原辅料考试题
(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:胶囊剂(答案解析)
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(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:胶囊剂(答案解析)一、最佳选择题1、包糖衣中打光所用的物料是A.滑石粉B.糊精C.胶浆D.CAPE.虫蜡2、片剂辅料中可用作崩解剂的是A.滑石粉B.糊精C.乙基纤维素D.阿拉伯胶E.羧甲基淀粉钠3、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A.淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)B.淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)C.淀粉、糖粉、糊精(7:2:1)D.淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)E.淀粉、糊精、糖粉(7:1:1)4、下列既可做填充剂,又可做崩解剂、吸收剂的是A.微晶纤维素B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.糊精E.微粉硅胶5、中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为A.黏合剂B.润滑剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂6、将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂称为A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片7、片剂成型机制不包括A.固体桥作用B.粒间力作用C.机械力作用D.粘结作用E.粒子的弹性力作用8、适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒的是A.挤出制粒法B.湿法混合制粒C.喷雾干燥制粒法D.流化喷雾制粒法E.干法制粒9、穿心莲内酯片属于A.浸膏片B.半浸膏片C.全粉末片D.提纯片E.干法制粒压片10、压片时,冲头和模圈上常有细粉黏着,使片剂表面不光、不平和有凹痕,称为A.脱壳B.裂片C.迭片D.黏冲E.松片11、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为A.0.3%~1%B.O.1%~0.3%C.1%~3%D.3%~5%E.5%以上12、淀粉浆作为黏合剂,最常用的浓度是A.10%B.20%C.30%D.25%E.40%13、需要进行含量均匀度检查的是A.小剂量片剂B.含有浸膏药物的片剂C.含有易溶性成分的片剂D.不易混匀的物料E.含有挥发性药物的片剂14、包糖衣若出现片面裂纹是什么原因造成的A.温度高干燥速度太快B.片心未干燥C.包糖衣层时最初几层没有层层干燥D.胶液层水分进入到片芯E.有色糖浆用量过少15、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是A.90%以上B.70%~90%C.30%~70%D.20%~60%E.20%以下16、不宜以细粉直接压片的是A.毒性药B.贵重药C.含淀粉较多的药材D.含纤维较多的药材E.受热有效成分易破坏的药材17、当原料中含有较多挥发油的片剂制备时宜选用的辅料为A.稀释剂B.吸收剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂18、下列片剂服用无首过作用的是A.控释片B.缓释片C.分散片D.舌下片E.口服泡腾片19、一般制备片剂不必加用的辅料为A.崩解剂B.湿润剂C.黏合剂D.吸收剂E.润滑剂20、既可能引起裂片,也可能引起片重差异超限的是A.颗粒大小悬殊B.颗粒含水量过多C.细粉太多D.颗粒硬度较小E.混合不均匀21、关于全浸膏片制颗粒的方法,可采用的是A.浸膏粉用水湿润后制粒B.浸膏粉加糖浆制粒C.稠浸膏加部分药粉混合制粒D.干浸膏直接粉碎成颗粒E.干浸膏以稀乙醇直接制粒22、用湿制颗粒压片法,薄荷脑最佳的加入工序为A.制粒前加入B.颗粒干燥前加入C.整粒前加入D.整粒后加入,闷数小时E.临压片加入23、《中国药典》2010年版一部规定,中药片剂崩解时限,正确的为A.药材原粉片在60min内B.浸膏片在30min内C.口含片在30min内D.半浸膏片在30min内E.糖衣片在60min内24、某批药物需制成片剂100万片,干颗粒重250kg,加入辅料50kg,则每片的重量为A.0.25gB.0.60gC.0.40gD.0.80E.0.3025、中药片剂原料预处理目的叙述不正确的是A.方便操作利于成型B.去除无效物质减少服用量C.利于包衣工序操作D.选用部分处方药料作赋形剂,可减小辅料量E.提高有效成分含量及产品的稳定性26、泡腾片制备时宜选用的润滑剂是A.硼酸B.聚乙二醇C.滑石粉D.微晶纤维素E.硬脂酸镁27、生产某一片重为0.25g的片剂50万片,需多少干颗粒A.125kgB.200kgC.25kgD.500kgE.150kg28、以下不属于压片前干颗粒处理的操作为A.整粒B.加挥发油及挥发性药C.加崩解剂D.加润滑剂E.加稀释剂29、不宜以细粉直接加入压片的是A.含淀粉较多的药材B.贵重药C.毒剧药D.受热时有效成分易破坏的药材E.含纤维较多的药材30、压片时的润滑剂,应在哪个过程加入A.制粒时B.药物粉碎时C.混人黏合剂或湿润剂中D.颗粒整粒后E.颗粒干燥时31、单冲压片机调节药片硬度时应调节A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头的深度D.上冲头下降的位置E.上下冲头同时调节32、生产片剂制颗粒的目的叙述不正确的是A.增加药料中空气量B.增加物料的流动性C.避免粉末分层,保证含量均匀D.避免细粉飞扬E.避免粘冲33、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机理主要是A.膨胀作用B.毛细管作用C.湿润作用D.产气作用E.酶解作用34、下列可作为片剂崩解剂的是A.磷酸氢钙B.干燥淀粉C.滑石粉D.糊精E.葡萄糖35、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A.湿润剂B.润滑剂C.吸收剂D.稀释剂E.干燥黏合剂36、在制备含有纤维性强药物的片剂时宜选的黏合剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.乙醇D.淀粉浆E.水37、在片剂制备中不起粘合作用的辅料为A.干燥淀粉B.糊精C.预胶化淀粉D.糖粉E.甘露醇38、有关湿颗粒干燥叙述不正确的是A.湿颗粒制成后应及时干燥,以免结块或受压变形B.含挥发性或遇热不稳定的药物应控制在100℃以下干燥C.颗粒干燥的程度可以含水量控制,但不同品种差异较大D.含水量过高压片时会产生黏冲现象E.含水量过低则出现顶裂现象39、防止包糖衣片发生花斑处理方法不当的是A.操作中注意控制温度B.操作中多搅拌,勤加少上C.操作中要将衣层吹干后再打光D.色层颜色越深越不宜花片E.有色糖浆混匀后再用40、糖衣片出现露边问题原因不包括A.包衣料用量不当B.包衣粉衣层过厚C.片心形状不好D.包衣锅角度太小E.包衣时干燥吹风过早41、下列不是薄膜衣优点的是A.节省辅料B.生产周期短C.衣层牢固强度好D.对片剂崩解影响小E.外形美观42、片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的为A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层43、片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A.挤出制粒法需先制成软材B.制软材用的乙醇随含醇量增加,软材黏性降低C.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D.流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术E.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长,越均匀,产品质量好二、配伍选择题1、A.崩解迟缓B.松片C.裂片D.黏冲E.片重差异超限<1>、压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起<2>、压片时颗粒质地过松可以引起<3>、冲模表面粗糙可以引起<4>、压片时黏合剂用量过多可以引起2、A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)B.丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液C.糖浆D.糖浆和滑石粉E.胶浆和滑石粉<1>、片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是<2>、片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是<3>、片剂包肠溶衣常用的包衣物料是<4>、片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是3、A.包粉衣层B.包隔离层C.打光D.包糖衣层E.片衣着色下列片剂的包衣物料有何主要用途<1>、有色糖浆<2>、明胶浆<3>、滑石粉<4>、白蜡4、A.片重差异大B.花斑C.裂片D.松片E.边角毛缺及粘冲<1>、颗粒过粗、过细在压片时易<2>、颗粒流动性差、粗的相差过大<3>、同样大小的中药片的颗粒比化学药品片的颗粒要细小些,可避免压片时产生<4>、药料中含有挥发油、脂肪油等成分较多,易引起5、A.脱壳B.花斑C.露边D.片面裂纹E.粘锅<1>、包衣有色糖浆混合不匀可造成<2>、片心不干包衣时易造成<3>、片心边缘太厚易造成<4>、包衣时糖浆与滑石粉用量不当6、A.花片B.崩解超限C.裂片D.粘冲E.片重超限<1>、颗粒太硬<2>、颗粒过干<3>、颗粒油类成分混合不均匀7、A.银翘解毒片B.参茸片C.通塞脉片D.银黄片E.酵母片<1>、上述中药片剂中为全浸膏片的是<2>、上述中药片剂中为半浸膏片的是<3>、上述中药片剂中为提纯片的是<4>、上述中药片剂中为全粉末片的是8、A.乳糖B.乙醇C.羟甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.磷酸氢钙<1>、片剂制备的吸收剂<2>、片剂制备的润湿剂<3>、片剂制备的崩解剂<4>、片剂制备的润滑剂9、A.需整个吞服的片剂B.需嚼碎服用的片剂C.遇水可迅速崩解,形成均匀的分散体的片剂D.需含于口腔缓慢溶解的片剂E.需置于颊腔在唾液中缓缓溶解的片剂<1>、含片为<2>、分散片<3>、肠溶衣片为<4>、咀嚼片为10、A.滚转包衣法B.流化包衣法C.压制包衣法D.滴制包衣法E.旋转包衣法<1>、适用于包糖衣、肠溶衣或药物衣,可用于长效多层片的制备,或有配伍禁忌药物的片剂包衣方法是<2>、包衣时间短、速度快,适用于小片和颗粒包衣,尤适用于包薄膜衣的片剂包衣方法是<3>、可用于包糖衣、薄膜衣和肠溶衣等的片剂包衣方法是三、多项选择题1、包衣的目的有A.防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性B.防止松片现象C.控制药物在胃肠道的释放部位D.控制药物在胃肠道中的释放速度E.掩盖苦味或不良气味2、制备片剂时,属于干法制粒的方法是A.滚转法B.重压法C.流化喷雾制粒D.滚压法E.挤出制粒3、引起裂片的原因有A.压力过大B.压片机转速过快C.黏合剂的用量不足或黏性不够强D.油类成分过多E.药物疏松,弹性过大4、舌下片的特点包括A.一般片大而硬,味道适口B.吸收迅速显效快C.属于黏膜给药方式D.可以避免肝脏的首过作用E.局部给药发挥全身治疗作用5、片剂制粒的目的是A.避免产生花斑B.增加流动性C.避免粉末分层D.避免黏冲、拉模E.减少片子松裂6、片剂的赋形剂包括A.稀释剂B.吸收剂C.润湿剂D.黏合剂E.崩解剂7、压片前干颗粒的处理有A.整粒B.加挥发性药物C.加崩解剂D.加润滑剂E.加黏合剂8、崩解剂促进崩解的机理有A.产气作用B.吸水膨胀C.酶解作用D.薄层绝缘作用E.毛细管作用9、崩解剂的加入方法有A.与处方粉末混合在一起制成颗粒B.与已干燥的颗粒混合后压片C.部分与处方粉料混合在一起制粒,部分加在干燥的颗粒中,混匀压片D.溶解在黏合剂内加入E.制成溶液后喷入10、可能引起片剂压片时黏冲的原因有A.颗粒太潮B.室内湿度过大C.室内温度过高D.润滑剂用量不足E.片剂中浸膏含量过多11、可作为薄膜衣物料的有A.糖浆B.明胶浆C.丙烯酸树脂D.甘油E.虫胶12、制备片剂的方法有A.干颗粒压片法B.湿颗粒压片法C.粉末直接压片法D.滚压法E.重压法13、以下哪些情况需要加入稀释剂A.主药剂量小于0.1gB.含浸膏量较多C.浸膏黏性太大D.含有较多的挥发油E.含有较蠡的液体成分14、某中药片含油较多,应选用哪些赋形剂A.硫酸钙二水物B.硬脂酸镁C.虫胶D.氧化镁E.磷酸氢钙15、中药原料处理的一般原则A.含纤维较多、黏性较大、质地泡松或坚硬的药材必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.B.含水溶性有效成分必要时采用高速离心或加乙醇等纯化方法去除杂质.C.含淀粉较多的药材一般粉碎成100目左右细粉,用适当方法灭菌后备用.D.含挥发性成分较多的药材宜用双提法.E.含脂溶性有效部位的药材可用适宜浓度的乙醇或其他溶剂以适当的方法提取.16、常见的中药片剂类型有A.提纯片B.全浸膏片C.半浸膏片D.全粉末片E.包衣片17、在粉末直接压片中,能改善粉末的流动性和可压性的方法是A.当主药剂量较小时,可借助选用较大量可压性和流动性较好的辅料来弥补原料药这方面的不足B.若主药剂量较大,而加少量辅料即有良好的可压性和流动性,可以直接压片C.若主药剂量较大,可压性和流动性不好时,可采用重结晶和喷雾干燥法来改变药物的物理性状D.全粉末直接压片时为防止片重差异超限,可在加料斗上加装电磁振荡器等装置E.为防止粉末飞扬和漏粉,宜采用自动密闭加料装置,并可安装吸粉器加以回收18、对干制颗粒压片法的叙述正确的是A.干制颗粒压片法系指不用润湿剂或液态黏合剂而制成颗粒进行压片的方法B.能提高对湿热敏感的药物产品的质量,且可缩短工时C.不用或仅用少量干燥黏合剂,较湿制颗粒法节省辅料和成本D.于法制粒容易将不同性质的药物匀制成符合供压片特定要求的颗粒E.干法制粒的主要方法有滚压法、直接筛选法、融合法19、薄膜衣的材料必须具备的性能有A.能充分溶解于适当的溶剂或均匀混悬于介质中,易于包衣操作B.必须在要求的pH条件下溶解或崩解C.能形成坚韧连续的薄膜,且光洁,对光线、热、湿度均稳定D.无毒,无不良嗅和昧E.能与色素及其他材料混合使用20、压片时可能会出现的问题有A.松片和粘冲B.崩解时间超限C.裂片D.片重差异超限E.引潮受湿21、低取代羟丙基纤维素在片剂中可作为A.稀释剂B.吸收剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂22、下列何种情况下,可以用乙醇作为润湿剂A.凡具有较强黏性的药物B.在遇水受热易引起变质的药物C.药物在水中的溶解度大D.颗粒于燥后太硬,压片产生花斑,崩解超时限者E.用大量的淀粉、糊精和糖粉作辅料者23、需进行溶出度测定的片剂有A.含难溶性药物的片剂B.含久贮后溶解度降低药物的片剂C.含与其他成分容易相互作用药物的片剂D.剂量小,药效强,副作用大的片剂E.肠溶衣片24、可做片剂肠溶衣的物料有A.明胶B.阿拉伯胶C.虫胶D.纤维醋法酯E.丙烯酸树脂类聚合物25、片剂薄膜衣与糖衣相比,优越处在于A.节省辅料B.美观C.对片剂崩解影响小D.衣层牢固,强度好E.操作简化,生产周期短26、可能引起片剂压片时粘冲的原因有A.颗粒太潮B.润滑剂用量不足或分布不均匀C.室内湿度过大D.室内温度过高E.片剂中浸膏含量过多答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】:E【答案解析】:川蜡(虫蜡)作为糖衣片打光剂,用前应精制处理。
食品安全监管人员专业知识综合练习试卷C卷 附解析
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食品安全监管人员专业知识综合练习试卷C卷附解析注意事项:1、考试时间:90分钟,本卷满分为100分。
2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、单位等信息。
3、本卷共三大题型分别为单选题、多选题和判断题,请在指定位置作答。
姓名:_________考号:_________一、单选题(本大题共45小题,每小题1分,共45分)1、原辅料、成品等物料应分类堆放整齐,()并与屋顶保持一定距离,且留有必要的通道。
A.离地存放B.靠墙堆放C.离墙存放D.离地、离墙存放2、制作的现榨果蔬汁和水果拼盘()用完。
A.可隔餐B.可隔夜C.应当餐D.应当日3、食品()应当依照《食品安全法》的规定,建立食品安全追溯体系,保证食品可追溯。
A.生产企业B.经营企业C.生产经营者D.餐饮企业4、餐饮服务提供者食品安全管理人员在从事相关食品安全管理工作前,除应取得健康合格证明外,还应取得餐饮服务食品安全()。
A、厨师等级证明B、身份证明文件C、培训合格证明D、岗位证明文件5、将食品或原料置于冰点温度以下,以保持冰冻状态贮存的过程为冷冻,冷冻温度的范围应是:()。
A、-18℃~-1℃B、-20℃~-1℃C、-20℃~0℃D、-18℃~0℃6、重大活动时,餐饮服务提供者对从业人员的管理()。
A.应当依法加强从业人员的健康管理B.确保从业人员的健康状况符合相关要求C.应当与主办单位共同做好餐饮服务从业人员的培训,满足重大活动的特殊需求D.以上都是7、餐饮服务提供者在为重大活动提供餐饮服务前,应与食品药品监管部门签订:()。
A、责任承诺书B、质量保证书C、采购承诺书D、监督意见书8、食品生产企业车间设备的传动部分应有()罩,以便于清洗和消毒。
A.防雨、防尘B.防水、防尘C.防鼠、防虫D.防偷、防盗9、食品生产经营者、食品行业协会发现食品安全标准执行中存在问题的,应当立即向()报告。
A.县级以上食品药品监管部门B.食品安全监管部门C.卫生行政或食品药品监管部门D.卫生行政部门10、餐饮服务许可现场核查中对于餐用具清洗消毒保洁设施要求()。
食品安全管理员考试参考题目及答案(一)
![食品安全管理员考试参考题目及答案(一)](https://img.taocdn.com/s3/m/69a3479efbb069dc5022aaea998fcc22bdd14360.png)
食品安全管理员考试参考题目及答案(一)一、选择题(每题5分,共计200分)1.以下哪种食品最容易受到沙门氏菌的污染?A.鸡蛋B.牛奶C.猪肉D.蔬菜答案:A2.以下哪种农药在蔬菜上的残留限量最高?A.敌敌畏B.乐果C.毒死蜱D.马拉硫磷答案:C3.HACCP体系是指什么?A.食品安全管理体系B.危害分析与关键控制点C.食品卫生操作规范D.食品安全风险评估答案:B4.以下哪个不属于食品添加剂?A.味精B.苯甲酸钠C.柠檬酸D.亚硝酸钠答案:D5.以下哪种食品不宜在冰箱内存放?A.水果B.蔬菜C.面包D.蜂蜜答案:D二、判断题(每题5分,共计100分)1.食品在生产、加工、储存、运输过程中都可能受到污染。
()答案:对2.食品添加剂只要不超过规定的使用量,就是安全的。
()答案:对3.食品保质期越长,营养价值越高。
()答案:错4.食品安全管理员的主要职责是监督食品生产过程,确保食品安全。
()答案:对5.所有的食品都可以在冰箱内长时间储存。
()答案:错三、简答题(每题10分,共计100分)1.简述食品安全的定义及其重要性。
答案:食品安全指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。
食品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全,是国家重要的民生问题,对维护社会稳定、促进经济发展具有重要意义。
2.简述食品中常见的生物性污染及其危害。
答案:食品中常见的生物性污染包括细菌、病毒、寄生虫等。
其中,细菌如沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等可引起食物中毒;病毒如诺如病毒、甲型肝炎病毒等可通过食物传播;寄生虫如华支睾吸虫、旋毛虫等可导致人体寄生虫病。
生物性污染对人体健康造成严重危害,可导致恶心、呕吐、腹泻、发热等症状,甚至危及生命。
3.简述食品生产中常见的安全问题及预防措施。
答案:食品生产中常见的安全问题包括:(1)原料污染:选用优质原料,加强原料验收,对农药残留、重金属等污染物进行检测。
(2)加工过程污染:加强生产环境卫生管理,严格执行生产操作规程,防止交叉污染。
新版GMP培训考试题及答案(1)
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考核内容:10 版GMP的变化与重点考核时间:年月姓名:部门:成绩:一.选择题(2 分/题,共30 分)1.《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》已于2010 年10 月19 日经卫生部部务会议审议通过,2011 年1 月17日发布,自()起施行。
A.2011 年B.2012 年C.2013 年D.2015年2.下列哪一项不是实施GMP的目标要素:()A.将人为的差错控制在最低的限度B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量D.与国际药品市场全面接轨3.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()。
A.自来水B.饮用水C.纯化水D.注射用水4.物料必须从()批准的供应商处采购。
A.供应管理部门B.生产管理部门C.质量管理部门D.财务管理部门5.证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能达到预期的结果,这一系列的活动通常称之为:()A. 检验B. 验证C. 工艺考核D. 质量保证6.因质量原因退货和召回的药品,应当:()A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门7.作为制药企业,我们应当把什么放在第一位?()A.生产B.质量C.信誉D.效益8.药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年?()A.半年B.一年C.二年D.三年9.2010 年修订的GMP没有的章节()A.机构与人员B.设备C.生产管理D.卫生管理10. 每批药品均应当由()签名批准放行A.仓库负责人B.财务负责人C. 市场负责人D. 质量受权人11.药品生产的岗位操作记录应由()A.监控员填写B.车间技术人员填写C.岗位操作人员填写D.班长填写12.现有一批待检的成品,因市场需货,仓库()A.可以发放B.审核批生产记录无误后,即可发放C.检验合格、审核批生产记录无误后,方可发放D.检验合格即可发放13.药品生产所用的原辅料,应当符合()A.食用标准B.药用标准C.相应的质量标准D.卫生标准14.通常认为,原辅料为除()之外,药品生产中使用的任何物料。
面料采购考试试题答案
![面料采购考试试题答案](https://img.taocdn.com/s3/m/cdc26299185f312b3169a45177232f60dccce77f.png)
面料采购考试试题答案一、选择题1. 面料采购中,以下哪种面料属于天然纤维?A. 涤纶B. 棉C. 尼龙D. 丝绸答案:B2. 在进行面料采购时,影响价格的主要因素不包括以下哪一项?A. 面料材质B. 面料产地C. 设计风格D. 订单数量答案:C3. 采购过程中,为了确保面料质量,采购员应该要求供应商提供什么文件?A. 营业执照B. 质量检验报告C. 税务登记证D. 组织机构代码证答案:B4. 以下哪种面料适合用于制作夏季服装?A. 羊毛B. 棉布C. 皮革D. 羽绒答案:B5. 在面料采购中,通常采用哪种方式来降低运输成本?A. 空运B. 海运C. 陆运D. 快递答案:C二、填空题1. 在面料采购合同中,交货期限一般包括__________和__________两个阶段。
答案:生产完成日期,发货日期2. 为了确保面料的环保性,采购员需要关注面料是否符合__________标准。
答案:环保3. 在面料采购过程中,为了预防质量纠纷,采购员应该要求供应商提供__________。
答案:样品4. 面料采购时,通常会根据__________来选择合适的面料供应商。
答案:面料需求5. 在面料采购中,为了提高采购效率,采购员可以采用__________的方式来寻找供应商。
答案:网络搜索三、简答题1. 请简述面料采购的基本流程。
答:面料采购的基本流程通常包括需求分析、供应商选择、样品确认、价格谈判、合同签订、质量检验、收货验收、付款结算等步骤。
首先,采购员需要根据生产需求或设计要求进行面料需求分析,然后通过市场调研或网络搜索等方式选择合适的供应商,并要求供应商提供样品进行确认。
在样品确认无误后,与供应商进行价格谈判,并签订采购合同。
合同签订后,供应商开始生产面料,并在约定的交货期限内完成发货。
采购员收到面料后,需要进行质量检验,确认无质量问题后进行收货验收,并按照合同约定进行付款结算。
2. 面料采购中常见的质量问题有哪些?如何预防?答:面料采购中常见的质量问题包括色差、纹理不均、强度不足、缩水率超标、化学成分不符合标准等。
药学药剂科试题
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药剂科考试题姓名得分一、选择题(总分70分,每题2分)1、〈〈中华人民共和国药品管理法>〉规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求2、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以()A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药3、世界上最早的药典( )A、《黄帝内经》B、《新修本草》C、《佛罗伦萨宣言》D、《本草纲目》4、药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因()A、副作用B、毒性反应C、停药反应D、后遗效应E、变态反应5、大多数药物的排泄主要通过()A、汗腺B、肠道C、胆道D、呼吸道E、肾脏6、《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量7、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方()A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师8、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方( )开具,每张处方()常用量。
()A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次9、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.十五日常用量10。
关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是()A.处方右上角有麻醉药品专用标志B。
麻醉药品按大装订,单独存放C。
方保存一年D。
行专册登记11.、一类精神药品处方必须保存多少时间备查()A.一年B。
两年 C.三年D。
四年12、世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药()A。
杜冷丁B。
福尔可定C.芬太尼D。
吗啡13、特殊管理药品“五双”管理规定不包括()A.双锁保管B。
药剂学模拟考试题含参考答案
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药剂学模拟考试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是A、乳剂B、混悬剂C、洗液D、滴丸剂E、散剂正确答案:C2、湿法制粒法的操作流程是A、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,干燥,整粒B、粉碎,制湿颗粒,制软材,整粒,干燥C、粉碎,制软材,制湿颗粒,整粒,混合,干燥D、粉碎,混合,制软材,制湿颗粒,整粒,干燥E、粉碎,制软材,混合,制湿颗粒,干燥,整粒正确答案:A3、在镜检的4~5个视野中,15μm以下的颗粒不得少于A、65%B、70%C、95%D、90%E、60%正确答案:D4、以下关于膜剂的说法正确的是A、不可以舌下给药B、有供外用的也有供口服的C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内E、可以外用但不用于口服正确答案:E5、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片外渗透压大于片压,将片内药物压出B、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出C、减小溶出D、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E、减慢扩散正确答案:D6、下列关于表面活性剂的正确表述是A、非离子型表面活性剂具有昙点B、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂C、为了产生增溶作用,一般应使表面活性剂的浓度大于其临界胶团浓度D、表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大E、表面活性剂加入水中时,其水溶液的黏度降低正确答案:C7、应用球磨机粉碎时,圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、30%~34%B、51%~75%C、80%D、35%~50%E、20%正确答案:D8、膜剂只适合于A、剂量大的药物B、单剂量在3克以上的药物C、单剂量在10克以上的药物D、剂量小的药物E、以上说法都不正确正确答案:D9、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、多分子乳化膜B、固体粉末乳化膜C、复合凝聚膜D、液态膜E、单分子乳化膜正确答案:B10、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒大小不匀B、下冲升降不灵活C、颗粒的流动性不好D、颗粒过硬E、加料斗中颗粒过多或过少正确答案:B11、最宜制成胶囊剂的药物为A、具苦味及臭味的药物B、风化性的药物C、药物的水溶液D、吸湿性的药物E、易溶性的药物正确答案:A12、阳离子表面活性剂包括A、甜菜碱型表面活性剂B、磺酸化物类C、硫酸化物类D、肥皂类E、季胺盐类正确答案:E13、脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用,具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞周围,使药物充分向靶细胞组织渗透,还可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物A、靶向性B、淋巴定向性C、细胞亲和性D、细胞相容性E、药物缓释性正确答案:C14、导致药物代谢酶活性降低的情况是A、禁食B、气候变动C、高脂肪饮食D、高蛋白饮食E、服用酶抑制剂正确答案:A15、由Ficks扩散定律可知,胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A、胃肠壁上载体的数量B、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积C、吸收部位血液中的药物浓度D、胃肠液中的药物浓度E、胃肠道上皮细胞膜的厚度正确答案:A16、判断是否为脂质体的标准是A、具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊B、由表面活性剂构成的胶团C、球状小体D、具有磷脂双分子层结构的微型泡囊E、具有微型泡囊正确答案:A17、有关滴眼剂的正确表述是A、滴眼剂通常要求进行热原检查B、滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂C、适当减少黏度,可使药物在眼内停留时间延长D、药物只能通过角膜吸收E、滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌正确答案:C18、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A、溶剂B、乳化剂C、保湿剂D、等张调节剂E、增稠剂正确答案:D19、生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A、pH10.2B、pH7.4C、pH8.4D、pH6.0E、pH9.7正确答案:B20、流通蒸气灭菌法的温度为A、250℃B、100℃C、121℃D、80℃E、115℃正确答案:B21、包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、沉降碳酸钙C、糊精D、糖浆E、胶浆正确答案:E22、能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团A、-OHB、-NH2C、-SHD、-COOHE、-CH正确答案:D23、软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、凡士林B、十六醇C、脂酸D、石蜡E、十八醇正确答案:E24、影响直肠栓剂发挥作用的条件是A、粪便的存在不利于药物的吸收B、插入肛门2cm处有利于药物吸收C、脂溶性药物油水分配系数大,释药慢,不利于药物吸收D、油水基质的栓剂中加入HIB值大于11的表面活性剂能促进药物从基质向水性介质扩散,有利于药物吸收E、一般水溶性药物有利于药物吸收正确答案:A25、下列有关药材品质检查的说法不正确的是A、药材都可测定有效成分B、不同种属的药材通常成分各异,药效也有很大差异C、药材的含水量太高易使药材发霉变质D、对于药材都可以进行化学成分含量的测定E、药材应用前应先了解来源并经品种鉴定正确答案:D26、下列不能用于制备眼膏剂的基质为A、黄凡士林B、固体石蜡C、羊毛脂D、硅酮E、液状石蜡正确答案:D27、脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好,粒径小的脂质体以什么来观察A、光学显微镜B、电子显微镜C、光学显微镜或电子显微镜均可D、电镜照片E、任何显微镜都可以正确答案:B28、下列哪种药物容易通过血脑屏障A、青霉素B、布洛芬C、戊巴比妥钠D、氨苄青霉素E、硫喷妥正确答案:E29、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,下列哪项不是顶裂的原因A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多正确答案:E30、下列对膜剂的叙述中哪一条是错误的A、能保持药物清洁和无菌状态B、药物含量准确C、可控速释药D、吸收起效快E、膜剂配伍变化少,分析干扰少正确答案:A31、不宜制成胶囊的药物为A、奎宁B、鱼肝油C、氯霉素D、溴化钾E、吲哚美辛正确答案:D32、流能磨的粉碎原理是A、物料高速旋转,受撞击与劈裂作用而被粉碎B、圆球下落时产生的撞击与研磨作用C、高压气流使药物的颗粒之间以及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用D、不锈钢齿的撞击与研磨作用E、机械面的相互挤压作用正确答案:C33、加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、40℃RH60%D、60℃RH60%E、50℃RH60%正确答案:A34、最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、高分子溶液B、触变胶C、O/W型乳液D、水E、W/O型乳液正确答案:B35、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、维生素C的氧化降解反应与pH有关B、含有酚羟基的药物极易氧化C、药物的氧化反应与晶型有关D、金属离子可催化氧化反应E、温度可改变药物氧化反应的速度正确答案:C36、对膜剂成膜材料的要求,不正确的是A、生理惰性B、来源丰富、价格便宜C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、性能稳定E、成膜、脱膜性能好正确答案:C37、滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定的渗透压B、无菌C、有一定的pH值D、无热原E、澄明度符合要求正确答案:D38、关于铺展说法正确的是A、一滴液体能在外力作用下在另一种不相容的固体表面形成一层薄膜的现象B、一滴液体能在另一种不相容的固体表面自发地形成一层薄膜的现象C、与润湿所表示的意思一样D、一滴液体能在另一种不相容的液体表面形成一层薄膜现象E、一滴液体能在另一种可相容的液体表面形成一层薄膜的现象正确答案:B39、下列哪一个不是协定处方的优点A、适于大量制备和生产B、便于控制药物的品种和质量C、可以依据不同患者的需要进行治疗D、减少患者的等候时间E、所有选项都不正确正确答案:C40、下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体正确答案:E41、不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A、药液、胶液及冷却液的密度B、温度C、胶液的处方组分比D、胶丸的重量E、胶液的黏度正确答案:D42、关于气雾剂的表述错误的是A、气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用,但不起全身作用B、气雾剂有速效和定位作用C、药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌D、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用E、吸入气雾剂的微粒粒径0.5~5μm最适宜正确答案:A43、固态溶液中药物以何种状态存在A、微晶B、晶体C、分子D、胶态E、无定形正确答案:C44、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、胆碱钠D、油酸三乙醇胺E、吐温80正确答案:E45、下列对热原性质的正确描述是A、耐强热、强碱、强氧化剂B、有一定的耐热性、不挥发C、溶于水,不能被吸附D、有挥发性但可被吸附E、有一定的耐热性、不溶于水正确答案:B46、下列高分子材料中,不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案:E47、膜剂的制备中,需要A、可以不必脱泡B、涂膜后脱泡C、脱泡后涂膜D、两者无先后之分E、需脱泡正确答案:C48、固体脂质纳米粒的制备中,不常用的高熔点脂质是A、硬脂酸B、混合脂质C、硬脂酸镁D、饱和脂肪酸甘油酯E、不饱和脂肪酸甘油酯正确答案:E49、如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、6小时B、18小时C、24小时D、不一定E、12小时正确答案:C50、与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案:D51、湿法制粒的工艺流程为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片E、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整→干燥→压片正确答案:D52、下列关于散剂的叙述哪一项是错误的A、散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂B、只有中药可以制成散剂C、散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂D、散剂制作单位剂量易控制,便于小儿服用E、散剂按用途分为内用散、外用散等正确答案:B53、在片剂包糖衣的过程中,加入的打光剂是A、硅油B、海藻酸钠C、硅胶微粉D、司盘E、硅酸镁铝正确答案:A54、研究化学的配伍变化中,不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察正确答案:C55、下列有关表面活性剂性质的叙述中正确的是A、有亲水基团,无疏水基团B、无亲水基团,有疏水基团C、疏水基团,亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团正确答案:C56、在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫化钠D、硫酸钠E、硫代硫酸钠正确答案:E57、下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%C、平均片重为0.3g或0.3g以上的重量差异度为±5%D、不得有2片超出上述规定差异度E、不得有超出差异限度1倍的片剂正确答案:D58、苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、单胺氧化酶B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案:A59、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收,增强其生理作用B、在同系物中,增溶剂的碳链越长,其增溶量越小C、在同系物中,药物的相对分子质量越大,其增溶量越大D、在实际增溶时,成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响正确答案:A60、生产注射剂最可靠的灭菌方法是A、干热空气灭菌法B、滤过灭菌法C、气体灭菌法D、热压灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:D61、狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A、零能或按近零级B、一级或接近一级C、二级或接近二级D、二级以上E、不一定正确答案:A62、下面对司盘类表面活性剂的描述中,错误的是A、亲水性强,为水溶性,常用于增溶和乳化B、实际是一种混合物C、是一种非离子型表面活性剂D、化学结构为脱水山梨醇脂肪酸酯E、毒性和溶血作用较小正确答案:A63、可不作崩解时限检查的药物有A、口含片B、薄膜衣片C、糖衣片D、舌下片E、肠溶片正确答案:A64、综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A、自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水B、自来水-过滤器-多效蒸馏水机-离子交换树脂床-电渗析装置-注射用水C、自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D、自来水-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水E、自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水正确答案:E65、关于油脂性基质的错误表述为A、油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类B、凡士林基质适用于有大量渗出物的患处C、凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处D、液状石蜡最适合用于调节凡士林基质的稠度E、凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能正确答案:B66、气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作A、潜溶剂B、助悬剂C、消泡剂D、防腐剂E、抛射剂正确答案:E67、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、止痛B、调等渗C、抗氧D、络合剂E、抗菌正确答案:C68、如两个受试制剂与一个标准制剂比较时A、必须多选择受试对象B、必须进行交叉实验C、分别进行交叉实验比较D、不可这样安排实验E、3×3拉丁实验设计正确答案:E69、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、含量C、溶出度D、崩解时限E、脆碎度正确答案:C70、制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A、通入二氧化碳B、加亚硫酸氢钠C、调节pH6.0~6.2D、100℃15min灭菌E、加入乙二胺四乙酸二钠正确答案:D71、药物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Noyes-Whitney方程B、Ficks定律C、Mishaelis-Menten方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Higtmhi方程正确答案:D72、微球属于哪一类靶向制剂A、物理化学靶向制剂B、主动靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、被动靶向制剂E、磁性靶向制剂正确答案:D73、下列关于气雾剂的描述正确的是A、按分散系统可分为溶液型、乳浊型、泡沫型B、单相及多相气雾剂两类C、气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成D、可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂E、局部用药的刺激性正确答案:C74、我国主要参考的国外药典为A、英国药典BP1998年版B、美国USPⅩⅩⅣC、日本药典JP现行版为Ⅷ改正版D、国际药典Ph.IntE、A、F、C、D均是正确答案:E75、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是A、微晶纤维素B、糊精C、羧甲基纤维素钠D、甘露醇E、微粉硅胶正确答案:A76、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的A、100%~120%B、80%~100%C、100%D、90%~110%E、80%~120%正确答案:E77、下列滤器中可以用于除菌过滤的有A、G6垂熔玻璃滤器B、布氏滤器C、G4垂熔玻璃滤器D、0.45μm微孔滤膜E、G3垂熔玻璃滤器正确答案:D78、哪种药物易透入角膜A、脂溶性药物B、油溶性药物C、生物碱类药物D、水溶性药物E、既能溶于水又能溶于油的药物正确答案:E79、下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、药物B、胃内容物的体积C、食物的pH值D、食物的类型E、胃内容物的黏度正确答案:C80、下列哪个为药物相互作用A、drugcoworkingB、druginterferenceC、druginteractionD、druginter,ene正确答案:C81、盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10~10.5)应选择的玻璃容器为A、含钾玻璃B、棕色玻璃C、含钡玻璃D、中性玻璃E、含钠玻璃正确答案:B82、下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为A、具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大B、基质对药物的亲和力不应太大C、基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收D、乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快E、相对分子质量在3000以下的药物不能透过皮肤正确答案:E83、对温度特别敏感的药物制剂的加速试验,其温度、湿度及时间要求为A、25~30℃,50%~60%六个月B、25~30℃,50%~60%三个月C、23~27℃,55%~65%六个月D、23~25℃,60%~70%三个月E、23~27℃,55%~65%三月正确答案:C84、吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化A、都不是B、药理的C、化学的D、物理的E、剂型的正确答案:D85、有关疏水胶体的叙述错误者为A、具有ξ电位B、Tyndall效应明显C、黏度与渗透压较大D、分散相与介质亲和力小,为热力学不稳定体系E、系多相分散体系正确答案:C86、关于注射部位的吸收,错误的表述是A、一般水溶性型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、合并使用肾上腺素可使吸收减缓C、血流加速,吸收加快D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程正确答案:E87、下面哪种方法不能改善药物的稳定性A、制成微囊或包合物B、制成固体C、制成难溶性盐D、采用直接压片或包衣工艺E、制成液体剂正确答案:E88、脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合,融合指A、脂质体膜与溶酶体的融合B、脂质体膜与细胞膜融合C、外来异物与毒素细胞的融合D、脂质体与毒素细胞的融合E、外来异物与巨噬细胞的融合正确答案:B89、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、低熔点的药物容易渗透通过皮肤B、一般而言,油脂性基质是水蒸气的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收C、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物D、一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行E、药物吸收速率与相对分子质量成反比正确答案:C90、射线导致微生物灭亡的原因是,可直接破坏细菌的A、DNAB、RNAC、细胞壁D、细胞膜E、细胞质正确答案:A91、中性环境下,灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、不需改变B、降低……提高C、提高……降低D、提高……提高E、降低……降低正确答案:C92、注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是A、O2B、H2C、CO2D、空气E、N2正确答案:E93、脂质体膜的相变温度取决于A、磷脂种类B、磷脂数量C、磷脂层数D、磷脂大小E、磷脂极性正确答案:A94、筛分法测定的粒子径的范围为A、0.2~100μmB、1~10μmC、45μm以上D、54μm以上E、60μm以上正确答案:C95、以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液A、水与乙醇的混合物B、水C、液体石蜡与乙醇的混合物D、液体石蜡E、乙醇与甘油的混合物正确答案:D96、对透皮吸收制剂的错误表述是A、透过皮肤吸收起局部治疗作用B、根据治疗要求,可随时终止给药C、释放药物较持续平衡D、皮肤有水合作用E、透过皮肤吸收起全身治疗作用正确答案:A97、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗的氯化钠的量B、与10g药物成等渗的氯化钠的量C、与100g氯化钠成等渗的药物的量D、与1g药物成等渗的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗的药物的量正确答案:D98、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤,下列选项中不正确的是A、润湿B、浸渍C、药材粉碎D、溶解E、排气正确答案:D99、片剂包衣的先后顺序为A、粉衣层,隔离层,有色糖衣层,防湿层B、隔离层,糖衣层,粉衣层,有色糖衣层C、粉衣层,糖衣层,隔离层,有色糖衣层D、隔离层,粉衣层,糖衣层,有色糖衣层E、粉衣层,隔离层,糖衣层,有色糖衣层正确答案:D100、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。
中药制剂技术模拟考试题含答案
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中药制剂技术模拟考试题含答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估A、3B、5C、2D、4E、1正确答案:A2、药材或药材提取物经粉碎、过筛、均匀混合后直接分装,可得到()A、胶囊剂B、片剂C、散剂D、颗粒剂E、丸剂正确答案:C3、持续稳定性考察主要针对()A、待包装药品B、市售包装药品C、无包装药品D、成品E、脱包装药品正确答案:B4、最为常用、熬炼时泡沫少、制成的黑膏药色泽光亮、黏性好的基质是()A、大豆油B、椰子油C、花生油D、麻油E、棉籽油正确答案:D5、下列有关硬胶囊壳的叙述,正确的是()A、可通过试装来确定囊壳装量B、常用的型号为1~5号C、胶囊壳不宜装入药物的水溶液或稀醇溶液D、可用明胶作用胶囊壳的囊材E、在囊壳中加入着色剂可便于识别正确答案:B6、目前常用的空心胶囊壳是()A、0~5号胶囊B、0~3号胶囊C、0~4号胶囊D、00~3号胶囊E、1~3号胶囊正确答案:B7、除去药液中热原的一般方法为()A、醇溶液调PH法B、聚酰胺吸附C、改良明胶法D、一般滤器过滤法E、活性炭吸附法正确答案:E8、我国颁布的第一部制剂规范是()A、《神农本草经》B、《本草经集注》C、《新修本草》D、《本草纲目》E、《太平惠民和剂局方》正确答案:E9、片剂包糖衣的工序中,不需要加糖浆的是( )A、有色糖衣层B、打光C、粉衣层D、糖衣层E、以上大案都不对正确答案:B10、中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在()洁净区内完成A、A级B、B级C、C级D、D级E、保护区正确答案:D11、一般注射液的pH允许在()A、2~5B、4~9C、3~7D、6~11E、5~10正确答案:B12、具有临界胶团浓度是( )A、乳浊液的特性B、混悬液的特性C、表面活性剂的一个特性D、溶液的特性E、胶体溶液的特性正确答案:C13、密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、将密度大的加到密度小的上面B、等量递加法C、研磨混合法D、多次过筛法E、将密度小的加到密度大的上面正确答案:A14、软膏剂是()A、就是乳膏剂B、用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型C、药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏D、药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型E、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型正确答案:D15、下列有关纯化水的说法正确的是()A、系指天然水经净化处理所得到的水B、系饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制备得到的制药用水C、经蒸馏所得到的水,不含有任何微生物D、可用于配置注射剂的水E、以上都不正确正确答案:B16、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为()A、1:0.6:1B、1:01:01C、1:0.5:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.4:1正确答案:D17、哪种情况不需要再验证()A、关键工艺和质量控制方法变更B、主要原辅料、内包材变更C、生产一定周期后D、设备保养、维护后E、生产操作规程变更正确答案:D18、下面属于黑膏药制备操作过程中所具有的是()A、架桥现象B、反砂C、挂旗D、去火毒E、鱼眼泡正确答案:D19、需要水飞法粉碎的药物是()A、冰片B、樟脑C、石膏E、地黄正确答案:D20、对丸剂包衣目的陈述错误的是( )A、减少药物用量B、增加药物稳定性C、防止吸湿及虫蛀D、掩盖异味E、改善外观正确答案:A21、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()A、气流粉碎机B、冲击柱式粉碎机C、胶体磨D、锤击式粉碎机E、球磨机正确答案:C22、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()A、串料法B、串油法C、水飞法D、低温混合粉碎法E、加液研磨法正确答案:C23、以下不属于凝胶剂基质的是()A、十六醇B、西黄芪胶C、海藻酸钠D、液体石蜡E、羧甲基纤维素钠正确答案:A24、下列辅料中,既可以作为片剂稀释剂又可以作为干燥黏合剂的是( )A、羧甲基淀粉钠B、硫酸钙D、微晶纤维素E、硬脂酸镁正确答案:D25、制粒所用辅料的粒度一般应控的范围是()A、60~120目B、100~120目C、80~120目D、70~100目E、60~80目正确答案:C26、可在无菌条件下进行粉碎的是()A、羚羊角粉碎机B、球磨机C、石磨D、柴田粉碎机E、锤式粉碎机正确答案:B27、产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的()A、生命周期B、有效期C、半衰期D、潜伏期E、成长期正确答案:A28、标准操作规程的缩写为()A、GMPB、OACC、GSPD、GLPE、GAP正确答案:D29、下列不是混合技术的是()A、过筛混合B、搅拌混合C、研磨混合D、熔融混合E、对流混合正确答案:E30、无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()A、18~20℃B、20~24℃C、18~26℃D、20~26℃E、18~28℃正确答案:B31、当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()A、40%~70%B、45%~75%C、35%~60%D、45%~70%E、45%~65%正确答案:E32、用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物、细菌的芽孢全部杀死的操作,称为()A、防菌B、防腐C、抑菌D、灭菌E、消毒正确答案:D33、在酸性环境中不稳定的药物宜制成()A、微型胶囊B、硬胶囊C、软胶囊D、肠溶胶囊E、以上均不宜正确答案:D34、下列不属于外用膏剂作用的是()A、急救B、保护创面C、止痒D、局部治疗E、全身治疗正确答案:A35、六味地黄丸的原料应采用以下哪种方法处理()A、单研法B、串油法C、水飞法D、共研法E、串料法正确答案:E36、某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为()A、±1%B、±4%C、±7.5%D、±2.5%E、±5.0%正确答案:E37、原辅料等物品必须按照()物流路线的顺序进入生产区。
豫食考核正式考试参考答案
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豫食考核正式考试参考答案一、单选题(本大题共45小题,每小题1分,共45分)1、原辅料、成品等物料应分类堆放整齐,()并与屋顶保持一定距离,且留有必要的通道。
A.离地存放B.靠墙堆放C.离墙存放D.离地、离墙存放2、食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于()年。
A.1B.2C.3D.43、食品原材料储存库房内应设置足够数量的存放架,其结构及位置应能使贮存的食品和物品距离墙壁、地面至少在()以上,以利空气流通及物品搬运。
A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm4、餐饮服务单位食品安全管理人员考核成绩合格的,由考核部门发给培训合格证明。
培训合格证明有效期()年。
A、2B、3C、5D、105、《食品安全法》第一百二十三条规定,食品生产经营者在食品中添加药品,且违法生产经营的食品货值金额不足一万元的,除没收违法所得、违法生产经营的食品和用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品外,还应如何处罚?()A、处一千元以下罚款B、处一千元以上贰仟元以下罚款C、处十万元以上十五万元以下罚款D、处五万元以上十倍以下罚款6、有碍食品安全的疾病包括()。
A.活动性肺结核B.渗出性或化脓性皮肤病C.消化道传染病D.以上都是7、食品无毒无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害,是()A、食品安全B、食品的绝对安全C、食品的相对安全D、食品卫生8、餐饮服务食品安全监管部门应当在活动期间加强对重大活动餐饮服务提供者的事前监督检查()。
A.检查发现安全隐患,应当及时提出整改要求,并监督整改B.审查菜谱C.对不能保证餐饮食品安全的餐饮服务提供者,及时提请或要求主办单位予以更换D.以上都是9、《中华人民共和国食品安全法》规定,未经许可从事食品生产经营活动,或者未经许可生产食品添加剂,违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处二千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处()罚款。
原辅料考试题汇总
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原辅料考试题一、填空题1.每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括(产品名称或代码)、(生产日期)、(保质期)、(净含量)、(合格证或章)等项目进行检验。
2.获得单个菌落的方法有(倾注法)、(划线法)、(涂布法),其中(倾注法)、(涂布法)可用作菌落计数。
3.每批辅料到货后,按(辅料取样规则)进行取样,取样后首先验证所到辅料的供应商是否为(合格供应商名单)中厂家;其次对(产品标识)进行验证、(包装完整性)进行检验。
4.为保证试剂不受污染,固体试剂应使用干燥、清洁的(牛角勺或不锈钢勺)从试剂瓶中取出,液体试剂应使用干燥、清洁的(量筒)从试剂瓶中取出,取出后不可倒回原瓶。
5.香精要(避光)保存,在阳光照射时,(颜色)褪去。
其熟化期为(15-20天)。
6.化验室质量目标(检测准确率为99.9%)、(上岗人员合格率:100%)、(在用仪器合格率:100%)、(记录报告差错率:0.5%以下)。
7.《原辅料检验计划》中规定香精样品至少保留连续的(三批),其他原料保留连续的(两批);辅料保留连续的(三批);原料不合格复检或复验样品保留(至少一个月);辅料不合格样品至少保留(该批次五个样本),至少(一周)。
8.危险化学品按照其主要危险特性分为8类,即(爆炸品);(压缩气体和液化气体);(易燃液体);(易燃固体)、(自燃物品和遇湿易燃物品);(氧化剂和有机过氧化物);(有毒品);(腐蚀品)。
9.手动包装箱提手材料韧性强度要求上拉手卡结处(180度折合三次)无断裂现象,固定底板方孔处(360折合一次)无断裂现象。
10.化验员应遵守化验室的(《化验室安全守则》),并对全体工作人员经常进行安全教育,使大家牢固树立(“安全第一”)的思想。
11.在数据采集、存储、传输和处理中保持(保密性)、(真实性)、(准确性)和(有效性),保证检测结果、报告的准确有效。
12.影响清洗效果的五个因素(介质)、(浓度)、(温度)、(时间)、(流速)。
粮食安全与质量管理学习通课后章节答案期末考试题库2023年
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粮食安全与质量管理学习通课后章节答案期末考试题库2023年1.关于食品原辅料的贮藏说法正确的有()。
参考答案:入库前应严格按照标准验收###不同原辅材料应分类分批分空间贮藏###要选取适宜的贮藏环境###应建立贮藏管理制度2.食品企业原辅料采购人员只需要讨价还价为企业赢得利益就是合格的。
参考答案:对3.运输原料小麦、稻谷,使用普通常温运输工具即可。
参考答案:对4.《中华人民共和国食品安全法》首次在全国人民代表大会常务委员会通过是( )。
参考答案:2009年5.SSOP是一种标准操作规程,由相关政府机构下发执行。
参考答案:错6.关于化学试剂的描述错误的是()。
参考答案:化验室日常检验,一定要使用纯度最高的优级纯以保障检验的准确性。
7.荧光增白剂可以提高纸张的洁白度,对人体无害。
参考答案:错8.安全的粮食产品被分为三个层次,从低到高依次为____、____和____。
参考答案:无公害粮食产品###绿色粮食产品9.粮油食品加工企业使用的化学品有()。
参考答案:杀菌消毒用消毒剂###防止虫害的灭虫药物###设备润滑用润滑油###化验室使用的化学试剂10.对于可能污染食品的外来物,应采取的有效监控和纠正措施有()。
参考答案:建立外来物污染监控档案和记录。
###对已发现的严重污染点,立即采取有效措施,防止污染进一步发展。
###定期分析外来物污染测试数据,找出有效控制其的方法。
11.下列符合GMP对原辅料采购要求的是()。
参考答案:油厂采购一批检验质量合格的原料大豆12.GMP对食品原辅料的采购过程中哪些方面做出要求()。
参考答案:采购人员的要求###采购原料质量的要求###采购原料包装物或容器的要求13.联合国粮食及农业组织对粮食安全的定义不包括哪个方面( )。
参考答案:粮食管理安全14.粮油食品企业的有毒有害危险化学品应设专柜存放,并由专人加锁管理。
参考答案:错15.下列哪些属于污染粮食原料的来源()。
参考答案:霉菌及其毒素###农药和工业污染物###有毒种子混入###粮食害虫16.粮油食品企业采购消毒剂只要消毒效果好即可。
药剂学考试题(含参考答案)
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药剂学考试题(含参考答案)一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列不属于物理灭菌法的是()A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案:E2.采用化学反应法制备()A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案:B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生()A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案:E4.复方丹参注射液()A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌正确答案:A5.下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床()A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案:E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案:A7.加入增溶剂()A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案:D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时,通入的气体应该是()A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案:D9.有很强的粘合力,可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案:E10.关于浸出药剂的叙述,错误的是( )A、成分单一,B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案:A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中,错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案:E12.输液配制,通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案:B13.药品生产质量管理规范是()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂()A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案:E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案:E16.混悬液的分散相粒径大小()A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案:E17.注射用青霉素粉针临用前应加入()A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案:D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率()A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案:E19.可形成固体微粒膜的乳化剂()A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案:A20.下列剂型中既可内服又可外用的是()A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案:B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D22.奏效迅速,用量较大,一般大于10毫升的给药方式()A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案:A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在()A、温度16-26℃,相对湿度45%-65%B、温度18-24℃,相对湿度45%-60%C、温度18-26℃,相对湿度45%-65%D、温度18-26℃,相对湿度35%-65%E、温度18-24℃,相对湿度55%-75%正确答案:C24.乳化剂()A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案:C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是()A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案:B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是()A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案:B27.右旋糖酐制成()A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水()A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案:D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案:D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案:B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为()A、1.0μmB、0.8μmC、0.22~0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案:C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用()A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案:B33.NaCl作等渗调节剂时,其用量的计算公式为()。
原辅料成品中药材检验操作规程培训试题及答案
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原辅料成品中药材检验操作规程培训试题部门姓名成绩一、填空(每空1分,共30分)1、中药材常用法定标准有:,,。
2、炽灼残渣检查中,炽灼至恒重的第二次称重一般应在继续灼烧分钟后进行。
3、氮测定法中,加入硫酸铜的作用是加入硫酸钾的作用是。
4、《中国药典》2015 年版对中药材,一般采用和法测定重金属和有害元素,并规定了五种有害元素的限度。
5、制剂通则项下,片剂的检查项有,,等。
6、指出至少 5 种中药材、原料、成品质量标准中“鉴别”项常用的技术手段,、、、、。
7、指出至少4种中药材、中药制剂分析常用的提取手段,如回流、、、、。
8、当药物的有机分子中含有时,就具有旋光性,通过对药物旋光度的测定,可以鉴别旋光物质的纯度。
9、药材取样法中,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的即1/3 供实验室分析用,另1/3 供复核用,其余1/3供。
10、除另有规定外,化学药含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在减压干燥,其它颗粒剂应在干燥。
11、《中国药典》2015年版药材和饮片检定通则规定中药材及饮片(矿物类除外)都需要检测,不得过150mg/kg(除十种药材另有规定限度外)。
12、水份测定法第二法(烘干法)适用于的药品,第三法(减压干燥法)适用于的药品,第四法(甲笨法)适用于的药品。
二、判断(每题1分,共10分)1、溶液透光率与待测物质的浓度成正比。
()2、色谱法中,半峰宽或半高峰宽即色谱峰底宽度的一半。
()3、片剂脆碎度检查仅用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度。
()4、凡包衣丸剂均应检查丸芯的重量差异并符合规定,包衣后不再检查重量差异。
()5、移液管尖端残留的液体,应当吹出。
()6、标准缓冲液一般可保存 2-3 年。
()7、测定溶液 pH 值时,应先取一种标准缓冲液定位,然后再进行测定。
()8、原始记录可以先用草稿纸记录,再整齐地抄写在记录本上,但必须保证是真实的。
()9. 红外分光光度法与薄层扫描色谱法均可用于含量测定。
原辅料检验员上岗培训试题
![原辅料检验员上岗培训试题](https://img.taocdn.com/s3/m/efc1fecca1116c175f0e7cd184254b35eefd1a0d.png)
原辅料检验员上岗培训试题摘要:1.概述2.原辅料检验员上岗培训试题的内容3.原辅料检验员上岗培训试题的重要性4.如何准备原辅料检验员上岗培训试题5.结论正文:1.概述原辅料检验员是食品、药品、化工等行业中一个重要的职位,他们负责对原辅料进行检验,以确保生产过程中的产品质量。
为了保证原辅料检验员具备必要的知识和技能,上岗前需要进行培训,并通过相应的考试。
原辅料检验员上岗培训试题是对检验员知识水平的重要考核,也是检验员能否上岗的关键。
2.原辅料检验员上岗培训试题的内容原辅料检验员上岗培训试题主要涵盖了以下几个方面的内容:(1) 原辅料检验的基本理论和方法(2) 原辅料的特性和质量标准(3) 原辅料检验的仪器和设备(4) 原辅料检验的操作技巧和注意事项(5) 相关法律法规和行业标准3.原辅料检验员上岗培训试题的重要性原辅料检验员上岗培训试题的重要性体现在以下几个方面:(1) 保证产品质量:原辅料检验是产品质量控制的重要环节,只有具备专业知识和技能的检验员才能准确判断原辅料的质量,从而保证最终产品的质量。
(2) 保障生产安全:原辅料检验员的工作涉及到生产安全,如在食品、药品等生产过程中,不合格的原辅料可能导致严重的安全事故。
(3) 提高企业效益:具备专业知识和技能的原辅料检验员可以提高企业的生产效益,降低生产成本。
(4) 符合法律法规要求:原辅料检验员需要了解和掌握相关的法律法规和行业标准,以确保企业的生产活动合法合规。
4.如何准备原辅料检验员上岗培训试题要准备原辅料检验员上岗培训试题,可以从以下几个方面入手:(1) 查阅相关资料:收集原辅料检验的基本理论、方法和技巧等方面的资料,了解原辅料的特性和质量标准。
(2) 学习法律法规和行业标准:了解相关的法律法规和行业标准,掌握原辅料检验的法律要求。
(3) 实践操作:通过实际操作,熟悉原辅料检验的仪器设备和操作技巧,掌握注意事项。
(4) 参加培训和模拟考试:参加相关的培训课程,了解考试的题型和难度,通过模拟考试提高自己的应试能力。
原辅料试题4
![原辅料试题4](https://img.taocdn.com/s3/m/412745390166f5335a8102d276a20029bc646344.png)
化验员试题一、填空题(每题1分):1.每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括、、、、等项目进行检验。
2.乳糖胆盐发酵管灭菌时的条件是;金属和玻璃器皿的灭菌条件是;两者灭菌条件不同的原因是3.定量分析中最常采用的是、容量分析、。
其中容量分析包括法、法、法。
4.膜异味的检测是把一个完整的包装膜放入250ml的玻璃广口瓶,每批膜最少检测样品,然后把广口瓶放入干燥箱内,干燥箱温度调到,经后,打开玻璃广口瓶闻瓶中有无塑料味、油墨味及其它异味。
最少由共同判定,有超过一人认定有塑料味、油墨味及其它异味的,则判定为不合格。
5.革兰氏染色的步骤为涂片、干燥、、结晶紫初染、水洗、、水洗、、水洗、沙黄复染、水洗、、镜检。
6.每批辅料到货后,按进行取样,同时对、进行检验。
7.使用酸度计时,将电极浸泡在里进行活化,时间至少小时以上。
8.除香精外的其它原料保留,不合格复验样品至少保留。
9.乳并不是简单的分散体系,而是包含着、、、及其过渡状态的复杂的分散体系。
10.为了保证实验室检验结果的准确性,常对实验室的计量设备进行;同时要对实验室环境温度、湿度等进行监测,在我们实验室常用的监测设备是。
11. 数字6.0451保留三位有效数字是;数字6.0450保留三位有效数字是。
12.蛋白质测定基准法为,此方法测定分、、三个步骤。
13.提手材料韧性强度要求上拉手卡结处无断裂现象,固定底板方孔处无断裂现象。
14.异常乳的类型有、、、。
15.白砂糖常规法检测水分是将样品放入预先加热到的烘箱中,准确的干燥。
16.配100ml75% 酒精需要95% 的酒精 ml。
17.热力灭菌的方法分为、。
二、不定项选择题(每题1分)1.下列指示剂中,用于检测柠檬酸的指示剂是(),用于检测硝酸的指示剂是()A 酚酞B 溴甲酚紫C 刚果红D甲基红 E 溴甲酚绿---甲基红2.培养基的营养成分有()A、蛋白胨B、琼脂C、溴钾酚紫D、牛肉膏3.样品检测酒精实验时,酒精加入混合均匀后,应在()内观察结果。
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原辅料考试题原辅料考试题一、填空题1.每批原料取样时,应对产品的包装标识,包括(产品名称或代码)、(生产日期)、(保质期)、(净含量)、(合格证或章)等项目进行检验。
2.获得单个菌落的方法有(倾注法)、(划线法)、(涂布法),其中(倾注法)、(涂布法)可用作菌落计数。
3.每批辅料到货后,按(辅料取样规则)进行取样,取样后首先验证所到辅料的供应商是否为(合格供应商名单)中厂家;其次对(产品标识)进行验证、(包装完整性)进行检验。
4.为保证试剂不受污染,固体试剂应使用干燥、清洁的(牛角勺或不锈钢勺)从试剂瓶中取出,液体试剂应使用干燥、清洁的(量筒)从试剂瓶中取出,取出后不可倒回原瓶。
5.香精要(避光)保存,在阳光照射时,(颜色)褪去。
其熟化期为(15-20天)。
6.化验室质量目标(检测准确率为99.9%)、(上岗人员合格率:100%)、(在用仪器合格率:100%)、(记录报告差错率:0.5%以下)。
7.《原辅料检验计划》中规定香精样品至少保留连续的(三批),其他原料保留连续的(两批);辅料保留连续的(三批);原料不合格复检或复验样品保留(至少一个月);辅料不合格样品至少保留(该批次五个样本),至少(一周)。
8.危险化学品按照其主要危险特性分为8类,即(爆炸品);(压缩气体和液化气体);(易燃液体);(易燃固体)、(自燃物品和遇湿易燃物品);(氧化剂和有机过氧化物);(有毒品);(腐蚀品)。
9.手动包装箱提手材料韧性强度要求上拉手卡结处(180度折合三次)无断裂现象,固定底板方孔处(360折合一次)无断裂现象。
10.化验员应遵守化验室的(《化验室安全守则》),并对全体工作人员经常进行安全教育,使大家牢固树立(“安全第一”)的思想。
11.在数据采集、存储、传输和处理中保持(保密性)、(真实性)、(准确性)和(有效性),保证检测结果、报告的准确有效。
12.影响清洗效果的五个因素(介质)、(浓度)、(温度)、(时间)、(流速)。
13.采购部门订购的原料、辅料,每批均需填写《到货通知单》;到货通知单须注明:(代号或生产厂家)、(代码或产品名称)、(生产日期)、(到货批次)、(到货数量)等。
检验部门接到采购部门的《到货通知单》后签字、采样、检验。
14.数字15.6501保留三位有效数字是( 15.7 )。
50.38按修约间隔为0.5进行修约结果是( 50.5 )。
10.05按修约间隔为0.1修约结果是( 10.0 )。
15.涂抹时,用无菌镊子取润湿的25 cm2的涂抹纸(2)张,平铺在被检测物品的表面约(30)秒,然后将此涂抹纸置于盛有(50ml)灭菌盐水的三角瓶中,充分振荡(20)次,制成原液。
不能及时检测,应暂时置于冰箱中,于(4)小时内检测。
16.原辅料采样后及时对样品进行标识,内容至少包括(样品名称或代码)、(生产厂家或代号)、(到货批次)、(生产日期或批号)、(采样日期)、(采样人)、(到货数量)等。
17.原料感官检验时,取一定量的样品进行(色泽)、(组织状态)、(滋气味)、(杂质)检验;并与(保留样)对比,如果前后两批次样品之间,(感官或滋气味)有明显差异,则加倍取样。
18.化学试剂、器皿的供应厂家如不在合格供应商范围内,需连续验证(三批),并做(《供应品验证及不合格情况记录》)。
19.原料取样时,外包装破损达(1/10)时(样本量≥20时),判定包装完整性不合格。
20.原辅料留样时,必须清楚的标明(样品的名称或代码)、(生产厂家或代号)、(批次)、(生产日期)、(采样日期)、采样人、(到货数量),必要时标明组织状态。
21.净含量是指去除包装容器和其他包装材料后内装物品的实际(质量)、(体积)、(长度)。
22.新的坩锅式玻璃过滤器先用(1:1盐酸)中煮沸15分钟,然后用蒸馏水冲洗干净,烘干。
23.瓦楞纸板的楞形是依据(楞高)、(楞数)来分类的。
24.高锰酸钾法滴定过氧化氢含量的原理(在酸性介质中,过氧化氢与高锰酸钾发生氧化——还原反应。
根据高锰酸钾标准溶液的消耗量,测定过氧化氢的含量)。
25.白砂糖常规法检测水分是将(9.5-10.5)g 样品放入预先加热到(130)℃的烘箱中,准确的干燥(18分钟);基准法是将( 20-30)g样品放入预先加热到(105)℃的烘箱中,准确的干燥(3小时)。
26.酸式滴定管正确使用方法为:涂油、(润洗)、(试漏)、(排气)、滴定、读数,读数时应注意(手持滴定管上部无液体处,使视线与刻度在同一水平面,读凹液面刻度。
)27.白砂糖的检测项目中批检的项目包括(感官)、(水分)、(不溶于水杂质)、(菌落总数)、(大肠菌群)。
28.根据误差产生的原因和性质,将误差分为(系统误差)、(偶然误差)和(过失误差)。
系统误差产生的原因有仪器、(方法)、(试剂)、(环境)等几个方面。
29.《产品运输瓦楞纸箱标准》中水印箱套印偏差在(±1毫米)以内;胶印箱套印偏差在(±0.3毫米)以内。
30.影响包装箱承压的因素为(所用纸的质量)、(水分)、(生产工艺)。
31.有效数字是指在分析工作中实际能(测量到)的数字,有效数字包括所有(全部准确)的数字和该数的最后具有(一位可疑)的数字。
32.除非检测方法另有规定,测量数据和计算结果数值修约应执行国家标准(《数值修约规则》GB/T8170)。
33.实验试剂每瓶必须贴有明显的与(内容物)相符的标签,严禁将用完的原装试剂不更换(标签)而装入别种试剂;试剂标签一般需标明(试剂名称)、(试剂浓度)、(试剂等级),溶液还应标明(配制人)、(配制日期)等。
34.各生产厂须每月至少对原辅料库的库存产品及生产车间使用的原辅料进行一次巡回检查,并记录。
检查内容至少包括:标识情况、存放条件;(产品包装);(保质期);变质情况;投入使用的产品是否经检验合格等;对接近保质期的原辅料进行复检。
二、选择题1.食品添加剂一般的感官检测项目包括(ABCD)A.滋味B.气味C.组织状态D.包装外观2.现在我事业部所用包装箱的瓦楞纸的楞型为(ABC),自动箱采用的瓦楞纸的楞型为(BC)。
A. A楞型B. B楞型C. C楞型3.仪器设备、设施,离周围物品、墙壁保持的安全距离为( B )A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm4.微生物的营养需要(ABCD)A.碳源B.氮源C.矿物质D.水5.某纸箱到货数量为7000个,化验员在取样时应取( b. )样品,其中承压检验检( C )样本。
a.8个b.12个c.10个d.14个A.8个B.7个C.6个D.5个6.在标定0.1mol/L硫酸标准溶液时,在电炉上煮沸2min,如果不进行煮沸,用此标定结果滴定蛋白质,蛋白质的结果会( A)A.偏高B.偏低C.无影响D.三者均有可能7. 50ml滴定管,溶液体积在10-30ml的位置上,其读数的有效数字是( C )A.2位B.3位C.4位D.5位8.验证厂家的检验报告时,需要进行验证的项目有(ABC)A.报告日期和批次B.内容是否符合标准C.结果9.酸式滴定管不能盛放碱类溶液,是因为( A )A.磨口旋塞会被碱类溶液腐蚀粘住B.酸、碱中和会影响滴定结果C.违反了操作规定D.碱类溶液会与玻璃起反应10.香精属性是以(B )为依据进行划分的。
A.溶质B.溶剂C. 溶液11.下列不属于计量器具的标识种类的是( C )A 合格证B 封存C 有效证D 停用12.易燃易爆品应放于阴凉干燥、通风良好处,远离火种、热源,避免阳光直射,应与(ABC )等分开存放。
A.氧化剂B.强酸C.强碱D.卤素13.标定硫酸标准溶液所用的指示剂是( D )A、甲基红B、酚酞C、溴甲酚紫D溴甲酚绿―甲基红14.下面那些做法是为了减少随机误差:(ACD )A.多次测定,取平均值B.校准仪器C.对照实验D.提高业务水平15.将0.01544612修约为3为有效数字( B )A.0.015B.0.0154C.0.0155D.0.02三、判断题1.包装箱只要承压合格就可以使用。
(×)2.B103.a中可以有疏松团块,但不允许有结块。
(√)3.嗜冷菌在高温状态下均被杀死,所以不会影响UHT产品的质量。
(×)4.对于需进行检定的玻璃计量器具,在投入使用后送相关部门进行检定,如检定合格,继续使用,如检定不合格,再退回给供应商。
(×)5.液碱浓度检测时需要加入硫酸钡。
(×)6.在进货检测时,双氧水浓度高,可以采用加水的方法来调整双氧水的浓度。
(×)7.培养箱应保持一定的湿度,琼脂平板培养48h8.第一次检测不合格的原料,可以加大一倍抽样量进行复检。
(×)9.对到货的每批原料,均须验证有无出厂检验报告是否符合事业部《原料质量标准》要求。
(×)10.进货检验中双氧水浓度检测,有比重法和高锰酸钾滴定法两种。
( ×)11.化学药品贮存时,按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放,严格控制与“避免接触的条件”进行接触。
(√)12.电线线路或设备起火时,应立即切断电源,通知设备管理部门进行维修,灭火时切忌用水;灭火器、砂土或水直有机溶剂着火时,应用CO2接灭火即可。
(×)13.紫外线因对物质穿透小,所以只能进行物体表面、环境空气的杀菌。
(√)14.杂质度仲裁试验时,取液体奶样500ml,加热至50℃,于过滤装置上的棉质过滤板上过滤即可得出结果。
(×)15.用棉板过滤法测杂质度时,对同一样品所做的两次重复测定,其结果应一致,否则应报杂质含量较多的级别。
(×)16. 不合格原辅料让步接收原则,在不影响产品质量及伊利产品形象的原辅料折扣后,可申请让步接收(检验不合格项目的原辅料在生产不急需,采取最快二次采购,能够保障生产的前提下,不进行让步接收。
)(√)17. 购进的液体食品用辅料,每批次均须留取采样总数的25%。
(×)四、名词解释1.重复性:在短时间间隔内,同一分析人员对同一样品进行的两次单独试验的结果差。
2.化学需氧量(COD):是指在强酸并加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的质量浓度mg/L来表示。
3.轻微不符合:个别、偶然发生,对检测结果无影响或基本没影响,但存在潜在影响因素的不符合工作。
4.严重不符合:整体发生、某要素失控、直接影响检测结果的不符合工作。
5.商业无菌:产品经过一定条件的热杀菌后,处于无致病微生物,无微生物产生的毒素,在正常的仓储运输条件下微生物不发生增殖的这种状态称为商业无菌。
6.检定:是指送当地计量检定机构或当地计量机构授权的检定机构检定。
7.容量分析:以被检验的物质在参加化学反应时所消耗的已知标准溶液的体积为基础,来计算该物质的量称为容量法。