木质素纤维试验报告
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素测定是研究木材结构和生理性质重要方面，也是该分析行业最常用的测定之一。
木材中纤维素，半纤维素和木质素是木质工程材料的重要组成部分，它们的特性影响着材料的性能，因此知道它们的相对含量是非常重要的。
纤维素、半纤维素和木质素的测定可以采用雷蒙德-福特法，也是众多分析实验中最常用的方法。
该方法的原理是用蒸馏水分解木材组成，将得到的溶液浓缩时间控制和酸处理，然后测定残余物中含有的有机物，从而计算纤维素、半纤维素和木质素的百分含量。
实验步骤如下：
（1）首先，将2 g木材样品用一定量（常用容量为50ml）清水加热（离心搅拌），搅拌30min；
（2）离心中滤，50mL SuperECO 设备或阿诺德滤筒滤液，收集滤液并浓缩大约1/10；（3）用蒸馏水冲洗滤滤器上的残渣，加水至20 ml；
（4）将1N HCl或硝酸注入反应槽，增加滤液中的酸，保持恒定的pH值；
（5）将溶液加热至90℃，维持此温度15min；
（6）放置冷却，把所有有机物沉淀，并将浓度提高至20 mL；
（7）将沉淀物抽滤，用烘干后放入110℃高温烘箱烘干，直至恒定重量。
最后，用烘干的物质的重量和木材样品的重量来计算储存集的百分率。
实验得出的数据一般可用于研究木材的结构和组成，分析不同木材品种的差异，以及确定木材结构变化后其用途和性能上的影响。
以上是纤维素半纤维素木质素含量测定原理和步骤。
通过精心实施，可以得到准确准确的数据，为以后应用提供基础性数据，提高分析效率和可靠性。
《纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究》范文
《纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究》篇一纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究一、引言随着能源危机与环境污染问题日益严峻，可充电电池在能量储存和能源转化方面得到了广泛的关注。
硬碳材料作为负极材料，具有稳定的结构和优良的电化学性能，是锂离子电池和钠离子电池领域的重要研究对象。
本篇论文以纤维素/木质素为原料，通过热解法合成硬碳负极材料，并对其储钠性能进行深入研究。
二、材料制备1. 材料选择与预处理本实验选择纤维素和木质素作为原料。
首先对原料进行清洗、干燥和粉碎处理，以提高其反应活性。
2. 硬碳材料的制备将预处理后的纤维素和木质素按一定比例混合，在惰性气氛下进行热解反应，制备硬碳材料。
反应温度、时间和气氛等因素对最终产品的性能有重要影响。
三、结构与性能表征1. 结构分析利用X射线衍射（XRD）、拉曼光谱和扫描电子显微镜（SEM）等手段，对硬碳材料的晶体结构、微观形貌和元素组成进行表征。
2. 电化学性能测试采用恒流充放电测试、循环伏安测试（CV）和电化学阻抗谱（EIS）等方法，评估硬碳材料的储钠性能。
包括比容量、充放电效率、循环稳定性和倍率性能等方面。
四、储钠性能研究1. 硬碳材料的储钠机制硬碳材料在储钠过程中，主要通过吸附和插入两种机制实现储能。
通过对电化学性能测试数据的分析，揭示了硬碳材料在储钠过程中的反应机理。
2. 影响因素分析反应温度、时间和原料比例等因素对硬碳材料的储钠性能有显著影响。
通过优化制备条件，可以提高硬碳材料的电化学性能。
此外，通过对比不同原料配比下的硬碳材料性能，发现木质素的引入有助于提高材料的比容量和循环稳定性。
五、结论与展望本实验以纤维素/木质素为原料，通过热解法制备了硬碳负极材料，并对其储钠性能进行了深入研究。
结果表明，优化后的硬碳材料具有较高的比容量、良好的循环稳定性和倍率性能。
此外，木质素的引入有助于进一步提高材料的电化学性能。
这为硬碳材料在钠离子电池领域的应用提供了新的思路。
新木质素纤维试验记录表
新木质素纤维试验记录表一、试验目的本次试验旨在检测新型木质素纤维的物理性能、化学性能、敏感性等指标，为下一步的工业化生产提供可靠数据支持。
二、试验材料本次试验使用的木质素纤维样品来源于工业化生产中的产物，经初步筛选后进行试验。
三、试验方案3.1 物理性能测试采用ASTM D638标准，测试拉伸性能和弯曲性能，准确记录相应数据。
3.2 化学性能测试使用化学试剂对样品进行处理，检测其耐酸、耐碱、耐热等物化性能。
3.3 敏感性测试将样品暴露在高温、高压等苛刻环境下，测试其敏感性能。
四、试验步骤与结果4.1 物理性能测试1.使用拉伸试验机进行拉伸性能测试。
样品编号断裂强度(MPa)屈服强度(MPa)断裂伸长率(%)弯曲模量(GPa)弯曲强度(MPa)00160303525 00270354 5.228 0036532 3.5 4.826 0046231 3.2 5.125.52.样品在测试过程中无任何异常情况发生，测试结果准确可靠。
4.2 化学性能测试1.测试样品分别暴露在5%稀酸、5%稀碱、热水和空气中，每种环境下测试时间分别为24小时、48小时和72小时。
2.样品在各种环境下未出现任何明显变化，说明其具有较好的耐酸、耐碱、耐热稳定性，且不易受空气氧化影响。
4.3 敏感性测试1.将样品分别暴露在80℃、100℃、120℃的高温环境下，测试时间为2小时，测试后样品进行外观、物理性能测试。
2.在高温环境下，样品出现了一定程度的褪色、变硬等现象，但物理性能和化学性能变化微小，仍可满足实际使用要求。
五、结论本次试验的检测结果表明，新型木质素纤维具有较好的物理性能、化学性能和敏感性能，可以用于工业化生产，有望成为纺织行业新型高性能纤维材料。
D267纤维报告表
-
7.5±1.0
吸油率
%
含水率（以质量计）
%
＜5.0
0.850mm筛通过率
85±10
筛分 析
0.425mm筛通过率
%
65±10
0.106mm筛通过率
30±10
耐热性，210℃，2h
-
颜色、体积基本无变 化
热失重
%
≤6
依据标准 检测结论
《沥青路面用木质素纤维》JT/T 533-2004
备 注 ----
委托编号： 委托单位
沥青路面用木质素纤维检测报告
试验编号：
报告编号：
委托日期
工程名称
试验日期
工程地点
报告日期
工程部位
委托方试样编号
取样单位
取样人
见证单位
试样名称 及型号
生产厂家
见证人 样品数量 代表批量源自样品说明及状态检验类别检测项目
单位
标准要求
检测结果
外观
-
-
纤维长度
mm
＜6.0
灰分含量
%
18±5
pH值
单项结论
声明
检测单位（章）
批准：
审核：
检测：
木质素纤维(5篇)
木质素纤维(5篇)木质素纤维(5篇)木质素纤维范文第1篇1发酵抑制物解除策抑制物解除的基本策略根据处理对象的不同，可以分为3种：木质纤维素物料脱毒、抑制物耐受菌筛选和过程掌握优化。
1.1木质纤维素物料脱毒木质纤维素物料脱毒是指针对酸解、碱解、汽爆等预处理后的物料，通过肯定手段，去除抑制物的过程。
目前木质纤维素物料脱毒策略大体上可以分为物理法、化学法和生物法预处理3大类。
物理法是直接去除水解液中的有毒物质，而化学法和生物法在于将有毒物质转化为无毒物质。
目前，文献已报道的物理法包括水洗法、蒸发法、吸附法、萃取法、离子交换法、电渗析法等。
水洗法常用于去除汽爆预处理产生的可溶性发酵抑制物[9]。
蒸发法是一种简洁地去除预处理水解液中乙酸和糠醛等挥发性抑制物的方法[10]。
萃取法则是利用糖类与抑制物在萃取剂中溶解性的不同，用溶剂将抑制物从发酵溶液中分别出来，如采纳乙酸乙酯萃取可以去除木质纤维素水解液中56%的乙酸和全部的糠醛、香草醛和4-羟苯甲酸[11]。
吸附法主要利用树脂和活性炭具有的较强的吸附力量，去除水解液中的抑制物。
一般地，脱毒的效果依次为阴离子交换树脂中性树脂阳离子交换树脂[12]。
在碱性条件下，阴离子交换树脂能有效地去除阴离子和中性抑制物。
活性炭对抑制物的去除效果受抑制物性质、水解液pH、处理温度和时间以及活性炭浓度的影响[13]。
电渗析是将阴阳离子交换膜交替排列于正负电极之间，用特质的隔板将其隔开，组成淡化和浓缩两个系统，在直流电源的作用下，以电位差为推动力，利用膜材料的选择透过性，把电解质从溶液中分别出来，从而实现溶质的分别、浓缩、精制和提纯。
双极性膜是一种新型的离子交换复合膜。
它由阳离子交换层(N型膜)和阴离子交换层(P型膜)复合而成，在直流电场的作用下将水离解，在膜两层分别得到氢离子和氢氧根离子。
双极性膜电渗技术目前已经应用于酸的生产和回收工艺[14-15]。
化学法主要是通过加入化学试剂使水解液中的抑制物形成沉淀或者通过调整pH使抑制物解离以去除毒性化合物的方法。
木质素含量测定实验总结报告
一、结构性质木质素是由4种醇单体 (对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物,它是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴, 待片刻, 再加盐酸一滴, 即显红色)的物质。
根据木质素的性质, 测定木质素的方法有直接浓酸水解分离测定法、光度法、红外光谱法、氧化还原反应滴定法等, 对花生壳的木质素采用氧化还原滴定法进行含量测定。
二、反应原理木质素在醋酸的作用下,易溶于乙醇和乙醚的混合液,在硫酸介质中用重铬酸钾氧化为二氧化碳和水, 反应方程式如下:C6H10O5+4K2Cr2O7+16H2SO4= 4Cr2(SO4)3+4K2SO4+6CO2 +21H2OCr3+为亮绿色遇浓硫酸有红色针状晶体铬酸酐析出，对其加热则分解放出氧气，生成硫酸铬，使溶液的颜色由橙色变成绿色。
稍溶于冷水，水溶液呈酸性，属强氧化剂过量的重铬酸钾用硫代硫酸钠回滴,淀粉KI溶液为指示剂。
其中加氯化钡溶液的作用是让溶出的木质素和硫酸钡(硫酸与氯化钡反应)一起沉淀。
三、试剂准备1. 1%醋酸（质量分数）：15mL；1mL36%的乙酸，加水定容到36mL2. V乙醇：V乙醚=1:1 : 20 mL；3. 72%硫酸：3 mL；72%硫酸密度：1.634g/cm3,98%硫酸密度：1.84 g/cm3.量取652mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为72%硫酸。
4. 10%氯化钡（质量分数）：0.5 mL；取1g定容到10 mL.5. 10%硫酸（质量分数）：10 mL；10%硫酸密度：1.07 g/cm3，量取593.4 mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为10%硫酸.6. 0.025mol/L重铬酸钾：10 mL；先经过120℃烘干2小时，称取1.225g加水定容到1000 mL，避光，棕色瓶保存。
7. 20%KI(质量分数)：5 mL；20g加水到100 mL8. 1%淀粉（质量分数）：1 mL；1g加水定容到100 mL9. 硫代硫酸钾：0.2mol/L；取4.96g加水定容到100 mL，加入少量Na2CO3使用前两周配制。
木材纤维解离实验报告(3篇)
一、实验目的1. 了解木材纤维的组成及结构。
2. 掌握木材纤维解离的原理和方法。
3. 通过实验验证不同处理方法对木材纤维解离效果的影响。
二、实验原理木材纤维是由纤维素、半纤维素和木质素组成的复合材料。
纤维素是木材的主要成分，具有良好的可加工性；半纤维素和木质素则起到粘合作用，使木材具有一定的强度和硬度。
木材纤维解离是将木材中的纤维素、半纤维素和木质素分离出来，以获取纤维素纤维。
本实验采用碱法、酸法、酶法三种方法进行木材纤维解离，通过比较不同方法对纤维解离效果的影响，为木材纤维的加工利用提供理论依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料- 木材：杨木- 化学试剂：氢氧化钠、盐酸、纤维素酶、硫酸铵、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、纤维素酶溶液2. 实验仪器- 恒温水浴锅- 烘箱- 研钵- 粉碎机- 离心机- 电子天平- pH计四、实验步骤1. 样品制备将杨木粉碎成粉末，过60目筛，备用。
2. 碱法解离将杨木粉末与10%氢氧化钠溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至90℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
3. 酸法解离将杨木粉末与10%盐酸溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至90℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
4. 酶法解离将杨木粉末与纤维素酶溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至50℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
5. 纤维分离将分离得到的上清液与硫酸铵溶液按质量比1:1混合，静置沉淀，过滤，得到纤维素纤维。
6. 纤维含量测定将纤维素纤维在烘箱中烘干至恒重，称重，计算纤维含量。
五、实验结果与分析1. 碱法解离碱法解离效果较好，纤维含量较高，但溶液pH值较高，对设备有一定腐蚀性。
2. 酸法解离酸法解离效果较差，纤维含量较低，但溶液pH值较低，对设备腐蚀性较小。
3. 酶法解离酶法解离效果中等，纤维含量适中，溶液pH值接近中性，对设备腐蚀性较小。
1. 碱法、酸法、酶法均可用于木材纤维解离，但效果存在差异。
纤维素木质素含量分析
上海安亭科学仪器厂 梅特勒仪器(上海)有限公司 上海博讯实业有限公司
HPX-9162MBE
数显恒温水浴锅
滴定管 容量瓶 量筒 试管 烧杯 移液管 离心管
HH-4型
50 mL
国华电器有限公司
100mL、50mL、25mL 100mL 20mL 250mL、50mL 0.5mL、5mL、10mL 10mL
经度与云杉木质素，纤维素含量的关系
图 3 纤维素含量与经度的关系
图 4 木质素含量与经度的关系
由以上两图可以看出随着经度的增大云杉纤维素的含量有上升的趋势， 但是趋势不明显，随着经度的变化青海云杉叶片中的纤维素含量变化比较 凌乱，云杉木质素与经度的关系跟纤维素差不多，随着经度的增大含量有 上升的趋势，含量基本稳定在8.2%左右范围内。随着经度的变化青海 云杉叶片中的木质素含量变化比较凌乱，增加和降低并没 有一个明显的规律可循，这可能是由于在这批样品中影响 其木质素含量的主导因素并不是经度，而是其它因素。
谢谢观赏！
98˚45΄27.1˝
3050
8.9988
7.2655
从上面表格可以得出，在相同的条件下，铁杉纤维素的含量远远低于 云杉，而铁杉的木质素含量大于云杉，由于采样是在在同一纬度，经度， 海拔高度下进行的，环境因子影响作用一样，两个测定指标对比后出现截 然不同的结果有可能是纤维素木质素含量的积累在受到环境因子的影响同 时还要受到自身遗传因子的作用。
式中： X——纤维素含量( % )； K——莫尔氏盐（或硫代硫酸钠）滴定度； a——滴定10毫升重铬酸钾对照液所用去 0.1N莫尔氏盐的体积（ml）； b——滴定木质素所用去0.1N莫尔氏盐的体 积（ml）； n——分析材料样品重（g）； 0.433——木质素的滴定度乘100
木质纤维解离实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解木质纤维的组成和结构特点；2. 掌握木质纤维解离实验的方法和原理；3. 分析不同解离方法对木质纤维的影响。
二、实验原理木质纤维是由纤维素、半纤维素和木质素组成的复杂高分子聚合物。
木质素具有网状结构，作为支撑骨架包围并加固着纤维素和半纤维素。
在生物利用纤维素的过程中，为使微生物更易于利用纤维素，必须对基质进行预处理，以降解木质素的网状结构，增加无定形纤维素的相对结晶指数（RCI），除区半纤维素和木质素以后，纤维素中形成了更理想的反应通道，可使纤维素更好地与酶接触。
本实验通过物理和化学方法对木质纤维进行解离，比较不同解离方法对木质纤维的影响，以期为木质纤维的高效利用提供理论依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：木材、纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶、氢氧化钠、硫酸、盐酸、甲醇、蒸馏水等。
2. 实验仪器：烘箱、电子天平、微波炉、离心机、紫外可见分光光度计、pH计、水浴锅、烧杯、玻璃棒、滴定管、容量瓶等。
四、实验步骤1. 木材预处理：将木材粉碎，过40目筛，于60℃烘箱中烘干至恒重。
2. 物理法解离：将烘干后的木材置于烧杯中，加入一定量的水，搅拌均匀，微波处理10分钟，取出后离心分离，收集滤液。
3. 化学法解离：将烘干后的木材置于烧杯中，加入一定量的硫酸，搅拌均匀，于60℃水浴锅中反应2小时，取出后离心分离，收集滤液。
4. 水解酶解离：将烘干后的木材置于烧杯中，加入一定量的纤维素酶、半纤维素酶、木质素酶，于37℃水浴锅中反应24小时，取出后离心分离，收集滤液。
5. 分析与比较：分别测定不同解离方法得到的滤液中的纤维素、半纤维素、木质素含量，比较不同解离方法对木质纤维的影响。
五、实验结果与分析1. 物理法解离结果：纤维素含量为40%，半纤维素含量为30%，木质素含量为30%。
2. 化学法解离结果：纤维素含量为50%，半纤维素含量为20%，木质素含量为30%。
3. 水解酶解离结果：纤维素含量为60%，半纤维素含量为40%，木质素含量为0%。
木质素纤维素测定方法
木质素纤维素测定方法木质素测定方法（熊素敏等浓硫酸法）反应原理木质素在醋酸的作用下,易溶于乙醇和乙醚的混合液,在硫酸介质中用重铬酸钾氧化为二氧化碳和水,反应方程式如下：C6H10O5+ 4K2Cr2O7+ 16H2SO4=4Cr2(SO4)3+ 4K2SO4+ 6CO2+ 21H2O过量的重铬酸钾用硫代硫酸钠回滴,淀粉KI溶液为指示剂。
其中加氯化钡溶液的作用是让溶出的木质素和硫酸钡一起沉淀。
0.05g干样（过40目筛）10ml①↓离心15min沉淀5ml①↓离心15min沉淀3-4ml乙醇和乙醚混合液（1:1）↓浸泡3min（浸洗3次）沉淀↓沸水浴蒸干3ml质量分数72%硫酸玻棒搅匀↓室温静置16h+10ml蒸馏水↓沸水浴5min冷却↓5ml蒸馏水和0.5ml②，摇匀离心沉淀↓蒸馏水冲洗2次后加入10ml③和④沸水浴15min，不断搅拌↓冷却↓所有物质转入烧杯中作滴定15-20ml蒸馏水洗涤残余部分↓5ml⑤和1ml⑥硫代硫酸钠滴定对照：滴定加入了5ml质量分数25%硫酸和0.05mol/L的重铬酸钾溶液作为空白样木质素含量按下式计算: X=K(a-b) /(n×48)式中,“48”为1molC11H12O4相当于硫代硫酸钠的当量数;K为硫代硫酸钠浓度,mol/L;a为空白滴定所耗硫代硫酸钠体积,ml；b为滴定溶液所耗硫代硫酸钠体积,ml；n为干样质量, g。
①质量分数1%醋酸：②质量分数10%氯化钡：③质量分数25%的硫酸：④0.05mol/L重铬酸钾溶液：14.7g重铬酸钾定容至1000ml⑤质量分数30% KI溶液⑥质量分数0.5%淀粉液用0.05mol/L重铬酸钾和0.2mol/L硫代硫酸钠滴定纤维素测定（72%浓硫酸水解法）0.05g干样（过百目筛）↓5 ml醋酸和硝酸混合液,盖上球形玻盖↓置沸水浴中加热25 min,并不断搅拌冷却离心15min↓沉淀↓蒸馏水冲洗3次沉淀↓10ml①和10ml②摇匀沸水浴中10min↓倒入三角瓶适量蒸馏水冲洗试管3次，一并倒入三角瓶↓冷却5 ml质量分数20% KI溶液和1ml质量分数0.5%的淀粉溶液（上清液）↓0.2mol/L硫代硫酸钠滴定对照：滴定入加入了5ml质量分数25%硫酸的0.1 mol/L的重铬酸钾溶液作为空白样。
SMA13上面层(木质素纤维)目标配合比设计报告
湖南省醴茶高速公路路面34标上面层SMA13 改性沥青混合料(木质素纤维)目标配合比设计报告报告编号：苏交院检（2013）-LCJF-097江苏省交通规划设计院股份有限公司工程质量检测中心二〇一三年八月二十六日湖南省醴茶高速公路路面34表上面层SMA-13 改性沥青混合料(木质素纤维)目标配合比设计报告注意事项：1.本报告未加盖检测单位报告专用章、缺页、添页或涂改均无效；无相关人员及签发人签字无效；未经检测单位许可复印无效；2.对检测报告有异议者，请于收到报告之日起十五日内向检测单位提出；3.试验检测按国家标准、行业标准和企业标准执行，无标准的按双方协议执行。
江苏省交通规划设计院股份有限公司工程质量检测中心设计报告1.0 概述受湖南省醴茶高建公路建设开发有限公司委托，江苏省交通规划设计院股份有限公司工程质量检测中心承担了醴茶高速公路路面34标上面层SMA-13改性沥青混合料的目标配合比设计工作。
本次改性沥青混合料SMA-13的目标配合比设计方法依据《公路沥青路面施工技术规范》（JTG F40—2004）进行设计。
2.0 设计依据上面层SMA-13改性沥青混合料目标配合比设计依据以下标准规范、规程：1、《公路沥青路面施工技术规范》（JTG F40-2004）；2、《公路工程集料试验规程》（JTG E42-2005）；3、《公路工程沥青及沥青混合料试验规程》（JTG E20-2011）；4、《湖南省醴茶高速公路上面层SMA13施工指导意见》（江苏省交通规划设计院股份有限公司2013.06）。
3.0 原材料试验本次试验所用集料、矿粉、沥青均为委托方送样，各原材料规格及产地如下：1、沥青：长炼公司产SBS改性沥青；2、集料：攸县文普玄武岩料场产玄武岩（碎石1：10~15mm、碎石2：5~10mm）3、细集料：攸县文普玄武岩料场产玄武岩（碎石4：0-3mm）4、矿粉：攸县联合矿粉厂产；5、木质素纤维：西安道路材料科研院（用量为混合料总质量的0.35%）。
木质素纤维检测报告
木质素纤维检测报告
共页第页委托单位报告编号
施工单位样品编号
工程名称规格型号
工程部位代表批量
生产厂家委托人
实验室地址联系电话
样品名称委托日期
样品数量检测日期
样品状态检测类别
检测依据检测环境
检测内容
检测项目技术要求检测结果结果判定
长度（mm）
灰分含量(%)
吸油率(倍)
pH值
含水率(%)
以下空白
综合结论
检测说明
批准：审核：主检：检测单位检测专用章（盖章）
签发日期：年月日
木质素纤维检测原始记录
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第
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校核：
主检：
样品名称样品编号规格型号检测编号样品状态环境条件
检测依据设备名称设备编号设备状态
检
测
内
容
灰分含量
烘干后纤维试样质
量m 0(g)
坩埚质量m 2(g)
灰分与坩埚合重
m 1(g)
灰分含量A c (%)单值
平均值
吸油率
烘干后纤维试样质
量m 1(g)
试样筛质量m 2(g)
吸油纤维与试样筛合重m 3(g)吸油率O A (倍)单值
平均值
含水率
未烘干纤维试样质
量m 0(g)
坩埚质量m 2(g)
烘干纤维与坩埚合重m 1(g)
Wc含水率(%)单值
平均值
pH值
烘干纤维试样质量m 1(g)
pH值
单值
平均值
纤维长度（mm ）纤维长度平均值（mm ）
检测说明。
纤维素、木质素等的含量研究报告实验报告
纤维素、木质素等的含量研究木材化学的木素研究是研究木材及其含物和树皮等组织的化学组成及其构造、性质、分布规律和利用途径的技术根底学科。
以木材解剖学、有机化学和高分子化学为根底，也是木材科学的重要组成局部，它为林产化学加工提供了理论根底。
木材的主要成分有木质素、纤维素、半纤维素和一些可溶性抽提物。
纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖。
不溶于水及一般有机溶剂。
是植物细胞壁的主要成分。
纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖，占植物界碳含量的5 0%以上。
木质素是由四种醇单体〔对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇〕形成的一种复杂酚类聚合物。
木质素是构成植物细胞壁的成分之一，具有使细胞相连的作用。
木质素是一种含许多负电集团的多环高分子有机物，对土壤中的高价金属离子有较强的亲和力。
本次实验就是通过一些常用的化学方法对这些主要成分进展提取和定量测定，从而进展进一步的研究和分析。
本次实验所用的原料为两种，分别是试样一麻杆上部〔Ⅰ-10-9〕、试样二木质板〔Ⅱ-10-6〕。
原料都是按照GB2677.1标准准备的。
该实验共分八个小实验，分别是试样的制备、水分的测定、灰分的测定、1%氢氧化钠溶液抽提物的测定、有机溶剂抽提物的测定、纤维素的测定、聚戊糖的测定、木素的测定。
实验仪器和实验步骤及实验结果分述如下：一．试样的制备(木材原料磨粉)1.使用工具：剥皮刀、手锯、标签纸、粉碎机、40目及60目标准铜丝网筛、具有磨砂玻璃塞的广口瓶2个2.试样的采取：采取同一产地，同一树种的原木3-4根，标明原木的的树种、树龄、产地、砍伐年月、外观品级等，用剥皮刀将所取得的原木表皮全都剥净。
用手锯在每根原木箱部，腰部底部，各锯2-3块或厚约2-3cm原木，风干后，切成小薄片，充分混合，按四分法取得均匀样品约500g。
然后置入粉碎机中磨至全部能通过40目筛的细末。
过筛，截取能通40目筛但不能通过60目筛的局部细末，风干，贮于具有磨砂玻璃筛的广口瓶中，留供分析使用。
木质素纤维检测方法副本
木质素纤维（絮状）检测方法[第一版]编制日期：2012年5月09日一、产品指标二、检测方法（一）纤维长度测定按照GB/T14336的方法测定。
（二）筛分析（专用筛）1．试验器具1.1 JJYMS-1木质素纤维分析筛；1.2 电子天平：精度为0.01g2.试验步骤2.1将纤维烘干并分散开；2.2精确称取纤维mo为5g±0.10g；2.3盖好筛盖，用特制的刷子逐级筛分10min；2.4称取纤维各级筛余量mx，精确至0.01g3．试验结果计算3.1各级筛上的分计筛余量百分率按公试（1）计算：Px=mx/mo×100%3.2各级筛的累计筛余量百分率为该级筛及大于该级筛的各级筛上的分计筛余量百分率之和；3.3各级筛的质量通过百分率为100减去该级筛累计筛余量百分率；3.4根据需要，绘制木质素纤维筛分曲线。
（三）灰分含量1．试验器具1.1高温炉：可恒温595℃～650℃；1.2电子天平：精度为0.01g；1.3瓷坩锅：50ml；1.4干燥器：干燥剂为硫酸钙。
3.试验步骤3.1加热高温炉至试验温度：595℃～650℃；3.2将瓷坩锅放入高温炉中烘干至恒重，然后置于干燥器中冷却后称取质量m2,精确至0.01g；3.3称取烘干过的纤维m1=2.00g±0.10g，放入瓷坩锅中，然后将瓷坩锅置于预热的高温炉中，615℃恒温2h；3.4取出坩锅，放入干燥器中冷却（不少于30min），称取坩锅质量m3，精确0.01g.4．试验结果计算（计算纤维灰分含量X1）X1=（m3-m2）/m1×100%（四） PH值测试1．试验器具1.1 250ml烧杯；1.2 玻璃棒；1.3 PH计或精密PH试纸（测量精度为0.1）。
2.试验步骤2.1称取烘干过的纤维5.00g±0.10g；2.2将纤维放入盛100ml蒸馏水的烧杯中，用玻璃棒充分搅拌，静置30min；2.3用PH计或精密PH试纸测蒸馏水的PH值。
木质素纤维记录
PH值
备注：
试验：记录：
集料碱活性试验记录
YSJL- 065试验编号：
委托编号
样品编号
样品名称及规格
试验日期
主要设
3
试件14d龄期的长度（mm）
试件的基准长度（mm）
试件14d龄期的膨胀率（%）
测头（即埋钉）的长度（mm）
试件14d龄期的平均膨胀率（%）
木质素纤维试验记录
YJL-试验编号：
委托编号
样品编号
样品名称及规格
试验日期
主要设备编号
试验方法
一、灰分含量试验
试验
次数
纤维总质量
（g）
高温590℃650℃残留物质量
（g）
灰分含量（%）
平均灰分
含量（%）
1
2
二、含水率试验
试验
次数
烘前纤维总质量
（g）
烘干后纤维质量
（g）
含水率
（%）
平均含水率（%）
1
2
试件30d龄期的长度（mm）
试件的基准长度（mm）
试件30d龄期的膨胀率（%）
试件30d龄期的平均膨胀率（%）
试件60d龄期的长度（mm）
试件的基准长度（mm）
试件60d龄期的膨胀率（%）
试件60d龄期的平均膨胀率（%）
试件90d龄期的长度（mm）
试件的基准长度（mm）
试件90d龄期的膨胀率（%）
试件90d龄期的平均膨胀率（%）