药品调剂管理制度通用版
药品调剂部门工作制度范本
一、总则为加强药品调剂部门的管理，提高药品调剂工作质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、工作职责1. 药品调剂部门负责医院药品的调配、分发和管理工作。
2. 负责药品的采购、验收、储存、出库、领用等各个环节的监督和管理。
3. 负责药品信息的收集、整理和上报工作。
4. 负责药品不良反应的监测、报告和处理工作。
5. 负责药品调剂工作的培训和指导。
三、工作流程1. 药品采购（1）根据医院用药需求，制定药品采购计划。
（2）按照采购计划，选择合格供应商，签订采购合同。
（3）对采购的药品进行验收，确保药品质量。
2. 药品验收（1）核对采购药品的名称、规格、批号、数量等信息。
（2）检查药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。
（3）对不合格药品予以拒收。
3. 药品储存（1）按照药品性质，分类储存药品。
（2）确保药品储存环境的温度、湿度、光照等符合规定。
（3）定期检查药品储存情况，确保药品质量。
4. 药品调剂（1）药师根据医嘱，认真核对患者信息、药品信息。
（2）调剂过程中，严格执行“四查十对”制度。
（3）调剂完成后，及时将药品分发给患者。
5. 药品出库（1）药师根据出库单，核对药品信息、数量。
（2）检查出库药品的包装、标签、说明书等。
（3）出库后，及时更新药品库存信息。
6. 药品领用（1）临床科室根据实际需求，填写药品领用单。
（2）药师核对领用单信息，发放药品。
（3）领用后，及时更新药品库存信息。
四、质量控制1. 药品调剂部门应定期对药品调剂工作进行自查，发现问题及时整改。
2. 加强对调剂人员的培训，提高其业务水平。
3. 建立药品调剂质量考核制度，对调剂人员进行考核。
4. 对调剂过程中出现的问题，及时分析原因，采取有效措施予以解决。
五、其他1. 药品调剂部门应严格遵守国家有关药品管理的法律法规。
2. 药品调剂部门应加强与临床科室的沟通，确保药品调剂工作的顺利进行。
3. 药品调剂部门应定期向上级部门汇报工作情况。
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。
药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。
为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。
在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。
三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。
2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。
3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。
4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。
四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。
2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。
3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。
4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。
5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。
6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。
五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。
2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。
3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。
4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内部的药品调剂工作，包括药房和药库。
第三条药品调剂是指根据医嘱或患者需求，将所需药品按规定包装、标识并提供给患者或医疗单位的工作。
第四条药品调剂工作应遵循依法合规、科学规范、安全高效、优质优价的原则。
第二章药品调剂任务和职责第五条药房和药库的主要任务是按照医疗机构的需要，及时、准确地调配和分发药品，保障患者用药安全。
第六条药房的职责包括：（一）依据医嘱为患者配制所需药品；（二）接收、验收和储存药品；（三）制作标签信息，并负责药品的包装和标识；（四）记录药品调剂工作，并进行相应统计；（五）及时处理过期、失效或破损的药品；（六）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第七条药库的职责包括：（一）接收、验收和储存药品；（二）定期检查药品库存，并进行药品盘点；（三）监督和管理药品的存储、保管和合理使用；（四）制定药品调剂工作流程和操作规范；（五）组织和开展药品调剂质量控制和评估；（六）制定药品供应计划，并与供应商进行日常沟通和协调；（七）及时处理过期、失效或破损的药品；（八）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。
第三章药品调剂工作流程第八条药品调剂工作应按以下流程进行：（一）根据医嘱或患者需求，提取所需药品；（二）核对药品的名称、规格、数量等信息；（三）按照规定的包装和标识要求进行包装和标识；（四）记录药品调剂信息，包括调剂人员、调剂时间等；（五）保管好调剂好的药品，并及时交付给患者或医疗单位。
第九条药品调剂工作应符合以下要求：（一）建立健全药品配送制度，核对货物信息并进行签收；（二）对临床使用的大包装药品进行分装处理，确保药品的安全和稳定性；（三）对易混淆药品和高风险药品加强管理，确保患者用药安全；（四）建立和完善药品调剂记录和药品调剂质量评估制度；（五）定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或失效的药品。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
调剂药品的管理制度
调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。
调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。
为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。
二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。
三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。
2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。
3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。
4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。
5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。
四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。
2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。
门店药品调剂管理制度
门店药品调剂管理制度一、总则为规范门店药品调剂的管理，确保药品调剂的准确性和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内进行药品调剂的所有员工。
三、药品调剂流程1. 接收处方：接待员工接收顾客提供的处方。
2. 维护处方信息：将处方信息录入系统，包括顾客个人信息、医生信息、药品名称、规格、数量等。
3. 药品查找：药品管理员根据处方信息查找对应的药品，并确认药品的有效期和质量。
4. 药品配药：将找到的药品放置在工作台上，准备进行配药。
5. 药品配药：根据处方中药品的种类和数量，将药品按照处方要求配药，并制作好排药单。
6. 药品复核：排药员工对配药完成后的药品进行复核，确保药品的准确性和质量安全。
7. 药品交付：排药员工将复核完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
8. 处方归档：将处方信息归档保存，备查。
四、员工要求1. 接待员工：接收处方时，需核对顾客个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
2. 药品管理员：负责查找和提取药品，并进行药品有效期和质量的确认。
3. 排药员工：负责将药品按照处方要求配药，并进行药品复核。
4. 执行员工：负责将排药完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
五、药品调剂注意事项1. 注意药品的准确性：药品管理员要仔细核实处方中的药品名称、规格和数量，确保配药的准确性。
2. 注意药品的有效期和质量：药品管理员在查找和提取药品时，要注意医学代表有效期和质量，确保配药的安全性。
3. 注意处方的完整性：接待员工在接收处方时，要注意顾客的个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
4. 注意药品的存储：药品管理员要注意药品的存储条件，避免药品受潮、变质等情况。
5. 注意药品的交付：执行员工在交付药品给顾客时，要进行必要的说明和提醒，确保顾客正确使用药品。
六、责任追究1. 对于因药品调剂不当导致的事故，相关责任人将被追究相应责任。
2. 对于擅自调剂药品、不按流程进行调剂的行为，将进行相应处理。
药品分发和调剂管理制度(四篇)
药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
药品调剂管理制度模版
药品调剂管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是规范药品调剂管理工作，确保药品调剂工作的规范、科学和安全，保障患者药物治疗的有效性和安全性。
本制度的依据包括《药品管理法》、《药品使用管理办法》等相关法规法规以及医院相关管理规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有从事药品调剂工作的人员，包括药房工作人员、药库工作人员等。
三、职责划分1. 药房工作人员的职责：- 接收医生开具的药品处方，并核对处方内容的准确性；- 根据患者所需药物配药，并核对药品的名称、规格、剂量等信息；- 严格按照药品的保质期和保存要求，妥善保存药品；- 在药品调剂过程中，做好记录，并确保记录的准确性和完整性；- 定期清理药品库存，及时处理即将过期的药品，以确保药品的质量和合理使用。
2. 药库工作人员的职责：- 根据药房的药品调剂需求，及时向药库申领所需的药品，并核对药品的名称、规格和数量；- 对所领取的药品进行清点和验收，并及时上架；- 对药品的保存环境进行定期检查，保证药品的质量和安全；- 及时处理药品库存过多或过期的情况，并做好相应的记录；- 提供药品库存信息和药品调剂记录，为相关部门提供参考和依据。
四、工作流程1. 药品调剂的流程包括：处方接收、药品配药、处方核对和药品发放等环节，其中，每个环节的人员需按照规定的程序进行操作，确保流程的顺畅和准确性。
2. 处方接收- 药房工作人员接收患者的药品处方时，需要核对处方上的患者信息和药物信息，并录入系统；- 如发现处方信息有误或不完整，应及时与开方医生沟通；- 对于处方中存在疑问或需要进一步确认的情况，应咨询主管药师。
3. 药品配药- 根据患者处方上所需的药品信息，药房工作人员需要在药库中找到相应的药品，并核对药品的名称、规格和剂量等信息；- 配药过程中要注意药品的稳定性和保存要求，确保药品的质量；- 如遇到库存不足或特殊情况，应及时上报主管药师，并寻找合适的替代药品。
4. 处方核对- 配药完成后，药房工作人员需将药品和处方进行核对，确保药品的正确性；- 特别注意处方中的特殊要求或禁忌等信息，在核对过程中如发现问题应及时向主管药师汇报。
药品分发和调剂管理制度范文(3篇)
药品分发和调剂管理制度范文一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。
五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。
认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。
八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
2024年药品分发和调剂管理制度范本（四篇）
2024年药品分发和调剂管理制度范本(1)只有经过医师重新开具处方或更新日期并签字确认后，方可进行药品调配。
(2)每张处方限制开具五种药品。
若超过规定数量，需由处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合相关规定后，方可进行调配。
(3)对于规定必须进行皮试的药品，处方医师需注明过敏试验结果及判断。
(4)必须严格遵守药品的剂量规定。
对于超剂量的处方，应拒绝调配。
(5)一般门诊、急诊患者的处方不超过三天用量，慢性病不超过一周，特定慢性病或行动不便者不超过一个月。
特殊管理药品需严格按照相关规定执行。
(6)处方用药需与临床诊断相符，选用的剂型和给药途径应合理。
(7)禁止重复给药，处方药品名称应使用通用名。
(8)如处方中存在配伍禁忌、妊娠禁忌或用法用量超出常规，需经处方医师重新签字确认。
(9)若处方字迹模糊，不得主观猜测，需与处方医师联系，由医师重新注明并签字，核实无误后，方可调配。
(10)调剂员无权更换处方药品，不得擅自修改处方。
(11)确认已支付的处方上收费盖章有效。
(12)核对处方与电子处方，通过用户名和密码进入医院信息系统，录入病案号调出处方内容进行审核。
如发现计价错误，应及时与计价人员联系并纠正。
(13)点击“确认”键/Alt+S键，系统自动销号、减少库存。
(14)在处方左上角标注调剂流水号，与号牌核对无误后，将号牌发给患者，并提醒其妥善保存，按号取药。
2、调配过程指审核合格的处方，按照要求取配药品的步骤。
调配时必须遵循调配顺序和操作规程。
(1)调配流程包括按处方顺序调配，药品外包装上注明用法、用量、注意事项，再次核对，最后由调配人员签字并盖章。
(2)需要拆开外包装的药品，应避免直接接触，并尽可能保留内包装或使用原厂容器。
对于需要转移到其他容器中分装的药品，应使用专用工具，避免污染。
分装容器应保持清洁无污染。
分装后在外包装上注明药品信息。
(3)需检查药品的有效期，确保调配的药品在患者使用期间内有效。
药品调剂质量监控管理制度及措施(三篇)
药品调剂质量监控管理制度及措施是保障药品调剂工作安全和有效性的重要手段。
下面是一些常见的药品调剂质量监控管理制度及措施：1. 药品调剂工作规程：明确药品调剂的程序、要求和标准，规定药品调剂的操作流程、药品配制、文书记录等内容，保证调剂工作的规范性和准确性。
2. 药品调剂质量控制指标：制定药品调剂的质量控制指标，包括药品的标准品种、质量要求、规格、配比等，确保药品调剂符合药理学和临床应用的要求。
3. 药品调剂设备管理：建立药品调剂设备的管理制度，包括设备的选型、采购、验收、日常维护和保养等，保证设备的正常运行和使用安全。
4. 药品调剂人员管理：设立专门的药品调剂岗位，要求从业人员具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，提高从业人员的操作水平和质量意识。
5. 药品调剂质量监督检查：建立药品调剂质量的监督检查制度，定期对药品调剂工作进行检查，包括药品调剂操作的规范性、药品质量的合格性等，及时发现和纠正不合格行为。
6. 药品调剂质量评价与改进：建立药品调剂质量评价体系，定期对药品调剂质量进行评价和分析，发现问题和不足，制定改进措施，提高药品调剂质量。
7. 药品调剂质量记录和档案管理：要求对药品调剂的每一步操作和过程进行记录和保存，包括药品调剂配方、调剂记录、药品质量检验报告等，便于后续的追溯和审计。
总之，通过以上制度和措施的建立和执行，可以有效地监控和管理药品调剂的质量，保障患者用药的安全性和有效性。
药品调剂质量监控管理制度及措施（二）一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。
为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。
二、调剂室的设施。
落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。
药品调剂质量监控管理制度及措施范文(4篇)
药品调剂质量监控管理制度及措施范文一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。
三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。
2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。
3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。
四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。
（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。
（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。
（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。
（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。
（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。
2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。
（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。
（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。
（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。
（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。
（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。
3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。
（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。
药厂药品调剂管理制度范本
第一章总则第一条为规范药厂药品调剂工作，确保药品安全、有效、合理使用，保障患者用药权益，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本厂实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本厂药品调剂部门及其相关人员。
第三条药品调剂工作应遵循以下原则：1. 依法依规，确保药品质量；2. 安全第一，保障患者用药安全；3. 科学合理，提高药品使用效率；4. 严谨细致，确保调剂工作准确无误。
第二章药品调剂人员管理第四条药品调剂人员应具备以下条件：1. 具有药学专业技术职务任职资格；2. 通过药事管理与法规、药品调剂操作技能等相关培训；3. 了解药品相关知识，具备良好的职业道德和业务水平。
第五条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格，药师资格应在药学部门备案。
第六条药师签名或专用签章式样要在本机构留样备查，更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
第三章药品调剂工作流程第七条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
第八条药师在调剂处方药品时，应认真审核处方，包括：1. 处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整；2. 处方用药与临床诊断的相符性；3. 剂量、用法的正确性；4. 选用剂型与给药途径的合理性。
第九条药师应按照操作规程调剂处方药品，包括：1. 准确调配药品；2. 正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装；3. 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导。
第十条处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
第四章用药指导与安全第十一条药师在药品调剂过程中，应向患者提供以下用药指导：1. 每种药品的用法、用量、注意事项；2. 药物相互作用、不良反应等信息；3. 特殊人群用药注意事项。
第十二条药师应关注患者用药情况，及时发现并处理用药问题，确保患者用药安全。
第五章监督检查与奖惩第十三条药品调剂部门应定期对调剂工作进行监督检查，发现问题及时整改。
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文药品调剂是指药店、医院等单位根据医生开具的处方需求进行药品的配制和发放的过程。
药品调剂的管理制度是药店或医院为了保障患者用药安全、规范药品调配流程而制定的一系列规章制度。
药品调剂管理制度的实施可以提高药品调剂过程的安全性和效率，减少患者用药风险，保证患者的健康和生命安全。
下面是一份药品调剂管理制度的范文，供参考。
一、总则为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，制定本药品调剂管理制度。
本制度适用于本医院（药店）的药品调剂工作。
二、药品调剂岗位设置与职责1. 药品调剂岗位设置本医院（药店）设置药品调剂岗位，具体岗位包括药房管理员、药剂师等。
2. 药品调剂岗位职责（1）药房管理员负责药品的存储管理、调剂工作的组织与协调，保证药品质量和有效期，检查药品调剂过程的合法性和规范性。
（2）药剂师负责根据医生处方进行药品的配制和发放，保障患者用药的准确性和安全性。
三、药品调剂流程1. 处方接收与审核（1）药房管理员接收医生开具的处方，核对患者信息和处方的完整性。
（2）药剂师审核处方的合理性和准确性，确认配制药品的种类和剂量。
2. 药品配制（1）药剂师根据处方要求，准备所需的药品，包括计量工具、药品配方和辅助材料。
（2）药剂师按照药品配方要求，精确计量药品，并进行配制。
3. 药品发放（1）药剂师将调剂好的药品进行标识，并填写相关信息，如药品名称、剂型、规格、用法用量等。
（2）药剂师将药品交给药房管理员，由药房管理员进行重新核对，并将药品发放给患者或患者的代理人。
（3）药品发放完毕后，将相关信息记录在患者的档案中。
四、药品调剂质量控制1. 药品质量控制（1）药品调剂过程中，药剂师应使用符合国家标准和药典要求的药品、药材和辅料。
（2）药品配制前，药剂师应对计量工具和药品容器进行检查，确保其清洁和无残留物。
2. 药品有效期管理（1）药房管理员应定期检查药品的有效期，并将即将过期的药品及时淘汰。
（2）药剂师在配制药品时，应优先使用有效期较短的药品，确保药品配制后有效期内。
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文药品调剂是指按照医嘱，合理组织、调配和分发药品的过程，是医疗机构药学服务的重要环节。
药品调剂管理制度的完善对于提高医疗机构药学服务质量、保障患者用药安全具有重要意义。
下面将分别从调剂人员、调剂设备、调剂流程以及质量管理等方面进行阐述。
一、调剂人员管理1. 调剂人员的资质要求：药品调剂工作属于高风险操作，对调剂人员的专业水平和责任心要求较高。
调剂人员应具备药学专业相关知识，持有药师或药士执业证书，经过岗前培训并取得合格成绩后方可从事调剂工作。
2. 调剂人员的岗位培训：医疗机构应定期组织药剂科、药学中心或药学委员会等相关部门，对调剂人员进行系统的培训，包括新员工入职培训、定期培训和继续教育，确保调剂人员的专业知识和操作技能能够与药学服务的发展需求相适应。
3. 调剂人员的考核评价：医疗机构应定期对调剂人员进行考核评价，包括日常工作表现、操作技能和安全意识等方面。
对考核不合格者，应进行及时纠正和培训，确保调剂工作的准确性和安全性。
二、调剂设备管理1. 调剂设备的采购标准：医疗机构应根据药学服务的需求和药品调剂的特点，制定调剂设备的采购标准，选择具备高效、准确和安全性能的设备，并确保设备的合理配置和功能完善。
同时，医疗机构应根据实际情况，定期对设备进行维护保养和检修，以确保设备的正常运转。
2. 设备操作规范：医疗机构应建立设备操作规范，明确调剂设备的使用方法和注意事项，并进行培训和考核。
设备操作人员要熟悉设备的使用原理和操作步骤，确保设备的正确使用和维护，防止设备故障对药品调剂工作的影响。
3. 设备验收和验证：医疗机构应对所有新购进的设备进行验收和验证，确保设备的性能符合规定和要求，并能满足药品调剂的需要。
验收和验证的过程应严格按照相关标准和规范进行，记录验收和验证的结果，确保设备的有效性和可靠性。
三、调剂流程管理1. 药品调剂计划：医疗机构应根据患者的需要和医嘱的要求，制定合理的药品调剂计划，并安排合适的调剂人员进行操作。
药品调剂差错管理制度范本（3篇）
药品调剂差错管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范药品调剂过程中的操作流程，减少差错的发生，保障患者用药安全。
所有从事药品调剂工作的人员都应严格遵守本制度，并承担相应的责任。
二、职责分工1. 药房管理员：负责药品的储存、保管和调剂工作，确保药品的正确发放和记录；2. 医生：负责开具药方，并核实患者的用药情况；3. 护士：负责将开具的药方送至药房，并核对药品的发放情况；4. 患者：负责仔细核对所领取的药品名称、数量和用法用量等信息。
三、调剂流程1. 医生开药方1.1 医生应根据患者的病情和用药需要开具药方；1.2 药方应包含患者的姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法用量等信息；1.3 医生签名确认药方的准确性和完整性。
2. 护士送药方至药房2.1 护士应将开具的药方送至药房，并向药房管理员做出记录；2.2 药房管理员核对药方的准确性和完整性，并在药房记录簿中签字确认。
3. 药房管理员调剂药品3.1 药房管理员按照药方的要求，准确调剂相应的药品；3.2 药房管理员应认真核对药品的名称、规格、数量和用法用量等信息，并在药品瓶上签字确认；3.3 药房管理员将调剂好的药品收入特定的药盒或袋中，并标明患者的姓名和病历号等信息。
四、差错预防和处理1. 药房管理员在调剂过程中发现差错，应立即停止操作，并向上级汇报；2. 发现差错后，应将药品及相关记录进行保留，以便追溯差错原因；3. 药房管理员应及时通知医生和护士，协助查找差错原因，并共同制定纠正措施；4. 已发放给患者的错误药品，应立即予以回收，并告知患者原因及处理结果；5. 对于因药品调剂差错造成的医疗事故，应按照相关法规进行处理，并严格追究责任。
五、培训和资质要求1. 所有从事药品调剂工作的人员，应具备相关专业知识和技能，并定期接受培训；2. 药房管理员应持有医师执业资格，并参加药学类培训；3. 医生和护士应熟悉药品的使用原则和剂量计算方法，并不断更新医药知识。
药品调剂管理制度模版
药品调剂管理制度模版第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药房进行的药品调剂工作。
第三条药品调剂管理应遵循合理用药，科学规范，安全高效的原则。
第四条药品调剂管理应建立药物存储、调剂、监测和溯源管理体系，确保药品质量和安全。
第二章药品调剂流程第五条药品调剂应按照医嘱进行，并通过药师审核。
第六条药品调剂之前，应对所需药品进行核准。
核准的内容包括：药品名称、剂量、规格、批号、有效期等。
第七条药品调剂应放在特定的操作区域进行，确保操作环境干净、整洁，并具备必要的灭菌设施。
第八条药品调剂过程中，应采用无菌操作，严禁随意药品提取、测量。
第九条药品调剂完成后，应将所调剂药品维持在干橱中妥善保存，严禁放置在易潮湿、变质的环境中。
第十条调剂药品应在规定时间内使用完毕，严禁超过有效期使用。
第三章药品调剂质量控制第十一条药品调剂过程中，应严格控制用药数量，遵循合理用药原则。
第十二条调剂药品应进行药品的鉴定和审核，确保药品的质量和有效性。
第十三条调剂药品应按照医嘱要求进行标记，并向患者告知用药注意事项。
第十四条调剂药品完成后，应进行制剂质量的抽查，确保调剂药品的质量。
第十五条药品调剂过程中，应及时消除环境中的异味和异物，确保药品质量。
第四章库存管理和溯源第十六条药房应建立药品库存管理制度，及时更新库存信息，并进行库存盘点。
第十七条药品调剂完成后，应将所使用的药品和剂量及时记录在库存信息中。
第十八条药品调剂后，可根据药品有效期进行有序调剂，确保药品的使用安全。
第十九条库存信息记录应包括药品名称、规格、批号、剂量、有效期等。
第二十条药品调剂完成后，应保存药品调剂记录，并保留一年以上。
第二十一条药品调剂记录应包括药品调剂日期、药品名称、规格、批号、剂量、患者姓名等。
第二十二条药品调剂记录可作为拉取退款、药物问题调查等相关工作的依据。
第五章监督和检查第二十三条药房负责人应定期检查药品调剂工作的情况，并建立检查记录。
药品调剂管理制度模板
药品调剂管理制度模板一、总则1. 为确保药品调剂的准确性和安全性，提高药事服务质量，根据国家相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本管理制度。
2. 本制度适用于本机构内所有从事药品调剂工作的人员。
二、药品调剂人员资质1. 从事药品调剂工作的人员必须具备相应的药学专业知识和技能，并获得相应的资格证书。
2. 定期参加继续教育和专业培训，不断提升业务能力。
三、药品管理1. 药品应按照规定进行分类存放，确保药品质量。
2. 严格执行药品的进货、验收、储存、养护、出库等管理制度。
四、调剂操作规程1. 调剂人员在接收处方时，应认真核对处方内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法用量等。
2. 调剂过程中应遵循“四查十对”原则，确保药品调剂的准确性。
3. 调剂完成后，应对药品进行复核，确保无误后方可发给患者。
五、药品调剂记录1. 建立药品调剂记录，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息、调剂时间等。
2. 调剂记录应保存完整，以备查询和追溯。
六、药品不良反应监测1. 建立药品不良反应报告制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。
2. 对于严重不良反应，应立即采取措施，并及时上报相关部门。
七、药品调剂环境与设备1. 调剂环境应保持清洁、通风，避免污染。
2. 定期对调剂设备进行维护和消毒，确保设备正常运行。
八、监督管理1. 药品调剂工作应接受药事管理部门的监督和指导。
2. 对违反药品调剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重给予相应处理。
九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药事管理部门负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合具体机构的要求和实际操作流程。
药品调剂管理制度范本
药品调剂管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。
三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。
2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。
3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。
4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。
5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。
四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。
2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。
发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。
3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。
药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。
4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。
5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。
调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。
6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
药品调剂管理制度(3篇)
药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
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管理制度编号：YTO-FS-PD526
药品调剂管理制度通用版
In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers.
标准/ 权威/ 规范/ 实用
Authoritative And Practical Standards
药品调剂管理制度通用版
使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。
文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。
一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；
2.是否系说明书适应证用药；
3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；
5.是否有患者禁忌证。
需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；
6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；
7.处方字迹是否潦草难以辨认；
8.涂改并未加医师签名；
六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。
七、处方调配
1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。
2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。
3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。
4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。
5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。
八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。
九、发药
1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。
3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。
4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。
5.发药时应注意尊重患者隐私。
6.尽量做好门诊用药咨询工作。
十、药品标签
1.应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签，不能只依赖药品说明书。
2.服药标签用通俗的语言写明用法。
3.可加贴特殊提示的标签。
该位置可输入公司/组织对应的名字地址
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