201718学年药物分析技术期末考试
《药物分析技术》期末试卷A卷(17药剂2、3班)
《药物分析技术》期末试卷(17药剂2、3班)A卷一、选择题(1×40=40分)1.对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2.关于《中国药典》的叙述,最确切的是()A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺3.《中国药典》2015年版规定,称取“2.0g”,系指称取重量可为()A.1.90~2.10gB.1.95~2.05gC.1.85~2.15gD.1.50~2.50gE.1.995~2.005g4.按《中国药典》规定,精密标定的盐酸滴定液,正确的表示是()A.盐酸滴定液(0.10mol/L)B.盐酸滴定液(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液D.盐酸滴定液(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L5.常规药品检验的法定依据是()A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准6.下列对“一般鉴别试验”的叙述不正确的是()A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物B.只能证实是某一类药物C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物D.对有机药物多采用典型的官能团反应E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据,通过化学反应来鉴别药物真伪7.下列不属于物理常数的是()A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.黏度8.《中国药典》2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质()A.乙醇B.乙醚C.纯化水D.甲苯E.三氯甲烷9.药物鉴别的主要目的是判断()A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪10.红外分光光度法主要用于药物的()A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定11.药物杂质检查的目的是()A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性12.药物中杂质的限量是指()A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目13.古蔡氏法检测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()A.氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞14.检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花,是为了吸收()A.氢气B.溴化氢C.硫化氢D.砷化氢E.锑化氢15常压恒温干燥法中,《中国药典》2015年版规定的干燥温度一般为()A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃E.120℃16.药物中铁盐检查中所使用的试剂为()A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液17.氯化物的检查中要求在酸性条件下进行,所用的酸为()A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸18广泛用于酸、碱、酯类药物含量测定的滴定分析方法是()A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法19直接碘量法测定的药物应是()A.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物20在非水滴定中,溶解弱碱性药物以增强其碱性,常用的溶剂是()A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚21.氢化可的松的含量测定是利用其在242nm波长处测定吸光度,在测定时()A.应该使用玻璃比色皿和钨灯B.应该使用石英比色皿和氘灯C.应该使用玻璃比色皿和氘灯D.应该使用石英比色皿和钨灯E.可使用任何材质的比色皿和灯源22. 高效液相色谱法中常使用的C18柱的固定相属于()A.化学键合固定相B.吸附剂C.离子交换树脂D.葡聚糖凝胶E.聚丙烯酰胺凝胶23.下列常规检查项目中,不属于片剂检查的是()A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.微生物限度E.热原24.欲排除注射液中的亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等抗氧剂的干扰,常用的掩蔽有()A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D.甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇25.硬脂酸镁除对配位滴定法产生干扰外,在下列含量测定方法中,还可以产生干扰的是()A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.非水溶液滴定法E.电位滴定法26.崩解时限检查采用的装置是()A.升降式崩解仪B.平行式崩解仪C.转动式崩解仪D.搅拌式崩解仪E.旋涡式崩解仪27.片剂的含量均匀度检查中,可判定为供试品符合规定的指标()A.A +1.80S>15.0B.A+2.2S≤15.0C.A+S>15.0D.A+S<15.0E.A+1.45S>15.028.阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是()A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸钠D.水杨酸E.苯甲酸29.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的()A.直接重氮化偶合反应B.氯化物反应c.重铬酸钾反应D.银镜反应E.以上均不对30.下列鉴别反应中,适用于盐酸普鲁卡因的是()A.氧化反应B.磺化反应C.三氯化铁反应D.重氮化-偶合反应E.碘化反应31.巴比妥类药物的基本母核是()A.水杨酸B.对氨基苯甲酸C.环状丙二酰脲D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环32.异烟肼应检查的特殊杂质是()A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.铁盐33.硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应()A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类34.地西泮溶于浓硫酸后,在紫外光(365nm)下呈现的荧光颜色为()A.黄色B.紫色C.蓝色D.黄绿色E.绿色35.双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应()A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱36.葡萄糖注射液在高温时,易发生下列哪个反应而产生杂质()A.水解反应B.脱水反应C.氧化反应D.缩合反应E.加成反应37.精密量取相当于该药品0.1g的注射液,置100ml容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,置1cm吸收池中,于284nm波长处测得的吸收度不得大于0.32。
药物分析技术期末考试试题
药物分析技术期末考试试题# 药物分析技术期末考试试题## 一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪一项?A. 高效液相色谱(HPLC)B. 气相色谱(GC)C. 薄层色谱(TLC)D. 质谱分析(MS)2. 药物的定量分析中,以下哪种方法属于光谱分析?A. UV-Vis 分光光度法B. 核磁共振(NMR)C. 质谱(MS)D. 电化学分析法3. 以下哪种药物分析方法可以用于检测药物的纯度?A. 红外光谱法(IR)B. 紫外-可见光谱法(UV-Vis)C. 原子吸收光谱法(AAS)D. 核磁共振(NMR)4. 高效液相色谱法中,色谱柱的固定相通常是什么?A. 固体颗粒B. 液体薄膜C. 气体D. 离子交换树脂5. 药物分析中,以下哪种方法可以用于检测药物的稳定性?A. 热重分析(TGA)B. 差示扫描量热法(DSC)C. 高效液相色谱(HPLC)D. 紫外-可见光谱法(UV-Vis)## 二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其原理。
2. 解释什么是药物的生物等效性,并说明其在药物分析中的重要性。
3. 描述高效液相色谱法(HPLC)的基本原理及其在药物分析中的应用。
## 三、计算题(每题15分,共30分)1. 假设你有一个药物样品,通过紫外-可见光谱法测得其在最大吸收波长处的吸光度为0.750。
已知该药物的摩尔吸光系数(ε)为5000L/mol·cm,求该药物样品的浓度。
2. 一个药物样品通过高效液相色谱法进行分析,得到以下数据:- 保留时间(tR): 7.5分钟- 标准品的保留时间(tR): 7.4分钟- 标准品浓度: 1.0 mg/mL- 标准品的峰面积: 150- 样品的峰面积: 95- 峰面积与浓度的关系式为:浓度(mg/mL)= 峰面积 / 100 请计算样品的浓度。
## 四、论述题(20分)论述药物分析在新药研发过程中的作用和重要性,以及如何通过药物分析技术确保药物的安全性和有效性。
《药物分析》期末考试试卷附答案
《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题2分,共30分)。
药物分析期末考试试题含答案
药物分析一、单项选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。
从五个备选答案中选择一个最佳答案。
1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:()A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的:()A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉,按检验要求应取样:()A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是:()A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差:()A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是:()A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指:()A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定,检查药物中的残留溶剂应采用的方法是:()A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是:()A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的:()A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目:()A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为:()A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的:()A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于:()A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大,则说明:()A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时,加入固体溴化钾的作用是:()A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的:()A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定,每片在()中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液(9→1000)(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰:()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是:()A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热,酸化后有白色沉淀出现,并有醋酸臭气产生,此药最可能是:()A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是:()A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是:()A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为:()A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的:()A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应:()A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1mol硫酸奎宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别为:()A.1mol,2molB.1mol,3molC.3mol,2molD.4mol,3molE.3mol,4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是:()A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失,是因为维生素C具有()结构()A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是:()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是:()A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是:()A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在:()A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是:()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为:()A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是:()A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查,主要是检查:()A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂,离心,取上清液,即得:()A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定,溶质1g(ml)能在1~10ml(不包括10ml)的溶剂中溶解,称为:()A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指:()A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定,肾上腺素检查酮体的方法是:()A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是:()A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是:()A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是:()A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是:()A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取续滤液25ml,依法检查氯化物,规定含氯化物不得超过0.01%,应取标准氯化钠溶液(每1ml相当于0.01mgCl-)多少毫升:()A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂(标示量0.5g)的含量测定:取甲苯磺丁脲10片,精密称定为5.9480g,研细,精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25ml,微热,使其溶解,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1008mol/L)滴定至粉红色,消耗量18.47ml。
《药物分析》期末综合练习附答案
《药物分析》期末综合练习选择题(将正确答案前的字母填在括号内)1.下列药物中,能与氨制硝酸银产生银镜反应的是()。
A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2.用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极.A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比4.衡量色谱柱效能高低的指标是()。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5.药物中属于信号杂质的是()。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6.用色谱法分离非极性组分,应选用()固定液。
A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是()。
A、坂口反应B、茚三酮反应C、有N-甲基葡萄糖胺反应D、硫酸-硝酸呈色反应8.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有()。
A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是()。
A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10.四氮唑比色法可用于测定的药物是()。
A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11.硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显()。
A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是()。
A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥13.下列药物中加稀盐酸呈酸性后,再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是()。
A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14.用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15.硫酸—亚硝酸钠与()反应生成橙色产物,随即转为橙红色,可用于巴比妥类药物的鉴别。
药物分析--期末试卷和答案
D. 流动相流速
E. 检测器类型
3
8. 可用作气相色谱法的载气有
A. 空气
B. 氧气
C. 氮气
D. 氢气
E. 氦气
9. ChP 中溶出度测定法有哪几种?
A. 往复筒法 B. 桨法 C. 流通池法
D. 小杯法 E. 转篮法
10. 在中药制剂分析中,下列哪些成分是含量测定的选择原则
A.测定有效成分 B.测定毒性成分 C.测定总成分
1
D 偏振光透过长 1mm,且含 1mg/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
E 偏振光透过长 1dm,且含 1g/mL 旋光物质的溶液时的旋光度
9. 药物中某杂质限量为 1.0ppm,表示
A. 药物中该杂质的重量不得超过 1.0μg B. 药物中该杂质的含量不得超过 0.001%
C. 在检查中用了 1.0g 供试品,检出了 1.0μg 杂质
14.色谱法系统适用性试验包括
A. 检测限
B.柱效
C. 重复进样的精密度
D. 拖尾因子
E.分离度
15.能用与 FeC13 试液反应产生现象鉴别的药物有
A.苯甲酸钠 B.水杨酸 C.对乙酰氨基酚 D.氢化可的松 E.丙酸睾酮
4
三 、 配 伍 选 择 题 (备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案, 每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用)( 3 0 % )
R 2(t R2 t R1)
A.
W1/ 2
R 2(t R2 t R1)
B.
W1 W 2
R (t R2 t R1)
C.
W1 W2
R 2 t R2
D.
W1 W2
R E.
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业:注意:请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题(每题有一个选项符合题意,每小题2分,共50分)1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定,阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是:。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为。
A. 100%(mL/mL)B. 75%(mL/mL)C. 95%(mL/mL)D. 50%(mL/mL)8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中,列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验,方能证实13. 铁盐检查中,为什么要加入过硫酸铵?A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查:取本品2.0g,加水100ml,加热溶解后,冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查,结果与标准氯化钠溶液(每1ml 相当于10μg的 Cl)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓。
药物分析期末复习题附答案
药物分析期末复习题附答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项?A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案:B2. 药物分析中,哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子?A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案:B3. 药物纯度检查中,哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质?A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案:B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标?A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案:D5. 药物制剂分析中,哪种方法用于测定药物的释放速率?A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案:气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案:吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案:含量、杂质、物理性质9. 药物分析中,______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案:溶解度10. 药物制剂的质量控制中,______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案:有效期三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案:药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点;高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点;原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
药物分析期末试题[1]探讨
药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1.中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。
4.药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。
所以,药物分析是一门的方法性学科。
5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑______、______、______三者的检验结果。
6.药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_____、_____、____的重要方面二、选择题1、良好药品生产规范可用()A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示2、药物分析课程的内容主要是以()A、六类典型药物为例进行分析B、八类典型药物为例进行分析C、九类典型药物为例进行分析D、七类典型药物为例进行分析E、十类典型药物为例进行分析3、良好药品实验研究规范可用()A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示D、TLC表示E、GCP表示4、美国药典1995年版为()A、第20版B、第23版C、第21版D、第19版E、第22版5、英国药典的缩写符号为()A、GMPB、BPC、GLPD、RP-HPLCE、TLC6、美国国家处方集的缩写符号为()A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP7、GMP是指A、良好药品实验研究规范B、良好药品生产规范C、良好药品供应规范D、良好药品临床实验规范E、分析质量管理8、根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()A、鉴别,检查,质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2.药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3.常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4.中国药典(2005年版)是怎样编排的?5.什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6.常用的药物分析方法有哪些?7.药品检验工作的基本程序是什么?8.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9.药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10.简述药物分析的性质?四、配伍题1、A :RP -HPLC B :BP C :USP D :GLP E :GMP(1)反相高效液相色谱法(2)良好药品生产规范2、A :GMP B :BP C :GLP D :TLC E :RP -HPLC(1)英国药典(2)良好药品实验研究规范第二章 药物的鉴别试验一、选择题1、A二、简答题1、常用的方法有:薄层色谱鉴别法;高效液相色谱鉴别法;气相色谱鉴别法;纸色谱鉴别法2、(1)化学鉴别法:采用干法或湿法,使产生色泽变化,沉淀反应,产生气体反应。
2018-生物药物分析试卷-实用word文档 (25页)
本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==生物药物分析试卷篇一:生物药物分析期末复习题(整理版)(缩印版)1、什么是外植体?外植体(explant)是指用于植物组织(细胞)培养的器官或组织(的切段),植物的各部位如根、茎、叶、花、果、穗、胚珠、胚乳、花药和花粉等均可作为外植体进行组织培养。
2、什么是植物细胞技术?植物细胞培养是指利用单个细胞进行液体或固体培养,诱导其增殖及分化。
其目的是为了得到单细胞无性繁殖系。
3、分生组织培养。
分生组织培养(meristem culture)又称生长锥培养,是指在人工培养基上培养茎端分生组织细胞。
分生组织,如茎尖分生组织的部位仅限于顶端圆锥区,其长度不超过0.1mm。
4、无性繁殖系。
无性繁殖系(clone)又叫克隆,是指使用母体培养物反复进行继代培养时,通过同种外植体而获得越来越多的无性繁殖后代而言,如根无性系、组织无性系、悬浮培养物无性系等。
5、继代培养。
由最初的外植体上切下的新增殖的组织,培养一代称为“第一代培养”。
连续多代的培养即为“继代培养”(subculture),又称“连续培养”。
6、什么是固定化酶?有什么固定方法?固定化酶是指限制或固定于特定空间位置的酶,具体来说,是指经物理或化学方法处理,使酶变成不易随水流失即运动受到限制,而又能发挥催化作用的酶制剂。
7、什么是固定化细胞?有什么固定方法?将细胞限制或定位于特定空间位置的方法称为细胞固定化技术。
被限制或定位于特定空间位置的细胞称为固定化细胞。
8、什么是抗体?抗体的基本结构及分类。
抗体是指能与相应抗原特异性结合具有免疫功能的球蛋白。
抗体分为多克隆抗体、单克隆抗体和基因工程抗体。
9、动物细胞培养基的种类及组成。
答:分3类:天然培养基、合成培养基、无血清培养基。
天然培养基:血清、羊水、腹水等,成分复杂、成分不稳定。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案只有一个最佳答案(每题1分,共30分)1.迄今为止,我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件,进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典(2010)规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处,温度不超过2℃B.放在阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()以下的重量A.0.1mg B.0.5mg C.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪6.7.11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时,需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液,关于现象,正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解,随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量,加水溶解后,加三氯化铁试液,则显紫堇色。
药物分析期末考试试题及答案解析
药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项?A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项?A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是?A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中,药物的纯度通常通过什么方法来确定?A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项?A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物分析中,常用的定量分析方法有________和________。
7. 药物的溶解度是指在________溶剂中,药物能溶解的最大量。
8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。
9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。
10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些,并简要说明它们的特点。
12. 解释什么是药物的生物等效性,并说明进行生物等效性试验的意义。
13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。
四、计算题(每题15分,共30分)14. 某药物的纯度为98%,已知其杂质含量为1.5%,求该药物的总杂质含量。
15. 已知某药物的生物利用度为80%,口服给药后,药物的血药浓度为10μg/ml,求该药物的相对生物利用度。
药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案:D。
质谱法虽然在药物分析中也有应用,但不是色谱方法。
2. 答案:C。
微生物限度检查属于微生物学检查,不属于杂质检查。
药物分析期末考试题
药物分析期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪一项?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法2. 药物的鉴别试验中,常用的化学试剂是:A. 硫酸铜B. 碘化钾C. 硝酸银D. 氢氧化钠3. 在药物分析中,紫外-可见分光光度法主要用于:A. 含量测定B. 鉴别试验C. 杂质检查D. 以上都是4. 药物的溶出度试验通常用于:A. 固体制剂B. 液体制剂C. 半固体制剂D. 以上都是5. 药物的稳定性试验中,加速试验的条件通常包括:A. 温度40℃,湿度75%B. 温度25℃,湿度60%C. 温度30℃,湿度65%D. 温度37℃,湿度75%6. 药物分析中,高效液相色谱法的主要优点是:A. 分离效率高B. 分析速度快C. 灵敏度高D. 以上都是7. 药物的微生物限度检查中,常用的培养基是:A. 营养琼脂B. 血琼脂C. 沙门氏菌培养基D. 以上都是8. 药物分析中,热重分析法主要用于:A. 鉴别试验B. 含量测定C. 杂质检查D. 以上都不是9. 药物的粒度分布测定通常采用:A. 显微镜法B. 筛分法C. 沉降法D. 以上都是10. 药物的生物等效性试验通常包括:A. 药动学研究B. 药效学研究C. 毒理学研究D. 以上都是二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物分析中,_________是用于鉴别药物真伪的试验方法。
2. 药物的_________是指药物在规定条件下,以一定速率释放出有效成分的能力。
3. 药物分析中,_________是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的杂质。
4. 药物的_________是指药物在储存过程中,由于外界因素作用而发生的化学变化。
5. 药物分析中,_________是指药物在特定条件下,其含量与标准品含量的比值。
6. 药物的_________是指药物在规定条件下,其含量与标示量之间的差异。
201718学年药物分析技术期末考试
201718学年药物分析技术期末考试2017/2018学年药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷15级药剂班姓名:学号:成绩:一、A型题(最佳选择题)(下列每题1分,共60分)1、对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2、直接碘量法测定的药物应是()A.腐蚀性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物3、药典规定,测定片剂崩解时限时取多少片()A.10B.15C.20D.6E.34、制剂含量的表示方法是()A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示C.以实际测定的量表示D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示E.以含量占标示量的百分比表示5、下列含量测定方法中,糖类辅料对其产生干扰的是()A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.紫外-可见分光光度法6、下列检查项目中,不属于片剂常规检查项目的是()A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.澄清度7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰,常用的掩蔽有()A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D.甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度9、《中国药典》2015年版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行()A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查D.粒度检查E.脆碎度检查10、阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,产生的臭气为()A.硫酸B.醋酸C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸11、检查阿司匹林中游离水杨酸,《中国药典》2015年版采用的方法是()A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外-可见分光光度法E.旋光法12、《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是()A.游离水杨酸B.有关物质C.溶液的澄清度D.重金属E.易炭化物13、哪种滴定法中,常加入溴化钾作催化剂的是()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用()。
学年药物分析技术期末考试
2017/2018学年药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷15级药剂班姓名:学号:成绩:一、A型题(最佳选择题)(下列每题1分,共60分)1、对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2、直接碘量法测定的药物应是()A.腐蚀性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物3、药典规定,测定片剂崩解时限时取多少片()A.10B.15C.20D.6E.34、制剂含量的表示方法是()A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示C.以实际测定的量表示D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示E.以含量占标示量的百分比表示5、下列含量测定方法中,糖类辅料对其产生干扰的是()A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.紫外-可见分光光度法6、下列检查项目中,不属于片剂常规检查项目的是()A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.澄清度7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰,常用的掩蔽有()A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D.甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度9、《中国药典》2015年版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行()A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查D.粒度检查E.脆碎度检查10、阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,产生的臭气为()A.硫酸B.醋酸C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸11、检查阿司匹林中游离水杨酸,《中国药典》2015年版采用的方法是()A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外-可见分光光度法E.旋光法12、《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是()A.游离水杨酸B.有关物质C.溶液的澄清度D.重金属E.易炭化物13、哪种滴定法中,常加入溴化钾作催化剂的是()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用()。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习卷11.⾊谱法⽤于鉴别的参数是A.峰⾯积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰⾼12.下述鉴别试验中属于⼀般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最⼤吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层⾊谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析⽅法的A.专⼀性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他⽅法的相关程度14.⽤氧瓶燃烧法处理含氟药物时,需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.⽯英制碘瓶C.定性滤纸D.⽆灰滤纸E.氢⽓15.不是巴⽐妥类药物含量测定⽅法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中,属于丙⼆酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应⽣成物为A.紫⾊B.绿⾊C.蓝⾊D.黄⾊E.紫堇⾊18.不含硫的巴⽐妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产⽣的颜⾊是A.红⾊B.紫⾊C.黄⾊D.绿⾊E.蓝⾊19.向巴⽐妥类药物的溶液中加⼊硝酸银试液,关于现象,正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀⼜溶解,随后⼜产⽣沉淀C.不沉淀D.⽆反应现象20.下列哪个巴⽐妥类药物能使⾼锰酸钾或溴⽔褪⾊A.巴⽐妥B.苯巴⽐妥C.司可巴⽐妥D.硫喷妥钠21.取药物适量,加⽔溶解后,加三氯化铁试液,则显紫堇⾊。
该药物应是A.阿司匹林B.丙黄舒C.⽔杨酸D.贝诺酯E.布洛芬。
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2017/2018学年药剂专业《药物分析技术》期末考试试题A卷15级药剂班姓名:学号:成绩:一、A型题(最佳选择题)(下列每题1分,共60分)1、对药物质量进行分析检验的目的是()A.提高药物分析的研究水平B.提高药物的疗效C.检查药物的纯度D.保证用药的安全和有效E.提高药物的经济效益2、直接碘量法测定的药物应是()A.腐蚀性药物B.还原性药物C.中性药物D.酸性药物E.无机药物3、药典规定,测定片剂崩解时限时取多少片()A.10B.15C.20D.6E.34、制剂含量的表示方法是()A.以每1g样品中所含有纯药品的量(g)表示B.以每1个最小单位样品中所含有纯药品的量(g)表示C.以实际测定的量表示D.以每lml样品中所含有纯药品的量(g)表示E.以含量占标示量的百分比表示5、下列含量测定方法中,糖类辅料对其产生干扰的是()A.配位滴定法B.酸碱滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化还原滴定法E.紫外-可见分光光度法6、下列检查项目中,不属于片剂常规检查项目的是()A.重量差异B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.澄清度7、欲排除注射液中的亚硫酸钠等抗氧剂的干扰,常用的掩蔽有()A.甲醛和丙酮B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醛D.甲醛和三氯甲烷 E.丙酮和甲醇8、片剂检查中规定凡进行哪项检查后,不再进行崩解时限的检查()A.重量差异B.装量差异C.溶出度D.含量均匀度E.微生物限度9、《中国药典》2015年版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行()A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查D.粒度检查E.脆碎度检查10、阿司匹林与碳酸钠试液共热,放冷后用稀硫酸酸化,产生的臭气为()A.硫酸B.醋酸C.水杨酸钠D.苯甲酸E.水杨酸11、检查阿司匹林中游离水杨酸,《中国药典》2015年版采用的方法是()A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.紫外-可见分光光度法E.旋光法12、《中国药典》2015年版阿司匹林及其制剂都需要检查的特殊杂质是()A.游离水杨酸B.有关物质C.溶液的澄清度D.重金属E.易炭化物13、哪种滴定法中,常加入溴化钾作催化剂的是()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法14、中国药典规定亚硝酸钠滴定法指示终点方法采用()。
A.外指示剂法B.内指示剂法C.永停滴定法D.酚酞指示剂15、药典凡例中规定“室温”系指()A.70~80℃B.40~50℃C.10~30℃D.2~10℃16、苯巴比妥与铜吡啶试液反应生成的配合物为()A.红色B.紫色C.绿色D.蓝色E.黄绿色17、游离肼属于哪种药物的特殊杂质是()A.阿司匹林B.异烟肼C.对乙酰氨基酚D.对氨基酚E.铁盐18、硫酸-荧光反应可用于下列哪类药物的特征鉴别()A.吡啶类B.水杨酸类C.苯并二氮杂卓类D.巴比妥类E.芳胺类19、《中国药典》2015年版对地西泮原料药的含量测定采用()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄层色谱法E.高效液相色谱法20、Vitali反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应()A.苯烃胺类B.托烷类C.喹啉类D.吲哚类E.吡啶类21、双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应()A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱22、《中国药典》2015年版规定葡萄糖注射液的含量测定方法为()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法E.薄层色谱法23、化学方法鉴别葡萄糖药物时,《中国药典》2015年版规定加入的试液是()A.碱性酒石酸铜试液B.碳酸钠试液C.氢氧化钠试液D.三氯化铁试液E.碘试液24、能发生硫色素特征反应的药物是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸25、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了()A..保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰26、维生素E中生育酚的检查,《中国药典》2015年版版所采用的检查方法是()A.薄层色谱法B.纸色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外分光光度法27、维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有()A.羟基B.手性中心C.羰基D.内酯基E.烯二醇结构28、中国药典的英文缩写是()A.Ch.PB. JPC. BPD. USP29、《中国药典》2015年版规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是()A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C. 氨基苯D.硝基苯30、异烟肼中的游离肼的检查,《中国药典》2015年版规采用的方法是()A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 高效液相色谱法D. 旋光法31、杂质限量的表示方法()A.百分之几B.千分之几C.百万分之几D.百分之几或百万分之几32、我国药典现行版本是()A.2008年版B.2010年版C.2015年版D.2016年版E.2017年版33、不属于药物分析的任务的是()A.药品质量检验B.药品生产过程的质量控制C.药品贮存过程的质量监督与控制D.药品制备的工艺34、不属于《中国药典》正文中收载的内容为()A.药品杂质检查方法B.含量测定方法C.药物的性状D.片剂通则E.鉴别试验35、关于《中国药典》的叙述,最确切的是()A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺36、除另有规定外,水浴温度均是指()A.10~30℃B.40~50℃C.50~60℃D.70~80℃E.98~100℃37、常规药品检验的法定依据是()A.国家药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.暂行药品质量标准D.试行药品质量标准E.生产企业药品质量标准38、药品检验工作的基本程序是()A.样品审查→取样→记录和报告→检验B.样品审查→取样→检验→记录和报告C.样品审查→检验→记录和报告→取样D.样品取样→检验→记录和报告→审查E.取样→检验→记录和报告→含量测定39、下列不属于物理常数的是()A.折光率B.重量C.比旋度D.相对密度E.黏度40、药典规定,液体的相对密度是指()A.15℃时,某液体的密度与水的密度之比B.18℃时,某液体的密度与水的密度之比C.20℃时,某液体的密度与水的密度之比D.22℃时,某液体的密度与水的密度之比E.30℃时,某液体的密度与水的密度之比41、表示物质的旋光性常采用的物理常数是()A.旋光度B.比旋度C.溶液浓度D.液层厚度E.波长42、药物鉴别的主要目的是判断()A.药物的优劣B.已知药物的纯度C.未知物的结构D.有效成分的含量E.已知药物的真伪43、高效液相色谱法鉴别药物的参数是()A.峰面积B.峰高C.分离度D.主峰保留时间E.峰高比值44、红外分光光度法主要用于药物的()A.性状观测B.鉴别C.检查D.含量测定E.检查和含量测定45、我国国家药品标准包括()A.《中国药典》B.《局颁药品标准》C.《中国药品管理法》D.《中国药典》和《局颁药品标准》46、药物分析中,鉴别试验的对象是()A.中药材B.中药饮片C.未知药物D.已知药物E.抗生素47、药品质量标准中药品的名称不包括()A.中文名称B.商品名称C.英文名称D.化学名称48、药物杂质检查的目的是()A.控制药物的纯度B.控制药物疗效C.控制药物的有效成分D.控制药物毒性E. 检查生产工艺的合理性49、药物中杂质的限量是指()A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目50、杂质检查一般为()A.限度检查B.含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查51、药物中硫酸盐检查时,所用的对照溶液为()A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对52、重金属检查法的第一法是()硫化钠法B、微孔滤膜法C、炽灼后检查法D、硫代乙酰胺法E、硫氰酸铵法53、在砷盐检查法中,为加快砷化氢的生成速度,需加入的试剂是()A. 醋酸铅棉花B. 硫代乙酰胺试液C. 碘化钾和酸性氯化亚锡D. 碱性氯化亚锡E. 盐酸54、检砷装置导气管中为了吸收砷化氢,塞入的是()A.碘化钾B.氧化亚锡棉花C.醋酸铅棉花D. 硫酸铅棉花E.碳酸铅棉花55、检查铁盐杂质,《中国药典》2015年版使用的显色剂是()A.硫氰酸铵B.水杨酸钠C.高锰酸钾D. 过硫酸铵E. 巯基醋酸56、非水滴定法测定碱性药物含量时,常用的滴定液是()A.高氯酸B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇钠E.冰醋酸57、在非水滴定中,溶解弱碱性药物以增强其碱性,常用的酸性溶剂是()A.乙二胺B.二甲基甲酰胺C.冰醋酸D.甲醇E.乙醚58、广泛用于酸、碱类药物含量测定的滴定分析方法是()A.酸碱滴定法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法59、滴定度T(每1ml滴定液相当于若干g的被测物质)的单位是()A.mgB. mlC. g/mlD.mg/LE.无单位60、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂()A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.亚硝酸钠法D.碘量法E.配位滴定法二、B型题(配伍选择题)(下列每题1分,共20分)(61~62)A.直接酸碱滴定法 B.两步酸碱滴定法 C.比色法D.比浊法E.高效液相色谱法61、阿司匹林片的含量测定,《中国药典》2015年版采用的方法是()62、阿司匹林的含量测定,《中国药典》2015年版采用的方法是()(63~65)A.银量法 B.非水溶液滴定法 C.碘量法D.紫外分光光度法E.气相色谱法63、药典规定,测定维生素B1含量采用()64、药典规定,测定维生素B1片含量采用()65、药典规定,测定维生素C含量采用()(66~70)A.检品审查B.取样C.检验D.记录E.报告66、要求检验目的明确、包装完整及中药材应注明产地或调出单位()。
67、从大量的样品中取出少量样品()。
68、依照药品质量标准的规定和操作规范进行药品的质量分析()69、是对药品质量作出的技术裁定书()70、记载分析过程的各项实验的方法、操作、实验条件、数据和结果等的原始资料()(71~75)以下各项杂质检查中所使用的试剂为:A.硫代乙酰胺试液B.氯化钡试液C.硝酸银试液D.氯化亚锡试液E.硫氰酸铵试液71、药物中铁盐检查( )72、药物中砷盐检查 ( )73、药物中硫酸盐检查( )74、葡萄糖中重金属检查( )75、药物中氯化物检查( )(76-80)以下各项杂质检查中要求在酸性条件下进行,所用的酸为:A.盐酸B.硫酸C.硝酸D.醋酸盐缓冲液E.磷酸76、氯化物的检查( )77、硫酸盐的检查( )78、铁盐的检查( )79、重金属的检查( )80、砷盐的检查( )三、计算题(下列每题2分,共20分)(一)取苯甲酸约0.25g ,精密称定为0.2523g ,加中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml 溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1024mol/L )滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1024mol/L ) 20.12ml 。