闪点的测定
固体可燃物闪点测定标准
固体可燃物闪点测定标准
闪点，又称闪燃点，即在一个稳定的特定空气环境中，可燃性液体或固体表面产生的蒸汽在试验火焰作用下初次发生闪光时的温度，也是组成可燃混合物的最低温度，是判定农药产品物理安全性的重要指标，在登记中是不可或缺的一项。
关于固体可燃物闪点测定标准，详列如下：
1、闪点低于93℃，而且25℃时粘度低于9.5×10-6m2/s，可使用泰格闭口杯法测定；
2、闪点在-30℃～70℃范围内固体，可使用阿贝尔闭口杯法测定；
3、闪点在-18℃～165℃之间，可使用泰格开口杯法测定；
4、闪点在79℃～400℃之间，可使用克利夫兰开口杯法测定。
因此，固体可燃物闪点的测定应根据闪点范围，选择适当的方法进行测试。
我们收到理化报告后，应核对试验结果与试验方法是否匹配，是否合理，避免因选择方法错误而被否决。
闪点测定
8.重复测定 重复步骤2~7进行第二次试验。
4.数据处理
1.大气压力对闪点影响的修正
（1）大气压力低于99.3kPa(745mmHg)时，试验所得到的闪点t0（℃）按式 （1）进行修正（精确到1℃）： t0=t+Δt----------------------------(1) 式中：t0—相当于101.3kPa(760mmHg)大气压力时的闪点，℃； Δt—修正数，℃。
测定油品的闪点在生产和使用上的意义
从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般规律 是：油品蒸气压愈高，馏分组成愈轻，则油品的 闪点愈低。反之，馏分组成愈重油品则有较高的 闪点。
从 燃闪料点愈可易鉴燃定，油火品灾发危生险火性灾愈的大危。险闪性点。在闪45点。愈C以低， 上的液体叫做可燃液体。
闭口杯法
1.温度计 2.点火器 3.实验杯 4.金属比较小球 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 7.气源 8.加热器
2.仪器
3.实验步骤
1.准备试样 试样的水分大于0.1％时，必须脱水。脱水处
理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠 或无水氯化钙进行。 闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试 样允许加热至50～80℃时用脱水剂脱水。 脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
3.5闪点测定器要放在避风和较暗的地方，才便利于观察闪火。 为了利于观察闪火。为了更有效的避免气流和光线的影响，闪 点测定器应围着防护器。
3.6用检定过的气压计，测出试验时的实际大气压力p。
4.实验步骤
4.1用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列 事项： 4.1.1试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要 不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。 4.1.2试验闪点高于50℃的试样时，开始加热速度均匀上 升、并定期进行搅拌。到预计闪点前40℃时，调整加热 速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分 钟升高2-3℃并，还要不断进行搅拌。
石油产品闪点测定报告
石油产品闪点测定报告1. 引言闪点是石油产品中一个关键的物理性质，它是指在特定压力下石油产品蒸发形成可燃蒸汽的最低温度。
石油产品闪点的测定对于安全生产和质量控制至关重要。
本次实验旨在测定不同石油产品的闪点，并分析其相关影响因素。
2. 实验方法2.1 实验仪器与试剂本次实验采用以下仪器与试剂：- 闪点测定仪：用于测定石油产品的闪点。
- 石油产品样品：包括汽油、柴油、润滑油等。
2.2 实验步骤1. 将闪点测定仪置于通风良好的实验室环境中，并确保是在无火源的安全状态下进行实验。
2. 将待测样品倒入闪点测定仪的样品舱中，注意不要超过标记线。
3. 调节闪点测定仪的温度升降速率，并开始进行加热。
4. 观察样品加热过程中的变化，包括颜色、气味等。
5. 当样品表面出现闪光或闪火时，记录下此时的温度即为闪点。
3. 实验结果与讨论3.1 实验结果本次实验测定了汽油、柴油和润滑油的闪点，得到的结果如下：石油产品闪点（摄氏度）:: ::汽油-40柴油55润滑油2203.2 结果分析从实验结果可看出，不同石油产品的闪点存在很大的差异。
这是由于石油产品的化学组分不同，导致其燃烧特性和挥发性有所差异。
汽油的闪点通常较低，这是因为汽油中含有易挥发的组分，当温度升高时，这些组分易蒸发形成可燃蒸汽。
柴油的闪点相对较高，这是因为柴油中的挥发性组分较少。
而润滑油的闪点更高，这是因为润滑油主要由长链油脂组成，其挥发较为困难。
闪点与石油产品的安全性密切相关。
当石油产品的闪点较低时，容易引发火灾和爆炸，对生产过程和人身安全构成威胁。
因此，根据不同石油产品的闪点特性，需要采取一系列的防护措施，确保安全生产。
4. 结论本次实验成功测定了汽油、柴油和润滑油的闪点，并分析了不同石油产品的闪点差异。
闪点对石油产品的安全生产和质量控制具有重要意义。
实验结果提醒我们在生产和使用过程中，应根据不同闪点要求采取适当的安全措施，以确保生产过程的安全性和质量的稳定性。
闪点的测定.
①掌握闭口杯法闪点的测定方法和有关计算。
②熟悉闭口闪点测定器的结构，掌握闪点试验器的操作方法。
将样品倒入实验杯中，在规定的速率下连续搅拌，并以恒 定速率加热样品。以规定的温度间隔，在中断搅拌的情况 下，将火源引入实验杯开口处，使样品蒸气发生瞬间闪火， 且蔓延至液体表面的最低温度，此温度为环境大气压下的 闪点，再用公式修正到标准大气压下的闪点
4当试样的预期闪点高于110℃时，从预期闪点以下23℃±5℃开始点 火，试样每升高2℃点火一次，点火时停止搅拌。用试验杯盖上的滑 板操作旋钮或点火装置点火，要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气 空间内，并在此位置停留1s，然后迅速升高回至原位置 5当测定未知试样的闪点时，在适当起始温度下开始试验。高于起始 温度5℃时进行第一次点火。 6记录火源引起试验杯内产生明显着火的温度，作为试样的观察闪点， 但不要把在真实闪点到达之前，出现在试验火焰周围的淡蓝色光轮与 真实闪点相混淆 7如果所记录的观察闪点温度与最初点火温度的差值少于 18℃或高于 28℃，则认为此结果无效。应更换新试样重新进行试验，调整最初点 火温度，直到获得有效的测定结果，即观察闪点与最初点火温度的差 值应在18℃~28℃范围之内
1大气压读数的转换
如果测得的大气压读数不是以kpa为单位的，可用等量关系换算到以kpa为单位的读 数
2观察闪点的修正 用式(1)将观察闪点修正到标准大气压(101.3kpa)下的闪点
式(1)
其中：t——环境大气压下的观察闪点，℃
p——环境大气压，kpa 注：本公式仅限大气压98.0kpa~104.7kpa范围内 结果修正完，精确至0.5℃
闪点测定
5．实验步骤 (1)控制升温速度 试样的预期闪点低于50℃ (1)控制升温速度 试样的预期闪点低于50℃时，从试验开始到结束要不 断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1 。试样预期闪点高于50℃ 断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。试样预期闪点高于50℃时， 加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速 加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃ 度，并不断搅拌，以保证在预期闪点前20℃ 度，并不断搅拌，以保证在预期闪点前20℃时，升温速度能控制在每分钟升 高2～3℃。 (2)点火试验 试样温度达到预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃ (2)点火试验 试样温度达到预期闪点前10℃时，对于闪点低于104℃的 试样每经1 进行一次点火试验，对于闪点高于104℃的试样每经2 试样每经1℃进行一次点火试验，对于闪点高于104℃的试样每经2℃进行一 次试验。 在加热过程中要不断地搅拌试油，只有在点火时才停止搅拌。点火时， 使火焰在0.5s内降到杯上含油蒸气的空间中，停留1 s，立即迅速回到原位。 使火焰在0.5s内降到杯上含油蒸气的空间中，停留1 s，立即迅速回到原位。 如果看不到闪火，就继续搅拌试样，并按上述要求重复进行点火试验。 (3)测定闪点 (3)测定闪点 在试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即读出温度，作 为闪点测定结果。继续按步骤(2)所规定的方法进行点火试验，应能再次闪 为闪点测定结果。继续按步骤(2)所规定的方法进行点火试验，应能再次闪 火。否则，应更换试样重新试验，只有试验的结果重复出现，才能确认测定 有效。 注：对同一试油，平行测定3 注：对同一试油，平行测定3～4次。
仪器结构
1.温度计 1.温度计 2.点火器 2.点火器 3.实验杯 3.实验杯 4.金属比较小球 4.金属比较小球 5.加热板 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 6.Φ0.8mm孔 7.气源 7.气源 8.加热器 8.加热器
闪点测定方法2篇
闪点测定方法2篇闪点测定方法一闪点是指液体在一定条件下，发生闪烁燃烧的最低温度。
闪点的测定是工程技术中一个非常重要的参数，对液体产品和燃料的安全使用至关重要。
本文将介绍两种闪点测定方法。
一、闭口杯法闭口杯法是一种传统的闪点测定方法。
其原理是在密闭的容器内加热液体，通过点燃容器内混合气体并观察液体的闪烁燃烧来测定闪点。
具体步骤如下：1.将待测液体加入闭口杯中，将杯口关闭，并在标准的温度下加热液体。
2.在升温过程中，每隔15摄氏度左右记录一次杯内温度。
3.当液体表面出现可见的闪烁燃烧时，关闭加热器并记录此时的温度即为闪点。
闭口杯法的优点是操作简单易行，不需要特殊的仪器设备。
但其缺点在于具有一定的危险性，需要加热液体至高温，且有可能会在操作过程中引起爆炸。
此外，该方法适用于单一组分的液体，不适用于多组分混合液体的测定。
二、电火花法电火花法是一种自动化、高效和安全的闪点测定方法。
其原理是利用电弧放电将氧气与待测液体形成混合气体，从而使其发生连续燃烧并通过发光和声音信号来测定闪点。
具体步骤如下：1.在闪点测试仪中加入待测液体，并设定温度升降速度和其他测试参数。
2.通过电极产生电弧，引导氧气与液体发生混合气体，并在测试程序中逐渐升高温度。
3.当液体表面出现可见的闪烁时，闪点测试仪会自动停止，并将测定结果输出。
电火花法的优点在于操作方便、安全性高、测试速度快且适用于单一或多组分混合液体的测试。
但其也存在一定的缺点，需要特殊的仪器设备，且需要高纯度的氧气供应和更为复杂的数据处理程序。
闪点测定方法二闪点测定是对化学品和燃料安全使用一个重要指标。
本文将介绍两种常见的闪点测定方法。
一、开口杯闪点法开口杯法是比较传统的闪点测定方法。
它是将待测样品装入一个杯子中，然后将杯子加热，观察样品的表面是否出现闪烁的火花，记录下此时的温度，该温度即为该液体的闪点。
这种方法简单易行，但也存在一些缺点，例如：容易使液体挥发，不适合于高沸点样品的测定，需要进行干燥处理。
闪点的测定.
仪器：宾斯基-马丁闭口闪点仪、温度计、气压计、加热浴 或烘箱
试剂：清洗溶剂、标准液
步骤A 1观察气压计，记录试验期间仪器附近的环境大气压 2将试样倒入试验杯至加料线，盖上试验杯盖，然后放入 加热室，确保试验杯就位或锁定装置连接好插入温度计。 点燃实验火源，并将火焰直径调节为3mm-4mm。在整个 试验期间，试样以5(℃/min)~6(℃/min)的速率升温，且搅 拌速率为90(r/min)~120(r/min) 3 当试样的预期闪点为不高于 110 ℃ 时，从预期闪点以下 23 ℃ ± 5 ℃ 开始点火，试样每升高 1 ℃ 点火一次，点火时 停止搅拌。用试验杯盖上的滑板操作旋钮或点火装置点火， 要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气空间内，并在此位 置停留1s，然后迅速升高回至原位置
GB/T 261-2008
一概述
二
实验目的
三
方法概要
四
仪器与试剂
五
实验步骤
六
计算
闪点是指规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸气着火，并使 火焰蔓延至液体表面的最低温度，修正到101.3kpa大气压下， 用℃表示
测定闪点时应注意式样油中水汽化为水蒸气时，形成旗袍覆盖 于液面上，影响油的正常气化而推迟闪燃时间，使结果偏高， 必要时需先将试样油脱水处理。 从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般规律是:油品蒸气压 愈高，馏分组成愈轻，则油品的闪点愈低。反之，馏分组成愈 重油品则有较高的闪点。 从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性。闪点愈低，燃料愈易燃， 火灾危险性愈大。闪点在45℃以上的液体叫做可燃液体
4当试样的预期闪点高于110℃时，从预期闪点以下23℃±5℃开始点 火，试样每升高2℃点火一次，点火时停止搅拌。用试验杯盖上的滑 板操作旋钮或点火装置点火，要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气 空间内，并在此位置停留1s，然后迅速升高回至原位置 5当测定未知试样的闪点时，在适当起始温度下开始试验。高于起始 温度5℃时进行第一次点火。 6记录火源引起试验杯内产生明显着火的温度，作为试样的观察闪点， 但不要把在真实闪点到达之前，出现在试验火焰周围的淡蓝色光轮与 真实闪点相混淆 7如果所记录的观察闪点温度与最初点火温度的差值少于 18℃或高于 28℃，则认为此结果无效。应更换新试样重新进行试验，调整最初点 火温度，直到获得有效的测定结果，即观察闪点与最初点火温度的差 1大气压读数的转换
闪点仪测定闪点的步骤
闪点仪测定闪点的步骤嘿，咱今儿就来讲讲这闪点仪测定闪点的步骤哈！这可真是个有意思的事儿呢！你想啊，就像咱做饭得一步步来，不能乱了套，这用闪点仪测定闪点也是有板有眼的呢！首先呢，得把那仪器准备好，就像战士要上战场，得先把武器擦得亮亮的，检查检查有没有啥毛病。
把闪点仪摆好位置，该接的线都接好，可不能马虎。
然后呢，就是取样品啦！这样品就好比是要被检验的“主角”，可得选得准准的。
不能随随便便弄一点，得按照要求来，不然测出来的结果能靠谱吗？接着呀，把样品放进仪器里，就像给它找了个“家”。
这时候可不能太粗鲁，得轻拿轻放，不然把样品弄洒了可咋办哟！再之后呢，就是升温啦！就好像给它洗个“热水澡”，慢慢地让温度升上去。
这过程可得仔细盯着，不能让它“洗”过头了，也不能“洗”得不够。
在升温的过程中啊，可别忘了观察。
就像咱看孩子似的，得时刻留意着有没有啥异常。
要是有个风吹草动，咱得赶紧采取行动呀！等温度到了一定程度，就会出现那神奇的“闪点”啦！就好像烟花绽放一样，那一刻可真让人兴奋呢！这时候就得赶紧记录下来，这可是关键的数据呀，可不能记错了。
你说这测定闪点是不是挺有意思的？就像一场小小的冒险，每一步都得小心翼翼，但又充满了惊喜。
咱再想想，要是没有这一步步严谨的步骤，那得出的结果能让人信服吗？肯定不行呀！所以说呀，做什么事儿都得认真，都得按照规矩来。
你看，那些专业的实验人员，他们不就是靠着这一步步的操作，才得出可靠的结果吗？咱平时做事儿也得这样，不能马马虎虎，得对自己负责，对结果负责呀！总之呢，这闪点仪测定闪点的步骤可不能小瞧，每一步都有它的道理，每一步都得好好做。
这样咱才能得到准确的闪点数据，才能让这个实验有意义呀！你说是不是这个理儿呢？。
闪点的测定原理
闪点的测定原理闪点是指液体在一定的温度下蒸气与空气混合时，能够形成可燃蒸汽与空气混合物的最低温度。
它是评价可燃性液体易燃程度和危险性的重要指标之一，广泛应用于化工、石油、消防等领域。
闪点测定原理主要基于液体蒸气与空气混合体系的可燃性质。
液体在一定温度下蒸发成蒸气，当蒸气与空气的含氧量适宜时，形成可燃性混合物。
而闪点即为液体在一定的温度下，能够形成可燃性混合物的最低温度。
常见的闪点测定方法有闭杯法和开杯法两种。
闭杯法是指在密闭容器中进行闪点测定。
测定用的闭杯装置通常包括闪点仪、试管、热源和温度计等。
首先，把待测液体倒入试管中，并且试管的气体空间与待测液体的液面接触。
然后，将试管放置在测试仪器中，加热试管中的液体。
同时，通入一定量的空气，使其与液体蒸汽混合。
当液体加热到了闪点时，液体表面开始产生蒸气，蒸气与空气混合体系达到可燃状态。
此时，在密闭容器内形成了可燃性混合物，当混合物接触到点火源时就会发生闪火，即测定出了闪点。
开杯法是指在开放容器中进行闪点测定。
常见的开杯法闪点仪包括闪点测试杯、加热装置和点触火装置等。
首先，将待测液体倒入测试杯中，使液面平整。
然后，点燃点触火装置，将其逐渐靠近测试杯打火处，直到出现闪火。
此时，测试杯中液体的温度即为闪点温度。
无论是闭杯法还是开杯法，闪点测定都基于液体蒸气与空气混合体系的可燃性质。
在液体升温的过程中，随着液体蒸气的生成，其与空气中的氧气混合；当达到一定的混合比例时，形成可燃环境，即可燃性混合物；此时，如果有点火源的存在，则会发生闪火现象。
因此，闪点测定的本质是寻找待测液体能够形成可燃混合物的最低温度，作为评估其可燃性和危险性的指标。
闪点测定原理的重要性主要体现在液体的安全性评估和生产过程中的防火控制方面。
对于易燃液体而言，闪点的高低直接反映了其易燃程度的高低。
常用的防火控制方法通常是建立在闪点指标的基础上的，当闪点低于一定程度时，需要采取相应的防护措施。
此外，对于各种易燃液体而言，闪点测定也是其安全存储、使用和运输的重要依据，从而有效保障人们生命财产的安全。
闪点的测定 GB T 261-2008 Microsoft Word 文档
闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法依据GB/T261-2008一、范围本标准规定了用宾斯基-马丁闭口闪点实试仪测定可燃液体、带悬浮颗粒的液体、在试验条件下表面趋于成膜的液体和其他液体闪点的方法。
本标准适用于闪点高于40℃的样品。
二、方法概要将样品倒入试验杯中，在规定的速率下连续搅拌，并以恒定速率加热样品。
以规定的温度间隔，在中断搅拌的情况下，将火源引入试验杯开口处，使样品蒸气发生瞬间闪火，且蔓延至液体表面的最低温度，此温度为环境大气压下的闪点，再用公式修正到标准大气压下的闪点。
三、实验步骤（步骤A）1、含水较多的残渣燃料油试样应小心操作，因为加热后此类会起泡并从起泡并从试验杯中溢出。
2、观察气压计，记录试验期间仪器附近的环境大气压。
3、将试样倒入试验杯至加料线，盖上实验杯盖，然后放入加热室，确保试验杯就位或锁定装置连接好后插入温度计。
点燃试验火源，并将火焰直径调节为3-4mm；或打开电子点火器，按仪器说明书的要求调节电子点火器的强度。
在整个试验期间，试样以5-6（℃/min）的速率升温，且搅拌速率为90-120（r/min）。
4、当试样的预期闪点为不高于110℃时，从预期闪点以下23±5℃开始点火，试样每升高1℃点火一次，点火时停止搅拌。
用实验杯盖上的滑板操作旋转钮或点火装置点火，要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气空间内，并此位置停留1s，然后迅速升高回至原位置。
5、当试样的预期闪点高于110℃时，从预期闪点以下23±5℃开始点火，试样每升高2℃点火一次，点火时停止搅拌。
用试验杯盖上的滑板操作旋钮或点火装置点火，要求火焰在0.5s 内下降至试验杯的蒸气空间内，并此位置停留1s，然后迅速升高回至原位置。
6、当测定未知试样的闪点时，在适当起始温度下开始实验。
高于起始温度5℃时进行第一次点火，然后按照4或5条进行。
7、记录火源引起引起实验杯内产生明显着火的温度，作为试样的观察闪点，但不要把在真实闪点到达之前，出现在火焰周围的淡蓝色光轮与真实闪点相混淆。
闪点测定方法
闪点测定方法简介闪点是指液体在一定条件下能够在气体或液体中产生闪火的最低温度。
闪点测定方法是用来测量液体的闪点的一种实验方法。
闪点测定对于液体的安全性评估和储运管理非常重要。
本文将介绍闪点测定的原理、常用的闪点测定方法以及实验步骤。
原理液体的闪点是指当液体与外界火源相遇时，液体表面产生足够的蒸气与空气混合，形成可燃性混合物并引发闪火的最低温度。
闪点测定的原理是通过在液体中加入一定比例的外源火焰或火花，测量液体在不同温度下产生闪火的最低温度。
常用的闪点测定方法开放杯法开放杯法是最简单、常用的闪点测定方法之一。
它是将待测液体倒入开放式的容器中，然后点燃液体表面上的气体蒸气，通过观察闪点的温度来判断液体的可燃性。
开放杯法适用于大多数易燃液体的测定，例如溶剂、溶液等。
封闭杯法封闭杯法是一种在封闭容器中进行的闪点测定方法。
测定时，待测液体被装入封闭容器中，在一定条件下通过加热使其蒸发，然后引入一定量的外源火源，观察液体在不同温度下产生闪火的最低温度。
封闭杯法适用于测定高沸点、挥发性较差的液体。
精密仪器法精密仪器法是一种使用具有高精度温度控制和火焰感应检测的仪器进行的闪点测定方法。
这种方法的优势在于准确度高、操作简便、结果稳定可靠。
精密仪器法适用于需要更精确测定液体的闪点的情况，例如某些化学药品的生产工艺中。
实验步骤以下是进行开放杯法闪点测定的一般实验步骤：1.准备实验所需材料和设备，包括开放杯、温度计、点火源等。
2.将待测液体倒入干净的开放杯中，液面高度约为杯口的2/3。
3.将温度计插入液体中，确保其与液面接触。
4.将开放杯放置在恒温槽中，开始加温。
5.当液体温度逐渐升高至接近闪点预计值时，使用点火源点燃液体表面，可使用点火棒或打火机。
6.进行观察，当液体表面出现闪光时，快速记录温度，即为闪点。
7.完成实验后，关闭点火源，将实验器材清洗干净并妥善存放。
结论通过闪点测定方法，我们可以准确测定液体的闪点，从而评估液体的可燃性和安全性。
闪点和燃点的测定
闪点和燃点的测定闪点和燃点是在安全和环境监管中非常重要的参数，用于评估液体和固体物质的易燃性。
本文将介绍如何准确测定闪点和燃点，并提供相关实验方法和注意事项。
1. 闪点的测定方法闪点是液体在特定条件下释放的蒸汽与空气中的火焰相遇时的最低温度。
通常使用闭杯法或开杯法测定闪点。
1.1 闭杯法闭杯法是将待测液体置于闭合容器中，逐渐升温，观察是否闪现火焰。
常用闭杯法实验设备有Pensky-Martens闭杯和Tagliabue闭杯。
在进行闭杯法实验时，需要注意以下事项：- 实验室应具备良好的通风条件，确保实验安全。
- 使用符合标准的仪器设备，并进行充分的校准。
- 实验过程中，必须遵守严格的安全操作规程，避免发生意外。
1.2 开杯法开杯法是将待测液体置于开放容器中，通过点火使其蒸汽与空气混合，观察是否闪现火焰。
常用开杯法实验设备有Cleveland开杯和Abel开杯。
开杯法实验的注意事项包括：- 所选用的容器必须是符合要求的，避免材料的反应与液体产生干扰。
- 点火时要小心谨慎，防止火焰扩散引起事故。
2. 燃点的测定方法燃点是指固体物质在外部热源作用下能够持续燃烧的最低温度。
常用的固体燃点测定方法包括平面固体燃点法、升温固体燃点法和斜面固体燃点法。
2.1 平面固体燃点法平面固体燃点法是将待测固体置于金属网格上加热，通过引燃固体来确定其燃点。
实验时需要注意的事项有：- 使用金属网格时，应确保网格表面清洁，避免污染样品。
- 在燃烧过程中，要保持适当的通风，避免有害气体积聚。
2.2 升温固体燃点法升温固体燃点法是将待测固体通过加热设备逐渐升温，观察是否发生燃烧。
在进行实验时需要注意以下事项：- 加热设备应符合要求，能够提供均匀的加热条件。
- 加热速率要适宜，避免过快或过慢导致实验结果不准确。
2.3 斜面固体燃点法斜面固体燃点法是将待测固体置于斜面上，逐渐升温观察是否发生燃烧。
进行实验时应注意以下事项：- 斜面的角度必须符合标准要求，以确保实验的可靠性。
闪点测定方法
闪点测定方法
闪点测定 (Flash Point Test) 是一种用来测定液体物质在加热条件下发生可燃蒸气临界(或危险)温度的定性试验，它是用来判断液体物质是否构成可燃蒸汽或危险品的一种安全试验。
闪点测定通常使用两种类型的测试仪器：开口闪点测定仪和无开口闪点测定仪。
对具有高沸点的液体（如阴离子表面活性剂）来说，开口闪点测定仪（也叫作酒精灯开口闪点仪）是最常用的。
它能够直接检测液体中特定浓度的可燃蒸汽温度。
无开口闪点测定仪（也称之为凝固物闪点试验仪）通常使用使用催化剂检测液体中的可燃蒸汽，是用于检测低沸点的液体的常用仪器。
开口闪点测定测定的步骤一般为：首先，将测试样本置于待测定体系中，将开口闪点测定仪的酒精灯加热，使测试样本的温度上升，开口闪点测定仪内的传感器能够检测出燃烧的可燃蒸汽，当燃烧蒸汽出现时传感器便会发出信号。
当此信号出现时，就可以获得液体样本的闪点温度。
在闪点测定过程中，一定要遵守相关的安全措施，如使用酒精灯时要小心，要注意安全。
同时，要避免液体样本闪点太高，以免发生危险的爆炸和着火等危险情况。
闪点测试是一种非常重要的安全和危险物品识别测试，它可以有效地减少火灾的可能性，和保护工作人员免受危险物品带来的危害。
开口杯法闪点测定操作规程
开口杯法闪点测定操作规程
一、仪器和试剂准备
1.打开仪器电源，确认仪器工作正常。
2.准备所需的开口杯、点火装置、数显温度计等仪器。
3.检查和校准温度计，确保准确度。
二、样品准备
1.取得待测液体，确保样品足够量，一般为200mL。
2.检查样品是否符合测定要求，如抽样错误、杂质过多等。
三、操作步骤
1.在开口杯底部涂抹一层防火胶，将开口杯放入点火装置中。
2.将待测样品200mL注入开口杯中，待样品停留片刻。
3. 调整点火装置操作杆使火焰头位于开口杯孔正上方，离开口杯底部约5-10mm。
4.打开点火装置并点火，使火焰头对准开口杯孔，着火时间约3秒。
5.观察开口杯中样品的表面，当出现闪光时，立即关闭点火装置。
6.记录现象发生的温度，并读取数显温度计的实际温度。
四、实验记录和计算
1.将操作步骤中得到的实际闪点温度记录下来。
2.若实验条件不符合要求，应将预热、实验的环境温度、湿度等因素记录下来。
3.根据实验要求，计算出液体的闪点。
4.将实验数据整理并进行统计分析。
五、实验安全措施
1.实验过程中应戴好防护手套、眼镜等个人防护用具。
2.避免长时间暴露在易燃液体和高温环境中。
3.实验结束后，注意清洗和安全存储实验器材和药品。
闪点的测量
测量测定闪点的方法有两种：开口闪点（GB/T 267-88）和闭口闪点（GB/T 261-2008）(或者称为开杯闪点，闭杯闪点)。
前者与ASTM D92-73及IP 34-75等效，又称克利夫兰得开杯试验；后者又称宾斯克-马丁闭杯法，根据ISO 2719:2002重新起草【替代GB/T 261-83（根据ISO 2719:1973制定），与ASTM D93-73和IP 36/67(75)等效性待考证】。
一般闪点在150℃以下的轻质油品用闭杯法测闪点，重质润滑油和深色石油产品用开杯法测闪点。
同一个油品，其开杯闪点较闭杯闪点高20~30℃。
开口闪点用规定的开口闪点测定器所测得的结果叫做开口闪点，以℃表示。
常用于测定润滑油。
按GB/T 267-88标准方法测开杯闪点时，把试样装入内坩埚到规定的刻度线。
首先迅速升高试样温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温，在规定的温度间隔，用一个小的点火器火焰按规定速度通过试样表面，以点火器的火焰使试样表面上的蒸汽发生闪火的最低温度，作为开杯闪点。
继续进行试验，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5s时的最低温度，作为开杯法燃点。
为了测准闪点，必须严格控制操作条件，尤其是升温速度。
该方法重复性（同一操作者用同一台仪器重复试验）结果之差不得大于8℃；再现性（两个实验室对同一个样品进行检测）结果之差不得大于16℃。
闭杯法的精密度则高一些，其重复性结果之差不得大于2℃/5.5℃（闪点﹥104℃）；再现性结果之差不得大于3.5℃/8.5℃（闪点﹥104℃）。
闭口闪点用规定的闭口闪点测定器所测得的结果叫做闭口闪点，以℃表示。
常用以测定煤油、柴油、变压器油等。
按GB/T 261-2008标准方法测闭杯闪点时，将样品倒入试验杯中，在规定的速率下连续搅拌，并以恒定速率加热样品。
以规定的温度间隔，在中断搅拌的情况下，将火源引入试验杯开口处，使样品蒸汽发生瞬间闪火，且蔓延至液体表面的最低温度，此温度为环境大气压下的闪点，再用公式修正到标准大气压下的闪点。
闪点的测定——精选推荐
闪点的测定1、蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点，因为测定开口闪点时，油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高。
对多数润滑油及重质油，由于蒸发性小，则多测开口闪点。
2、闭口闪点的测定原理是把试样装入油杯中到环状标记处，把试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速度加热，在规定的温度间隔，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯中，试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闭口闪点。
用闭口闪点测定仪加热时，应注意使受热温度均匀上升并不断搅拌；试样再升温过程中要进行搅拌，只有再闪火时才停止搅拌。
点火时，打开盖孔1秒钟，如果看不到闪火，应继续搅拌试样，并重复进行点火实验；3、开口闪点测定原理是把试样装入试验杯中到规定的刻线。
首先升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒速升温。
在规定的温度间隔，以一个小的试验火焰横着通过试杯，用试验火焰使液体表面上的蒸气发生点火的最低温度作为开口闪点的测定结果。
开口闪点要比闭口闪点高15～25℃4、在测油品闪点时, 油中有水份, 试样不必脱水。
（×）5、测定油品闪点应严格控制升温速度, 否则会使测定结果偏高或偏低。
( √ )6 、测量油的闪点值与大气压力有关。
( √ )7、油品的闪点随大气压力的增大而升高。
( √ )在用闭口杯测定绝缘油的闪点时, 试油的水份大于( C )时必须脱水。
A. 0.01％B. 0.02％C. 0.05％答案：C恩氏粘度计的水值是蒸馏水在20℃时, 从粘度计流出( C )毫升所需的时间。
A. 50B. 100C. 200答案：C我国规定石油及其产品在( B )℃时的密度为标准密度。
A. 0B. 20C. 25答案：B油品的闪点随大气压力的增大而( A )。
A. 升高B. 不变C. 降低答案：A对于同一油品其开口闪点必然( B )闭口闪点。
A. 等于B. 高于C. 低于答案：B油品的( )愈低, 则其低温流动性愈好。
A. 燃点B. 闪点C. 凝点答案：C恩氏粘度计的水值是( A )在20℃时从粘度计流出200ml所需要的时间。
测定闪点时应注意什么
测定闪点时应注意什么在进行闪点测定时，需要注意以下几个方面。
首先，应该注意安全。
闪点测定主要是通过观察当液体样品受加热时是否能够产生可燃气体混合物并与外部火源发生闪火现象来确定闪点。
由于闪火是含有爆炸危险，因此在进行闪点测定时应该严格遵守实验室安全规范，佩戴适当的防护装备，确保实验环境安全。
其次，需要选择适当的闪点测定方法。
闪点测定的方法主要包括闭杯法和开杯法。
闭杯法适用于低闪点液体的测定，通过在密封容器中加热液体样品直至出现闪火现象来确定闪点。
开杯法适用于高闪点液体的测定，通过在开放容器中加热液体样品，并将外部火源靠近样品来确定闪点。
根据所测液体的性质和所需的测量精度，选择适当的闪点测定方法。
此外，还需要注意样品制备。
样品制备是闪点测定的重要环节。
在测定液体样品的闪点之前，应该确保样品干净、纯净，没有杂质的干扰。
如果样品中有固体颗粒或可溶物质，应该对样品进行预处理，如过滤、蒸馏等，确保样品的纯度和一致性。
在进行闪点测定时，还需要注意实验条件的控制。
实验室环境的温度、湿度等因素都可能对测定结果产生影响，应该将实验室环境控制在稳定的条件下进行闪点测定。
同时，应该将样品加热过程中的加热速率、加热温度等因素控制稳定，并按照测定方法的要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可重复性。
此外，还需要注意观察和记录。
观察闪点过程中的现象和变化，及时记录相关数据和观察结果，以备后续分析和参考。
观察闪点测定中的闪火现象时，应该注意火焰的明亮程度、火焰的长度、火焰的形状等因素，这些对于确定闪点至关重要。
最后，进行闪点测定时还需要注意数据的处理和分析。
在测定结束后，对所获得的数据进行整理、分析，计算出测定液体样品的闪点。
同时，在数据处理过程中要注意各种误差的来源，如仪器误差、实验操作误差等，并尽量采取措施减小误差，以提高测定结果的准确性。
综上所述，在进行闪点测定时，需要注意安全、选择适当的测定方法、样品制备、实验条件的控制、观察和记录以及数据的处理和分析等方面。
油品闪点测定
实验一油品闪点测定一、学时2学时二、使用专业安全工程三、实验目的理解闪点的定义、用途、闪点测定的原理、测定和校正方法。
能正确使用闪点测定器（包括安装、调试、正确操作），准确熟练地进行闪点测定，并对测定结果进行校正。
四、实验仪器开口、闭口闪点测试仪和电脑开口、闭口闪点测试仪。
五、实验原理1、闪点的定义在规定条件下，石油产品受热后，所产生的油蒸气与周围空气形成的混合气体，在遇到明火时，发生瞬间着火（闪火现象）时的最低温度，称为该石油产品的闪点或闪火点。
2、闪点的测定原理由于使用石油产品是有封闭状态和暴露状态的区别，测定闪点的方法有闭口杯法和开口杯法两种。
闭口杯法多用于轻质油品，开口杯法多用于润滑及重质油品。
具体如何选用则取决于油样的性质和使用条件。
轻质油品选用闭口杯闪点是由于它与轻质油品的实际储存和使用条件相似，可以作为安全防火控制指标的依据。
重质油品及多数润滑油，一般在非密闭机件或温度不高的条件下使用，他们含轻质组分较少，因此采用开口杯法测定。
对于在密闭，高温条件下使用的内燃机润滑油、特种润滑油、电器用油则要求控制闭口杯焊点。
测定闪点时，将试油装入油杯，在规定条件下加热蒸发，控制升温速度，在达到预期闪点温度前10℃时，每间隔一定的温度，按规定的方式，进行点火试验，直至出现闪火现象，即发生闪火现象的最低温度为试油的闪点。
闭口杯法和开口杯法的区别是仪器不同、加热和引火条件不同。
闭口杯法中试油在密闭油杯中加热，只在点火的瞬间才打开杯盖；开口杯法中试油是在敞开杯中加热，蒸发的油气可以自由向空气中扩散，测得的闪点较闭口杯高。
一般相差10～30℃，油品越重，闪点越高，差别也越大。
重质油品中加入少量低沸点油品，会使闪点大为降低，而且两种闪点的差值也明显增大。
由于石油产品闪点的测定时条件试验，所用仪器规定及操作方法必须按国家标准进行。
3、闪点的校正方法油品的闪点及燃点高低还受外界大气压力的影响。
大气压力降低时，油品易挥发，故闪点及燃点会随之降低；反之大气压力升高时，闪点及燃点会随之升高。
开口闪点测定的方法及步骤
开口闪点测定的方法及步骤
1. 实验仪器准备，首先要准备好闪点仪、温度计、试样杯、点
火装置等实验仪器。
2. 样品准备，取得待测液体样品，并确保样品的纯度和标准性。
3. 实验条件设置，根据液体的性质和预期的闪点范围，设置闪
点仪的温度范围和其他实验条件。
4. 实验操作步骤：
a. 将待测液体样品倒入试样杯中，确保试样杯干净无杂质。
b. 将试样杯放置在闪点仪中，并将温度计插入试样液中。
c. 开始加热，以每分钟约5°C的速度升温，同时用点火装
置持续接触试样气体。
d. 当观察到试样液体的蒸气在点火时发生闪光，记录此时
的温度即为开口闪点。
5. 实验数据记录，记录实验过程中的温度变化和闪点温度，并进行实验数据的分析和处理。
6. 结果判定，根据实验得到的闪点温度，判断液体的易燃性和危险性等级。
在进行开口闪点测定时，需要严格遵守实验操作规程，确保实验安全，并注意实验过程中的温度控制和数据记录。
同时，根据液体的性质选择合适的闪点仪和实验条件，以确保实验结果的准确性和可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
仪器：宾斯基-马丁闭口闪点仪、温度计、气压计、加热浴 或烘箱
试剂：清洗溶剂、标准液
步骤A 1观察气压计，记录试验期间仪器附近的环境大气压 2将试样倒入试验杯至加料线，盖上试验杯盖，然后放入 加热室，确保试验杯就位或锁定装置连接好插入温度计。 点燃实验火源，并将火焰直径调节为3mm-4mm。在整个 试验期间，试样以5(℃/min)~6(℃/min)的速率升温，且搅 拌速率为90(r/min)~120(r/min) 3 当试样的预期闪点为不高于 110 ℃ 时，从预期闪点以下 23 ℃ ± 5 ℃ 开始点火，试样每升高 1 ℃ 点火一次，点火时 停止搅拌。用试验杯盖上的滑板操作旋钮或点火装置点火， 要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气空间内，并在此位 置停留1s，然后迅速升高回至原位置
1大气压读数的转换
如果测得的大气压读数不是以kpa为单位的，可用等量关系换算到以kpa为单位的读 数
2观察闪点的修正 用式(1)将观察闪点修正到标准大气压(101.3kpa)下的闪点
式(1)
其中：t——环境大气压下的观察闪点，℃
p——环境大气压，kpa 注：本公式仅限大气压98.0kpa~104.7kpa范围内 结果修正完，精确至0.5℃
谢谢观看
GB/T 261-2008
一概述
二
实验目的
三
方法概要
四
仪器与试剂
五
实验步骤
六
计算
闪点是指规定实验条件下，试验火焰引起试样蒸气着火，并使 火焰蔓延至液体表面的最低温度，修正到101.3kpa大气压下， 用℃表示
测定闪点时应注意式样油中水汽化为水蒸气时，形成旗袍覆盖 于液面上，影响油的正常气化而推迟闪燃时间，使结果偏高， 必要时需先将试样油脱水处理。 从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般规律是:油品蒸气压 愈高，馏分组成愈轻，则油品的闪点愈低。反之，馏分组成愈 重油品则有较高的闪点。 从闪点可鉴定油品发生火灾的危险性。闪点愈低，燃料愈易燃， 火灾危险性愈大。闪点在45℃以上的液体叫做可燃液体
①掌握ห้องสมุดไป่ตู้口杯法闪点的测定方法和有关计算。
②熟悉闭口闪点测定器的结构，掌握闪点试验器的操作方法。
将样品倒入实验杯中，在规定的速率下连续搅拌，并以恒 定速率加热样品。以规定的温度间隔，在中断搅拌的情况 下，将火源引入实验杯开口处，使样品蒸气发生瞬间闪火， 且蔓延至液体表面的最低温度，此温度为环境大气压下的 闪点，再用公式修正到标准大气压下的闪点
4当试样的预期闪点高于110℃时，从预期闪点以下23℃±5℃开始点 火，试样每升高2℃点火一次，点火时停止搅拌。用试验杯盖上的滑 板操作旋钮或点火装置点火，要求火焰在0.5s内下降至试验杯的蒸气 空间内，并在此位置停留1s，然后迅速升高回至原位置 5当测定未知试样的闪点时，在适当起始温度下开始试验。高于起始 温度5℃时进行第一次点火。 6记录火源引起试验杯内产生明显着火的温度，作为试样的观察闪点， 但不要把在真实闪点到达之前，出现在试验火焰周围的淡蓝色光轮与 真实闪点相混淆 7如果所记录的观察闪点温度与最初点火温度的差值少于 18℃或高于 28℃，则认为此结果无效。应更换新试样重新进行试验，调整最初点 火温度，直到获得有效的测定结果，即观察闪点与最初点火温度的差 值应在18℃~28℃范围之内