药剂学第7章答案

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药剂学第七章软膏剂

②无刺激性和过敏性 ③稠度适宜，容易涂布 ④具有一定吸水性，能吸收伤口分泌物。 ⑤具有良好的释药性。 ⑤易于清洗，不污染皮肤和衣物等。
（一）油脂性基质
一大类强疏水性物基质的特点：润滑、无刺激性，涂于皮肤上能形成封
闭性油膜，促进皮肤水合作用，对皮肤有保护、软化作用，不易长菌，适用于表皮增厚、角化、被裂等慢性皮损和某些感染性皮肤病的早期。但是由于其油腻性及疏水性大，造成药物释放性能差，不易用水洗涤等缺点，故不适用于有渗出液的皮肤损伤，主要用于遇水不稳定的药物，一般不单独使用。
（二）乳剂型基质
乳剂型基质分为W/O型和O/W型两类。W/O型乳剂基质被称为“冷霜”。O/W型乳剂基质被称为 “雪花膏”。
一般乳剂型基质特别是O/W型乳剂基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快，但是，当O/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，如湿润性湿疹时，其所吸收的分泌物可重新进入皮肤而使炎症恶化。通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水庖及脓庖症。
物。 ①一价皂系用钠、钾、铵的氢氧化物及硼酸盐、碳酸盐或三乙醇胺等有机碱与脂肪酸（硬脂酸或油酸）作用生成的一价新生皂，为
O/W型乳化剂，与水相、油相混合形成O/W型乳剂基质。 2）蜂蜡与鲸蜡蜂蜡主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，并含少量的游离醇及游离酸。
本特品点是：一与种滴3引眼．湿剂性相类很比强，脂的具白有类色疗松效系散持粉久由末、。能高减轻级眼睑脂对眼肪球的酸摩擦和等。高级脂肪醇化合而成的酯及其可7．以刺在激水性中迅考速察溶混软胀膏，合对但皮不物肤溶、解，粘。膜具有无有刺激一性或定致敏的作用吸。水性，多与其它油脂性基质合用。
药剂学第七章软膏剂
第一பைடு நூலகம் 软膏剂

药剂学-固体制剂单元操作第七章

特点：适用于热敏感药物、软化温度低而容易成饼的药物。
方法：
物料先冷却，迅速通过高速撞击式粉碎机粉碎，停留时间短。粉碎机壳通入低温冷却水，药物投入内部保持低温的粉碎机进行粉碎。将干冰或液氮与物料混合后粉碎。组合上述冷却方法进行粉碎。
(四) 粉碎设备
A.研钵，乳钵
类型适用对象研磨方法
(三) 粉碎的方式
开路粉碎与循环粉碎闭路粉碎、自由粉碎单独粉碎与混合粉碎干法粉碎与湿法粉碎低温粉碎
开路粉碎:只通过一次粉碎机完成粉碎操作特点：操作简单、粒度分布宽，适于粗粒或粒度要求不
高的粉碎。
物料→粉碎机→产品
循环粉碎:经粉碎机粉碎的物料通过分级设备使粗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作。特点：动力消耗低、粒度分布窄，适于或粒度要求比较高的粉碎。
阀座撞击环均质物料阀芯
二、筛分(sieving) /分级(size classification)
借助网孔大小将不同粒度的物料按粒度大小进行分离的操作。粒径均匀一致的粉末提高混合的均匀性除去药材的杂质
注意事项过筛时需要不断振动正确选用适当型号药筛过筛的粉末要保持干燥粉层厚度应适中
单独粉碎：氧化性/还原性、贵重、刺激性、局毒性药物
特点：便于后续操作。混合粉碎：两种以上物料同时粉碎的操作。特点：避免黏性或热塑性物料单独粉碎时粘壁。混合物料的硬度、密度等需相对接近。串研法：含糖较多的中药(熟地黄、山茱萸)的粉碎串油法：含油脂较多的药材(杏仁、桃仁)的粉碎
+ + + + 快
+ + + +
混悬剂

执业药师考试辅导《中药药剂学》第七章液体药剂

第七章液体药剂1-3分，25大考点答疑编号：NODE70093300107100000101★考点回顾★中药剂型的分类：1.按物态分类2.按分散系统分类——真溶液型（糖浆剂）、胶体溶液型、乳状液型、混悬液型3.按给药途径和方法分类4.按制法分类——浸出药剂（糖浆剂）答疑编号：NODE70093300107100000102第一节概述学习要点：1.液体药剂的特点2.液体药剂的分类一、液体药剂的含义与特点1.定义液体药剂：在一定条件下将药物以不同的分散方式分散于分散介质中形成的不同分散程度的液体分散体系。

可供内服或外用。

分散方式：溶解、胶溶、乳化、混悬分散形式：离子、分子、胶粒、液滴、微粒或其混合形式答疑编号：NODE700933001071000001032.特点①分散度大、吸收快、作用迅速②易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起的胃肠道刺激性③便于分剂量和服用，尤其适用于儿童和老年患者④稳定性较差，贮藏、运输不方便答疑编号：NODE70093300107100000104二、液体药剂的分类热力学不稳定体系——对电解质、pH等因素非常敏感，很容易产生凝结沉淀，如溶胶加入少量电解质可破坏或降低溶胶微粒的ζ电位，产生聚沉。

答疑编号：NODE70093300107100000105第二节表面活性剂学习要点：1.胶束与临界胶束浓度2.亲水亲油平衡值及其应用3.起昙和昙点4.表面活性剂的毒性5.表面活性剂在中药制剂中的应用6.表面活性剂的类型与特点7.表面活性剂常用品种与应用一、表面活性剂的基本性质及其应用表面活性剂：能够显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有“两亲性”。

答疑编号：NODE70093300107100000106表面活性剂的基本性质1.胶束和临界胶束浓度低浓度：界面吸附临界胶束浓度（CMC）：形成胶束——亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。

中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年陕西中医药大学

第一章测试1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）A:中药调剂学B:工业药剂学C:中药制剂学D:中药药剂学E:中成药学答案:D2.《中华人民共和国药典》第一版是（）A:1949年版B:1951年版C:1953年版D:1952年版E:1950年版答案:C3.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）A:按照性状分类B:按照分散系统分类C:按照给药途径分类D:按照物态分类E:按照制备方法分类答案:B4.《药品生产质量管理规范》的简称是（）A:GLPB:GCPC:GMPD:GSPE:GAP答案:C5.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）A:药理作用B:合理应用C:配制理论D:质量控制E:生产技术答案:BCDE6.下列有关药典的描述，正确的是（）A:药品生产、供应、使用和监督的依据B:由药典委员会组织编纂的C:记载药品规格标准的工具书D:由政府颁布施行，具有法律的约束力E:收载国内允许生产的药品质量检查标准答案:ABD第二章测试1.医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（）A:自拟处方B:生产处方C:协定处方D:医生处方E:内部处方答案:C2.调配处方时应先（）A:核对药价B:审查处方C:校对计量器具D:调配毒性药品E:调配贵细药品答案:B3.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）A:付生品B:拒绝调配C:付炮制品D:减量调配E:责令处方医师修改答案:C4.秘方主要是指（）A:过去秘而不传的处方B:《外台秘要》中收载的处方C:流传年代久远的处方D:祖传的处方E:疗效奇特的处方答案:A5.中药斗谱排列的目的是（）A:便于审核发药B:便于调剂操作C:便于监督部门的检查D:便于药品质量自查E:便于特殊药品的存放答案:B6.汤剂的处方正文包括（）A:饮片名称B:一般用法用量C:脚注D:剂数E:剂量答案:ABCDE第三章测试1.属于化学灭菌法的是（）A:热压灭菌法B:环氧乙烷灭菌法C:辐射灭菌法D:火焰灭菌法E:紫外线灭菌法答案:B2.属于湿热灭菌法的是（）A:UV灭菌法B:煤酚皂溶液灭菌C:高速热风灭菌法D:滤过除菌法E:流通蒸汽灭菌法答案:E3.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）A:灭菌B:无菌操作C:抑菌D:消毒E:防腐答案:A4.下列物品中，没有防腐作用的是（）A:20％乙醇B:苯甲酸C:对羟基苯甲酸丁酯D:1％吐温－80E:30％甘油答案:D5.属于物理灭菌法的是（）A:湿热灭菌法B:紫外线灭菌法C:微波灭菌法D:干热灭菌法E:甲醛灭菌法答案:ABCD6.药剂可能被微生物污染的途径（）A:制药工具B:药物原料、辅料C:操作人员D:包装材料E:环境空气答案:ABCDE第四章测试1.下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（）A:增加难溶性药物的溶出B:利于浸出有效成分C:制剂的需要D:有利于炮制E:有利于发挥药效答案:D2.能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为 ( )A:粗粉B:极细粉C:中粉D:最细粉E:细粉答案:C3.挤出制粒的关键操作是（）A:制颗粒B:干燥方法C:制软材D:干燥温度E:物料混合答案:C4.堆密度表示（）A:微粒粒子本身的密度B:微粒物质的真实密度C:单位重量微粉具有的表面积D:单位容积微粉的质量E:微粒的流动性答案:D5.有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（）A:水蒸气蒸馏法B:渗漉法C:双提法D:煎煮法E:浸渍法答案:B6.盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）A:蛋白质B:淀粉C:黏液质D:多糖E:鞣质答案:A7.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（）A:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏B:能连续操作，可在常压或减压下进行C:能进行固液分离D:能将溶剂回收反复使用E:浓缩速度快，受热时间短答案:C8.稠浸膏的干燥宜选用（）A:烘干干燥B:冷冻干燥C:沸腾干燥D:减压干燥E:喷雾干燥答案:D9.下列关于粉碎的陈述，正确的是（）A:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎B:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎C:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强D:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎E:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎答案:ABD10.影响混合的因素有（）A:各组分药量的比例B:粉末含水量C:粉末的粘附性D:各组分药物的密度E:各组分药物的色泽答案:ABCDE11.制粒的目的有（）A:防止粉尘飞扬及被器壁吸附B:增加吸附和容存的空气C:增加物料的流动性D:使休止角增大E:防止粉末分层答案:ACE12.影响粉体流动性的因素（）A:粉体粒子的表面状态B:粉体的溶解性能C:粉体物质的化学结构D:粉体的粒径E:粉体粒子的形状答案:ADE13.渗漉法的优点为（）A:药材充填操作简单B:溶剂的利用率高C:为动态浸出D:提取液不必另行滤过E:适用于配制高浓度制剂答案:BCDE14.常用的分离方法有（）A:离心分离法B:冷冻分离法C:静置分离法D:滤过分离法E:沉降分离法答案:ADE15.减压蒸发的优点（）A:防止或减少热敏性物质的分解B:溶剂蒸汽排出快C:提高了蒸发效率D:可利用低压蒸汽作热源E:传热温度差升高答案:ABCDE16.提高干燥速率的方法有（）A:加大热空气流动B:减小湿度C:增加物料堆积厚度D:加大蒸发表面积E:根据物料性质选择适宜的干燥方法答案:ABDE第五章测试1.下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）A:确定中药制剂的给药途径B:探索避免中药制剂质量变化的措施C:确定中药制剂的使用期限D:探索中药制剂质量变化的影响因素E:揭示中药制剂质量变化的实质答案:A2.下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）A:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失B:中药因炮制加工，导致其成分转变C:中药制剂颜色发生改变D:中药制剂生霉、腐败E:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀答案:B3.温度加速试验法通常使用的温度是（）A:28～30℃B:40～50℃C:30～40℃D:48～50℃E:38～40℃答案:E4.下列不是加速试验法所采用的超常条件（）A:高压B:强氧化剂C:高湿D:高温E:强光答案:A5.下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（）A:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B:将药物制成粉针可防止药物水解C:温度降低可减缓水解反应的速度D:铜可使维生素C氧化速度增加E:酯类、酰胺类和苷类药物易水解答案:ABCDE6.加速试验法包括（）A:经典恒温法B:留样观察法C:简化法D:温度指数法E:初匀速法答案:ACDE第六章测试1.下列对散剂的特殊处理正确的是（）A:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散B:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨C:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散D:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨E:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合答案:CDE2.干燥颗粒正确的操作方法是（）A:用烘干法或沸腾干燥法B:在80～100℃范围内进行干燥C:应该及时干燥D:开始干燥的温度应该逐步升高E:应控制干颗粒的含水量在2％以下答案:ACDE3.对胶囊壳的质量要求包括（）A:重量差异限度B:水分含量为10％以下C:外观色泽均匀D:弹性强，手捏胶囊口不易碎E:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解答案:CDE4.片剂崩解剂包括（）A:交联羧甲基淀粉钠B:干燥淀粉C:羧甲基淀粉钠D:泡腾崩解剂E:表面活性剂答案:ABCDE5.水丸起模应注意的是（）A:起模用粉应选用粘性适宜的药粉B:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒C:起模常用水作为润湿剂D:起模常用乙醇作为润湿剂E:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定答案:ABCE6.对滴丸冷却剂的要求有（）A:与液滴相对密度差越大越好B:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体C:不溶解主药与基质D:不与主药与基质反应E:有适当的黏度答案:CDE第七章测试1.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A:热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物B:单糖浆的浓度为85％（g/g）C:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D:较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出E:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌答案:C2.下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）A:煎膏剂适用于热敏性药物B:每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个C:除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D:煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂答案:E3.下列属于糖浆剂质量检查项目的是（）A:总固体量B:相对密度C:装量差异D:pH值E:外观答案:BCDE4.下列可用渗漉法制备的剂型有（）A:酒剂B:糖浆剂C:合剂D:浸膏剂E:酊剂答案:ADE5.避免糖浆剂出现沉淀的措施有（）A:加澄清剂后滤过B:热处理冷藏C:用合格的原辅料D:精滤E:用水醇法提取精制答案:ABCDE6.为了避免酒剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有（）A:选择适宜的提取方法B:严格选用辅料C:冷置后滤过D:添加适宜的稳定剂E:选择优质包装材料答案:ABCDE第八章测试1.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是（）A:8.56B:7.5C:9.65D:10.65E:6.42答案:C2.制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）A:润湿剂B:乳化剂C:絮凝剂D:增溶剂E:助悬剂答案:E3.混悬剂中加入适量的电解质，其作用是（）A:反絮凝剂B:分散剂C:絮凝剂D:润湿剂E:助悬剂答案:AC4.下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是（）A:不易滋生微生物B:黏性强C:亲水性强D:扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释E:毒性小答案:BCDE5.下列属于混悬液润湿剂的是（）A:聚山梨酯类B:聚氧乙烯脂肪醇醚类C:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐D:长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐E:海藻酸钠答案:ABCD第九章测试1.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）A:抗坏血酸B:焦亚硫酸钠C:亚硫酸氢钠D:硫代硫酸钠E:硫脲答案:D2.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）A:蛋白质B:粘液质C:鞣质D:多糖E:淀粉答案:C3.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在（）A:1μm以上B:3μm以下C:2μm以上D:2μm以下E:1μm以下答案:D4.下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有（）A:等张是生物学概念B:等渗为物理化学概念C:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠D:等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张E:将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液答案:ABCDE5.除去药液或溶剂中热原的方法有（）A:离子交换法B:凝胶滤过法C:超滤法D:吸附法E:反渗透法答案:ABCDE6.注射剂的附加剂作用有（）A:着色B:帮助主药溶解C:调节渗透压D:防止主药氧化E:抑制微生物生长答案:BCDE第十章测试1.采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在（）A:20℃B:40℃C:80℃D:100℃E:60℃答案:C2.可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）A:蜂蜡B:凡士林C:羊毛脂D:固体石蜡E:液状石蜡答案:A3.黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹（）A:150g～210gB:200g～250gC:250g～300gD:300g～350gE:100g～150g答案:A4.外用膏剂的透皮吸收过程包括（）A:分布B:释放C:吸收D:代谢E:渗透答案:BCE5.下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是（）A:用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B:药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段C:男性的皮肤吸收功能比较强D:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E:病态皮肤的药物吸收速度和程度加快答案:ABDE6.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）A:明胶B:丙二醇C:甘露醇D:山梨醇E:甘油答案:BDE第十一章测试1.下列有关栓剂的叙述，不正确的是（）A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B:肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形C:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类D:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用答案:A2.下列胶剂制备工艺流程，正确的是（）A:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装B:原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装C:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装D:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装E:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装答案:D3.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为（）A:阿拉伯胶B:羧甲基纤维素钠C:聚乙烯醇D:玉米朊E:PVC答案:C4.下列有关栓剂制备药物加入方法的叙述，正确的是（）A:水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合B:中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合C:油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解D:水溶性药物可直接加入到水溶性基质中E:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀答案:ABCDE5.抛射剂在气雾剂所起的作用是（）A:增加压力B:增加体积C:动力作用D:稀释剂作用E:溶剂作用答案:ACDE6.下列关于膜剂常用辅料的叙述错误的是（）A:二氧化硅起遮光剂作用B:甜叶菊苷起矫味作用C:聚山梨酯－80起润湿作用D:二氧化钛起填充剂作用E:膜剂中甘油起增塑作用答案:AD第十二章测试1.以醋酸纤维素酯（CAP）为囊材制备微型胶囊时，所采用的固化方法是（）A:加入强碱性介质中B:加入冰水中C:加强酸性介质中D:加入甲醛进行胺缩醛反应E:加入明胶进行缩醛反应答案:C2.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH调到（）A:4.0－4.5B:6.0－6.5C:7.0－7.5D:8.0－9.0E:5.0－5.5答案:A3.固体分散物存在的主要问题是（）A:药物高度分散B:不能提高药物的生物利用度C:药物的难溶性得不到改善D:刺激性增大E:久贮不够稳定答案:E4.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是（）A:在胃中的释药速度小于肠中的释药速度B:用醋酸纤维素等进行外层包衣C:用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔D:是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E:以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂答案:A5.制备微囊属于物理化学法的方法有（）A:复凝聚法B:溶剂－非溶剂法C:空气悬浮法D:界面缩聚法E:单凝聚法答案:ABE6.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A:能在较长时间内维持一定的血药浓度B:生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C:一般由速释与缓释两部分药物组成D:可克服血药浓度的峰谷现象E:需要频繁给药的药物宜制成缓释剂答案:ACDE7.下列不属于靶向制剂的是（）A:脂质体B:毫微囊C:包合物D:复乳E:磁性制剂答案:C。

药剂学智慧树知到答案章节测试2023年石河子大学

第一章测试1.《中华人民共和国药典》是由（）。

A:国家编纂的药品规格标准的法典B:国家药品监督管理局制定的药品法典C:国家药品监督管理局制定的药品标准 18世纪70年代到19世纪中期D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家颁布的药品集答案:A2.世界上最早的一部药典（）。

A:《新修本草》B:《佛洛伦斯药典》C:《神农本草经》D:《太平惠民和济局方》E:《本草纲目》答案:A3.《药品生产质量管理规范》的简称是（）。

A:GSPB:GAPC:GLPD:GMPE:GCP答案:D4.《中华人民共和国药典》是（）。

A:记载药品规格标准的工具书B:由政府颁布施行，具有法律的约束力C:收载国内允许生产的药品质量检查标准D:药品生产、检验、供应与使用的依据E:由药典委员会编纂的答案:BDE5.《中国药典》2020年版分一部、二部、三部和四部，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，三部收载生物制品，四部收载通则。

（）A:错B:对答案:B第二章测试1.药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中溶解性越好。

（）A:错答案:B2.由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力，所以两种组分的溶解度参数值越接近，它们越能互溶。

（）A:错B:对答案:B3.正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。

（）A:对B:错答案:A4.通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。

（）A:错B:对答案:A5.特性溶解度是药物的重要物理参数之一，尤其是对新化合物而言具有意义。

（）A:对B:错答案:A第三章测试1.增加药物溶解度的方法不包括（）。

A:使用潜溶剂B:加入助溶剂C:加入增溶剂D:加入助悬剂E:制成可溶性盐答案:D2.根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）。

A:微粒的半径B:分散介质的黏度C:微粒的直径D:微粒半径的平方E:分散介质的密度答案:D3.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（）。

药剂学第7章药物制剂稳定性

反应级数是用来阐明反应物浓度与反应速率之间的关系。
反应级数有零级、一级、伪一级及二级反应；此外还有分数级反应。
在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数药
物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。
（一）零级反应凡反应速率与反应物浓度无关，而受其它因素影响的反应，称为零级反应，其它因素如反应物的溶解度，或某些光化反应中光的照度等。零级反应的微分速率方程为
（三）其它药物的水解阿糖胞苷在酸性溶液中，脱氨水解为阿糖脲苷。在碱性溶液中，嘧啶环破裂，水解速度加快。
NH2
O
N
HN
H+
另外，如维O生素NB、OH地西CH泮2O、H碘苷等药O物的N降H解O，C主H2要O也H 是水解作用。
O
O
本品在pH 6.9时最稳定，水溶液经稳定性预测t0.9约为11个月左右，常制成注射粉针剂使用。
H NHCOCHCl2
O2N
C C CH2OH
O2N
OHH
H NH2 C C CH2OH + CHCl2COOH OHH
在pH2~7范围内，pH对水解速度影响不大。在pH 6最稳定。在pH 2以下或8以上水解作用加速。而且在pH>8时还有脱氯的水解作用。氯霉素水溶液120C加热，氨基物可能进一步发生分解生成对硝基苯甲醇。水溶液对光敏感，在pH 5.4暴露于日光下，变成黄色沉淀。对光解产物进行分析，结果表明可能是由于进一步发生氧化、还原和缩合反应所致。
过氧化根ROO从有机物中夺取H形成氢过氧化物： ROO + RH ROOH + R金属离子能催化此传播过程。
第三步为链反应终止期，游离基抑制剂X，或二个游离基结合形成一个非游离基，链反应终止：

药剂学课后习题答案

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂注意：蓝的是答案,红的是改正的三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备,分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施;同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状,颗粒状,胶囊,起效快,稳定性较差,肠溶,缓释,控释,应用广泛,稳定性较好,服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物如胃蛋白酶等在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮；若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装;关键字：固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装;药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药,17％淀粉浆黏合,硬脂酸镁润滑,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药,淀粉填充、崩解,10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60HLB=4.7和55%吐温60HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:1形成胶束：表面活性剂溶于水时,其在溶液表面的正吸附达到饱和后,继续加入表面活性剂,即转入溶液内部;2亲水亲油平衡值：HLB值越小亲油性越强,而HLB值越大则亲水性越强;3表面活性剂的生物学性质：表面活性剂可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害;同时,表面活性剂可与蛋白质发生相互作用;离子型表面活性剂还可能使蛋白质变性失活;表面活性剂还具有一定的毒性和刺激性;利用表面活性剂的上述特性,可用其作增溶剂使用,以增大水不溶性或微溶性物质的溶解度,如甲酚皂溶液中肥皂的作用；可作润湿剂使用,如复方硫洗剂制备中的甘油；可作乳化剂使用,以降低表面张力形成乳化膜,如鱼肝油制备中的甘油；可以做起泡剂和消泡剂；去污剂或洗涤剂,如油酸钠；消毒剂或杀菌剂,如苯扎溴铵等;关键字：表面活性剂、胶束、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳化剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂;2．哪类表面活性剂具有昙点为什么聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点;当温度升高到一定程度时,对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言,因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,使其在水中的溶解度急剧下降并析出,致溶液由清变浊,发生起昙,此温度即昙点;应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点;关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下降3．增加难溶性药物溶解度的常用方法有哪几种举例说明1制成可溶性盐类如苯甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐;2引入亲水基团如维生素B2结构中引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠,溶解度可增大约300倍;3使用混合溶剂潜溶剂如氯霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采用水中含有25%乙醇与55%甘油的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液;4加入助溶剂如茶碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶解度提高为1:5;5加入增溶剂 0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍;关键字：制成可溶性盐类、引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂4．试讨论分析乳剂不稳定现象产生的原因如何克服:1分层creaming乳析分层的主要原因是由于分散相和分散介质之间的密度差造成;减小液滴半径,将液滴分散得更细；减少分散相与分散介质之间的密度差；增加分散介质的黏度,均可减少乳剂分层的速率;2絮凝 flocculation乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因,同时与乳剂的黏度、相比等因素有关;3转相 phase inversion 主要是由于乳化剂的性质改变而引起;向乳剂中添加反类型的乳化剂也可引起乳剂转相;故应注意避免上述情况;此外,乳剂的转相还受相比的影响,应注意适宜的相比;4合并与破裂 coalescence and breaking乳剂稳定性与乳化剂的理化性质及液滴大小密切相关;乳化剂形成的乳化膜愈牢固,液滴愈小,乳剂愈稳定;故制备乳剂时尽可能使液滴大小均匀一致;此外,增加分散介质的黏度,也可使液滴合并速度减慢;多种外界因素如温度的过高过低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生物的增殖、油的酸败等均可导致乳剂的合并和破裂;应注意避免;5酸败 acidification 指乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致酸败、发霉、变质的现象;添加抗氧剂、防腐剂等,可防止乳剂的酸败;5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点以液状石蜡乳的制备为例处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳;再加纯化水适量研匀,即得;湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成;再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得;两法均先制备初乳;干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥;湿胶法则是胶粉先与水进行混合;但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即：若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1;关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂:1增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度;2吸附在微粒表面,增加微粒亲水性,形成保护膜,阻碍微粒合并和絮凝,并能防止结晶转型;3触变胶具有触变性,可维持胶粒均匀分散;润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力,增加疏水性药物的亲水性,促使疏水微粒被水润湿;絮凝与絮凝剂: 是混悬剂处于絮凝状态,以增加混悬剂的稳定性;反絮凝与反絮凝剂:可增加混悬剂流动性,使之易于倾倒,方便使用;药剂学——第四章浸出制剂同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．A 4．B 5．B 6．B 7．C 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1． ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABC 5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎不宜过细,用8倍量的水煮沸浸出3次,合并煎出液,静置,取上清液,浓缩,干燥,粉碎;2．粗粉先用溶媒润湿膨胀,浸渍一定时间：使药材中的有效成分转移至溶剂中;先收集药材量85%的初漉液另器保存：初漉液浓度较大,浓缩过程中省时省力; 低温去溶媒：防止药物中的某些有效成分在高温下被破坏；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低,低温蒸发易于控制浓度;药剂学——第五章注射剂和眼用制剂三、分析题1．分析葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀的原因;2．枸橼酸钠注射液处方枸橼酸钠 25 g氯化钠 8.5 g注射用水加至 1 000 ml制法将枸橼酸钠与氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液,加活性炭0.2%并煮沸半小时,过滤,加注射用水至所需之量,过滤,分装,灭菌即得讨论：1加活性炭的主要目的是什么2可采用哪些灭菌方法3制备的注射液中如果含有小白点,可用哪些方法处理四、计算题1．已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少2．分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗处方盐酸麻黄碱 5.0 g 三氯叔丁醇 1.25 g葡萄糖适量注射用水加至250 ml盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.163．试计算20%甘露醇注射液是否等渗甘露醇冰点降低度为-0.10℃同步测试答案一、单项选择1．A 2．A 3．D 4．A 5．C 6．D 7．B 8．C 9．B 10．C 11．C 12．A 13．D 14．B 15．B 16．A 17．A 18．D 19．D 20．C 21．A 22．D 23．B 24．D 25．A二、多项选择1．ABCD 2．ABCD 3．BCD 4．AD 5．ABCD 6．ACD 7．ABD 8．ABCD 9．ACD 10．ABC 11．ABCD 12．ABC 13．ABD 14．BD 15．BCD 16．ACD 17．ABC 18．ABCD 19．ABCD 20．BD 21．BC 22．AD 23．ABD 24．AC三、分析题1．原因：1原料不纯；2滤过时漏炭等;解决办法：1采用浓配法配液；2采用微孔滤膜滤过；3加入适量盐酸,中和胶粒上的电荷；4加热煮沸使原料中的糊精水解、蛋白质凝聚,加入活性炭吸附滤除;2．1答：吸附、滤除热原和杂质;2答：热压灭菌法;3答：微孔滤膜过滤及采用带终端过滤器的输液器;四、计算题1．解：该药1%水溶液与氯化钠0.16 %水溶液等渗故： 1% ：0.16 %＝0.58 :xx＝0.093青霉素钾的冰点降低度为0.093;2．解：若用NaCl调节等渗,则需NaCl的量X为：X ＝0.009V－EW＝0.009X ＝0.009·250－0.28·5.0+0.24·1.25X ＝0.55g则需葡萄糖量＝0.55/0.16 ＝3.44g3．解：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶0.52X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%,故20%甘露醇注射液为高渗溶液;药剂学——第六章软膏剂、眼膏剂、凝胶剂三、分析题1．软膏剂基质、乳膏剂的乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏处方地塞米松 0.25 g硬脂酸120 g白凡士林 50 g液状石蜡150 g月桂醇硫酸钠 1 g甘油100 g三乙醇胺 3 g羟苯乙酯 0.25 g纯化水适量共制1000 g试分析上述处方中各成分作用;3．含水软膏基质处方白蜂蜡 120.5 g石蜡 120.5 g硼砂 5.0 g液状石蜡 560.0 g纯化水适量共制1000 g分析讨论：1本品为何类型的软膏基质为什么2本品制备操作的要点是什么同步测试答案一、单项选择题1．A 2．D 3．C 4．D 5．B 6．D 7．D 8．C 9．D 10．C 11．A 12．B 13．A 14．A 15．B 16．D 17．D二、多项选择题1．BC 2．AC 3．AB 4．CD 5．BD三、分析题1．答：软膏剂主要用于皮肤及黏膜,具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂,防止细菌侵入,对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用;某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用,特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时,应注意防止出现局部或全身毒性;乳膏剂基质的油相为半固体或固体,故乳膏剂基质呈半固体状态;W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布,油腻性小,且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用;O/W形乳膏基质又能吸水,易洗除,对某些药物的释放性能强,但易干燥,发霉,故需加入保湿剂和防腐剂;2．答：地塞米松为主药,硬脂酸中一部分与三乙醇胺形成一价皂,为O/W型乳化剂,另一部分丐增稠、稳定作用;液状石腊起调稠、润滑等作用,月桂醇硫酸钠为O/W型乳化剂,羟苯乙酯为防腐剂,白凡士林为油相,甘油为保湿剂,纯化水为水相;3．答：1本品为W/O型乳剂基质;因本入方有两类乳化剂;一是蜂蜡中的少量高级脂肪醇为弱的W/O型乳化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与硼砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型乳化剂;由于处方中油相占80%,水相仅占20%,即油相远大于水相,故最后形成的是W/O型乳剂基质;2油相、水相分别在水浴上加热至70℃左右,在同温下将水相缓缓注入油相中,不断向一个方向搅拌至冷凝;药剂学——第七章栓剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3．C 4．C 5．A 6．C 7．B 8．A 9．D二、多项选择题1．BC 2．AD 3．AD 4．ACD 5．CD 6．AB药剂学——第八章丸剂同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．B 3．D 4．C 5．A 6．A 7．D 8．C 9．B 10．A 11．D 12．D二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3． ABC 4．ABC 5．CD三、分析题1答：PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具有适宜的表面张力及相对密度,以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩,保证成形完好,故选其作冷凝液;2灰黄霉素系口服抗真菌药,极微溶于水,对热稳定熔点为218～224℃,与PEG6000熔点为60℃在135℃时可成为固态溶液,使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散;灰黄霉素制成滴丸,有较高的生物利用度,其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应,提高疗效;药剂学——第九章膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝酸甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和聚山梨酯的原因;同步测试答案一、单项选择题1．C 2．C 3．D 4．A 5．D二、多项选择题1．BC 2．BD 3．AC 4．ABD 5．AD三、分析题PVA—17：是成膜材料；聚山梨酯：是表面活性剂药剂学——第十章气雾剂、粉喷雾剂三、分析题盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方盐酸异丙肾上腺素 2.5 g维生素C 1.0 g乙醇 296.5 gF12 适量共制 1 000 g制法将盐酸异丙肾上腺素与维生素C加乙醇制成溶液,分装于气雾剂容器,安装阀门,轧紧封帽,充填F12;分析：1F12和乙醇分别起什么作用2该气雾剂质量检查有哪些项目同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．D 5．A6．D 7．C 8．A 9．D 10．D 11．A 12．D 13．D二、多项选择题1．CD 2．ABCD 3．ABD 4．AC三、分析题1答: F12为抛射剂,乙醇为潜溶剂答：按中国药典2005年版规定,气雾剂除了进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴粒分布、喷射速率和喷出总量检查外,还要进行无菌检查、微生物限度检查;药剂学——第十一章包合物和固体分散剂同步测试答案一、单项选择题1．D 2．B 3．C 4．A 5．D6．A 7．D 8．C 9．B 10．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ACD 4．ACD 5．ABCD 6．ABCD药剂学——第十二章其他剂型三、分析题1．制备缓控释制剂的药物应符合什么条件设计原理是什么2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些由哪几部分组成同步测试答案一、单项选择题1．A 2．B 3．C 4．A 5．D 6．D 7．B 8．B 9．B二、多项选择题1．ABCD 2．ACD 3．ABC 4．ABD 5．ACD 6．ABC 7．ABC 8．ABCD 9．AC三、分析题1.对于口服制剂,一般要求在整个消化道都有药物的吸收；剂量很大＞1g、半衰期很短＜1h、半衰期很长＞24h、不能在小肠下端有效吸收的药物不宜制成此类制剂;缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用;2.经皮吸收制剂,又称经皮给药系统或经皮治疗制剂,是指经皮肤敷贴方式用药,药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现治病或预防的一类制剂;应用特点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,降低了毒副作用；延长有效作用时间,减少用药次数；通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时中断给药;但是,药物起效慢,一般给药后几小时才能起效；多数药物不能达到有效治疗浓度；一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TTS；某些制剂的生产工艺和条件较复杂;经皮吸收制剂的基本组成分为背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层和防黏层保护层五层;药剂学——第十三章药物制剂的稳定性同步测试答案一、单项选择题1．C 2．B 3．D 4．C 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．B 14．D 15．A二、多项选择题1．ABCD 2．ABC 3．ABCDE 4．ABCD 5．ABC药剂学——第十四章药物制剂的配伍变化三、分析题1．什么是配伍变化、配伍禁忌试分析它们在临床治疗工作的意义与重要性;2．试述配伍变化的处理原则,并分析在实际工作中如何合理处理配伍禁忌,指导患者正确用药;同步测试答案一、单项选择题1．D 2．A 3．A 4．A 5．B 6．C 7．C 8．D 9．A 10．B二、多项选择题1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4．ABCD5．ABCD 6．ABCD 7．ABCD 8．ABC 9．BCD 10．BCD 11．BCD 12．ABC三、分析题1．答：多种药物或制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化；不合理的配伍变化称为配伍禁忌;关键词：避免不良反应、保证用药安全、有效2．关键词：了解用药意图,发挥制剂应有的疗效,保证用药安全;在实际工作中,先与处方医师联系,再结合药物的不利因素和作用全面审查,必要时还须与医师联系;。

药剂学第七章解析

舌下片是指专用于舌下或颊腔的片剂，药物通过口腔粘膜的快速吸收而发挥速效作用。可避免肝脏对药物的首过作用。如硝酸甘油片

口腔用片剂
(9) 口腔贴片（ Buccal tablets ）

贴在口腔粘膜，药物直接有粘膜吸收，
发挥全身作用的片剂。

适用于肝脏首过作用较强的药物。
口腔用片剂
(10) 口含片（toroches）
口服用片剂
(7) 多层片（Multilayer tablets）
是指由两层或多层构成的片剂，一般由两次或多次加压而制成，每层含有不同的药物或辅料，这样可以避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化，或者达到缓释、控释的效果。如胃仙-U片

2. 口腔用片剂
(8) 舌下片（Sublingual tablets）

口含片是指含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。常用于口腔及咽喉疾病的治疗。

如复方草珊瑚含片
（11）可溶片

指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片。如复方硼砂漱口片等。
（12）阴道片与阴道泡腾片
★二、片剂的质量要求

含量准确，重量差异小
硬度适宜，应符合脆碎度的要求色泽均匀，完整美观在规定贮藏期内不得变质一般口服片剂的崩解时间和溶出度应符合要求符合微生物限度检查要求特殊要求；对于某些片剂另有各自的要求，如小剂量药物片剂应符合含量均匀度检查要求，植入片应无菌，口含片、舌下片、咀嚼片应有良好的口感
第七章片剂

指药物与适宜的辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂,主要
供内服.
（一）片剂的特点
★片剂的优点：

药剂学第七章流变学基础

二、落球粘度计法落球粘度计的原理是：在含有受试液的垂直玻璃管内（在一定温度下），使玻璃球或钢球自由落下，由球的落下速度和球的质量即可求得受试液的粘度（见右图）。
Hoeppler落球粘度计
测定方法是将试验液和圆球装入到玻璃管内，外围的恒温槽内注入循环水保持一定的温度，使球位于玻璃管上端，然后准确地测定球经过上下两个标记线的时间，反复测数次，利用下式计算得到牛顿液体的粘度。
圆锥—平板粘度计
切变速度用每分钟圆锥旋转的转速来表示，切变应力通过刻度读取，然后用切变应力与切变速度作图，以下面的公式即可以计算得到试验液的粘度。 T η= C
V
式中，C——常数；T——转矩；V——每分钟的旋转数，即圆锥的旋转速度如果试验液为塑性流动的流体，则其塑性粘度用下式可以表示： T Tf U C V
D
S S0

(b)塑性流动
η——塑性粘度（plastic viscosity）；S0——屈伏值、致流值或降伏值，单位为dyne· ㎝-2。

塑性流动的特点：不过原点；有屈伏值S0；当切应力S< S0时，形成向上弯曲的曲线；当切应力S> S0时，切变速度D和切应力呈直线关系。在制剂中表现为塑性流动的剂型有浓度较高的乳剂和混悬剂。
（b）型：
2 2R1 L 2
K1 2R / 3 K2
3
（c）型： K1 R
K2
/2 h/ R
3
圆锥——平板粘度计法 Ferranti-Shirley粘度计为圆锥—平板粘度计的一种类型。Ferranti-Shirley圆锥—平板粘度计的装置如下图所示。测定方法为将试验液放在平板的中央，然后把平板推至上面的圆锥下部，使试验液在静止的平板和旋转的圆锥之间产生切变。

中药药剂学第07章丸剂

蜜丸常用作滋补药剂，或用于慢性疾病的治疗。
第三节蜜丸
二、蜂蜜的选择与炼制：
1、蜂蜜的选择与要求：
2、蜂蜜的炼制：
⑴目的：
①除去悬浮性、不溶性杂质及蜡质；②杀灭微生物，破坏酶；
③去除部分水分以增加粘性。
⑵炼制的方法：生蜜加水煮沸，过滤除杂，滤液炼至规定规格。
⑶炼蜜的规格：
名称温度
①嫩蜜 105～115℃ ②中蜜 116～118℃ ③老蜜 119～122℃
含水量相对密度
18～20% 1.34 14～16% 1.37
＜10% 1.34
粘性
注：冬季用老蜜，夏季用嫩蜜
高
三、蜜丸的制备
工艺流程：
原料的准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→ 干燥→整丸→质量检查→包装。
概
病的治疗。
述
② 某些新型丸剂可用于急救；
③ 可缓和某些药物的毒副作用；
④ 可减缓某些药物成分的挥散；
⑤ 服用剂量大，小儿服用困难，溶散时限难控制，易染菌。
二、丸剂的分类
㈠按制备方法分类
1、塑制丸
第
2、泛制丸
一
3、滴制丸
节
㈡按赋形剂分类
1、水丸
概
2、蜜丸
述
3、水蜜丸
4、浓缩丸
水
提高芳香挥发性药物消的痞稳除满定、性开，胃进或食制的作用。
成缓释制剂；
主治食积内停等证。
丸
③ 较易溶散，显效较快，较适用于解表剂和消导剂；
④ 生产设备简单，可大量生产，但工序长，易污染；
⑤ 成品中主药的含量及溶散时间较难控制；
三、水丸的赋形剂
⑴水
⑵酒：常用黄酒（含醇量12%～15%）

(完整版)药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

第7章-气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

二、气雾剂的组成
3、碳氢化合物类：品种：丙烷、正丁烷、异丁烷等最大的优点：无环保问题最大的缺点：易燃易爆
二、气雾剂的组成
4、混合抛射剂：单一抛射剂难以达到要求，混合抛射剂可获得较理想的性能（喷射能力、蒸汽压、密度、稳定性、溶解性和阻烧性）
二、气雾剂的组成
4、混合抛射剂：单一抛射剂难以达到要求，混合抛射剂可获得较理想的性能（喷射能力、蒸汽压、密度、稳定性、溶解性和阻烧性）
（肾上腺素的重酒石酸盐比其盐酸盐好）
三、气雾剂的制备
表面活性剂、分散剂：降低药物表面张力，有利于均匀分散，常用的品种：吸入时，常用吐温85，卵磷脂衍生物、油醇、乙醇；局部用时，可选矿物油、肉豆蔻异丙酯或吐温类
三、气雾剂的制备
乳剂型气雾剂
1）给药途径如果是局部用药，采用乳剂型气雾剂较好：均匀、细腻、柔软只有少数可口服的泡沫型气雾剂
1000瓶
治疗及预防支气管哮喘，治疗伴有可逆性气道阻塞，可用于慢性支气管炎的维持治疗，缓解急性支气管炎痉挛和预防运动诱发哮喘
大第蒜七油章气气雾雾剂剂、[处喷方雾] 剂大与蒜粉油雾剂 10ml
聚山梨酯80
30g
油酸山梨坦
35g
十二烷基磺酸钠 20g
甘油
250ml
F12
962.5ml
加蒸馏水至
1000ml
4）添加剂的选用常用品种：非离子型，如吐温、司盘、脂肪酸酯类等，可单一也可混合其它添加剂：防腐剂、香料、柔软剂、润滑剂等
三、气雾剂的制备
（二）制备工艺
1）工艺流程容器、阀门系统的处理和装配药物配制与分装填充抛射剂质检包装成品
应避菌操作，各种用具、容器等须清洁、消毒

药剂学1

第一章----第七章一、单选1、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（分数：100 分）A. 剂型是药物供临床应用的形式B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的标准答案是：D。

您的答案是：D2、即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（分数：100 分）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂标准答案是：D。

您的答案是：D3、关于药典的叙述不正确的是（分数：100 分）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力标准答案是：D。

您的答案是：D4、关于处方的叙述不正确的是（分数：100 分）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义C. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方标准答案是：D。

您的答案是：D5、药物的应用形式（分数：100 分）A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学标准答案是：B。

您的答案是：B6、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（分数：100 分）A. 微晶纤维素B. 乙基纤维素C. 低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D. 硬脂酸镁标准答案是：B。

您的答案是：B7、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（分数：100 分）A. 淀粉B. 糖粉C. 可压性淀粉D. 硫酸钙标准答案是：B。

您的答案是：B8、关于粉碎的叙述，不正确的是（分数：100 分）A. 粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B. 粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C. 粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D. 粉碎有利于混合均匀标准答案是：B。

您的答案是：B9、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是（分数：100 分）A. 糊精B. 甲基纤维素C. 微粉硅胶D. 微晶纤维素标准答案是：D。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第七章浸出制剂药剂

第七章浸出制剂习题一、选择题【A型题】1．下列属于含糖浸出剂型的是A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．合剂 E．酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A．单糖浆的浓度为85％（g/g）B．热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C．糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D．糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E．较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3．下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A．煎膏剂适用于热敏性药物B．煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E．每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 5．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法6．干浸膏的含水量约为A．5％ B．5％～10％ C．10％ D．15％～25％E．15％～20％7．玉屏风口服液药物的提取采用A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．水蒸气蒸馏法D．乙醇回流法 E．煎煮法8．益母草膏属于A．混悬剂 B．煎膏剂 C．流浸膏剂 D．浸膏剂E．糖浆剂9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A．64.72％（g/g） B．64.07％（g/g） C．60％（g/ml）D．85％（g/ml） E．45％（g/ml）10．夜宁糖浆的制法为A．乙醇渗漉法 B．乙醇浸渍法 C．水煎煮法D．水蒸气蒸馏法 E．有机溶媒回流法11．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．浸出制剂12．一般中药浸膏剂每1g相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 13．下列可用热溶法配制的制剂是A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．糖浆剂14．制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A．后下 B．先煎 C．包煎 D．另煎 E．单煎15．下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A．毒副作用大 B．药效迅速 C．药效单一D．具有综合疗效 E．作用剧烈16．中药糖浆剂含糖量一般不少于A．30％（g/ml） B．40％（g/ml） C．50％（g/ml）D．60％（g/ml） E．70％（g/ml）【B型题】[17～20]A．流浸膏剂 B．酊剂 C．糖浆剂 D．酒剂E．口服液剂17．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是18．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是19．单剂量包装的合剂是20．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是[21～24]A．流浸膏剂 B．煎膏剂 C．浸膏剂 D．口服液剂E．汤剂21．每1g相当于原药材2～5g是22．我国应用最早的剂型是23．需作不溶物检查的制剂是24．每1ml相当于原药材1g是[25～28]A．口服液剂 B．糖浆剂 C．流浸膏剂 D．酒剂E．丹剂25．混合法常用来配制26．浸渍法常用来制备27．渗漉法常用来制备28．煎煮法常用来制备二、填空题1．口服液系指______包装的合剂。

中药药剂学智慧树知到答案章节测试2023年云南中医药大学

第一章测试1.我国第一部药典性质的专著是（）。

A:《太平惠民和剂局方》B:《汤液经》C:《本草纲目》D:《黄帝内经》E:《新修本草》答案:E2.以下哪些是有关传统国药制剂理论的阐述？（）A:《黄帝内经》指出“其见深者，必齐主治” 即当病势加深，应以药剂主治B:《纲目·序例》记载: “稠面糊取其迟化，直至中下”C:《千金方》指出汤剂“一服最须多”以迅速达效，“后渐少”D:北宋沈括《梦溪笔谈》载:“汤、散、丸，各有所宜……”E:梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，有“合药分剂料理法则”答案:ABCDE3.下列剂型作用速度最快的是（）。

A:舌下给药B:肌内注射C:静脉注射D:经皮给药E:吸入给药答案:C4.以下哪些是按制法分类的剂型？（）A:浸出制剂B:纳米粒C:注射剂D:混悬剂E:无菌制剂答案:AE5.按给药途径和方法分类，煎膏剂属于皮肤给药剂型。

（）A:错B:对答案:A第二章测试1.固体的润湿性用什么来表示（）。

A:接触角B:表面张力C:CRHD:吸湿性E:休止角答案:A2.《中国药典》规定药物极细粉是指（）。

A:全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末B:全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末C:全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末D:全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末E:全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末答案:B3.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）。

A:浸提压力B:浓度差C:温度差D:溶媒用量E:浸提时间答案:B4.以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的是（）。

A:加醇时要慢加快搅B:加醇沉淀后即过滤C:醇沉浓度不同去除的杂质不同D:药液浓缩程度要适当E:水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇答案:B5.滑石粉宜采用的灭菌方法是（）。

A:滤过除菌法B:热压灭菌法C:流通蒸汽灭菌法D:干热空气灭菌法E:火焰灭菌法答案:D6.含部分生药原粉的片剂，每克含需氧菌总数不得超过（）。

药剂学试题及答案(1)

药剂学试题及答案第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、单项选择题1.下列关于气雾剂特点的错误表述为 ( )A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.无局部用药刺激性D.具有长效作用E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用2.关于溶液型气雾剂的错误表述为 ( )A.药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂B.常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂C.抛射剂汽化产生的压力使药液形成气雾D.常用抛射剂为CO2气体E.根据药物的性质选择适宜的附加剂3.混悬型气雾剂的组成中不包括 ( )A.抛射剂B.润湿剂C.助溶剂D.分散剂E.助悬剂4.乳剂型气雾剂的组成不包括 ( )A.抛射剂B.药物水溶液C.潜溶剂D.稳定剂E.乳化剂5.气雾剂的优点不包括 ( )A.药效迅速B.药物不易被污染C.可避免肝脏的受过效应D.使用方便，可减少对创面的刺激性E.制备简单，成本低6.气雾剂的叙述错误的是 ( )A.属于速效制剂B.是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C.使用方便，可避免对胃肠道的刺激D.不易被污染E.可用定量阀门准确控制剂量7.对气雾剂的叙述错误的是 ( )A.气雾剂至少为两相系统B.混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集C.乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出D.抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E.吸入气雾剂必须为两相系统8.对抛射剂的要求错误的是 ( )A.在常压下沸点低于室温B.在常温下蒸气压低于大气压C.兼有溶剂的作用D.无毒、无致敏性、无刺激性E.不破坏环境9.混悬型气雾剂的叙述错误的是 ( )A．药物应微粉化，粒度不超过10μmB．含水量应在0.03%以下C．选用的抛射剂对药物的溶解度应较大D．应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等E．可加入适量的助悬剂10.乳剂型气雾剂的叙述错误的是 ( )A．灌封在耐压容器中的是乳剂B．乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液C．抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫D．乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E．以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流11.关于气雾剂的表述错误的是（）A．气雾剂可在呼吸道,皮肤或其他腔道起局部作用,但不如全身作用B．气雾剂有速效和定位作用C．药物密闭于气雾剂容器内,能保持药物清洁无菌D．可避免肝首过作用和胃肠道的破坏作用E．吸入气雾剂的微粒粒径0.5-5um最适宜12.吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在（）μm范围内最适宜A．0.01～0.1 B．0.5～5 C．1～10 D．0.2～2 E．0.3～313.鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围A 30-150μmB 50-150μmC 30-100μmD 50-100μm E30-50μm14.下列关于气雾的表述错误的( )A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中 C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D．气雾剂都应进行漏气检查E．气雾剂都应进行喷射速度检查15.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂16.关于气雾剂正确的表述是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜17.溶液型气雾剂的组成部分不包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂18.二相气雾剂为( )A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂19.乳剂型气雾剂为( )A、单相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、双相气雾剂 E、吸入粉雾剂20.气雾剂的抛射剂是( )A、FreonB、AzoneC、CarbomerD、Poloxamer E、EudragitL21.气雾剂的质量评定不包括( )A、喷雾剂量B、喷次检查C、粒度D、泄露率检查E、抛射剂用量检查二、配伍选择题[1-5]分析盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方A．药物 B．抛射剂 C．潜溶剂 D．抗氧剂 E．芳香剂1．盐酸异丙肾上腺素 2.5g( )2．乙醇 296.5g( )3．维生素C 1.0g( )4．柠檬油适量( )5．F12 共制成1000g( )[6-10]A．溶液型气雾剂 B．乳剂型 C．混悬型 D．喷雾型E．吸入剂6.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水（）7.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂（）8.抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂（）9.沙丁胺醇、有酸、氟里昂（）10.微粉化药物和载体（或无）（）[11-15]A丙二醇B甘油C二者均可D二者均不可11. 气雾剂中的潜溶剂( )12.保湿剂( )13. 溶剂( )14. 片剂薄膜包衣中的增塑剂( )15. 透皮吸收促进剂( )[16-20]A．氟利昂 B．可可豆脂 C．Azone D．司盘85 E．硬脂酸镁16.气雾中作抛射剂( )17.气雾剂中作稳定剂( )18.软膏剂中作透皮促进剂( )19.片剂中作润滑剂( )20.栓剂中作基质( )[21-23]A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂21.Freon( )22.聚乙烯醇( )23.聚乙二醇400( )[24—27]A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、喷雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂24.二相气雾剂( )25.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂( )26.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂( )27.泡沫型气雾剂( )三.多项选择题1．溶液型气雾剂的处方组成包括( )A．抛射剂 B．潜溶剂 C．乳化剂 D．助悬剂 E．润湿剂2．不含抛射剂的剂型是( )A．吸入气雾剂 B．吸入粉雾剂 C．喷雾剂 D．气压剂 E．皮肤用气雾剂3．对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是( )A．药物的吸收部位是肺部B．油/水分配系数大的药物吸收速度快C．药物微粒越细越有利于吸收D．较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中，吸收少E．药物的吸湿性强，吸收会增加4.对于混悬型气雾剂的处方要求有（）A．药物先微粉化，粒度控制在5μm以下，一般不超过10μm B．水分含量<0.03％C．抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D．增加适量的助悬剂E．选用的抛射剂对药物的溶解度小5.下列关于混悬剂型气雾剂叙述正确的是（）A．为了防止药物聚集，处方中有时需加固体润湿剂，如滑石粉、胶体二氧化碳B．加入适量惰性附加剂细粉可以调整主药的相对密度C．处方中加入三油酸山梨坦，油脂月桂醇等可以起稳定剂作用D．水分含量极低，应在0.03%以下，避免药物微粒遇水聚结E．药物粒度小于5μm，不得超过10μm6.下列关于喷雾剂的叙述正确的是（）A．喷雾剂中不含有抛射剂B．喷雾剂借助手动泵的压力将内容物以雾状形态释放出C．喷雾剂不适于肺部吸入D．喷雾剂应在避菌环境下配制E．以上说法均不正确7．有关气雾剂的正确表述是( )A．气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成B．气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型C．目前使用的抛射剂为压缩气体D．气雾剂只能吸入给药E．抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小8．吸入气雾剂起效快的理由是( )A．吸收面积大 B．给药剂量大c．吸收部位血流丰富 D．吸收屏障弱E．药物以亚稳态及无定形态分散在介质中9.下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂B、气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂10.下列关于气雾剂的特点正确的是( )A、具有速效和定位作用B、可以用定量阀门准确控制剂量C、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D、生产设备简单，生产成本低E、由于起效快，适合心脏病患者使用11.关于气雾剂的表述错误的是( )A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜12.溶液型气雾剂的组成部分包括( )A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、润湿剂13.关于气雾剂的正确表述是( )A、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂14.下列关于气雾剂的叙述中错误的为( )A、脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好E、小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快15.气雾剂的组成由哪些组成的( )A、抛射剂B、药物与附加剂C、囊材D、耐压容器E、阀门系统本章答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A．恰当地升高温度 B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 ( )A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范E质量标准三、填空：1、浸出过程分为，，，2、影响蒸发效率的两个主要因素为和3、蒸发方式可分为和答案及注解一、单项选择题二、多项选择题三、填空：1、浸润、渗透过程、解吸溶解过程、扩散过程、置换过程2、传热温度差、传热系数自然蒸发、沸腾蒸发第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1．下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大，极性越大；B. 溶剂介电常数越大，极性越小；C．溶剂介电常数对其极性无影响；D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。

执业药师第七章生物药剂学与药物动力学

第七章生物药剂学与药物动力学（多项选择题）1.药物消除过程包括A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢答案:D,E2.药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置答案:A,B,D3.主动扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.有结构和部位专属性E.由高浓度向低浓度转运答案:A,C,D4.影响蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素答案:A,B,C,D,E5.影响药物分布的因素包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统答案:A,B,C,E6.血浆蛋白结合的特点包括A.可逆性、饱和性和竞争性B.蛋白结合可作为药物贮库C.蛋白结合有置换现象D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用答案:A,B,C,E7.通过淋巴转运的物质为A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类答案:A,C8.影响药物代谢的因素包括A.给药途径和剂型B.给药剂量C.代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素答案:A,B,C,D,E9.影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率答案:A,B,C,D10.影响药物吸收的剂型因素有A.药物脂水分配系数B.药物粒度大小C.药物晶型D.药物溶出度E.药物制剂的处方组成答案:A,B,C,D,E11.不属于影响胃排空速度的因素有A.胃内容物的黏度B.食物的组成C.胃内容物的体积D.药物的多晶型E.药物的脂溶性答案:D,E12.影响药物胃肠道吸收的生理因素有A.胃排空速率B.胃肠液的成分与性质C.药物溶出速度D.药物的解离度与脂溶性E.药物在胃肠道中的稳定性答案:A,B13.关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化答案:A,B,C,D14.肝脏首过效应较大的药物，可选用的剂型是A.口服乳剂B.肠溶片剂C.透皮给药制剂D.气雾剂E.舌下片剂答案:C,D,E15.影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.纤毛的运动C.药物的理化性质D.制剂因素E.呼吸道的直径答案:A,B,C,D,E16.提高药物经角膜吸收的措施有A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B.减少给药体积，减少药物损失C.弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收E.减少给药次数答案:A,B17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运答案:A,B,C,D,E18.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠C.肾D.肺E.小肠答案:A,B,C,D,E19.与药物在体内分布有关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率答案:A,B,C,E20.有关影响药物分布的因素，正确的有A.可借助微粒给药系统产生靶向作用B.药物与蛋白结合可作为药物储库C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度答案:A,B,D,E21.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多代谢药物从尿中排泄B.药物经肾排泄过程符合一级速度过程C.有较多原形药物从尿中排泄D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比答案:B,C,E22.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义答案:A,C,D23.非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程答案:A,B,C,D,E24.生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析答案:A,B,D,E25.关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔τ=t[XB1chuyi2.gif]时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药答案:A,B,C,D,E26.给药方案设计的一般原则应包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行答案:A,B,C,D27.关于房室模型的正确表述是A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡C.是最常用的动力学模型D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等答案:A,B,C,D28.关于速率常数的叙述不正确的是A.一级速率过程，即药物的体内过程的速度与浓度成正比B.零级速率过程中药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定C.一级速率常数的单位为"时间"的倒数D.消除速率常数没有加和性E.零级速率常数单位是"时间·浓度[SBjian1.gif]"答案:D,E29.下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是A.大部分以原形从尿中排泄的药物B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件答案:A,B,D,E30.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有A.血药浓度对时间作图，即C-t作图B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC-t作图C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgC[XBzm.gif]-t作图D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△X[XBzu.gif]/A[XBzt.gif]）-t[XBzc.gif]作图E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即[YA229_168_15.gif] 作图答案:B,C,D,E31.关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比"亏量法"短答案:A,B,D,E32.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点A.血浆半衰期恒定不变B.消除速度常数恒定不变C.药物消除速度恒定不变D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响答案:A,B33.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍答案:A,B,C,D34.对生物利用度的表述正确的是A.要完整表述一个生物利用度需要AUC、t[XBzmzazx.gif]两个参数B.程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比C.溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物应测生物利用度D.生物利用度与药物吸收总量有关E.生物利用度是药物被吸收进入血液循环的速度和程度答案:B,C,D,E35.以下被动转运具备的特征为A.不消耗能量B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运E.有饱和状态答案:A,C36.下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性答案:A,D,E37.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象答案:A,D38.易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运答案:A,B,C,E39.下面哪些参数是混杂参数A.kB.αC.βD.γE.K[XBzm.gif]答案:B,C40.胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有A.在胃内易破坏的药物B.主要在胃吸收的药物C.主要在肠道吸收的药物D.在肠道特定部位吸收的药物E.作用于胃的药物答案:A,C41.用统计矩法可求出的药动学参数有A.V[XBSS.gif]B.t[XB1chuyi2.gif]C.ClD.t[XBzmzazx.gif]E.α答案:A,B,C42.药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法答案:A,C,E43.治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应强的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应答案:A,B,D,E44.给药方案个体化方法包括A.比例法B.一点法C.两点法D.重复一点法E.重复两点法答案:A,B,D45.影响眼部吸收的因素有A.制剂的pHB.制剂的渗透压C.角膜的通透性D.制剂角膜前流失E.药物的理化性质答案:A,B,C,D,E46.影响给药方案的因素有A.药物的药理活性B.给药时间C.药动学特性D.患者的个体因素E.给药剂量47.影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物答案:B,C,D,E48.下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量答案:A,B,C,D,E49.评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.t[XBzmzazx.gif]D.kE.C[XBzmzazx.gif]50.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.普通片剂B.口服胶囊C.栓剂D.气雾剂E.控释制剂答案:C,D51.关于肺部吸收正确的叙述是A.以被动扩散为主B.脂溶性药物易吸收C.分子量大的药物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E.吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响答案:A,B,E52.某药肝脏首过效应较大，可选用的适宜剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂答案:B,D,E53.易化扩散与主动转运不同之处在于A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C.不需消耗能量D.化学结构特异性E.载体转运的速率大大超过被动扩散答案:A,C,E54.生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析答案:A,B,D,E55.用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.t[XBzmzazx.gif]D.kE.C[XBzmzazx.gif]答案:A,C,E56.药动学模型主要包括A.房室模型B.统计矩模型C.非线性药物动力学模型D.生理药物动力学模型E.药动学/药效学模型答案:A,B,C,D,E57.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括A.药物的物理性质B.药物的化学性质C.制剂的处方组成D.药物的剂型E.制剂的制备工艺过程答案:A,B,C,D,E58.某药物首关效应大，适宜制成的制剂有A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂答案:B,D,E59.影响药物胃肠道吸收的因素有A.胃肠液成分与性质B.首关效应C.药物的pK[XBza.gif]D.药物的脂水分配系数E.药物溶出速率答案:A,B,C,D,E60.影响药物溶出度的因素有A.药物的旋光度B.晶型C.无定型D.药物粒径E.成盐与否答案:B,C,D,E61.增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有A.药物微粉化技术B.制成固体分散体C.制成环糊精包合物D.制成盐E.制成无定型物答案:A,B,C,D,E62.关于核黄素的吸收，说法正确的是A.胃排空加快，有利于药物吸收B.饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增加C.药物具有特定的吸收部位D.核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸收部位E.核黄素主要的吸收部位在结肠答案:B,C63.药物的晶型对其溶出和吸收有较大影响，可以引起晶型改变的是A.药物的熔融B.药物的粉碎C.结晶条件的变化D.加热E.长期混悬于分散介质中答案:A,B,C,D,E64.关于注射剂的正确表述有A.肌内注射的吸收程度一般与静脉注射相当B.药物混悬液局部注射后，可发挥长效作用C.皮下注射药物的吸收比肌内注射快D.皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验E.鞘内注射可透过血-脑屏障，使药物向脑内分布答案:A,B,D,E65.下列药物中的体内转运最有可能以淋巴转运为主的是A.乙醇B.对乙酰氨基酚C.阿司匹林E.铁-多糖类复合物（分子量10000D）答案:D,E66.影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的pK[XBza.gif]值C.尿量D.尿液pHE.肾小球滤过速度答案:A,B,C,D67.药物代谢产物的特点有A.药理活性减弱以致完全失活B.与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加C.少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D.某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性E.少量药物的代谢产物的极性降低答案:A,B,C,D,E68.药物在药物代谢酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A.饱和性B.部位特异性C.结构特异性D.竞争性答案:A,B,C,D69.影响注射给药吸收的因素有A.血浆蛋白结合率B.注射部位的血流状态C.药物分子量大小D.不同剂型E.混悬液中助悬剂的黏度答案:B,C,D,E70.存在一级吸收过程的给药途径是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.口服给药E.舌下给药答案:A,D,E71.单室模型静脉注射给药的药物动力学方程为A.[YXZY139_156_1.gif]B.[YXZY139_156_2.gif]C.[YXZY139_156_3.gif]D.[YXZY139_156_4.gif]E.lnC=lnC0 -kt72.下列是AUC计算公式的有A.[YXZY139_156_5.gif]B.[YXZY139_156_6.gif]C.[YXZY139_156_7.gif]D.AUC=X0 /ClE.[YXZY139_156_8.gif]答案:A,B,C,D73.下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是A.AUC可代表药物被吸收的程度B.对于线性过程的药物来说，AUC与药物吸收总量成正比C.吸收速度可用到达峰浓度时间T[XBzmzazx.gif]来表示D.C[XBzmzazx.gif]是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数量E.评价生物利用度的参数只有AUC答案:A,B,C,D74.有关平均滞留时间正确的叙述是A.[YXZY139_156_9.gif]B.平均滞留时间代表了所应用剂量消除63.2%所需的时间C.平均滞留时间通常大于药物的生物半衰期D.MRT=AUC/AUMCE.平均滞留时间的单位与药物的生物半衰期单位一样75.可以采用注射给药的有A.口服不吸收B.胃肠道降解、首关效应大C.胃肠道刺激性大D.急救用药E.不能吞咽的患者答案:A,B,C,D,E76.可进行肌内注射的剂型有A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.油溶液E.油混悬剂答案:A,B,C,D,E77.影响混悬剂生物利用度的因素有A.药物颗粒大小B.药物晶型C.分散溶剂种类D.混悬剂黏度E.混悬剂色泽答案:A,B,C,D78.口服溶液型制剂药物的吸收比口服其他制剂快而完全，影响溶液中药物吸收的因素有A.分散溶剂种类B.络合物的形成C.黏度D.胶团的增溶作用E.渗透压答案:B,C,D,E79.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，口服生物利用度极低，属于BCSⅢ类，则增加其体内吸收可采用A.增加药物的脂溶性B.处方中选用渗透促进剂C.使用W/O微粒给药系统D.制备固体分散体E.原料药微粉化答案:A,B,C80.患者男，76岁，80kg，发现晚期直肠癌1月余，因癌痛使用曲马多缓释片。

药剂学课后习题(1-7)考试

药剂学抽考复习考试卷姓名：成绩：第一章绪论一、选择题（一）A型题1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（C ）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄B、对药名、剂型、规格、数量C、对药品性状、用法用量D、对临床诊断E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是（B）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（ADE）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ACDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配制E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A型题1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气B、二氧化碳C、氮气D、氧气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200日筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快，易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A、风化性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高D、胶囊剂可以起至掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C水溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C ）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A ）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、颗粒剂>胶囊剂>散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较（二）X型题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法第三章片剂一、选择题（一）A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在（D ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C ）A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的溶出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（C）A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（A ）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E、素片→打光→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的主良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于20mgC、主药含量小于30mgD、主药含量小于40mgE、主药含量小于50mg16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C ）A、乳糖B、羧甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒→混合→干燥B、过筛→制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→混合→制粒（二）X型题27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均匀度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于8mgC、主药含量小于5mgD、主药含量小于每片重量的5%E、主药含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、决不能压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精第四章表面活性剂一、选择题（一）A型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（A）A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B）A、司盘20B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为（C）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是（D）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）A、HLB 8～18B、HLB 8～10C、HLB6～8D、HLB3.5～6E、HLB 15～189、临界胶束浓度的英文缩写为（A）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯铵E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）A、起昙所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90～95℃C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到澄明（二）X型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（BC）A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）A、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用第五章浸出药剂一、选择题（一）A型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成分的多效性D、成分单一，稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（E）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（D）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4 E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D）A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（A）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E）A、0.1g B 、2～5g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（D）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶（二）X型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥B、药材的粒度C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ABCDE）A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5第六章液体药剂一、选择题（一）A型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C）A、甘油剂B、含漱剂C、醑剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（A）A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（D）A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E）A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E）A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆剂叙述错误的是（C）A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是（A）A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）A、合剂B、醑剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是（C）A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、散剂E、糖浆剂13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C）A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C）A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E）A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是（E）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（D）A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（ D )A 、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C）A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮凝E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A）A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.5～7.5，并要调节等渗的是（C）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂（二）X型题23、、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶药物，后加易溶的药物C、先加固体药物，后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD ）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有（BDE）A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质密度27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有（ABCDE）A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE）A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定的现象有（ABCDE）A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括（ABD）A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂。

中药药剂学第07章丸剂(2012.05)

三、包衣的方法：
第七节丸剂的包衣
1、包衣原料的准备： ⑴打粉：极细粉（过7～8号筛）。 ⑵制浆：胶浆、糯米糊、胶糖浆等。 ⑶丸芯的干燥：
2、包衣的方法：
多用滚转包衣法，方法与片剂包衣类似。包衣的注意事项： ①粘合剂的用量应由多渐少， ②粘合剂的浓度由浓渐稀，（使丸剂中粘合力从里到外由强而弱，否则，干后易“脱壳”）； ③干燥时应低温，且不断翻动。（可防止丸粒表面泛油或产生“阴阳面”）
第二节
一、水丸的含义与特点 1．定义：水丸（又称水泛丸）系指药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁、糖液等为赋形剂经泛制而成的丸剂。二．水丸的特点：
① 丸粒较小，表面光滑，便于吞服，不易吸潮；消导药为主组消导剂 - 以消导药为主组成的方剂的统称。方剂的统称成的方剂的统称。有消食导 ② 分层泛丸可掩盖药物的不良气味，消痞除满、滞、消痞除满、开胃进食的提高芳香挥发性药物的稳定性，或制作用。主治食积内停等证。作用。主治食积内停等证。成缓释制剂； ③ 较易溶散，显效较快，较适用于解表剂和消导剂； ④ 生产设备简单，可大量生产，但工序长，易污染； ⑤ 成品中主药的含量及溶散时间较难控制；
① 作用缓和、持久，多用于慢性病的治疗。 ② 某些新型丸剂可用于急救； ③ 可缓和某些药物的毒副作用； ④ 可减缓某些药物成分的挥散； ⑤ 服用剂量大，小儿服用困难，溶散时限难控制，易染菌。
二、丸剂的分类㈠按制备方法分类
第一节
1、塑制丸 2、泛制丸 3、滴制丸
㈡按赋形剂分类
1、水丸 2、蜜丸 3、水蜜丸 4、浓缩丸 5、糊丸 6、蜡丸
三、水丸的赋形剂 ⑴水 ⑵酒：常用黄酒（含醇量12%～15%）

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B A
的
C D
、甘油常作为乳剂型软膏基质的
A B
C D
、药物透皮吸收是指
A B
D C
环的过程
A B
C D
、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是
A B
C D
D、蜂蜡
E、硅酮
2、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、用于创面的软膏剂
C、注射剂
D、植入片
E、栓剂
3、软膏剂的制备方法有
A、研和法
B、熔和法
C、分散法
D、乳化法
E、挤压成型法
4、下述哪种基质是水溶性软膏基质
A、聚乙二醇
B、甘油明胶
C、纤维素衍生物（MC,CMC-Na)
D、羊毛醇
E、卡波普
5、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A、司盘类
B、吐温类
C、硬脂酸钙
正确错误、软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用
正确错误型乳剂基质易与分泌液接触，可用于皮肤分泌液较多的皮肤病
正确错误、新生钠皂乳化剂易形成
正确错误、油脂性基质的软膏主要采用研磨法和熔融法制备
正确错误。