2019届高考化学专题复习-有机化学基础选考
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二轮针对选考模块的复习，要规避两个误区：一是全面细致地复习，这 不符合二轮复习实际，时间短、任务重，没有那么多的时间任我们折腾；二是 忽视对选考的复习，选考题难度虽一般，但还是有很多考生在此跌了跟头、丢 了分数。正确的做法是：针对高频考点逐点研究，既节省了时间，又掌握了重 点。
考题解读
有机化学基础属于选考题内容，常以某种药物、材料的合成为 情境,考查有机物的命名、官能团的名称、反应类型的判断、反应 条件、结构简式或分子式的确定、有机物的性质、核磁共振氢谱、 同分异构体的判断、合成路线的设计等内容。从命题的形式上可分 为有机推断型、结构已知型、半推半知型。
(7) 氢钠溶液反应生成44 g CO2 分子中含有2个—COOH
某有机物的核磁共振氢谱中 该有机物含有四种化学环境
(8) 有4组峰，且峰面积比为 不同的氢原子，且氢原子的
6∶2∶2∶1
个数比为6∶2∶2∶1
某气态有机物的密度是同温 该气态有机物的摩尔质量为
(9) 同压下H2密度的28倍
56 g·mol－1
足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有 种（不含立体结构），其中核
磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
（6）参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试
剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线
。
选考题－有机化学基础
考情分析
年份
2018年
2017年
2016年
命题 背景
高分子膨胀剂 （结构已知型）
有机光电材料中间体 （有机推断型）
秸秆合成聚酯高分子 （半知半推型）
作答 量
主要 考点
7小题7空
6小题7空
6小题9空
（1）有机物命名；
（1）有机物命名；
（1）糖类基础知识判断；（
能发生此反应
(4) 某有机物能发生银镜反应 该有机物含有醛基或
某有机物若只含有一个官能团， (5) 既能发生银镜反应，又能发生 该有机物可能为甲酸某酯
水解反应（或皂化反应）
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
题给信息
推断结论
(6)
某有机物能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体
该有机物含有羧基
某有机酸0.5 mol与足量碳酸 该有机酸是二元羧酸，一个
选考题－有机化学基础
宏观把握
三、解题技法
有机推断题所提供的条件有两类：一类是有机物的性质及相互关系(也可 能有数据)，这类题往往直接从官能团、前后有机物的结构差异、特殊反应条 件、特殊转化关系、不饱和度等角度推断。另一类则通过化学计算(也告诉一 些物质性质)进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质 确定物质。至于出现新情境信息时，一般采用模仿迁移的方法与所学知识融合 在一起使用。推理思路可采用顺推、逆推、中间向两边推、多法结合推断。
高考题点逐一研究 ——清盲点
百度文库
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
命题点
一 推断有机物的结构 简式、结构式
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
1．根据题给信息推断有机物的结构
题给信息
推断结论
(1)
芳香化合物
含有苯环
(2)
某有机物能与FeCl3溶液发生 显色反应
该有机物含有酚羟基
某有机物不能与FeCl3溶液发 该有机物中不含酚羟基，水解后 (3) 生显色反应，但水解产物之一 生成物中含有酚羟基
（2）反应类型判断；
（2）反应类型判断；
2）反应类型判断；
（3）反应试剂、条件；
（3）结构简式推断书写；（ （3）官能团名称、反应类型
（4）分子式书写；
4）化学方程式书写（陌生反 判断；
（5）官能团名称；
应需要推断）；
（4）有机物命名、化学方程
（6）限定条件的同分异构结 （5）限定条件的同分异构结 式书写（缩聚）；
羟基、醚键。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为
两组峰，峰面积比为1:1）
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
COOC2H5 F
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
回答下列问题： （1）A的化学名称是__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。
常见有机物名称、分子式(结构简式)书写 常见反应类型、官能团、反应条件 同分异构体的判断(种类)与书写 有机化学方程式书写 有机物结构推断与书写 有机合成路线的设计、空间结构 新信息学习与迁移、整合与利用
易 易 难 较易 较易 较易 较难
选考题－有机化学基础
宏观把握
二、复习策略
二轮有机复习，要注重以下3点： 1．以“结构决定性质，性质反映结构”为核心，强化官能团的结构、性质、鉴 别，反应方程式的书写，反应类型的判断以及断键与成键分析能力的培养，能根据 题中信息灵活迁移，做到“变化之处模仿，不变之处保留”。 2．重点突破同分异构体的数目判断与书写，与核磁共振氢谱相结合的结构简式 的书写。强化书写同分异构体的思路和方法，培养思维的有序性、缜密性、整体性 和灵活性。 3．重点训练根据信息设计有机化合物的合成路线，提高对有机物化学性质的活 学活用、有机知识的综合应用能力，提高接受新信息、吸收新信息、整合信息的能 力。
乙醇/浓硫酸、加热。
（4）G的分子式为 C12H18O3 。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
构简式书写（核磁共振氢谱 构简式书写（核磁共振氢谱 （5）限定条件的同分异构体
）；
）；
数目判断、结构简式书写（
（7）设计合成路线（结合题 （6）设计合成路线（结合题 核磁共振氢谱）；
给信息）。
给信息）。
（6）设计合成路线（结合题
给信息）。
选考题－有机化学基础
宏观把握
一、明确考情
从近三年的有机推断题来看，题目均是以合成框图的形式出现，一般流程 图较长，6～7问、7～10空居多。通过相关反应推断产物，题目的设置从易 到难，主要考查有机物的命名、结构和性质的判断、结构简式和化学方程式 的书写、同分异构体的书写与判断以及有机合成路线等。其考查点与难度表 解如下：
秀出自信、优秀的你
化学 ·2019届高考二轮专题复习
选考—— 有机化学基础
肥西农兴中学 谢守爱 2019年4月9日
考题解读
选考是高分的必夺地
100分的化学试卷中，选考题占去15分，在所有主观题中分值是最高的， 可谓是位高“权”重。高考要想取得理想成绩，选考题不容有失。选考题难度 中等，属于保分题目，在考场答题时要做到“慎对每一空，稳抓每一分”。
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(1) 根 据 已 知 物的结构简 式 和 未 知 物 反应①中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2，X 的 的分子式确
结构简式为_______________ 定未知物的 结构简式
有机物 B 的结构简式为_____________________
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (6)
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
回答下列问题：
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
COOC2H5 F
（1）A的化学名称为 氯乙酸 。
（2）②的反应类型是 取代反应 。
（3）反应④所需试剂、条件分别为
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
2．根据题给框图转化关系推断有机物的结构
在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构 简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。对于此类有机 物结构的推断，需要考虑如下几点：
①在限定的转化步骤中，反应的条件是什么？其目的是什么？ ②转化前后发生了什么反应？有机物结构发生了什么变化？ ③然后根据转化前后(有时要分析、比较几步转化)有机物的结 构及分子式的比较，采用正推法、逆推法或正逆结合法，即可推出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。
回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是
。（填标号）
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副 产物G，G的结构简式为
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(4)根据反应物
和生成物的结 构简式确定可 能存在的副产
E→F的反应中还可能生成一种有机副产 物，该副产物的结构简式为
物的结构简式
对点训练
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其 核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符 合要求的X的结构简式____________。
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
（2）B生成C的反应类型为
。
（3）D中官能团名称为
，D生成E的反应类型为 。
（4）F 的化学名称是
，由F生成G的化学方程式为
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(2)根据已知物的结 构简式和未知物的 实验D→E的转化中，加入的化合物X能 性质确定未知物的 发生银镜反应，X的结构简式为 结构简式
___________________
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(3)根据已 知物的结 构简式和 未知物的 相对分子 质量确定 副产物的 结构简式
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
回答下列问题：
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
COOC2H5 F
（5）W中含氧官能团的名称是
考题解读
有机化学基础属于选考题内容，常以某种药物、材料的合成为 情境,考查有机物的命名、官能团的名称、反应类型的判断、反应 条件、结构简式或分子式的确定、有机物的性质、核磁共振氢谱、 同分异构体的判断、合成路线的设计等内容。从命题的形式上可分 为有机推断型、结构已知型、半推半知型。
(7) 氢钠溶液反应生成44 g CO2 分子中含有2个—COOH
某有机物的核磁共振氢谱中 该有机物含有四种化学环境
(8) 有4组峰，且峰面积比为 不同的氢原子，且氢原子的
6∶2∶2∶1
个数比为6∶2∶2∶1
某气态有机物的密度是同温 该气态有机物的摩尔质量为
(9) 同压下H2密度的28倍
56 g·mol－1
足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有 种（不含立体结构），其中核
磁共振氢谱为三组峰的结构简式为
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
（6）参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料（无机试
剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线
。
选考题－有机化学基础
考情分析
年份
2018年
2017年
2016年
命题 背景
高分子膨胀剂 （结构已知型）
有机光电材料中间体 （有机推断型）
秸秆合成聚酯高分子 （半知半推型）
作答 量
主要 考点
7小题7空
6小题7空
6小题9空
（1）有机物命名；
（1）有机物命名；
（1）糖类基础知识判断；（
能发生此反应
(4) 某有机物能发生银镜反应 该有机物含有醛基或
某有机物若只含有一个官能团， (5) 既能发生银镜反应，又能发生 该有机物可能为甲酸某酯
水解反应（或皂化反应）
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
题给信息
推断结论
(6)
某有机物能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体
该有机物含有羧基
某有机酸0.5 mol与足量碳酸 该有机酸是二元羧酸，一个
选考题－有机化学基础
宏观把握
三、解题技法
有机推断题所提供的条件有两类：一类是有机物的性质及相互关系(也可 能有数据)，这类题往往直接从官能团、前后有机物的结构差异、特殊反应条 件、特殊转化关系、不饱和度等角度推断。另一类则通过化学计算(也告诉一 些物质性质)进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质 确定物质。至于出现新情境信息时，一般采用模仿迁移的方法与所学知识融合 在一起使用。推理思路可采用顺推、逆推、中间向两边推、多法结合推断。
高考题点逐一研究 ——清盲点
百度文库
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
命题点
一 推断有机物的结构 简式、结构式
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
1．根据题给信息推断有机物的结构
题给信息
推断结论
(1)
芳香化合物
含有苯环
(2)
某有机物能与FeCl3溶液发生 显色反应
该有机物含有酚羟基
某有机物不能与FeCl3溶液发 该有机物中不含酚羟基，水解后 (3) 生显色反应，但水解产物之一 生成物中含有酚羟基
（2）反应类型判断；
（2）反应类型判断；
2）反应类型判断；
（3）反应试剂、条件；
（3）结构简式推断书写；（ （3）官能团名称、反应类型
（4）分子式书写；
4）化学方程式书写（陌生反 判断；
（5）官能团名称；
应需要推断）；
（4）有机物命名、化学方程
（6）限定条件的同分异构结 （5）限定条件的同分异构结 式书写（缩聚）；
羟基、醚键。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为
两组峰，峰面积比为1:1）
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
COOC2H5 F
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
回答下列问题： （1）A的化学名称是__________。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 （3）E的结构简式为____________。
常见有机物名称、分子式(结构简式)书写 常见反应类型、官能团、反应条件 同分异构体的判断(种类)与书写 有机化学方程式书写 有机物结构推断与书写 有机合成路线的设计、空间结构 新信息学习与迁移、整合与利用
易 易 难 较易 较易 较易 较难
选考题－有机化学基础
宏观把握
二、复习策略
二轮有机复习，要注重以下3点： 1．以“结构决定性质，性质反映结构”为核心，强化官能团的结构、性质、鉴 别，反应方程式的书写，反应类型的判断以及断键与成键分析能力的培养，能根据 题中信息灵活迁移，做到“变化之处模仿，不变之处保留”。 2．重点突破同分异构体的数目判断与书写，与核磁共振氢谱相结合的结构简式 的书写。强化书写同分异构体的思路和方法，培养思维的有序性、缜密性、整体性 和灵活性。 3．重点训练根据信息设计有机化合物的合成路线，提高对有机物化学性质的活 学活用、有机知识的综合应用能力，提高接受新信息、吸收新信息、整合信息的能 力。
乙醇/浓硫酸、加热。
（4）G的分子式为 C12H18O3 。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2018全国I卷－T36】 ClCH2COOH Na2CO3
NaCN ClCH2COONa
化合物W可用作高分子膨
①
②
A
B
胀剂，一种合成路线如下：
COONa
H2C
H+
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
构简式书写（核磁共振氢谱 构简式书写（核磁共振氢谱 （5）限定条件的同分异构体
）；
）；
数目判断、结构简式书写（
（7）设计合成路线（结合题 （6）设计合成路线（结合题 核磁共振氢谱）；
给信息）。
给信息）。
（6）设计合成路线（结合题
给信息）。
选考题－有机化学基础
宏观把握
一、明确考情
从近三年的有机推断题来看，题目均是以合成框图的形式出现，一般流程 图较长，6～7问、7～10空居多。通过相关反应推断产物，题目的设置从易 到难，主要考查有机物的命名、结构和性质的判断、结构简式和化学方程式 的书写、同分异构体的书写与判断以及有机合成路线等。其考查点与难度表 解如下：
秀出自信、优秀的你
化学 ·2019届高考二轮专题复习
选考—— 有机化学基础
肥西农兴中学 谢守爱 2019年4月9日
考题解读
选考是高分的必夺地
100分的化学试卷中，选考题占去15分，在所有主观题中分值是最高的， 可谓是位高“权”重。高考要想取得理想成绩，选考题不容有失。选考题难度 中等，属于保分题目，在考场答题时要做到“慎对每一空，稳抓每一分”。
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(1) 根 据 已 知 物的结构简 式 和 未 知 物 反应①中加入的试剂 X 的分子式为 C8H8O2，X 的 的分子式确
结构简式为_______________ 定未知物的 结构简式
有机物 B 的结构简式为_____________________
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应 (6)
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
回答下列问题：
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
COOC2H5 F
（1）A的化学名称为 氯乙酸 。
（2）②的反应类型是 取代反应 。
（3）反应④所需试剂、条件分别为
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
2．根据题给框图转化关系推断有机物的结构
在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构 简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。对于此类有机 物结构的推断，需要考虑如下几点：
①在限定的转化步骤中，反应的条件是什么？其目的是什么？ ②转化前后发生了什么反应？有机物结构发生了什么变化？ ③然后根据转化前后(有时要分析、比较几步转化)有机物的结 构及分子式的比较，采用正推法、逆推法或正逆结合法，即可推出 “字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。
回答下列问题：
（1）下列关于糖类的说法正确的是
。（填标号）
a．糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖
c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全
d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副 产物G，G的结构简式为
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(4)根据反应物
和生成物的结 构简式确定可 能存在的副产
E→F的反应中还可能生成一种有机副产 物，该副产物的结构简式为
物的结构简式
对点训练
选考题－有机化学基础
真题体验
【2017全国I卷－T36】化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由 芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其 核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符 合要求的X的结构简式____________。
CN ③
C
COOH
COOC2H5
H2C COOH
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
（2）B生成C的反应类型为
。
（3）D中官能团名称为
，D生成E的反应类型为 。
（4）F 的化学名称是
，由F生成G的化学方程式为
。
选考题－有机化学基础
真题体验
【2016全国I卷－T36】秸秆（含多糖类物质）的综合应用具有重要的意义。 下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与
命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(2)根据已知物的结 构简式和未知物的 实验D→E的转化中，加入的化合物X能 性质确定未知物的 发生银镜反应，X的结构简式为 结构简式
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命题点一 推断有机物的结构简式、结构式
类型
实例
(3)根据已 知物的结 构简式和 未知物的 相对分子 质量确定 副产物的 结构简式
④
H2C
E
COOC2H5
D
1) ClCH2COOC2H5 C2H5ONa
2) C6H5CH2Cl
C2H5OH ⑤
回答下列问题：
C6H5 HO
OO OO
W
OH
C6H5
CS2
C6H5
OH
(n-C4H9)2SnO HO ⑦
G
OH
H2 催化剂
⑥ C6H5
COOC2H5 COOC2H5
COOC2H5 F
（5）W中含氧官能团的名称是