硫酸卡那霉素
Kanamycin卡那霉素说明书
产品编号 ST101
产品名称 Kanamycin
包装 1g
产品简介：
¾ Kanamycin即Kanamycin sulfate，中文名为硫酸卡那霉素，简称卡那霉素。分子式为C18H36N4O11·H2SO4，分子量为582.58， CAS Number 25389-94-0，USP Grade。进口分装。
包装清单：
产品编号
产品名称
包装
ST101
Kanamycin
1g
—
说明书
1份
保存条件：
室温保存。
注意事项： ¾ 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
¾ 细菌培养常用抗生素，用于配制含卡那霉素的LB或LB平板等。推荐工作浓度为10-50mg/L。 ¾ 也可以用于培养细胞的杀菌。对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有杀灭或抑制作用。用于真核细胞培养时，推荐工作
浓度为100mg/L。 ¾ 可以配制成10-50mg/ml的储备液。储备液4℃稳定，-20℃可以长期保存。
硫酸卡那霉素注射液无菌检查试验及方法学验证
时 ，降低财务风 险系数要从资金供 给、资金投放 、周转效率 、
［ 责任编辑 ：蒙
薇］
２ ３
芽孢杆菌 、生孢梭菌经 ４ — ２ 后才生长 ，并 ８ ７ｈ 且生长微 弱、缓慢 ， 故应增大冲洗量才能消除药 物的抑菌作用 。加 大冲洗量至 ６０ Ｌ ， 验 ０ 后 试 ｍ
９ ｌ ０ １ ｌ １ ２ ｌ ３ １ ４
１
２
３
４
５
６
７
８
组生长情况与阳性对照组一致 ，满足验证要求 。
化钠溶 液和 １ ０ Ｌ ． ０ １ ８ ｍ ０ ％无 菌蛋 白胨水 溶液 ，然后分别 注入
３ 讨论
本 品对细菌具有 明显的抑制作用 ，对真菌 （ 白色念珠菌和
黑曲霉菌）无抑 制作 用 。当冲洗量 为 ３０ Ｌ时 ，仍有抑菌作 ０ｍ
硫 乙醇酸盐 流体培养 基和改 良马丁培 养基各 １ Ｌ ０ ｍ ，作 阴性 ０
参
（） ２．
考
文
献
２９ 构建有效的财务风险控制机制 ，降低财务风险 ．
构建有 效 的财 务风 险控制机 制 ，企 业需 做好财 务风 险事 先 、事 中和事后控制 工作 。主动分析研究 市场发展 动态信息 ，
［ １ ］严真红 ．我国 企业财 务风险 的成因 及其防范【 ．上海 Ｊ ］ 会计， ０５ ２０
对能力 。
作效率和资金管控水平。
２８ 重视资金的风险价值和风险管理 ．
资金 的周转时间是资金生产时间和流通 时间的总和。企业 要加强对资金 的管理 ，就必须充分 重视 资金 的时间价值和风 险
企 业要健 康 、快 速发展 ，必须 强化 资金 管理 过程 ，树 立 “ 企业管 理 以财 务管理 为 中心 ，财务管 理 以资金 管理 为 中心 ”
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定引言复方苯海拉明滴鼻液是一种常用的治疗鼻窦炎、过敏性鼻炎等鼻部疾病的药物，其中的硫酸卡那霉素是一种常用的抗生素，具有杀菌作用。
硫酸卡那霉素的含量测定是保证复方苯海拉明滴鼻液质量稳定性和安全性的重要指标。
本研究旨在对医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行测定，以确保其质量合格。
一、实验目的为了确保医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量符合规定标准，本研究旨在设计并验证一种准确、灵敏、可靠的测定方法。
该方法将成为该制剂质量管理中的一项重要技术内容。
二、实验方法1. 仪器和试剂（1）仪器：紫外-可见分光光度计、电子天平等。
（2）试剂：硫酸卡那霉素对照品、乙醇、乙腈、去离子水等。
2. 样品制备取医院制剂复方苯海拉明滴鼻液，用去离子水稀释至适宜的测定范围。
3. 硫酸卡那霉素含量的测定（1）取适量的硫酸卡那霉素对照品，称取精确质量，溶解于适量的乙腈，稀释至标定容器容积，得到0.5 mg/mL的硫酸卡那霉素溶液。
（2）分别取医院制剂复方苯海拉明滴鼻液及硫酸卡那霉素对照品的吸收液，并分别置于紫外-可见分光光度计检测硫酸卡那霉素对照品的吸光值A1和医院制剂复方苯海拉明滴鼻液样品的吸光值A2。
（3）按照测定硫酸卡那霉素对照品的吸收值，测得医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量。
三、结果分析采用上述方法可得到医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量。
通过对多批次医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素含量的测定，得到均值及其标准差。
还可以进行不同条件下的硫酸卡那霉素含量的测定，如原料药变化，生产工艺变化等。
四、结论通过本研究，建立了一种准确、灵敏、可靠的医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素含量的测定方法。
这一方法将有助于保障医院制剂复方苯海拉明滴鼻液的质量，并为其生产和使用提供了可靠的技术支持。
这一方法也可以为其他类似制剂的质量控制提供参考。
单硫酸卡那霉素
葡萄糖、葡萄糖生理盐水配伍使用；
头抱菌素忌与氨基苷类抗生素如硫酸链霉素、硫酸卡那霉素，硫酸庆大霉素联合使用，
相关产品：妥布霉素,硫酸小诺霉素,硫酸巴龙霉素,硫酸卡那霉素,硫酸西索霉素,硫酸庆大霉素,硫酸阿米卡星,阿米卡星,硫酸奈替米星,硫酸依替米星,硫酸核糖霉素，硫酸链霉素，硫酸锌媚俗，盐酸大观霉素，硫酸大观霉素。
5、防治措施。⑴加强日常管理工作的同时，对疫区（场）用猪气喘病弱毒苗接种，种公、母猪1年2次，仔猪15-18日龄免疫1次。⑵用硫酸卡那霉素肌肉注射，3-5万单位/公斤体重，1天2次。
药理作用：氨基糖苷类抗生素。卡那霉素属窄谱抗生素，对大多数革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，金黄色葡萄球菌和结核杆菌对卡那霉素也较敏感；绿脓杆菌、革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌除外）、立克次氏体、厌氧菌、真菌等对卡那霉素通常不敏感。卡那霉素内服很少吸收，大部分以原形由粪便排出。
体温升高，病程较短（约1周），流行期短。猪气喘病：猪体温不高，病程较长，传播较缓慢，流行期很短。猪肺疫：急性病例多呈败血症和纤维素性胸膜肺炎症状，全身症状较重，病程短，剖检见败血症和纤维素性胸膜肺炎；慢性病例体温不定，咳嗽重，气喘轻，严重消瘦，剖检时见肝大小不一的化脓灶或坏死灶。猪气喘病：猪的体温、食欲无大的变化，肺有胰样病变区，无败血症和胸膜炎的变化。猪传染性胸膜肺炎：猪体温升高，全身症状较重，剖检时有胸膜炎症状；猪气喘病：猪体温不高，全身症状轻或无症状，肺有胰样病变而无胸膜炎病变。
注意事项：本品与氨基糖按类其他药物存在交叉耐药
相关产品：卡那霉素碱（59-01-8） 硫酸卡那霉素（25389-94-0）
硫酸卡那霉素溶液(Kanamycin,10mgml)
北京雷根生物技术有限公司
硫酸卡那霉素溶液(Kanamycin,10mg/ml)
简介：
卡那霉素(Kanamycin) 是一种从Streptomyces kanamyceticus 中分离出来的氨基糖酐类抗生素。
在分子生物学中，卡那霉素常被作为一种蛋白质合成的抑制剂，用于筛选具有卡那霉素抗性基因的克隆。
临床上，卡那霉素用于治疗多种细菌的感染，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、结核杆菌等。
Leagene Amphotericin B solution 主要作为卡那霉素耐药基因的筛选标记使用，为无菌溶液，不用于临床。
松弛型质粒工作浓度为μg/ml 。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般工作浓度。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免污染。
2、 避免反复冻融，以免失效。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号 名称 CA0045 Storage Kanamycin solution(10mg/ml) 10ml 4℃ 避光 使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CA0075
青霉素-链霉素混合溶液(100×双抗) DA0001
DAPI 染色液(5ug/ml) DH0006
苏木素伊红(HE)染色液 IH0252
抗荧光淬灭封片剂 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
硫酸卡那霉素软膏使用说明书
硫酸卡那霉素软膏使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用硫酸卡那霉素软膏使用说明书
【药品名称】
通用名称：硫酸卡那霉素软膏
英文名称：Kanamycin Sulfate Ointment
汉语拼音：Liusuan Kanameisu Ruangao
【成份】本品含硫酸卡那霉素按卡那霉素(C18H36N4O11)计算，应为标示量的90.0%～110.0%。
【性状】本品为浅黄色或黄色的软膏。
【适应症】
用于治疗敏感革兰阴性杆菌所致的严重感染,如细菌性痢疾,肠炎.亦可用于腹部手术前清洁肠腔.
【规格】 1g:10mg(10000单位)
【用法用量】口服。
1.抗感染成人:一次0.75～ 1.25g(75万～125万单位),一日3～4次;小儿:一日25～50mg(
2.5万～5万单位)/kg,分4次服用。
2.用于腹部术前准备一次1g(100万单位),一小时1 次,服4次后改为6小时1次,连服36～72小时.
【注意事项】1.长期或超量服用,有可能引起蛋白尿,管型尿及不可逆听力减退。
2.肾功能不全者慎用 ,服用多日后血药浓度可能达中毒水平。
3.胃肠溃疡者慎用,因为会促进全身性的吸收。
【贮藏】遮光,密闭,在干燥处保存.
【有效期】暂定24个月
说明书字数：617。
GMP质量体系硫酸卡那霉素检验操作规程
GMP质量体系硫酸卡那霉素检验操作规程1.检验方法硫酸卡那霉素的检验方法可以采用高效液相色谱法（HPLC）或者超高效液相色谱法（UPLC）。
2.设备和材料(1)高效液相色谱仪或超高效液相色谱仪(2)压力常数器(3)注射器(4)色谱柱(5)溶剂：HPLC级甲醇、无水乙醇等(6)标准品：硫酸卡那霉素标准样品3.检验步骤(1)样品准备将硫酸卡那霉素样品取适量加入适量的溶剂中，并用超声波加热溶解，制备成一定浓度的样品溶液。
(2)高效液相色谱法测定a.开启高效液相色谱仪或超高效液相色谱仪，调整仪器到合适的工作条件。
b.设置流速、温度和进样量等参数，进行峰检和定量。
c.进行系统适应性试验，待稳定后开始检测。
(3)检测结果分析a.根据样品进样量、标准品进样量和响应因子计算样品中硫酸卡那霉素的浓度。
b.检查检测结果是否符合规定的标准要求。
4.系统管理要求(1)仪器设备管理a.定期维护和校准仪器设备。
b.对新装置或设备进行验证，确保其工作可靠、准确。
(2)样品管理a.对进货的硫酸卡那霉素进行入库检查。
b.对样品进行编号和记录，确保样品追溯性。
(3)数据管理a.检测数据应及时进行记录，并确保数据的准确性和完整性。
b.数据的保存时间和方式应符合相关要求。
(4)质量控制a.通过参与国家级标准品或实验室间比对等活动，得出硫酸卡那霉素检验的准确性和可靠性。
b.定期对检验设备和方法进行验证和验证。
以上为硫酸卡那霉素检验操作规程的简要范例，实际操作中需要根据具体的企业情况和相关法规进行调整和详细说明。
同时，需要严格遵守GMP质量体系的要求，确保检验工作的可靠性、准确性和有效性。
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定引言医院制剂复方苯海拉明滴鼻液是一种常见的治疗鼻窦炎、鼻炎等上呼吸道感染的药物，其中含有多种有效成分，其中之一便是硫酸卡那霉素。
硫酸卡那霉素是一种抗生素，具有抗菌作用，对某些细菌感染具有较好的疗效。
对于医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行测定，是非常重要的，可以保证药物的质量和有效性，同时确保患者药物的安全。
一、测定原理本方法是利用高效液相色谱法（HPLC）对医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行测定。
HPLC是一种高效、精确的分析方法，可用于测定药物中微量成分的含量。
通过该方法的分析，能够快速准确地获得医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量，确保药物的有效性和安全性。
二、仪器和试剂1. 仪器：高效液相色谱仪（HPLC）、分光光度计、移液器、磁力搅拌器等。
2. 试剂：甲醇、乙腈、无水乙酸、纯水等。
三、操作步骤1. 样品制备：取医院制剂复方苯海拉明滴鼻液20ml，用无水乙酸稀释至100ml，摇匀。
2. 样品处理：取上述所得稀释液10ml，用甲醇-乙腈（70:30）溶解，摇匀，再用0.22μm的微孔滤膜过滤，获取待测样品。
3. 色谱条件：- 色谱柱：C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm）。
- 流动相：甲醇-水（70:30）。
- 流速：1.0ml/min。
- 检测波长：254nm。
4. 样品分析：将待测样品注入HPLC机，进行色谱分析，并根据标准曲线计算硫酸卡那霉素的含量。
四、结果与讨论经过上述步骤的操作，得到了医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量。
通过对多次测定的平均值进行统计分析，可以得出样品中硫酸卡那霉素的含量为Xmg/ml （其中X为实际数值），符合国家药典中规定的含量范围。
通过本次实验，我们成功地测定了医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量，证明了该药物的合格性和安全性。
本次实验也为今后的药物生产和质量检验提供了一种可行的分析方法。
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定1. 引言1.1 背景介绍医院制剂复方苯海拉明滴鼻液是常用的治疗鼻塞、鼻炎等鼻腔疾病的药物。
其主要成分为苯海拉明和硫酸卡那霉素。
苯海拉明具有镇静、抗组织胺等作用，能有效缓解鼻塞症状；而硫酸卡那霉素则具有抗菌作用，可预防或治疗鼻腔感染。
本研究旨在对医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行准确测定，并对其质量进行控制，以确保药物的安全有效使用。
通过本实验的开展，将为医院制剂复方苯海拉明滴鼻液的质量控制提供一定的参考依据，进一步提高药物的治疗效果和安全性。
1.2 研究目的研究目的是对医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行测定，以确保药品质量符合标准要求。
通过本研究可以验证硫酸卡那霉素的含量测定方法的准确性和精准度，为今后的药品生产和质量控制提供参考依据。
本研究还旨在探讨药物质量控制的重要性，以确保患者在使用医院制剂复方苯海拉明滴鼻液时能够获得有效的治疗效果，并减少潜在的药物不良反应和风险。
通过本研究的结果分析和实验数据，可以为医院制剂的生产与质量管理提供科学依据，提高药品的安全性和有效性，从而更好地满足患者的临床需求。
2. 正文2.1 医院制剂复方苯海拉明滴鼻液的制备所要制备的医院制剂复方苯海拉明滴鼻液是一种常用于治疗鼻腔炎症的药物。
其主要成分包括苯海拉明和硫酸卡那霉素。
制备该复方药液的步骤如下：1.准备工作：准备所需原料苯海拉明、硫酸卡那霉素、辅料等，并确保工作台面的清洁和消毒。
2.称量和混合：按照处方要求，称取适量的苯海拉明和硫酸卡那霉素，并根据比例混合均匀。
3.加入辅料：在混合好的药物中加入适量的辅料，如蒸馏水、甘油等，以调整药液的浓度和稳定性。
4.搅拌和过滤：将药物溶液搅拌均匀，然后进行过滤，去除其中的杂质和固体颗粒。
5.灭菌和包装：经过过滤的药液进行灭菌处理，然后进行分装和包装，确保药液的无菌性和稳定性。
通过以上制备步骤，医院制剂复方苯海拉明滴鼻液可以制备出符合药典标准的高质量药液，用于临床治疗鼻腔炎症。
硫酸卡那霉素注射液
硫酸卡那霉素注射液药品名称：【通用名称】硫酸卡那霉素注射液[药典]【英文名称】Kanamycin Sulfate Injection [药典]【汉语拼音】Liu Suan Ka Na Mei Su Zhu She Ye所属类别：化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗分枝杆菌药>> 抗结核病药性状：本品为无色或微黄色澄明液体。
适应症：本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染，如肺炎、败血症、腹腔感染等，后两者常需与其他抗菌药物联合应用。
规格：按卡那霉素计2ml：0.5g(50万单位)。
用法用量：1. 成人常用量肌内注射或静脉滴注，一次0.5g，每12小时1次；或按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次，成人每日用量不超过1.5g，疗程不宜超过14天。
50岁以上患者剂量应适当减少。
2. 小儿常用量肌内注射或静脉滴注，按体重一日15～25mg/kg，分2次给药。
3. 肾功能减退时用量：肌酐清除率50～90mg/min时用正常剂量的60～90%，每12小时1次(正常剂量为每次7.5mg/kg，每12小时1次)；肌酐清除率10～50ml/min时用正常剂量的30～70%，每12～18小时1次；肌酐清除率<10mg/min时用正常剂量的20～30%，每24～48小时1次。
不良反应：1．在疗程中可能发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，此为影响耳蜗神经。
少数患者，尤其原来有肾功能减退者可在停药后发生，须引起注意。
影响前庭神经功能时可出现眩晕、步履不稳，但并不多见。
2．可出现血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、恶心、呕吐、极度口渴等肾毒性反应。
3．偶可出现呼吸困难、嗜睡或软弱等神经肌肉阻滞现象。
4．其他不良反应有：头痛、皮疹、药物热、口周麻木、白细胞减低、嗜酸粒细胞增多、肌注局部疼痛等。
临床药理学理论指导：硫酸卡那霉素
性状：常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭；有引湿性。
在水中易溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
单硫酸卡那霉素的12％的水溶液的pH为7.0－9.0；硫酸卡那霉素的30%的水溶液的pH为6.0-8.0.功能主治：大肠杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、结核杆菌和金黄色葡萄球菌的一些菌株对本品敏感。
绿脓杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品耐药。
微生物对本品与其他氨基糖苷类药物间存在有一定的交叉耐药性。
用于治疗敏感菌所致的系统感染，如肺炎、败血证、尿路感染、肠道感染及用作肠道手术前准备，并有减少肠道细菌产生氨的作用，对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定的防止作用。
用法及用量：1.口服：用于防止肝昏迷，每日4g，分次给予。
手术前准备；每小时1g，连续4次（常与甲硝唑联合应用）。
2.肌注或静滴：常用量每日1g，分1～2次给予。
静滴时应将1次用量以输液约100ml稀释，滴入时间为30-60分，切勿过速。
其它：1.具氨基糖甙类药物的各种毒副反应。
2.因此类药物的毒性与其血药浓度密切相关，为了防止血药浓度骤然升高，本品规定只可作肌注和静滴，不可静推，以防意外。
卡那霉素
对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。
注意事项
1．本品不得直接注入球结膜下或眼前房内。2．泪囊感染(泪囊炎)常发生于泪囊管闭塞的儿童，除用本品滴眼外，可同时辅以局部热敷。
3．滴眼时瓶口勿接触眼睛，使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。本品滴眼后虽很少吸收进入全身血液循环，但孕妇及哺乳期妇女仍应注意不可过量使用，以免影响胎儿及婴儿的生长发育。
卡那霉素
一种蛋白质生物合成抑制剂，通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶，则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。
1基本信息
分为盐酸卡那霉素和硫酸卡那霉素
药物名称：
卡那霉素[1]
英文名称Kanamycin
英文缩写：Kana
8卡那霉素
参阅硫酸链霉素。氨基糖苷类药物相互作用：
(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。(2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。
(3)与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。
(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的明
肌酐清除率
(1)应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能不全的患者，卡那霉素的有效治疗浓度范围为15—30μg/ml。应避免高峰血药浓度持续在30—35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。
(2)不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。
(3)给予首次饱和剂量(5―7.5mg/kg)后，有肾功能不全，前庭功能或听力减退的患者中所用维持量应酌减，即剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，每次剂量减少或停用卡那霉素。其维持量可按下式计算：
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定
医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量测定引言复方苯海拉明滴鼻液是一种常见的治疗鼻塞、流涕等上呼吸道感染症状的药物。
而其中的硫酸卡那霉素是一种广谱抗生素，对多种细菌都具有较好的杀菌作用。
确保复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量符合规定是十分重要的。
本文即对医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量进行测定，以保障药物的质量和安全。
一、实验材料和仪器1. 实验材料（1）医院制剂复方苯海拉明滴鼻液（2）硫酸卡那霉素标准品（3）氯仿（4）乙醇（5）稀盐酸（6）硅胶2. 仪器（1）紫外分光光度计（2）电子天平（3）恒温振荡水浴（4）pH计（5）蒸馏水机二、实验步骤1. 硫酸卡那霉素标准溶液的制备称取适量的硫酸卡那霉素标准品，溶解于一定容量的氯仿中，得到一定浓度的硫酸卡那霉素标准溶液。
2. 样品处理取一定量的医院制剂复方苯海拉明滴鼻液，并加入适量的氯仿和乙醇，进行振荡提取，使其中的硫酸卡那霉素得以溶解。
3. 色谱柱填充将硅胶填充在色谱柱中，并用适量的氯仿进行预柱洗涤处理。
4. 样品净化将样品溶液通过填充了硅胶的色谱柱进行净化分离，得到硫酸卡那霉素的纯净提取物。
5. 紫外分光光度法测定硫酸卡那霉素的含量将得到的硫酸卡那霉素提取物转移到紫外吸收比色皿中，用紫外分光光度计在适当波长下进行吸光度测定，按照硫酸卡那霉素的紫外吸收光谱与标准溶液的吸光度进行对比，从而计算出样品中硫酸卡那霉素的含量。
6. 结果计算根据吸光度测定的结果，按照一定的计算公式，计算出医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量。
三、结果和讨论通过以上实验，我们得到了医院制剂复方苯海拉明滴鼻液中硫酸卡那霉素的含量。
在实验过程中，我们还需对实验条件进行严格的控制，以确保实验结果的准确性和可靠性。
我们还需要结合药物的质量标准和法规规定，来判断实验结果是否符合要求。
在实际生产中，药品生产企业也应建立一套完整的质量管理体系，对药品质量进行全面管理和控制，以确保药品的安全有效。
氨苄西林钠,硫酸卡那霉素
【英文/拉丁名称】Ampicillin Sodium【性状】本品为白色或白色的粉末或结晶；无臭或微臭，味微苦；有引湿性。
本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中不溶。
【制剂/规格】注射用氨苄西林钠【类别】抗生素类药。
主用于敏感菌引起的肺部、肠道、胆道、尿路等感染和败血症。
如牛的巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎、子宫炎、肾盂肾炎、犊白痢、沙门氏菌肠炎等；马的支气管肺炎、子宫炎、腺疫、驹链球菌肺炎、驹肠炎等；猪的肠炎、肺炎、丹毒、子宫炎和仔猪白痢等；羊的乳腺炎、子宫炎和肺炎等。
编辑本段药物相互作用参见青霉素钠。
（1）本品溶液与下列药物有配伍禁忌：琥珀氯霉素、琥乙红霉素、乳糖酸红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、硫酸多素、黏菌素B、氯化钙、葡萄糖酸钙、维生素B族、维生素C等。
（2）本品在体外对金黄葡萄球菌的抗菌作用可被林可霉素抑制；大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的抗菌作用可被卡那霉素加强。
庆大霉素能加速氨苄西林对B 组链球菌的体外杀菌作用。
（1）对青霉素耐药的细菌感染不宜应用。
（2）对青霉素过敏的动物禁用；成年反刍动物禁止内服；马属动物不宜长期内服。
（3）本品溶解后应立即使用。
其稳定性随浓度和温度而异，即两者愈高，稳定性愈差。
在5℃时1%氨苄西林钠溶液的效价能保持7天。
（4）在酸性葡萄糖溶液中分解较快，有乳酸和果糖存在时亦使稳定性降低，故宜以中性液体作溶剂。
（5）休药期，牛6日，猪15日。
牛奶废弃期2日。
硫酸卡那霉素性状：本品为无色或微黄色澄明液体。
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。
对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。
卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一定作用，对铜绿假单胞菌无效。
硫酸卡那霉素注射液 标准
硫酸卡那霉素注射液
Liusuan Kanameisu Zhusheye
Kanamycin Sulfate Injection
本品为硫酸卡那霉素的灭菌水溶液。
按卡那霉素（C18H36N4O11）计算，应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】本品为无色至微带黄色或黄绿色的澄明液体。
【鉴别】照硫酸卡那霉素项下的鉴别试验，显相同的结果。
【检查】pH值应为4.5～7.5（附录51页）。
颜色本品应无色，如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液（附录79页，第一法）比较，不得更深。
无菌取本品，转移至不少于500ml的0.9％无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录118页），应符合规定。
细菌内毒素照硫酸卡那霉素项下的方法检查，应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定（附录6页）。
【含量测定】精密量取本品适量，照硫酸卡那霉素项下的方法测定，即得。
【类别】同硫酸卡那霉素。
【规格】（1）2ml：0.5g（50万单位）（2）5ml：0.5g（50万单位）（3）10ml：1.0g（100万单位）（4）100ml：10g（1000万单位）
【贮藏】密闭保存。
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硫酸卡那霉素
硫酸卡那霉素，又称氨基糖苷类抗生素，是一种广谱抗生素，用于治疗多种感染病症，特别是耐药菌引起的感染。
本文将介绍硫酸卡那霉素的作用机制、临床应用、副作用以及注意事项。
1. 硫酸卡那霉素的作用机制
硫酸卡那霉素是一种抑制蛋白质合成的抗生素，通过干扰细菌的蛋白质合成过程而起效。
它通过结合到细菌的核糖体上的30S亚基，并阻止特定的转移RNA (tRNA) 结合到RNA复制过程中的A位点上。
这使细菌无法正确地合成蛋白质，从而抑制了细菌的生长和繁殖。
2. 硫酸卡那霉素的临床应用
由于硫酸卡那霉素对多种细菌有效，因此被广泛应用于多种感染病症的治疗。
以下是硫酸卡那霉素常见临床应用的一些例子：
•呼吸道感染：硫酸卡那霉素可用于治疗肺炎、支气管炎等呼吸道感染。
•尿路感染：硫酸卡那霉素对尿路感染的病原菌常有较好的抑制作用。
•皮肤软组织感染：硫酸卡那霉素可用于治疗疖、蜂窝织炎等皮肤软组织感染。
•肠道感染：硫酸卡那霉素可用于治疗腹泻、细菌性痢疾等肠道感染。
3. 硫酸卡那霉素的副作用
使用硫酸卡那霉素可能会出现一些副作用，其中最常见的副作用包括：
•胃肠道反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。
•药物过敏反应：少数患者可能出现过敏症状，如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等。
•肾脏损害：长期大剂量应用硫酸卡那霉素可导致肾脏功能损害。
4. 注意事项
在使用硫酸卡那霉素时，需要注意以下事项：
•严格按照医生的处方和用药说明使用硫酸卡那霉素。
•不得自行调整剂量或延长用药时间。
•严禁与其他药物同时使用，特别是对肾脏有损害的
药物。
•使用过程中，如出现严重的不良反应，请及时就医。
结论
在治疗感染性疾病时，硫酸卡那霉素是常用的抗生素之一。
它通过抑制蛋白质的合成来抑制细菌的生长和繁殖。
虽然硫酸卡那霉素在治疗感染病症方面有很好的效果，但副作用也需要引起重视。
因此，在使用硫酸卡那霉素时，应严格遵循医嘱，并注意副作用和注意事项。
如果出现严重反应，请及时就医。