临床医学检验技术(师)-临床血液学(B1型题)

临床医学检验技术（师）-临床血液学(B1型题)
1、卵黄囊造血期
A.胚胎第2～9周
B.胚胎第6周～7个月
C.胚胎第8个月开始
D.胚胎第6～7周
E.胚胎第3个月开始
2、肝脏造血期
A.胚胎第2～9周
B.胚胎第6周～7个月
C.胚胎第8个月开始
D.胚胎第6～7周
E.胚胎第3个月开始
3、骨髓开始造血
A.胚胎第2～9周
B.胚胎第6周～7个月
C.胚胎第8个月开始
D.胚胎第6～7周
E.胚胎第3个月开始
4、人体最大的造血器官
A.卵黄囊
B.肝脏
C.骨髓
D.脾脏
E.淋巴结
5、3～6个月胚胎体内最主要的造血场所
A.卵黄囊
B.肝脏
C.骨髓
D.脾脏
E.淋巴结
6、人体最早的造血干细胞来源于
A.卵黄囊
B.肝脏
C.骨髓
D.脾脏
E.淋巴结
7、自身免疫性溶血性贫血
A.红细胞渗透脆性试验
B.酸溶血试验
C.抗人球蛋白试验
D.高铁血红蛋白还原试验
E.血红蛋白电泳分析
8、珠蛋白生成障碍性贫血
A.红细胞渗透脆性试验
B.酸溶血试验
C.抗人球蛋白试验
D.高铁血红蛋白还原试验
E.血红蛋白电泳分析
9、G-6-PD缺乏症
A.红细胞渗透脆性试验
B.酸溶血试验
C.抗人球蛋白试验
D.高铁血红蛋白还原试验
E.血红蛋白电泳分析
10、遗传性球形细胞增多症
A.红细胞渗透脆性试验
B.酸溶血试验
C.抗人球蛋白试验
D.高铁血红蛋白还原试验
E.血红蛋白电泳分析
11、尼曼-匹克病为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传
12、戈谢病为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传
13、血友病为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传
14、I型血管性血友病为
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.伴性隐性遗传
E.伴性显性遗传
15、全身的骨髓腔内均为红骨髓
A.新生儿至5岁
B.5～7岁以后
C.13岁以后
D.15岁以后
E.18岁以后
16、骨髓腔中开始出现黄骨髓
A.新生儿至5岁
B.5～7岁以后
C.13岁以后
D.15岁以后
E.18岁以后
17、红骨髓仅存在于扁平骨、短骨及长管状骨的近心端
A.新生儿至5岁
B.5～7岁以后
C.13岁以后
D.15岁以后
E.18岁以后
18、倒位
A.del
B.inv
C.p
D.q
E.mos
19、嵌合体
A.del
B.inv
C.p
E.mos
20、染色体短臂
A.del
B.inv
C.p
D.q
E.mos
21、染色体长臂
A.del
B.inv
C.p
D.q
E.mos
22、缺失
A.del
B.inv
C.p
D.q。