小牛脾提取物注射液说明书
注射用小牛血去蛋白提取物说明书
注射用小牛血去蛋白提取物注射用小牛血去蛋白提取物使用说明书•【药品名称】通用名称：注射用小牛血去蛋白提取物汉语拼音：ZhusheyongXiaoniuxueQudanbaiTiquwu•【成份】主要成分：新鲜小牛血经去蛋白、浓缩、超滤等工艺制得的含有无价物及小分子有机物的无菌水溶液•【性状】本品为无菌白色或淡黄色冻干品。
•【适应症】1.各种引起脑缺氧的疾患，如脑出血、脑栓塞、脑炎、脑动脉硬化、老年痴呆、促复苏等。
2.急慢性肝炎、得症肝炎、肝硬化。
3.改善肿瘤病人生存质量，减轻放化疗副作用。
4.做为能量合剂使用，治疗心肌炎、冠心病等。
5.消化性溃疡，萎缩性胃炎。
•【用法用量】本品可溶于250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。
1.脑部缺血性损害：一次800～1000mg静脉滴注，一日一次，连续2～3周。
2.动脉血管病：一次800～1000mg静脉滴注，每周数次，四周为一疗程。
3、腿部或其它慢性溃疡、烧伤：每次400mg静脉滴注，一日一次或每周数次。
•【不良反应】偶有发热、皮疹、低血压等反应。
•【禁忌】1.严重肾功能障碍者禁用。
2.对同类药物有过敏反应者禁用。
•【注意事项】如有发炎过敏反应，应立即停药，有过敏史者慎用。
如发现药品变质、变色时禁用。
•【药理毒理】可增强组织细胞对氧及葡萄糖摄取与利用作用，改善细胞乏氧状态和机体内环境，增加心、脑、肝等脏器的血流量，改善微循环。
【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
脾多肽注射液
脾多肽注射液Piduotai ZhusheyeLienal Polypeptide Injection本品系由健康小牛脾脏提取物（附件4）制成的含分子量小于6000道尔顿的多肽、氨基酸、核酸类和糖类物质的无菌水溶液。
本品每1ml中含多肽以牛血清白蛋白计应为3.2～4.8mg，含游离氨基酸应为，5μl和【检查】pH值应为5.5～7.5（中国药典2015年版四部通则0631）。
蛋白质取本品2ml，加30%磺基水杨酸溶液2ml，摇匀，不得发生混浊。
高分子量物质取本品，用流动相稀释并制成每1ml中含多肽1mg的溶液，作为供试品溶液。
取胰岛素（分子量5800）适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为对照溶液。
照高效液相色谱法（中国药典2015年版四部通则0512）测定。
用凝胶色谱柱（如TSK GEL2000SW柱7.8mm×300mm，5μm或其他适宜的色谱柱）；流动相为三氟醋酸-乙腈-水（0.05:10:90）；检测波长为214nm。
理论板数按胰岛素峰计算不得低于3000。
取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含1μg的溶液，作为灵敏度溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，胰岛素峰高的信噪比应不小于10。
取对照溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
按面积归一化法计算，保留时间小于胰岛素峰的所有峰面积之和不得过3.0%。
氨基酸精密量取本品适量，照异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法（附件2）或其它适宜的氨基酸分析方法测定，以16种氨基酸（门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、盐酸赖氨酸）计，每1ml 中含游离氨基酸应为4.0～6.0mg，每1ml中水解氨基酸与游离氨基酸之差不得少于3.2mg。
生物活性取本品适量，照T细胞活性测定法-脱E受体法（附件1）测定，供试品测定管E玫瑰花结百分率与脱E受体胸腺T细胞对照管E玫瑰花结百分率之差不低于10.0%。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察随着医学技术的不断发展，各种针对恶性肿瘤的治疗方法不断涌现，其中提取自动物脾脏的小牛脾提取物注射液成为了近年来备受关注的新型治疗方法。
其在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效备受关注，本文将针对该治疗方法进行疗效观察，并进行深入的探讨。
一、小牛脾提取物注射液的治疗原理小牛脾提取物注射液是将小牛脾脏进行提取、制备而成的一种治疗药物。
它主要通过调节人体免疫系统，促进机体的免疫功能，增强机体的抗肿瘤能力。
目前研究表明，小牛脾提取物注射液可以提高白细胞、淋巴细胞、NK细胞活性等免疫指标，增强机体杀伤肿瘤细胞的能力，从而达到治疗肿瘤的效果。
1.研究对象及方法本次研究选取了100例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，其中包括肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的恶性肿瘤患者。
这些患者均接受过手术、化疗、放疗等常规治疗，但疗效不佳或病情进展。
所有患者均接受了小牛脾提取物注射液治疗，并进行了一定周期的观察。
2.观察结果经过小牛脾提取物注射液治疗后，观察到部分患者的肿瘤病情出现了缓解，肿瘤体积明显减小，肿瘤相关症状明显改善。
肺癌、乳腺癌等患者的生存期延长了一定时间，生活质量得到了明显提高。
部分患者的免疫指标也出现了不同程度的改善，白细胞、NK细胞活性等指标均有所提高。
3.副作用观察在本次观察中，部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗过程中出现了一些轻微的不良反应，包括发烧、头痛、乏力等，但大多数患者能够耐受并且不影响正常生活。
综合观察结果，小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中显示出了一定的疗效。
部分患者的肿瘤病情得到了缓解，肿瘤体积减小，生存期延长，生活质量得到了提高。
部分患者的免疫指标出现了改善，说明小牛脾提取物注射液可以有效调节机体免疫系统，增强机体的抗肿瘤能力。
小牛脾提取物注射液的不良反应较轻，患者能够耐受，对正常生活影响较小。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中展现出了一定的治疗潜力，但其疗效还需要更多的临床研究数据来验证。
小牛血去蛋白提取物注射液使用说明书
小牛血去蛋白提取物注射液使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
小牛血去蛋白提取物注射液使用说明书
【药品名称】
通用名称：小牛血去蛋白提取物注射液
汉语拼音：Xiaoniuxue Qudanbai Tiquwu Zhusheye
【成份】本品为新鲜小牛血经去蛋白,浓缩,超滤等工艺制得的含有无机物及小分子有机物的无菌水溶液.
【性状】本品为淡黄色澄明液体
【适应症】
用于脑缺血,脑痴呆,脑外伤及大脑功能不全等脑细胞代谢障碍
性疾病的治疗.
【用法用量】静脉滴注.
脑中风及脑外伤:20—30ml稀释于250ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,静脉缓慢滴注,一日一次,二周为一疗程.
大脑功能不全及脑痴呆:30ml稀释于250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,静脉缓慢滴注,一日一次,二周为一疗程.
【不良反应】偶有发热,皮疹,低血压休克等反应.
【禁忌】严重肾功能障碍者及其对同类药物有过敏反应者禁用.
【注意事项】如有皮疹等过敏反应,应立即停用;
本品不宜与其他输液混合使用;
本品为高渗溶液,宜深部肌肉缓慢注射,可以减少局部疼痛;
静脉点滴速度每分钟应小于2ml;
如药品变质,浑浊等禁用.
【药理毒理】可增强组织细胞对氧及葡萄糖摄取与利用作用,改善细胞乏氧状态和机体内环境,增加心,脑,肝等脏器的血流量,改善微循环.
说明书字数：661。
小牛脾提取物注射液(免疫)
产品简介
斯普林用法用量
❖肌内注射：一次2-8ml，1次/日或遵医嘱。
❖静脉滴注：一次10ml，溶于500ml的0.9% 氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中， 1次/日或遵医嘱。
安全性
❖ 原料控制： 出生24小时内未进食乳牛新鲜脾脏； 严格的质量检验检疫； 生产投料时认真的挑选。
药理药效
❖ 对小鼠淋巴细胞增殖的影响（体内给药）
增殖率（%） 增殖率(%)
对ConA刺激的免疫低下小鼠淋巴细胞增殖的影响
60
50
40
30
28.31
20
10
0 正常组
模型组
41.66 对照组
45.81 试验组
对LPS刺激的免疫低下小鼠淋巴细胞增殖的影响
60
50
40
30 21.49
20
10
0 正常组
模型组
❖试验单位：成都国家安评中心（通过国家GLP认证）
安全性
❖注射剂特殊安全性试验：
刺 激 性：单次和连续多次肌肉注射给药、单次和连 续多次静脉注射给药，结果表明本品对给 药部位及血管均无明显刺激作用；
过敏试验：结果表明本品静脉注射给药后未引起过敏 反应；
溶血试验：体外溶血试验表明本品各浓度在3小时内 对家兔红细胞无溶血或聚集作用。
小牛脾提取物A
小牛脾提取物B
对LPS刺激的正常小鼠淋巴细胞增殖的影响
35 30 25 20 15 10
5 0
0
50
100
150
药物浓度（μg/ml）
胸腺肽组
小牛脾提取物A
小牛脾提取物B
与模型组比较差异有统计学意义（P＜0.01）， 与对照组比较P＜0.05。
处方书写规范
中草药处方： Rp： 川贝 10g 炒杏仁 15g 百部 10g 甘草 6g 桔梗 10g 金银花（后下）15g 生石膏（先煎）30g 朱砂（冲服）0.5g 3付 用法 水煎服 每日一付
处方不合格问题举例
前记存在问题：
• 漏项：年龄用“成”代替；无诊断；无门诊号 等
处方书写规则（3）
患者年龄应当填写实足年龄。 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具 一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起 一行，每张处方不得超过5种药品。
处方书写规则（4）
中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、 使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药 品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对 饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称 之前写明。 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法 用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明 原因并再次签名。
处方权的获得（1）
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在 执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业 医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际 情况进行认定后授予相应的处方权。 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后， 方可开具处方。
基本要求
加强处方规范化管理 按药品通用名处方 正确书写处方 严格审核处方 对处方进行点评
《处方管理办法》
中华人民共和国卫生部令 第 53 号
《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫 生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年 5月1日起施行。
脾多肽注射液
Thank You!
• 相关分析：
– 荷瘤小白鼠抑瘤率，瘤细胞VEGFmRNA表达 检测，瘤组织Ki - 67抗原表达检测，瘤组织细 胞凋亡检测，免疫功能的测定
基金项目:国家自然科学基金(30860327) 内蒙古医学院学报，2010年4月，第32卷第2期，191~195。
脾多肽注射液
牛脾肽对荷肝癌小鼠肿瘤生长抑制作用
**
7 6 5 4 3
**
**
NS组 5-Fu组 CSP组
0.5 0
*
NS组 5-Fu组 CSP组
2 1 0
**
NS组 5-Fu组 CSP组
脾多肽注射液
牛脾肽对荷肝癌小鼠肿瘤生长抑制作用
• 结论：
– 牛脾肽具有抑制肝癌细胞生长增殖的作用 – 其抗肝癌细胞增殖作用机制为： • 诱导肿瘤细胞凋亡 • 调控细胞周期 • 增强免疫功能
• 性状：
– 淡黄色澄明液体
• 规格：
– 2ml、5ml、10ml
脾多肽注射液
药理作用
免疫调节药，对机体免疫功能有双向调节作 用，纠正机体免疫功能紊乱。
激活和增强机体非特异性免疫功 能，促进T淋巴细胞成熟 使未致敏淋巴细胞激活成为致敏 淋巴细胞 增强细胞表面抗原表达 促进NK细胞的细胞毒活性 调节淋巴细胞和巨噬细胞的功能 诱生干扰素 提高淋巴细胞免疫功能，触 发和增强机体对感染的抵抗 力
适 应 症
原发性和继发性细胞免疫缺陷病 呼吸道及肺部感染 放化疗引起的白细胞减少症 白血病、再生障碍性贫血、淋巴瘤及其他恶性肿瘤 改善肿瘤患者恶变质 改善术后惑重症患者身体虚弱
脾多肽注射液
小牛脾提取物注射液PPT
9 10 11 12 13
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14
注射剂特殊安全性试验
刺激性实验
单次和连续多次肌肉 注射给药 单次和连续多次静脉 注射给药
过敏实验
豚鼠主动过敏和被 动过敏试验
溶血实验
体外溶血试验
结果：给药部位及血 管均无明显刺激作用
结果：静脉注射给药 后均未引起过敏反应
本品各浓度在3小时内 对家兔红细胞无溶血或 聚集作用
白细胞、血小板减少症
再生障碍性贫血引起的WBC减少症
观察组的白细胞和血小板计数均明显高于对照组（P＜0.01）， 尤以血小板计数的升高更为明显，这可能与斯普林注射液提高 机体免疫功能有关。
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白细胞、血小板减少症
原发性血小板减少症（*109）
结论：应用斯普林组其血小板计数上升明显，有利于患者病情
缓解与恢复，减轻放、化疗对骨髓的抑制作用。
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肿瘤
显著提高化疗疗效
斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临P床a观g察e 21
肿瘤
显著提高放疗疗效
斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临P床a观g察e 22
肿瘤
显著改善患者生活质量
小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的P临ag床e疗效23
采用低温离心、膜分离等先进生物提取、纯化分离技术 微电脑控制，全程监控 从原料到制剂建立了一整套质量控制体系 产品质量及安全性高
Page 10
质量控制（质控严）
分类
检测项目
形态学
乳
分子生物学
牛
脾
微生物学
法定标准 无 无
无
pH值
5.0—7.0
高分子量物质 不得超过5.0%
小牛脾提取物注射液说明书
小牛脾提取物注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年02月26日修改日期：2014年03月12日小牛脾提取物注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对本品过敏者禁用。
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
【药品名称】通用名称：小牛脾提取物注射液英文名称：Calf Spleen ExtractiveInjection汉语拼音：Xiaoniu Pi Tiquwu Zhusheye【成份】本品系由健康乳牛（出生24小时内）脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成份为多肽及核糖。
辅料：无。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
【规格】2ml:5mg多肽：380 ug核糖【用法用量】肌内注射：一次2〜8ml, 一日1次或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml,溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或 5%〜10%葡萄糖注射液中，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】免疫系统：偶见皮疹、尊麻疹、丘疹；极个别人可能对本品有过敏反应，较严重者可能出现过敏性休克，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药，并给予适当的处置。
消化系统：个别人用药后偶有恶心、呕吐、腹痛或不适等症状，减量或停药后可消失。
呼吸系统：多发生在过敏反应时，主要表现为呼吸困难、胸闷、呼吸急促等。
注射部位：个别人可能出现注射部位疼痛、红肿或硬结，减量或停药后均可消失。
其他：极个别人用药可出现寒战、高热或发热、大汗、畏寒等症状，可能与输液反应有关，可减慢输液速度或停药。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】(1)发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
(2)为防止病人出现过敏反应，建议病人在第一次静脉输液时，开始时速度应慢，每分钟10〜20滴。
中枢神经系统药物
中枢神经系统药物目前,临床上中枢神经类药物主要包括神经系统类药物和精神障碍药物，那么中枢神经系统药物有哪些呢?以下是店铺为大家整理的关于中枢神经系统药物的资料，希望对大家有用哦。
中枢神经药物药品名称：注射用尼麦角林规格：3mg 适应症：改善脑梗塞后引起的意欲低下和感情障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。
急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合症、其它末梢循环不良症状)。
用法用量：肌注：每次2-4mg,每天两次。
静脉滴注：那次4-8mg，溶于100ml 0.9%氯化钠或葡萄糖注射液中缓慢滴注，可由医生指定每日数次。
动脉注射：每次4~8毫克,溶于10ml 0.9%氯化钠注射液中，用2分钟作缓慢注射。
剂量：治疗期及用药途径可根据临床病情调整.在一些病例，建议先针剂注射，然后口服片剂维持治疗。
需要一段时间，才能观察到主观及客观症状的改善，而即时见效。
药品名称：脑蛋白水解物注射液(脑生素) 规格：2ml适应症：用于颅脑外伤及脑血管疾病(脑供血不足、脑梗塞)后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。
用法用量：肌注：每日或隔日一次2-4ml,1-2月为一疗程。
静滴：一般使用10-30 ml，稀释250 ml无菌生理盐水或5%葡萄糖注射液中慢速滴注，每日一次，10-14天一疗程或遵医嘱。
药品名称：肌氨肽苷注射液规格：2 ml：3.5 mg(多肽)0.5 mg(次黄嘌呤)适应症：用于脑功能紊乱;脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退;周围神经疾病。
用法用量：肌注注射。
一次2-4ml，一日1-2次或遵医嘱。
静脉滴注。
一次4-10 ml，加入500 ml注射液，缓慢滴注(每分钟2ml)，一日1次，两周为一疗程。
药品名称：小牛脾提取物注射液规格：2 ml：5 mg多肽：380ug：380 ug核糖适应症：用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减小症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
小牛血去蛋白提取物注射液
小牛血去蛋白提取物注射液小牛血去蛋白提取物注射液是一种常用的医疗药品，广泛应用于临床治疗和预防疾病的过程中。
本文将从小牛血去蛋白提取物注射液的定义、药理特点、适应症、剂量与用法、不良反应等方面进行阐述，旨在提供读者对该药品的深入了解，帮助大家正确使用该药品。
一、小牛血去蛋白提取物注射液的定义及药理特点小牛血去蛋白提取物注射液是指从小牛血中提取的一种去蛋白化物质，经过相关工艺处理后制得的注射液。
该药品主要由活性成分、辅料和溶剂组成，具有一定的药理特点。
其中，活性成分是通过现代生物技术手段从小牛血中提取而得，具有促进机体免疫系统功能的作用，增强机体抵抗力，调节免疫功能，对治疗某些疾病具有一定的疗效。
辅料是指药物中除活性成分外的其他成分，主要起到稳定药物性质、改善药物质感等作用。
溶剂是将活性成分和辅料溶解于其中的介质，常见的溶剂有生理盐水、注射用水等。
二、小牛血去蛋白提取物注射液的适应症小牛血去蛋白提取物注射液适用于以下情况：1. 免疫功能低下的患者，如白血病、肿瘤放化疗后等。
2. 慢性肝炎、慢性支气管炎、慢性鼻窦炎等感染性疾病的辅助治疗。
3. 免疫调节治疗，如红斑狼疮、浆液样关节炎等自身免疫性疾病。
4. 免疫系统相关的湿疹、荨麻疹等过敏性疾病。
5. 某些免疫功能异常引起的消化道功能紊乱，如肠易激综合征等。
6. 疲劳过度、体力透支引起的机体免疫功能下降的情况。
三、小牛血去蛋白提取物注射液的剂量与用法该药品的剂量与用法根据患者具体病情和医生的诊断决定。
一般情况下，成人剂量为每次1-2支，每日1-2次，静脉滴注或肌肉注射。
儿童剂量需由医生判断并进行调整。
药物的注射应由专业医师进行，注射过程中要保持无菌操作，避免交叉感染。
滴注速度应适中，避免过快或过慢导致药物不良反应。
四、小牛血去蛋白提取物注射液的不良反应小牛血去蛋白提取物注射液在使用过程中可能造成一些不良反应，包括但不限于以下情况：常见的不良反应有局部注射部位疼痛、红肿、硬结等，一般症状较轻，可以自行缓解。
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响王柳飞;王勇;刘红梅;严伟红;吴秀锋【摘要】目的探讨小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效、免疫功能的影响.方法选择晚期恶性肿瘤患者160例,常规组给予基础治疗,实验组加用小牛脾提取物注射液,对比两组疗效.结果实验组与常规组的缓解率分别为55.00％与43.75％,P<0.05;治疗后实验组的T细胞亚群检测值明显优于常规组,P<0.05;实验组不良反应发生率明显低于常规组,P<0.05.结论对晚期恶性肿瘤患者给予小牛脾提取物注射液便于改善其免疫功能,减少不良反应.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2019(009)001【总页数】4页(P72-74,130)【关键词】晚期恶性肿瘤;小牛脾提取物注射液;免疫功能;疗效;T细胞亚群【作者】王柳飞;王勇;刘红梅;严伟红;吴秀锋【作者单位】广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600;广东省阳春市人民医院,广东阳春 529600【正文语种】中文【中图分类】R730.5恶性肿瘤指的是癌症，相关的疾病高达100余种，当身体内的细胞突变后，将会不断分裂，且不会受到身体的控制，之后病变为癌症，且身体内的所有脏器均是由于细胞所组成，细胞的增长与分化可满足身体的需求，保持人们的身体健康，但是若继续细胞分裂，将会出现大量的额外细胞形成肿瘤。
对于晚期恶性肿瘤患者来说，具有较低的免疫功能，以往给予多次化疗后将会造成严重的骨髓抑制情况，容易遭受到病原微生物等的侵及，使得感染现象加剧，延误疾病的治疗，生活质量降低，增加了疾病的治疗费用[1-3]。
为此，本次研究选择160例晚期恶性肿瘤患者，分别给予不同的方式进行治疗，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择至我院就诊的晚期恶性肿瘤患者共160例，时间段为2015年6月10日～2017年6月10日，所有患者的疾病均获得了明确的诊断，对本次研究均知情同意，本次研究经过了医学伦理委员会的通过，将存在严重其他疾病的患者、中途自动退出的患者、药物禁忌证的患者排除。
小牛脾提取物注射液
放化疗的增敏作用，提高放化疗疗效 恶性肿瘤的免疫治疗 减少放化疗引起的副反应 改善肿瘤病人恶液质状况，提高生存质量
临床应用
放化疗的增敏作用，提高放化疗疗效
1.斯普林有效阻断肿瘤细胞糖酵解过程中的乳酸脱氢酶
丙酮酸
乳酸
乳酸脱氢酶
能量 葡萄糖 斯普林 氧
斯普林有效阻断乳酸脱氢酶，进而抑制了肿瘤细胞的糖酵解。通过抑制癌细胞的糖酵解，使细胞能量代谢发生 障碍，对乏氧细胞代谢直接造成威胁，以便提高肿瘤对放射线、化疗药品的敏感性，从而达到增敏作用；同时 使处于高酵解状态的肿瘤细胞缺乏能量来源，阻碍肿瘤细胞的分裂，导致癌细胞死亡，也起到了放化疗的协同 效应。
临床应用
乳酸
2.斯普林使细胞阻滞于G0/G1期[1]，而放射 线在细胞水平上主要作用于M期和G1末期的肿 瘤细胞，对G0期肿瘤细胞不敏感[2]，起到了放 疗的协同作用，从而提高放疗疗效；大部分化 学药物作用于S期、G2 期、M 期，同时也起到 葡萄糖 了化疗的协同作用，从而提高化疗疗效。
[1].适用癌症杂志.1999;14(2) [2].刘树铮主编.医用放射生物学.北京:原子能出版 社,1986:33
正常人 患者 斯普林
结果表明：斯普林能促使IL-2释放增多，显著增加了患者的机体免疫力
临床应用
提供营养物质
分解 多肽 合成 代谢转变 其它含氮化合物 （嘌呤、嘧啶） 胺类 氨基酸代谢库 糖 氨 尿素 a-酮酸 酮体
氧化供能
临床应用
斯普林在呼吸系统疾病的应用
斯普林应用于RRTI疗效观察
两组疗效比较[ n (%) ]
观察组与对照组疗效比较（×10-2）
组别 观察8组 对照组 n 40 40 临床控制 14（35.00） 6（15.00） 显效 16（40.00） 9（22.50） 好转 8（20.00） 10（25.00） 无效 2（5.00） 15（37.50） 总有效率 95.00 62.50
药品浓度
250ml
注射用奥扎格雷
80mg
500ml
注射用脑蛋白水解物（60mg）
60mg
250ml
多种微量元素注射液
10ml
500ml
注射用细辛脑
0.01%-0.02%
注射用奥美拉唑
40mg
100ml
注射用雷贝拉唑钠
用5ml0.9%氯化钠注射液溶解，加入到100ml0.9%氯化钠注射液中
硫酸庆大霉素注射液
10ml灭菌注射用水溶解500mg干粉
≥100ml
20ml灭菌注射用水溶解1g干粉
≥200ml
盐酸胺碘酮注射液
由于药学原因，500ml中少于0.3g本品不宜使用。浓度≥3mg/ml时，会增加外周静脉炎的发生，如果浓度在2.5mg/ml以下，出现上述情况较少。静点超过1小时（滴速参见说明书），浓度应≤2mg/ml，除非使用中央静脉导管
药品静点浓度一览表药品Fra bibliotek药品量
溶媒量
浓度
肾康注射液
100ml
300ml
三磷酸胞苷二钠注射液
20mg
250ml
40mg
500ml
缩宫素注射液
0.01单位/ml
盐酸利托君注射液
100mg
500ml
0.2mg/ml
注射用纳洛酮
2mg
500ml
0.004mg/ml
脾多肽注射液
10ml
500ml
胸腺五肽注射液（1mg）
2ml
48ml
4ug/ml
依托泊苷注射液
≤0.25mg/ml
注射用多西他赛
≤0.9mg/ml
紫杉醇注射液
0.3-1.2mg/ml
脾多肽注射液使用说明书
脾多肽注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用脾多肽注射液使用说明书【药品名称】通用名称：脾多肽注射液英文名称：Lienal Polypeptide Injection汉语拼音：Pi Duotai Zhusheye【成份】本品系由健康小牛脾脏提取物制成的分子量小于 6000 道尔顿的多肽、游离氨基酸、核酸、总糖的无菌水溶液。
本品每 1ml 含多肽应为 4.0mg，每 1ml 含游离氨基酸应为 5.0mg，每 1ml 含核酸应为 1.0mg，每 1ml 含总糖应不低于 100ug。
辅料：注射用水。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】可用于原发性和继发性细胞免疫缺陷（如湿疹、血小板减少、多次感染综合症等）、呼吸道及肺部感染、可在治疗放化疗引起的白细胞减少症、白血病、再生性障碍贫血、淋巴瘤及其恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶变质、改善术后或重症患者身体虚弱时辅助使用。
【规格】每支2ml【用法用量】肌肉注射：一次 2~8ml，一日 1 次，或遵医嘱。
静脉滴注：一次 10ml，溶于 500ml 的 0.9%氯化钠注射液或 5%~10％葡萄糖注射液中，一日 1 次。
或遵医嘱。
儿童酌减或遵医嘱。
【不良反应】本品一般耐受性良好，偶有发热、皮疹等反应，停药后症状可消失。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气，不得使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
【儿童用药】临床应用中，儿童患者使用本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。
【老年用药】临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。
【药物相互作用】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方医嘱点评风湿免疫-1
3.尿毒清颗粒和肾康注射液都含有大黄、黄芪和丹参成分，主治功能相似，故存在重复用药，且联用两药病历中没有对病情评估和描述。故两药联用指征不强。
0005470786女75岁
诊断：1.双下肢水肿待查2.上消化道出血？3.尿路感染？
出院诊断：1、双下肢水肿待查2、上消化道出血？3、尿路感染？
2016-10-11电解质无明显异常。
诊断：1、重度低蛋白血症；2、心功能不全心功能2级；3、重度贫血；4、肺部感染；5、浅表性胃炎；6、十二指肠球部多发息肉。
患者因“双下肢水肿1+月”入院。查体：T：37.4℃，P：105次/分，R：20次/分，BP：132/66mmHg。神志清楚，慢性病容。血常规示：RBC 2.21*10^12/L，HGB 59.0g/L，白细胞及血小板正常，血沉114.00mm/h，10.5 TP 55.1g/L,PA61.8 mg/L,ALB 24.13 g/L，[CRP] 57.20mg/L，血钾3.02mmol/l，RF 156.10 U/ML，大小便常规、肝功、肾功、凝血象、输血前八项、抗核抗体、甲功、尿培养未见明显异常。
病程记录描述：
8.30.以反复腰痛、颜面部浮肿、口干为主要表现。
9.12.诉眼睑浮肿、腰背部疼痛、全身乏力较前缓解，无头昏、头痛，无尿频、尿急、尿痛。
9.15-9.17.患者诉腰背部疼痛、眼睑浮肿、全身乏力较前减轻，无头昏、头痛，无尿频、尿急、尿痛。
分析评价：
1.参附注射液主要用于阳气暴脱的厥脱症（感染性、失血性、失液性休克）。该患者没有相关诊断和描述，故用此药指征不强。
中药注射剂使用指征不强
0005470786
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小牛脾提取物注射液
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
核准日期：2007年02月26日
修改日期：2014年03月12日
小牛脾提取物注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
对本品过敏者禁用。
发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
【药品名称】
通用名称：小牛脾提取物注射液
英文名称：Calf Spleen ExtractiveInjection
汉语拼音：Xiaoniu Pi Tiquwu Zhusheye
【成份】本品系由健康乳牛(出生24小时内)脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，其主要成份为多肽及核糖。
辅料：无。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】用于提高机体免疫力。
可在治疗再生障碍性贫血、原发性血小板减少症、放射线引起的白细胞减少症、各种恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶液质时配合使用。
【规格】2ml:5mg多肽:380μg核糖
【用法用量】肌内注射：一次2～8ml，一日1次或遵医嘱。
静脉滴注：一次10ml，溶于500ml的0.9％氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，一日1次或遵医嘱。
【不良反应】免疫系统：偶见皮疹、荨麻疹、丘疹；极个别人可能对本品有过敏反应，较严重者可能出现过敏性休克，因此要充分注意观察，一旦发生异常时，应立即停药，并给予适当的处置。
消化系统：个别人用药后偶有恶心、呕吐、腹痛或不适等症状，减量或停药后可消失。
呼吸系统：多发生在过敏反应时，主要表现为呼吸困难、胸闷、呼吸急促等。
注射部位：个别人可能出现注射部位疼痛、红肿或硬结，减量或停药后均可消失。
其他：极个别人用药可出现寒战、高热或发热、大汗、畏寒等症状，可能与输液反应
有关，可减慢输液速度或停药。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
（1）发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂或漏气，不得使用。
（2）为防止病人出现过敏反应，建议病人在第一次静脉输液时，开始时速度应慢，每分钟10～20滴。
（3）严格掌握适应症、禁忌症，询问有关药物过敏史，有过敏史或过敏体质者应慎用。
（4）单独使用，并注意配伍禁忌，严格按照说明书的要求使用，药物浓度不宜过高。
（5）注意不良反应的早期表现，严密监测患者的生命体征，备好抢救药品，一旦出现不良反应，立即停药并迅速采取有效的抢救措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
【儿童用药】目前尚无有关儿童使用本品的临床资料，尚不足以对儿童应用的安全性进行评价。
【老年用药】临床应用中，老年患者使用本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。
【药物相互作用】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】
药理作用：
本品具有激活机体非特异性免疫功能的作用。
并能刺激骨髓干细胞的增殖，有助于造血功能提高。
动物试验表明：本品对正常小鼠和环磷酰胺致异常小鼠能够增强巨噬细胞吞噬活性、提高自然杀伤细胞的杀伤率、促进脾淋巴细胞增殖、促进细胞因子的产生、提高特异性抗SRBC抗体水平，本品可影响小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能，提示本品能够提高机体非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能，有较好的免疫功能增强作用。
毒理研究：
急性毒性实验表明：Beagle犬单次静脉滴注给予本品
50ml/kg（相当于人临床用量的299倍），所有动物观察期
内未见异常和死亡；观察期结束后脏器组织未见明显异常。
SD大鼠静脉注射给予本品80ml/kg（相当于人临床用量的479倍），所有动物观察期内未见异常和死亡，观察期结束后脏器组织未见明显异常。
长期毒性实验表明：Beagle犬静脉滴注本品，分别为0.8、3.2、12.8 ml/kg（约为人临床剂量的4.8、19.2、76.6倍），连续给药3个月，停药恢复期1个月；给药期间和停药恢复期间均未见异常。
SD大鼠静脉注射本品，分别为1.6、4、10ml/kg（约为人临床剂量的9.6、24.0、59.9倍），连续给药3个月，停药恢复期1个月；给药期间和停药恢复期间均未见异常。
一般药理实验：对小鼠自发活动影响实验：KM小鼠单次静脉注射，试验结果显示：本品在8、40 ml/kg（相当于人临床最大剂量47.9、239.5倍）剂量下小鼠自发活动降低；在1.6 ml/kg相当于人临床最大剂量9.6倍）剂量下，对小鼠自发活动无明显影响。
对麻醉犬呼吸、心血管系统的影响实验：Beagle犬单次静脉滴注，试验结果显示：本品对Beagle犬呼吸、血压、心电图均无明显影响。
对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的协同作用实验：KM小鼠单次静脉注射，试验结果显示：本品在40 ml/kg剂量下，与戊巴比妥钠催眠作用有协同作用；在1.6、8 ml/kg剂量下，对戊巴比妥钠的催眠作用无
协同作用。
对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠作用的影响实验：KM 小鼠单次静脉注射，试验结果显示：本品对戊巴比妥钠对小鼠的催眠阈值无明显影响。
安全性试验表明：单次\多次肌肉注射给药和单次\连续多次静脉注射给药，对给药部位均无明显刺激作用；过敏试验表明本品静脉注射给药后未引起过敏反应；体外溶血试验表明本品各浓度在3小时内对家兔红细胞无溶血或凝聚作用。
【药代动力学】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存，切勿冻结。
【包装】安瓿，2ml×10支/盒。
【有效期】24个月。