超晶格能带计算 有效质量理论
晶体中电子的能带理论图解
晶体中电子的能带理论1.价电子的共有化模型设想物体由大量相同原子组成。
这些原子在空间的排列与实际晶体排列相同,但原子间距很大,使每一原子可看成自由原子,这时孤立原子中的电子组态及相应能级都是相同的,成为简并能级。
一原子中电子特别是外层电子(价电子)除受本身原子的势场作用外,还受到相邻原子的势场作用。
其结果这些电子不再局限于某一原子而可以从一个原子转移到相邻的原子中去,可以在整个晶体中运动,这就是所谓价电子的共有化。
布洛赫(F.Bloch)定理:周期势场中运动的电子其势能函数应满足周期性条件:U(x)=U(x+nl)其中:l为晶格常数(相邻格点的间距)n为任意整数电子满足定态薛定谔方程为:布洛赫证明:定态波函数一定具有下列特征:布洛赫定理说在周期场中运动的电子波函数Φ(x)为自由电子波函数与具有晶体结构周期的函数u(x)的乘积,具有这种形式的波函数称为布洛赫函数或称为布洛赫波。
克龙尼克—潘尼模型(Kronig-Penney Model)考虑一粒子处在一维周期性方势阱中的运动在0<x<l区域势函数为l=b1+b2在势阱内:其中则在势垒内:其中则由布洛赫定理:且有:再结合波函数的单值有限连续可得:由于-1<coskl<1对等式左侧的k1k2(或E)附加了限制。
令:超越方程为:f(E)=coskl K的变化使E变化,有的E可能使| f(E)|>1粒子不可能取这样的能量——禁带。
特例:对自由电子:k1=k2=k则:根据以上讨论,显然有在金属中要量子化。
2.固体能带在晶体中,原来的简并能级即自由原子中的能级分裂为许多和原来能级很接近的能级,形成能带。
理论计算表明,原先自由原子中电子的s能级分裂为和原来能级很接近N个能级,形成一个能带,称为s能带。
其中N为组成晶体的原子数。
例:N=6 (晶体由6个原子组成)结论:①分裂的新能级在一定能量范围内,一般不超过102eV数量级,而晶体原子数目N极大。
关于铁电超晶格材料的第一性原理计算
-
硕士学位论文
应变条件下铁电超晶格结构压电特性的第 一性原理研究
FIRST-PRINCIPLES STUDY OF PIEZOELECTRIC PROPERTIES OF STRAINED FERROELECTRIC
SUPERLATTICE STRUCTURE 贾志宏
哈尔滨工业大学 2014 年 12 月
层数 n 是影响(PT)n/(LA)n 和(PT)n/(KN)n 超晶格性能的一个重要因素。随着 n 值增加,体系的极化强度值和压电系数 ezz 降低,带隙变小。因极性不连续界 面而产生的内电场作用也随 n 值的增加而逐渐减弱。当 n 值大小一定时,随着体 系的应变情况由压应变逐渐转变到拉应变,(PT)n/(LA)n 和(PT)n/(KN)n 超晶格的 极化强度分别向(001)的负方向和正方向变大,但极化特性较 n=1 的体系弱。
超晶格能带计算 有效质量理论
+
∂2 ∂y 2
+
∂2 ∂z 2
)
其中,m*是电子有效质量(导带底附近是各项同性的),假设了能量极值点在Γ点(
r k0
=
0 )。
有效质量方程为:
⎢⎡− ⎣
h2 2m∗
∂2 ( ∂x2
+
∂2 ∂y 2
+
∂2 ∂z 2
)
+
U
(rr)⎥⎤ ⎦
F
(rr
)
= [E
−
En (0)]F (rr)
波函数:
ψ (rr) = F (rr)unk0 (rr) = F (rr)usk0 (rr)
= 0 , ki2
=
2mi h2
(E −Vi )
其解的形式是沿 z 轴正负两个方向平面波的叠加:
-∞ ≤
z
<
z1: G0
=
A eik0 ( z−z1) 0
+
B e −ik0 ( z−z1) 0
z1 ≤ z < z2: ……
G = A e + B e ik1(z−z1)
−ik1( z−z1)
1
1
1
(注意取 z0 = z1)
注意此式中
Fj
(rr)
与
a
j
r (k
)
的关系[?]。
-4-
二. 导带的计算
1.导带不参与其他带的耦合
----单带模型的有效质量方程(抛物带模型)
导带底等能面是球面,抛物型能量色散关系为:
En
r (k )
=
En
(0)
+
h2k 2 2m∗
两种计算有效质量的方法
两种计算有效质量的方法在材料科学和力学领域,有效质量(effective mass)是指其中一种粒子或能量在材料中传播时所表现出来的质量特征。
计算有效质量是了解材料电子结构和编写各种电流传输理论的重要手段之一、本文将介绍两种计算有效质量的方法:光电子能谱(ARPES)和密度泛函理论(DFT)。
第一种方法是光电子能谱(ARPES)。
ARPES是一种利用光激发材料中的电子,通过测量其能量和动量分布来研究材料电子结构的表征技术。
通过ARPES实验,可以获得材料中电子的色散关系(能量随动量的变化关系),从而计算出有效质量。
在ARPES实验中,首先将材料表面清洗至极高度,以便能够观察到材料的原始电子结构。
然后通过向材料表面照射光子,激发材料中的电子。
激发后的电子会逸出材料表面,被收集到能量分辨率很高的能谱仪中。
通过分析能谱仪中的能量和动量信息,就可以绘制出材料的能带图,进而计算出有效质量。
ARPES方法的优点是可以提供直接的实验数据,可以直观地看到材料中的电子能带结构和有效质量变化。
缺点是需要专业的实验设备和技术,而且只能测量材料表面的电子结构。
第二种方法是密度泛函理论(DFT)。
DFT是一种基于量子力学的计算方法,通过求解系统的电子密度分布,可以得到材料的电子结构和有效质量。
在DFT计算中,首先需要建立材料的晶体结构模型,并确定计算所需的参数和条件。
然后使用一组适当的原子轨道基函数对材料的波函数进行展开,并使用Kohn-Sham方程来描述系统的平衡态电子分布。
通过对Kohn-Sham方程的求解,可以得到材料的电子波函数和电子密度。
进一步,可以计算电子的动能和有效质量。
DFT方法的优点是可以预测材料的电子结构和有效质量,在理论计算上具有较高的预测准确性。
此外,DFT方法还可以用于研究复杂材料系统,如杂质、界面和纳米材料等。
然而,DFT方法的计算复杂度较高,需要大量的计算资源,并且对模型的选择和参数的确定有一定的依赖性。
红外探测Ⅱ类超晶格技术概述(一)
第51卷 第4期 激光与红外Vol.51,No.4 2021年4月 LASER & INFRAREDApril,2021 文章编号:1001 5078(2021)04 0404 11·综述与评论·红外探测II类超晶格技术概述(一)尚林涛,王 静,邢伟荣,刘 铭,申 晨,周 朋(华北光电技术研究所,北京100015)摘 要:本文简单归纳总结了红外探测II类超晶格材料的发展历史、基本理论、相比MCT材料的优势和材料的基本结构。
通过设计61?系超晶格材料适当的层厚和不同层间应力匹配的界面可以构筑灵活合理的能带结构,打开设计各种符合器件性能要求的新材料结构的可能性(如各种同质结p i n结构,双异质结DH、异质结W、M、N、BIRD、CBIRD、p π M N、pBiBn、nBn、XBp、pMp等结构),还可以在一个焦平面阵列(FPA)像元上集成吸收层堆栈实现集成多色/多带探测。
T2SL探测器可以满足实现大面阵、高温工作、高性能、多带/多色探测的第三代红外探测器需求,尤其在长波红外(LWIR)和甚长波红外(VLWIR)及双色/多带探测上可以替代MCT。
关键词:II类超晶格;Type II;T2SL;SLS;材料结构中图分类号:TN215 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1001 5078.2021.04.002Overviewofinfrareddetectiontype IIsuperlatticetechnology(I)SHANGLin tao,WANGJing,XINGWei rong,LIUMing,SHENChen,ZHOUPeng(NorthChinaResearchInstituteofElectro Optics,Beijing100015,China)Abstract:Thedevelopmenthistory,basictheory,advantagesoverMCTmaterialsandbasicstructureofinfrareddetec tiontype IIsuperlatticematerialsaresummarizedinthepaper Throughthedesign6 1?superlatticematerialssystemofappropriatelayerthicknessandmatchinginterfacestressbetweenlayerscanbuildflexiblereasonablebandstruc ture,openthepossibilityofdesigningnewmaterialstructurethatconformtotherequirementsofthedeviceperform ance(suchasavarietyofhomojunctionp i nstructure,doubleheterojunctionDH,heterojunctionW,M,N,BIRD,CBIRD,p π M N,pBiBn,nBn,XBp,pMp,etc),alsocanintegratemultilayerabsorptionlayerstackononefocalplanearray(FPA)pixeltorealizeintegratedmulticolor/multibanddetection T2SLdetectorcanmeettherequirementsofthethird generationinfrareddetectorwithlargearray,highoperatingtemperature,highperformance,multiband/multicolordetection,especiallycanreplaceMCTinthelongwaveinfrared(LWIR),theverylongwaveinfrared(VLWIR)andthetwo color/multi banddetectionKeywords:classIIsuperlattice;type II;T2SL;SLS;materialstructure作者简介:尚林涛(1985-),男,硕士,工程师,研究方向为红外探测器材料分子束外延技术研究。
晶格中电子的有效质量讨论
晶格中电子的有效质量讨论
在能带底附近,电子的有效质量是正值,在能带顶附近,电子的有效质量是负值。
有效质量只有在能带顶附近处才是负的,而能带顶正好对应于Brilouin区边缘,因此有效质量在Brilouin区边缘处为负.当电子在外力作用下运动时,电子的动量增大,即波矢增大——向Brilouin区边缘移动;因为波矢为Brilouin区边缘处的k的电子波满足布拉格反射条件,则电子波将要受到晶格原子的强烈反射,使得电子速度下降,从而随着外力的作用,电子的动量不断增大,但是速度却是不断地减小,这就意味着具有负的有效质量(p=m×v)。
超晶格材料光电性能及其相关力学问题研究进展
超晶格材料光电性能及其相关力学问题研究进展
魏雪霞
【期刊名称】《力学进展》
【年(卷),期】2010(040)001
【摘要】超晶格材料是由两种或两种以上性质不同的薄膜交替生长而形成的人工周期性结构材料.超晶格材料中具有连续介质力学"小尺度效应"和量子力学"大尺寸量子效应"并存的现象.阐述了超晶格材料剧期结构特征和制各技术,介绍了超晶格材料量子化能带结构及其奇异的光电特性.探讨了超晶格材料微观结构及其变形机理,归纳了超品格材料量子化电子结构的几种常用计算方法,如紧束缚方法、赝势方法和k·p微扰方法等.重点介绍了外力场和应变对超品格材料量子化电子结构及其光电性质影响,包括作者所在研究小组近期在端部摩擦、点载荷、有限界面和各向异性等对超品格微观变形及其量子化电了结构影响的跨尺度一体化研究方面的最新工作进展.
【总页数】15页(P13-27)
【作者】魏雪霞
【作者单位】北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室,北京,100081
【正文语种】中文
【相关文献】
1.纳米超晶格热电材料的研究进展 [J], 朱文;杨君友;崔崑;张同俊
2.超晶格热电材料研究进展 [J], 李伟文;赵新兵;朱铁军;曹高劭
3.锑化物Ⅱ类超晶格材料外延生长、结构及光学特性研究进展 [J], 刘胜达;房丹;方
铉;赵鸿滨;李承林;王登魁;王东博;王晓华;马晓辉;魏志鹏
4.锑化物Ⅱ类超晶格材料外延生长、结构及光学特性研究进展 [J], 刘胜达;魏志鹏;房丹;方铉;赵鸿滨;李承林;王登魁;王东博;王晓华;马晓辉
5.超晶格材料内部热流传递的分子动力学分析 [J], 史波;梁新刚
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半导体超晶格与多量子阱
• 生长 InGaAs/InP 超晶格通常使用含有 In 、 Ga 的 金属有机物做为Ⅲ族源,PH3和AsH3为Ⅴ族源。 • InxGa1-xAs与衬底InP在x=0.53时两者晶格匹配,偏 离这一点将产生失配。偏离越大,失配越大。 x>0.53时产生压缩应变,x<0.53时产生伸张应变。 为 了 生 长 无 失 配 的 InGaAs/InP 界 面 , 必 须 严 格 控 制 x=0.53。 • 生长速率是由反应物输入总量决定 ,一般生长 InP 和 InGaAs 分别控制在 0.1~0.3nm/s 和 0.2~0.5nm/s 为宜。
HgTe Ec1 Ev1 Λ
CdTe Ev2
EF Γ B
一、 组分超晶格的制备
制备组分超晶格时应满足如下的要求:
(1)组分超晶格是超薄层异质周期排列结构,因此制备 时生长速率应能精确地控制,以保证各层厚度的重复性;
(2)异质界面应该平坦,粗糙度低,组分变化陡峭。这 就要求生长时源的变化要快,且在保证晶体质量的条件 下,生长温度尽可能的低,以防层间组分的互扩散;
半导体超晶格与多量子阱
半导体超晶格是由两种或两种以上性质不同的超薄层材料 交替生长而成的多层结构晶体。相邻两层不同材料的厚度 的和称为超晶格的周期长度。 一般来说这个周期长度比各层单晶的晶格常数大几倍或更 长,因此这种结构获得了“超晶格”的名称。 各超薄层的厚度要与电子的de Brog1ie波长相当。设半导体 中电子的有效质量m*约为自由电子质量的l/10,能量E约 为0.1eV,则电子的de Broglie波长大致为
生长时应控制在层状生长,防止岛状生长并且采取合适 中断生长工艺,以防止界面处组分的互掺等。
界面的特性可利用PL谱和X射线双晶衍射技术来研究。
闪锌矿结构GaN的能带结构和有效质量性质研究
闪锌矿结构GaN的能带结构和有效质量性质研究王焕友;李亚兰;王龙【摘要】从第一性原理赝势平面波( PP-PAW)方法出发,计算了闪锌矿结构半导体材料GaN的能带结构,利用对价态的相对论处理,研究了布里渊区中心点附近价带顶( VBM)的自旋轨道分裂能。
基于有效质量近似理论,计算了导带底(CBM)附近电子的有效质量,以及Γ点附近沿着[100],[110]和[111]方向的轻、重空穴的有效质量。
利用计算的轻、重空穴有效质量,研究了Luttinger 参数γ1、γ2和γ3,这些参数是光电子材料颇有价值的重要参数。
%With the pseudo-potential plane-wave ( PP-PAW) method of the first principle, the energy-band structures ofzinc-blende GaN are calculated. According to relativism for valence states, the spin-orbit splitting energy DSO are calculated. Based on the effective-mass approximation theory, we calculated electron effective-mass around the conduction-band minimum, and heavy-hole (mhh) ,light-hole (mlh) effective-mass in [100], [110] and [111] direction aroundΓ, Using above data, Lut tinger parametersγ1,γ2andγ3 are calculated, because these parameters are important parameters for optoelectronic materials.【期刊名称】《湘南学院学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】6页(P13-17,65)【关键词】闪锌矿结构;GaN;电子结构;有效质量【作者】王焕友;李亚兰;王龙【作者单位】湘南学院电子信息与电气工程学院,湖南郴州423000;湘南学院电子信息与电气工程学院,湖南郴州423000; 华中师范大学物理科学与技术学院,湖北武汉430079;湘南学院电子信息与电气工程学院,湖南郴州423000【正文语种】中文【中图分类】O472;O482闪锌矿结构半导体材料GaN不仅在发光二极管,激光二极管,光电调制器和光探测器等方面有着广泛的应用,而且是制作异质结,超晶格和量子阱的基本材料.研究该晶体的能带结构和有效质量,可为半导体新材料的开发提供理论依据和实验指导,如定量的解释材料的光电转换效率,载流子的迁移率,以及与价带顶简并态相关的受主杂质,激发能级等物理现象.此外,III-V化合物半导体光电子材料的光传输、量子点和量子阱材料和器件的性能与布里渊区中心的电子结构密切相关,因此获取布里渊区中心附近区域的电子结构信息对光电子器件的设计有着重要意义.近年来,许多的科研小组对闪锌矿结构GaN的能隙和有效质量进行了理论计算和实验研究,如Ramos L E[1]小组和Suzuki M[2]等人采用了全势线性缀加平面波法(FLAPW),Fan W J[3]基于经验赝势进行了计算,Ahn D[4]等人采用k.p理论进行了计算.在实验方面,Perlin[5]小组用反射谱和霍尔效应测出了电子的有效质量,还有Gass M H[6],Shokhovets S[7] 和Shokhovets S [8]等人用不同的实验方法测出了电子的有效质量.但是Perlin的间接实验结果遭到质疑,因为测量电子有效质量的最佳方法是回旋共振技术,而霍尔效应得不到所需要的高迁移率和高磁场;另外样品本身的缺陷和不纯会高度影响带边反射率和吸收率.本文基于第一性原理,采用赝势平面波法(PP-PAW)计算了闪锌矿结构GaN价带顶(VBM)和导带底(CBM)附近的能带结构,并将计算结果与有效质量近似理论相结合,得到了布里渊区中心附近电子和空穴的有效质量,以及相应的Luttinger参数[9],这将有利于提高GaN材料光电性能的研究.本文基于密度泛函理论,从第一性原理赝势平面波方法出发,利用文献[10]中的局域密度近似(LDA)构造单电子势中的交换关联项,并利用了文献[11]中的方法产生模守恒赝势,自洽求解Kohn-Sham方程,得到了闪锌矿结构半导体材料GaN的能带结构.考虑到Ga-3d10电子能量高,相对局域的特点,并与N-2s2电子有比较强的杂化,对能带的描述扮有重要的角色,故把Ga-3d10与Ga-4s24p1和N-2s22p3一样作为价态处理.电荷密度采用四面体积分的方法计算,对应的积分区域为简约布里渊区(IBZ),按8×8×8划分空间网格,同时考虑到Ga原子的质量较大,在计算中对价态作相对论效应处理.通过计算布里渊区几个高对称性方向的色散谱,把电子带结构计算与有效质量联系起来,为价带拟合,一个6×6 Luttinger-Kohn 哈密顿量[12]是被采用的.由于在Γ点CBM属于非简并带,故采用抛物线逼近法求得电子有效质量,此次计算的收敛判据取波函数平方余数1×10-12.2.1 结构和电子性质闪锌矿结构GaN空间群为F-43M(216),由阳离子和阴离子分别以面心立方结构沿空间对角线1/4套构而成,本文采用优化的理论晶格常数,由于只有一个晶格常数,仅需利用能量最低原理对Monkhorst-Pack格子和截断能作收敛测试,计算得到理论晶格常数为4.552?倗,与实验值4.50[13]和4.531[14]相比,误差仅为1%.基于计算的理论格子参数,计算了第一布里渊区几个主要对称性方向的色散关系曲线,在未考虑自旋-轨道相互作用时的的带隙值Eg和价带宽度Ev分别为1.84 eV和17.02 eV,当考虑自旋-轨道相互作用时的带隙值Eg和价带宽度Ev分别为1.83 eV和17.07 eV.此次计算值与文献[1]、[2]采用的FLAPW计算值有比较好的一致,但与带隙值Eg的实验值3.21 eV [15]和3.3 eV [3]比较,有较大的误差,这是由于用LDA方法求解激发态能量时本身存在的不足,忽略了交换关联势的非局域特性所致,但本文关注的体系局部结构的性质并不会受这一误差的影响.由于自旋-轨道相互作用,布里渊区Γ点价带顶Γ15分裂为四重简并的Γ8态和二重简并的Γ7态,它们的分裂能Δso和其它的理论方法值和实验值列于表2中.a 本次计算-PP-PAW,b文献[1]-FLAPW方法,c文献[16]-实验值,d文献[17]-全势线性原子轨道叠加法(FLMTO),e文献[18]-经验赝势法.为了更进一步了解能量区间的电子组合情况,计算了考虑自旋轨道相互作用后总的态密度和分态态密度分布.从图2可以看出,闪锌矿结构的能带结构主要是由四个部分组成,即三个电子填充带(价带)和一个能量最高的非电子填充带(导带).能量最低的填充带对应-9.88 eV至-8.14eV,主要是由N的2s电子态和Ga的4s态组成.能量居中的电子填充带位于-6.45 eV至-4.10eV之间,该能带区域明显的表现出Ga的3d电子态的局域特征,说明Ga原子成为负电中心;能量最高的电子填充带位于-1.08 eV至6.19eV之间,在该能带的低能部分主要由Ga的4s态和N 的2p态组成,在该能带的高能部分由Ga的4p和N的2p态组成.能量最高的能带称为导带,CBM位于Γ点,值为8.03eV,在导带的低能边除Ga的3d少有贡献外,其余的四个分态对导带的低能边的贡献相差不大.2.2 有效质量与Luttinger参数电子和空穴的有效质量不同于真实的电子和空穴的质量,它们的大小有赖于k空间很小区域的电子结构,更确切的说有赖于布里渊区附近区域的电子结构.有效质量决定了它们的惯性和迁移率,对半导体材料的光现象及电子的输运有直接的影响. 有效质量与能带之间关系可有下面的方程求解,把布洛赫波函数代入到能量本征方程得到对非简并带,解方程(1)可得到小波矢k点的波函数和能量本征值这里m*满足以下方程对于简并带,简并带之间的耦合需用扰动的方法加以处理,任意波矢间的能量变化用k.p[19]方法进行对角化矩阵得到总的来说,有效质量是一个张量,与能带结构有关根据有效质量近似理论具有闪锌矿对称结构的半导体材料在CBM附近的能带为抛物线,为非简并带,具有类s特征,成略微的各向异性,故可以取不同的k方向的电子有效质量的平均值作为CBM附近电子的有效质量.VBM由原来的六重简并态在计入自旋-轨道藕合后分裂为四重简并的态和二重简并态,总的哈密顿量分解为k.p部分的HK.P和自旋-轨道相互作用的HSO.如果分别用|jmj〉表示轻重空穴价带态,通过计算,对四重简并的Γ8v态有这里;对双重简并的Γ7v态有这里因为闪锌矿结构为直接带隙半导体,所以我们仅对布里渊区中心Γ点附近电子和空穴的有效质量感兴趣,通过用抛物线逼近法分别计算了沿高对称性方向ΓX,ΓL 和ΓK(见图3)的5%范围内的电子有效质量,在每个方向取40个点,通过拟合得到Γ点附近沿Δ轴,Σ轴和Λ轴的电子有效质量,并取其平均值作为CBM附近电子的有效质量.为了系统研究轻、重空穴和自旋轨道分裂耦合与有效质量的关系,首先对Luttinger-Kohn公式[12]对角化计算六个本征值,然后采用最小二乘法对VBM附近的色散关系进行拟合,并运用Luttinger [9]参数表达式,即可得到沿[100],[110]和[111]方向的轻重空穴的有效质量,计算结果和其它文献的理论和实验值列于表3中.从表3中可以看出无论沿哪一个方向都有这是因为载流子的有效质量仅仅依赖于能谱,从能带图可以看出VBM附近重空穴带的曲率半径明显大于轻空穴带的曲率半径,使得重空穴的有效质量是轻空穴的几倍甚至十几倍.由于VBM沿[100],[110]和[111]方向的曲率半径不同,使得空穴的有效质量呈各向异性,尤其是重空穴的有效质量相差较大,而轻空穴的有效质量相差较小.我们将拟合求得的空穴有效质量代入到Luttinger参数表达式得到Luttinger参数γ1,γ2,γ3.γ1,γ2,γ3以及Δso是其它系统,如量子阱和超晶格等的重要输入参数.本文通过局域密度近似内的第一性原理PP-PAW计算了闪锌矿结构半导体材料GaN的结构和电子性质.计算的格子常数,带隙和自旋-轨道分裂能与其它的理论和实验方法值加以比较,有较好的一致.在有效质量近似理论的基础上,对布里渊区中心点附近CBM和VBM色散关系进行拟合,得到了一些对光电子材料颇有价值的重要参数,如在CBM附近电子的有效质量以及在Γ点附近沿[100],[110]和[111]方向的轻重空穴的有效质量mlh和mhh.从这些有效质量,计算了Luttinger参数γ1,γ2和γ3.从Luttinger参数和轨道分裂能可为其它的体系,如量子阱和超晶格等提供重要的理论帮助.【相关文献】[1] Ramos L E,Teles L K,Scolfaro L M R,et al.Structure,electronic,and effective-mass properties of silicon and zinc-blende group-III nitride semiconductor compounds[J].Phys Rev B,2001,63: 165210-165219.[2]Suzuki M and Uenoyama T.Optical gain and crystal symmetry in III-V nitridelasers[J].Appl Phys Lett,1996,69: 3378-3380.[3] Fan W J,Li M F and Chong T C.Electronic properties of zinc-blende GaN,AlN,and their alloys Ga1-xAlxN[J].J Appl Phys,1996,79: 188-194.[4]Doyeol Ahn.Optical gain of InGaP and cubic GaN quantum-well lasers with very strong spin-orbit coupling[J].J Appl Phys,1996,79: 7731-7737.[5] Perlin P and Litwin-Staszewska E.Determination of the effective mass of GaN from infrared reflectivity and Hall effect[J].Appl Phys Lett,1996,66: 1114-1116.[6] Gass M H,Papworth A J,and Beanland R,et al.Mapping the effective mass of electronsin III-V semiconductor quantum confined structures[J].Phys Rev B,2006,73:35312-35318. [7] Shokhovets S,Ambacher O and Gobsch G.Conduction-band dispersion relation and electron effective mass in III-V and II-VI zinc-blende semiconductors[J].Phys Rev B,2007,76: 125203-125208.[8] Shokhovets S and Gobsch G.Momentum matrix element and conduction band nonparabolicity in wurtzite GaN[J].Appl Phys Lett,2005,86: 161908-161910.[9] Luttinger J M and Kohn W.Motion of Electrons and Holes in Perturbed PeriodicFields[J].Phys Rev,1955,97: 869-873.[10] Perdew J P and Zunger A.Self-interaction correction to density-functional approximations for many-electron systems[J].Phys Rev B,1991,23: 5048-5079.[11] Hartwigsen C,Goedecker S and Hutter J.Relativistic separable dual-space Gaussian pseudopotentials from H to Rn[J].Phys Rev B,1998,58,3641-3647.[12] Luttinger J M,Ward J C.Ground-State Energy of a Many-Fermion System II[J].Physical Review,1960,118 (5): 1417-1427.[13] Lei T and Moustakas T D.Epitaxial growth and characterization of zinc-blende gallium nitride on (001) silicon[J].J Appl Phys,1992,71: 4933-4943.[14] Kim K,Lambrecht W R,and Segall.Elastic constants and related properties of tetrahedrally bonded BN,AlN,GaN,and InN[J].Phys Rev B,1996,53: 16310-16326.[15] Powell R C,Lee N E and Greene.Heteroepitaxial wurtzite and zinc-blende structure GaN grown by reactive-ion molecular-beam epitaxy: Growth kinetics,microstructure,and properties[J].J Appl Phys,1993,73: 189-204.[16] Ramirez-Flores,Navarro-Contreras H,Lastras-Martinez A,et al.Temperature-dependent optical band gap of the metastable zinc-blende structure -GaN[J].Phys Rev B,1994,50: 8433-8438.[17] Kim K,Lambrecht W R L and Segall B.Effective masses and valence-band splittings in GaN and AlN[J].Phys Rev B,1997,56: 7363-7369.[18] Sánchez A M,Gass M,Papworth A J and Goodhew P J.Nanoscale EELS analysis of InGaN/GaN heterostructures[J].Phys Rev B,2004,70: 035325-035332.[19] Fanciulli T,Lei T and Moustakas T D.Conduction-electron spin resonance in zinc-blende GaN thin films[J].Phys Rev B,1993,48: 15144-15149.[20] Gass M H,Papworth A J and Joyce T B,et al.Measurement of the effective electron mass in GaInNAs by energy-loss spectroscopy[J].Appl Phys Lett,2004,84: 1453-1455.。
磁场下含结构缺陷多组分超晶格中的局域电子态和电子输运_王新军
- ( G^ 21 + CG^ 22 ) ( H^ 11 + CcH^ 12 ) = 0, ( 11)
式中
C
=
(
e-
iq W z
-
P^ 11 ) PP^ 12 ,
( 12)
Cc =
(
e-
iq W z
-
P^ c11 )PP^ c12 ,
( 13)
s
7 G^ = T^ - 1 ( md 1 , kd1 , Wd1 ) M^ ( mdJ , kdJ , WdJ) J= 2
P^ y +
eBx 2
2
+
1 2
P^ z
P^ z m( z )
+
பைடு நூலகம்
U( z ) ,
( 1)
不失一般性, 假设第 t 层( 势阱) 的垒高为零, Ez 为
阱层的纵向能量. 引入有效垒高, 则有限磁场下纵向
波函数 <( z ) 的一维薛定谔方程可写为
-
Ü2 d 2 dz
1 m( z )
d dz
<(
z
)
+
U eff ( z ) <( z ) =
1P2
.
( 8)
对位于微隙中的局域电子态, 布洛赫波数 qz 取如下
复数形式:
qz = nWcP+ i q
( q > 0, nc = 0, 1, 2, ,) ,
( 9) nc表示微带指数. 这里, 值得特别指出的是, 布洛赫
波数 qz 的虚部q ( 称之为衰减因子) 反映了局域电子
态在缺陷区域附近的局域程度.
* 国家自然科学基金( 批准号: 90403026) 资助的课题 E-mail: llwang@ hnu. cn
超晶格第四章半导体超晶格
3�电学方法�C-V法�
当有外加电压Va存在时�势垒的宽度和高度的关系为�
( x0
−
x1 )
=
[
2ε1ε 2N D
qN A (ε1N A + ε 2N D
)
(VD
− Va
)]1/ 2
( x2
−
x0 )
=
[
2ε1ε 2N A
qN D (ε1N A + ε 2N D )
?异质结不同能隙材料形成的结如族族族等?主要特点能隙宽度介电常数及电子亲和势均不同?不仅是超晶格的基本组成部份其材料与结构的不同也为器件设计带来许多自由度及独特的性质21理想突变异质结能带图理想突变异质结的模型是两种材料一直到边界都保持其体内的特性在边界上才突变成另一种材料
第四章 半导体超晶格
§1 引言 §2 异质结 §3 超晶格量子阱中的新现象 §4 超晶格电子态理论 §5 超晶格晶格振动 §6 超晶格量子阱的光学性质 §7 超晶格量子阱的垂直输运性质 §8 超晶格量子阱应用例举 §9 量子Hall效应 *§10 低维超晶格和微结构
3�应变超晶格
一般认为�晶格常数的失配度<0.5%为晶格匹配� 失配度>0.5%为晶格失配。在晶格常数失配度<7% 的范围内�其中的一种或两种材料内存在应变�以 补偿晶格常数的失配�界面不产生位错与缺陷。
如�Si/Ge, GaP/InP
§2
异质结 - 超晶格的基本单元
“半导体异质结物理”, 虞丽生,科学出版社.
当势阱的宽度和载流子的有效质量已知时�可用和 实验数据相拟合的办法求出相应势阱的深度�即导 带带阶和价带带阶。
电子的跃迁满足选择定则 Δn = 0�即位于第n个重 �或轻�空图穴5 量能子级阱只中的能量跃子能迁级到和第光跃n迁个电子能级。
根据能带的结构计算质量的方式
文章标题:能带结构计算质量的方法及应用序在固体物理学和材料科学领域,能带结构是一种重要的理论工具,用于描述固体材料中电子的动力学行为。
根据能带的结构计算质量的方式在材料设计和性能预测中发挥着重要作用。
本文将就能带结构计算质量的方式进行深入探讨,探索其在材料科学中的应用。
一、了解能带结构的基本概念在讨论能带结构计算质量的方式之前,首先需要了解能带结构的基本概念。
在固体物理学中,能带结构描述了材料中电子的能级分布情况,可以用来预测材料的导电性、光学性质等。
能带结构的计算是通过量子力学的理论方法来实现的,其中包括密度泛函理论(DFT)、紧束缚模型等。
二、常用的能带结构计算方法1. 密度泛函理论(DFT):DFT是计算固体材料能带结构的常用方法之一。
它基于电子的密度分布来描述材料的物理性质,通过求解Kohn-Sham方程得到能带结构。
DFT方法在预测材料性质方面具有广泛的应用,但也存在一些近似和误差。
2. 紧束缚模型:紧束缚模型是另一种常用的计算能带结构的方法。
它将材料中原子之间的相互作用考虑在内,通过调整模型参数得到能带结构。
紧束缚模型在研究局域材料的能带结构和杂质效应方面具有优势。
3. 第一性原理计算:第一性原理计算是以量子力学为基础,通过解薛定谔方程来计算材料性质的方法。
它不依赖于经验参数,可以较准确地描述材料的能带结构,但计算成本较高。
三、能带结构计算在材料科学中的应用1. 材料设计:通过计算材料的能带结构,可以预测材料的导电性、光学性质等,有助于材料设计和合成。
2. 材料性能预测:能带结构计算可以帮助预测材料的电子传输性质、光学吸收谱等重要性能指标,为材料性能预测提供依据。
3. 材料优化:根据能带结构计算的结果,可以对材料进行结构优化,提高材料的性能和稳定性。
四、个人观点和理解能带结构计算是材料科学中一项重要的研究工作,对于材料设计和性能预测具有重要意义。
在未来的研究中,我认为可以结合机器学习等新技术,进一步改进能带结构计算的精度和效率,推动材料科学领域的发展。
超晶格结构与特性_张海瑞
的。掺杂时的 Ga1-xAlxAs/GaAs 的能带图如图 2 所示,GaAs 的禁带宽度 Eg1 为 1.424eV,Ga1-xAlxAs 的禁带宽度 Eg2 则随 组分 x 而变,其关系为:Eg2=Eg1+1.247x。
strained-layer superlattice, and their development and application.
关键词: 超晶格;结构;类型;特征
Key words: superlattice;structure;types;characteristics
中 图 分 类 号 :O431.2
权重(%) 60 20 20
结果 4.5 1.5 2
川:四川农业大学,2005. [3]徐圣友,曹万友,宋日钦,等.不同品质竹笋蛋白质与氨基
酸的分析与评价[J].食品科学,2005,26(7):222-227. [4]张金萍,王敬文,杜孟浩.竹笋酪氨酸制备及其广阔发展前
景[J].浙江省第二届林业科技周科技与林业产业论文集,2007: 224-226.
分。电子、空穴分别被两种材料中所约束,跃迁概率比较小
的是电子。其中研究得比较多的是 InAs/GaSb 超晶格,
InAs 的导带底甚至降到 GaSb 价带顶以下,它将具有一些
特殊的性质。在Ⅲ型结构中,有一类材料电子有效质量为
负,具有零带隙,其导带在价带顶之下。组成超晶格后形成
界面态。HgTe/CdTe 超晶格是其中比较典型的材料。
参考文献: [1]李琴,汪奎宏,张都海.中国竹笋加工与贸易现状[J].浙江林 业科技,2001,21(2):38-40. [2]曹小敏.雷竹笋膳食纤维的制取工艺及其特性研究[D].四
计算晶格能的公式
计算晶格能的公式
晶格能是指晶体中原子、分子或离子在晶格中相互作用形成的结合能。
晶格能的计算主要涉及到两个方面:晶格能的电子成分和离子成分。
根据不同的情况,可以使用不同的公式来计算晶格能。
1.对于金属晶体,晶格能的计算主要依据电子的排布和费米球模型,一个常用的公式是密度泛函理论(DFT)计算出的总能量(E_total)减去自由电子气能量(E_free)和原子能(E_atom):
晶格能(E_lattice)=E_totalE_freeN*E_atom
其中N为晶体中的原子数目。
2.对于离子晶体,晶格能的计算主要涉及离子之间的库仑排斥和范德华吸引作用。
晶格能可通过利用半经验的马多克公式来计算:
E_lattice=k*(Z+*Z)/r
其中E_lattice为晶格能,k为马多克常数,Z+和Z为离子的电荷数,r为离子间距离。
需要注意的是,离子晶体的晶格能计算比较复杂,受到多种因素的影响,如晶体结构、离子大小、电荷分布等。
3.对于分子晶体,晶格能的计算可以使用分子力场模拟方法。
分子力场模拟方法将分子间的相互作用势能表示为原子对、键
对和离子对的势能之和,并结合分子几何结构来计算晶格能。
晶格能=Σ(V(r_ij))
其中V(r_ij)为分子间势能函数,r_ij为分子间距离。
需要注意的是,以上所介绍的公式只是晶格能计算中的一部分,具体的计算方法还需要结合具体体系和计算手段来确定。
另外,文献中也可能会提出其他的计算方法和公式来计算晶格能。
四层结构模型下的InAs/GaSb超晶格材料能带计算
A bs t r a c t:Th e ba nd s t r u c t ur e of I nAs /Ga Sb s u p e r l a t t i c e wa s c lc a u l a t e d us i ng K. P t h eo y r u nd e r t h e e nv e l o pe — f u nc t i on a p — pr o a c h. The e l e c t r o e f f e c t i v e ma s s n d a a bs o r p t i on c o e f ic f i e n t wi t h d i f f e r e n t ma t e ia r l s t r u c t u r e we r e a l s o c a l c u l a t e d. Fo u r —
2 .中国科 学院研究生 院, 北京 1 0 0 0 3 9 )
2 0 0 0 8 3 ;
摘要 : 在包络 函数近似下采用 K. P理论 计算 了 I n A s / G a ( I n ) S b I I 类超 晶格材料 的能带结构. 同时, 计 算 了超 晶格 材
料的电子有效质量和空穴有效质量 , 以及不 同的结构对 应 的吸收 系数. 在 此基 础上使 用 了考 虑包 括界 面在 内的 四 层超 晶格模 型进行能带计算 , 并与实验结果进行 比较 , 超 晶格材料响应截止 波长 的结果 更为接近 实验值. 不 同的界
《凝聚态物理》第四章_能带理论-II
第四章 能带论-2
一、模型的描述:波包
按量子力学,电子用波来描述。经典粒子性要求确定的 轨道、动量。如何把电子的粒子性与波动性联系和统一 起来呢?
量子——经典类比,用到“波包”的概念
▪ 波包:是分布在空间有限区域的波列,频率也有
一定的分布范围。 粒子空间分布在 r 附近 △r 范围内,动量取值
NC
C
gC
e d C KBT
PV
g V
V
e d V KBT
C
V
T的缓 变函数
E
CB
VB
f (E)
第四章 能带论-2
4、半导体的统计理论
本征半导体:
nC pv
c
v
2
1 2
kBT
ln
Pv Pc
E
CB
C
V
VB
f (E)
4-2 恒定电场、磁场作用下
电子的运动
九、恒定磁场 作用下电子的 准经典运动
例:自由电子,B=(0,0,B)
kz
B
运动轨道为圆-回旋运动
回旋周期:
T d k d k d t
2 k 2 m
kx
evB eB
回旋频率:
c
eB m
k
ky
等能面
等于实空间的 回旋频率
第四章 能带论-2
二、自由电子回旋运动(实空间)
m dv dt ev B
vvxy
eB mvy eB mvx
能带电子?由于晶格的散射,电子不可能被无 限制加速
第四章 能带论-2
二、k-空间运动
▪ 电子的运动保持在同一个能带内,能量周期性 变化,在 K-空间周期性运动。
半导体超晶格和多量子阱
24
10.3 垂直于超晶格方向旳电子输运
如图10. 25所示,在两端有两个高掺杂GaAs层作电极,其 中电子旳费米能级为EF。
25
10.3 垂直于超晶格方向旳电子输运
对于双势垒和三个势垒系 统旳计算成果如图10. 26所示 。伏安特征上是一系列旳峰值 ,第一种峰值旳位置相当于电 极上旳费米能级和第一种子带 底对齐旳情形。
9
10.2.1 GaAs-AlxGa1-xAs超晶格
对界面是突变异质结旳GaAs-AlxGa1-xAs超晶格旳导带和价 带都是一系列旳方形势阱。假设势垒和势阱旳宽度相同,均为 d。当势垒宽度d逐渐变小时,能级从高到低依次扩展成能带。 这种情形和原子构成晶体旳过程相同。
10
10.2.1 GaAs-AlxGa1-xAs超晶格
31
负阻振荡器
负阻振荡器:利用负阻器件抵消回路中旳正阻损耗, 产生自激振荡旳振荡器。因为负阻器件与回路仅有两端 连接,故负阻振荡器又称为“二端振荡器”。 正功率表 达能量旳消耗,负功率表达能量旳产生,即负阻器件在 一定条件下,不但不消耗交流能量,反而向外部电路提 供交流能量,当然该交流能量并不存在于负阻器件内部, 而是利用其能量变换特征,从确保电路工作旳直流能量 中取得。所以负阻振荡器一样是一种能量变换器。
18
10.2.3 HgTe-CdTe超晶格
图10.16是取d1 =2d2 , d2和d2/2时旳计算成果,纵坐标用超 晶格旳禁带宽度Eg=E1-HHl表达看得更为清楚。这两个图阐明 ,只有当超晶格旳周期不不小于某个一定旳数值时,CdTeHgTe超晶格才具有半导体特征, 当周期不小于这个数值时 超晶格将具有半金属特征。
27
量子阱、超晶格中的电子态讲义
,
.
L,n
d
L,n
C
L
,n
jL
k
n L
r
YL,M 1
,
因为晶体是六角对称的,只有角动量L的z分量M是好量子数。 考虑了自旋轨道耦合后,波函数变为6分量的,相应的基函 数包含了向上和向下的自旋波函数。这时总角动量L+S的z 分量M+Sz是守恒量。哈密顿量中的二阶球张量算符P(2)将L 态的波函数分量与L2的态耦合,因此波函数中包含了对不
中国科学院半导体 研究所
CdS/ZnS 核 壳 结 构 的 吸 收、PL和EL谱 外量子效率0.1%
材料尺寸效应及其相关科学问题 — 材料生长部分
背景InAsP/InP/ZnSe核壳结构的近红外发光,用作生物 1. 影像,在900nm附近,细胞吸收最小
中国科学院半导体 研究所
利用晶体纳米线作为光 学微腔,可以制成激光 器。已经在单根CdS纳米 线微腔上产生了激光。 直径80—150nm,长度 到100µm的单晶CdS量子 线。 激发功率为0.6, 1.5, 3.0和240nJ/cm2的PL谱 (分别为黑,蓝,红, 绿)。
Lp
2 y
Mp
2 x
Np
2 z
Ap y Qp y pz
Apx Qp x pz
Ap y Qp y pz ,
S
p
2 x
p
2 y
Tp
2 z
Ec
中国科学院半导体 研究所
因为半导体纳米晶体大都是球状的,所以要把哈密顿量(1) 化到球坐标中求解。 在球坐标中空穴哈密顿量为
Hh
1 2m0
P1 S T
S
同L态的求和。
中国科学院半导体 研究所
1.6 硅和锗的能带结构(雨课堂课件)
认识能带结构的意义 能带结构决定了晶体的多种性质,如电学性质和光学性质。
直接带隙
间接带隙
间接带隙半导体中电子跃迁时,极大的几 率将能量释放给晶格,转化为声子,变成 热能释放掉。而直接带隙中的电子跃迁前 后只有能量变化,而无位置变化,于是便 有更大的几率将能量以光子的形式释放出 来。因此在制备光学器件中,通常选用直 接带隙半导体,而不是间接带隙半导体。
硅和锗导带等能面示意图
图1-26 硅和锗的能带结构
2.硅和锗的价带结构(间接带隙半导体)
(1) 在考虑自旋-轨道耦合时,价带的E(k)~k关系如下:
E k
h2 2m0
Ak2
B2k 4
C2
k
2 x
k
2 y
k
2 y
k
2 z
k
2 z
k
2 x
1/ 2
(1-64)
Ek h2 Ak2
提交
单选题 1分
n型硅的回旋共振实验时,磁场沿[111]方向时能 观察到 ( ) 个吸收峰。
A1 B2 C3 D4
提交
单选题 1分
n型硅的回旋共振实验时,磁场沿[100]方向时能 观察到 ( ) 个吸收峰。
A1 B2 C3 D4
提交
单选题 1分
n型硅的回旋共振实验时,磁场沿[110]方向时能 观察到 ( ) 个吸收峰。
方向的夹角余弦为
cos ki 1 ,i 1,2,3
3 ki2 3
cos2 1 ,sin2 2
3
3
代入(1-58) mn* mt
ml
mt sin2 ml cos2
mn* mt
3ml 2mt ml
(1-59)
讨论:mn*
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具有局域的性质,描述电子局域化特征;而 F 是求和中系数,具有广域的性质,描述电子共有化特征。
代入薛定谔方程:
∑[<
an′
(rr,
r Rl′
)
|
H
|
an (rr,
r Rl
)
>
+U n′l′,nl
−
Eδ
δ nn′
kk′
]Fn
(
r Rl
)
=
0
n,l
U n′l ′, nl
=<
an′
(rr,
r Rl
′
)
|
U
−1
∂Gi−1 ∂z
zi
=
1 mi
∂Gi ∂z
zi
得到:
或写成: 令:
iki−1 ( zi −zi−1 )
⎪⎧A e + B e = A +B i−1
−iki−1 ( zi −zi−1 ) i−1
ii
⎨ ki−1 ⎪⎩ mi−1
[ A eiki−1( zi −zi−1) i−1
−
B e ] −iki−1( zi −zi−1) i−1
r k0
=
0 ),简单地可设抛物型能量色散关系:
写成算符形式:
∑ r
En (k )
=
En (0)
+
α ,β
h2 2
1 ( m∗
)αβ
kα kβ
∑ En (−i∇)
=
En (0)
+
α ,β
h2 2
1 ( m∗
)αβ
(−i
∂ ∂xα
)(−i
∂ ∂xβ
)
-3-
有效质量方程: 波函数:
∑⎡
⎢ ⎢⎣α ,β
= 0 , ki2
=
2mi h2
(E −Vi )
其解的形式是沿 z 轴正负两个方向平面波的叠加:
-∞ ≤
z
<
z1: G0
=
A eik0 ( z−z1) 0
+
B e −ik0 ( z−z1) 0
z1 ≤ z < z2: ……
G = A e + B e ik1(z−z1)
−ik1( z−z1)
1
1
1
(注意取 z0 = z1)
ΔEc
Ev2 Ec1
ΔEv
Ev2
ΔEv
错开型
Ev1
InAs
不对称型
CdTe
HgTe
Ev1
Ec2, Ev2
设完整晶体单电子哈密顿量: H = h 2 P 2 + V (rr) ,V (rr) 为周期性势场 2m
•
布洛赫表象:
Hψ
n
r (k ,
rr)
=
En
(kr)ψ
n
r (k ,
rr)
∫ψ NΩ
∗ nk
-Lw/2
Lw/2
z
-5-
⎪⎧ΔEc 无应变时:Ve (z) = ⎨
⎪0 ⎩
z > Lw 2
z ≤ Lw 2
应变情形后述。
通过数值求解方法--传递矩阵法和有限差分法,求解有效质量方程和边值条件,从而求 得导带能量色散关系和电子总波函数。
2.导带与其他带相互作用 ----非抛物带模型 Kane 模型
(rr)
|
an
(rr,
r Rl
)
>
利用瓦尼尔函数的定义:
∑ <
an′
(rr,
r Rl′
)
|
H
|
an
(rr,
r Rl
)
>=
1 N
r
δ r r r r
−ik ⋅( Rl −Rl′ )
e E (k ) n
nn′
k ∈BZ
=
r En (Rl
−
r Rl
′
)δ
nn′
得到:
∑ ∑ r
[En′ (Rl
−
r Rl′ )
( rr )ψ
n ′k ′ ( rr )d rr
=
δ δ n n ′ k k ′
∑ψ
∗ nk
(rr
)ψ
∗ nk
(rr′)
=
δ
(rr
−
rr′)
nk
n, k 描写完整晶体单电子状态的量子数
• 瓦尼尔表象:适于处理存在局域势影响下的非完整晶体
∑ an
(rr,
r Rl
)
=
N
−1/ 2
r
e
−
rr
ψ ik ⋅Rl
注意此式中
Fj
(rr)
与
a
j
r (k)ຫໍສະໝຸດ 的关系[?]。-4-
二. 导带的计算
1.导带不参与其他带的耦合
----单带模型的有效质量方程(抛物带模型)
导带底等能面是球面,抛物型能量色散关系为:
En
r (k )
=
En
(0)
+
h2k 2 2m∗
写成算符形式:
r En (k )
=
En (0) −
h2 2m∗
∂2 ( ∂x 2
=
l
k ∈BZ
N
u
n
r (k0
,
rr
)
Fn
(rr)
式中
Fn
(rr)
为缓变函数,称为包络函数,un
r (k0
,
rr)
为带边函数,是在晶格距离上剧烈变化的周期函数,
Fn
(rr)
和
un
r (k0
,
rr
)
描述了晶体中电子的定域化特征和共有化特征;因为是单带,以上各项中可省去下标n。
当导带底或价带顶处在布里渊区Γ点(
∑ ∑ =
l
En
(
r Rl
)[
Fn
(rr)
+
r Rl
⋅ ∇Fn (rr) +
13 R R li l j
2 i, j =1
∂ ∂xi
∂ ∂x j
Fn (rr) + L]
∑ =
En
(
r Rl
)
Fn
(rr
+
r Rl
)
l
从而易得:
∑ ∑ ∑ l
rr
r
E n′ ( Rl − Rl′ ) Fn′ ( Rl ) =
r
e
r −ik
r
ψ ⋅Rl
n
r (k ,
rr
)
k ∈BZ
≈
r
u
n
r (k0
,
rr
)e
r ik ⋅(
rr
−
r Rl
)
k ∈BZ
因而:
∑ ∑ ∑ ψ
(rr)
=
u
n
r (k0
,
rr)
r
e ikr⋅rr
k ∈BZ
1 N
rr
e −ik ⋅Rl
Fn
r (Rl
)
=
un
r (k0
, rr) r
e ikr⋅rr
Fn
r (k )
Fn
(
r Rl
)an
(rr,
r Rl
)
n,l
单带模型、非简并情形下不对求和,可省去下标n。对于半导体,缓变势U (rr) 主要影响导带底附近的电子
态和价带顶附近的空穴态,布洛赫函数取近似:
ψ
n
r (k ,
rr)
=
eikr⋅rr u
n
r (k ,
rr)
≈
eikr⋅rr u
n
r (k0
,
rr)
r k0
是能带边位置,即
=
1 N
rr
e−ik ⋅Rl
r k ∈BZ
r En (k )
以
−
i∇
代替
En
r (k )
中的
r k
,并作数学上的变换和简化后,得到:
∑ ∑ ∑ En (−i∇)Fn (rr) =
l
En
r (Rl
)e
r Rl
⋅∇
Fn
(rr)
=
l
En
r (Rl
)[1
+
∞ s =1
1 s!
(
r Rm
⋅
s
∇)
]Fn
(rr)
-2-
应用上式进行缓变势影响下非完整晶体的计算时,有两种情形: (1) 非简并,单带模型
简化:在非简并情形下,可以略去带间跃迁,即
U
nn′
r (Rl
,
r Rl′
)
=
U
r ( Rl
,
r Rl′
)δ
nn′
若非周期性势场U (rr) 晶格距离上缓慢变化,则:
U
nn′
r ( Rl
,
r Rl′
)
≅
[U
(rr
j′=1
j′=1
αβ
波函数:
∑ ψ (rr) = 6 Fj (rr)u jk0 (rr) j=1
Fj (rr) 满足有效质量方程:
∑ ∑ 6
j′=1
⎡ ⎢E ⎢⎣
j
(0)δ
jj′
+
α ,β
Dαβ jj′
(−i
∂ ∂xα
)(−i
∂ ∂xβ
)
+U
(rr)δ