乳腺癌骨转移路径
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
乳腺癌骨转移路径
(一)适用对象。
1、第一诊断为乳腺癌(ICD10:C50)。
2、既往有乳腺癌病史。出现骨疼痛、骨折、AKP升高或高钙血症等可疑骨转移的常规初筛。
3、乳腺癌分期>T3N1M0患者的常规检查。
4、复发转移乳腺癌患者的常规检查。
(二)诊断依据。
1、初筛诊断方法:骨放射性核素扫描(ECT)。
2、骨转移影像学确诊检查方法:骨X线/CT/MR。
3、骨活检:必要时可获病理诊断。
(三)治疗方案的选择及依据。
1、考虑癌组织ER/PR、Her-
2、年龄、月经状态以及疾病进展是否缓慢。
2、疾病进展缓慢的激素反应性乳腺癌可以首选内分泌治疗。
3、疾病进展迅速的复发转移病人应首选化疗。
4、Her-2过表达可考虑化疗联合曲妥珠单抗治疗。
5、乳腺癌骨转移本身一般不直接威胁生命,而不合并内脏转移的患者生存期相对较长,所以尽量避免不必要的强烈化疗。
6、内分泌治疗更适合长期用药,可尽量延长用药时间以延长疾病控制时间。
*进展缓慢的复发转移乳腺癌的特点
1、原发和(或)复发转移灶肿瘤组织ER阳性和(或)PR阳性。
2、术后无病生存期较长(如术后2年以后才出现复发转移)
3、仅有软组织和骨转移或无明显症状的内脏转移(如非弥漫性肺转移和肝转移,肿瘤负荷不大,不危及生命的内脏转移)
(四)治疗目的
1、预防和治疗骨相关事件(SREs)。
2、缓解疼痛。
3、恢复功能,改善生活质量。
4、控制肿瘤进展,延长生存期。
(五)可以门诊或住院治疗。
(六)进入路径标准。
1、第一诊断必须符合ICD10:C50 乳腺癌疾病编码。
2、明确有骨转移。
(七)必须的检查项目。
1.血(尿、便)常规、凝血功能、生化检查(包括电解质、肝
功、肾功、血脂);
2.胸腹部CT、心电图;
3. 根据临床需要选做:超声心动、头颅CT或MR。
(八)治疗方案
1、化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗等。
2、双膦酸盐治疗。
3、手术治疗。
4、放射治疗。
5、镇痛和支持治疗。
内分泌治疗方案
1、绝经后复发转移乳腺癌:
一线内分泌治疗首选第三代芳香化酶抑制剂:阿那曲唑、来曲唑、依西美坦片。
二线内分泌治疗可以选择选择性雌激素受体调节剂(如三苯氧胺、氟维司群等),及孕激素(如甲地孕酮、甲地孕酮等)。
(具体见晚期乳腺癌的内分泌治疗方案)
2、绝经前首选化疗,适合或需要内分泌治疗时,可卵巢去势+芳香化酶抑制剂。
化疗方案
乳腺癌骨转移患者,如ER和PR阴性、术后无病生存期短、疾病进展迅速、合并内脏转移、对内分泌治疗无反应者可考虑化疗。首选化疗方案包括单药序贯化疗或联合化疗(具体见晚期乳腺癌的化疗方案)。
分子靶向治疗
Her-2阳性并且激素受体阴性的乳腺癌患者,推荐一线使用曲妥珠单抗联合某些化疗药物或单药方案(具体见晚期乳腺癌的化疗方案);激素受体阳性、Her-2阴性的患者,首选考虑内分泌治疗(具体见晚期乳腺癌的内分泌治疗方案)。
骨改良药物(BMA)的用法及用量
(1)地诺单克隆抗体:120mg,皮下注射,每4周一次。
(2)帕米膦酸:90mg 静脉滴注,不少于2小时,每3-4周一次。(3)唑来膦酸15mg 静脉注射,不少于15分钟,每3-4周一次。上述药物一旦开始使用,用药需持续到两年或患者机体状态出现实质性衰退。
BMA使用注意事项:
(1)肾毒性评估:对于肌酐清除率>60ml/min,无须改变BMA的剂量、注射时间和用药间隔;若静脉滴注双膦酸盐,每次用药前需监测患者血清肌酐水平。(2)对于肌酐清除率<30ml/min或接受透析者,以地诺单克隆抗体治疗时推荐进行密切监测,以防发生低钙血症。
(2)下颌骨坏死的预防:所有患者在接受BMA治疗之前均应接受牙科检查及必要的预防性牙科处理。
(3)长期使用双膦酸盐应注意每天补充500mg钙和适量的维生素D。
(4)在使用BMA治疗时,不推荐将生化标志物作为常规检测项目。放射治疗方法:缓解骨疼痛;减少病理性骨折的危险。
(1)体外照射(具体见骨转移的放疗)。
(2)放射性核素(S89等)。
手术治疗:
治疗方法:固定术、置换术、神经松解术。
治疗选择:固定术选择性用于病理性骨折或脊髓压迫,预期生存时
间>4周。
镇痛和支持治疗
(1)止痛药物治疗应遵循WHO癌症治疗基本原则。
(2)止痛药物包括:非甾体类抗炎药;阿片类与非阿片类止痛药;辅助用药(三环类抗抑郁药、抗惊厥药、NMDA受体拮抗剂)。