iQ200 SPRINT全自动尿沉渣分析仪参数

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iQ200全自动尿沉渣显微镜分析仪的性能评价及应用价值

iQ200全自动尿沉渣显微镜分析仪的性能评价及应用价值
患 者 标 本 进 行 检 测 , 手 工 定 量 沉 渣 镜 检 法 ( 称 手 工 法 ) 行 与 简 进 阴 、 性 比对 分 析 。 阳 材 料 与 方 法
1标 本 来 源 .
岁。
随机 选 择 本 院 门 诊 、 院 患 者 和 健 康 体 检 住
者 尿 液 标 本 共 4 0份 , 中 男 2 7份 , 2 3份 ; 龄 5 7 8 其 0 女 7 年 ~ 6 2 仪 器 与 试 剂 . i 0 Q2 O由美 国 国 际遥 控 影 像 集 团 提 供 ,
头 进行 光 电 转 换 , 到 各 有 形 成 分 的 电子 图像 信 息 进 行 分类 和 得
计 数 。 为 了解 该 仪 器 的 主 要 性 能 和 在 临床 上 的 应 用 价 值 , 其 对 精 密 度 、 带 污 染 率 、 性 范 围 等 进 行 了试 验 观 察 , 随 机 选 择 携 线 并
i o Q2o全 自动尿 沉 渣 显 微 镜 分 析 仪 ( 称 i 2 0 是 采 用 平 简 Q 0)
面流式细胞技术 、 高速 摄 影 成 像 测 定 的 原 理 , 到 连 续 静 止 的 得
份 尿 液 标 本 进 行 检 测 , 时 按 《 液 沉 渣 检 查 的 标 准 化 建 同 尿
2 6 、. 1 ; 内 精 密 度 变 异 系 数 ( V 为 3 9 ; 细 胞 、 细 胞 携 带 污 染 率 分 别 为 0 ~ 1 2 、 . 3 ~ 1 0 ; 性 评 . 1 4 5 批 C ) .5 红 白 . 3 0 1 .8 线
价 : 细胞 、 红 白细 胞 在 (~ 20 0 个 / I, 关 系 数 分 别 为 0 9 6 0 9 9 Q2 O全 自动 尿 沉 渣 显 微 镜 分 析 仪 与 手 工 定 量 尿 沉 渣 镜 O 0 ) 相 . 9 、. 9 。i O 检 法 相 对 灵 敏 度 分 别 为 9 . 、3 8 ; 14 8 . 以后 者 为参 考 方 法 , o i o灵 敏 度 为 8 . , 异 性 为 9 . , 合 率 为 9 . 。结 论 Q2 97 特 0 8 符 0 o 04 i O 全 自动尿 沉 渣 显 微 镜 分 析 仪 在 临床 疾 病筛 查 诊 断 和 治 疗 监 测 上 , 有 较 高 的临 床 应 用 价值 , 仍 未 能 完 全 取 代 传 统 的 标 准 Q2 O 具 但

IQ-200全自动尿沉渣分析仪有形成分分析的评价

IQ-200全自动尿沉渣分析仪有形成分分析的评价

将 结 果 进行 比较 。
资 料 与 方法 1 仪器 . 美 国 II R S公 司 的 I - 0 Q 2 0及 配 套 试 剂 和 质 控
为 参 考 方 法 , 价 I -0 , 灵 敏 度 为 8 . , 异 性 为 评 Q20 其 76 特 9 . , 合 率 为 9 . V , 果 见 于表 3 12 符 00o结 。
析 法 ) 尿沉 渣 定 量 计 数 板 ( 下 简 称 手 工 镜 检 法 ) 行 检 测 并 、 以 进
+ 5 3 ; 型 为 9. ,a p =0 3 , 性 相 关 为 Y一 12 3 .4管 0 0 kp a . 8 线 .4X
+ 1 . 2 a p S 0 6提 示 2种 方 法 对 尿 中 管 型 检 测 结 果 一 O 8 。k p a . 致 性 较差 。 3 灵 敏度 评 价 . 3 0例 患 者 标 本 物 检 测 结 果 , 手 工 法 0 以
尿 液 中有 形 成 分 的 检 查 是 诊 断 泌 尿 系 统 疾 病 的 主要 方 法
之 一 , 临 床 提供 了诊 断 与 鉴 别 诊 断 的 依据 。为 适 应 尿 有 形 成 为
分 分 析 规范 化 、 准化 的需 要 , 科 引 进 了 I 2 0全 自动 尿 液 标 本 Q0
有 形 成 分分 析 仪 。本 组 收集 该 院住 院患 者 3 0例 尿液 标 本 , 0 同 时用 I O Q2O全 自动 尿 液 有 形 成 分 分 析 仪 ( 以下 简 称 I -0 Q 2 0分
于 1 分 成 2管 , 5mI, 1管用 于 I 20全 自动 尿 液 有 形 成 分 分 Q 0
析 , 1 用 于 手 工 尿 沉 渣 镜 检 。2 I 2 0全 自动 尿 液 有 形 另 管 ) Q-0

IQ-200尿沉渣分析仪检测尿有形成分结果误判分析及对策

IQ-200尿沉渣分析仪检测尿有形成分结果误判分析及对策

IQ-200尿沉渣分析仪检测尿有形成分结果误判分析及对策发表时间:2011-07-12T16:45:15.720Z 来源:《中外健康文摘》2011年第16期供稿作者:马芳洁[导读] IQ-200尿沉渣分析仪红细胞的假阳性通常由脱落的霉菌孢子、圆形草酸钙结晶、细菌引起。

马芳洁(江苏省扬中市人民医院医院检验科 212200)【中图分类号】R446.12【文献标识码】A【文章编号】1672-5085 (2011)16-0071-03 【摘要】目的分析IQ-200尿沉渣分析仪检测尿有形成分的影响因素,寻找导致其结果误判的原因及解决对策。

方法采用IQ-200尿沉渣分析仪和尿沉渣镜检对600例临床尿液标本进行检测,对尿中RBC、WBC、CAST、上皮细胞等检测结果进行比较,分析引起IQ-200尿沉渣分析仪结果误判的原因,建立复核标准。

结果 IQ-200尿沉渣分析仪检测红细胞假阳性率为20.9%,白细胞假阳性率为11.3%,上皮细胞假阳性率为8.2%,管型假阳性率、假阴性率分别为24.5%、3.5%,结晶假阳性率为8.7%。

一定量的结晶、细菌和酵母样菌易被仪器误报告为红细胞,小圆上皮细胞、大量细菌和非晶形结晶是引起白细胞误判的主要原因,黏液丝是引起管型误判的最主要原因。

讨论多种因素可以影响尿沉渣分析仪对尿液有形成分的检测结果,因此应用 IQ-200尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法,当尿液病理成分检测结果提示增多,同时上述干扰成分亦呈阳性或增多时,尿沉渣镜检十分重要。

【关键词】 IQ-200 尿沉渣分析仪尿沉渣镜检结果误判前言尿沉渣检查是检测尿液有形成分的主要手段,对诊断肾脏疾病的病情进展和预后判断具有极其重要的意义,也是对泌尿系统疾病做出诊断和鉴别的主要方法之一。

尿沉渣检查又称尿有形成分检查,尿液有形成分检查经典的方法是在显微镜下进行人工判别。

人工镜检最大的问题是速度慢,在当前临床检查的尿液标本不断增加的大医院,每份尿都进行人工镜检难以做到。

尿沉渣分析仪技术参数详细对比表(UFvsIQ200)2011-1

尿沉渣分析仪技术参数详细对比表(UFvsIQ200)2011-1
11
数据储存
仪器主机具有不少于5000个检测结果的储存能力。
仪器储存的检测结果包括数据和分布图形(散点图和直方图)。
仪器电脑硬盘可存储10,000份病人的结果和数据(包含所有的图像),以及质控、校准的结果,并且具有备份的功能,可以实时保存所有的数据,便于资料的取阅和再利用;
12
报告输出
仪器支持不同的打印模式,以便对结果的图像、数据以及标准格式进行打印。
iQ200全自动尿沉渣分析仪自动化程度高,尿液不需要离心或染色、制片等预处理,直接采用新鲜原始尿液上机检测,且标本可连续自动进样;
9
★质控方式
提供原厂配套质控品(附质控品得SDA注册证)。
仪器具有X-bar和L-J质控功能,可打印质控图。
可以提供终生免费的实时在线网上质控服务,及时验证检测结果的准确性。
(4)、结合尿有形成分和干化学分析提供可靠的尿路感染(UTI)筛查报告,综合白细胞、细菌、亚硝酸盐、白细胞酯酶和所有的小颗粒数这五个项目的结果进行分析,提高了UTI报告的准确度,全面降低实验室的成本;
(5)、有形成分的临床意义:
(5.1)异形红细胞形态学信息,及时判断血尿的来源;
(5.2)白细胞团能提示尿液标本伴有急性感染;
5.4.2细胞管型:表示有急性肾小管损伤
5.4.3蜡样管型:见于慢性肾炎晚期及肾淀粉样变
5.4.4宽大管型:大量出现表示急性肾功能衰竭
5.4.5红细胞管型:表明肾脏有出血
5.4.6白细胞管型:提示肾实质有感染性病变
5.4.7上皮细胞管型:出现此种管型则提示急性肾小管坏死、肾脏淀粉变样、重金属或化学物质中毒、急性肾小球肾炎、肾梗死等情况
尿沉渣分析仪技术参数详细对比
编号
规格项目

IQ 200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较和评价

IQ 200全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较和评价
s r a in i r e o i r v h h c o tq aiy a d a s r h h c o t a c r c . e to n o d r t mp e t e c e k u u t n s u e t e c e k u c u a y v o l
Ch n ia.
【 bt c】 O jcv T m a d vl tr us xmnd y r eeiet unti a z ( 20 ad io oios — A s at r b t e o opr a a a sl a i i d n qat te l e I 0 ) n c s p e ei c e n e u ee te e buns m i va y r Q a n m rc cb r
w i l deH WB , ptea el E )adcytl XT L .T eedt eea a zdb t ii . eut C m ae i ir- ht bo e s( C) e i llcl e o hi s( C n rs s( A ) hs a w r n ye ys t ts R sl o prdwt m c a a l a sc s h o so i sdmet a ,h oiv oniec t o I2 0ea nt nfr Cw r 4 3 epe ei n t tep si cic n e a fQ 0 xmiai o ee .1% ,o Cw r 6 2 da te d re o RB 8 fr WB ee .7% , r Cw r 1 1 8 oE f ee .8% 9 n rc t ee8 .5 adf rs sw r 7 2 % .T ert o r ig ot nt ni 2Ow s .Sme xle—c c m c s s n n u prs g t iub o y a l h e f ar n na ao I O a o aa a c y c mi i n Q 0 o t a i r t df g s oe h s r l u y a a u l s mi d t teea iao f B yI2 o Co c so I2 OClnt elc cocpcosrai ,adi sol ecmb e i irsoi o — h x nt no C b Q o . nl in Q O a o rpaemi so i be tn n udb o i dwt m c cpc b m i R u l r v o tn xeietl dc eV19, o9 Ma .0 0 o r l c dE pr na Mein o a o n aa m i . N . y2 1

IQ200尿沉渣分析仪

IQ200尿沉渣分析仪
Iris iQ200全自动尿液分析系统工作站 ——尿沉渣标准化、自动化检查的新时代
2019年,美国IRIS公司推出了iQ200 全自动尿有形成分分析仪,在 Yellow IRIS基本原理基础上,采用流式细胞技术和自动粒子识别系统 的全自动尿有形成分分析仪。真正实现了两者的自动化,是镜检图像 式和流式细胞式两种理念的结合,引领尿沉渣检测进入标准化、规范 化和自动化的新时代。
细胞
59μm
多边(角) 形
半透明
粗糙
非鳞状上 皮细胞 27μm
卵圆、锥、 圆柱形
半透明
毛糙
无色半透
透明管型 90μm
圆柱形、两 边平行
明 折光性较
表面光滑
弱 未分型类以管上分类90方μ法m仅代表圆iQ柱边20形平0分、行类两的概念折,不光并透性非明其强全部理表论面光滑
细菌
2-5μm 杆状、球状 无色透明
产品简 介
• iQ™200 是真正全自动尿液粒子分 析:
–无需样品准备Sample preparation (none required)
–智能化图像识别& 结果解释
12种尿有形成分分类方法模型
m
圆盘状
透明
光滑
白细胞/ 团
15μm
圆形
不透明
光滑
鳞状上皮
注意: 生化 Nitrite 及Leukocyte 检测为阳性
白细胞 (WBC)
光滑
结合数字成像和自动颗粒识别分析技术(APRTM)
特征提取及有形成份的分类
尿液中的红血球/红细胞(RBC)通常比白细胞要小的多并缺少内部结构,红细 胞在外观上由于中心显著的灰白色而呈指环状。 注意: 生化 Blood 检测为阳性。

美国IRIS IQ200尿沉渣分析仪常用的几种校正

美国IRIS IQ200尿沉渣分析仪常用的几种校正
六进制代码 ( 如0 0 0 0 8 9 9 4 )一 回到维修 菜单 ,双击 “ S P A”下 拉 子 菜 单 的 “ C a l i b r a t i o n T a b l e ” 一 双 击 “ C A L 3 1 ” ,输 入 换 算 好 的 十 六 进 制 代 码 ( 如 0 0 0 0 8 9 9 4 ) ,点击 “ O K ” ,位置调试完 成 。
1 . 2 . 2 调整 吸样针 位置
圈 1
( 1 ) 将一 样 本 架 放 至进 样 器 S T M 的右 侧 ,并
在样 本 架 1号 位 上 放 置 一 样 本 试 管 一 单 击 打 开 “ S T M” 双击 “ S e q u e n c e s ” 然后双击 “ I n i t i a 1 . i z e R a c k( ‘ M1 ’ ) ” 一 点击 “ O K” ,样本 架推 进 至
各大 医 院最受 欢迎 的全 自动 沉渣 仪器 。在 各大 医 院 的检 验科 室 已得 到广泛 应用 。在 日常 工作 中 ,若 吸
样针 位未 调节 正确 或试 管不 是 1 6 X 1 0 0( c m) 的 圆
底试 管 ,可 能会 出现撞 针 。 1 吸样 针位 置校正 的步骤
须 运行 一次 调焦 液 。
( 1 )运行聚焦程序。使用一瓶未开封的 i Q 2 0 0 聚焦液 ,摇 匀静 置 1 m i n后 倒 人 贴 好 聚 焦 液 条码 标
签 的试 管 中 ,调 焦液 须 6 m L ,并 将试 管 放置 于质控
6 7
医疗装备 2 0 1 4第 3期
蔡 司 HUM PH RY9 9 5角 膜 地 形 图 仪 维 修 案 例
器正 常运行 ,故 障排 除 。

iQ200全自动尿液显微镜分析仪筛检尿路感染

iQ200全自动尿液显微镜分析仪筛检尿路感染

iQ200全自动尿液显微镜分析仪筛检尿路感染陈卫宾;李莉雅;高锋;庄亦辉;王坚镪【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2006(021)005【摘要】目的探讨iQ200全自动尿液显微镜分析仪(简称iQ200)用于筛检尿路感染的可行性.方法 214例中段尿标本在作病原体分离培养后立即用iQ200检测细菌(BACT)、小颗粒(ASP)和酵母菌(YST)等3项参数,用UF100全自动尿沉渣分析仪(简称UF100)检测细菌(BACT)和酵母菌(YLC)等2项参数.以培养结果作为金标准,应用受试者工作特征(ROC)曲线确定iQ200和UF100各项参数的最佳临床判断界值,评价各项参数的灵敏度、特异度、假阳性率、假阴性率和ROC曲线下面积.结果 iQ200的BACT、ASP和YST的最佳临床判断界值分别为4.5/μl、2 404.5/μl 和8.5/μl,灵敏度分别为73.3%、90.0%和90.5%,特异度为96.2%、46.9%和90.2%,假阳性率为3.3%、48.4%和8.4%,假阴性率为2.8%、0.9%和0.9%,ROC 曲线下面积为0.862、0.698和0.946.UF100的BACT和YLC的最佳临床判断界值为4 657.6/μl、41.6/μl,灵敏度为76.0%、61.9%,特异度为76.8%、97.4%,假阳性率为17.8%、1.4%,假阴性率为5.6%、3.3%,ROC曲线下面积为0.821和0.795.结论 iQ200用于筛检尿路真菌感染和革兰阴性杆菌感染具有一定的价值,但不能代替病原体的培养鉴定.【总页数】4页(P505-508)【作者】陈卫宾;李莉雅;高锋;庄亦辉;王坚镪【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院检验科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院检验科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院检验科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院检验科,上海,200233;上海交通大学附属第六人民医院检验科,上海,200233【正文语种】中文【中图分类】R466.12【相关文献】1.IQ200全自动尿沉渣分析仪、SysmaxUF-100尿液分析仪及人工显微镜镜检检测尿红、白细胞的分析研究 [J], 魏文;赵陆伍2.iQ200全自动尿液显微镜系统的常见故障及排除 [J], 焦瑞宝;唐吉斌;周军;付永才3.IQ200尿沉渣定量分析仪与H-800尿液干化学分析仪联合应用在尿路感染诊断中的价值 [J], 于培霞;高春艳;张晓慧;武艳飞4.IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪联合应用在尿路感染诊断中的价值 [J], 刘菊玲;杜娟5.IQ200尿沉渣定量分析仪与Mejer-700尿液干化学分析仪联合检测对尿路感染患者诊断准确率的影响 [J], 杨洁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

iQ200系列自动尿液分析仪简易操作指南 版本:1.0

iQ200系列自动尿液分析仪简易操作指南 版本:1.0

iQ200系列自動尿液分析儀一、 開機:1. 啟動電腦2. 如果是首次啟動或者儀器已完全關閉,可按儀器背部的電源開關來啟動iQ200系列在日常使用中,此按鈕將保持開啟狀態3. 如果連接了全自動化學系統,則初始啟動儀器或當儀器完全關閉時,如果按下化學模塊背部的“On (啟動)”開關,即可啟動該化學系統4. 當顯示器上出現“儀器”屏幕時,按顯微鏡模塊正面上的“START (啟動)”按鈕,打開顯微鏡模塊。

按鈕燈會變為綠色5. 如果連接了全自動化學系統,則此時按下位于該化學系統正面的電源開關,即可打開電源。

按鈕燈會變為綠色6. 如果可選的加載/卸載工作站已連接,它們在加電過程中應為空7. 如果可選的加載/卸載工作站已連接,按下加載/卸載工作站背面的電源開關可開啟電源8. 登陸系統注:確定系統是否如儀器狀態燈 (綠色) 指示的那樣處于待機模式,該狀態燈位于屏幕左上方。

二、 關機:1. 從“儀器”屏幕,單擊“維護”,然後單擊“關閉”。

顯示確認窗口時,單擊“是”2. 按儀器左側的綠色按鈕關掉電源注:如果長期關機則必須將所有液體從儀器中清除。

三、 運行樣本自動模式1. 確保提供充足的供應物和消耗品,以便完成預期的工作量2. 在 iQ200系列上運行質控架3. 運行質控時,將病人標本轉移到貼條碼標簽的試管中,并將試管放入樣品架4. 得到滿意的質控結果後,將盛放有標本的樣品架置于iQ200系列右側的進樣器5. 按位于iQ200系列左上方的“START (啟動)”按鈕6. 樣本處理完成後,可以將樣本架從iQ200系列進樣器的左側卸載手動模式1. 點擊主屏幕右上方 的按鈕2. 點擊位于儀器屏幕左下方 的按鈕。

此時會顯示“手動輸入單”屏幕3. 選擇要使用的第一個樣品架號4. 輸入標本信息5. 輸入標本信息後,將樣品管放入選定樣品架中相應的位置6. 對選定的樣品架上要運行的每個標本重複此過程7. 如果需要運行多個樣品架,請選擇一個新的樣品架號并輸入標本信息8. 點擊 將僅保存手動輸入項;點擊 將保存輸入項并打印報告9. 對于需使用手動輸入單的樣品架號,將在“手動輸入單”屏幕上以星號標志并用顏色突出顯示,同時會顯示在“儀器”屏幕上10. 樣本處理完成後,可以將樣本架從iQ200系列進樣器的左側卸載四、 結果查看啟用自動釋放功能的結果查看1. 若樣本檢測結果符合設定參數及自動釋放條件,結果會自動傳輸至LIS2 若樣本檢測結果不符合釋放條件,如有旗標報警,需先對旗標報警進行審核。

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞主要性能评价的探讨
x1 0 0 %。
2 结

2 . 1 I Q 2 O O尿沉渣分析仪 的精密度评价
2 . 1 . 1 批内精密度 :非低浓度组 的红 细胞 ( 1 5 1 4  ̄ 5 5 ) 个/ l 、 C V为 3 . 7 %: 低浓度 的红细胞( 4 . 3  ̄ 1 . 6 ) 个/ } x l 、 C V为 3 6 . 3 %。 2 . 1 . 2 批间精密度 : 非低浓度组 的红细胞 ( 4 . 3  ̄ 1 . 6 ) 个/ t x l 、 C V 为 3 . 1 %; 低浓度 的红细胞 ( 1 0  ̄ 3 ) 个/ I x l 、 C V为 3 2 . 4 %。 2 . 2 I Q 2 O O尿沉渣分析仪的准确度评价 I Q 2 0 0和 F a s t . R e d 计数 2 0 0份尿液红细胞 .以 F a s t — R e d
ml 沉渣 , 用一次性塑料吸管轻轻混匀沉渣 , 滴入计 数板 内, 稍
待片刻 . 计数 1 0个大方格 内红细胞数 。 所 有检测均在样本 收
集后 2 h内完成。 1 . 4 . 1 精 密度 评价试验 : 分低浓度组 ( < 2 0个/ 1 ) 和非低浓度
检 测法为参 考方法对 2种方法 比较 , 差值均数 ( 4  ̄ 3 3 ) , 差异
1 材 料 和 方 法
1 . 4 . 2 准确度评价试验 : 选取 2 0 0份不 同浓度 的尿液样本分 别用 I Q 2 O O和 F a s t . R e d 尿沉渣计数板计数尿红细胞 . 以F a s t — R e d板检测法为参考方 法 ( 镜 检法 阳性结果判 断标 准参照参 考 文献 [ 3 ] ) , 比较 I Q 2 O O和 F a s t — R e d结果差 异 , 然后再 用人

iQ200尿沉渣分析仪测定厦门地区尿沉渣参考值的调查

iQ200尿沉渣分析仪测定厦门地区尿沉渣参考值的调查

年 龄段 男 女 红 细胞 、 白细 胞检 查 结果 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 ( 0 0 ) 在 9 % 可 信 区 间 的 i 2 O尿 沉 渣 分 析 仪 的 P< . 5 。 5 Q0
参 考 范 围 : 细 胞男 性 0~ 0 i , 性 0~1 / l 白细 胞男 性 0~1 / 1女 性 0~1/. 透 明管 型男 女 均 为 0~ /d 。结 红 1 / l女 x 3t; x 3  ̄, 6i d; 2i ,
型 : 性 0~ / l女 性 0~2 l。 见 表 2 男 2i; x / 。
公 司 ) 显 微 镜 , X 20全 自动 尿 干 化 学 分 析 仪 (E本 , , A 48 t
Байду номын сангаас

本 文 确 立 的尿 红 细胞 、 自细 胞 、 明管 型 参 考值 可 信 , 透 可作 为 i2O尿 沉 渣分 析 仪 的参 考 范 围 。 QO [ 关键 词 ] 厦 门 ; 尿沉 渣 分析 仪 ; 细 胞 ; 细胞 ; 明 管 型 ; 考 值 ; 红 白 透 参 数据 收集 [ 中国 图书 资 料分 类 号 ] R 9 ;4 63 15 R 4 —3 [ 献标 志码 ] B 文 [ 章编 号 ] 10 —49 2 1)217 .2 文 0 232 (0 0 1—160

l 7 ・ 临床 误诊误 治 2 1 年 1 月 第 2 l6 00 2 3
oi& M s eav V 1 3 N . . ee br O0 s s ihr . o2。 o1 D cm e 2 1 t o . 2
i2O尿沉 渣分析 仪测定 厦 门地 区尿 沉渣 参考 值的 调查 QO
李 雪峰 , 厚 照 王
比较 5~ 9岁 ,0~ 5岁 和 > 5岁 3个 年龄 段 及 不 同性 别 间差 异 。采 用 百 分位 数 法 确 定 3项 指 标 的 参 考 值 范 围 。结 果 1 2 4 4 同 ~性 别 不 同年 龄 段尿 液 红 细 胞 、 白细 胞 和 透 明管 型 检查 结 果 比 较 差 异 无 统 计 学 意 义 ( 0 0 ) 除 透 明 管 型 外 , P> . 5 ; 同

尿沉渣分析仪技术参数

尿沉渣分析仪技术参数

尿沉渣分析仪技术参数1、工作原理:智能感知与多分类融合技术,对尿液中的有形成份进行分类计数2、核心技术:(1)对阴阳性标本仪器自动分析分类,进行快速阴阳性过筛检测(2)自动进行有形成份形态学分析,检出结果客观真实,阳性标本只审核,不复检(3)采用智能感知与多分类融合技术,对有形成份自动分类计数(4)上下微机智能控制,检测全过程无人化3、智能式进样装置:(1)试管架容量5个试管架(2)红外感应进样,自动混匀标本(3)高精度液流控制技术,样品匀速、准确到计数模块4、检验项目:(1)对尿中所有有形成分,标准化分类定量计数(2)细胞形态学自动分析,可显示并打印所分析图像(3)理学指标,输入报告(4)可与任意品牌尿液分析仪进行数据通信,合成数据5、每种成分均可在荧光屏上单独显示其形态,并可任意选取可疑的成份进行人工复核6、急诊功能:优先录入急诊标本,随到随测7、样本量:最小2ml,最小吸入量0.5ml8、标本处理:样本无需离心,直接进行测试分析9、报告方式:规范化使用XX个/µl国际通用定量单位,综合报告,图文并茂10、检测速度:每小时50-80个样品检验,并发出综合报告11、检测灵敏度:<1个目标/µl,标本不离心检测,无漏检12、检出率:浓度为5个µl左右的样品检出率98%以上13、准确度:95以上14、重复性:CV%≦7%15、计数模块:高透光率石英晶体计数模块16、图像采集:CCD数字图像成像系统17、数据接口:RS-232通讯接口18、网络功能:可与医院计算机网络连接(LIS),实现分析报告无纸化传输19、交叉污染:浓度(4600~5400)个/µl,≦1个/µl;浓度(9200~10800)个/µl:≦2个/µl。

申购仪器理由:此机能自动识别尿沉渣中的有形成分个数,可以进一步提高检验室尿常规报告质量,促进临床医生提高对泌尿系感染、肾炎等泌尿系统疾病的诊断鉴别功能。

全自动尿液分析系统(流水线)技术参数

全自动尿液分析系统(流水线)技术参数

全自动尿液分析系统(流水线)技术参数全自动尿液分析系统(流水线)由全自动尿有形成分(沉渣)分析仪与全自动尿液(干化学)分析仪联机而成,二者必须为同一品牌,以保证很高的兼容性,结果能进行自动交叉互检,实现一次进样可取得完整综合数据。

一、全自动尿有形成分分析仪(沉渣)技术参数1、检测项目:定量测定参数≥12个,包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞细菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌。

2、检测原理:流式技术加图像形态学技术或单独图像形态学技术。

3、检测速度:≥70测试/小时4、进样方式:全自动进样架5、有形成分分类:采用人工智能软件识别技术6、临床报告方式:既可提供有形成份数据信息,同时可显示有形成份真实图像7、临床信息:具有红细胞来源信息提示8、检测重复性要求:CV≤5%9、数据存储:存储超过1万份的病人结果10、配有急诊插入、条码自动识别功能、在机实时人工复检功能等11、操作系统:Window操作系统,支持与LIS/HIS系统联机,支持远程维护12、有形成分的检测性能(在准确率或识别微粒种类方面)可通过连续的软件升级不断更新,提供中文报告软件系统13、数据通讯:标准RS-232接口,双向通讯。

二、全自动尿液分析仪(干化学)技术参数1、测试项目:尿胆原、胆红素、酮体、红细胞、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、抗坏血酸、微量白蛋白、颜色和透明度。

2、测量系统:采用冷光源,波长:≥3波长。

3、测试速度:≥200条/小时4、进样方式:全自动进样5、点样方式:样本针定量点样6、检测结果:中、英文液晶显示全部测量数据、测量时间及数值打印输出7、存储:可存储≥10000份化验单,供随时查找结果8、数据通讯:标准RS-232接口,双向通讯9、配有急诊优先插入、条码自动识别等,可进行单个或成组样本的急诊测试10、自动输送样本、搅拌、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条。

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测标本2420例结果分析

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测标本2420例结果分析

IQ200全自动尿沉渣分析仪检测标本2420例结果分析徐玮;钱建扬;冯恒荣;胡娟;钱厚明【摘要】@@ 临床尿沉渣检测目前主要有流式细胞术和电阻抗技术结合的全自动尿沉渣检测系统以及结合流式细胞术与粒子成像技术的影像式分析系统,由于识别尿液中的粒子是以"形似"为基础的,加上尿液中有形成分受多种因素影响,必然导致仪器对部分粒子的误读,影响检测结果准确性.本文对2420例尿液标本分别行仪器检测和人工甄别,现报告结果如下.【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2010(023)007【总页数】2页(P670-671)【关键词】全自动尿沉渣分析仪;检测结果【作者】徐玮;钱建扬;冯恒荣;胡娟;钱厚明【作者单位】225001,江苏,扬州,扬州市第一人民医院检验科;225001,江苏,扬州,扬州市第一人民医院检验科;225001,江苏,扬州,扬州市第一人民医院检验科;225001,江苏,扬州,扬州市第一人民医院检验科;225001,江苏,扬州,扬州市第一人民医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R446.12临床尿沉渣检测目前主要有流式细胞术和电阻抗技术结合的全自动尿沉渣检测系统以及结合流式细胞术与粒子成像技术的影像式分析系统,由于识别尿液中的粒子是以“形似”为基础的,加上尿液中有形成分受多种因素影响,必然导致仪器对部分粒子的误读,影响检测结果准确性。

本文对 2420例尿液标本分别行仪器检测和人工甄别,现报告结果如下。

1 临床资料1.1 资料来源我院 2009年 11月对部分门诊及住院患者 2420例用专用尿液采集试管收集尿液,其中门诊患者 1026例为即时尿,住院患者 1394例为晨尿,收到标本后1 h内检测完毕。

1.2 仪器与试剂采用 AX-4280尿液干化学与 Iris-IQ200尿沉渣一体化全自动尿沉渣分析仪,鞘液、清洁液、定标液、聚焦液、质控液均为原装配套试剂。

1.3 方法将尿液充分混匀,严格按照仪器说明书进行聚焦、定标、质控、样本检测等操作,取 5 m l于试管中并置于有条码的样本架上,仪器自动做条码扫描与检测,剩余尿液用于必要时人工显微镜复检。

600例健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值调查

600例健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值调查

600例健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值调查许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩
【期刊名称】《苏州医学》
【年(卷),期】2006(029)001
【摘要】iQ200全自动尿沉渣分析仪是一套真正能对临床尿液标本进行自动吸样处理,对尿液中的各种有形成分(原称尿沉渣)进行自动成像并定量分析报告的系统,仪器采用数字成像和自动粒子识别(APRTM)技术来分类和定量12种有形成分。

目前,该仪器所用的尿沉渣参考值由美国Iris公司提供,但健康人参考范围是否存在地区性差异尚未见报道,为此我们用iQ200分析仪对600例健康成人尿液沉渣的参考值作了调查,现将结果报道如下:
【总页数】2页(P35-36)
【作者】许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩
【作者单位】苏州大学附属第一医院检验科,215006
【正文语种】中文
【中图分类】R446.12
【相关文献】
1.IRIS IQ200分析仪测定健康人群尿液有形成分参考值范围调查 [J], 房华;林同顺;刘玲珠;许晓萍;顾伟;黄斌;陈芳
2.iQ200尿沉渣分析仪测定厦门地区尿沉渣参考值的调查 [J], 李雪峰;王厚照
3.600名健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值测定 [J], 许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩
4.UF-100全自动尿沉渣分析仪检测健康人参考值分析与确立 [J], 何艺宏
5.IQ200全自动尿沉渣分析仪检测148例老年人晨尿的调查报告 [J], 高华生;潘扬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

600名健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值测定

600名健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值测定

600名健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值测定许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩【期刊名称】《苏州大学学报(医学版)》【年(卷),期】2008(028)001【摘要】目的确定苏州地区健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值.方法用iQ200全自动尿沉渣分析仪测定600名健康成人尿液沉渣,并与Fast-Read定量分析板测定结果作比较.结果 (1)600名健康成人尿沉渣参考值为:红细胞0~8个/μl(男),0~12个/μl(女);白细胞0~10个/μl(男),0~18个/μl(女);透明管型0~2个lid(男),0~3个/μl(女).(2)iQ200全自动尿沉渣测定结果与定量分析板测定结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论此参考值可供应用iQ200分析仪作参考,但各实验室仍应根据自身条件建立适合本实验室的各项参考值范围.【总页数】3页(P121-123)【作者】许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩【作者单位】苏州大学附属第一医院,检验科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,检验科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,检验科,江苏,苏州,215006;苏州大学附属第一医院,检验科,江苏,苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R446.12【相关文献】1.河南省商丘市健康成人血脂四项正常参考值的测定与建立 [J], 刘晨阳2.IRIS IQ200分析仪测定健康人群尿液有形成分参考值范围调查 [J], 房华;林同顺;刘玲珠;许晓萍;顾伟;黄斌;陈芳3.iQ200尿沉渣分析仪测定厦门地区尿沉渣参考值的调查 [J], 李雪峰;王厚照4.UF-100全自动尿沉渣分析仪检测健康人参考值分析与确立 [J], 何艺宏5.600例健康成人iQ200全自动尿沉渣分析仪的参考值调查 [J], 许丽萍;毛菊珍;张莹;顾国浩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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华图医疗器械(上海)有限公司
Digital Images Diagnostic Medical Technology (Shanghai) Co., LTD
iQ®200 SPRINT™全自动尿沉渣分析仪参数
性能参数iQ200
分析技术
测定方法原理流式细胞技术
专利显微镜数码成像技术
有形成分自动识别APR智能神经网络分析软件技术
分析能力自动分类、定量12种有形成分,包括:红细胞、白细胞、鳞状上皮、非鳞状上皮、细菌、酵母菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、粘液、白细胞团等;还可进一步进行27亚类的分类。

有形成分图像提供所有有形成分显微镜下的直观的图象,上述12种类为已分别归类的图象,图象可储存、打印、输出。

定量计数结果报告12种有形成分,(仪器自动分类计数)
结果解释、确认数码影像图片分析,直观明了,
直接在与仪器相连的电脑屏幕上进行
样本运作
全自动人离机检测可以
检测速度101标本/小时
最大批量标本数60个
样本识别机内置条码阅读器
标本吸入量0.95ml
尿路感染筛查实验可以
定标自动
人工镜检复查率< 5%
数据管理
QC 应需求进行
Levy-Jennings质控报告有
数据存储量10,000标本的图像和数据结果
数据接口双向
规格
设计类型台式,
主机尺寸:53WX57HX61D cm,67Kg,电源90-240 VAC, 50/60 Hz ,100W
与全自动尿机流水线联接(仅需一次进样) 可以,采用流水线连接桥与同一品牌的全自动尿干化学分析仪连成自动流水线传输系统进行联合作业,一次进样可得完整尿液理、化、沉渣综合数据,没有兼容性问题。

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