光学显微镜原理课件
《显微镜》ppt课件
暗 视 野 照 明 方 式
六、紫外光显微镜
使用紫外光源可以明显提高显微镜的分辨率,对于 生物样品使用紫外光照明还具有独特的效果。生物 细胞中的原生质对可见光几乎是不吸收的,而蛋白 质和核酸等生物大分子对紫外光具有特殊的吸收作 用。因此,可以使用紫外光显微镜(ultraviolet microscope)研究单个细胞的组成与变化情况。
相衬显微镜比普通光学显微镜多了2个部件:
在聚光器上增加一个环形光阑; 在物镜后焦面增加一个相板,相板上有一个环形区,通过
环形区的光比从其它区域透过的光超前或滞后1/4λ,这样 就使通过标本不同区域光波的相位差转变为振幅差。
相衬显微镜照明原理
光通过标本致密区时发生衍射,产生偏折光,相位 和未受影响的直射光相比被推迟了1/4λ。只有未发 生偏折的的直射光可通过相位板的环形区,其它的 偏折光在物镜的后焦面上产生了一个与通过相位板 的环形区的光不同的1/4λ的光程差。两组光在平面 上成像。
如果离光轴越远处放大率越大,则像的外部线段将比中间 线段长,结果形成了枕形畸变,这种畸变称为正畸变。
反之则形成边缘放大率小而近轴放大率大的桶形畸变,称 为负畸变 。
(二)、 色 差
色差(chromatic aberration )是一种由白光或复色光经透镜成像 时,会因各种色光存在着光程差而造成颜色不同、位置不重 合、大小不一致的不同成像效果,从而造成像和物的较大失 真。
如相板的环形区使直射光超前1/4λ,加上开始直射 光超前的1/4λ,直射光共超前1/2 λ,直射光和偏折 光叠加形成的合成波振幅减少,产生暗反差。
如相板的环形区使直射光滞后1/4λ,加上开始直射 光超前的1/4λ,两者相抵直射光不发生变化,直射 光和偏折光无相位变化,形成的合成波振幅增加, 产生明反差。
《显微分析》PPT课件
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在荧光屏或感光底片上成像
透射显微镜 构造原理和
光路
b) 透射光学 显微镜
a) 透射电子显微镜
图8-3 TEM与透射光学显微镜的构造原理和光路
• 物镜(M0)用来获得被检物的一次放大像和衍射谱,它决定 显微镜的分辨率,是电镜的心脏.中间镜(Mi)是个可变倍 率的弱透镜,它的作用是把物镜形成一次中间像或衍射谱 射到投影镜的物面上.投影镜(Mp)把中间镜形成的二次像 及衍射谱放大到荧光屏上,一般具有2—3个聚光镜和4—6 个物镜加投影镜。
8. 主要作用: 用于选区衍射,也就是选择样品上的一个
Ⅰ 点分辨本领的测定
将铂、铂-铱或铂-钯等金属或合金,用真 空蒸发的方法获得粒度为5~10埃,间距为2~10 埃的粒子,将其均匀地分布在火棉胶(或碳) 支持膜上,在高放大倍数下拍摄这些粒子的像, 并经光学放大(5倍左右),从照片上找出粒 子间最小的间距,除以总放大倍数,即为相应 电子显微镜的点分辨本领。
创造了相衬显微术。
二、 电子束与固体样品相互作用
如图,当高能电子束轰 击样品表面时,由于入 射电子束与样品间的相 互作用,99%以上的入 射电子能量将转变成热 能,其余约1%的入射电 子能量,将从样品中激 发出各种有用的信息, 它们包括:
图8-1 电子与试样作用产生的信息 1-大倍数等于成像系统各透镜放大倍数的乘积. 即:
M=M0×Mi×Mp
2 镜筒内为什么保持高真空状态
3 ⑴ 防止高速电子受空气分子碰撞而改变运 动轨迹;
4 ⑵ 避免因空气分子电离而引起放电而破坏 了电子枪电极间的绝缘;
5 ⑶ 避免阴极氧化及样品污染。
3 为什么使用电磁透镜?
使用静电透镜(用电场聚焦)需要高 压,给设备的设计和操作带来不便。
光学显微镜工作原理
光学显微镜工作原理 1.1.?引言2.2.?显微镜基本原理3.3.?显微镜图像质量4.4.?显微技术的类型5.5.?荧光显微技术6.6.?光学显微镜的组成部件7.7.?了解更多信息 8. 8.?阅读所有物理学类文章自十六世纪末发明以来,光学显微镜加深了我们对基础生物学、生物医学研究、医疗诊断和材料科学的认识。
光学显微镜最多可将物体放大1000倍,以展现其微观细节。
如今,这项技术已远远超出罗伯特·虎克和列文虎克(Antoni van Leeuwenhoek )所发明的第一台显微镜的水平。
人类研发的特殊技术和光学设备可以揭示出活细胞的结构和生化机能。
显微镜甚至已进入数字时代,利用电荷耦合器件(CCD )和数码相机来捕捉图像。
然而,这些高级显微镜的基本原理却与您生平第一节生物课上用过的学生显微镜非常相似。
普通学生光学显微镜的示意图,显示各个部件和光路与望远镜相反,显微镜必须从距离很近、范围极小、厚度极薄且明亮清晰的样本上采集光线。
因此显微镜不需要巨大的物镜。
相反,显微镜的物镜很小,而且呈球形,这就意味着显微镜两侧的焦距都要短得多。
物镜将物体的图像对焦在显微镜镜筒内的不远处。
随后图像由第二个透镜放大,这个透镜称为接目镜或目镜,使物体如同在您眼前一般。
望远镜和显微镜之间另一个主要区别在于,显微镜带有光源和聚光器。
聚光器是一种透镜系统,用于将光源的光线聚焦到样本上的一个微小而明亮的点,即物镜检查的同一区域。
显微镜与望远镜之间还有一个不同之处:后者配有固定物镜和可换目镜,而前者配有可换物镜和固定目镜。
通过更换物镜(从相对扁平、低放大倍数的物镜到较圆、高放大倍数的物镜),显微镜可以观察越来越微小的区域——采光不是显微镜物镜的主要任务,但却是望远镜的。
本文后半部分将详细讨论显微镜的组成部件。
亮度——图像有多明亮?亮度与照明系统相关,因而可以通过改变灯的电压(可变电阻器)以及调节聚光器和光圈/针孔孔径进行更改。
普通光学显微镜的使用及细菌三形观察模板ppt课件
五、实验结果
绘图,记录所观察到的细菌三种 基本形态。
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六、问题与讨论
1、使用高倍镜与油镜调焦时应注意什么? 2、使用油镜时,在载玻片和镜头之间加滴 什么油?起什么作用? 3、什么是物镜的同焦现象?它在显微镜观 察中有什么意义?
下次实验:细菌简单染色法与革兰氏染色法
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3.根据使用者个人情况,调节双目显微镜的目镜
双目显微镜的目镜间距可以适当调节,使其与观察者两个眼睛瞳
孔的距离相符。
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(二)显微观察
1.低倍镜观察
将标本片放在载物台上,用标本夹夹住,调节标 本移动螺旋,使目的物处于物镜的正下方。
调节粗调螺旋,使物镜(10×)与标本靠近,眼 睛在侧向注视物镜,防止物镜和载玻片相碰。
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三、实验器材
显微镜、擦镜纸、双层瓶(香柏油、二甲 苯)等。
细菌三型标本片(球菌、杆菌、螺旋菌)
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四、操作步骤
(一)观察前的准备
1.取镜和安放
置显微镜于平稳的实验台上,镜座距实验台边沿约为3~4cm。镜 检者姿势要端正。
2.光源调节
安装在镜座内的光源灯可通过调节电流或电压来获得适当的照明 亮度,使视野内的光线均匀,亮度适宜。
光学系统由目镜、物镜、聚光器、光源、滤 光片、虹彩光圈等组成
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普 通 光 学 显 微 镜 基 本 构 造
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油镜的工作原理
滴加镜油的作用 (1) 增加照明亮度 (2) 增加显微镜的分辨率
分辨率(最小可分辨距离)=λ/2NA
式中λ=光波波长 ; NA=物镜的数值孔径值
NA= n·sin(α/2 )
以保证光洁度 3.观察标本时,必须依次用低、高倍镜,最后
实验一普通光学显微镜的使用及细菌三形观察PPT课件
对未来学习的展望
01
深入学习微生物学
本次实验让我对微生物学产生了浓厚的兴趣,未来我将深入学习微生物
学的相关知识,了解更多关于细菌、病毒等微生物的特性、分类和应用。
02
探索微生物在自然界中的作用
微生物在自然界中发挥着重要作用,未来我将进一步探索微生物在生态
系统中的作用和意义,了解其在环境保护、生物防治等方面的应用。
分析并记录观察结果。
02
CHAPTER
普通光学显微镜的使用
显微镜的基本结构
物镜
将观察物象放大,同样有多种 倍率可选,如4X、10X、40X 等。
聚光镜
常有5X、 10X、40X等倍率选择。
载物台
放置和固定观察样本。
调焦旋钮
调节焦距,使物象清晰。
显微镜的操作方法
显微镜应存放在干燥、通风的 地方,避免阳光直射和高温。
03
CHAPTER
细菌三形的观察
细菌的形态分类
01
02
03
球菌
呈球形或近似球形,直径 一般在1μm左右。
杆菌
呈杆状或近似杆状,长度 一般在2-3μm,宽度在 0.5-1μm。
螺旋菌
呈弯曲的杆状或螺旋状, 长度一般在2-6μm,宽度 在0.3-0.6μm。
细菌的染色与观察
染色原理
利用染料与细菌细胞壁结 合,使细菌着色,以便在 显微镜下观察。
常用染色法
革兰氏染色、抗酸染色等。
观察方法
将染色后的细菌涂布在载 玻片上,盖上盖玻片,用 显微镜观察其形态和染色 情况。
细菌三形的观察实例
球菌
金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等。
杆菌
大肠杆菌、结核分枝杆菌等。
光学显微镜技术
光学显微镜技术第一章概述第一节显微镜的作用人眼对微观世界观察的局限性光学显微镜是人类探索微观世界的光学精密仪器光学显微镜的发展在很大程度上决定了人们对生命现象的认识第二节显微镜的类型根据照明源的性质一、光学显微镜:利用可见光(或紫外光)为照明源,一般有单式及复式显微镜两类。
复式显微镜可分为:1.普通型:常规使用。
2.特种型:如荧光、相衬显微镜等;供专门观察和研究。
3.高级型:万能显微镜。
4.共焦激光扫描显微镜(Confocal)。
第三节光学显微镜的发展简史1625年法布尔提出显微镜的概念1610年伽利略制造出具有物镜、目镜及镜筒的复式显微镜1611年开普勒说明了显微镜的原理1665年虎克制造出放大140倍的显微镜,提出“Cell”的概念1684年惠更斯制造出双透镜目镜:惠更斯目镜19世纪阿贝提出显微镜的完整理论1902年艾夫斯建立了双目镜系统1935年泽尼克发现了相衬原理,并因此获得诺贝尔奖20世纪60年代微分干涉衬显微镜问世20世纪80年代共焦激光扫描显微镜开始应用第四节显微镜的基本光学原理一、折射与折射率光线的折射现象物质的折射率二、透镜的性能凸透镜可以会聚光线凹透镜可以发散光线三、透镜的成像质量象差:是指透镜所形成的象与理想象在形状、颜色等方面存在差异。
色差:由于不同的颜色光线折射率差异而形成的象差。
色差的校正(1)采用单色光为光源。
(2)利用透镜的性质。
四、显微镜的成象(几何成象)原理利用凸透镜成象原理物镜成象:利用物体在凸透镜一倍焦距以外二倍焦距以内,成倒立的放大的实象。
目镜成象:是利用物体在凸透镜一倍焦距以内,成正立的放大的虚象。
显微镜成象原理:第二章、显微镜的主要光学技术参数第一节数值孔径(Numerical Aperture,NA)数值孔径(NA)是物镜前透镜与被检物体间介质的折射率(η)和孔径角(u)半数正弦的乘积。
用公式表示:NA= ηsin u/2数值孔径代表了物镜或聚光镜光通量的大小,是衡量物镜或聚光镜性能高低的重要指标。
实验一显微镜PPT课件
通过本实验,我们不仅掌握了显微镜的使 用技巧,还培养了细致观察和记录实验结 果的能力。
对显微镜使用的体会与建议
显微镜操作需细心
在实验过程中,我们发现显微镜操作需要非常细心,稍有 不慎就可能导致观察结果不准确或损坏显微镜。因此,建 议在操作显微镜时要特别小心谨慎。
增加实践操作机会
虽然本次实验让我们掌握了显微镜的基本操作,但我们认 为增加实践操作机会,多进行一些实验操作,能够更好地 提高我们的实验技能和观察能力。
学习显微镜的使用方法
总结词
学会正确操作显微镜的步骤和方法。
详细描述
使用显微镜时,需要先打开光源,放置样本,调节焦距,观察并调整亮度、对 比度等参数,以确保观察效果最佳。
掌握显微镜的成像原理
总结词
理解显微镜如何将微小物体放大并清 晰呈现的原理。
详细描述
显微镜利用凸透镜的成像原理,将微 小物体放大并清晰呈现,以便观察者 能够看到样本的细节和特征。
在观察植物和动物组织时,我们可以看到不同组织类型的结构特点。例
如,在植物叶片中,我们可以观察到栅栏组织、海绵组织和叶脉等结构;
在肌肉组织中,可以看到肌纤维的排列和横纹。
与理论知识的对比分析
验证理论知识
通过实验观察,我们可以验证课本上所学的理论知识。例如 ,通过观察细胞结构,我们可以验证细胞理论的基本内容; 通过观察微生物的形态,我们可以了解微生物的分类和鉴别 依据。
3
选择样本
选择需要观察的样本,确保其具有代表性。
处理样本
对样本进行必要的处理,如染色、脱水等,以便更好地观察 其结构。
放置样本
将处理好的样本放置在显微镜的载玻片上,确保其平整、稳 定。
显微镜的使用与观察
人教版物理八上:5.5 显微镜和望远镜 课件 (共22张PPT)
一.
1.显微镜主要有哪几部分组成?什么是物 镜,什么是目镜?由原理图分析显微镜的物 镜焦距比目镜的焦距 (填“长”或”短”), 反光镜是什么镜?它的作用是什么?
2.物体放在了什么地方,经过物镜后成什 么像? 它与生活中的哪种透镜相似?
3.物体经过目镜后成什么像,它与生活中 的哪种透镜相似?
B. 物镜成像原理与照相机镜头成像原理相似
C. 物镜成像原理与投影仪镜头成像原理相似
D. 目镜成像原理与投影仪镜头成像原理相似
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针对训练
10.小明爸爸给他买了一架望远镜,通过观察他发现这架望远镜由两组凸透镜组成。通过查资料他知道 了靠近被观察物体的叫物镜,靠近眼睛的叫目镜,物镜的作用好像一架( )
5.5 显微镜和望远镜
显微镜和望远镜
你是否看过木星的照片?你是否想过,若能飞近土星环,那 是—件多么令人兴奋的事!你可能想不到,1600年以前没有任 何人看到过木星和土星环。直到1609年,望远镜发明后才使地 球人看见了那些天体。
木星
土星环
1.显微镜镜筒的两端各有一组透镜,每组透镜的作用都相
当于一个凸镜,靠近眼睛的凸透镜叫做 ,靠近被观察物体
的凸透镜叫 。物镜的作用相当于
,目镜的作用相当
于
。
2.望远镜也有两组凸透镜,
的凸透镜叫目镜,
的凸透镜叫物镜。
1.显微镜镜筒的两端各有一组透镜,每组透镜的作用都相 当于一个凸镜,靠近眼睛的凸透镜叫做 目镜,靠近被观察物体 的凸透镜叫 物镜 。物镜的作用相当于投影仪,目镜的作用相当 于放大镜 。
2.望远镜也有两组凸透镜, 靠近眼睛 的凸透镜叫目镜,靠近被观测物体
A.投影仪
B.放大镜
C.照相机
《显微成像》课件
《显微成像》ppt课 件
REPORTING
2023
目录
• 显微成像技术简介 • 显微镜的种类与特点 • 显微成像技术的基本原理 • 显微成像技术的应用实例 • 未来显微成像技术的发展趋势与挑战
2023
PART 01
显微成像技术简介
REPORTING
显微成像的定义与原理
显微成像定义
显微成像技术是一种利用光学系 统对微小物体进行放大,并将其 转化为可观察图像的科学技术。
材料科学
环境科学
在材料科学领域,显微成像技术用于观察 材料微观结构、晶体形态、表面形貌等, 有助于材料性能的优化和改进。
环境科学领域中,显微成像技术用于观察 微小生物和污染物的形态和分布,有助于 环境监测和污染治理。
2023
PART 02
显微镜的种类与特点
REPORTING
光学显微镜
总结词
光学显微镜是最早的显微镜形式,它使用可见光和透镜来放大样品。
详细描述
目前的光学显微镜已经达到了相当高的分辨率,但仍然受到光的衍射极限的限制。未来 可以通过采用超分辨技术、光子晶体、量子点等新型材料和技术,突破衍射极限,实现 更高的分辨率。同时,利用新型的探测器、荧光染料/探针和信号放大技术,可以提高
成像的灵敏度和动态范围,从而更好地捕捉和区分微小细节和弱信号。
土壤与水体中微小颗粒物分析
通过显微成像技术观察土壤和水体中微小颗粒物的形态、大小、分布等特征,有助于环境质量评估和污染防治。
2023
PART 05
未来显微成像技术的发展 趋势与挑战
REPORTING
高分辨率与高灵敏度成像技术
总结词
随着科学研究的深入,对显微成像的分辨率和灵敏度的要求越来越高,未来将不断涌现 出更高分辨率和高灵敏度的成像技术。
《显微镜的使用》课件
材料科学研究
电子显微技术
通过电子显微镜技术,可以观察微小 物体和结构,广泛应用于集成电路、 电子元器件等领域的质量检测和控制 。
显微镜在材料科学研究中用于观察材 料的微观结构和性能,为新材料的研 发和应用提供支持。
04
显微镜的维护与保养
清洁与保养
01
02
03
镜头清洁
使用专用的镜头纸或镜头 布擦拭镜头,避免使用粗 糙的布或纸巾,以免划伤 镜头。
使用前应先了解显微镜 的性能和操作方法,避 免损坏仪器。
避免在潮湿、高温、高 尘等环境下使用显微镜 。
观察时不要用力压迫目 镜和物镜,以免损坏镜 头。
使用后应关闭电源,盖 上防尘罩,保持仪器清 洁。
03
显微镜的应用
生物学研究
细胞结构观察
显微镜是生物学研究中必不可 少的工具,用于观察细胞形态 、结构以及细胞分裂、繁殖等 活动,有助于深入了解生物体 的生理和病理变化。
机械部分润滑
定期使用润滑油对显微镜 的机械部分进行润滑,确 保转动和移动部件的顺畅 。
防尘与防潮
保持显微镜存放环境的清 洁和干燥,避免灰尘和潮 湿对显微镜造成损害。
常见故障排除
图像模糊
检查镜头是否清洁,调整焦距或 更换镜头。
灯光不亮
检查电源和灯泡是否正常,如灯泡 损坏需更换。
移动不顺畅
对移动部分加润滑油,如有必要可 拆开进行清洁。
分析和识别。
虚拟现实与增强现实技术
03
结合虚拟现实和增强现实技术,提供更沉浸式的观察体验。
人工智能在显微镜领域的应用
自动识别与分类
利用人工智能算法对显微镜图像进行自动识别、分类和标记。
图像优化与处理
人教版(新课程标准)1.2.1学习使用显微镜课件(共17张PPT)+视频素材
10×
50×
40×
200×
10 × 100×
400×
16 × 160× 640×
讨论与思考:
2.转换高倍物镜后,你观察到的视野发生了什么变化?怎么调节使物 像更清晰?
讨论与思考
3.如果显微镜视野中出现了一个污点,在目镜和物镜都不调换的情况 下,你用什么办法判断这个污点在何处?
不要用手触摸镜头镜片部分, 用专门的擦镜纸擦!
实验探究:练习使用显微镜
单目显微镜操作提示: 对光调光
1.转动转换器,使低倍 物镜对准通光孔(不要用 手扳镜头!!!) 2.调节遮光器,用一个 较大的光圈对准通光孔。 3.转动反光镜,通过目 镜看到明亮的圆形视野。
实验探究:练习使用显微镜
调焦观察
玻片标本正面朝上放在载物台上,用压片夹压住,移 动玻片标本至通光孔中心。 转动粗准焦螺旋,使物镜靠近玻片标本为止。眼睛要 从侧面看着物镜防止物镜镜头与玻片接触。 一只眼向目镜内看,(另一只眼要睁开,便于画图), 同时转动粗准焦螺旋,是镜筒缓慢上升,直到看清物 像为止,再转动细准焦螺旋,使物像更清晰。
胡克研制的 显微镜仿品
胡克看到的“cell”
显微镜——开启微观世界的大门
单目显微镜
双单目显微镜
激光扫描共聚焦显微镜
显微镜的结构
显微镜的结构
某同学利用水滴、放大镜、平面镜、透明玻璃杯和可调节支架等制 作了一台“水滴显微镜”。调节支架高度,适当调整标本、水滴和放大 镜三者之间的距离,可实现与图乙所示光学显微镜相似的成像效果。
复习导入
口腔上皮细胞
洋葱鳞片叶表皮细胞
细菌
除病毒外,生物都是由细胞构成的
第二章第一节 学习使用显微镜
光学显微镜的原理和结构
像差包括:球差、彗差、像散、场曲、畸变
光学显微镜的原理和结构
2.色差 由于透镜对不同波长光线折射率不同,导致成像位置和大小都 产生差异,称为色差。
色差分为:位置色差和放大率色差
感谢观看
THANKS FOR WATCHING
物镜
装在镜筒下端的旋转器上,一般有3-4个,其中最短的 刻有"10×"符号刻有"100×"符号的为油镜
光学显微镜
显微镜的放大倍数是物镜的放大倍数与目镜的放大倍数的乘积, 如物镜为10×,目镜为10×,其放大倍数就为10×10=100
光学显微镜的原理和结构
原理
被观察的样品AB置于物镜物方焦点(F1)的前方,经物镜(O1)放大后,成一 倒立实像 A′B′位于目镜物方焦点(F2)的内侧,该实像再经目镜(O2)二 级放大后成虚像被人眼所观察。
光学显微镜的原理和结构
物体经透镜成像后,由于多种因素的影响,使像的形状 和颜色与原物有所差别,这种差别称为像差和色差。
光学显微镜的原理和结构
光学显微镜的原理和结构
光学显微镜种类
明视野显微镜(普通光学显微镜) 暗视野显微镜 荧光显微镜 相差显微镜
激光扫描共聚焦显微镜 偏光显微镜 微分干涉差显微镜 倒置显微镜
光学显微镜的原理和结构
结构 光学显微镜的基本结构:机械部分、照明部分和光学部分
1.机械系统显微镜的机械系统的功能是支撑、 固定、装配与调节光学系统和样品,以保证良 好的成像质量,包括底座、镜臂、镜筒、物镜 转换器、载物台、调焦装置和聚光镜升降等。
光学显微镜的原理和结构
光学显微镜原理-青岛九中
机械和支架系统
4.1物镜 物镜(objective)是光学显微镜成像系统中 决定其分辨率或叫分辨本领的最关键部件。 (1)消色差物镜(achromat) 色差校正使可见光中红光和蓝光聚焦于一 点,而黄绿光则聚焦于另一点。能够消除光谱 中红光和蓝光所形成的色差。这种物镜与目镜 配用时可达到消色差物镜所要求的光学性能。 (2)复消色差物镜(apochromat) 是性能最高的物镜。能消除可视光中黄、红、 蓝即包括几乎所有谱线在成像过程中所造成的 色差。
罗伯特· 虎克制造的显微镜(1665)放大倍数:140倍
2 显微镜的光学原理
折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中,两点之间以直线 传播,当通过不同密度介质的透明物体时,则发生 折射现象,这是由于光在不同介质的传播速度不同 造成的。
显微镜的成像原理
显微镜和放大镜起着同样的作用,就是把 近处的微小物体成一放大的像,以供人眼观察。 只是显微镜比放大镜可以具有更高的放大率而 已。 物体位于物镜前方,离开物镜的距离大于 物镜的焦距,但小于两倍物镜焦距。所以,它 经物镜以后,必然形成一个倒立的放大的实像 A'B'。 A'B'靠近F2的位置上。再经目镜放大为 虚像A''B''后供眼睛观察。目镜的作用与放大镜 一样。所不同的只是眼睛通过目镜所看到的不 是物体本身,而是物体被物镜所成的已经放大 了一次的像。
注: °;';″分别是度;分;秒。 1°=60';1'=60″ ;1°=3600″
1.2 放大镜:约在四百年前眼镜片工匠们开始磨制 放大镜。当时的放大镜的放大倍数只有3—5x 1.3 显微镜: 1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者造出类似显 微镜的放大仪器。 1673~1677年期间,列文胡克制成单组元放大镜 式的高倍显微镜 19世纪70年代,德国人阿贝奠定了显微镜成像的 古典理论基础。 1850年出现了偏光显微术; 1893年出现了干涉显微术; 1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术,
光学显微镜原理
成像部件-物镜
• 物镜是光学显微镜成像系统中决定其分辨率 的最关键部件。它直接决定了显微镜的成像 质量好坏,因此一般也是光学显微镜中最昂 贵的部件。
• 物镜可以分为:消色差物镜,复消色差物镜 (配合补偿目镜使用最佳),荧石物镜(一 般用于紫外光情况),单色物镜(专为紫外 光用),相差物镜,变焦物镜(焦距改变而 物象不动)等等。
成像部件-光栏
• 凡是限定从物平面发出 的光束入射视野角和出 射视野角的光栏都叫视 野光栏。
• 视野光栏常用来控制标 本的被照明区域与显微 镜的视场相一致,如果 开的过大则额外的光线 将进入视场,从而减弱 图象的衬度,影响象质。
成像部件-光栏
• 消杂光光栏是限制成像光束以外的非相 关光束的光栏。惠更斯目镜以及其他目 镜的镜体内固定的视野光栏同时也是消 杂光光栏。
成像部件-物镜
• 物镜也可分为干燥系物镜和湿润系物镜。 湿润物镜是指物镜是油浸或者水浸的, 这种物镜主要是为了提高物镜的数值孔 径。而相对的就是干燥物镜。
• 现在所说的物镜严格来说应该是物镜组。
成像部件-光栏
• 所谓光栏,从广义上讲指一切限制入射 光束截面的框/孔都可以认为是光栏,因 此物镜,目镜,镜筒登都是,但是只有 这些是不够的,通常需要另加光栏。
显微镜成像基本原理
• 显微镜成像实质是一个二步成像的过程, 第一步成像由物镜完成,第二步成像Байду номын сангаас 目镜完成。原理简介
• 而阿贝用更加贴近实际的两次成像原理 解释了显微镜的原理,这两次成像原理 不同,正是这种差别使得显微镜能够显 微,而不仅仅是两次放大的过程。
显微镜成像基本原理
• 孔径光栏限定入射光束张角范围,入射 光经聚光镜作用直接变成照明光源,并 在物镜后焦面或其附近形成第一次成像。
普通光学显微镜的原理与使用
介绍普通光学显微镜的基本原理、构造及部件,以及显微镜的调整、观察样 品、测量特征等方面内容。还将涵盖显微镜的分辨率、放大倍数、镜头种类 及应用、维护和使用注意事项等方面的知识。
光学显微镜的基本原理
1 光学放大
通过透镜将光线聚焦,使显微镜能够放大样 品并产生清晰图像。
2 分辨力
1 保持清洁
定期清洁显微镜的镜头、载物台和其他部件,以确保观察的准确性。
2 正确操作
遵循正确的操作步骤和规范,以避免显微镜的损坏和误操作。
3 存储和保护
妥善存放显微镜并保护光学元件免受灰尘和损坏。
测量样品特征:测量长度、角度、形 状等
1 长度测量
使用显微镜的标尺或测量功能来测量样品的长度。
2 角度测量
使用显微镜来测量样品的角度,例如晶体的晶角。
3 形状测量
通过观察和测量样品的轮廓和细节来确定其形状特征。
光学显微镜的分辨率和放大倍数
分辨率
分辨率取决于光学显微镜的光 学系统、波长和孔径。
放大倍数
分辨率是显微镜显示图像中最小可见细节的 能力。
3 透射与反射
显微镜可以通过样品对光的透射或反射来观 察其细节和特征。
4 焦距和放大倍数
通过调整透镜的焦距和增加物镜的数量,可 以实现不同的放大倍数。
光学显微镜的构造及部件
立体显微镜
包括目镜、物镜、倒影镜和聚 光系统等组成。
物镜和目镜
物镜用于放大样品图像,而目 镜用于进一步放大物镜所形成 的图像。
放大倍数是物镜和目镜的组合 决定的,通常在10倍到100倍之 间。
影响因素
分辨率和放大倍数受到显微镜 镜头质量、光照条件和样品特 性的影响。
光学显微镜成像原理和光路图
光学显微镜成像原理和光路图
Hale Waihona Puke 物镜目镜光学显微镜是根据凸透镜的成像原理,要经过 凸透镜的两次成像。第一次先经过物镜(凸透镜1 )成像,这时候的物体应该在物镜(凸透镜1)的一 倍焦距和两倍焦距之间,根据物理学的原理,成 的应该是放大的倒立的实像。而后以第一次成的 物像作为“物体”,经过目镜的第二次成像。由 于我们观察的时候是在目镜的另外一侧,根据光 学原理,第二次成的像应该是一个虚像,这样像 和物才在同一侧。因此第一次成的像应该在目镜 (凸透镜2)的一倍焦距以内,这样经过第二次成 像,第二次成的像是一个放大的正立的虚像。如 果相对实物说的话,应该是倒立的放大的虚像。
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数值孔径与显微镜的分辨率有密切关系,越短, NA越大,分辨率越高。
物镜数值孔径
3.5放大率 在显微镜下所看到的物像和实际物体 之间的大小比例叫显微镜的放大率或放 大倍数。显微镜下物像的放大主要由物 镜、镜筒长度、目镜所决定。适合的放 大倍数决定于物镜的数值孔径,一船应 为数值孔径的500――1000倍。
罗伯特· 虎克制造的显微镜(1665)放大倍数:140倍
列文虎克和他的显微镜(约1680)
2 显微镜的光学原理
2.1折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中,两点之间以直 线传播,当通过不同密度介质的透明物体时,则发 生折射现象,这是由于光在不同介质的传播速度不 同造成的。
2.2凸透镜的五种成象规律 (1) 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时,则在象 方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象; (2) 当物体位于透镜物方二倍焦距上时,则在象方 二倍焦距上形成同样大小的倒立实象; (3) 当物体位于透镜物方二倍焦距以内,焦点以外 时,则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象; (4) 当物体位于透镜物方焦点上时,则象方不能成 象; (5) 当物体位于透镜物方焦点以内时,则象方也无 象的形成,而在透镜物方的同侧比物体远的位置形 成放大的直立虚象。
• 如果像偏离视野,可慢慢调节载物台移动手柄。 • 瞳距调节:左右推拉目镜,使两目镜距离与自己两 眼距离相等。 • 屈光度调节 • 高倍物镜观察:把物像中需要放大观察的部分移至 视野中央。将高倍物镜转入光路(一般具有正常功 能的显微镜,低倍物镜和高倍物镜基本齐焦,在用 低倍物镜观察清晰时,换高倍物镜应可以见到物像, 但物像不一定很清晰),微动调焦手轮进行调节。 • 根据需要调节孔径光阑的大小或聚光器的高低,使 光线符合要求(一般将低倍物镜换成高倍物镜观察 时,视野要稍变暗一些,所以需要调节光线强弱)。 • 观察完毕,应先将物镜镜头从通光孔处移开,并检 查物镜是否沾水沾油,检查处理完毕后即可装箱。
3 显微镜的几个基本概念
3.1 光源:能发射光波的物体。 可见光频率范围:7.5×1014 - 3.9×1014 Hz。 真空中对应的波长范围:390nm – 760nm 相应光色:紫、蓝、青、绿、黄、橙、红
3.2分辨率(鉴别距离):显微镜能分辨的最小距离,用 D表示。显微镜的鉴别距离越小,分辨率越高。 D=0.61λ / nsin D:分辨率 λ :光波的波长 N:介质折射率 α :孔 径角 3.3孔径角:由标本上一点发出的进入物镜最边缘光线 L和进入物镜中心光线OA之间的夹角称为孔径角。 3.4数值孔径:令N· A = nsin , 叫物镜的数值孔径。
显微镜
主要内容
• 显微镜的发展 • 显微镜的光学原理 • 显微镜的几个基本概念 • 显微镜的结构 • 显微镜的使用 • 显微镜的维护
要知道的几个重要的分辨率
• 人眼:0.2mm/250mm • 光学显微镜:0.2um • 电子显微镜:0.2nm • 显微镜放大倍率的极限即有效放大 倍率,显微镜的分辨率是指能被显 微镜清晰区分的两个物点的最小间 距。分辨率和放大倍率是两个不同 的但又互有联系的概念。
(3)平象物镜 它们所成的影象基本上是平的,象场弯曲很小, 不会发生视野中心与边缘不能同时准焦的现象,因 此对目视观察及显微摄影都极为方便。平象物镜由 于将弯曲的影象展平,在同样放大倍数下它成的影 象比用一般物镜要大一点。在平象物镜的金属外框 上,刻有Flanachr、 planapo、 plan 等字 样。 (4)相差物镜 相差物镜(Phasencontrast objective)的一 个透镜片上喷涂着一层环状金属膜板叫相位板。相 位板是相差显微镜的关键部件。它和相差显微镜的 聚光镜上的的环状光栏相配合使用。外壳上刻有Ph 标记.
3.8工作距离 工作距离也叫物距,即指物镜前透镜的表面 到被检物体之间的距离。 在物镜数值孔径一定的情况下,工作距离短孔 径角则大。 数值孔径大的高倍物镜,其工作距离小。
4 显微镜的结构
光学放大系统 目镜 物镜 光源 折光镜
组成
照明系统
聚光镜
滤光片
机械和支架系统
光学显微镜基本结构: 1. 照明灯(Lamp) 2. 聚光器(Condenser) 3. 载物台和切片夹 (Mechanical stage and specimen retainer) 4. 推进器(Mechanical stage adjustment knob) 5. 物镜(Objectives) 6. 粗细螺旋(Course and fine focus knob) 7. 目镜(Oculars) 8. 照相机等接口 (Connection to camera, etc.)
4.1物镜 物镜(objective)是光学显微镜成像系统中 决定其分辨率或叫分辨本领的最关键部件。 (1)消色差物镜(achromat) 色差校正使可见光中红光和蓝光聚焦于一 点,而黄绿光则聚焦于另一点。能够消除光谱 中红光和蓝光所形成的色差。这种物镜与目镜 配用时可达到消色差物镜所要求的光学性能。 (2)复消色差物镜(apochromat) 是性能最高的物镜。能消除可视光中黄、红、 蓝即包括几乎所有谱线在成像过程中所造成的 色差。
物镜标识
4.2目镜 目镜的作用是把物镜放大的实象再放大一级,并把 物象映入观察者的眼中,实质上目镜就是一个放大镜。 显微镜的分辨率能力是由物镜的数值孔径所决定的, 而目镜只是起放大作用。对于物镜不能分辨出的结构, 目镜放的再大,也仍然不能分辨出。 4.3聚光镜 聚光镜装在载物台的下方。小型的显微镜往往无 聚光镜,在使用数值孔径0.40以上的物镜时,则必须 具有聚光镜。聚光镜不仅可以弥补光量的不足和适当 改变从光源射来的光的性质,而且将光线聚焦于被检 物体上,以得到最好的照明效果。
聚光镜光栏 所谓光栏,从广义的角度可指一切限制 入射光束截面的框孔都可认为光栏。 聚光镜光栏作用 (1)改变聚光镜的数值孔径以便与 物镜的数值孔径相匹配,可调整图象的分 辨率和反差。 (2)辅助调整亮度。
聚光器数值孔径
5 光学显微镜的使用
• 实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置, 镜座应距桌沿 6-7 cm左右。 • 打开光源开关,调节光强到合适大小。 • 转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光 孔。 • 将所要观察的玻片放在载物台上,使玻片中被观察 的部分位于通光孔的正中央。 • 先用低倍镜观察(4X)。观察之前,先转动粗动调 焦手轮,使载物台上升,物镜逐渐接近玻片。需要 注意,不能使物镜触及玻片,然后,通过目镜观察, 并转动粗调焦手轮,使载物台微镜的维护
• 显微镜要轻拿轻放。 • 严禁将表面有水的载片放到显微镜上。 • 从低倍转入高倍应能看到图象,否则需转入低倍 另行调节、查找原因。 • 每次使用完毕后将光源亮度调至最低。 • 临时不用显微镜只需将光源亮度调至最低而无需 关闭。忌频繁开关显微镜电源。 • 镜头脏污只能用专用工具经专门程序清洗。 • 使用完毕等灯箱冷却后罩上防尘罩或放入箱内, 并存于干燥无尘处。
3.6焦点深度 在显微镜的光轴上有一段距离范围内物 体被看得清晰。超出这段距离的物体就模 糊不清。这段距离位于显微镜焦点的上下 很小的范围之内。这段距离的上下限叫焦 点深度。
焦点深度
3.7视场数 目镜中观察到的物像的一定范围叫视野。 显微镜的总放大率小的时候所能看到的标 本的范围大,而总放大率愈大所能看到的标本 的局部愈小。所以说视野与显微镜的总放大率 成反比。 在同一总放大率的条件下视野也可有大小 差别。这种差别决定于目镜的某些性能。首先 目镜的视场光栏的直径是最主要的条件。视场 光栏的直径叫目镜的视场数值.
2.3显微镜的成像原理
显微镜和放大镜起着同样的作用,就是把 近处的微小物体成一放大的像,以供人眼观察。 只是显微镜比放大镜可以具有更高的放大率而 已。 物体位于物镜前方,离开物镜的距离大于 物镜的焦距,但小于两倍物镜焦距。所以,它 经物镜以后,必然形成一个倒立的放大的实像 A'B'。 A'B'靠近F2的位置上。再经目镜放大为 虚像A''B''后供眼睛观察。目镜的作用与放大 镜一样。所不同的只是眼睛通过目镜所看到的 不是物体本身,而是物体被物镜所成的已经放 大了一次的像。
1.显微镜的发展
1.1 人眼:人眼观察物体的能力是有限的。 一般的情况下,在25cm的明视距离内,人 眼只能分辨相距0.1-0.2mm的两个物体。 也就是说,当两个物体相距不到0.1mm的 时候,人眼就会把它们看成是一个物体了。 这个极限便称为人眼的分辨本领。
1.2 放大镜:约在四百年前眼镜片工匠们开始磨制 放大镜。当时的放大镜的放大倍数只有3—5x 1.3 显微镜: 1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者造出类似显 微镜的放大仪器。 1673~1677年期间,列文胡克制成单组元放大镜 式的高倍显微镜 19世纪70年代,德国人阿贝奠定了显微镜成像的 古典理论基础。 1850年出现了偏光显微术; 1893年出现了干涉显微术; 1935年荷兰物理学家泽尔尼克创造了相衬显微术,
清洁工具
清洁液配方:1份无水乙醇+3份乙醚
擦拭方法
注意
• 塑料表面勿用乙醇乙醚混合液擦洗。 • 严禁用干擦镜纸擦拭镜头。 • 物镜严禁拆卸并防止振动。 • 打开电源前应
思考题
• 在使用高倍镜时,如果把标本片放反了,将会出观 什么问题?为什么? • 在低倍镜调节焦距时。当视野中出现了能随标本片 移动而移动的颗粒或斑纹。是否只要调节推进器将 标本对准物镜中央,就一定能观察到标本的物像?为 什么? 高倍镜呢? • 你如何分析判断视野中所见到的污物点是在目镜上? • 使用显微镜观察标本.为什么—定要从低倍镜到高倍 镜再到油镜的顺序进行? • 在低倍镜下已看到物像。在转换高倍镜时却直接转 换不过来,试分析可能有哪些原因?