药理学 期末主观题

第一章绪论二、名词解释1．药物(drug)：2．药物效应动力学(pharmacodynamics)：3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：三、填空题1．药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。

2．明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物种，现已译成种文字。

3．研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的科学叫做学。

4．药物一般是指可以改变或查明及，可用以、、疾病，但对用药者无害的物质。

5．药理学的分支学科有药理学、药理学、药理学、药理学和药理学等。

四、简述题1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。

2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。

五、论述题1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。

第二章药物效应动力学二、名词解释1．效应及作用(effect and action)：2．药物作用的选择性(selectivity)：3．量效关系(dose-effect relationship)：4．效能(efficacy)：5．效价强度(potency)：6．半数有效剂量(ED)：507．治疗指数(therapeutic index)：8．药物作用机制(mechanism of action)：9．药物的受体(receptor)：10．激动药(agonist)：11．拮抗药(antagonist)：l2．药物的不良反应(untoward reaction)：13．毒性反应(toxic reaction)：l4．副作用(side effect)：15．后遗效应(after effect)：l6．继发反应(secondary effect)：17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：三、填空题1．受体是一类大分子的，存在于或或。

2．药物的量效曲线可分为和两种。

从中可获得ED50及LD50的参数。

3．药物的不良反应有、、、和等。

4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。

5．完全激动药有较强的和；部分激动药有较强的，但不强，例如。

6．部分拮抗剂以作用为主，同时还具有一定的，并表现一定的作用，例如。

7．激动药的强弱以表示，拮抗剂的强弱以表示。

8．药物的副作用对于病人可能带来，一般较，其原因是，而且是可以，是相对的。

四、简述题1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

2．简述最主要的药物作用机制。

五、论述题1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。

2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。

第三章药物代谢动力学二、名词解释1．药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。

可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。

2．药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。

3．药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。

4．药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。

5．药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。

6．药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。

7．药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。

8．首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

9．肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。

10．生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。

11．时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。

12．药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。

13．消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。

14．半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。

15．房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。

16．表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。

17．稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。

18．—级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。

19．零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。

20．负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用的一定剂量。

三、填空题1．机体对药物的处置包括及。

2．药物在体内的过程有、、和。

3．被动转运即药物从浓度的一侧，向的一侧扩散，不消耗，不需参与，不受和的影响，又称为运转。

4．经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细脑膜也越。

5．主动转运可膜两侧浓度高低的影响，消耗，饱和性及竞争性抑制。

6．药物通过生物转化，绝大多数成为性高的溶性产物，从肾排泄。

7．肝药酶的特点是性低，有现象。

8．消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是，表现分布容积的缩写是，稳态血药浓度的缩写是。

四、简述题1．简述药物的主动转运和被动转运的特点。

2．简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。

3．简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。

4．简述药物ADME系统。

五、论述题1．论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。

、Vd及Css的意义。

2．论述k、T1/23．论述药代动力学在临床用药方面的重要性。

4．论述属被动转运的药物在体内转运的原因。

第四章药物代谢动力学二、名词解释1．安慰剂(placebo)2．药物的相互作用(drug interaction)3．协同(synergism)4．拮抗(antagonism)5．药物的依赖性(dependence)6．习惯性(habituation)7．成瘾性(addiction)8．耐受性(to1erance)9．抗药性(resistance)10．快速耐受性(tachyphylaxis)11．个体差异(individual variation)三、填空题1．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有，，，）等。

2．影响药物作用的因素属于病人生理因素的有，，）, 和。

3．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。

4．遗传因素可引起药物的和的变化，前者如，后者如。

5．研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。

6．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和。

7．药物的耐受性有性的和性的，后者在停药后恢复。

8．饭前服药还是饭后服药取决于药物的．和病人的及等。

四、简述题1.试简述药效学的个体差异及其原因．2.试简述药物剂量的种类。

五、论述题1．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。

2．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。

第五章传出神经系统药理学概论二．填空题1．传出神经末梢释放的主要递质是和。

2．胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是；骨骼肌运动终板的胆碱受体是。

3．肾上腺素α受体激动药可分为受体激动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为。

4．肾上腺素β受体激动药可分为受体激动药，其代表药为；（β1）受体激动药，其代表药为；受体激动药，其代表药为。

三．简述题１．何谓神经递质？２．简述M样作用。

３．简述N样作用。

４．简述传出神经的主要分类。

四．论述题１．试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。

２．试述传出神经所支配效应器的M胆碱受体的分布及其效应。

3．试述传出神经所支配效应器的α1,α2,β1,β2受体主要分布部位及其效应。

4．试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。

第六章拟胆碱药及胆碱酯酶复活剂二．填空题1．毛果芸香碱对眼的作用是。

2．新斯的明的作用特点是对较强，对最强．临床用于治疗和。

3．有机磷酸酯类轻度中毒可出现样症；中毒出现样症状；重度中毒还可出现症状。

4．抗胆碱酯酶药可分为和两类，临床用于治疗是类药物。

5．有机磷酸酯类急性中毒的特异性解救药为和类。

三．简述题1．简述“调节痉挛”。

2．简述“胆碱能危象”。

3．简述氯解磷定的特点。

四．论述题1．试述毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用、机制及其应用。

2．试述新斯的明的作用、机制及其应用。

3．试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现。

4．试述有机磷酸酯类中毒的特异解救药及其解救机制。

第七章M胆碱受体阻断剂二、填空题1．阿托品禁用于、和等。

2．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品的原因有、和。

3．阿托品对眼的治疗作用是、，但因续时间，常被取代。

4．东莨菪碱常用于、、和等。

5．阿托品的代用品扩瞳合成药有、等；解痉合成药有、等。

三、简述题1．简述“调节麻痹”。

2．简述丙胺太林的作用和应用。

四、论述题1，试述阿托品的防床应用及其药理学基础。

2．试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。

3．试述山莨菪碱和东莨菪碱的作用和应用。

4．试述山莨菪碱治疗感染休克的药理学基础。

第八章N胆碱受体阻断剂二填空题1．骨镕肌松弛药可分为和两类，各类代表药物分别为和。

2．拌库溴铵为人工合成的肌松药，其特点是、、。

三、简述题1．简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因2．简述筒箭毒碱过量中毒应用新斯的明的原因四、论述题1．试述神经节阻断药的作用特点、应用和禁忌证。

2．试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点第九章拟肾上腺素药二、填空题1．肾上腺素的主要不良反应有2．去甲肾上腺素的主要不良反应有和。

3．肾上腺素可激动受体，使血管收缩；又可激动受体，使心脏受体兴奋可使升高。

4．肾上腺素的主要禁忌证是、、、。

5．去氧肾上腺素扩瞳机制是；阿托品的扩瞳机制是。

三、简述题1．简述肾上腺素治疗支气管哮喘的机制2．简述间羟胺升压作用的机制。

四、论述题1．试述肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础。

2．试述肾上腺素的药理作用及应用。