过敏反应类型
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过敏反应的类型
2013-08-03 | 阅:1 转:4 | 分享
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Ⅰ.第一型过敏反应(hypersensitivity-typeⅠ)
免疫反应是宿主为保护个体,免于外来异物之入侵的保卫系统,但当此反应过当或不适当时,便造成过敏反应(hypersensitivity)。Gell 和Coombs 根据反应发生的快慢及反应的机转,分类成四种。这些分类是为了说明方便,在实际上并没有如此地界限分明,有时一个疾病是好几类过敏反应合并造成的。四类型的过敏反应包括:
a.第一型立即式IgE 担任过敏反应(immediate, IgE-mediated hypersensitivity)
b.第二型抗体依靠型毒杀过敏反应(antibody dependent cytotoxicity hypersensitivity)
c.第三型免疫复合物造成的过敏反应(immune complex-mediated hypersensitivity)
d.第四型延迟性T-细胞担任过敏反应(delayed T cell-mediated hypersensitivity)
1.IgE 担任过敏反应的过程(overall scheme of IgE-mediated hypersensitivity)
a. 第一次暴露到过敏原(allergen)
b. 体内产生IgE 抗体对抗此抗原
c. IgE 抗体和肥胖细胞(mast cell) 结合
d. 第二次再碰到(challenge) 过敏原
e. 此过敏原和肥胖细胞上的IgE 结合,活化肥胖细胞
f. 被活化的肥胖细胞释放很多媒介物(mediators)
g. 这些媒介物作用到各组织,造成临床征症,而有气喘...等反应。
2.IgE抗体的特性(characteristics of IgE antibody)
IgE 抗体是第一型过敏反应发生的最重要因子,它有下列特性:
a. 对热(56℃,30min) 不稳定
b. 在血清中浓度最低
c. 在粘膜区域,相对地浓度高
d. 它和肥胖细胞或嗜碱性白血球(basophil)有亲和力(homocytotropic)
3.IgE抗体合成的调节(regulation of IgE production)
为什么碰到过敏原(allergen) 时,会产生IgE,而不像对大部份的抗原产生
的抗体是IgG 或IgA,这就和IgE 产生的调节控制有关,产生IgE 的浆细胞
(plasma cell) 主要在肠胃或呼吸道的粘膜区,尤其是肠系膜淋巴结(mesenteric
lymph node),数量蛮多的。IgE 的产生受到下列因素的调控:
a. IgE 的产生需要Th-细胞的帮忙,但它是Th2-细胞,相对于Th1-细胞是帮助
IgG2 产生。Th2-细胞,透过IL-4 可以增强IgE 的合成,反过来Th1-细胞的
IFNγ会抑制性IgE的产生。
b. IgE 的合成比IgG 更易受到Ts-细胞的抑制
c. 低剂量的抗原(0.01 μg) 在老鼠可以持续性产生IgE,中剂量(0.1 μg)
只产生少量的IgE,但高剂量(1μg) 产生IgG,但不产生IgE,这可能反应
我们接触到的过敏原,大部份是经由呼吸接触,总量通常比注射的少很多。
d. IgE 的产生受到个体的遗传控制。
4.IgE 的定量
利用radioallergosorbent test (RAST) 可以定量过敏原特异性的(allergen-
specific) IgE,而radioimmunosorbent test (RIST) 是定量IgE的总量,IgE
的血清中含量和过敏(allergy) 有密切的关系。临床上的过敏(clinical
allergy) 可以说是IgE的过度反应造成的后果。
5.皮肤穿刺试验(skin prick test)
要正确诊断气喘患者是对何种抗原过敏,测量血清特异性的IgE 抗体可以间接得
知,但最直接的方式还是使用皮肤测试,将抗原打入皮下,在30 分钟内可以看到典型的水庖及潮红(wheal-and-flare) 反应。
6.肥胖细胞的活化(mast cell activation)
肥胖细胞在体内各组织都有,尤其在粘膜上,有结缔组织型态的肥胖细胞
(connective tissue type mast cell) 及粘膜型态的肥胖细胞(mucosal type
mast cell) 二种,在血液称作嗜碱性白血球。肥胖细胞的活化在疾病或发炎的
发展上扮演很重要的角色,因为它胞内的颗粒含有很丰富的媒介物,它的活化
有三种方式:
a. FcεRI-担任的生理上的催化反应(FcεRI-mediated physiological triggering)。
b. 药理上的化合物如calcium ionophore或morphine 引发的去颗粒作用。
c. 过敏毒素(anaphylatoxin)如C3a 及C5a 引发的去颗粒作用。
7.肥胖细胞活化后去颗粒作用发生后释放的媒介物(mediator release after mast
cell degranulation)
a. 颗粒内现成的媒介物(granule associated preformed mediators)如组织胺
(histamine)、肝素(heparin)、酵素(enzymes)、趋化(chemotactic)或活化
(activating)因子。
b. 新合成的媒介物(newly formed mediators)如白三烯素(leukotrienes)及前
列腺素(prostaglandins)。
8.来自肥胖细胞媒介物的生理作用(physiological effects of mast cell
derived mediators)
a. 化学上的吸引物(chemo-attractants)如NCF, ECF-A, LTB4。
b. 活化剂(activators)如组织胺、血小板活化因子(PAF)、类胰蛋白酵素