烷烃系统命名法和同分异构体书写方法

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有机物烷烃的命名

判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2、4–二乙基戊烷 CH3 CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH CH3 CH3 CH3
CH3 异戊烷
3、系统命名法 CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
1 7 2 3
2，4
二甲基
4
3
乙基庚烷
5
6
步骤：
①选主链，称某烷；（最长原则、最多原则） ③取代基，写在前；标位置，短线连；
②编号位,定支链;(最近原则、最小原则、最简原则 ④不同基，简到繁；相同基，合算。
③ CH3—CH2—CH3
⑤ CH3—CH2—CH—CH3 CH3
② CH3—CH—CH3 CH3 ④ CH3 CH—CH3 CH3 ⑥ CH3—CH—CH3 CH2
CH3
1、给下列烷烃命名
CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH3
CH3 CH3 CH3 C CH CH2 CH3 CH3
3 甲基戊烷
2，2，3
三甲基戊烷
2. 某烃的结构简式如下 6 5 4 3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 2 CH CH 3 1 CH 3 该烃的正确命名是( D )
4–乙基庚烷
CH3
CH3 CH C CH3 CH3 CH3
2、2、3–三甲基丁烷
CH3—CH—CH2—CH—CH2
CH3 C2H5 CH3

第2章烷烃

通式CnH2n+2 同系列：具有一个通式，结构相似，性质相似
2、构造式的书写方法
构造：分子中原子互相连接的方式和顺序。
有机化学
2
构造式： CH3 CH2 CH2
CH3
CH3 CH CH3
CH 3
构造简式： CH3CH2CH2CH3 CH3CH CH3
CH3
CH3CH(CH3)2
键线式：
3、写出烷烃的同分异构体
同分异构体：18个
4
有机化学
4、碳、氢原子的分类
CH3 1º 3º 1º 4º CH3 C CH2 CH CH3 2º CH3 CH3 按照所连接的碳原子的数目，可分为四类：连有一个碳原子称为伯(10)碳原子，所连的氢原子伯(10)氢原子；连有二个碳原子称为仲(20)碳原子，所连的氢原子仲(20)氢原子；连有三个碳原子称为叔(30)碳原子，所连的氢原子伯(30)氢原子；连有四个碳原子称为季(40)碳原子。
CH4 + O2 ( 空气) CH3OH + CH2O
R CH 2 CH2 R'(石蜡 )
RCOOH + R'COOH
32
有机化学
3、异构化反应：
从一个异构体转化为另一个异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH3 20% AlBr3 ,HBr 27℃ CH3CHCH3 80%
该反应在石油工业中，将质量差的直链烷烃转化为支链烷烃。
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH 3 CH3
CH3
C
CH3
CH3
mp./ ℃
-129.7
-159.9
-16.6
29

有机化学知识点归纳(上)[1]

有机化学知识点归纳(上)一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。

结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。

5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类：⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。

如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。

如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况：⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。

如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。

如CH 2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。

烷烃知识点

方法一：①先求实验式(最简式)；②再求相对分子质量(摩尔质量)；③最后求分子式。
方法二：求出0.1mol该气态烃中含C、H的物质的量，进而求出1mol该气态烃中C、H的物质的量，从而求出分子式。
②同一个碳原子上连相同的烃基时，烃基等效，只需观察其中一个即可。例如：
—中的3个氢原子等效，只算其中一个即可；
中的三个甲基等效，只算其中一个即可；
中两个乙基等效，只算其中一个即可。
③处于镜面对称位置（相当于镜面成像时，物与像的关系）的氢原子等效。例如：
一氯取代物有4种，一氯取代物只有1种。
（2）二元取代物同分异构体数目的判断
(1)同系物的结构相似，主要指化学键类型相似，分子中各原子的结合方式相似。对烷烃而言，就是指碳原子间通过共价单键相连，其余价键全部结合氢原子。同系物结构相似，并不是相同。例如：和，前者有支链，而后者无支链，结构不相同，
但两者的碳原子均以单键结合成链状，结构相似，故互称为同系物。
（2）同系物的组成元素必相同。
例如：，属于环烷烃，通式为CnH2n，化学性质与烷烃相似。
2、烷烃的物理性质
烷烃的物理性质一般随着分子中碳原子数的递增而呈现规律性的变化。
（1）溶解性：烷烃均不溶于水而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身也可以作为有机溶剂。
（2）状态：常温常压下，碳原子数小于等于4的烷烃一般呈气态，碳原子在5~16之间的烷烃常温下为液态，碳原子数大于16的烷烃常温下为固态（但新戊烷在常温下为气体）。
（3）同系物必符合同一通式。但符合同一通式且分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质不一定是同系物，例如：（乙烯）和（环丙烷）。
（4）同系物一定具有不同的分子式。
六、同分异构现象和同分异构体
1、定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的重要原因之一。

选修烷烃同分异构体的书写和命名

有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区
别。 [例如]
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C20H42 二十烷
2、系统命名法
(1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余得原子团。用 “R—” 表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
CC
CC
CC
二、烷烃得同分异构体书写同分异构体得书写口诀
①主链由“长”到“短”
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到 “边” ④排布 “对”到“邻” “间”
一、烷烃得命名
1、习惯命名法
根据分子里所含碳原子得数目命名:碳原子数在
十以下得,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸来表示;碳原子数在十以上得,用中文数字表示;戊烷
选修烷烃同分异构体的书写和命名
C
C—C—C—C C
C—C—C—C CC
支链由整到散,排布由同邻到间
4、直到剩余得碳数不足以做最长碳链为止,
最后用氢原子补足碳原子得四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
1、最长原则:主链最长 2、最近原则:起点离支链最近 3、最小原则:各取代基位次之和最小 4、最简原则:主链尽可能最简
最长原则:主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
A 2 甲基 4 乙基戊烷 B 2，4 二甲基己烷最近原则:起点离支来自最近123
4

同分异构体的书写

②位置异构：因官能团位置不同如：1－丁烯与2－丁烯、1－丙醇与 2－丙醇
③官能团异构：因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤选主链;称某烷；编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种己烷五种庚烷九种
丁基4种丙基2种
丙烷丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3

常见烷烃的球棍模型：

乙烷
丙烷
丁烷戊烷癸烷十七烷
CH4
C2H6
C3H8
C4H10 C5H12 C10H22 C17H36
分析上述烷烃的化学式，你可以发现它们中碳原子的个数与氢原子的个数之间有什么关系？
烷烃的通式：CnH2n+2 ( n≥1 )
.
练习
• 下列有机物中属于烷烃的是（ACF）
• A C2H6 B C4H8 C C15H32 • D C9H16 E C2H5OH F C6H14 • G C10H20
3、烷烃的受热分解
由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分
解比甲烷复杂。
.
思考
1、等物质的量的下列烃完全燃烧时，消耗
氧气最多的是（）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6
D、C6H6 √
1molC2H6变成1molC2Cl6需要氯气的物质的量
6mol
.
正丁烷异丁烷
分析正丁烷和异丁烷有什么相同点和不同点？
1 234
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 . 2– 甲基丁烷
练习
1、等质量的下列烃完全燃烧时，消耗氧气
最多的是（A ）
A、CH4 C、C3H6
B 、C2H6 D、C6H6
C-----CO2------O2
12克
32克
说明H的质量越多消耗的O2 越多
4H----2H2O----O2
4克
32克
.
常见烷烃的球棍模型：
乙
丁
烷
烷
丙
烷
分析这些烃的结
构特点?
.
一、烷烃
在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到

烷烃

取代基位置-----取代基数目-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数
1、最长原则
2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则
1、用系统命名法命名下列物质：
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH3 CH2 CH3
CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3
己烷
2、编号，定支链所在的位置。
把主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
6
5
4
3
1
2
CH3
3
4 2
CH2—CH3
1
5
6
2、编号，定支链所在的位置。
CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2，2—二甲基—4—乙基己烷
最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
CH3 CH3–CH–2，5—二甲基—3—乙基己烷
1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并写. 2.名称组成:
练习1：
1 互为同位素，___ 2 是同素异形体，下列五组物质中___ 5 是同分异构体，___ 4 是同系物，___ 3 是同一物质。 ___
1、 12 C
6 14 6
C
2、白磷、红磷
3、
H H | | H－C－Cl 、Cl－C－Cl | | Cl H

烷烃同分异构体的书写方法

烷烃同分异构体的书写方法
首先，我们需要了解烷烃的命名规则。

烷烃的命名是根据碳原子数目来进行的，以“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。

在书写烷烃同分异构体的结构式时，首先需要确定碳原子数目，然后按照碳原子的连接方式进行排列。

其次，对于同一种烷烃分子式的同分异构体，我们需要根据碳原子的连接方式
来确定其结构式。

例如，对于分子式为C4H10的烷烃，可以存在两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。

在书写结构式时，需要明确每个碳原子之间的连接方式，以及氢原子的位置。

在书写烷烃同分异构体的结构式时，需要注意以下几点：
1. 确定碳原子数目，按照碳原子的连接方式进行排列；
2. 使用直线表示碳原子的连接，每个碳原子连接四个键，氢原子连接在碳原子
的空位上；
3. 确保结构式的简洁明了，避免出现混乱的连接方式或重复的结构单元。

在实际书写过程中，可以通过化学软件或手工绘制的方式来完成烷烃同分异构
体的结构式。

化学软件通常提供了丰富的结构式绘制功能，能够快速准确地完成烷烃同分异构体的结构式书写，同时也可以进行结构式的编辑和调整。

总之，正确书写烷烃同分异构体的结构式对于化学研究和实验具有重要意义。

通过掌握烷烃的命名规则和结构式书写方法，可以准确地表示烷烃分子的结构特征，为化学实验和理论研究提供准确的参考。

希望本文所介绍的烷烃同分异构体的书写方法能够对您有所帮助。

烷烃同系物与同分异构体

丁烷的两种同分异构体
CH3 CH3—CH—CH3
正戊烷
戊烷的同分异构体
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3 异戊烷 CH3 —CH2—CH—CH3
CH3—C—CH3 CH3
新戊烷
沸点（36.07℃）
沸点（9.5℃）
沸点（27.9℃）
己烷的同分异构体
己烷的同分异构体
部分烷烃同分异构体的数目
如何求有机物分子式

有A、B两种有机物，它们都是碳、氢化合物，且碳元素的质量分数都是85.7％。 A在标准状况下的密度是1.25g/L，B蒸气密度是相同状况下氢气的21倍。求A、 B的分子式。
方法一：求C、H原子数法
M（A）=22.4×1.25=28 M（B）=21×2=42
28 85.7% 2 则在1分子A中 C原子数为： 12 28 14.3% H原子数为： 4 1
合成链状，碳原子剩余的价键都跟氢原子结合。这样的结合使每个碳原子的化合价都完全充分利用，都达到“饱和”，故也称烷烃。 CH4 C2H6 C3H8 C4H10
…...
根据以上分子式，可以得出烷烃分子式的通式为：
CnH2n+2 (n≥1)
同系物
我们就把结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2 原子团的物质互称为同系物。则上述分子都是烷烃的同系物。
注：如果烷烃两头的碳原子连在一起，就构成环
烷烃）
烷烃的命名法
系统命名法：
1．最长碳链作主链，直链烷烃定母名。 2．主链编号定支链，支链当作取代基。支链号数应最小，阿拉伯数表位置；中文数字表基数，一横隔开位与名。若有几个取代基，前是小基后大基。若有几个相同的取代基，之间用逗号隔开

一有机化合物的命名

专题复习一有机化合物的命名一．烃的命名1、烷烃的习惯命名法：写出C4H10和C5H12的同分异构体，并用习惯命名法命名。

2、烷烃的系统命名法：基本步骤和原则有：①选主链：“长”、“多”。

②编号位：“近”“简”和“小”的原则。

③定名称：先简后繁，相同合并。

注意：数字和数字之间用“，”隔开，数字和汉字之间用“—”隔开。

例：系统命名：3、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。

但不同点是主链必须含有双键或叁键。

①、选主链，含双键（叁键）；②、定编号，近双键（叁键）；③、写名称，标双键（叁键）的位置。

注意：双键的位置用双键中较小的数字表示，若同时含有两个双键，则叫“x二烯”例：CH 2CH—CH CH2名称二．烃的衍生物的命名烃的衍生物等有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤。

1、卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。

称作“某卤某烷”。

若取代基同时出现烷基和卤素原子，则先写烷基再写卤素原子例：CH2Cl―CH2Cl 名称：名称：2、醇：选择含羟基的最长碳链,按其所含碳原子数称为某醇,并从靠近羟基的一端依次编号,写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,名称：3、醛或羧酸：含醛基或羧基的最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为“某醛或某酸”．编号从醛基或羧基开始．即醛基或羧基中的碳为1号碳。

名称：名称：三、苯及其同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；根据烷基命“某苯”。

对苯环的编号以较小的取代基为1号。

有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。

例：名称：名称：名称：有时又以苯基作为取代基。

称作“苯xx ”名称名称名称四、有机物中含有两种官能团时的命名顺序：按照一定顺序,进行优先命名。

部分命名顺序如下：羧基>醛基>羟基>叁键>双键>苯环>卤代例如：CH 2===CClCH 2Cl 称作称作CH 2===CHOH 称作注意．有机物命名中常用四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4……专题复习二 | 同系物与同分异构体一．同系物 (1)结构相似。

(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写

专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。

2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。

（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。

常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。

（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。

侧链则当作取代基。

2、编碳号，定基位。

在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。

①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。

烷烃同分异构

结束
设问：设问：戊烷有几种同分异构体，戊烷有几种同分异构体，能写出它们的结构式吗？它们的结构式吗？
结束
结束
随着碳原子数目的增多，异构体的数目随着碳原子数目的增多，也增多，异构体的推导方法：也增多，异构体的推导方法： 1．写出该烃的最长碳链。写出该烃的最长碳链。 2．少写一个作为取代基，依次取代于主少写一个作为取代基，链上。链上。 3．再少写二个，分别取代于主链上再少写二个， ……
第二章
烷烃
结束
教学目标
1、烷烃的概念、通式。、烷烃的概念、通式。 2、烷烃的结构。、烷烃的结构。 3、烷烃的物理性质。、烷烃的物理性质。 4、烷烃的化学性质。、烷烃的化学性质。 5、同系物、同分异构现象。、同系物、同分异构现象。 6、同分异构体的书写方法。、同分异构体的书写方法。 7、烷烃的系统命名方法。、烷烃的系统命名方法。
结束
动手实践一下，看看丁烷有且只有一种结构吗？动手实践一下，看看丁烷有且只有一种结构吗？
正丁烷和异丁烷是同一种物质吗？正丁烷和异丁烷是同一种物质吗？

结束
三、同分异构现象和同分异构体
具有相同的分子式，但具有不具有相同的分子式，同分异构现象。同结构现象成为同分异构现象同结构现象成为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体同分异构体。称为同分异构体。
结束
甲烷
C2H6
C3H8
C4H10
结束
2、命名
根据分子中碳原子数目称为“某烷” 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用“天干” 原子数十个以内的依次用“天干” 即：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、表示，癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、新表示同分异构体。异、新表示同分异构体。

烷烃

不同类型的氢原子反应性能是有一定差别的。
碳原子种类的扩展
CH3 H3C CH2 CH2 H3C CH CH3 H3C C CH3
1自由基（伯自由基）
2自由基（仲自由基）
3自由基（叔自由基）
CH3
H3C
CH2
CH2
CH2
H3C
C
CH3
1碳负离子（伯碳负离子）
3碳正离子（叔碳正离子）
Cl H C H
O H C H H
H
H C C H C H H H H
H C H H C C H H C H H H
H
1
2
3
4
第三条规则含不饱和键时排列顺序大小的规则：连有双键或叁键的原子可以认为连有两个或三个相同的原子。
C CH
C C C
>
CH CH2
C C H H C C H H H
>
CH(CH3)2
官能团异构，相同的原子组成不同的官能团。
6
7
8
9 3510 752 Nhomakorabea 366319
5 9 18
立体异构：分子中原子的结合顺序相同，而
原子或基团在空间的相对位置不同。顺反异构，取代基在双键或环的方位不同；
} 对映异构，互为镜像但不能重合的分子；
构型异构
构象异构，由单键旋转产生的不同的分子形象。
（2）异构体的推写法：
CH2CH2CH 2CH3
CH3 CH3
CH3CH3 CHCH3 CH3
CH3CCH2CH2CH2CH2C
2,2,7,7,8 -五甲基壬烷 2,3,3,8,8
×
2,2,7,7,8-pentamethylnonane

烷烃的命名

烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。

２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。

（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。

（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。

有机化学烷烃

第二节烷烃的命名法

一、普通命名法二、烷基的命名三、系统命名法
一、普通命名法

1、正(normal)某烷 C1～C10 天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 > C10 汉文数字

CH3 CH2

CH2 CH2
CH2
CH3
正己烷（n-hexane)

2、异(iso)某烷

例4：
（正确编号）
取代基编号：（上）2，6，8 （下）2，4，8
（3）名称的书写次序
编号取代基母体
取代基的排列顺序：小前、大后、同合并取代基顺序规则 IUPAC法按取代基英文名称的第一个字母的次序排列。
例1
CH3 CH CH3 CH2 CH2 CH2 CH3
例2
CH3 CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH3
三、熔点 melting point A. C数增加，熔点m.p.升高；规律：
B. 偶数烷烃m.p＞奇数烷烃
B. 正烷烃b.p＞支链烷烃（同碳数）
四、相对密度 density 规律: C数增加，相对密度D升高五、溶解度 solubility 规律: 难溶于水，易溶于有机溶剂，尤其是烃类。相似相溶
用途：用作燃料（重要能源之一）当CH4∶O2（空气）= 1∶2（10）瓦斯爆炸
2、控制氧化
R：C20～C30 代替动植物油脂制造肥皂
生产各种含氧衍生物：醇、醛、酸等

1、热裂：在高温及无氧条件下发生键断裂的分解反应。
CH3 CH H CH2 H 460℃ CH2 CH2 + CH4 460℃ CH3CH CH2

烷烃的同分异构体的书写

C C C C C |1234C C C C C 43|21烷烃的同分异构体的书写【学习目标】1掌握烃基的概念及简单烃基的书写，根和烃基的区别。

2理解同分异构体的概念，理解等效氢和等效碳原子.3能熟练应用烷烃同分异构体的书写规则书写烷烃的同分异构体。

一、烷烃的同分异构体1、烃基（1）定义：烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷基：烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

烷基的通式： CnH2n+1 （n ≥1),通常用“R —”表示.【练习1】写出甲基、乙基的结构简式、。

写出丙烷（CH 3CH 2CH 3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式、。

(2）根和基的区别：“根" 电荷，“基" 电荷。

（填“带”或“不带”)例如：OH －根能独立存在，而—OH 基不能单独存在，原因是存在不成对电子性质活泼。

2、烷烃同分异构体的书写方法（1）同分异构体：分子式相同，性质不同的有机化合物叫同分异构体。

这种现象叫同分异构现象。

（2）书写技巧：先写最长链；然后从最长链减少一个碳原子作为取代基，在剩余的碳链上连接，即主链由长到短,支链由整到散，位置由中心排向两边（2）以戊烷（C 5H 12)为例：①先写出最长的碳链：C-C —C —C —C 正戊烷 (氢原子及其个数省略了）②然后直连减少一个碳原子：③然后写减少二个碳原子的 :CH 3C （CH 3)2CH 3 ④最后，根据碳原子四个价键,添氢原子即可。

戊烷的同分异构体如下:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CCH 3CH3CH3CH3(b.p, 36.1)?(b.p, 28 )?(b.p, 9.5 )?正戊烷异戊烷新戊烷通过书写C 5H 10的同分异构体归纳总结书写规律：1．写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况:2．去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间．．： 3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间:其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。