不合格产品管理制度
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XX有限公司企业标准
不合格产品管理制度
1. 目的
对不合格品进行识别和控制,以防止不合格品的流出所造成的影响,避免工作上的疏忽造成重大的损失。
2. 适用范围
本程序适用于本公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制。
3. 职责
3.1 本程序由质检部管理
3.2评审职责
3.3处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置,则上报领导予以处置,生产人员根据处置决定及时进行处理。
3.4 工作程序原料、成品检验中发现不合格品进行标识、评审,确定不合格品的范围和性质;决定并实施不合格品处置方案,并割据不合格品的严重程度和范围,通知领导和相关负责人。
4. 纠正和预防措施
4.1原材料检验过程中发现的不合格品由检验人员做好记录,不合格原料不予收购。
4.2在生产过程中对发现的不合格品,检验员要与操作者一起分析不合格原因,并将不合格产品记录在《不合格品处置单》中,同时将不合格品放入返工或者报废的区域。需要返工的产品应在两个工作日内完成,返工后的产品首件必须自检和报检,并记录在《过程检验记录》中。
遇到问题复杂的,立即通知相关的技术人员予以解决,对出现的首件不合格,检验员应按返
工、返修、让步接收、报废予以处置,并记录在《不合格品处置单》中。
不合格数量大于或等于10件时应填写《不合格品处置单》报告公司领导予以处置,数量小于10件时填写《不合格品处置单》由检验员处置,试制件和首件试机件除外。
出现重大不合格品事故,应及时召开质量分析会议,分析事故产生原因,责任部门与相关人员,做出纠正措施决议并予以实施。
4.3对不合格品要有明显的标记,存放在工厂指定的隔离区,避免与合格品混淆或被误用,并要有相应的隔离记录。
4.4不符合规定检验标准的产品,不允许包装入库。
5.记录
《不合格品处置单》
《过程检验记录》
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审核:
批准: