中试放大研究内容
中试放大的研究方法
中试放大的研究方法中试放大是指在小规模试验研究过程中表现出良好效果的干预措施,经过一系列控制、调整和改进后,将其应用在更大规模的研究中进行验证和验证效果。
中试放大的研究方法是一种重要的研究设计,可以有效地评估干预措施的有效性、可行性和适用性,为实践提供科学依据和指导。
下面将详细介绍中试放大的研究方法。
一、中试放大的研究设计1.确定研究目的和问题:在进行中试放大研究之前,首先需要明确研究目的和问题,明确需要验证的干预措施以及研究的影响因素和假设。
2.选择适当的中试规模:中试放大的规模应该是介于小规模试验和大规模实施之间,一般选择几十到上百个研究单位进行干预,以验证干预措施的有效性和可靠性。
3.设计研究方案:根据研究目的和问题,确定研究的实施方式、时间周期、样本选择、数据采集和分析方法等研究方案,确保研究的科学性和可操作性。
4.建立对照组和干预组:在中试放大研究中,需要建立对照组和干预组进行比较,以评估干预措施的效果和影响,确保结果的可信度和可靠性。
5.实施干预措施:根据研究设计和方案,对干预组进行实施干预措施,确保干预的质量、时机和效果,保证研究的准确性和有效性。
6.监测和评估效果:在中试放大研究过程中,需要定期对干预组和对照组进行监测和评估,收集数据、分析结果,及时发现问题和调整措施,确保研究的顺利进行和有效实施。
7.总结和结论:在完成中试放大研究后,需要对研究结果进行总结和归纳,得出结论和建议,为实践提供科学依据和决策支持。
1.案例研究法:通过案例研究法,深入研究中试放大的个案,分析其中的关键因素、影响因素和影响路径,揭示其干预效果和机制,为实践提供借鉴和启示。
2.实地调查法:通过实地调查法,对中试放大的研究对象进行实地观察和访谈,了解其实施情况、效果评估和问题反馈,为研究提供真实性和可靠性。
3.问卷调查法:通过问卷调查法,对中试放大的干预对象进行问卷调查和量表测评,收集相关数据和信息,评估其实施效果和满意度,为研究提供客观性和系统性。
中试放大和产业化
可注射缓释制剂举例 ---- 亮丙瑞林可注射缓释微球
• Lupron Depot®是乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) 灭菌冻干微球,使用前与稀释剂混合成混悬液, 肌肉注射(每月1次)。
• 药物、明胶溶于少量水中 高速搅拌 • PLGA溶于二氯甲烷
W/O乳剂
• PVA水液 W/O/W乳剂 去溶剂、冻干 微球
入量;粘合剂的调整;液体制剂配制比例) 辅料量的微调 (粘合剂、润滑剂、缓
冲剂等)
39
3、中试时的工艺影响因素试验
采用较苛刻的工艺条件和方法
•
• 颗粒紧密度
(可压性、溶出度)
• 片剂硬度
(崩介度、溶出度)
• 注射液灭菌温度 (效果、稳定性)
• pH • •
(调整、优化处方)
40
4、制剂质量评价
崩介度 • 溶出度 • 含量 • 杂质 • 生物等效性 • 体内外相关 •… …
46
关键控制点
快速搅拌制粒---搅拌器功率消耗曲线
典型的功率消耗曲线
ⅠⅡ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
时间
47
制粒过程颗粒质量变化
编号 项目 搅拌制粒时间(min)
123456
3Leabharlann 912.5 19 21 22
搅拌器最终功率(KW) 2.5 2.6 3.0 3.2 3.5 4.0 _
出料时颗粒温度(℃) 31 36 36 50 53 54
Ø准确评价
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处方的适用塑性
Ø放大时的适用性
Ø改变设备工艺时的适用性
Ø 湿法挤压制粒 Ø 湿法挤压制粒
Ø保证产品质量
快速搅拌制粒; 流化喷雾制粒。
36
6
2、工艺处方适用性评价和调整
化学制药工艺学课件第5章中试放大与生产工艺规程
化学制药工艺学课件第5章中试放大 与生产工艺规程
三、中试放大的方法
经验放大法—主要凭借经验通过逐级放大(试验装置、中间装 置、中型装置、大型装置)来摸索反应器的特征。在合成药物 的工艺研究中,中试放大主要采用经验放大法,也是化工研究 中的主要方法。
化学制药工艺学课件第5章中试放大 与生产工艺规程
5.工艺流程与操作方法的确定
在中试放大阶段由于处理物料增加,因而有必 要考虑使反应与后处理的操作方法如何适应 工业生产的要求,特别要注意缩短工序、简 化操作。
中试放大:PTC反应
化学制药工艺学课件第5章中试放大 与生产工艺规程
6.原辅材料和中间体的质量控制
相似放大法—主要应用相似理论进行放大。使用于物理过程, 有一定局限性。(非线性)
数学模拟放大法—应用计算机技术的放大法,它是今后发展的 主要方向。(数字工厂)
化学制药工艺学课件第5章中试放大 与生产工艺规程
三、中试放大的研究内容
1、生产工艺路线的复审 当选定的工艺路线和工艺过程,在中试放大时暴露出难
实验室条件: 氯乙醛缩二甲醇+20%甲醇钠,140℃,10×105Pa
分馏塔
中试放大条件: 氯乙醛缩二甲醇+20%甲醇钠,140℃,常压
化学制药工艺学课件第5章中试放大 与生产工艺规程
小试:芦丁:环氧乙烷:氢氧化钠 = 80 :100 :3.6 中试:芦丁:环氧乙烷:氢氧化钠 = 80 :50 :2.2
4.反应条件的进一步研究
实验室阶段获得的最佳反应条件不一定能符合 中试放大要求。应该就其中的主要的影响因素, 如放热反应中的加料速度,反应罐的传热面积 与传热系数,以及制冷剂等因素进行深入的试 验研究,掌握它们在中试装置中的变化规律, 以得到更合适的反应条件。
第四章-中试放大与生产工艺规程 第三节 中试放大的研究方法
三、数字模拟放大 ✓ 用数学方程式表达实际过程和实际结果,然
后用计算机进行模拟研究、设计放大。 ✓ 随着化学反应工程学和计算机技术的发展,
模拟和仿真成为了放大研究中的热门话题, 代表了化工工程开发的发展方向。
5
三、数字模拟放大
✓数字模拟放大过程 1.建模:即通过小型化学试验,结合化学、化 学工程理论,建立反应动力学模型。 2.模型检验:通过一定规模的试验进行。 3.模型运用:经过验证的数学模型进行各种模 拟试验,即通过改变参数,用计算机解数学方 程,达到放大和优化的目的。
第四章 中试放大与生产工艺规程
第一节 概述 第二节 中试放大的研究内容 第三节 中试放大的研究方法 第四节 中试放大的工艺问题与故障 排除 第五节 生产规程
1
第三节 中试放大的研究方法
一、逐级经验放大 ✓ 依据开发者的经验,依靠小规模试验的方法 和获得的实测数据,不断适当加大实验规模 (小试装置-中间装置-中型装置-大型装 置),对化学反应和化学反应器进行摸索的一 种过程。
6
三、数字模拟放大
建模思想
建模
基础研究 冷模实验
等效性检验
模拟实验 中试放大
化学反应 发
展
传递过程 中
的
数学模型 数
学
修正Leabharlann 模型检验放大 优化
工业装置
模型参数
7
2
一、逐级经验放大 ✓ 优点:是经典的放大方法,其每次放大均建 立在实验基础之上,可靠程度高。 ✓ 缺点:缺乏理论指导,放大过程中放大系数 不宜过高,开发周期长;同时,每次放大都要 建立装置,开发成本较高。
3
二、相似模拟放大 ✓ 主要是应用相似原理进行放大,即依据放大 后体系与原体系之间的相似性进行放大。 ✓ 相似模拟放大有一定局限性,只适用于物理 过程放大,而不适用于化学过程的放大。 ✓相似模拟放大的一种特例是数量放大法,即 通过增添过程设备单元的方式进行放大。
化工设计课件中试放大
六 中试放大研究总结
中试放大完成后,应进行总结。内容要求如下: 1确定的工艺路线和单元反应操作方法。 按照根据小试操作制定的中试工艺规程进行中试放 大,确定最终的可工业化的工艺路线和单元反应操 作方法。 在中试放大阶段由于处理物料增加,必须考虑使反 应和后处理的操作方法更适应工业生产的要求,特 别要注意缩短工序、简化操作。
四 部分解析法
二、研究步骤
1.通过定性试验,了解反应过程特征; 2.试验结果和理论分析相结合产生技术概念; 3.检验技术概念,完善技术方案; 4.取得放大设计的定量数据。
四 部分解析法
三、特征
1.分解研究与综合分析相结合
与数模基本相同;不同:定性的技术 方案,不确切 2.技术信息来源于实验 理论指导下的实验;节省人力、物力 3.技术方案通过反复论证 可靠、准确
2必须保证设备放大后经济上的合理性和各项指标的先进性及 系统调优
设备放大以后------放大效应。
因此必须要系统优化
二 逐级经验放大
一、几个概念 1. 放大系数 1)定义: 放大后的实验(生产)规模/放大后的实验(生产) 规模. 2)表达: 小时投料量、 每批投料量或年产量 反应器特征尺寸比。
三 数学模型法
一、数学模型 通常是一组描述过程运行动态规律的代数方程或微 分方程。 要求:既要能表达实际过程运行的规律又要简单而 便于应用。 建模中的问题 a. 建立数学模型的方法 b. 数学模型的简化 c. 数学模型的针对性
三 数学模型法
五 相似放大法
以相似论和量纲分析为基础,依据模型实验
得到某些物理量之间的关系,按相似原理推 算模型与原型之间的相似规律。 经验放大(依赖实验结果) 研究传递规律(冷模实验) 理论指导实验,实验得以简化
中试放大
中试放大前言中间实验阶段是进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题。
虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同而改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。
因此,中试放大很重要。
一、实验进行中试至少要具备的条件:1、小试收率稳定,产品质量可靠。
2、造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。
3、某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。
4、进行了物料衡算。
三废问题已有初步的处理方法。
5、已提出原材料的规格和单耗数量。
6、 已提出安全生产的要求。
二、中试放大的方法有:1、经验放大:主要是凭借经验通过逐级放大(小试装置-中间装置-中型装置-大型装置)来摸索反应器的特征。
它也是目前药物合成中采用的主要方法。
2、相似放大:主要是应用相似原理进行放大。
此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。
而不适用于化学过程的放大。
3、数学模拟放大:是应用计算机技术的放大,它是今后发展的方向。
此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。
其优点是费用低廉,建设快。
三、中试放大阶段的任务:主要有以下十点,实践中可以根据不同情况,分清主次,有计划有组织地进行。
1、工艺路线和单元反应操作方法的最终确定。
特别当原来选定的路线和单元反应方法在中试放大阶段暴露出难以解决的重大问题时,应重新选择其他路线,再按新路线进行中试放大。
2、 设备材质和型号的选择。
对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问题尤应注意。
3、搅拌器型式和搅拌速度的考察。
反应很多是非均相的,且反应热效应较大。
在小试时由于物料体积小,搅拌效果好,传热传质问题不明显,但在中试放大时必须根据物料性质和反应特点,注意搅拌型式和搅拌速度对反应的影响规律,以便选择合乎要求的搅拌器和确定适用的搅拌速度。
4、反应条件的进一步研究。
中试放大的研究内容
中试放大的研究内容
1. 中试放大过程中的工艺优化呀,这就像是给一辆赛车调试到最佳状态!比如说在制药中,咱得把每一步反应的条件都搞得妥妥当当的,才能制出高质量的药呀!你想想,如果工艺没优化好,那能行吗?
2. 设备选型也超重要的好不好!这简直就是给一场演出选对最合适的道具。
就像化工厂要选能承受大压力的反应釜,不然咋能顺利进行生产呢?难道不是吗?
3. 质量控制在中试放大中可是关键得很呐!就好像守护城堡的卫士一样。
要是产品质量不过关,那不就白费力气啦!这可不是闹着玩的呀!
4. 人员培训也不能忽视呀!这就好比给士兵训练,要让他们熟练掌握各种技能呢。
若操作人员都不专业,那怎么能做好中试放大呢,对吧?
5. 物料管理也得重视起来呀!这不就跟管理家里的物品一样,得清楚明白。
要是物料混乱,那可就麻烦大了呀!是不是很重要?
6. 安全问题更是重中之重啊!这就如同头顶上的一把保护伞。
中试放大过程中如果不注意安全,那后果简直不堪设想啊!能不重视吗?
7. 成本控制也要紧紧抓牢!就像我们过日子要算计着花钱一样。
如果不控制好成本,那最后可能挣不到钱啦!这多现实的问题呀!
我的观点结论:中试放大的这些研究内容都非常关键,每一项都不能马虎,只有把这些都做好了,中试放大才能顺利成功。
合成室中试研究规范(草案)
合成室中试研究规范(草案)目录1 中试放大的概念 (3)2 中试放大的目的 (3)3 中试放大的规模 (3)4 中试放大的方法 (4)5 进行中试放大应具备的条件 (4)6 中试放大研究的内容 (5)7 中试放大的研究过程 (6)8 中试放大完成后需提交的文件 (9)9 中试放大研究总结 (9)合成室中试研究规范为规范工艺开发研究中合成路线的确定、反应中间过程控制、原材料及中间体质量控制、产品质量研究等工作,使研究符合国际注册要求,对工艺研究中中试阶段需进行的相关工作制定如下研究规范:1.中试放大的概念中试放大是在实验室小规模生产工艺路线的打通后,采用该工艺在模拟工业化生产的条件下所进行的工艺研究,以验证放大生产后原工艺的可行性,保证研发和生产时工艺的一致性。
中试放大是药品研发到生产的必由之路,也是降低产业化实施风险的有效措施。
文献报道的药物的合成工艺多为实验室工艺,为科研人员的进行科学研究所采用的工艺。
在药物的研发初期申报单位所采用的合成工艺多在文献工艺的基础上进行研究,但该工艺在产业化生产时仍需进行很多改进。
中试放大是联结二者的桥梁,可为产业化生产积累必要的经验和试验数据,具有重要意义。
2. 中试放大的目的中试放大的目的是验证、复审和完善实验室工艺所研究确定的反应条件,及研究选定的工业化生产设备结构、材质、安装和车间布置等,为正式生产提供数据,以及物质量和消耗等。
确定工艺路线后,每步化学合成反应或生物合成反应不会因小试、中试放大和大型生产条件不同而有明显变化,但各步最佳工艺条件,则随试验规模和设备等外部条件的不同而有可能需要调整。
3. 中试放大的规模当化学制药工艺研究的实验室工艺完成后,一般都需要经过一个比小型试验规模放大50~100倍的中试放大,以便进一步研究在一定规模装置中各部反应条件变化规律,并解决实验室阶段未能解决或尚未发现的问题。
国家食品药品监督管理局对中试放大的规模没有明确的界定。
第五章中试放大与生产工艺规程
三、中试放大的前提条件-1
• 1.小试合成路线已确定,小试工艺已 成熟,产品收率稳定且质量可靠。成 熟的小试工艺应具备的条件是:
– 合成路线确定; – 操作步骤明晰; – 反应条件确定; – 提纯方法可靠等。
三、中试放大的前提条件-2
• 2. 小试工艺的考察已完成。已取得小试 工艺多批次稳定翔实的实验数据;进行 了3~5批小试稳定性试验说明该小试工 艺稳定可行。
数学模型的建立
• 合理简化过程,提出物理模型模拟实际过程。 • 对物理模型进行数学描述,得到数学模型。 • 用计算机研究数学模型各参数变化对过程的
影响。 • 数学模拟放大法以过程参数间的定量关系为
基础,能进行高倍数放大,缩短放大周期。
数学模拟的前提和发展方向
• 数学模拟进行工程放大,主要取决于预测 大设备的行为的数学模型的可靠性。
3)制定生产工艺
• 在大型设备和车间投入生产,试制若 干批号后,制定出生产工艺规程。
• 生产工艺规程
二、中试放大的重要性
一般要经过一个将小型试验放大50~100倍 的中试放大,以便进一步考察研究在一定 规模的装置设备中各步化学反应条件变化 的规律,以解决小型实验所不能解决或未 发现的问题。
为什么要经过中试放大阶段? Answer should be from reasons and aims!
Example-1
• Preparation and purification of chlormethine • Ethanol as solvent • EtOH + Dichloromethane
HO
CH3NH2
O HOAc
N
HO
POCl3, DMF
Cl
中试放大研究内容
孟寅
概述
中试放大阶段是进一步研究在一定规模的装置
中各步化学反应的变化规律,并解决实验室中 所不能解决或发现的问题 。 各步化学反应的最佳工艺条件可能随实验规模 和设备等外部条件的不同而改变,因此中试放 大很重要。
中试的重要性
中试是小型生产规模试验,是小试到工业化生产
人接受
中试放大研究的内容
生产工艺路线的复审 设备材质与型式的选择 反应条件的进一步研究
工艺流程与操作方法的确定
原材料和中间体的质量控制
进行中试的条件:
小试路线已确定,小试工艺成熟,产品收率稳
定且质量可靠 小试的工艺考察已经完成 对成品的精制,结晶,分离和干燥的方法及要 求已经确定 建立了质量标准和检测分析方法 进行了物料衡算 提出了原材料的规格和单耗数量
验证溶剂回收利用等方案
验证工业化特殊操作过程 确定安全性措施
制备中间体及成品3-5批次,以便积累数据,
完善中试生产资料
中试产品的用途
确认产品质量(杂质,溶剂残留等) 工作标准品的制备 进行稳定性研究及方法开发
提供给客户进行初步剂型研究
谢谢!
中试生产的一切活动要符合《药品生产质 量管理规范》,产品的质量和纯度要达到 药用标准
必不可少的环节。 药品或化学品工艺路线确定后,一般都需要经过 一个比小试规模放大50-100倍的中试放大,以便 进一步研究在大型装置中各步反应条件的变化规 律,并解决实验室阶段未能解决或尚未发现的问 题。
中试的目的
验证实验室确定的工艺路线,是否成熟 、合理 审核主要经济技术指标是否接近生产要求 确定生产设备的结构,材质和车间布置
中试放大阶段的任 务:
第五章 中试放大与生产工艺规程
CHO OH HO
O
CHO
n
盐酸的用量是关键!
糠醛
例 2:
CH3CHO
Cl2/ CH3OH
Cl OCH3 OCH3
CH3ONa /CH3OH
H3CO
OCH3 OCH3
H2N NH O O S NH NH2
BaSiO3-H2SiO3
H3CO
OCH3
PCl3/ DMF / CH3ONa
H2N NH O O S N N OCH3
例:
CHO H HO H H OH H OH OH CH2OH H HO H H CH2OH OH H OH OH CH2OH CH2OH O
H2/Raney Ni 催化氢化
黑乙酸菌 氧化
H HO HO
OH H H CH2OH
D-葡萄糖
D-山梨醇
COOH
L-山梨糖
OH O HO H OH O
氧化葡萄糖酸杆菌/假单孢杆菌 氧化
《药品生产质量管理规范(附录)》(1998年修订) 1999年6月19日印发,其中关于原料药的规定 连续生产的原料药,在一定时间间隔内生产的在规 定限度内的均质产品为一批; 间歇生产的原料药,可由一定数量的产品经最后混 合所得的在规定时间内均质产品为一批,混合前的 产品必须按同一工艺生产并符合质量标准,且有可 追踪的纪录。
磺胺-5-甲氧嘧啶
例 3:
OH HO OH O OH OC12H21O9
O / NaOH HOH CH CO 2 2
OCH2CH2OH OCH2CH2OH OH O OC12H21O9
芦丁
7,4’,3’-三羟基芦丁
5. 工艺流程与操作方法的确定 在中试放大阶段由于处理物料增加,因而又必要考虑 使反应与后处理的操作方法如何适应工业生产的要求,特 别要注意缩短工序、简化操作。
小试、放大试验与中试的联系与区分解读
小试、放大试验与中试的联系与区分一、小试与中试分别要解决的问题小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。
小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。
中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。
该过程也不乏创新、发明的內容。
如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿, 往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。
二、进入中试阶段要具备要具备的条件1. 小试收率稳定,产品质量可靠。
2. 造作条件已经确定,产品,中间体和原理的分析检验方法已确定。
3. 某些设备,管道材质的耐腐蚀实验已经进行,并有所需的一般设备。
4. 进行了物料衡算。
三废问题已有初步的处理方法。
5. 已提出原材料的规格和单耗数量。
6. 已提出安全生产的要求。
三、中试放大的方法1. 经验放大法:主要是凭借经验通过逐级放大 (小试装置-中间装置-中型装置-大型装置来摸索反应器的特征。
它也是目前药物合成中采用的主要方法。
2. 相似放大法:主要是应用相似原理进行放大。
此法有一定局限性,只适用于物理过程放大。
而不适用于化学过程的放大。
3. 数学模拟放大法:是应用计算机技术的放大法,它是今后发展的方向。
4. 此外,微型中间装置的发展也很迅速,即采用微型中间装置替代大型中间装置,为工业化装置提供精确的设计数据。
中试放大的研究方法
中试放大的研究方法1. 前言随着科技的进步和社会的发展,中试放大已成为了新产品研发和工业化生产的重要环节。
中试放大的目的是验证实验室研究的可行性,为工业化生产提供技术支持。
然而,中试放大的研究方法并未得到足够的重视,导致许多研究项目的中试放大效果不佳。
因此,本文将介绍几种常用的中试放大研究方法,希望能对相关研究人员有所启示。
2. 中试放大研究方法2.1. 相关数据的收集和分析中试放大过程中需要收集和分析大量的数据,以便优化产出,提高效率和节约成本。
在中试放大的初期,需要在实验室进行大量的试验,分析实验室的数据,确定实验室的操作参数,并预估实验放大后可能出现的问题。
在实验室进行试验时需要充分考虑实验室的实际条件,并保证实验结果的可重复性。
在中试规模上进行试验时,需要尽量模拟工业化生产的操作流程,以充分验证实验室规模下的结果。
在中试放大的每一个阶段,都需要对收集的数据进行分析,及时发现问题,确保实验结果的正确性和可靠性。
2.2. 明确中试放大的目标和计划中试放大的目标和计划是每个研究项目的核心。
在研究之初,需要明确中试放大的目标和计划,以便确定实验室规模的选择和中试放大的方向。
在制定中试放大计划时,需要考虑各项实际条件,包括时间、资源、预算、设备、人员等。
在中试放大的过程中,需要按照计划不断调整和优化,确保实验进度的顺利进行,同时尽量保证实验过程的科学性和可控性。
2.3. 设计合理的实验方案实验方案的设计是中试放大的关键环节之一。
在实验方案的设计时,需要考虑实验过程的可行性和可靠性,避免实验结果的误差和偏差。
在实验方案的设计中,需要合理地选择实验变量,确定实验条件,制定实验流程和操作标准。
在实验方案的实施过程中,需要充分考虑实验的可重复性和稳定性,避免不必要的错误和变化。
2.4. 充分利用模拟仿真技术模拟仿真技术在中试放大的研究中有着重要作用。
在中试放大的初期,可以利用模拟仿真技术预估实验参数和可能出现的问题。
中试放大经验总结
中试培训工艺过程的概念:在生产过程中凡直接关系到化学合成反应或生物合成途径的次序,条件(包括配料比,温度,反应时间,搅拌方式,后处理方法和精制条件等)通称为工艺条件。
其它过程则成为辅助过程。
一,中试的重要性当药品研发的实验室工艺完成后,即药品工艺路线经论证确定后,一般都需要经过一个必小型实验规模放大50~100倍的中试放大,以便进一步研究在一定规模装置中各步反应条件的变化规律,并解决实验室阶段未能解决或尚未发现的问题。
简单地说,中试就是小型生产模拟试验,是小试到工业化生产必不可少的环节。
中试试是根据小试实验研究工业化可行的方案,它进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题,为工业化生产提供设计依据。
虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同二改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。
一般来说,中试放大试是快速,高水平到工业化生产的重要过渡阶段,其水平代表工业化的水平。
小试与中试的区分不仅仅在于投料量的多少、以及所用设备的大小之上,两者是要完成不同时段的不同任务。
小试主要从事探索、开发性的工作,化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定,拿出合格试样,且收率等经济技术指标达到预期要求,就可告一段落,转入中试阶段。
中试过程要解决的问题是:如何釆用工业手段、装备,完成小试的全流程,并基本达到小试的各项经济技术指标,当然规模也扩大了。
该过程也不乏创新、发明的內容。
如:小试中将一种物料从一个容器定量的移入另一器皿,往往是举手之劳,但在中试中就要解决选用何种类型、何种规格、何种材质的泵,采用何种计量方式,以及所涉及的安全、环保、防腐等一系列问题,这就不是简单的放大了,有时要解决此类问题也颇令人伤脑筋,甚至很难达到满意的结果,中试就是要解决诸如此类的釆用工业装置与手段过程中所碰到的问题;不仅保含小试中非常注意的物料衡算,也包括小试中不大在意的热量、动量的衡算问题……为进一步扩大规模,实现真正工业意义的经济规模的大生产提供可靠的流程手段及数据基础。
第五章-中试放大与生产工艺(2024版)
1. 生产工艺路线的确认和复审 例:抗癌药物氮芥(chlormethine,5-6)曾用乙醇做溶剂
精制,所得产品熔程长,杂物较多,质量难以保证。 中试放大时,改变氯化反应条件和提纯方法,先用无 水乙醇溶解,再加入非极性溶剂二氯乙烷,使其结晶
析出,从而解决了产品质量问题。
例:硝基苯电解还原生成对氨基酚,进一步反 应制备对乙酰氨基酚(paracetamol ,扑热息痛, 5-7)
物料 流量 摩尔组 名称 /kmolh-1 成/%
物料 流量 摩尔组 名称 /kmolh-1 成/%
输 苯和
甲苯
入
混合 液
输 馏出液
80
200 苯:0.4
甲苯:0.6 出 釜液
120
苯: 0.985 甲苯: 0.015
苯:0.01 甲苯: 0.99
总计 200
总计 200
Hale Waihona Puke 化学过程的物料衡算例3 甲苯用浓硫酸磺化制备对甲苯磺酸。 已知甲苯的投料量为1000kg,反应产物中 含对甲苯磺酸1460kg,未反应的甲苯20kg。 试分别计算甲苯的转化率、对甲苯磺酸的 收率和选择性。
X
A
反应消耗 A组分的量 投入反应 A组分的量
100 %
3.收率(产率) 某重要产物实际收的量与投入原料计算
的理论产量之比值,也以百分率表示。
产物实际得量 Y 按某一主要原料计算的 理论产量 100 %
产物收得量折算成原料 量
Y
原料投入量
100 %
4.选择性 各种主、副产物中,主产物所占分率。
主产物生成量折算成原料量
二、确定物料衡算的计算基准及每年设备操作时间
1.物料衡算的基准
通常采用的基准有:
中试放大实施方案
中试放大实施方案为了更好地推进中试放大工作,提高中试放大的效率和质量,制定本方案。
一、中试放大的目标。
中试放大是新产品研发过程中非常重要的一环,其目标是验证实验室小试结果,确认产品工艺参数,为产品的工业化生产提供依据。
因此,中试放大的目标是确保产品在工业化生产中具有稳定的性能和质量。
二、中试放大的内容。
1. 中试放大的工艺参数确认。
在中试放大过程中,需要对产品的工艺参数进行确认,包括原材料的选用、生产工艺流程、设备操作参数等。
通过中试放大,可以验证实验室小试的结果,找出实际生产中可能存在的问题,并进行相应的调整和改进。
2. 中试放大的设备调试。
中试放大需要使用工业化生产所使用的设备进行试验,因此需要对设备进行调试和验证。
这包括设备的运行稳定性、生产效率、产品质量等方面的测试,以确保设备能够满足实际生产的需求。
3. 中试放大的产品性能验证。
在中试放大过程中,需要对产品的性能进行验证,包括产品的物理性能、化学性能、使用寿命等方面。
通过中试放大,可以验证产品在工业化生产中的性能表现,为产品的进一步优化提供数据支持。
三、中试放大的实施步骤。
1. 制定中试放大计划。
在中试放大之前,需要制定详细的中试放大计划,包括试验内容、试验参数、试验设备、试验人员等。
通过制定计划,可以确保中试放大工作的有序进行,提高工作效率。
2. 进行中试放大试验。
根据制定的中试放大计划,进行中试放大试验工作。
在试验过程中,需要严格按照计划进行,及时记录试验数据,并进行数据分析和总结。
3. 分析总结试验结果。
在中试放大试验结束后,需要对试验结果进行分析和总结。
通过分析总结,可以找出试验过程中存在的问题,为产品的进一步优化提供依据。
四、中试放大的质量控制。
为了保证中试放大工作的质量,需要加强质量控制,包括对试验过程的监控、数据的准确性验证、试验结果的可靠性评估等方面的工作。
五、中试放大的意义。
中试放大是新产品研发过程中非常重要的一环,其意义在于验证实验室小试结果,确认产品工艺参数,为产品的工业化生产提供依据。
发酵过程的试验室研究中试和放大课件
摇瓶研究的主要内容
1.确定培养基的组成 2.考察通气强度、种子类型、种子菌龄、接
种量、发酵周期对研究结果的影响
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三、最优化实验的设计
常采用统计设计学的方法来进行最优化条件的 考察实验
作少量次数的实验,就可求得各个参数之间的 数量关系
正交设计法:均匀分散、整齐可比
用正交表来安排少量的实验,从多个因素中分析出 哪些是主要的,哪些是次要的,以及它们对实验的影 响规律,从而找出较优的工艺条件。
十一章 发酵过程的实 验室研究、中试和放大
1
本章重点
一、工业发酵过程研究的阶段及各阶段的 研究内容
二、实验室研究的目的及主要内容 三、了解最优化实验设计的方法 四、发酵规模缩小与放大的准则及方法
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一、工业发酵过程研究 的三个规模(阶段)
实验室规模: 进行菌种的筛选和培养基的研究;
中试生产规模: 确定菌种培养的最佳操作条件;
正交表是正交试验设计中安排实验和分析实验的工 具,用正交表安排的实验方案有代表性,能够比较全 面地反映各水平对指标影响的大致情况
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正交实验设计步骤:
1 )明确实验目的,确定考核指标。 2 )挑因素,选位级,确定因素位级表。 3 )选择适宜的正交表。 4 )因素位级上正交表,确定试验方案,并
按实验方案进行试验。 5 )试验结果分析。
DO/菌浓/产物浓度
4.比表面积的影响
装液量改变,引起比表面积改变。装液 量减少,瓶中的比表面积增加,氧传递速 率增加。通过实验求得培养基的最适装入量。
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摇瓶实验中,摇床的回转速度和偏心距不要发生 变化
停机对发酵结果也会产生影响
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实验室研究的目的
1.研究菌种的保藏 2.研究菌株在固体培养基上培养和繁殖条件 3.考察培养基最适组成 4.实验室规模的培养技术
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中试放大研究的内容中试放大研究的内容戴匡初戴匡初1.1.概述概述概述中试放大阶段是进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题。
虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同而改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。
因此,中试放大很重要。
1. 1. 中试的目的中试的目的中试的目的首先来说说中试的目的。
中试是从小试实验到工业化生产必经的过渡环节;在模型化生产设备上基本完成由小试向生产操作过程的过渡,确保按操作规程能始终生产出预定质量标准的产品;是利用在小型的生产设备进行生产的过程,其设备的设计要求,选择及工作原理与大生产基本一致;在小试成熟后,进行中试,研究工业化可行工艺,设备选型,为工业化设计提供依据。
所以,中试放大的目的是验证,复审和完善实验室工艺所研究确定的合成工艺路线,是否成熟、合理,主要经济技术指标是否接近生产要求;研究选定的工业化生产设备结构,材质,安装和车间布置等,为正式生产提供数据和最佳物料量和物料消耗。
总之,中试放大要证明各个化学单元反应的工艺条件和操作过程,在使用规定的原材料的情况下,在模型设备上能生产出预定质量指标的产品,且具有良好的重现性和可靠性。
产品的原材料单耗等经济技术指标能为市场接受;三废的处理方案和措施的制订能为环保部门所接受;安全,防火,防爆等措施能为消防,公安部门所接受;提供的劳动安全防护措施能为卫生职业病防治部门所接受。
2. 2. 中试的重中试的重中试的重要性要性要性 当药品或化学品研发的实验室工艺完成后,即药品或化学品工艺路线经论证确定后,一般都需要经过一个比小型实验规模放大50~100倍的中试放大,以便进一步研究在一定规模装置中各步反应条件的变化规律,并解决实验室阶段未能解决或尚未发现的问题。
简单地说,中试就是小型生产模拟试验,是小试到工业化生产必不可少的环节。
中试是根据小试实验研究工业化可行的方案,它进一步研究在一定规模的装置中各步化学反应条件的变化规律,并解决实验室中所不能解决或发现的问题,为工业化生产提供设计依据。
虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同而改变,但各步化学反应的最佳反应工艺条件,则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。
一般来说,中试放大试验是快速,高水平到工业化生产的重要过渡阶段,其水平代表工业化的水平。
研究机构一般侧重于小试研究,企业侧重于工业化生产。
但由于人力,物力和资金的关系,中间实验往往被研究机构和企业所忽视。
我们应该体会到原料药的制备应原料药的研发规律,即科学的按照小试-中试-工业化生产的规律进行。
原料药及中间体开发的一般步骤是:文献查阅-小试探索-中试研究-工业化生产3. 3. 中试放大研究的内容中试放大研究的内容中试放大研究的内容3.13.1 生产工艺路线的生产工艺路线的复审复审复审 一般情况下,单元反应的方法和生产工艺路线应在实验室阶段就基本确定。
在中试放大阶段,只是确定具体工艺操作和条件以适应工业化生产。
但是当选定的工艺路线和工艺过程,在中试放大试暴露出难以克服的重大问题时,就需要复审实验室工艺路线,修正其工艺过程。
4. 设备材质与型式的选择开始中试放大时应考虑所需的各种设备的材质和型式,并考查是否合适,尤其应注意接触腐蚀性物料的设备材质的选择。
4.14.1 搅拌器型式与搅拌速度的考查搅拌器型式与搅拌速度的考查药物合成反应中的反应大多为非均相反应,其反应热效应较大。
在实验室中由于物料体积较小,搅拌效果好,传热,传质的问题表现不明显,但在中试放大时,由于搅拌效率的影响,传热,传质的问题就突出地暴露出来。
因此,中试放大时必须根据物料性质和反应特点注意研究搅拌器的型式,考察搅拌速度对反应规律的影响,特别时在固液非均相反应时,要选择合乎反应要求的搅拌器型式和适宜的搅拌速度。
4.24.2 反应条件的进一步研究反应条件的进一步研究 实验室阶段获得的最佳反应条件不一定能符合中试放大的要求。
应该就其中的主要影响因素,如热反应中的加料速度,反应罐的传热面积与传热系数,以及制冷剂等因素进行深入的试验研究,掌握它们在中试装置中的变化规律,以得到更适合的反应条件。
4.3 工艺流程与操作方法的确定工艺流程与操作方法的确定在中试放大阶段由于处理物料量的增加,因而有必要考虑反应与后处理的操作方法如何适应工业化生产的要求,特别要注意缩短工序,简化操作4.44.4 原材料和中间体的质量控制原材料和中间体的质量控制 原材料,中间体的物理性质和化工参数的测定。
原材料和中间体质量标准的制定。
5. 进行中试的条件实验进行到什么阶段才进行中试呢?简单地说,中试是小试工艺和设备的结合问 题。
所以进行中试至少要具备下列的条件:5.1 小试合成路线已确定小试合成路线已确定,,小试工艺已成熟小试工艺已成熟,,产品收率稳定且质量可靠产品收率稳定且质量可靠。
成熟的小试工艺应具备的条件是:合成路线确定;操作步骤明晰;反应条件确定; 提纯方法可靠等。
5.2 5.2 小试的工艺考察已完成小试的工艺考察已完成小试的工艺考察已完成。
已取得小试工艺多批次稳定翔实的实验数据;进行了3~5批小试稳定性试验说明该小试工艺稳定可行。
5.3 5.3 对成品的精制对成品的精制对成品的精制,,结晶结晶,,分离和干燥的方法及要求已确定分离和干燥的方法及要求已确定。
5.4 5.4 建立了质量标准和检测分析方法已成熟确定建立了质量标准和检测分析方法已成熟确定建立了质量标准和检测分析方法已成熟确定。
包括最终产品包括最终产品,,中间体和原材料的中间体和原材料的检检测分析方法测分析方法。
5.5 5.5 某些设备某些设备某些设备,,管道材质的耐腐蚀实验已经进行管道材质的耐腐蚀实验已经进行。
5.6 5.6 进行了物料衡算进行了物料衡算进行了物料衡算。
5.75.7 三废问题已有初步的处理方法三废问题已有初步的处理方法。
5.8 5.8 已提出原材料的规格和单耗数已提出原材料的规格和单耗数已提出原材料的规格和单耗数量量。
5.9已提出安全生产的要求已提出安全生产的要求((包括稳定性试验包括稳定性试验))。
6. 中试放大阶段的任务中试生产是从实验室过渡到工业生产必有可少的重要环节,是二者之间的桥梁。
中 试生产是小试的扩大,是工业生产的缩影,应在工厂或专门的中试车间进行。
中试生产的任务主要有以下几点,实践中可以根据不同情况,分清主次,有计划有组织地进行。
6.1 工艺路线和单元反应操作方法的最终确定工艺路线和单元反应操作方法的最终确定。
在放大中试研究过程中,进一步考核和完善工艺路线,对每一反应步骤和单元操作,均应取得基本稳定的数据。
考核小试提供的合成工艺路线,在工艺条件、设备、原材料等方面是否有特殊要求,是否适合于工业生产。
特别当原来选定的路线和单元反应方法在中试放大阶段暴露出难以解决的重大问题时,应重新选择其他路线,再按新路线进行中试放大。
6.2 设备材质和型号的选择设备材质和型号的选择。
6.3 6.3 对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问题尤应注意对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问题尤应注意对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问题尤应注意。
搅拌器型式和搅拌速度的考察。
反应很多是非均相的,且反应热效应较大。
在小试时由于物料体积小,搅拌效果好,传热传质问题不明显,但在中试放大时必须根据物料性质和反应特点,注意搅拌型式和搅拌速度对反应的影响规律,以便选择合乎要求的搅拌器和确定适用的搅拌速度。
6.4 反应条件的进一步研究反应条件的进一步研究。
实验室阶段获得的最佳反应条件不一定完全符合中试放大的要求,为此,应就其中主要的影响因素,如加料速度,搅拌效果,反应器的传热面积与传热系数以及制冷剂等因素,进行深入研究,以便掌握其在中间装置中的变化规律。
得到更适用的反应条件。
6.5 工艺流程和操作方法的确定工艺流程和操作方法的确定。
提出整个合成路线的工艺流程,各个单元操作的工艺规程,安全操作要求及制度。
要考虑使反应和后处理操作方法适用工业生产的要求。
特别注意缩短工序,简化操作,提高劳动生产率。
从而最终确定生产工艺流程和操作方法。
6.6 6.6 进行物料衡算进行物料衡算进行物料衡算,,对各步物料进行初步规划对各步物料进行初步规划,,提出回收提出回收套用和三废处理的措施套用和三废处理的措施套用和三废处理的措施。
当各步反应条件和操作方法确定后,就应该就一些收率低,副产物多和三废较多的反应进行物料衡算。
反应产品和其他产物的重量总和等于反应前各个物料投量量的总和是物料衡算必须达到的精确程度。
以便为解决薄弱环节。
挖潜节能,提高效率,回收副产物并综合利用以及防治三废提供数据。
对无分析方法的化学成分要进行分析方法的研究。
6.7 6.7 原材料原材料原材料,,中间体的物理性质和化工常数的测定中间体的物理性质和化工常数的测定。
为了解决生产工艺和安全措施中的问题,必须测定某些物料的性质和化工常数,如比热,黏度,爆炸极限等。
6.8 6.8 原材料中间体质量标准的制原材料中间体质量标准的制原材料中间体质量标准的制订订。
根据中试研究的结果制订或修订中间体和成品的质量标准,以及分析鉴定方法。
小试中质量标准有欠完善的要根据中试实验进行修订和完善。
6.9 6.9 消耗定额消耗定额消耗定额,,原材料成本原材料成本,,操作工时与生产周期等的确定操作工时与生产周期等的确定。
根据原材料、动力消耗和工时等,初步进行经济技术指标的核算,提出生产成本。
在中试研究总结报告的基础上,可以进行基建设计,制订型号设备的选购计划。
进行非定型设备的设计制造,按照施工图进行生产车间的厂房建筑和设备安装。
在全部生产设备和辅助设备安装完毕。
如试产合格和短期试产稳定即可制订工艺规程,交付生产。
7. 7. 原料药和中间体原料药和中间体原料药和中间体的中试放大要进行的工作步骤包括的中试放大要进行的工作步骤包括的中试放大要进行的工作步骤包括::7.1 依据小试操作步骤进行物料衡算和中试工艺流程。
7.2 物料衡算包括原材料消耗和生产成本估算。
原料消耗表中应包括回收溶剂的回收 估算。
工艺流程应是操作步骤和设备结合的综合体现。
7.3 依据流程图和中试工艺进行中试工艺装置的安装依据流程图和中试工艺进行中试工艺装置的安装依据流程图和中试工艺进行中试工艺装置的安装。
在改装车间是要从安全,通风,采暖,照明,配电等方面加以考虑。
依据设备布置来布置操作平台。
设备安装和调试。
7.4 在设备完备的情况下,依据小试操作步骤和流程来编制中试操作规程。
7.5 同时配合车间人员的操作培训,进行试车。
试车的一般原则是先分步进行,考察 每步操作和试车情况,然后再同时进行。
7.6 开始正式实验开始正式实验。