药物合成反应本科复习考试题

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药物合成期末考试题及答案

药物合成期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是药物合成中常用的起始物质？A. 苯B. 丙酮C. 乙醚D. 乙醇答案：C2. 在药物合成中，以下哪个反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 还原酮答案：C3. 药物合成中，哪个官能团不能通过亲核取代反应引入？A. 羟基B. 羰基C. 胺基D. 酯基答案：B4. 以下哪个化合物不是药物合成中的常用催化剂？A. 硫酸B. 盐酸C. 碳酸钠D. 氢氧化钠答案：C5. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过改变电子云密度来实现的？A. 加成反应B. 消除反应C. 取代反应D. 重排反应答案：D6. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的保护基？A. 乙酰基B. 苯甲酰基C. 甲基D. 苄基答案：C7. 在药物合成中，哪个反应不是通过形成新的化学键来实现的？A. 偶联反应B. 环化反应C. 脱水反应D. 酯化反应答案：C8. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醚C. 水D. 石油醚答案：D9. 在药物合成中，哪个反应类型不是通过分子内的转化来实现的？A. 重排反应B. 消除反应C. 取代反应D. 环化反应答案：C10. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的还原剂？A. 氢气B. 钠硼氢C. 硫酸亚铁D. 硝酸答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物合成中，常用的保护羟基的方法是引入_________基团。

答案：乙酰基12. 药物合成中，常用的亲核取代反应是_________反应。

答案：SN213. 在药物合成中，常用的氧化剂有_________和_________。

答案：过氧化氢，铬酸14. 药物合成中，常用的还原剂有_________和_________。

答案：氢气，钠硼氢15. 药物合成中，常用的保护氨基的方法是引入_________基团。

答案：苄基16. 药物合成中，常用的亲电取代反应是_________反应。

(完整word版)药物合成反应的期末试卷.docx

药物合成反应（第三版）的期末试卷一．选择题 ( 本大题共10 题，每空 2 分，共 20 分)1.下列论述正确的是（ A ）A 吸电子基的有 -CHO，-COR， -NH2，-COOH，-NO2，-COOR， -COCl,-CNB 酸催化的α- 卤化取代反应中，过量卤素存在下反应停留在α - 单取代阶段C 一般情况下，不同结构下羧酸的置换活性是脂肪羧酸<芳香羧酸D 活性较大的叔醇、苄醇的卤置换反应倾向于S N 2 机理，而其他的醇反应以S N1机理为主2.下列催化剂在 F-C 反应中活性最强的是 ( B )A.AlCl3B.SnCl4C.ZnCl2D.FeCl33.对卤化剂的影响下面正确的是（A）A． PCl5>PCl3 >POCl3>SOCl3 B. PCl5>PCl3 >SOCl3>POCl3C. PCl5>SOCl3>POCl3>PCl3D. PCl3 >POCl3>SOCl3>PCl54.离去基团活性正确的是 ( D )A. I - >Br- >F- >Cl -B. I- >Br->Cl->F-C. Br- >F->I->Cl-D. Br- >Cl->F->I-7.下列哪项不是 DDC的特性？（ C）A．脱水剂，吸水剂, 应用范围广，用于多肽合成等B．反应条件温和，在室温下进行C．反应过程激烈，时间短D．反应过程缓慢，时间长8．为了使碘取代反应效果变好，下列哪项不行（C）A. 氧化剂B．碱性缓冲物质C.还原剂D.与 HI 形成难溶于水的碘化物的金属氧化物9. 下列重排中不是碳原子到碳原子的重排的是（D）A. Wangner-Meerwein 重排B.频纳醇重排（ Pinacol）C. 二苯乙醇酸型重排D. Beckmann重排10. 下列什么反应可以用于延长碳链（ A ）A． Blanc 氯甲基化反应 B.芳醛的α- 羟烷基化C. 芳烃的β- 羟烷基化D.β - 羰烷基化反应二．填空题 ( 本大题共 20空，每空 1 分，共 20 分)1.重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。

药物合成反应期末试题

药物合成反应期末试题一、简介药物合成反应是药物化学中的核心内容之一。

通过不同的化学反应，可以合成出各种具有药理活性的化合物。

本文将介绍几道药物合成反应的期末试题，帮助读者巩固对药物合成反应的理解。

二、试题1题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：苯乙烯 - 反应物B：叔丁醇 -反应剂：过氧化氢 - 催化剂：硫酸 - 温度：80°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为苯乙烯，反应物B为叔丁醇。

产物为叔丁基苯乙醇。

2.该反应为配位加成反应。

首先，过氧化氢在硫酸存在下发生自发分解，生成氧自由基。

然后，氧自由基攻击苯乙烯的π键，形成稳定的苯乙烯自由基。

最后，叔丁醇在苯乙烯自由基的作用下，发生配位加成反应，生成叔丁基苯乙醇。

三、试题2题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：2-溴丙酮 - 反应物B：苯胺 -反应剂：氨水 - 温度：室温请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为2-溴丙酮，反应物B为苯胺。

产物为2-丙基苯胺。

2.该反应为亲核加成反应。

首先，氨水与2-溴丙酮发生亲核取代反应，使2-溴丙酮上的溴离子被氨基取代，生成2-氨基丙酮。

然后，2-氨基丙酮与苯胺发生亲核加成反应，形成2-丙基苯胺。

四、试题3题目以下是一道药物合成反应的试题，请根据提供的反应条件，选择正确的反应物和产物。

反应条件如下： - 反应物A：去甲肾上腺素 - 反应物B：过氧化氢 - 反应剂：碳酸氢钠 - 催化剂：乙酸 - 温度：25°C请回答以下问题： 1. 选择正确的反应物和产物。

2. 描述该反应的机理。

1.答案：反应物A为去甲肾上腺素，反应物B为过氧化氢。

产物为肾上腺素。

药物合成考试题和答案

第一章卤化反应试题一．填空题。

（每空 2 分共20 分）1. Cl2和Br2与烯烃加成属于（亲电）（亲电or 亲核）加成反应，其过渡态可能有两种形式：① （桥型卤正离子）②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（HCl ）气体。

而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。

3. 双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）｛增多，减少，不变｝，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。

4 在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl 活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2 、CH2=CH2 、CH2=CHCl 的活性顺序为（RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）Ph 3CCH 2CH CH 2Ph 3CCH CHCH 2Br 51. 下列反应正确的是（ B ） A.HPh 3C CH CH 2Ph 3C C CH 2BrD.CCl 4/r,t.48hBr2. 下列哪些反应属于 SN1 亲核取代历程（ A ）NBS/CCl5 写出此反应的反应条件hv,4h选择题。

（10 分）A ．(CH 3)2CHBr + H 2O (CH 3)2CHOH + HBrBr 2CH2I +NaCN CH 2CN + NaIC. NH3 + CH3CH2I CH3CH 3NH 4 +IOCH3CH（OH）CHCICH 3 + CH 3ONa CH 3 C C CH33D. H H3. 下列说法正确的是（ A ）A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C、次卤酸（酯）为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯（CH3）3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4. 下列方程式书写不正确的是（ D ）A.RCOOH P C l 3RCOCl + H 3PO3B.RCOOH S O C l 2RCOCl + SO2 + HClCOOHC. COOHNHBr5、N-溴代乙酰胺的简称是（ C ）A、NSBB、NBA C 、NBS D 、NCS三．补充下列反应方程式（40 分）NBS / (PhCO) 2O2CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3CCl 4 / △, 2hBr3.Br 2CH 2=CHCH 2C CH BrCH 2CHBrCH 2C CH4.5.t-BuOCl / EtOH-55~0 ℃EtOCl OEtR- CH=CH - CH 2- CH - OH PhPhC CCH 3 Br/Li/Br AOAC/25 oCBrCH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3word 格式文档CH2 25N o C B,S3/5H m2in O Ph C H CH2BrOHBr 6.PhCHword 格式文档1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α -多卤代产物OH1molBr 2/CS 2OH25C2molBr2Brt-BWNH2-70cBr四．简答题（20 分）word 格式文档参考答案：酸、碱催化羰基α -卤代机理如下：对于酸催化α -卤代反应，在α-位引入吸电子基卤素后，烯醇化受到阻滞，进一步卤化反应相对比较困难。

药物合成反应复习题

第一章卤化反应1 卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？2 归纳下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的主要理化性质及应用范围？3 根据反应历程的不同，讨论一下卤化反应的类型、机理及对反应的影响。

（1）卤素对双键的离子型加成（2）芳香环上的取代（3）方向化合物侧链上的取代（4）卤化氢对醇羟基的置换（5）N BS的取代反应4 比较X2、HX、HOX对双键的离子型加成反应的机理又何异同点。

怎样判断加成方向5 在-OH得置换反应中各种卤化剂各有何特点？他们的应用范围如何？6 预测Br 2/CCl 4于下列各种烯烃进行溴化反应的相对速度的次序。

CH 2=CH 2 (CH 3)2C=CH 2 HOOC-CH=CH-COOH (CH 3)2C=C(CH 3)2 CH 3CH 2=CH 2 CH 2=CH-CN7对比下列反应的条件有何不同？结合反应机理加以说明：H 3CCHCH 2H 3C CH 2CH 2BrH 3CCHBrCH3CH 3CH3CH 2ClClRH 2C CH CH 2RH 2C CH CH2RH2C CCH 2OH(1)(2)(3)8 下列反应选用何种氯化剂为好？说明原因。

H 3CC CHCH 3CH 3H 3C HCCHCOOHH 3CC CHCH 2BrCH 3H 3CHCCHCOCl(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)HO(CH 2)6OHIH 2C(CH 2)4CH 2OHH 2C HC (CH 2)6COOHH 2C C (CH 2)6COOHBrH2C (CH 2)6COOHCH 2CH 2COOHH 3CCOCH 2CHCOBrH 3CCOCH 2OH H 3CO CH 2ClH 3CO BrNCOClClClNCOOHHOOHNCOOHClClNCOClHOOH9 完成下列反应，写出主要的试剂及反应条件：OH COOH OH COCl(1)(2)(3)(4)CH3CF3CH3COOH FXH2COOH O COOH O I10完成下列反应，写出其主要生成物H3C C CH CH3 H3Ca(OCl)2/HOAc/H2O(1)(2)(3)(4)(5)HC CH2NBS/H2OCH3C CH2HBr/Bz2O2OH48%HBrCH2CH=CHCH2CH=CHBrCH2=CH-COO-CH-CH2(CH3)2C=CHCH2CH=CH224第二章烃化反应一烃化剂的种类有哪些？进行甲基化和乙基化反应时，应选用那些烃化剂？引入较大烃基时选用那些烃化剂为好？二用卤代烃对氨基和羟基的烃化反应各有何特点？烃化剂及被烃化物的结构对反应有何影响？三用于制备较纯的伯胺的方法有那几种？四举例说明“还原烃化”、“羟乙基化”的机理、特点及反应中的注意事项。

药物合成复习题

药物合成复习题药物合成复习题药物合成是药学领域中的重要内容之一，它涉及到化学合成、药物设计和药效评价等多个方面。

对于药学专业的学生来说，掌握药物合成的基本原理和方法是必不可少的。

为了帮助大家巩固这方面的知识，本文将提供一些药物合成的复习题，希望能够对大家的学习有所帮助。

1. 请简要描述药物合成的基本步骤。

药物合成的基本步骤包括：合成目标的确定、原料药的选择、反应条件的确定、反应方案的设计、合成路线的选择、反应的实施、产物的纯化与分离、结构的鉴定和合成路线的改进等。

在实际操作中，药物合成往往需要考虑反应的选择性、产率的高低、废物的处理等因素。

2. 请简要介绍一下药物合成中常用的反应类型。

药物合成中常用的反应类型包括：酯化反应、酰胺化反应、烷基化反应、芳基化反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、加成反应、消除反应等。

这些反应类型可以根据具体的合成需求选择，并且可以通过反应条件的调节和催化剂的选择来实现目标产物的高产率和高选择性。

3. 请简要描述一下如何选择合适的合成路线。

选择合适的合成路线是药物合成中的重要环节之一。

通常情况下，选择合成路线需要考虑以下几个方面的因素：合成步骤的简洁性、原料的易得性、反应条件的温和性、产物的纯化难易度、合成中间体的稳定性等。

在实际操作中，根据这些因素进行综合考虑，选择最优的合成路线，可以提高合成效率和产物的纯度。

4. 请简要介绍一下药物合成中常用的保护基策略。

在药物合成过程中，为了保护特定的官能团不被其他反应物或副反应所影响，常常需要引入保护基。

常见的保护基包括：酯保护基、醚保护基、羰基保护基等。

通过引入保护基，可以在合成过程中对特定的官能团进行保护，以免其发生不必要的反应。

在需要恢复原始官能团时，可以通过适当的条件和反应来去除保护基。

5. 请简要介绍一下药物合成中常用的合成方法。

药物合成中常用的合成方法包括：传统有机合成方法、金属有机化学方法、生物合成方法和计算机辅助合成方法等。

滨医成人教育《药物合成反应》期末考试复习题

滨州医学院继续教育学院课程考试《药物合成反应》试题（A 卷）（考试时间：100 分钟，满分：100分）一、写出下列反应的主要产物（每题3分共45分） 1、HOClH 3CHC CH 22、C 3H 7CH 2CH CH 2NBS / CCl 43、2ArCH=CH-COOH ArCH=CH-COCl4、5、CH 2(COOEt)2Br(CH 2)3Cl/NaOEt/EtOHCOOEtCOOEt6、HOOHBrPhCH Cl/Me CO/KI/K CO7、CF 3NH 2+COOHClK CO /Cu8、NHCOCH 3CH 3Br 2,CH 3COCl9、H 3CC CCH 3CH 3OH CH 3OHH+H 3CC C CH 3OCH 3CH 310、OCHOO COOH OHOCNOOOOH 3ONaOAc11、12、13、14、15、二、名词解释（每题2分共20分）1、卤化反应2、Williamson反应3、活性亚甲基4、Wagner-Meerwein重排5、Favorski重排6、Beckmann重排7、拜耳-魏立格氧化重排8、Stevens重排9、Wittig重排10、Claisen重排三、简答题（共35分）1、卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？（8分）2、什么是Dalton反应？根据下式写出其反应机理？（10分）2C CR1OHBrC CR1BrOR23、何为Hofmann重排？按照下式写出其反应机理？（10分）R C NHORNH2or X2/NaOH4、常用的卤化试剂有哪些？并各举两例。

（7分）。

药物合成综合复习题

药物合成综合复习题一、填空题1. 能在生物机体内以有效方式改变某些疾病过程的化合物称为（）。

药物合成是（）领域的一个重要分支。

2. 苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（），在BF 3或ZnCl 2路易斯酸的催化下主要生成（）。

3. 合成的起始原料为（）。

4. 与在NaCN 催化下发生Benzoin 缩合主要生成（）。

5. 维生素 A 的前体是：（），该前体可由（）与（）反应获得。

6．在EtOK 的催化下主要生成（），该反应属于（）反应。

7．与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（），其产物酸性水解后再与HN 3/H 2SO 4试剂反应生成（）。

8．用H 2NNH 2－Cu 2+－空气还原主要生成（），该反应属于（）选择性反应。

9. ％e.e ＞0的反应称为（）合成反应。

PhC(CO 2Et)2Et Me 2N CHO CHO CH 2OHN EtO 2CCH 2CO 2Et OCOOH O t-Bu 10.用NaBH 4还原主要生成?( );11． CH 3-CH ＝CH-COCH 3与CH 3Li 反应主要生成（）。

12．与EtMgBr 反应遵循（）规则，主要生成（）－4－甲基－3－庚醇。

13. 苯与3-氯丙烯在质子酸的催化下主要生成（），在BF 3或ZnCl 2等路易斯酸的催化下主要生成（）。

14. 合成的起始原料为（）。

15. 与在NaCN 催化下发生Benzoin 缩合主要生成（）。

16. 9-BBN 的结构式为（）。

17．化合物与EtMgBr 反应遵循（）规则，主要生成（），化合物A 可由（）和（）共热获得。

18．在EtOK 的催化下主要生成（），该反应属于（）反应。

19．与H 2SO 4共热生成（），其产物再与RCOOOH 反应主要生成（）。

20．用H 2NNH 2－Cu 2+－空气还原主要生成（），Me 2N CHO CHO N EtO 2CCH 2CO 2Et OHOHO O C H O 3该反应属于（）选择性反应。

药物合成反应试题及答案

药物合成反应试题及答案1. 以下哪种试剂常用于还原醛基团？A. 硼氢化钠B. 硫酸C. 硫酸铵D. 硝酸答案：A2. 请列举两种常用的有机合成反应类型。

答案：1) 取代反应；2) 加成反应。

3. 描述硝化反应的基本原理。

答案：硝化反应是指在有机化合物中引入硝基（-NO2）的过程，通常通过与硝酸和硫酸的混合物在较低温度下进行。

4. 以下哪种溶剂不适合作为有机合成反应的介质？A. 乙醇B. 水C. 甲苯D. 四氢呋喃答案：B5. 请解释什么是保护基团。

答案：保护基团是指在有机合成过程中，为了防止某些官能团在反应中被反应掉，而暂时将其转化为另一种官能团的化学基团。

6. 写出一个简单的酯化反应方程式。

答案：CH3COOH + CH3OH → CH3COOCH3 + H2O7. 以下哪种反应是不对称合成？A. 还原反应B. 氧化反应C. 酯化反应D. 聚合反应答案：A8. 描述一个常见的有机合成反应的步骤。

答案：1) 选择合适的起始原料；2) 选择合适的试剂和反应条件；3) 进行反应；4) 纯化产物；5) 鉴定产物。

9. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇B. 乙烷C. 丙醇D. 异丙醇答案：D10. 请列举两种常用的有机合成催化剂。

答案：1) 硫酸；2) 氯化铝。

11. 描述一个简单的氧化反应过程。

答案：例如，醇的氧化反应，可以通过使用铬酸或过氧化氢作为氧化剂，在酸性条件下将醇氧化为醛或酮。

12. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 取代反应D. 消去反应答案：D13. 请解释什么是立体化学。

答案：立体化学是指分子中原子的空间排列方式及其对分子性质的影响。

14. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷答案：C15. 描述一个简单的还原反应过程。

答案：例如，酮的还原反应，可以通过使用硼氢化钠作为还原剂，在非质子溶剂中将酮还原为醇。

药物合成反应期末试题 (2)

药物合成反应期末试题题目一根据下列反应方程式，完成以下问题： 1. 给出反应之间的步骤数。

2. 标记发生取代反应的反应步骤。

3. 确定是否存在立体异构体的反应步骤。

反应方程式：CH₃CH₂OH + HBr → CH₃CH₂Br + H₂O解答1.给出反应之间的步骤数：1步。

2.标记发生取代反应的反应步骤：第一个反应步骤。

3.确定是否存在立体异构体的反应步骤：不存在立体异构体的反应步骤。

题目二根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应机理中的中间体，并对其进行标记。

2. 标记发生氧化还原反应的反应步骤。

3. 写出反应中产生的氧化物。

反应方程式：2 Fe +3 Cl₂ → 2 FeCl₃解答1.写出反应机理中的中间体，并对其进行标记：无中间体。

2.标记发生氧化还原反应的反应步骤：整个反应是一个氧化还原反应。

3.写出反应中产生的氧化物：Cl₂是氧化剂，所以氧化物是Cl₂。

题目三根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中类似于胺的物质的结构。

2. 标记发生亲核取代反应的反应步骤。

3. 写出反应中生成的副产物。

反应方程式：CH₃NH₂ + HBr → CH₃NH₃⁺ + Br⁻解答1.写出反应中类似于胺的物质的结构：CH₃NH₂。

2.标记发生亲核取代反应的反应步骤：整个反应是一个亲核取代反应。

3.写出反应中生成的副产物：副产物是Br⁻。

题目四根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的有机产物的结构。

2. 标记发生消失反应的反应步骤。

反应方程式：CH₃CH₂OH → CH₃CHO + H₂解答1.写出反应中生成的有机产物的结构：有机产物是CH₃CHO。

2.标记发生消失反应的反应步骤：整个反应是一个消失反应。

题目五根据下列反应方程式，回答以下问题： 1. 写出反应中生成的无机产物的结构。

2. 标记发生加成反应的反应步骤。

3. 写出反应中生成的副产物。

反应方程式：CH₃CH=CH₂ + HBr → CH₃CHBrCH₃解答1.写出反应中生成的无机产物的结构：无机产物是HBr。

药物合成考试题及答案

第一章卤化反应试题一．填空题。

(每空2分共20分)1.Cl和2Br与烯烃加成属于（亲电）（亲电or亲核）加成反应，其过2渡态可能有两种形式：①( 桥型卤正离子 )②（开放式碳正离子）2.在醇的氯置换反应中，活性较大的叔醇，苄醇可直接用（浓HCl ）或（ HCl ）气体。

而伯醇常用（LUCas）进行氯置换反应。

3.双键上有苯基取代时，同向加成产物（增多）{增多，减少，不变}，烯烃与卤素反应以（对向加成）机理为主。

4在卤化氢对烯烃的加成反应中，HI、HBr、HCl活性顺序为（HI>HBr>HCl ）烯烃RCH=CH2、CH2=CH2、CH2=CHCl的活性顺序为( RCH=CH2>CH2=CH2>CH2=CHCl ）5写出此反应的反应条件-----------------( NBS/CCl hv,4h)Ph3CCH2CH CH2Ph3CCH CHCH2Br5 二．选择题。

（10分）1.下列反应正确的是（B）A.C CH CBr C CH3Br2+= B.C.(CH3)3HCH2CHCl(CH3)3C CHCH3ClD.Ph3C CH CH22CCl/r,t.48h3CHCBrCH2Br2.下列哪些反应属于SN1亲核取代历程（A）A．(CH3)2CHBr+H2O(CH3)2CHOH+HBrB ．CH 2I +CH 2CNNaCN+NaIC. NH 3+CH 3CH 2ICH 3CH 3NH 4+ID. CH 3CH(OH)CHCICH 3+CH 3C H OC H CH 3CH 3ONa3.下列说法正确的是（A ） A 、次卤酸新鲜制备后立即使用.B 、次卤酸酯作为卤化剂和双键反应, 在醇中生成卤醇, 在水溶液中生成卤醚.C 、次卤酸(酯)为卤化剂的反应符合反马氏规则, 卤素加在双键取代基较多的一端;D 、最常用的次卤酸酯: 次氯酸叔丁酯 (CH3)3COCl 是具有刺激性的浅黄色固体.4.下列方程式书写不正确的是（D ）A.RCOOH RCOCl + H 3PO 3PCl 3B.RCOOH RCOCl + SO 2 + HCl SOCl 2C.N HCOOHN HCOOC 2H 5C 2H 5OH, H 2SO 4D.5、N-溴代乙酰胺的简称是（C ）A 、NSB B 、NBAC 、NBSD 、NCS三．补充下列反应方程式（40分）1BrNO 2BrHNO 3 / H 2SO 4BrBrOEtO t -BuOCl / EtOH-55~0℃OEtOCl OEt .2.CH 3(CH 2)2CH 2CH=CHCH 3NBS / (PhCO)2O 24CH 3(CH 2)2CHCH=CHCH 3Br3.CH 2=CHCH 2C CHBr 2BrCH 2CHBrCH 2C CH4.R -CH=CH -CH 2-CH -OHOX 2OO RX5.PhCCCH 3CCPhBrBrCH 36.PhCHCH 2PhH C OHCH 2BrNBS/H 2O 25o C,35min7.COClClOHCClCl 28.COOAgNO 2BrO 2NBr 2/CCl 4加热3h9.10.O HB rO HO HBrBr1molBr /CS t-BWNH2-70c四．简答题(20分)1.试从反应机理出发解释酮羰基的α-卤代在酸催化下一般只能进行一卤代，而在碱催化时则直接得到α-多卤代产物。

药物合成知识试题及答案

药物合成知识试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个不是药物合成中常用的反应类型？A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：C2. 药物合成中，哪种催化剂通常用于促进酯化反应？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氢氧化钾答案：A3. 在药物合成中，哪个术语指的是将一个分子中的官能团替换为另一个官能团？A. 取代B. 消除C. 保护D. 还原答案：A4. 以下哪个化合物不是药物合成中常用的溶剂？A. 乙醇B. 丙酮C. 甘油D. 己烷答案：C5. 在药物合成中，哪种类型的反应通常涉及到碳碳双键的断裂？A. 加成反应B. 消除反应C. 取代反应D. 氧化反应答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 在药物合成中，_______反应通常用于增加分子的极性。

答案：取代2. 药物合成中，_______是一种常用的还原剂，用于将醛或酮还原为醇。

答案：硼氢化钠3. 药物合成中，_______是一种常用的保护基团，用于保护羟基。

答案：甲氧基甲基（MOM）4. 在药物合成中，_______是一种常用的氧化剂，用于将醇转化为醛。

答案：铬酸5. 药物合成中，_______是一种常用的反应条件，用于促进反应的进行。

答案：无水三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物合成中保护基团的作用。

答案：保护基团在药物合成中用于暂时阻止某些官能团参与反应，以避免不希望发生的副反应，确保目标化合物的合成。

2. 解释药物合成中为什么需要进行官能团转换。

答案：官能团转换是为了改变分子的化学性质或物理性质，使其符合药物设计的要求，如提高生物利用度、增强稳定性或改善药理作用。

3. 描述药物合成中常用的一种绿色化学技术。

答案：绿色化学技术在药物合成中包括使用无毒无害的原料、减少副产品的产生、使用可再生资源、提高原子经济性等。

4. 举例说明药物合成中如何进行立体选择性控制。

答案：立体选择性控制可以通过使用手性催化剂、手性辅助剂或手性起始材料来实现，确保目标化合物具有正确的立体构型。

(完整版)药物合成反应试题A

学号：姓名：专业：年级：一、解释下列名词术语,并说明用途.（每小题2分，共10分）1、DDQ：2、THF：3、非均相催化氢化4、Blanc反应：5、NBA：二、单选题(每小题1分，共20分)1、下列化合物最易发生卤取代反应的是：( )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.苯乙酮2、与HCl发生卤置换反应活性最大的是：( )A．伯醇 B.仲醇 C.叔醇 D.苯酚3、与乙醇反应活性最大的是：( )A.2－氯乙酸B.三氟乙酸C.乙酸D.丙酸4、下列催化剂在F-C反应中活性最强的是：( )A.AlCl3B.SnCl4C.ZnCl2D.FeCl35、在醇的O-酰化反应中，下列酰化剂酰化能力最弱的是：( )A.CH3COClB.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3CONHCH36、下列试剂能选择性的氧酰化酚羟基的是：( )A.Ac-TMHB.乙酸酐C.乙酰氯D.丙酸7、下列化合物最易发生F-C酰基化反应的是：( )A.硝基苯B.甲苯C.苯乙酮D.苯8、在Hoesch反应中，最易与间苯二酚发生反应的是：( )A.CH3CNB.PhCNC.ClCH2CND.Cl3CCN9、最易与甲醛发生Blanc反应的是：( )A.甲苯B.溴苯C.硝基苯D.苯10、在羰基化合物α位的C-酰化反应中，要求反应条件是在：( )A.碱性催化剂下B.酸性催化剂下C.过氧化物下D.高温高压下11、酰化反应最重要的中间体离子是：( )A.RC00-B.RC+=OC. R+D. R-O-12、下列化合物最难与乙酸酐发生Perkin反应的是：( )A.对硝基苯甲醛B.对氯苯甲醛C.苯甲醛D.对甲氧基苯甲醛13、能选择性地氧化烯丙位羟基的是：( )A.酸性高锰酸钾B.活性MnO2C.Sarret试剂D.碱性高锰酸钾14、Ｂeckmann重排反应中，基团迁移立体专一性是：( )A.中间体正碳离子的稳定性B.迁移基团的迁移能力C.反应的溶剂D.与羟基处于反位的基团发生迁移15、自由基反应机理重要反应条件是：( )A.在过氧化物或光照下B.酸性条件下C.碱性条件下D.路易斯酸条件下16、在Hofmann重排中，迁移基团迁移生成最重要的中间产物是：( )A.碳负离子B.碳正离子C.氮负离子D.异氰酸酯17、与乙烷发生卤取代反活性最强的是：( )A.F2B.Cl2C. I2D.Br218.最难发生卤取代反应的是：( )A.苯B.乙苯C.苯甲醛D.甲苯19、最易与氯苯发生烃基化反应的是：( )A.苯酚B.乙醇C.乙胺D.甲醇20、最易与乙酸酐发生酰基化反应的是：( )A.乙醇B.苯酚C.对氯苯酚D.甲醇三、简答题（每小题5分，共10分）1、简述用SeO2对丙烯位活性C-H键进行氧化,当化合物中有多个烯丙位活性C-H键时,其氧化的选择性规则?2、非均相催化氢化反应的基本过程？四、完成下列反应，写出主要产物（每题2分，共30分）.1、OHOOOACONa2、OHOH OH MnO2CH 2Cl 23FCl FClCONH 2NaOH/NaOCl4、OCCH 3O C 6H 5COOOH5、O CH 3+CH 2CH C OPhEtONa6、OCHO(CH 3CO)2O7、C C PhPhCH 3OHCH 3OHH 2SO 48、OOOH9、NCH 3HOH10、HCOOOHNaOH11、OHOHClClONaOH12、OCH3RCO H 13、HHCOOMe14、CrO15、HCHC COCH3HCl五、完成下列反应，写出主要反应试剂、条件（每空1分，共10分）1、NCOOHCl ClNCOClClNCOClHO OH2、CH 2(CO 2Et)2CO 2H CO 2H3、CH 3COCH 3C CHH 3CH 3CC CH 3OH 3C H 3CCH 3O OOEt4、O 5、NMe 2NMe 2CHO6、OHCH 2OHOCOCH 3CH 2OH六、完成下列化合物的合成路线设计（10分）2、用NHOH 和(EtO)2CO等合成ONOO（4分）2、用OHO和PhCOCl等合成OO七、阅读以下有关反应操作的英文原文，请在理解的基础上写出中文译文:(每小题2分，共10分)1.In a 3L three-necked round-bottomed flash, fitted with a sealed stirrer, a dropping funnel, and a reflux condenser, is placed 80g of dimethylformamide.2. The flash is immersed in an ice bath, and 169g of phosphorus oxychlorideis added through the dropping funnel over a period of 15 minutes.3.An exothermic reaction occurs with the formationof the phosphorus oxychloride-dimethylformamide complex.4.250mL of ethylene dichloride is added to mixture.When the internal temperature has been lowered to 5°C, a solution of 67g of freshly distilled pyrrole in 250mL of ethylene dichloride is added to the stirred, cooled mixture over a period of 1 hour.5.In order to obtain it completely pure, the crude substance is recrystallized from 95 per cent alcohol, 90 g. of crude material being dissolved in about 700 cc. of boiling alcohol; upon cooling, a yield of 83 g. of white, pure benzoin which melts at 129°is obtained .。

药物合成反应期末考试习题

08级试题
一、填空７
１．药物合成反应的特点之一是具有较高的反应选择性，主要体现在如下三方面选择性、选择性、选择性。
２．不对称烯烃与卤化氢的加成反应方向与其加成反应机理及卤化氢种类有关，此类加成反应机理大致分两类，即加成、加成，反应遵循马氏规则的是加成；而当卤化氢为时发生反马氏规则加成反应。
二、选择５
Ａ．RCH2·Ｂ．H3C·Ｃ．ArCH2·Ｄ．H2C=CH—CH2·
５．生成醚的反应是。
Ａ．Gabriel反应Ｂ．Williamson反应Ｃ．Delepine反应Ｄ．Ｆ－Ｃ反应
三、判断正误４
１．SN1反应会导致卤代产物构型翻转。（）
２．羰基α－Ｈ表现出一定的酸性，易被卤素或烃基取代。（）
３．酚的酸性比醇强，因此酚的Ｏ－烃化反应比醇更容易。（）
１．化学药品生产中最常见的反应器为。
Ａ．塔式反应器Ｂ．釜式反应器Ｃ．流化床反应器Ｄ．管式反应器
２．下列试剂中属于亲核试剂的是。
Ａ．RO· Ｂ．Ｃ＋Ｃ．RNH2Ｄ．AlCl3
３．下列醇中与HX易发生SN1卤置换反应的是。
Ａ．ROHＢ．R2CHOHＣ．R3COHＤ．CH3OH
４．下列自由基稳定性最强的是。
三、判断
１．× ２．√３．√４．×
四、简答
１．活化导向基：由于导向基的引入，使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应——导向基起活化和定位导向双重作用。
２．Phase Transfer CatalysisReaction：简称PTC，是指在反应中使用一种能将反应实体从一相转移到另一相的相转移催化剂，使实体与底物相遇而发生反应的一种方法。PTC的出现使通常情况下某些难于进行的非均相反应可以顺利进行。
五、完成反应式

药物合成反应试题样卷

NH2
Fe3O4
试扼要回答：（1）反应体系中，Fe、H2O、HCl的作用各是什么？（2）第一个反应为什么控制温度 100~105℃进行，而第二个反应在 40~45℃进行？
4．羧酸法酯化反应常用的催化剂有哪些？各有何特点？为什么叔醇和酚不宜用
羧酸作酰化剂？要酰化酚类应用哪些方法？五、以所给的化学物质为主要原料，选择适当的试剂和条件，合成下列产品（25 分）（要求写出反应式、主要试剂和条件）
1
姓名
Ph 7. Ph C OH COOC2H5
HO CH3ONa N CH3
CH2OCONHCH2COOH
CH2CN
BrCH2(CH2)2CH2Br
NaOH PTC
O
班级 2
H2N C
NH
HCHO/ H2/RaneyNi/CH3OH
8
HO
CH2CHCOOC2H5 DCC, THF NH2
3
CH2(COOC2H5)2
1．甲苯、环氧乙烷、二乙胺
H 2N
2．对硝基苯乙酮、醋酐、甲醛
局麻药盐酸普鲁卡因（7 分）
COOCH2CH2N(C2H5)2 HCl
→
氯霉素中间体对硝基-α-乙酰胺基-β-
羟基苯丙酮（6 分）
O2N
COCHNHCOCH3 CH2OH
H N
3．苯甲醛、尿素( NH2CONH2 )、浓硝酸癫痫药苯妥英钠（6 分）
→
抗
Ph Ph C O
C ONa
C N
4．环氧乙烷、甲胺（CH3NH2）、苯乙腈 → 镇痛药盐酸派替啶（6 分）
C6H5 CH3 N HC l COOC2H5
3
②SOCl2 ,Py ③

药物合成反应本科复习题

药物合成反应本科复习题药物合成反应本科复习题药物合成反应是药学专业中的重要内容之一。

掌握药物合成反应的原理和方法，对于研究和开发新药具有重要意义。

本文将通过一些典型的药物合成反应题目，帮助读者复习和巩固相关知识。

一、给出以下化合物的合成路径：1. 2-甲基-4-苯基-1-丙酮的合成路径。

首先，我们需要确定目标化合物的结构。

2-甲基-4-苯基-1-丙酮的结构中，有一个甲基和一个苯基连接在一个丙酮骨架上。

因此，我们可以采取以下步骤合成目标化合物：步骤一：合成2-甲基-1-丙酮我们可以通过乙酸乙酯与甲基锂反应得到2-甲基-1-丙醇，再通过氧化反应将其氧化为2-甲基-1-丙酮。

步骤二：合成4-苯基-1-丙酮我们可以通过苯基锂与乙酸乙酯反应得到4-苯基-1-丙醇，再通过氧化反应将其氧化为4-苯基-1-丙酮。

步骤三：将步骤一和步骤二合成将2-甲基-1-丙酮和4-苯基-1-丙酮进行反应，得到2-甲基-4-苯基-1-丙酮。

二、给出以下化合物的合成路径：2. 2-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸的合成路径。

同样地，我们首先需要确定目标化合物的结构。

2-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸的结构中，有一个氨基、一个溴原子和一个甲基连接在一个苯甲酸骨架上。

因此，我们可以采取以下步骤合成目标化合物：步骤一：合成2-氨基-4-甲基苯甲酸我们可以通过对甲基苯甲酸进行氨化反应得到2-氨基-4-甲基苯甲酸。

步骤二：合成2-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸我们可以通过在步骤一得到的产物中引入溴原子，使用溴化反应将2-氨基-4-甲基苯甲酸进行溴化反应得到2-氨基-5-溴-4-甲基苯甲酸。

三、给出以下化合物的合成路径：3. 2-羟基-5-甲基苯甲酸的合成路径。

我们需要确定目标化合物的结构。

2-羟基-5-甲基苯甲酸的结构中，有一个羟基和一个甲基连接在一个苯甲酸骨架上。

因此，我们可以采取以下步骤合成目标化合物：步骤一：合成2-羟基-4-甲基苯甲酸我们可以通过对甲基苯甲酸进行羟化反应得到2-羟基-4-甲基苯甲酸。

药物合成反应知识复习资料收集

药物合成反应知识点复习题资料第一章绪论1、药物合成反应主要研究对象：化学合成药物2、药物合成反应中反应类型有哪几种？①按有机分子的结构变换方式分：新基团的导入反应；取代基的转化反应；有机分子的骨架。

②按反应机制分：极性反应（a.亲核试剂、b.亲电试剂）；自由基反应；协同反应3、化学品的安全使用说明书——MSDS4、原子经济性反应：“原子经济性”是指在化学品合成过程中，合成方法和工艺被设计成能把反应过程中使用的所有原料尽可能多的转化到最终产物中。

5、三废：废气、废水、废渣第二章硝化反应定理1、混酸硝化试剂的特点有哪些？①硝化能力强；②氧化性较纯硝酸小；③对设备的腐蚀性小○+2、硝化试剂的活泼中间离子为：硝酰正离子NO23、桑德迈尔反应定义及应用定义:在氯化亚铜或溴化铜的存在下，重氮基被氮或溴置换的反应;重氮基被氰基置换：将重氮盐与氰化亚铜的配合物在水介质中作用，可以使重氮基被氰基置换，该反应也称Sandmeyer反应。

应用：CuX+Ar-N2X Ar-X+N2 (X:Cl,Br,-CN)4、常用的重氮化试剂一般是由盐酸、硫酸、过氯酸和氟硼酸等无机酸与亚硝酸钠作用产生。

5、硝化反应定义：指向有机分子结构中引入硝基（—NO2）的反应过程，广义的硝化反应包括生产（C—NO2、N—NO2和O—NO2）反应。

6、重氮化反应定义：含有伯氨基的有机化合物在无机酸的存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的反应。

7、硝化剂：单一硝酸、硝酸和各种质子酸、有机酸、酸酐及各种Lewis酸的混合物。

8、生成硝基烷烃的难易顺序：卤代烃中卤素被取代的顺序：9、DMF:DMSO:10、常用的重氮化试剂有哪些？NaNO2+HCl/H2SO4第三章卤化反应原理1、Ph上取代基对卤化反应的影响①催化剂的影响；②芳环结构的影响；③反应温度的影响； ④卤化剂的影响； ⑤反应溶剂影响2、醇与HCl 发生卤置换反应活性顺序醇羟基的活性顺序：叔（苄基、烯丙基）醇＞仲醇＞伯醇氢卤酸的活性顺序：HI ＞HBr ＞HCL 3、NBS 的应用(N —溴代丁二酸亚胺)①N —卤代酰胺与不饱和烃的卤取代反应机制：RCH 2CH=CH 2+NBS RCHBrCH=CH 2本反应属自由基型反应，可在光照下引发自由基②N —卤代酰胺与不饱和烃的加成反应：在质子酸（醋酸、溴氢酸、高氯酸）的催化下，N —卤代酰胺与烯烃加成易制备错误!未找到引用源。

南开大学22春“药学”《药物合成反应》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：4

南开大学22春“药学”《药物合成反应》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.自由基取代反应是烷烃特有的反应。

()A.错误B.正确参考答案：A2.Wagner-Meerwein重排的反应机理属于下列哪一个?()A.亲电重排B.亲电加成C.亲核重排D.自由基反应参考答案：C3.重氮盐与酚偶合时需要在弱碱溶液中进行。

()A.错误B.正确参考答案：A4.醛与氢氰酸反应生成α-羟基腈的反应机理是()。

A.亲核反应B.亲电反应C.亲核加成D.亲电加成参考答案：C5.B.正确参考答案：A6.羰基化合物与亲核试剂发生加成反应，但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应，生成有碳氮双键的化合物。

()A.错误B.正确参考答案：A7.通过Hofmann重排，可以用来制备什么类型的化合物?()A.酰胺B.伯胺C.烯酮D.酯参考答案：B8.合成格式试剂常用的溶剂是()。

A.醇B.醚C.酯D.石油醚参考答案：B9.马氏规则应用于()。

A.亲电加成反应B.不对称试剂与不对称烯烃的加成反应C.游离基加成反应D.游离基取代反应10.醇和卤化氢反应中，下列条件，哪条不利于反应的进行?()A.增加醇的浓度B.增加卤化氢的浓度C.反应体系中加入水D.除去反应体系中的水参考答案：C11.非均相催化氢化的决速步骤是()。

A.扩散B.吸附C.发生反应D.解吸参考答案：A12.下列哪个反应可以在芳烃上引入氯甲基?()A.Aldol反应B.Grignard反应C.Blanc反应D.Reatsky反应参考答案：C13.一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降，但自由基反应不同，到一定浓度以下时反应就不能维持。

这是因为稀释使链传递速度小于链终止速度。

()A.错误B.正确参考答案：BA.错误B.正确参考答案：A15.在有机合成中常用于保护醛基的方法是?()A.和苯肼反应B.形成缩醛C.碘仿反应D.催化加氢反应参考答案：B16.下列有机溶剂，哪些可以作为格氏反应的溶剂?()A.四氢呋喃B.乙醚C.丁醚D.乙醇参考答案：ABC17.下列试剂中，酰化能力最强的是哪个?()A.RCOXB.RCOOCOR'C.RCOOHD.RCOONHR'参考答案：A18.在卤代烷的亲核取代反应中，增大亲核试剂的浓度对SN2反应更有利。