《除草剂生物测定》PPT课件
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农药生物测定及其重要节点44页PPT
53、 伟 大 的 事 业，需 要决心 ，能力 ，组织 和责任 感。 ——易 卜 生 54、 唯 书 籍 不 朽。——乔 特
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
•
29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中，哪 里没有 法律， 那里就 没有自 由。— —洛克
•
30、风俗可以造就法律，也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
谢谢！
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
农药生物测定及其重要节点源自•26、我们像鹰一样，生来就是自由的 ，但是 为了生 存，我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子，然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索
•
27、法律如果不讲道理，即使延续时 间再长 ，也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克
•
28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯
55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来
•
29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中，哪 里没有 法律， 那里就 没有自 由。— —洛克
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30、风俗可以造就法律，也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
谢谢！
51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，生 命是活 动。——卢 梭
农药生物测定及其重要节点源自•26、我们像鹰一样，生来就是自由的 ，但是 为了生 存，我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子，然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索
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27、法律如果不讲道理，即使延续时 间再长 ，也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克
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28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯
除草剂生物测定方法
30
三、除草剂室内生物测定方法
2.3 、燕麦法 本法适于测定三氮苯除草剂如阿特拉津、 西玛津以及取代服类除草剂的活性。
31
三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 常用于测定触杀型除草剂，如百草枯、 除草醚、敌稗等。
32
三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 萝卜种子放于垫有二层滤纸的在培养皿内， 加入适量蒸馏水，加盖后置于27 ℃恒温 箱内培养约30h，从幼苗上切下子叶，选 择一致的10片放于垫有一层滤纸的培养皿 内（直径5cm），皿内盛有2mM磷酸缓冲 液配制的除草剂药液5ml，25 ℃ ， 2000~3000lx光照下恒温培养，3天后， 称子叶鲜重（也可测叶绿素含量）。
3.1 藻类实验法 用烧杯或三角瓶，分别加入培养基和一定 浓度的除草剂，25 ℃下，荧光灯照明培 养。
37
三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 A：观察颜色变化方法 某些药剂处理小球藻后，可使小球退色， 可以施药5天后观察小球藻退色变化情况。
38
三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 B：通过比色测定小球藻增殖率的方法 小球藻增殖，培养液中的绿色逐渐变浓， 用分光光度计在波长547nm下比色测定， 吸光度与小球藻细胞数量间存在明显的直 线关系。
48
四、除草剂生物测定技术的应用
2、除草剂作用特性的测定 在研究除草剂的吸收与作用部位时，可用活 性炭作隔离层。
41
三、除草剂室内生物测定方法
3.2 浮萍法 以10%的Hoagland培养液配制待测药剂， 在每杯100ml药液表面上放10株大小一致 不带芽体的紫萍，1-2周后调查反应级数 （根据药害，即叶片黄化或失绿等），或 用80%丙酮于冰箱中萃取叶绿素，以分光 光度计在652nm下测光密度。
三、除草剂室内生物测定方法
2.3 、燕麦法 本法适于测定三氮苯除草剂如阿特拉津、 西玛津以及取代服类除草剂的活性。
31
三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 常用于测定触杀型除草剂，如百草枯、 除草醚、敌稗等。
32
三、除草剂室内生物测定方法
2.4 、萝卜叶子法 萝卜种子放于垫有二层滤纸的在培养皿内， 加入适量蒸馏水，加盖后置于27 ℃恒温 箱内培养约30h，从幼苗上切下子叶，选 择一致的10片放于垫有一层滤纸的培养皿 内（直径5cm），皿内盛有2mM磷酸缓冲 液配制的除草剂药液5ml，25 ℃ ， 2000~3000lx光照下恒温培养，3天后， 称子叶鲜重（也可测叶绿素含量）。
3.1 藻类实验法 用烧杯或三角瓶，分别加入培养基和一定 浓度的除草剂，25 ℃下，荧光灯照明培 养。
37
三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 A：观察颜色变化方法 某些药剂处理小球藻后，可使小球退色， 可以施药5天后观察小球藻退色变化情况。
38
三、除草剂室内生物测定方法
测定方法 B：通过比色测定小球藻增殖率的方法 小球藻增殖，培养液中的绿色逐渐变浓， 用分光光度计在波长547nm下比色测定， 吸光度与小球藻细胞数量间存在明显的直 线关系。
48
四、除草剂生物测定技术的应用
2、除草剂作用特性的测定 在研究除草剂的吸收与作用部位时，可用活 性炭作隔离层。
41
三、除草剂室内生物测定方法
3.2 浮萍法 以10%的Hoagland培养液配制待测药剂， 在每杯100ml药液表面上放10株大小一致 不带芽体的紫萍，1-2周后调查反应级数 （根据药害，即叶片黄化或失绿等），或 用80%丙酮于冰箱中萃取叶绿素，以分光 光度计在652nm下测光密度。
第七章 杂草科学的研究方法ppt课件
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（２）根据杂草种子库的规模预测杂草发生 率的研究
通过研究杂草种子埋藏深度与杂草出苗率的相互 关系，建立模拟模型。如prostko等（1997）利 用fermi--dirac分布方程模拟园叶锦葵（malva pusilla）种子埋藏深度与出苗率间的关系，预测 该杂草的发生情况。
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相对多度（％）
50-100
25-30
25以下
26
❖ 有地下根茎或地上匍匐茎地高度升一级； ❖ 相对覆盖度：A单位面积上杂草覆盖所占地％或B
以作物覆盖面积为100的杂草覆盖率％ ❖ 相对多度：杂草在单位面积上的株数或重量与作
物株数或重量之比％ ❖ 相对高度：以作物高度为100的杂草高度比值
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27
六、除草剂生物测定方法 ❖ 1. 除草剂活性表示方法
抑制中量或抑制中浓度：抑制50％杂草生长的
剂量，叫抑制中量ED50，如用浓度表示则叫抑制 中浓度EC50。
最高无影响剂量：不影响作物生长发育的最高剂
量，它是除草剂对作物有影响和没有影响的分界线。
相对毒力指数：除草剂A的相对毒力指数＝标准
药剂的ED50/除草剂A的ED50
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28
生物测定方法
（1）高梁根茎法：大多数除草剂在其亚
致死剂量（或浓度）下，常对测试材料得 幼根和幼茎得生长影响很大，特别是抑制 植物生长的除草剂，其影响程度的大小与 除草剂的剂量呈正相关。
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29
具体做法：将已经萌发的高梁种子分别种于一 系列浓度的除草剂药液的带砂培养皿中，经 过一段时间培养，测量根茎总长度。然后作 出“剂量－抑制率”反应图，找出相应的抑 制生长50％的剂量，即EC50。
除草剂混合应用的生物测定 ppt课件
2021/3/3 0
30
表2 莠灭净和2甲4氯异辛酯不同配比 对牛繁缕幼苗的毒性测定结果
莠灭净∶2 甲4 回归方程 氯异辛酯
相关系数
1.0∶0.0
y=0.9057+1.6106x 0.9676
0.0∶1.0
y=2.5438+0.9269x 0.9841
1.0∶10.0
y=0.8799+1.7049x 0.9154
例乙草胺与醚黄隆混配防除水稻田杂草技术研究小麦田除草剂乙羧氟草醚与24d丁酯混用技术研究?表1乙羧氟草醚与24d丁酯混用剂量设计gaihm224dd丁酯酯醚乙羧氟草醚015304560000015030045045250250025015250302504525045500500050015500305004550045750750075015750307504575045?gowing法e0xy100x100ee00增效?ee00加成?ee00拮抗?e混合后实测的防效24d丁丁酯酯乙羧氟草醚醚153045602502010959695000612278657503971433从表5的数据可以看出当乙羧氟草醚为30gaihm2剂量时时与之配伍的24d丁酯从250750gaihm2剂量都增效显著其ee0值分别为10912271所以根据试验结果可知知乙羧氟草醚与24d丁酯混配比例在1
的最佳配比和最佳浓度。
2021/3/3 0
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例-几种除草剂及其混剂药效及对玉米安全性评价
1 .1 供试药剂：
40%草净津悬浮剂(山东农药工业股份有限公 司);
50%乙草胺乳油(河北宣化农药厂);
38%莠去津悬浮剂(河北宣化农药厂);
42%乙·氰·莠悬乳剂1号、2号、3号(1号、2号、 3号中乙草胺含量固定,氰草津含量依次增加, 莠去津含量依次降低。
《除草剂生物测定》课件
实验环境设置
确保实验室内温度、湿度等环 境条件适宜，并保持实验室的 清洁卫生。
实验仪器和试剂准备
准备好实验所需的仪器设备、 试剂和化学药品。
实验操作人员培训
确保实验操作人员熟悉实验步 骤和注意事项，具备相应的实
验技能和知识。
实验操作流程
培养基制备
根据实验需要，制备适合植物 生长的培养基。
植物培养
将处理后的种子种植在含有除 草剂的培养基中，并保持适宜 的生长条件。
优势
具有较高的灵敏度和特异性，能够快速、准确地 反映除草剂对植物生长的影响。
局限性
实验条件较为严格，需要专业人员操作和数据分 析。
PART 02
除草剂生物测定的方法
REPORTING
室内生物测定
01
02
03
定义
在实验室内进行的生物测 定，模拟自然环境中的条 件，评估除草剂对植物生 长的影响。
优点
种子处理
将植物种子进行适当的处理， 如消毒、催芽等。
除草剂处理
将除草剂添加到培养基中，制 备出含有不同浓度除草剂的培 养基。
数据记录
观察并记录植物的生长情况， 如株高、叶面积等。
实验结果分析
数据整理
整理实验过程中记录的数据，包括植物生长 指标、除草剂浓度等。
结果解释与讨论
根据数据分析结果，解释除草剂对植物生长 的影响，并对其机制进行讨论。
实验误差控制
实验操作规范
制定详细的实验操作规程，确保实验过程的一致性和 准确性。
仪器校准和维护
定期对实验仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定 可靠。
数据记录与处理
准确记录实验数据，采用合适的数据处理方法，减小 误差对结果的影响。
确保实验室内温度、湿度等环 境条件适宜，并保持实验室的 清洁卫生。
实验仪器和试剂准备
准备好实验所需的仪器设备、 试剂和化学药品。
实验操作人员培训
确保实验操作人员熟悉实验步 骤和注意事项，具备相应的实
验技能和知识。
实验操作流程
培养基制备
根据实验需要，制备适合植物 生长的培养基。
植物培养
将处理后的种子种植在含有除 草剂的培养基中，并保持适宜 的生长条件。
优势
具有较高的灵敏度和特异性，能够快速、准确地 反映除草剂对植物生长的影响。
局限性
实验条件较为严格，需要专业人员操作和数据分 析。
PART 02
除草剂生物测定的方法
REPORTING
室内生物测定
01
02
03
定义
在实验室内进行的生物测 定，模拟自然环境中的条 件，评估除草剂对植物生 长的影响。
优点
种子处理
将植物种子进行适当的处理， 如消毒、催芽等。
除草剂处理
将除草剂添加到培养基中，制 备出含有不同浓度除草剂的培 养基。
数据记录
观察并记录植物的生长情况， 如株高、叶面积等。
实验结果分析
数据整理
整理实验过程中记录的数据，包括植物生长 指标、除草剂浓度等。
结果解释与讨论
根据数据分析结果，解释除草剂对植物生长 的影响，并对其机制进行讨论。
实验误差控制
实验操作规范
制定详细的实验操作规程，确保实验过程的一致性和 准确性。
仪器校准和维护
定期对实验仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定 可靠。
数据记录与处理
准确记录实验数据，采用合适的数据处理方法，减小 误差对结果的影响。
《除草剂的生物测定》课件
实验评价：实验结果符合预期，证明了除草剂对植物生长的影响，为除草剂的使用提供了科学依据。
除草剂的生物测定实例分析
实验目的：研究不同除草剂对小麦发芽率的影响
实验材料：小麦种子、不同种类的除草剂
实验方法：将小麦种子分别浸泡在不同种类的除草剂中，观察发芽情况
实验结果：不同种类的除草剂对小麦发芽率有不同影响，有的除草剂对小麦发芽率有抑制作用，有的则没有影响。
生物测定的方法包括急性毒性测定、慢性毒性测定、生殖毒性测定等。
生物测定的结果可以为除草剂的安全使用提供科学依据。
生物降解研究：研究农药在生物体内的降解过程和降解产物
农药残留检测：检测农产品中的农药残留量
环境监测：检测土壤、水体、大气等环境中的农药残留量
农药毒性研究：研究农药对生物体的毒性作用和毒性机制
生物测定的定义：通过生物实验来测定除草剂的毒性、药效和残留等指标
生物测定的方法：包括急性毒性试验、慢性毒性试验、残留试验等
生物测定的应用：在农药登记、环境监测、食品安全等领域具有广泛应用
生物测定是通过生物反应来测定除草剂的毒性和活性的方法。
生物测定的原理是利用生物对除草剂的敏感性，通过观察生物的反应来评估除草剂的毒性和活性。
数据整理：对收集到的数据进行整理，包括数据清洗、数据转换等
数据解释：根据数据分析结果，解释实验结果，如除草剂对植物生长的影响等
实验目的：评估除草剂对植物生长的影响
实验方法：使用不同浓度的除草剂处理植物，观察生长情况
实验结果：不同浓度的除草剂对植物生长有不同影响，低浓度除草剂对植物生长影响较小，高浓度除草剂对植物生长影响较大
优点：可以评估除草剂对非目标生物的影响，保护生态环境
缺点：需要较长的时间进行实验，不能立即得到结果
《微生物除草剂》PPT课件教学内容
微生物制剂除草剂存在的问题
3.除草效果易受环境条件影响而不稳定 微生物除草剂发挥作用的是活的微生物体。温
度和湿度可直接影响活菌体对目标杂草的作用 效果 湿度及着露期是主要限制因子，可直接影响真 菌孢子及繁殖体的萌发、入侵、孢子的产生及 再侵染，从而影响真菌除草剂的防效
微生物制剂除草剂存在的问题
Thank you
结束
ห้องสมุดไป่ตู้
微生物制剂除草剂存在的问题
1.寄主单一
微生物除草剂比化学合成除草剂对目标杂草有较强的 选择性，但在一个复杂的农业生态系统中却往往是多 种杂草并存
只能防除一种杂草的微生物除草剂与田间存在的复杂 杂草群落构成矛盾，很难达到理想的除草效果，其推 广及大规模使用也相应受到限制
微生物制剂除草剂存在的问题
2.发酵及剂型加工困难 目前工业上主要以发酵来进行大规模生产除草剂菌体，
而有些真菌不易繁殖，产孢量低，孢子活力差，多代 繁殖后致病力下降，或加工成制剂后稳定性差等，都 会影响其大量生产和商品化。 由于微生物除草剂发挥作用的是活的生物体，为不溶 于水的颗粒物质。这种颗粒性和疏水性将直接影响其 制剂的润湿性、分散性和悬浮性等物理性能 ，使其剂 型加工比化学除草剂更加困难
1. 微生物活体：主要是植物病原微生物(真菌、 细菌、病毒)，最常见的是植物病原真菌。
2.微生物代谢产物：主要是利用这些微生物在代 谢过程中产生的毒素和抗生素等，包括多肽、 萜类、大环酯类和酚醛树脂类等。
微生物活体除草剂
对栽培植物安全性高，危害小。对人、畜、天敌等非 靶标生物安全，可缓解生防和化防的矛盾，而且对环 境压力相对较小，适用于防除水域、牧场、草地等人 为干扰较少的生态环境中的杂草。
微生物除草剂现状
第九章农药生物测定 PPT课件
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• • • • •
2．设立对照，消除试验中的偶然误差 在农药试验中通常所设的对照有： （1）空白对照 （2）溶剂和乳化剂试验 （3）标准药剂试验
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• 3．各处理设立重复，减少误差 • 从生物统计的理论上讲，重复次数越多， 其平均值就越接近真实值，试验结果也越 可靠，但工作量太大。通常在生物测定中， 每处理设3～5个重复，每重复采样数因测 定对象而定：如某种杀虫剂对小菜蛾的毒 力测定，每处理可用30～50头3龄幼虫。
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• 1.2麻醉法 • 移取飞翔或活动能力强的试虫时，常采用麻醉法处理，以 达到试虫混匀移取的要求。但是麻醉处理对昆虫的生理状 态有一定影响，因而要注意麻醉时间，以免对试虫造成伤 害。 • 1.2.1 二氧化碳法 • 用CO2或CO2与空气（3：1）混合气体麻醉法，可用于大 多数试虫。可在一个密闭容器里放入试虫，然后通入二氧 化碳即可进行麻醉。 • 1.2.2 挥发蒸气法 • 在密闭广口玻璃容器（如干燥器）中，放入三氯甲烷与 酒精（1：1）、三氯甲烷与乙醚（1：1）、乙醚与酒精 （1：1）或乙醚等药品，进行麻醉。麻醉时间随各种试虫 群体对麻醉剂的敏感性和所要求的麻醉程度不同而定，如 家蝇的麻醉时间一般在4min以内。
• （2）饲养方法 将初孵幼虫移入装有人工饲料的指 形管中，每管１头，管口盖上棉布，用橡皮筋扎好。 幼虫在内取食，直至老熟，勿须再换饲料。幼虫进 入预蛹期，即转移到盛有无菌细土的养虫缸内，泥 土必须保持湿润，以利入土化蛹和蛹的存活。成虫 羽化后，雌雄配对，放入马灯罩中，罩内放一个内 有10％蜂蜜液的小瓶，瓶中插入一束上粗下细的脱 脂棉条，以便蛾子从棉条上吸取蜜液。马灯罩下铺 上纱布，并用橡皮筋扎好。蛾子在罩内交尾产卵， 每日将产于纱布上的卵连同纱布取下，并换新纱布 和蜜液。有卵纱布放入养虫缸中的饲料上，缸口糊 白纸，以防幼虫外逃。或用黑布将缸口封住，布上 压玻璃板，缸下部对着光源，孵化的幼虫可很快到 饲料上取食。 • （3）饲养条件 养虫室温度保持26～28℃，相对湿 度60％～70％，10小时/天光照。幼虫历期22天左 右。
《除草剂生物测定》ppt课件
2. 了解黄瓜幼苗形态法的生物测定方法。
（二） 实验仪器设备
微量可调移液器，万分之一电子天平，数字瓶口移液器，恒温培养箱，培养皿，量 筒，烧杯各，容量瓶，吸耳球，镊子，滤纸，玻璃棒。
（三）实验材料
黄瓜种子、72%2,4-D丁酯乳油。
2021/5/7
14
除草剂生物测定
一、黄瓜幼苗形态法
（四）实验内容与方法
0.01，0.025，0.05，0.075，0.1，0.125mg/L的 系列浓度及未知浓度咪唑乙烟酸溶液3L。
制作玻板 加药液
玻板上铺一张等大滤纸→在玻板上均匀摆放7粒 种子，在玻板和种子上再铺一层滤纸。
每个培养盆中加药液3L，并设清水对照
培养
26-27℃培养箱中，黑暗条件下，培养3天
观察结果
测量玉米主根长。
A. 整株水平测定
B. 组织或器官水平测定
C. 细胞或细胞器水平测定
D.酶水平测定
2021/5/7
5
除草剂生物测定
(1) 整株水平测定
整株水平测定是用整株植物来测定除草剂的毒力。一般是 在温室用盆栽方法培养供试植物，播前，或播后苗前，或苗后 喷药，培养的植物根据试验的需要来确定。在新除草剂筛选生 物测定时，整株测定是必不可少的一步。在整株测定中，评价 的指标可以是出苗率、株高、地上部的重量或地下部重量等， 也可根据植物受害的症状进行分级。对那些已知作用机制的除 草剂的生物测定，也可根据作用特点，测定特定的生理指标， 如CO2的释放量等。
每个培养盆中加药液3L，并设清水对照
培养
26-27℃培养箱中，黑暗条件下，培养3天
观察结果
测量玉米主根长。
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除草剂生物测定
（二） 实验仪器设备
微量可调移液器，万分之一电子天平，数字瓶口移液器，恒温培养箱，培养皿，量 筒，烧杯各，容量瓶，吸耳球，镊子，滤纸，玻璃棒。
（三）实验材料
黄瓜种子、72%2,4-D丁酯乳油。
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除草剂生物测定
一、黄瓜幼苗形态法
（四）实验内容与方法
0.01，0.025，0.05，0.075，0.1，0.125mg/L的 系列浓度及未知浓度咪唑乙烟酸溶液3L。
制作玻板 加药液
玻板上铺一张等大滤纸→在玻板上均匀摆放7粒 种子，在玻板和种子上再铺一层滤纸。
每个培养盆中加药液3L，并设清水对照
培养
26-27℃培养箱中，黑暗条件下，培养3天
观察结果
测量玉米主根长。
A. 整株水平测定
B. 组织或器官水平测定
C. 细胞或细胞器水平测定
D.酶水平测定
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除草剂生物测定
(1) 整株水平测定
整株水平测定是用整株植物来测定除草剂的毒力。一般是 在温室用盆栽方法培养供试植物，播前，或播后苗前，或苗后 喷药，培养的植物根据试验的需要来确定。在新除草剂筛选生 物测定时，整株测定是必不可少的一步。在整株测定中，评价 的指标可以是出苗率、株高、地上部的重量或地下部重量等， 也可根据植物受害的症状进行分级。对那些已知作用机制的除 草剂的生物测定，也可根据作用特点，测定特定的生理指标， 如CO2的释放量等。
每个培养盆中加药液3L，并设清水对照
培养
26-27℃培养箱中，黑暗条件下，培养3天
观察结果
测量玉米主根长。
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除草剂生物测定
除草剂的生物测定
2.测定除草剂在土壤中的残留动态（半衰期等），吸附、淋溶、
持效期、光解、挥发速度、微生物降解等； 3.用于除草剂的定量研究； 4.了解不同除草剂在生物体内吸收、运转、作用部位、代谢速度 等，为制订除草剂的安全使用标准提供科学依据。
《农药生物测定》多媒体课件 2
第三章 除草剂的生物测定
二、除草剂生物测定的基本原理
一、试材的确定和培育
2、杂草试材的确定和培育
杂草试材的培育：不同种类和不同性质的除草剂的 防除对象不同，作用部位也不同，所以测定不同除草剂
时应选择不同的试材。
例如：敌草隆、阿拉特津、丁草胺等都是以杀刚发芽（露白） 的杂草幼芽为主的土壤处理，所以，要求供试杂草种子大小一致、 发芽率高、发芽整齐，否则，因杂草种子成熟度不一致、休眠期长 短不一、发芽不整齐等，致使试验结果误差较大。
4
第三章 除草剂的生物测定
三、除草剂生物测定技术的优缺点
（一）优点:
1.可测定不同类型的除草剂，了解其作用方式、使用
剂量、降解速度等。测试材料可以是作物、杂草、动物及 微生物等； 2.精确度高：测试材料和测试条件一致时，它们对不 同种类及不同剂量的除草剂的反应有较高的灵敏度； 3.设备较简单。
《农药生物测定》多媒体课件 5
《农药生物测定》多媒体课件
12
第一节
除草剂生物测定试材的确定和培育
二、创造试材所需的环境条件
作物、杂草种子萌发、幼苗生长都需一定的水分、温 度和氧气。有的还需要一定的光照等条件。 不同作物和杂草生长在不同季节和环境中，形成了 对环境条件的不同要求。
如野燕麦生长在东北、西北较冷凉地区，因而最适生长温度为10-
同一穗的中部种子，发芽生长整齐，生物测定结果更精确。高粱种子应 在试验前20 h将种子放在培养皿中加适量水，置25-28℃培养箱中催芽， 待芽长出1-2mm时取出备用。 若用不同叶龄期的幼苗，需将种子播种在小盆钵中，播种深度一致， 所用土壤要求过筛、肥力和湿度一致，放在温室中或温暖向阳处，也可 用玻璃或塑料薄膜增温保湿，待幼苗出土后，生长到所需叶龄期。 《农药生物测定》多媒体课件 10
生物测定PPT除草剂
1 3 5 7
1 3 5 7 8
种子萌发法 2 小杯法 高梁法 4 萝卜子叶法 黄瓜幼苗法 6 黄瓜子叶园片法 小球藻法 小麦根长法 在培养皿内铺满一层小玻璃球，移入一定 量的除草剂药液，放入露白的小麦种子，在 20-25℃ 培养箱中培养5-7d，测量根长。
1 种子萌发法 5 黄瓜幼苗法
2 小杯法 3 高梁法 6 黄瓜子叶园片法 7 小球藻法工
一 实验室测定
1 种子萌发法 1.1 （BTB法）溴麝香草酚蓝法 BTB为一种酸性呈黄色、中性（7.1）呈绿色、 碱性呈蓝色的批示剂。种子发芽时会因呼吸作用而 使CO2 溶于水而生成H2CO3 ，而H2CO3 又会进一步离解 成H+ 和HCO3- ，使种子周围的环境pH下降，如果除 草剂具有抑制呼吸的作用，那么，通过对BTB的颜 色变化即可判断种子是否为活的。
N+ C6H5
无色） TTC （无色）
TTF (红色 红色) 红色
1 种子萌发法 2 小杯法 以小杯作为测试工具，杯底放一园 形滤纸片，加入一定量的除草剂溶液， 再将稗草、油菜、水稻、小麦等敏感植 物，盖上盖在生长箱内培养4-7d，其间 要补足蒸馏水以减少蒸发。待症状明显 时测量根长或鲜重。
1 种子萌发法 2 小杯法 3 高梁法 以高梁种子为试材，选取规格一致的磨口培 养皿，装入洗净的黄沙、刮平使之与皿边相齐，每 皿漫漫加入一定量的除草剂药液，以全皿黄沙正好 浸透为宜，再将刚刚萌发出现幼根的高梁种子排列 于沙表面（胚芽向上，幼根朝下），盖紧皿盖并将 培养皿斜靠使之与平面成15℃ 角，以使根沿着皿盖 生长。培养皿置于暗室（28± 2℃）36-42h后取出， 测量高梁幼根的长度 。
第一节 除草剂的生物测定评估
1 种子萌发 2 植株反应 2.1 植株的局部反应 2.2 整株植物的反应 植株是否完全死亡，如未死亡则取植 株的地上部或地下部的量取长度、或称取 整株植物的鲜重或干重等。 如果条件能作到相对一致，用鲜重表 示较干重表示更能说明问题。
除草剂生物测定
扩大杀草谱，减少用药次数 减少用药量、降低成本， 取长补短、提高防效、降低使用成本 延长施药适期 减少残留活性 延缓抗药性（耐药性）杂草的发生与发展
除草剂混合使用配比筛选及评价方法
－－除草剂混用后的联合作用类型
两种或两种以上的除草剂混用后，较单用相比对杂草的防除效
果可能是增加、降低、或不增不减，混用后的联合作用类型 主要表现为以下三种情况： 相加作用 增效作用 拮抗作用 additivity synergism antagonism
水稻田
除草剂室内试验技术
－－稳定的试验环境条件
在试验中，土壤、光照、温度、湿度等环境条件不仅影响靶标生物 的生长状态，也影响药剂的吸收、传导及药效的发挥。 在试验时，土壤性质如： OM、pH 等要明确，选择中性轻质土壤，光 照、温度、湿度等环境条件应在具有一定控制系统的硬件配套设施 中进行。 要保证所有处理在相对一致的环境下测试，结果具有重现性和可行 性。
以组织细胞为靶标的试验方法：测定有丝分裂指数、 光合、呼吸、蒸腾、膜透性、酶活力、叶绿素含量等 生理生化指标；用于除草剂生理作用机理影响研究。
除草剂室内试验技术
－－科学的生测试验方法
温室盆栽方法 结果相关 遵守的原则：
最为有效
定性定量
Байду номын сангаас
应用广泛 与田间
针对测定药剂的应用范围选择代表性的2～6种主要杂 草作为测试靶标
除草剂室内试验技术
－－试材的选择和培养
应选择： ① 在分类学上、经济上或地域上有一定代表性 的栽培植物或杂草等； ② 对药剂敏感性符合要求，且对药剂的反应便 于定性、定量测定，达到剂量—反应相关性良 好； ③ 易于培养、繁育和保存，能为试验及时提供 相对标准一致的试材。
除草剂课件
科名：禾本科Gramineae 属名：狗牙根属 Cynodon 别名：百慕大草、爬地草、绊根草
禾本科，狗牙根属
狗牙根
多年生，具根状茎或匍匐茎，节间长短不等。 穗状花序3-6枚指状排列于茎顶。分布于黄河 流域以南，生境旷野、路边。分株繁殖，阳生。 根状茎入药，有解热利尿、舒筋活血的功效。
二年生或越年生禾本科杂草
看麦娘 雀麦 虎尾草
看麦娘
种名：看麦娘 Alopecurus aequalis Sobol.
种别名 ：褐蕊看麦娘 科名：禾本科 Gramineae 属名：看麦娘属 Alopecurus 别名：牛头猛、山高梁、道旁谷
看麦娘
看麦娘 一年生草本。秆少数丛生，细瘦，光 滑，节处常膝曲，高15-40cm。叶片扁平， 长3-10cm，宽2-6mm。圆锥花序圆柱状， 灰绿色，小穗椭圆形或卵状椭圆形，颖果长约 lmm。花、果期4-8月。
白茅
又称茅，禾本科白茅属多年生草本，春 季先开花，后生叶子，花穗上密生白毛。 根茎可以吃，也可入药，叶子可以编蓑 衣。
芦苇
学名：芦苇、Phragmites australis 界：植物界 目：禾本目 Poales 科：禾本科 Poaceae 亚科：芦竹亚科 Arundinoideae 族：芦竹族 Arundineae 属：芦苇属 Phragmites 种：芦苇 P. australis 分布区域：世界各地均有生长，在中国则广布。
与作物争夺养分 争夺水分
争夺光线
病虫害的中间寄主
影响作物品质
妨碍农事操作
破坏流失、肥田、中草药、人畜的食物、 天敌的隐蔽处等
2. 杂草的生物学特性
(1) 杂草有多种繁殖方式：根（营养器官）、茎（球 茎、膦茎、匍匐茎）和种子
禾本科，狗牙根属
狗牙根
多年生，具根状茎或匍匐茎，节间长短不等。 穗状花序3-6枚指状排列于茎顶。分布于黄河 流域以南，生境旷野、路边。分株繁殖，阳生。 根状茎入药，有解热利尿、舒筋活血的功效。
二年生或越年生禾本科杂草
看麦娘 雀麦 虎尾草
看麦娘
种名：看麦娘 Alopecurus aequalis Sobol.
种别名 ：褐蕊看麦娘 科名：禾本科 Gramineae 属名：看麦娘属 Alopecurus 别名：牛头猛、山高梁、道旁谷
看麦娘
看麦娘 一年生草本。秆少数丛生，细瘦，光 滑，节处常膝曲，高15-40cm。叶片扁平， 长3-10cm，宽2-6mm。圆锥花序圆柱状， 灰绿色，小穗椭圆形或卵状椭圆形，颖果长约 lmm。花、果期4-8月。
白茅
又称茅，禾本科白茅属多年生草本，春 季先开花，后生叶子，花穗上密生白毛。 根茎可以吃，也可入药，叶子可以编蓑 衣。
芦苇
学名：芦苇、Phragmites australis 界：植物界 目：禾本目 Poales 科：禾本科 Poaceae 亚科：芦竹亚科 Arundinoideae 族：芦竹族 Arundineae 属：芦苇属 Phragmites 种：芦苇 P. australis 分布区域：世界各地均有生长，在中国则广布。
与作物争夺养分 争夺水分
争夺光线
病虫害的中间寄主
影响作物品质
妨碍农事操作
破坏流失、肥田、中草药、人畜的食物、 天敌的隐蔽处等
2. 杂草的生物学特性
(1) 杂草有多种繁殖方式：根（营养器官）、茎（球 茎、膦茎、匍匐茎）和种子
除草剂的生物测定
（二）缺点
1.周期长、费时间：一般3-7 d，最快24 h，个别需1 个月以上；
2.测定条件较严格：恒温、恒湿、光照、养分等条件 控制需一致； 3.除草剂中所含杂质对除草剂的药效有一定影响，有 时引起药害。 因此，除草剂的生物测定技术也只能在一定条件和范 围内应用。 《农药生物测定》多媒体课件
7
第三章
随除草剂剂量的变化，抑制反应也有相应变化，能较精确 的测定剂量与抑制率之间的关系。 一般情况下，典型的根系或初生茎叶的受抑制症状可 在处理后，培养 24-96 h 观察到。
《农药生物测定》多媒体课件 17
第三章 除草剂的生物测定
第二节 除草剂生物测定的鉴定技术
一、除草剂活力的鉴定方法 （二）植株鉴定
同一穗的中部种子，发芽生长整齐，生物测定结果更精确。高粱种子应 在试验前20 h将种子放在培养皿中加适量水，置25-28℃培养箱中催芽， 待芽长出1-2mm时取出备用。 若用不同叶龄期的幼苗，需将种子播种在小盆钵中，播种深度一致， 所用土壤要求过筛、肥力和湿度一致，放在温室中或温暖向阳处，也可 用玻璃或塑料薄膜增温保湿，待幼苗出土后，生长到所需叶龄期。 《农药生物测定》多媒体课件 11
《农药生物测定》多媒体课件 10
西葫芦
一、试材的确定和培育
1.作物试材的确定和培育
作物试材的培育：不同性质的除草剂要求不同作物试材 及其生育状态。
如除草醚、氟乐灵、敌草隆等以土壤处理为主的除草剂，要求试 材是作物种子或刚发芽的幼苗。
为使测试结果精确一致，要求成熟度好、大小一致、发芽率高、发
芽整齐、品种纯度高的作物种子。若为玉米、高粱等大穗作物最好采用
燕 大 高粱
麦 豆
草灭平、阿拉特津、草客死、氯苯胺灵、达拉朋、草乃敌(Diaphenamid) 、敌草 隆、茵达灭、伏草隆、扑草净、西玛津（Simazine） 、氟乐灵、灭草隆 阿拉特津、 麦草畏、 灭草隆 （ Monuron） 、 毒莠定、 草灭平、 2， 4-D、 地乐酚 （DinosebO 麦草畏、 茵达灭、 伏草隆、 利谷隆、 氟乐灵、 都尔、 拉索、 2,4-D、 除草通 （StompO、 杀草丹（Benthiocarb） 阿拉特津、除草定（Broamac il） 、敌草隆、茵达灭、伏草隆、扑草净
1.周期长、费时间：一般3-7 d，最快24 h，个别需1 个月以上；
2.测定条件较严格：恒温、恒湿、光照、养分等条件 控制需一致； 3.除草剂中所含杂质对除草剂的药效有一定影响，有 时引起药害。 因此，除草剂的生物测定技术也只能在一定条件和范 围内应用。 《农药生物测定》多媒体课件
7
第三章
随除草剂剂量的变化，抑制反应也有相应变化，能较精确 的测定剂量与抑制率之间的关系。 一般情况下，典型的根系或初生茎叶的受抑制症状可 在处理后，培养 24-96 h 观察到。
《农药生物测定》多媒体课件 17
第三章 除草剂的生物测定
第二节 除草剂生物测定的鉴定技术
一、除草剂活力的鉴定方法 （二）植株鉴定
同一穗的中部种子，发芽生长整齐，生物测定结果更精确。高粱种子应 在试验前20 h将种子放在培养皿中加适量水，置25-28℃培养箱中催芽， 待芽长出1-2mm时取出备用。 若用不同叶龄期的幼苗，需将种子播种在小盆钵中，播种深度一致， 所用土壤要求过筛、肥力和湿度一致，放在温室中或温暖向阳处，也可 用玻璃或塑料薄膜增温保湿，待幼苗出土后，生长到所需叶龄期。 《农药生物测定》多媒体课件 11
《农药生物测定》多媒体课件 10
西葫芦
一、试材的确定和培育
1.作物试材的确定和培育
作物试材的培育：不同性质的除草剂要求不同作物试材 及其生育状态。
如除草醚、氟乐灵、敌草隆等以土壤处理为主的除草剂，要求试 材是作物种子或刚发芽的幼苗。
为使测试结果精确一致，要求成熟度好、大小一致、发芽率高、发
芽整齐、品种纯度高的作物种子。若为玉米、高粱等大穗作物最好采用
燕 大 高粱
麦 豆
草灭平、阿拉特津、草客死、氯苯胺灵、达拉朋、草乃敌(Diaphenamid) 、敌草 隆、茵达灭、伏草隆、扑草净、西玛津（Simazine） 、氟乐灵、灭草隆 阿拉特津、 麦草畏、 灭草隆 （ Monuron） 、 毒莠定、 草灭平、 2， 4-D、 地乐酚 （DinosebO 麦草畏、 茵达灭、 伏草隆、 利谷隆、 氟乐灵、 都尔、 拉索、 2,4-D、 除草通 （StompO、 杀草丹（Benthiocarb） 阿拉特津、除草定（Broamac il） 、敌草隆、茵达灭、伏草隆、扑草净
实验六 除草剂生物活性测定(去胚乳小麦法)
实验六除草剂生物活性测定方法——植株生长量测定法一、实验目的掌握抑制光合作用的除草剂的生物活性测定方法——去胚乳小麦幼苗法。
二、实验原理植物生长量测定法将所选试材进行催芽处理后，种植在含有供试药剂的基质中（液体基质或土壤）或在植株生长的某个适期施药，经一定时间、一定条件的培育后观察试验结果。
常用方法有去胚乳小麦幼苗法、萝卜子叶法、番茄水培法、叶鞘滴注法、再生苗测重法、去胚乳小麦幼苗法。
去胚乳小麦幼苗法是测定光合作用抑制剂的较为经典的方法，其原理是早期人工将小麦剥离胚乳，使幼苗直接生长在含供试样品的培养液中，幼苗不再有胚乳供应养分，只能被迫从培养液中吸收药剂并独立进行光合作用以补充自身营养，而许多光合作用抑制剂只有在植物萌发后能独立进行光合作用时才可发挥作用。
该方法去除了胚乳的影响，因此是测定光合作用抑制剂较敏感的方法。
三、实验材料供试作物：小麦种子；供试药剂：40%莠去津。
小麦营养液：用Hoagland’s（霍格兰氏）营养液作为培养液，其配方为：硝酸钙945mg/L、硝酸钾607mg/L、磷酸铵115mg/L、硫酸镁493mg/L、铁盐溶液2.5ml/L、微量元素5ml/L（碘化钾0.83mg/l、硼酸6.2mg/L、硫酸锰22.3mg/L、硫酸锌8.6mg/L、钼酸钠0.25mg/L、硫酸铜0.025mg/L、氯化钴0.025mg/L）、pH=6.0 仪器设备：摄子、小烧杯（10 ml）、1 ml移液管、10 ml移液管、试剂瓶、尺子。
四、实验方法1．催芽：将小麦种子浸泡2 h后，选择饱满度一致的种子，种沟向下排列在铺有湿滤纸或湿纱布的搪瓷盘中，然后覆盖0.5 cm厚度的湿砂，在室温25℃左右进行催芽，3~4 d后苗高达2~3 cm。
2．剥除胚乳：精选高度一致、幼叶刚露出叶鞘、见绿的麦苗，轻轻取出，避免伤害根部，然后用镊子小心地摘除胚乳（不要损伤根、芽），再用水漂洗掉附在上面的胚乳成分，作为指示生物。
《除草剂知识》PPT课件
② 气孔吸收：气孔吸收量的大小受药液在叶片的湿 润程度影响大，而受气孔张开的程度影响小。如除 草剂中加入表面活行剂可提高气孔的吸收量。
③质膜吸收：除草剂在达到作用位点时必须通过质 膜。水溶性除草剂通过质膜的量与除草剂分子大小 有关系，而酯溶性的除草剂通过质膜的量与分子大
小无关。
23
h
Ｃ、剂型对除草剂吸收的影响
5
h
4、按化学结构分类
分为：有机化合物除草剂、无机化合物除草剂。 有机化合物除草剂分为以下几种
A、 苯氧羧酸类，如2甲四氯、2，4-D等； B、 二苯醚类，如乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟 磺胺草醚等； C、 酰胺类，如乙草胺、丁草胺、异丙甲草胺等 D、三氮苯类，如莠去津、扑草净等；
6
h
E、 磺酰脲类，如苯磺隆、噻磺隆、苄嘧磺隆等； F、 咪唑啉酮类，如甲氧咪草烟、咪唑喹啉酸等； G、芳氧苯氧丙酸类，如精喹禾灵、高效盖草能、精
②韧皮部传导：韧皮部是共质体，是光合作用产生的同化 物传导的通道。
25
h
四、除草剂的杀草原理
(一)阻碍光合作用
光合作用是高等绿色植物取得能量和制造养料 的重要过程，是植物生命存在的基础。光合作用 受到干扰或破坏，植物将发生不正常的死亡。光 合作用是叶绿素吸收光能，把二氧化碳和水转化 为碳水化合物的过程，同时也是放出氧气的复杂 过程。
光合作用的实质是将光能转换为化学能的过 程，光合作用分为光合反应和暗反应两步进行。 除草剂可阻碍光合反应和暗反应。
26
h
(二)破坏吸收作用和能量代谢
植物生长发育所需要的能量是通过吸收作用 所取得的，是植物生长活动能量的源泉。光合作 用是一个贮能过程，吸收作用是一个放能过程， 这是光合作用的全过程。植物在吸收过程中，形 成高能键碳水化合物，为生长发育提供所需要的 能量。当植物吸收作用的重要环节受到破坏，就 会影响整个植株的生存，并导致死亡。
③质膜吸收：除草剂在达到作用位点时必须通过质 膜。水溶性除草剂通过质膜的量与除草剂分子大小 有关系，而酯溶性的除草剂通过质膜的量与分子大
小无关。
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Ｃ、剂型对除草剂吸收的影响
5
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4、按化学结构分类
分为：有机化合物除草剂、无机化合物除草剂。 有机化合物除草剂分为以下几种
A、 苯氧羧酸类，如2甲四氯、2，4-D等； B、 二苯醚类，如乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟 磺胺草醚等； C、 酰胺类，如乙草胺、丁草胺、异丙甲草胺等 D、三氮苯类，如莠去津、扑草净等；
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E、 磺酰脲类，如苯磺隆、噻磺隆、苄嘧磺隆等； F、 咪唑啉酮类，如甲氧咪草烟、咪唑喹啉酸等； G、芳氧苯氧丙酸类，如精喹禾灵、高效盖草能、精
②韧皮部传导：韧皮部是共质体，是光合作用产生的同化 物传导的通道。
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四、除草剂的杀草原理
(一)阻碍光合作用
光合作用是高等绿色植物取得能量和制造养料 的重要过程，是植物生命存在的基础。光合作用 受到干扰或破坏，植物将发生不正常的死亡。光 合作用是叶绿素吸收光能，把二氧化碳和水转化 为碳水化合物的过程，同时也是放出氧气的复杂 过程。
光合作用的实质是将光能转换为化学能的过 程，光合作用分为光合反应和暗反应两步进行。 除草剂可阻碍光合反应和暗反应。
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(二)破坏吸收作用和能量代谢
植物生长发育所需要的能量是通过吸收作用 所取得的，是植物生长活动能量的源泉。光合作 用是一个贮能过程，吸收作用是一个放能过程， 这是光合作用的全过程。植物在吸收过程中，形 成高能键碳水化合物，为生长发育提供所需要的 能量。当植物吸收作用的重要环节受到破坏，就 会影响整个植株的生存，并导致死亡。
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20.11.2020
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除草剂生物测定
二、玉米根长法
（一）实验目的
1. 掌握玉米根长法的生物测定原理——药剂浓度与玉米主根根长呈显著的相关 关系；
2. 了解玉米根长法的生物测定方法。
（二） 实验仪器设备
微量可调移液器，万分之一电子天平，数字瓶口移液器，恒温培养箱，培养皿，量 筒，烧杯各，容量瓶，吸耳球，镊子，滤纸，玻璃棒，直尺等。
2．求出2.4-D丁酯系列浓度与黄瓜初生根根长抑制率之间的直线回归方程。
3．推算出未知药液的浓度。
各处理 浓度(mg/L)
ck 0.5 1.0 10 100 1000 未知药液
各盘的平均值(mm)
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
三次重复 平均值(mm)
h
抑制率 对 （照 对 ％ 根 照 处 ）长 根 理长 根 10长 0
抑制率(％)
另一种是在培养皿中装满沙子或蛭石，加入药液后再在 中间播一排种子，盖好盖子后，斜放在h生长箱中培养。待各处 理的根或芽之间差异较明显时，测量根、芽长或鲜重，如用玉 米根长测定磺酰脲类等。
20.11.2020
7
除草剂生物测定
(3) 细胞或细胞器水平测定
细胞或细胞器水平测定一般是针对特定作用机制的除草剂， 常用的细胞器有叶绿体和线粒体。在离体叶绿体条件下，用分光 光度计或比色计在420nm处的吸收率来测定高铁氰化物还原的总 量，可测定出光合电子传递抑制剂活性。高铁氰化物还原量越大， 除草剂活性越低。在离体线粒体条件下，用瓦氏呼吸装置测定氧 的吸收和磷氧比，从而确定呼吸作用抑制剂活性。除草剂的活性
h
（三）实验材料
催芽的玉米、50%二氯喹磷酸可湿性粉剂、5％咪唑乙烟酸水剂 。
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除草剂生物测定
二、玉米根长法
（四）实验内容与方法-测二氯喹啉酸
除草剂生物测定
除草剂生物测定
1.概念 除草剂生物测定是通过测定除草剂对生物影响程度，来确定
它的生物活性、毒力或浓度的方法。ห้องสมุดไป่ตู้
2. 应用 是除草剂品种筛选、研究除草剂活性、吸附、淋溶、降解及
在环境中归趋的重要手段。
3.除草剂生物测定的程序
① 选择指示植物
h
② 确定培养条件
③ 选择评价指标
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摆放种子 加药液
培养
将每个培养皿中放一张滤纸，然后在每皿中均匀 摆放7粒种子
每个培养皿加药液1h2ml，并设清水对照
26-27℃培养箱中，黑暗条件下，培养5-6天
观察结果
画标准图谱，测量初生根长。
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15
除草剂生物测定
一、黄瓜幼苗形态法
（五）作业与数据记录
1．描述2.4-D丁酯各处理的结果，并按比例绘出形态图谱。
2
除草剂生物测定
如何选择指示植物？
➢ 供试植物易于培养； ➢ 供试植物个体一致； ➢ 在一定的剂量范围内，供试植物对除草剂的反
应随着剂量的增加，而有规律的提高；
➢h 在环境条件相同或相似的条件下，对被测定除 草剂的反应可重现。
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3
除草剂生物测定
如何确定培养条件？
生物测定是以生物材料测定除草剂的活性，而生物的 生长发育受环境条件的影响。所以，环境条件将导致生物 对除草剂反应的差异，从而影响测定结果的准确性与再现 性。可见，稳定的环境条件是保证生物测定高度准确性的 必要条件。在环境条件中，温度、水分、光照最易影响生
h
物测定结果。不同的生物测定方法中，需要确定不同的培 养条件。
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4
除草剂生物测定
如何选择评价指标？
指示植物对除草剂的反应可以通过各种指标来测定，适宜 的测定指标应当反应明显、容易观察与测量。由于除草剂类型 与品种不同，测定指标也各式各样，如种子发芽情况，根长、 芽长与株高，根、芽或植株的鲜重与干重以及生理与形态的变 化等。这些测定指标可以分为如下四类：
h
草剂的生物测定，也可根据作用特点，测定特定的生理指标， 如CO2的释放量等。
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除草剂生物测定
(2) 组织或器官水平测定
在组织或器官水平上的生物测定一般在实验室进行，常 用的有种子、叶片。用植物的种子进行生测时有两种方法：
一种是待测的药液加入底部铺有滤纸的培养皿或小杯中、 然后将种子置于滤纸上，盖上盖子后放在生长箱中培养。
1. 掌握黄瓜幼苗形态法的生物测定原理——以不同剂量的药剂所引起黄瓜幼苗 形态上的不同变化来测定样品活性；
2. 了解黄瓜幼苗形态法的生物测定方法。
（二） 实验仪器设备
微量可调移液器，万分之一电子天平，数字瓶口移液器，恒温培养箱，培养皿，量 筒，烧杯各，容量瓶，吸耳球，镊子，滤纸，玻璃棒。
h
（三）实验材料
A. 整株水平测定
h
B. 组织或器官水平测定
C. 细胞或细胞器水平测定
D.酶水平测定
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除草剂生物测定
(1) 整株水平测定
整株水平测定是用整株植物来测定除草剂的毒力。一般是 在温室用盆栽方法培养供试植物，播前，或播后苗前，或苗后 喷药，培养的植物根据试验的需要来确定。在新除草剂筛选生 物测定时，整株测定是必不可少的一步。在整株测定中，评价 的指标可以是出苗率、株高、地上部的重量或地下部重量等， 也可根据植物受害的症状进行分级。对那些已知作用机制的除
9
除草剂生物测定 实验安排：
第一组：玉米根长法（磺酰脲类、咪唑啉酮类、喹啉羰酸类） —— 二氯喹啉酸
第二组：黄瓜幼苗形态法（激素类除草剂） —— 2,4—D丁酯
第三组：玉米根长法（磺酰脲类、咪唑啉酮类、喹啉羰酸类）
h
—— 咪唑乙烟酸
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除草剂生物测定
一、黄瓜幼苗形态法
（一）实验目的
h
与氧吸收量和磷氧比成负相关，氧吸收越少，磷氧比越低，除草 剂的活性越强。
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除草剂生物测定
(4) 酶水平测定
对那些已知作用靶标酶的除草剂，如乙酰乳酸 合成酶抑制剂、乙酰辅酶A抑制剂，在生物测定时， 可在酶水平进行。通过测定除草剂对这些酶活性抑 制的强度来确定它们活性的大小。h
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黄瓜种子、72%2,4-D丁酯乳油。
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除草剂生物测定
一、黄瓜幼苗形态法
（四）实验内容与方法
准备种子 配制药液
挑选饱满度一致的黄瓜种子，在5％的漂白粉溶 液中消毒30分钟，取出用清水冲洗，备用。
0.5，1.0，10，100，1000mg/L的系列浓度及未 知浓度2.4-D丁酯溶液。