影像诊断学-骨肿瘤及肿瘤样病变
医学影像学:骨肿瘤和肿瘤样病变
几种常见骨肿瘤的影像诊断 • 骨肉瘤 • 骨巨细胞瘤 • 骨软骨瘤 • 骨囊肿 • 骨转移瘤
骨巨细胞瘤
• 良性骨肿瘤中发病率居第二位; • 病理
– 组织来源不明; – 梭形和卵圆形基质细胞+散在多核巨
细胞 • 临床
– 年龄: 20-40岁最多见 – 症状: 起病隐匿,局部隐痛、肿胀、
关节功能障碍;全身症状少见 – 体征: (大)皮温高,表浅静脉怒张;
混合型
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
混合型
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
云絮状瘤骨
针状瘤骨
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
棉团样瘤骨
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
• CT表现: – 与X线表现相同 – 可以显示淡薄的,X线上未能显示的 瘤骨,帮助定性诊断 – 可以帮助判断肿瘤的局部分期,但是 不如MRI
+C
T1WI
+C T2WI
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T2-fs
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
+C
T1WI
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T2WI
+C
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
T1WI
T2-fs
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
骨肿瘤及瘤样病变
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
棉团样瘤骨
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
T1WI
T1WI+C
骨肿瘤和肿瘤样病变的影像诊断
常见骨肿瘤影像诊断
Erdheim-Chester病
ECD是一种非常罕见的细胞来源不明的非朗格罕 组织细胞增多症。
组织细胞增生性疾病包括3个亚型: (1)树突状细胞 来源的包括朗格罕组织细胞增多症(LCH )或组织 细胞增多症X,Hand-Schller-Christian病和非类 脂组织细胞增多。(2) 非朗格罕组织细胞增多症, 包括血吞噬淋巴组织细胞增生症,伴有大量淋巴 结病的组织细胞增生症和脂肪肉芽肿。(3) 恶性 组织细胞增多症。
tumor”)
.
世界卫生组织(WHO)对人体各系统肿 瘤的组织学分类定期或不定期地进行修 改。
1972年颁布WHO第一版骨肿瘤组织学分 类和1993年制定的第二版组织分类后,
2002年公布新的世界卫生组织骨肿瘤分 类(WHO Classification of bone tumours)。
.
.
第一节 概述 (Introduction)
一、骨肿瘤及瘤样病变的定义
(Definition of bone tumor and tumorlike lesions)
➢ 组成骨骼的各种细胞成份不受机体调节,异 常而无限制地生长,形成新生物,称骨肿瘤。
➢ 病变形态或其某一阶段的生长方式类似骨肿 瘤,称为瘤样病变。
.
2008年WHO的骨髓肿瘤分类表
2. 嗜酸性和畸形PDGFRA/B受体与FGFR1受体的髓系和淋巴肿瘤 (Myeloid and lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and abnormalities of PDGFRA, PDGFRB, or FGFR1)
.
二、成软骨性肿瘤 (一)良性 1.软骨瘤(Chondroma) 2.骨软骨瘤(Osteochondroma) 3.软骨母细胞瘤(Chondroblastoma) 4.软骨粘液样纤维瘤(Chondromyxoid fibroma) (二)恶性 1.软骨肉瘤(Chondrosarcoma) 2.近皮质软骨肉瘤(Juxatcortical Chondrosarcoma) 3.间叶性软骨肉瘤(Mesenchimal Chondrosarcoma) 三、骨巨细胞瘤(Giant Cell Tumor范围
骨肿瘤和肿瘤样病变的X线表现
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大小和数量
骨样骨瘤和骨母细胞瘤在组织学上为相似的病变,但 是,骨样骨瘤的瘤巢直径小于1.5cm,而骨母细胞瘤 的瘤巢直径则大于1.5cm。 长管状骨骨皮质内的边界清晰,溶骨性病灶若长度小 于3cm则为纤维性骨皮质缺损,若大于3cm为非骨化 性纤维瘤。 长管状骨内1-2cm的软骨性病灶多为内生软骨瘤,但 是若病灶大于4-5cm则低级别软骨肉瘤的可能性升 高。
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大小和数量
原发骨肿瘤为单发性,而其他病变可多发
多发硬化性病灶可为转移瘤或骨斑点症
多发溶骨性病灶在40岁以上者中多为转移瘤、
多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤,但是,一些
良性病变,比如多发棕色瘤也可有相似的影像
学表现。
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骨皮质侵犯
若骨髓内病灶进行性扩张,则可致骨皮质内表 面侵蚀,称为骨内膜扇贝样改变。 若骨髓内病灶侵袭骨皮质,而骨皮质有时间在 皮质的外表面形成骨膜,这样骨质可呈“气球 样”改变 来源于骨皮质外表面的病灶可侵蚀骨皮质外 层,称为蝶形缺损。
病灶边缘
单个局灶性病变称为“geographic”(圆形?不好意思, 这个不会翻译,向大家请教),为1型病灶,并 可进一步分为 1a型:边界清晰,有硬化缘;1b 型:边界清晰,无硬化缘;1c型:局部溶骨性 病灶,边界不清。而2型病灶为边界不清,宽移 行带,“虫蚀样”病灶。3型病灶为小的、不规 则、边界不清的溶骨性渗透性病灶。
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影像诊断学-骨肿瘤及肿瘤样病变
软骨瘤
(一)单发性内生软骨瘤
• 影像学表现
1、指骨多见,多位于中段和近端 2、呈泡性膨胀性骨破坏,邻近骨
皮质变薄或偏心 性膨出,边缘 皮质凹凸不平或呈弧状 3、破坏区与正常骨分界清楚,有 硬化环
2、皮质型,发生在皮质内,偏心 生长,局部皮质破坏,常有薄壳状骨皮质呈吹气球样膨 胀,边缘清晰,内有不规则斑块状钙化。
3、骨膜下型,局部皮质呈压迫性骨缺损 4、松质骨型,病变位于松质骨内,多见于脊椎的棘突、 横突、椎弓等处 ,早期可呈云
雾状囊状骨破坏, 晚期棘突往往增大,内有斑片样钙化。
(三)骨软骨瘤
二、软骨瘤
• 软骨瘤是常见的良性骨肿瘤,据病灶数目可分为单发性软 骨瘤和多发性软骨瘤,据病变部位可分为内生性软骨瘤和 外生性软骨瘤。
• 据国内统计,软骨瘤占良性骨肿瘤13.9%,仅次于骨软骨 瘤和骨巨细胞瘤居第三位。
• 单发性内生软骨瘤多见于干骺和骨干髓腔,多发性软骨瘤 可发生于骨髓腔、骨皮质(哈弗管)和骨膜,其中以髓腔 (内生性)者多见。
(三)尤文氏肉瘤
1、病理 (1)起源于骨髓间充质结缔组织。 (2)瘤组织常被纤维组织分隔成结节状,易向
周围浸润扩散,侵入骨膜下可形成骨膜反应及 软组织肿块。 2、临床表现 (1)好发于青少年,10-25岁多见,多发于四肢 长骨骨干,其次为骨盆。 (2)临床表现似骨髓炎,发热,白细胞增多, 局部疼痛。肿瘤对放疗极为敏感。
是软骨化骨最常见的肿瘤,又称外生骨疣。
分单发与多发,多发者有遗传性,易恶变。
1、病理: (1)骨性基底:由骨质构成瘤体,与骨干相连; (2)软骨帽:由软骨构成帽盖,可钙化。 (3)纤维包膜 2、临床表现: (1)好发于青少年,男性多。常见于长骨干骺
医学影像学课件:骨关节疾病一骨肿瘤与肿瘤样病变
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨骼系统
骨肿瘤与肿瘤样病变
骨组织肿瘤 原发性
良性 恶性
骨软骨瘤、巨细胞瘤、骨瘤、软 骨瘤、软骨母细胞瘤
骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤
骨肿瘤 骨附属组织肿 瘤
骨转移瘤 癌、肉瘤、神 经母细胞瘤
良性
骨血管瘤、牙源性肿瘤(如造釉 细胞瘤)
恶性
尤文氏肉瘤、骨网状细胞肉瘤、 脊索瘤、骨髓瘤
– 多发性软骨瘤伴有血管畸形者称为 Maffucci综合征。
– 多发性软骨瘤伴软骨发育障碍和肢体畸 形多发称Ollier病
三、软骨瘤(chondroma)
临床与病理
病理:肿瘤由软骨细胞及软骨基质组成。 多发生于11~30岁,其次是31~50岁,男
多于女 部位:多见于手足短管状骨,其次长管状
骨。 轻微疼痛和压痛,运动可有轻度受限,偶
影像学表现
X线表现:骨性基底+软骨帽两个部分
– 骨性基底:干骺端,背离关节生长的骨性高 密度影,其内可见骨小梁,呈菜花状,或丘 状隆起, 细蒂或宽基底与母体骨相连
– 软骨帽:在X线上不显影,当钙化时出现点 状或环形钙化影
细蒂或宽基底
骨软骨瘤(外生骨疣)
骨软骨瘤(外生骨疣)
遗传性多发性骨软骨瘤
二、骨软骨瘤(osteochondroma)
临床与病理
病理:肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜 三部分构成。骨性基底内可见骨小梁及骨髓, 外被薄层骨皮质,两者均与母体骨的小梁相 延续。
软骨帽:骨性基底顶部,为透明软骨,钙化 时,基底顶缘外出现点状或环形钙化影。
二、骨软骨瘤(osteochondroma)
三、软骨瘤(chondroma)
常见良性骨肿瘤,仅次于骨软骨瘤与骨巨细 胞瘤,居第三位。
常见骨肿瘤影像诊断分析-1(概述与骨软骨瘤)
二、成骨性肿瘤 骨样骨瘤 骨母细胞瘤(良性成骨细胞瘤) 骨肉瘤 普通型骨肉瘤 软骨母细胞型骨肉瘤 纤维母细胞型骨肉瘤 骨母细胞型骨肉瘤 血管扩张型骨肉瘤 小细胞型骨肉瘤 低恶性中央型骨肉瘤 继发性骨肉瘤 皮质旁骨肉瘤 骨膜骨肉瘤 高恶性浅表型骨肉瘤
常见骨肿瘤及肿瘤样病变影像 诊断与病理对照分析
(Imaging Diagnosis of Bone Tumor and Tumorlike
Conditions)
南方医科大学南方医院放射科 陈卫国
主要内容
骨肿瘤定义与分类 良恶性骨肿瘤鉴别 常见良性骨肿瘤和瘤样病变的影像诊断 常见恶性骨肿瘤的影像诊断 影像诊断与病理不符的病例探讨
第一节 概述 (Introduction)
一、骨肿瘤及瘤样病变的定义
(Definition of bone tumor and tumorlike lesions)
组成骨骼的各种细胞成份不受机体调节,异 常而无限制地生长,形成新生物,称骨肿瘤。
病变形态或其某一阶段的生长方式类似骨肿 瘤,称为瘤样病变。
二、成软骨性肿瘤 (一)良性 1.软骨瘤(Chondroma) 2.骨软骨瘤(Osteochondroma) 3.软骨母细胞瘤(Chondroblastoma) 4.软骨粘液样纤维瘤(Chondromyxoid fibroma) (二)恶性 1.软骨肉瘤(Chondrosarcoma) 2.近皮质软骨肉瘤(Juxatcortical Chondrosarcoma) 3.间叶性软骨肉瘤(Mesenchimal Chondrosarcoma) 三、骨巨细胞瘤(Giant Cell Tumor of bone)
骨肿瘤和肿瘤样病变的诊断和鉴别诊断
骨肿瘤和类肿瘤样病变的诊断及鉴别诊断一横向分类特点髓内:中心性骨肉瘤10-20岁,膝关节附近和肩关节附近。
临床:疼痛,血管怒张。
组织学:成骨型、成软骨型、成纤维型。
影像:软组织肿块+钙化瘤骨+溶骨性破坏病变+骨膜反应(日射状与Codman三角)。
并发症:1病理性骨折。
2肺转移。
鉴别:1骨端的,只要看到瘤骨+软组织+骨膜反应,基本上不存在鉴别。
注意成骨型骨肉瘤找到软组织很重要。
2骨干的:Ewing肉瘤,很相似,年龄更小,葱皮样骨膜反应,软组织相对于骨破坏更明显。
毛细血管扩张性骨肉瘤:20-40岁,侵袭性强。
组织学:血管成分+充满血液的囊性间隙。
影像:溶骨破坏病变+无硬化+可有软组织肿块+骨膜反应。
很像血袋子。
鉴别:ABC:多发液平+血液成分+膨胀+无软组织肿块。
纤维组织细胞性骨肉瘤:与MFH相似,30岁以上,长骨关节端。
影像:X线透亮性病变+瘤骨+软组织+少见骨膜反应。
鉴别:1 MFH:无瘤骨。
2骨巨:无瘤骨。
3纤维肉瘤:无瘤骨。
中心型软骨肉瘤30-60岁,骨盆或长骨的骨干或骨端。
影像:髓内膨胀性病变+软组织+软骨样钙化+扇贝样改变。
鉴别:1骨干时,内生软骨瘤:无软组织+膨胀不及中心型软骨肉瘤明显。
2骨端时,骨巨:无软骨样钙化。
纤维肉瘤和MFH 30-60岁,关节端偏心。
影像:特殊部位+骨溶解区+宽的移行带+软组织+很少反应性硬化+无骨膜反应。
其中MFH可借助于免疫组化溶菌酶和α1-抗胰蛋白酶阳性来识别。
鉴别:1纤维组织细胞性骨肉瘤:有瘤骨。
2骨巨:窄的移行带+强化。
3毛细血管扩张型骨肉瘤:血液。
Ewing肉瘤5-25岁,好发于长骨骨干,其次肋骨和肢带骨。
临床:类似骨髓炎,疼痛性肿块+发热。
影像:边界不清+渗出状或虫蚀状骨破坏+葱皮样骨膜发应+骨皮质香肠样改变+巨大软组织肿块+增强后软组织强化。
鉴别:1转移性神经母细胞瘤:年龄小,3岁以下,而Ewing肉瘤常大于5岁。
2骨肉瘤:年龄偏大+瘤骨。
3淋巴瘤:年龄偏大+无软组织肿块。
骨肿瘤与肿瘤样病变
医
科 ➢ 病理的可靠性:在骨病变中病理诊断存在一定的缺陷
大
学
附
属
胫骨近端高
第 一
分化髓内骨 肉瘤
医 院
Murphey, MD ,et al. RadioGraphics 1997; 1 7: 1 2051 231
重
庆
形态学
医
-边缘
科
-骨破坏
大
-骨膜反应
学
-基质
附
-软组织肿块
属
第
一
医
单发、多发
院
骨肿瘤的诊断思路
重 庆
骨肿瘤与肿瘤样病变
医
科 大 学
—影像诊断线索
附
属
第
一
医
院
一、骨肿瘤与肿瘤样病变概述
重
良性
庆
医
科
骨肿瘤与肿
大 学
瘤样病变
附 属
恶性
第
一
医
院
原发性
继发于良性过程 的恶变
转移性
肿瘤与肿瘤样病变的来源组织分类1
来源组织
良性病变
恶性病变
骨瘤
重
骨形成(成
庆
骨性的) 骨样骨瘤
成骨肉瘤(及其变型) 骨旁骨肉瘤(及其变型)
造釉细胞瘤
脊索瘤
骨母细胞瘤
重
庆
医
科
大
学
附
属
第 一
软骨母细胞瘤
医
院
骨旁骨肉瘤:股骨远端 骨膜肉瘤:胫骨
体部特征性肿瘤
重
盆腔病变:
庆 医
软骨肉瘤
科
单发性浆细胞瘤
大
脊索瘤
学
附
骨肿瘤样病变的影像学诊断
2. CT表现:
早期为骨质破坏性改变,随后出现修复,CT可 清晰显示骨皮质增厚及细小骨破坏,后期主要为硬化性改 变,骨体积增大、皮质增厚,表面不规则,骨小梁增粗紊 乱。
CT
叶xx 女 66岁 骨盆畸形性骨炎
3. MRI表现:
病骨粗大、畸形,骨皮质增厚,在T1WI和T2WI均 显示原的信号缺损区,骨髓腔变宽,内有多发圆形或卵圆 形信号减低。
黄xx M 21 左颞骨骨纤
姚xx 男 25岁 病理: 右股骨粗隆纤维结构不良
姚xx 男 25岁 病理: 右股骨粗隆纤维结构不良。
何x
M 12岁
病理: 左股骨颈骨纤
何x M 12岁 病理: 左股骨颈骨纤
江x 女 11岁 胫骨纤维异常 增殖症
江x 女 11岁 胫骨纤维异常 增殖症
3D重建
硬化较少见: 表现为分叶状 膨胀性的骨质增生,骨密度 均匀增白,边缘清楚。
江x 女 11岁 胫骨纤硬化改变
Albright综合征
徐xx
女 16岁
6岁来月经, 双侧股骨、胫骨多骨
骨纤维结构不良
2. CT表现: CT主要用于解剖结构较复杂的部位以及鉴别 诊断困难的病例。
骨纤维结构不良多表现为囊状透亮区,内有玻璃 样钙化,周围可有硬化,囊内可有粗大的骨小梁。
型和中央型两种。
3.
偏心型呈透亮囊状偏心生长,可突入软组织,有
薄骨壳,囊内有不完全的骨小梁分隔或骨嵴,呈泡沫样。
中心型呈溶骨性囊样透明区, 囊内有分隔, 呈皂泡状, 可有骨膜反应。
不典型者, 呈溶骨性改变, 既不分房也不膨胀。有的 有较多的钙化和骨化。
女 11岁
病理: 右肱骨动脉 瘤样骨囊肿
最新 原发性颅骨肿瘤及肿瘤样变的影像学表现 课件
浆细胞瘤
鉴别诊断
脑膜瘤:放射状,针样新生骨形成 转移瘤:原发病史
嗜酸性肉芽肿:发病年龄小,肿块体积较小
原发性恶性颅骨肿瘤
第一部分
原发性良性颅骨肿瘤
内容
第二部分
原发性恶性颅骨肿瘤
第二部分
原发性颅骨肿瘤样病变
嗜酸性肉芽肿
概述
属于网状内皮细胞增生症中的肿瘤样病变,是一种以组织细胞突发性非肿瘤
原发性良性颅骨肿瘤
颅骨内异位脑膜瘤
鉴别诊断
颅骨血管瘤:膨胀性骨质破坏,高密度的骨针排列,明显强化 转移性颅骨肿瘤:以溶骨表现居多,常呈多发穿凿样、鼠咬状骨质破坏,或 呈片状局限性骨质破坏。单纯成骨性转移灶较少见,有时可见混合性转移灶
原发性良性颅骨肿瘤
动脉瘤样骨囊肿:常见于20岁以下,偏心、膨胀性、皂泡样骨质病变区,
围骨质无硬化
原发性恶性颅骨肿瘤 T1WI信号改变明显
骨质破坏区及软组织肿块的边界均较清楚,软组织肿块邻近骨质常受侵,
影像学表现
浆细胞瘤
颅骨破坏后在肿瘤内部其原始骨板的轮廓仍然可以分辨 其信号与脑实质相比, 这可能与肿瘤内出血和坏死的程度有关 MR增强明显强化,常均匀
原发性恶性颅骨肿瘤
液-液平面
嗜酸性肉芽肿:发病年龄小,单发或多发骨质破坏,边界清楚,可见残留骨 块,伴或不伴骨质硬化
第一部分
原发性良性颅骨肿瘤
内容
第二部分
原发性恶性颅骨肿瘤
第二部分
原发性颅骨肿瘤样病变
浆细胞瘤
概述
起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿瘤,来源于B淋巴细胞,具有 向浆细胞分化的性质 单发者少见,约占浆细胞瘤的3 % ~5%,发病率较骨肉瘤高
骨肿瘤与肿瘤样病变影像诊断ppt课件
软组织多无肿胀或肿块,如有肿块,边缘清楚
二、成骨性肿瘤
(一)骨瘤
(二)骨软骨瘤(外生骨疣)
(一)骨瘤(1)
•是较多见的良性骨肿瘤,发病率仅次于骨软骨瘤。 此肿瘤起源于骨膜内层或骨内膜,只见于膜内成骨的 骨骼 •向骨外突出生长之肿瘤,表面坚硬覆有骨膜,切面 与骨组织相似 •向骨髓腔生长者,与正常骨质无明显分界,只有密 度不同
一、概述(1)
骨肿瘤(bone tumor )与瘤样病变(tumorlike disease)临床、病理和影像学表现复杂 多变
大多数病例影像学表现缺乏特征性,需结合临 床和病理检查才能作出正确诊断
一、概述(2)
(一)范围和分类
包括原发性骨肿瘤(良性和恶性),继发性骨肿瘤
(转移瘤、良性变恶性肿瘤等)和瘤样病变 本书采用的分类法是在国内外常用的分类基础上, 据肿瘤的组织来源依次排列并略有补充
良性骨病变恶性变
(三)瘤样病变
骨纤维异常增殖症、畸形性骨炎、骨囊肿、 动脉瘤样骨囊肿、上皮样骨囊肿、关节软 骨下骨囊肿、骨内腱鞘囊肿
一、概述(3)
(二)临床表现
骨肿瘤诊断需结合临床资料
发病率
发病年龄和性别
症状与体征
实验室检查
一、概述(4)
1.发病率 良性骨肿瘤中骨软骨瘤多见 ; 恶性骨肿瘤
一、概述(7)
4. 实验室检查
良性骨肿瘤者的血、尿和骨髓检验均正常 恶性者常有变化
一、概述(8)
(三)影像学诊断
对骨肿瘤影像诊断的要求
①判断骨病变是否肿瘤
②判断良性、恶性
③肿瘤侵犯范围
④推断肿瘤的组织学类型
骨肿瘤样病变的影像学诊断
骨肿瘤样病变的影像学诊断骨肿瘤样病变的影像学诊断1、引言1.1 研究背景1.2 目的1.3 方法2、骨肿瘤概述2.1 骨肿瘤的分类2.2 骨肿瘤的病因2.3 骨肿瘤的临床表现3、影像学诊断方法3.1 X射线3.1.1 术语及表达法3.1.2 骨肿瘤样病变在X射线上的特征 3.2 CT扫描3.2.1 术语及表达法3.2.2 骨肿瘤样病变在CT扫描上的特征 3.3 MRI3.3.1 术语及表达法3.3.2 骨肿瘤样病变在MRI上的特征3.4 PET-CT3.4.1 术语及表达法3.4.2 骨肿瘤样病变在PET-CT上的特征 3.5 治疗导航影像学诊断技术3.5.1 术语及表达法3.5.2 治疗导航影像学诊断的应用4、骨肿瘤样病变的常见疾病4.1 骨转移瘤4.2 骨髓瘤4.3 骨巨细胞瘤4.4 骨肉瘤4.5 骨软骨肉瘤5、骨肿瘤样病变的鉴别诊断5.1 骨囊肿5.2 骨结核5.3 骨纤维异常增殖症5.4 骨炎症5.5 骨创伤6、结论本文档涉及附件:附件1:X射线图片示例附件2:CT扫描图片示例附件3:MRI图片示例附件4:PET-CT图片示例本文所涉及的法律名词及注释:1、骨肿瘤:指发生在骨骼组织中的肿瘤。
2、影像学诊断:通过影像学技术对疾病进行诊断和鉴别的过程。
3、X射线:一种电磁辐射,在医学影像学中广泛应用于骨骼的成像。
4、CT扫描:计算机断层扫描,是一种通过多次X射线扫描来获取体内结构图像的技术。
5、MRI:核磁共振成像,利用核磁共振原理来进行人体内部结构的成像。
6、PET-CT:正电子发射断层扫描联合计算机断层扫描,一种高分辨率的分子影像学技术。
骨肿瘤与肿瘤样病变影像诊断
4、临床:40以上多见,男女约2:1,症状 有全身疼痛、软组织肿块、病理骨折等。
5、实验室:尿B-J蛋白阳性及骨髓涂片浆细 胞数>10%确诊。
6、影像学表现
(1)X线:好发于红骨髓存在的骨骼,病灶
常多发、少数为单发。 X线表现为 ①广泛骨质疏松:常伴病理骨折。
鼻咽癌溶骨性骨转移
↖
↗
甲状腺癌溶骨型骨转移瘤
C4及L3椎体及椎弓环骨破坏
肝癌溶骨型骨转移
颅面骨、左肱骨、锁骨及第四肋骨骨质破坏
硬化型骨转移瘤
肾癌脊椎转移
膀胱癌肱骨转移 前列腺癌转移
混合型骨转移瘤
乳癌转移
鼻咽癌转移
2、CT
(1)CT较平片敏感,容易显示软组织 肿块及椎体病灶蔓延至椎弓根。
骨、关节与软组织系统 影像诊断学
骨肿瘤与肿瘤样病变
●骨肿瘤与肿瘤样病变分类
1、骨肿瘤分原发性(良、恶性)和继发性。 2、肿瘤样病变是临床、病理和影像似肿瘤。
● 影像学检查的作用
1、是否为骨肿瘤 ?2、属何类肿瘤?3、对 肿瘤定位、定量和定性(常用临床、病理和影 像三结合方法)。
●如何分析骨肿瘤影像学表现?
成骨细胞,故有瘤骨样组织和瘤骨; 还可有瘤软骨和瘤纤维组织等。
(2)分型:①分五型 骨母细
胞型,软骨母细胞型,纤维细母胞 型,混合型,毛细血管扩张型②分 三型 硬化型,溶骨型和混合型。
3、临床
(1)好发于青少年(20岁以内占 半数),男性多,常见于四肢长骨 干骺端。
(2)症状有病变部位进行性疼痛、 肿胀和运动障碍。体征有肿块,压 痛,皮温高,静脉怒张。病程短, 易转移,预后差。
影像诊断学-骨肿瘤及肿瘤样病变共172页
影像诊断学-骨肿瘤及肿瘤样病变
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 勇的 人才能 所向披 靡。
46、我们若已接受最坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特
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是软骨化骨最常见的肿瘤,又称外生骨疣。
分单发与多发,多发者有遗传性,易恶变。
1、病理: (1)骨性基底:由骨质构成瘤体,与骨干相连; (2)软骨帽:由软骨构成帽盖,可钙化。 (3)纤维包膜 2、临床表现: (1)好发于青少年,男性多。常见于长骨干骺
端,以股骨下端和胫骨上端最常见。
(2)一般无症状,可扪及局部硬结;增大后压 迫神经引起疼痛和畸形,近关节的有运动障碍。
• 软骨破坏:肿瘤对骨骺软骨,骺板软骨 和关节软骨的破坏,先期钙化带消失, 骨性关节面模糊,中断和消失,关节间 隙增宽或狭窄,关节内出现肿块。以前 认为软骨组织是恶性肿瘤的屏障,现被 否认。
• 瘤骨:象牙质样、棉絮状和针状瘤骨, 后两者为恶性。
• 瘤软骨:环状钙化是诊断软骨肿瘤的重 要依据,X线呈环状或半环状,小约为 1mm,大约为2-3cm,中心呈磨砂玻璃样, 不同于结核钙化和瘤骨,可见钙化密度 改变可疑为恶变。
(三)骨肿瘤的影像分析步骤
1、发病部位:各种肿瘤都有其好发部位,熟悉发 病部位对诊断骨肿瘤有较大价值。
2、病变数目:大多数原发性骨肿瘤为单发病灶, 骨髓瘤和转移性骨肿瘤常多发。
3、骨质破坏:良性肿瘤常为囊性和膨胀性破坏, 恶性肿瘤常见浸润性破坏。
4、肿瘤骨:肿瘤细胞形成的骨组织,可呈象牙质 样、棉絮样、放射状高密度影。
3、X线表现
(1)肿瘤为附着于干骺端的骨性突起,随 骨的发育而移向骨干。
(2)宽基底或带蒂两种形态,背向关节生 长,骨小梁与母体骨相续,骨皮质相连。
(3)软骨帽不显影,当钙化时可在基底顶 缘外出现点状或环形钙化影,呈菜花样。
(4)可压迫邻近骨产生移位或畸形。
(5)肿瘤迅速增大,疼痛加剧;且出现钙 化密度变淡、模糊、钙化环残缺不全; 骨质破坏等征象,提示恶变。
骨肿瘤样病变是指临床,病理和影像学表
现与骨肿瘤相似而非真性骨肿瘤,但也具有 骨肿瘤的某些特征如复发和恶变的一类疾病。
一、概述
(一)骨肿瘤诊断的基本原则 1、判断骨病变是否为肿瘤 2、如是肿瘤,判断是良性还是恶性,是原
发性肿瘤还是转移性肿瘤; 3、肿瘤的侵犯范围 4、推断肿瘤的组织学类型。
重点在于判断肿瘤的良恶性。
(二)骨肿瘤的综合分析 1、发病率:
良性骨肿瘤以骨软骨瘤最多见; 原发性恶性骨肿瘤以骨肉瘤最为多见。 2、年龄: 婴儿期:急性白血病和神经母细胞瘤骨转移; 少年:好发尤文肉瘤; 青少年:以骨肉瘤、骨软骨瘤多见; 40岁以上:多为骨髓瘤、转移瘤和软骨肉瘤。
3、症状与体征
(1)良性骨肿瘤较少引起疼痛;恶性肿瘤疼痛 常是首发症状,且常是剧痛。
2、皮质型,发生在皮质内,偏心 生长,局部皮质破坏,常有薄壳状骨皮质呈吹气球样膨 胀,边缘清晰,内有不规则斑块状钙化。
3、骨膜下型,局部皮质呈压迫性骨缺损 4、松质骨型,病变位于松质骨内,多见于脊椎的棘突、 横突、椎弓等处 ,早期可呈云
雾状囊状骨破坏, 晚期棘突往往增大,内有斑片样钙化。
(三)骨软骨瘤
• 发病年龄多在30岁以下。
骨母细胞瘤(成骨细胞瘤)
1、中心型,常见,①多在管状骨骨端或骨干,边缘清晰的囊状膨胀性骨破坏,如皮质破 裂可形成软组织肿块,肿块外围有钙化薄壳。②骨破坏区内常有不同程度钙化,呈斑 点状、条索状或骨块状。③破坏区周围可有轻度增生变化。④主要病灶附近,可有散 在“卫星”病灶。
(2)良性骨肿瘤肿块边界清楚,无明显压痛; 恶性者边界不清,压痛明显。
(3)良性肿瘤病人一般情况良好;恶性骨肿瘤 发展快,病程短,晚期出现恶病质。
4、实验室检查
良性者基本正常;恶性者常有变化。骨肉瘤碱 性磷酸酶增高;尤文瘤白细胞总数可增高;骨 髓瘤和转移瘤可有贫血、血钙磷升高;骨髓瘤 血中见异常免疫球蛋白,尿中可查出本周蛋白。
5、软组织肿块:恶性肿瘤突破骨皮质形成肿块。 6、肿瘤软骨:环状钙化。 7、肿瘤的反应骨:周围骨质硬化环、骨膜反应。
(四)骨肿瘤及肿瘤样病变共同的X线 表现:
❖骨质破坏 ❖软骨破坏 ❖瘤骨 ❖瘤软骨 ❖骨肿瘤周围的反应骨与肿瘤内的残留
骨 ❖软组织肿块
• 骨质破坏:囊性膨胀性破坏多见于良性 骨肿瘤;浸润性破坏、虫蚀样破坏、筛 孔样破坏、溶骨性破坏多见于恶性骨肿 瘤。
生硬化和骨膜反应明显而广泛。 (2)松质型:瘤巢位于松质骨内,周围仅轻度
骨硬化带。 (3)骨膜下型:瘤巢局部骨皮质凹陷,肿瘤可
将骨膜掀起形成骨膜新生骨,邻近骨皮质硬化。
十一、骨母细胞瘤(成骨细胞瘤)
• 骨母细胞瘤(成骨细胞瘤)起源于成骨性结缔组织,具 有骨样骨瘤的病理特点,肿瘤呈膨胀性生长,直径为 2-10cm不等。肿瘤好发于脊柱(44%)、四肢长骨 (29%)和手足骨(18%)。本病绝大多数为良性,恶 性或发生恶变者称侵袭性成骨细胞瘤和恶性骨母细胞 瘤。
• 骨肿瘤周围的反应骨与肿瘤内的残留骨: 骨硬化,骨外膜增生,Codman’三角 (炎症亦可发生需要鉴别),残留骨即 骨嵴。
• 软组织肿块:性骨肿瘤一般不见软组织 肿块,恶性骨肿瘤易形成软组织肿块与 软组织无明显分界。
二、良性骨肿瘤
(一)骨瘤
好发于膜内化骨的一种良性肿瘤。 1、病理:由大量成熟板层骨和编织骨构成。 2、临床:较大肿瘤可引起局部压迫症状。 3、X线表现:分为密质骨瘤和松质骨瘤。 (1)致密型骨瘤:见于颅面骨、鼻窦及四肢骨;
突出骨表面,半球形或分叶状高密度影,边缘光 滑,底部与骨皮质外表面相连。 (2)疏松型骨瘤:见于颅面骨;呈半球状或扁平 状向外突出,边缘光滑,密度似板障或磨玻璃样。
(二)骨样骨瘤
1、临床:30岁以下多见,患骨疼痛为主,夜间 加重,服水杨酸类药物可缓解疼痛。
2、X线:股骨和胫骨多见 (1)皮质型:骨皮质见瘤巢形成,周围骨质增