血凝仪检测原理及应用PPT课件

合集下载

A C L系列血凝仪检测原理介绍及血栓止血临床基础ppt课件

A C L系列血凝仪检测原理介绍及血栓止血临床基础ppt课件
ACL全自动凝血/纤溶分析仪
生产商:IL公司简介
IL:Instrumentation Laboratory
始建于 1959年 处于全球实验室诊断领域的领先地位 推出第一台血气分析仪 最先推出火焰光度计 获得离心式分析技术的专利
Milano Office
生产商:IL公司简介
销售网络:
欧洲、中东、拉丁美洲、太平洋地区总部在Milano (意大利) 美国和加拿大总部在 Lexington (美国)
1996年
ACL 6000
1997年
ACL 7000
2000年
ACL Advance
2001年
ACL 9000
2002年
ACL 8000
2005年
ACL TOP
目前在市场上推出的ACL型号
ACL 100 ACL 200 ACL 7000 ACL 9000 ACL Advance ACL TOP
ACL各型号的共同特点
光学凝固法:
常规检测:PT/FIB,APTT,TT 特殊检测:因子,FIB-Clauss,PC,PS,LAC,APC-R,口服
抗凝药试验 提供凝固反应曲线
FIB:两种检测方法
PT衍生FIB法和FIB-Clauss法
标准RS-232 接口,方便联网 条形码扫描器,方便样品信息输入和实验室管理 完美的仪器和仪器原厂试剂组合提供精确的结果
不同型号血凝仪检测原理介绍
ACL 00/7000 ACL 8/9/10000 ACL FUTURA/ADVANCE ACL TOP
ACL 00/10000检测原理
凝固法(散射比浊)
凝固法:检测根据Fib的凝固形成颗粒,检测900光散射值的增 加值。信号经过软件设计的一系列数学运算法则连续监测凝固 过程曲线,获得结果。

血液凝固分析仪课件

血液凝固分析仪课件
第二节
血液凝固分析仪
学习目标
掌握:血凝仪的检测原理 熟悉:半自动、全自动血凝仪的特点和基本 结构、各种检测方法的优缺点 了解:血凝仪的分类、临床应用、仪器的维 护
内容提要
一、血凝仪的分型
二、血凝仪的检测原理 三、血凝仪的基本结构 四、血凝仪的临床应用 五、血凝仪的维护 六、血凝仪的注意事项
血凝仪是采用一定分析技术,对血栓 与出血有关成分自动检测的临床常规检验仪 器。在血栓/出血实验室中最基本的设备就是 血液凝固分析仪(简称血凝仪)。
参数设置 样本测定 结果传送 关机
(二)血凝仪的维护
1.半自动血凝仪的维护
①保持测试槽、样本槽、试剂槽清洁,严禁有异物进
②避免阳光直晒和远离强热物体;
③放置在平稳的工作台面上,不得摇晃与振动;
光电探测法测量原理
测试时,永久磁铁在测试杯的下面旋转,带动
测试杯中磁珠沿杯壁旋转,测试杯侧壁外安有红外
反射式光电探测器元件来检测磁珠运动变化。依运 动力学原理,磁珠的旋转随血浆黏度的增大逐渐向 测试杯中心靠拢,根据磁珠运动规律来判定血浆凝 固终点。
(4)磁珠法 电磁探测法(双磁路磁珠法): 测试杯的两侧各有一组驱动线圈,其中一对 磁路产生恒定的交变电磁场,使杯内特制的 去磁小钢珠保持等幅振荡运动;凝血激活剂
加入后,随着纤维蛋白的增多,血浆黏稠度
增加,小钢珠运动振幅逐渐减弱,将运动幅
度衰减到50时确定为凝固终点 。
双 磁 路 磁 珠 法 原 理
双磁路磁珠法原理
用电磁检测磁珠摆 动衰减幅度
磁珠法与光学比浊法原理主要区别
前者是检测血浆凝固过程中磁电信号变化
后者是检测该过程中光信号的变化
三、血凝仪的检测原理

血凝仪医学知识培训培训课件

血凝仪医学知识培训培训课件

血凝仪医学知识培训培训课件xx年xx月xx日•血凝仪简介•血凝仪临床应用•血凝仪医学知识培训•血凝仪操作和维护目•血凝仪的质量控制•血凝仪的安全与环保录01血凝仪简介血凝仪可以检测血液的凝血功能,帮助医生了解患者的凝血状态,以评估患者的病情和制定相应的治疗方案。

血凝仪的作用检测凝血功能通过血凝仪的检测结果,医生可以辅助诊断某些疾病,如肝病、肾病、心脑血管疾病等。

辅助诊断疾病通过监测患者的凝血指标,医生可以评估治疗效果,及时调整治疗方案。

监测治疗效果血凝仪的种类采用光学检测技术,通过测量透光度变化来测定纤维蛋白浓度。

光学法血凝仪磁珠法血凝仪全自动血凝仪半自动血凝仪采用磁珠技术,通过测量磁珠的移动速度来测定纤维蛋白浓度。

能够自动完成样本上样、试剂添加、检测和结果输出等过程,操作简便。

需要手动加样和操作,但具有价格低廉、维修方便等优点。

在血液中加入凝血激活剂,随着血液凝固,透光度逐渐降低,血凝仪通过测量透光度的变化来测定纤维蛋白浓度。

凝固法采用免疫学原理,通过检测血液中抗原或抗体的特异性来反映血液中的凝血因子水平。

免疫法血凝仪的原理02血凝仪临床应用疾病诊断凝血指标异常与多种疾病密切相关,如肝病、肾病、血液系统疾病等,通过凝血检测可辅助医生诊断这些疾病。

血栓预防通过监测凝血指标,帮助医生评估患者发生血栓栓塞的风险,从而制定合理的预防措施。

疗效评估凝血指标的变化可以反映治疗效果,帮助医生调整治疗方案。

凝血检测的临床意义通过测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等指标,评估患者的凝血功能状态。

血凝仪在临床上的应用常规凝血功能检测D-二聚体是纤维蛋白降解产物,其水平升高提示血栓形成或溶解,可用于评估患者发生血栓的风险。

D-二聚体检测通过检测特殊凝血因子,如FⅧ、FⅨ等,评估患者是否存在遗传性凝血因子缺陷或功能障碍。

特殊凝血因子检测血凝仪检测结果的解读正确解读凝血检测结果需要综合考虑患者的病史、临床表现以及检测方法与试剂的可靠性。

血凝原理 ppt课件

血凝原理 ppt课件

发色底物法
发色底物试验
发色底物试验的基本反应是: 未稀释血浆或稀释后血浆(incubated at
37°C) + 试剂 (酶) ->中间复合物 + 试剂(底物)
剩余的酶能水解特殊的底物, 去除pNA 分子 ,产生颜色反应。
ILnasbtrourmateonrytation发色底物法(如:抗凝血酶试验)
发色底物法 Anti-thrombin,Heparin(普通&低分子), Plasminogen, Plasmin Inhibitor,
免疫比浊法 D-Dimer, vWF(活性及含量), Free Protein S,VIII含量,HS-CRP
正在研发的实验项目:······
Instrumentation Laboratory
Photo-optic method: IL instrumentation
From ACL 100 to ACL 10000 to ACL Elite
ACL Futura ACL Advance
ACL Top
凝固法
发色底物法
乳胶 凝集试验
660 散射比浊
405 吸光率
405
880 透射比浊
405 吸光率
Instrumentation Laboratory
纤维蛋白凝块检测
所有的凝固反应均为纤维凝块形成过程的检测
如: PT, APTT, Fibrinogen Clauss, 因子检测, 等
Instrumentation Laboratory
光学法检测
持续检测光密度变化 (透射法或散射法)
凝固时间由数学运算法则决定 (域值, 第一演 算法,第二演算法等)

血液凝固分析仪课件

血液凝固分析仪课件

光学法(比浊法)
散射比浊法
光源、样本、接收器成直角,散射比浊法, 接收器接收到的完全是散射光,不受本底浊度 的影响。 散射比浊法优于透射比浊法
二、血凝仪的检测原理
1.凝固法原理
(4)磁珠法 根据磁珠运动的幅度随血浆凝 固过程中黏度的增加而变化来测量凝血功 能。分为光电探测法和电磁珠探测法。
(4)磁珠法
第二节
血液凝固分析仪
学习目标
掌握:血凝仪的检测原理 熟悉:半自动、全自动血凝仪的特点和基本 结构、各种检测方法的优缺点 了解:血凝仪的分类、临床应用、仪器的维凝仪的检测原理 三、血凝仪的基本结构 四、血凝仪的临床应用 五、血凝仪的维护 六、血凝仪的注意事项
血凝仪是采用一定分析技术,对血栓 与出血有关成分自动检测的临床常规检验仪 器。在血栓/出血实验室中最基本的设备就是 血液凝固分析仪(简称血凝仪)。
(二)底物显色法 生物化学法 (三)免疫学法 抗原抗体
以底物释放产色基团量的变化测定有关因子
免疫比浊
三、血凝仪的基本结构
(一)半自动血凝仪的基本结构 主要由样本预温槽和试剂预温槽、加样器、检 测系统(光学、磁场)及微机组成。
三、血凝仪的基本结构
(二)全自动血凝仪基本结构 包括样本传送及处理装置、试剂冷藏位、样 本及试剂分配系统、检测系统、计算机、输出 设备及附件等。
任务小结
早期使用的血凝仪多采用凝固法(凝固法据检测原理的 不同又分为光学法、磁珠法和电流法)进行测定,仪器的检 测项目也比较有限,随着免疫学方法(主要是 免疫比浊法)
和发色底物法的应用,血凝仪的检测项目大大增加,免疫比
浊法主要用于FDP、D-二聚体和AT-Ⅲ的测定,发色底物法 可用于AT-Ⅲ、蛋白C 和纤溶酶原等项目的测定。凝固法、 免疫比浊法和发色底物法的联合应用使血凝仪不仅可用于临 床的常规检测,同时也为研究新的实验指标在止血、血栓性 疾病中的应用提供了有利条件。

血凝ppt课件

血凝ppt课件

见表2-75。
【方法学评价】Fg检测的方法学评价见表2-76。
【质量保证】
【参考区间】成人:2.00~4.00g/L。新生儿: 1.25~3.00g/L。 【临床意义】
(五)凝血酶时间
凝血酶时间(TT)是反映血浆中纤维蛋白原转变为 纤维蛋白的筛检指标之一。TT延长主要反映Fg浓度减少
或功能异常以及血液中存在相关的抗凝物质(肝素、类肝
图2-58 PT检测原理
目前,PT测定已普遍使用血液凝固仪,它是通过仪器连续记录 血浆凝固过程中的一系列变化,并将这些变化信号转变成数据,用 计算机收集、处理数据后得出检测结果。血液凝固仪对PT测定的3种 方法与检测原理见表2-71。
【方法学评价】PT测定的方法学评价见表2-72。
【质量保证】血液标本采集和处理、仪器和试剂、 检测温度等各种因素都对PT的检测结果产生影响。因 此,全面质量控制对保证PT检测结果的准确性十分重
差异。因此,每个实验室必须建立相应的参考区间。
【临床意义】
1.TT延长
①低(无)纤维蛋白原血症和异常纤维
蛋白原血症,其中更多见于获得性低纤维蛋白原血症。② 肝素或类肝素抗凝物质,如肝素治疗、肿瘤和SLE等。原 发性或继发性纤溶亢进时(如DIC),由于FDP增多对凝血 酶有抑制作用,可导致TT延长。
2.TT缩短
一般无临床意义。
(七)D-二聚体
D-二聚体(D-D)是交联纤维蛋白的降解产物之
一。因为继发性纤溶中纤溶酶的主要作用底物是纤
维蛋白,生成特异性FDP即为D-D,所以D-D是继发
性纤溶特有代谢产物。用D-D免疫动物可获得抗D-D
抗体,因此,通过免疫学方法检测血浆D-D浓度。
【检测原理】DD检测原理见表2-77-1。 【方法学评价】与FDP测定相同。 【质量保证】DD检测的质量保证见表2-77-2。

凝血分析仪ppt课件

凝血分析仪ppt课件
No Image
清洁液
D-D 缓冲液
Fib试剂
PT试剂
APTT试剂
白陶土
Call2
Fib缓冲液
D-D试剂
TT试剂
二、实验中质量保证
1、吸取样本是否正常 2、反应杯是否正常
样本架因样本孔破损,导致吸不到样
因反应杯堆积,轨道堵塞
卡住了,仪器死机, 必须重启!!
二、实验后质量保证
1、反应曲线的查看(重点、难点) 2、结果与病人确认无误后发报告
凝血分析仪常见注意事项
凝血分析仪的结构







样 本 盘
试 剂
/ 样
试 剂 盘
孵 育 /






保证实验准确性需要注意的事项
一、实验前质量保证 1、蒸馏水:充足 2、试剂:充足 3、病人标本:充足、信息准确
1、蒸馏水不足
导致管路产生气泡,无法吸到样本,结果测不出
气 泡
气 泡
2、试剂
例、查看42号样本PT反应曲线
光标原始

位置

第二步:
Pres s
第三步:
PT曲线解读
检测上限
样本反应曲线
磁珠凝固 时间点
检测下限
读取信号比较 稳定的时间段
APTT 曲线
No Image
TT 曲线
No Image
Fib曲线
D-D 二聚体曲线
No Image
D-D 二聚体曲线(超出检测范围)
有时报 “EF2
3”
原始曲线
No试剂反应完了 Image
标本稀释3倍后
No ImageΒιβλιοθήκη 2、结果与病人确认无误后发报告

血凝仪检测原理及应用

血凝仪检测原理及应用
③TT试剂保存时间较短,不宜重复使用。
38
PT、APTT、TT 联合分析一
39
PT、APTT、TT 联合分析二
OAT
40
PT、APTT、TT 联合分析三
凝血因子FVIII或IX或XI或XII缺陷
41
纤溶过程(纤溶系统)
FIB (纤维蛋白原)
纤维蛋白 (血栓)
激活剂 抑制物
纤溶酶
纤溶酶原
抑制物 (抗纤溶酶) FDPs FSPs (包括D-D)


6
凝子因子参与的凝血途径
内源性凝血途径:Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ 外源性凝血途径:Ⅲ,Ⅶ 共同凝血途径:Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅹ,ⅩⅢ

7
8
传统的凝血途径的修改
外源性的Ⅶ因子在组织因子的结合下既可激活Ⅹ因
子,又可激活内源性的第Ⅸ因子,从而打破了内源 与外源的界限。 Ⅻ因子缺乏时并不引起出血,这说明第Ⅺ因子并不 一定只被Ⅻ因子激活,现已证明Ⅺ本身具有自身激 活作用。 凝血酶(Ⅱ因子)也可激活Ⅺ因子,原来认为只有 Ⅻ因子才能激活Ⅺ因子。 TF被激活并与Ⅶ因子结合后会被一种组织因子途 径抑制物(TFPI)所抑制;后者已成为一种新型 抗凝剂。
2
(二) DIC筛选试验组合: PT、APTT、TT、Fib-C、D-二聚体、FDP、 AT-Ⅲ (三)血友病组合: PT、APTT、TT、Ⅷ:C、Ⅸ:C、Ⅷ抑制物检查 (四) 凝血因子全套检查: PT、APTT、TT、Fib-C、Ⅱ:C、Ⅶ:C、Ⅷ:C、 Ⅸ:C、Ⅹ:C、Ⅺ:C
3
(五)药物性出血的监测
1. 延长 (1)见于先天性外源凝血因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、 Ⅹ)缺乏症和低/无FIB血症,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、 Ⅹ轻微减少,PT的延长幅度也不大,Ⅱ因子减少病人,其 PT经常在正常范围; (2)口服抗凝药,如华法令等; (3)维生素K缺乏症; (4)DIC及原发性纤溶症; (5)肝脏疾病; (6)血中有抗凝物质(狼疮抗凝物、抗磷脂抗体、肝素、 FDP以及抗Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、 Ⅹ 的抗体)。

普利生血凝仪.ppt

普利生血凝仪.ppt

受对仪器
随机选择已在比对仪器上检测 高、中、低患者的血浆标本在 受对仪器上检测PT、APTT、 Fg、TT
统计方法
均数和标准差 t-检验
Group Statistics
凝血酶元(秒)
凝血酶元(INR)
活化部分凝血活 酶时间(秒) 纤维蛋白元含量 (g/L) 凝血酶(秒)
1=st a go;2 =precil stago pre cilC2 000 A stago pre cilC2 000 A stago pre cilC2 000 A stago pre cilC2 000 A stago pre cilC2 000 A
部的洁净。
以下为普利生血凝试剂操作说明
• 1.血浆与试剂加样量 APTT: 加50ul血浆和50ul的APTT试剂预温3分钟,然
后加50ul的氯化钙进行检测。 PT: 加50ul的血浆预温3分钟,然后加入100ul的
试剂进行检测。 TT: 加75ul的血浆预温2分钟,然后加入75ul的
试剂进行检测 FIB: 加入10稀释的血浆100ul预温3分钟,加入
3)三级保养: 一般可以2~4年一次,主要内容 包括将整机进行全部拆卸予以清洗检 修,可能影响工作正常进行的元器件, 应尽量更换或修复,应对仪器进行较 为全面彻底的调试,恢复其工作精度 的性能,甚至达到或超过新机的程度
是完全有可能的。
全自动血凝仪的日常维护出去以 上观点外,还要有每天的洗针处 理注意机器的防尘,保证机器内
-60 • PT质控1的范围2---4质控2的范围2---4 • TT没有质控品
PT和FIB是干粉试剂用蒸馏水来 溶解,TT用复溶液来复溶。试剂 溶解后大约要静止20分钟,中间
在轻轻颠倒几次

血凝仪的工作原理【优质PPT】

血凝仪的工作原理【优质PPT】

2021/10/10
15
保养
一、BE血凝仪的使用:
1.开机并全灌注;
2.准备好标本,仅需抗凝剂合适,并且标准离心 就可以。
3.试剂的准备:
PT、APTT、TT、FIB试剂从冰箱取出后使用之前, 均需在15~25℃预温30min,用前轻轻混匀,不可剧 烈摇动。
3.开始实验:
全离人化操作,包括中文报告全自动处理。
2021/10/10
13
三、抗凝治疗的监测;
四、口服抗凝剂治疗(OAT)的监测:
PT实验是最常用的检测,用于监测由口服抗凝药物 (香豆素/华法令之类)引起的维生素K依赖性因子II、 VII和X功能性水平变化。
血浆凝血酶原时间比率(PTR)1.5-2.0
国际标准化比率(INR)2.0-3.0
五、肝素治疗的监测:
第四代光电磁原理由此出现。
2021/10/10
4
第一代,电流法:
即是将待检样品作为电路的一部分,由
于纤维蛋白具有导电性,可利用电流的断与
否来判断纤维蛋白的形成与否,即判断凝固
终点。具体表现为:将两电极插入待检样品,
其中一个电极可以上下运动。当两个电极都
在血浆中的时候,电路是连通的;当其中一
个电极向上运动离开血浆时,电路时断开的。
7.开机后显示异常报警(出现红屏、Lamp错误等):
a.可能是由于非法关机造成的;
b.电脑的CPU算热有问题;
c.电脑有病毒,丢失文件;
d.在一号马达处杯子卡住,或者是在测量头处杯子卡住 没有拍出来。
8.加样针在加样时,上下不停的运动,而不进行采样, 而且也不发出报警:
a.试剂或是血浆的液面太高,倒出一点即可;
2021/10/10
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(6)血中有抗凝物质(狼疮抗凝物、抗磷脂抗体、肝素、 FDP以及抗Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、 Ⅹ 的抗体)。
1. 口服华法林治疗监测组合:PT
2. 普通肝素治疗监测组合: TT、APTT、AT-Ⅲ
3. 溶栓药物治疗(SK、UK、t-PA)监测组合: PT、APTT、D-二聚体、TT、Fib-C、FDP
-
4
止血血栓
出血
正常
血栓形成
-
5
三个阶段,两个途径
(内源性、外源性)
第一阶段:凝血酶原激活物形成
第二阶段:凝血酶形成
PT Reagent
without
XIII
XIII
XII
XII
XI
Blood XI
Sampling
X
X
Trisodium
IX
Citrate IX
VIII
VIII
VII
VII
V
V
IV
without IV
III
without
III
II
II
Extrinsic System 外在系统
III PL
IV
Tissue Factor Phospholipid
凝血仪的检测原理 及应用
-
1
(一) 凝血常规(常规凝血功能筛选组合)
1. 凝血常规1(6项):
PT、APTT、TT、Fib-C、D-二聚体、AT-Ⅲ
适合于:干部病房、ICU病房、呼吸内科、消化内科、 血液内科、产科、肿瘤科、心内科、肾内科和术后出血患 者等,以及其它科室60岁以上高危人群。
2. 凝血常规2(4项): PT、APTT、TT、Fib-C 适合于:一般手术患者。
-
2
(二) DIC筛选试验组合:
PT、APTT、TT、Fib-C、D-二聚体、FDP、 AT-Ⅲ
(三)血友病组合: PT、APTT、TT、Ⅷ:C、Ⅸ:C、Ⅷ抑制物检查
(四) 凝血因子全套检查:
PT、APTT、TT、Fib-C、Ⅱ:C、Ⅶ:C、Ⅷ:C、 Ⅸ:C、Ⅹ:C、Ⅺ:C
-
3
(五)药物性血的监测
XI
IX
VIII
凝血途径示意图
组织因子途径
VII +
TF 组织因子
TFPI
外源凝血途径 检查 PT
X
Xa
V
II 凝血酶原
I (FIB)
IIa(凝血酶)
共同途径途径 检查 TT
Ia (凝块)
-
18
三、凝血酶原时间测定(PT)
-
19
(一)检 测 原 理
in Blood血液中 in Plasma血浆中
(3)若Hct <25%或>55%时,抗凝剂的用量=0.00185×全 血量×[1- Hct] ×100;
-
12
Hct异常时抗凝剂和抽血量
-
13
高Hct的影响
病例:真性红细胞增多症患者,Hct 0.562
(1)1:9比例抗凝结果(错误):
PT 19.2s,PT-INR 1.78,APTT 62.1s,
第三阶段:纤维蛋白形成
-
6
凝子因子参与的凝血途径
内源性凝血途径:Ⅷ,Ⅸ,Ⅺ,Ⅻ 外源性凝血途径:Ⅲ,Ⅶ 共同凝血途径:Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅹ,ⅩⅢ
-
7
-
8
传统的凝血途径的修改
外源性的Ⅶ因子在组织因子的结合下既可激活Ⅹ因 子,又可激活内源性的第Ⅸ因子,从而打破了内源 与外源的界限。
Ⅻ因子缺乏时并不引起出血,这说明第Ⅺ因子并不 一定只被Ⅻ因子激活,现已证明Ⅺ本身具有自身激 活作用。
Calcium(Ca2+ )
VII III
Ca2+ , PL
X
Ca2+ , PL
V
II
37℃
I
Fibrin
Measure Clotting Time
Normal Range 9-14 sec
I
I
-
20
PT检测的原理
在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶和钙离子,使凝血 酶原变为凝血酶,后者使纤维蛋白原与转变为纤维蛋白。 观察血浆凝固所需的时间即为凝血酶原时间。CA1500仪器 法判断终点采用光学法,即当纤维蛋白原转变为纤维蛋白 时,经光照后产生的散射光发生变化,仪器判读终点。
-
21
1. 延长
(二)临 床 应 用
(1)见于先天性外源凝血因子(Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、
Ⅹ)缺乏症和低/无FIB血症,凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、
Ⅹ轻微减少,PT的延长幅度也不大,Ⅱ因子减少病人,其 PT经常在正常范围;
(2)口服抗凝药,如华法令等;
(3)维生素K缺乏症;
(4)DIC及原发性纤溶症;
(5)肝脏疾病;
2. 短期保存可在-35℃条件,-20℃条件通常是不理 想的;
3. 冷冻血浆解冻应放置37℃水浴条件,并轻轻摇动 4~5分钟,分析前轻柔地颠倒混匀。室温放置自 然解冻是不可取的,因室温放置会有冷沉淀形成, Ⅷ:C和vWF会减少,并有纤维蛋白原析出。冷冻过 的血浆不能再次冷冻。
-
17
内源凝血途径 XII 检查 APTT
(3)许多专家建议抽血的第一管血不用作血栓试验, 尽量选第二管。
-
11
2. 抗凝剂问题
(1)世界卫生组织/美国临床和实验室标准协会(WHO/CLSI)
都推荐使用0.109mol/L枸橼酸钠(3.2% 作为凝血检验的抗凝剂;
Na3C6H5O7﹒2H2O)
(2)一般选用1份抗凝剂+9份静脉血—当Hct 25%~55%时;
凝血酶(Ⅱ因子)也可激活Ⅺ因子,原来认为只有 Ⅻ因子才能激活Ⅺ因子。
TF被激活并与Ⅶ因子结合后会被一种组织因子途 径抑制物(TFPI)所抑制;后者已成为一种新型 抗凝剂。
-
9
二、凝血检验标本收集和预处理
-
10
(一)标 本 采 集
1. 抽血注意事项
(1)抽血管首选优质塑料管;
(2)定量抽血完毕,立即将标本轻柔颠倒混匀5次, 避免剧烈摇动;
Fib-C 1.67g/L,TT 22.9s,与临床不符。
(2)
0.2
0.00185×(100-56.2)
计算后应抽血2.5ml,结果(正确)为:
PT 13.9s,PT-INR 1.30,APTT36.2s,
Fib-C 1.70g/L,TT 19.7s,与临床相符。
-
14
(二) 离心问题
1. 血栓试验使用的血浆为PPP; 2. 一般要求2000~2500g/min(3000r/min ),离 心时间为10min左右,转速N(转/分)与“g”的转 换关系:g=11.18×10-7×半径(mm)×N(转/ 分);
3. 离心温度室温即可,但不可超过25℃,4℃离心 条件应该提倡。
-
15
(三) 即时试验标本的要求
1. 标本尽可能在4小时内完成; 2. 筛查试验和一些因子测定时,应避免将标本长时
间室温放置; 3. Ⅶ因子测定时,标本要避免冷藏。
-
16
(四)分离后血浆标本的处 理
1. 建议将标本保存在-70℃以下条件,凝血因子至 少可稳定6个月;
相关文档
最新文档