兽药GSP主证材料(管理制度)
兽药管理制度GSP
兽药管理制度GSP一、原料采购1.1 采购人员兽药生产企业应聘请具有相关专业知识和工作经验的专业人员作为采购员。
采购员须具备良好的职业道德和责任心，严格按照公司的采购政策和程序执行采购工作。
1.2 采购程序采购员应严格按照公司采购程序进行采购，确保原辅材料的合格性。
采购程序包括：制定采购计划、书面询价、制定供货商评价标准、选择供货商、订立采购合同、验收进货等。
二、生产管理2.1 生产环境兽药生产企业应建立符合国家相关法律法规的生产厂房和设备，保证生产环境的整洁和卫生。
2.2 质量控制建立兽药质量管理制度，包括质量控制标准、质量检验方法、质量管理人员的职责和权限等。
确保生产过程中各个环节符合质量标准。
2.3 生产记录对生产过程中的重要环节进行记录和保存，包括原材料进货记录、消毒、包装和灭菌等重要环节。
三、储存管理3.1 储存环境兽药生产企业应建立符合国家相关法律法规的储存库房，保证原料、成品药品和辅料的储存环境符合要求。
3.2 质量管理建立兽药储存质量管理体系，确保储存过程中兽药的质量和安全性。
3.3 兽药储存兽药生产企业应将兽药按照规定存放在库房中，确保兽药的存储安全。
四、运输管理4.1 运输车辆兽药生产企业应选择符合国家标准的运输车辆进行兽药的运输。
4.2 运输环境确保兽药的运输过程中符合相关的温度、湿度等环境要求，避免兽药受到不良环境的影响。
五、销售管理5.1 销售车间兽药生产企业应建立符合国家相关法律法规的销售车间，确保兽药的销售环境符合要求。
5.2 销售审批兽药销售企业应制定兽药销售审批程序，对销售兽药的资格进行审批，确保兽药销售合法合规。
5.3 销售记录对兽药的销售过程进行记录和保存，包括销售的兽药品种、数量、销售时间等。
六、使用管理6.1 使用人员兽药使用单位应配备具有相关专业知识和工作经验的专业人员作为兽药使用人员。
6.2 使用程序使用单位应制定兽药使用程序，包括兽药使用的原则、方法、注意事项等。
兽药GSP主证材料管理制度
兽药GSP主证材料管理制度一、目的二、适用范围本制度适用于所有从事兽药GSP主证材料管理的相关人员。
三、主要内容1.兽药GSP主证材料的收集（1）相关人员应负责了解兽药GSP主证材料的收集要求，及时了解最新的相关政策和法律法规；（2）相关人员应及时向申请人发放兽药GSP主证申请表格，清楚告知申请人填写要求；（3）对收集到的兽药GSP主证材料进行初步审查，确保材料的真实性和完整性。
2.兽药GSP主证材料的核对（1）对初步审查通过的兽药GSP主证材料进行核对，比对申请人提交的兽药GSP主证材料与申请表格填写内容是否一致；（2）核对材料的真实性，确认申请人提供的材料是否为原件或经相关机构认证过。
3.兽药GSP主证材料的整理（1）按照兽药GSP主证的材料要求，将通过初步审查和核对的材料进行整理；（2）对于确保材料的安全性和保密性，应采取措施，如加密存储、备份等。
4.兽药GSP主证材料的审批（1）相关领导人员负责对兽药GSP主证的材料进行审批；（2）审批人员应按照相关规定对材料进行审核，核实材料的准确性和完整性；（3）对于问题材料，应及时反馈给申请人，要求其进行修改和完善。
5.兽药GSP主证材料的归档（1）材料审批通过后，按照兽药GSP主证材料的要求进行归档；（2）归档的材料应存放在安全、防火、防潮的环境中，便于后续查询和管理。
四、责任与制度落实（1）相关人员应严格按照本制度执行相关工作，确保兽药GSP主证材料的真实性、准确性和完整性；（2）负责人应定期对兽药GSP主证材料管理制度进行检查和验收，确保制度的有效性和可行性。
五、制度的监督与整改对于制度执行中出现的问题和不足，应及时进行整改和改进，并定期对制度的执行情况进行监督和检查。
六、附则本制度自颁布之日起施行，如需修订，应经相关部门的批准。
制度的解释权归相关部门所有。
以上就是兽药GSP主证材料管理制度的主要内容，旨在规范兽药GSP 主证材料的收集、核对、整理、审批和归档等工作，确保兽药GSP主证的颁发工作的质量和效率。
兽药gsp文件管理制度
兽药gsp文件管理制度一、制度目的为了规范兽药的生产、流通和使用过程，确保兽药质量和安全，保障动物健康，制定兽药GSP文件管理制度。
二、管理范围本制度适用于我公司兽药生产、经营和使用过程中的GSP文件管理。
三、文件管理1. 制定GSP文件的主要负责人应当是公司质量管理部门的负责人，并由相关职员协助完成。
2. 兽药GSP文件包括但不限于：质量管理手册、标准操作程序(SOP)、生产工艺流程、质量控制记录等。
3. GSP文件应当经过质量管理部门审核、批准，并在生产、经营过程中严格执行。
4. GSP文件应当定期进行更新、修订，并及时通知相关岗位的人员。
四、GSP文件存档1. 兽药GSP文件的存档由质量管理部门负责，必须建立完整的存档档案管理制度。
2. GSP文件的存档要求：存储环境干燥通风、光线适中、不受潮、不受污染，以确保文件的完整性和可读性。
3. 存放GSP文件的文件柜要设置密码，只有经过授权的人员才能查阅文件。
五、文件保密1. 所有GSP文件属于公司的机密资料，未经授权不得向外部机构或个人泄露。
2. 任何员工在离开公司之前都应当交还所有GSP文件，公司负责销毁离职员工的文件副本。
3. 在内部使用GSP文件时，严禁直接复印或外传文件内容，必须经过相关审批程序。
六、文件使用1. 各部门使用GSP文件时应当严格按照文件的规定执行，不得擅自篡改、修改文件内容。
2. 如有文件需要调整，必须经过质量管理部门的审核、批准并及时通知相关岗位人员。
3. 文件使用过程中如发现问题，应当及时向质量管理部门报告并配合调查处理。
七、监督检查1. 公司内设质量管理督查部门，负责对GSP文件的执行情况进行监督检查。
2. 定期对各部门进行GSP文件的执行情况进行抽查，如发现问题应当及时整改并制定改进措施。
3. 对于严重违反文件管理制度的部门或员工，依公司规定给予相应处理。
八、制度宣教1. 兽药GSP文件管理制度须定期向员工进行宣教普及，确保员工了解并严格遵守规章制度。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度GSP（Good Storage Practice）是一种在兽药行业中广泛采用的管理制度，旨在确保兽药的储存和使用符合良好的标准，以保障兽药的质量和安全性。
本文将介绍GSP兽药管理制度的重要性、要求和落实方式。
一、GSP兽药管理制度的重要性GSP兽药管理制度的实施对维护兽药质量和安全具有重要意义。
它能够确保兽药在储存和使用过程中始终保持良好的品质，避免因为不当操作而导致兽药的老化、变质或者失效。
同时，GSP兽药管理制度还可以提高兽药供应链的可追溯性和整体管理水平，为兽药企业树立良好的形象和信誉。
二、GSP兽药管理制度的要求1. 兽药储存条件和环境要求GSP兽药管理制度要求企业建立适宜的储存设施，并保持兽药在储存过程中的稳定环境。
储存设施应具备良好的通风、湿度控制和温度控制设备，以保证兽药的质量不受外界环境的影响。
2. 兽药储存管理GSP要求对兽药进行分类储存、明确标识、定期检查和清点，并建立兽药档案和记录，以实现兽药的追踪和管理。
同时，对于过期、失效或者破损的兽药，应及时进行处理和清理，以防止误用和造成浪费。
3. 兽药使用管理GSP还规定了兽药使用的合理性和安全性要求。
使用兽药的人员应经过专业培训，并在使用过程中严格按照说明书和相关标准操作。
此外，兽药的使用情况应备案并定期进行评估，以确保兽药的有效性和安全性。
三、GSP兽药管理制度的落实方式1. 建立GSP管理团队企业应组建专门的GSP管理团队，负责制定、实施和监督GSP兽药管理制度。
该团队由相关部门的代表组成，包括采购、库存管理、质量控制以及安全管理等。
团队成员应具备兽药管理和质量管理方面的专业知识。
2. 制定GSP管理制度和标准操作规程GSP管理制度和标准操作规程是落实GSP要求的基础文件。
企业应根据自身特点和兽药管理需要制定相应的管理制度，并将其贯彻到各个具体操作环节中。
3. 培训与监督为确保GSP兽药管理制度的有效实施，企业应定期进行相关人员的培训。
农业部认证用兽药GSP质量管理制度
农业部认证用兽药GSP质量管理制度一、前言为了保障兽药的质量和安全，农业部于2010年颁布了《兽药GSP质量管理规范》，该规范规定了兽药GSP质量管理制度的要求和实施细则。
本文将详细介绍农业部认证用兽药GSP质量管理制度的相关内容。
二、背景随着国内畜牧业的快速发展，对兽药的需求量不断增加。
为满足市场需求，国内兽药行业快速崛起，但同时也面临着诸多质量和安全隐患。
针对兽药质量和安全问题，农业部出台了《兽药GSP质量管理规范》，要求所有生产、销售和使用兽药的单位必须建立和执行兽药GSP质量管理制度。
三、相关要求按照规定，所有生产、销售和使用兽药的单位必须建立和执行兽药GSP质量管理制度，具体要求如下：1.生产企业必须获得GMP证书，并按照GSP标准生产、储存和运输兽药。
2.向兽药销售单位提供GSP证书、检验报告等相关材料，确保兽药的质量和安全性。
3.兽药销售单位必须建立规范的销售流程和档案管理制度，保证兽药的来源可追溯。
4.使用兽药的单位必须建立规范的管理制度，保证兽药的安全使用。
四、相关流程为了保证兽药的质量和安全，农业部认证用兽药GSP质量管理制度的相关流程如下：1.兽药生产企业应在获得GMP证书后，申请GSP证书，并按照GSP要求生产、储存和运输兽药。
2.兽药销售企业应向兽药生产企业提供必要的材料，包括企业资质、检验报告等。
3.兽药销售企业应按照规范的销售流程和档案管理制度进行销售。
销售流程包括采购、收货、检验、销售等环节。
4.使用兽药的单位应建立规范的管理制度，包括兽药管理制度、使用记录、储存条件、过期处理等。
五、农业部认证用兽药GSP质量管理制度的实施，是确保兽药质量和安全的重要保障。
所有生产、销售和使用兽药的单位，都应按照规定建立和执行兽药GSP质量管理制度。
只有保证兽药的质量和安全，才能保障畜牧业的健康发展。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度一、引言近年来，动物保健和畜牧业发展日益重要，而与之相关的兽药管理也成为了亟待解决的问题。
为了确保兽药的质量和安全性，GSP兽药管理制度应运而生。
本文将详细介绍GSP兽药管理制度的背景、内容以及实施的意义。
二、背景随着养殖业的快速发展，兽药在动物保健和疾病防治中起到了至关重要的作用。
然而，一些兽药产品的质量和安全性问题逐渐浮出水面，这威胁到了动物和人类的健康。
为了解决这一问题，各国纷纷制定了相关的兽药管理制度。
GSP兽药管理制度是其中一种重要的管理制度，旨在确保兽药的生产、经营和使用过程中的安全性和质量。
三、GSP兽药管理制度的内容1. 兽药生产与处方管理GSP兽药管理制度要求兽药生产企业必须具备合法的生产许可证，并遵循严格的生产流程和质量控制标准。
同时，兽药生产企业需要建立健全的处方管理制度，确保兽药的使用符合医疗需要。
2. 兽药经营管理GSP兽药管理制度要求兽药经营企业必须具备合法的经营许可证，进货渠道必须合法可追溯，确保兽药的来源和质量可靠。
兽药经营企业还需要建立完善的库存管理系统，确保兽药的保存和储存符合要求。
3. 兽药销售与使用GSP兽药管理制度强调兽药销售和使用的合法性和规范性。
销售企业必须遵循法律法规，向合法的使用者提供兽药产品。
使用者必须依照兽医处方或者专业人员的指导进行正确的使用和储存，确保兽药的使用安全有效。
4. 质量控制与监督GSP兽药管理制度明确了质量控制和监督的要求。
兽药企业需要建立质量管理体系，定期进行自查和复查，确保产品的质量符合标准。
相关监管部门将实施定期检查和抽查，对兽药市场进行严格监管，确保市场上的兽药质量可靠。
四、GSP兽药管理制度的意义1. 保护动物和人类的健康GSP兽药管理制度的实施可以有效保护动物和人类的健康。
通过限制不合格兽药产品的流通，降低了因兽药使用不当而引起的安全风险，减少了潜在的危害。
2. 提高兽药行业的信誉度GSP兽药管理制度的推行，鼓励了兽药生产和经营企业提高质量标准，提升行业整体的信誉度。
兽药gsp管理制度大全
兽药gsp管理制度大全第一章总则第一条为了规范兽药的生产、销售和使用，保障动物的健康安全和人类食品安全，根据《兽药管理法》，制定本制度。
第二条兽药GSP管理制度是兽药管理的基本法规，是兽药生产、经营单位的质量管理规范，是兽药监管部门监督检查的重要依据。
第三条兽药GSP管理制度适用于兽药生产、经营单位，包括兽药生产、销售、储存和运输环节。
第四条兽药GSP管理制度要求兽药生产、经营单位严格遵守国家兽药法律法规，保证兽药的质量和安全。
第五条兽药GSP管理制度由国家食品药品监督管理局负责制定和实施。
第六条兽药GSP管理制度的遵守程度将作为兽药生产、经营单位的考核依据，对违反兽药GSP管理制度的单位将依法进行处罚。
第七条兽药GSP管理制度应当与国家相关法律法规、政策文件相衔接，确保兽药管理的科学性和有效性。
第二章兽药GSP管理的基本要求第八条兽药生产、经营单位应当建立健全兽药GSP管理体系，明确管理责任部门和负责人，并定期进行评估。
第九条兽药生产企业应当具备合格的生产设备和场地，符合国家相关标准和规定。
第十条兽药经营单位应当具备合格的销售场所和储存条件，保证兽药质量和安全。
第十一条兽药GSP管理的基本要求包括生产、销售、储存、运输等多个环节，确保兽药的生产到销售的全过程质量控制。
第三章兽药GSP管理的实施第十二条兽药生产企业应当建立完善的质量管理体系，包括原材料采购、生产工艺、质量控制、生产过程监督等方面。
第十三条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定，进行生产许可申请和备案登记。
第十四条兽药生产企业应当按照国家相关标准和规定，进行生产工艺的验证和验证。
第十五条兽药生产企业应当对生产过程进行监督和检查，确保生产质量和安全。
第十六条兽药生产企业应当建立完善的产品质量管理档案，追溯产品的质量。
第十七条兽药经营单位应当建立完善的销售管理体系，包括销售环节的质量控制、监督等方面。
第十八条兽药经营单位应当按照国家相关标准和规定，进行许可申请和备案登记。
兽药gsp主证材料(管理制度)(doc31页).doc
总经理岗位职责1、总经理是公司最高行政管理领导人，全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。
2、拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。
3、任免和调配公司各级员工，确定对员工的奖罚。
4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。
5、建立健全公司规章制度和工作流程。
6、财务审批权和投资决策权。
对公司财产的安全、保值、增税负责；有对经济效益、利润的追求义务。
7、遵守国家法律、法规的义务；遵守公司规章的义务；履行经济合同的义务；对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。
8、不参与其他经济组织对本公司的商业竞争行为。
9 尊重员工的合法权利，保障员工有正当权益；改善员工待遇、福利和工作生活环境。
XX 兽药店兽药经营企业质量管理目标坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化质量管理，增强综合素质，不断提高兽药经营质量管理水平。
质量管理方针：质量第一，用户至上。
质量管理目标如下：1、确保经营行为的规范性、合法性2、确保所经营兽药质量的安全有效。
3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进。
4、不断提高质量信誉及品片效益。
5、最大限度地满足客户的需求。
质量承诺：所销的兽药产品均为兽药GSP 企业生产的合格兽药产品，保证出售的盖药产品符合国家法定兽药质量标准。
XX 兽药店兽药店总经理全面负责公司的经营活动，对所经营兽药质量负全责兽药店副总经理负责公司兽药质量管理的具体工作省市县兽药监管部门质量管理负责人岗位职责1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
包括：1）、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
2）、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
3）、指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
兽药GSP质量管理制度
兽药GSP质量管理制度一、背景：兽药作为保障畜牧业发展和动物健康的重要物质，其质量安全直接关系到兽医保健和食品安全。
随着兽药市场的不断扩大和兽药品种和使用量的增加，兽药质量安全问题也日益凸显。
为保障兽药的质量安全，提高兽药管理的科学性和规范性，制定兽药GSP质量管理制度是必要的。
二、目的：1.保证兽药的质量安全。
通过制定GSP质量管理制度，规范兽药生产、贮存、运输、销售等环节的操作，确保兽药的质量安全，减少兽药的不合格率和毒副作用。
2.提高兽药质量管理水平。
建立兽药GSP质量管理制度，引导兽药生产企业和经营者加强质量管理意识，采用科学、规范、标准化管理措施，提高兽药质量管理水平。
3.加强兽药行业监管。
依据兽药GSP质量管理制度，实施兽药生产企业和经营者的质量自查和监督检查，严厉打击违法违规行为，保障兽药市场的高效有序运行。
三、内容：1.兽药生产环节的质量管理要求：包括原料的采购和验收、生产管理、设备设施的管理、环境卫生的控制等，要求兽药生产企业遵循GMP（良好生产实践）要求进行生产，确保兽药的质量安全。
2.兽药贮存和运输环节的质量管理要求：包括库房和仓储设施的管理、存储条件的控制、兽药运输的管理等，要求兽药贮存和运输过程中遵循规范、安全的方式，防止兽药质量受损。
3.兽药销售环节的质量管理要求：包括兽药经营场所的管理、销售人员的业务素质和行为规范、兽药追溯制度的建立等，要求经营者从兽药的采购、销售到存档都进行规范管理，确保兽药源头可追溯。
四、实施：1.制定兽药GSP质量管理制度文件，明确各环节的质量管理要求和责任。
2.进行相关人员的培训，提高员工的质量意识和操作技能。
3.对兽药生产企业和经营者进行质量监督和检查，及时发现和处理质量问题。
4.建立健全兽药质量跟踪和溯源制度，追溯兽药的生产和销售过程，对质量问题进行排查和追责。
5.加强对兽药市场的监管，对违法违规行为进行严厉打击，营造公平竞争的市场环境。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度GSP 兽药管理制度兽药作为保障动物健康和养殖业发展的重要物资，其质量和管理至关重要。
GSP（Good Supply Practice，良好供应规范）兽药管理制度是一套确保兽药在采购、储存、销售等环节符合质量标准和法规要求的规范体系。
以下将详细介绍 GSP 兽药管理制度的各个方面。
一、人员与职责1、企业负责人企业负责人应熟悉兽药管理的法律法规，对企业的兽药经营活动全面负责，确保企业遵循 GSP 要求开展业务。
2、质量管理人员质量管理人员应具备相关专业知识和经验，负责质量管理工作，包括对兽药的验收、养护、质量查询等，确保所经营的兽药质量合格。
3、采购人员采购人员应根据企业的需求，从合法渠道采购符合质量要求的兽药，并与供应商保持良好的沟通，确保采购的兽药能够按时、按量、按质供应。
4、销售人员销售人员应了解所销售兽药的性能、用途、使用方法等，向客户提供准确的信息和合理的建议，不得误导客户。
5、仓储人员仓储人员负责兽药的储存和保管工作，按照规定的条件存放兽药，确保兽药在储存过程中质量不受影响。
二、设施与设备1、营业场所营业场所应整洁、明亮，布局合理，具备与经营兽药相适应的展示、陈列设施。
2、仓库仓库应具有符合要求的面积和空间，能够满足不同兽药的储存需求。
仓库内应配备温湿度调控设备、防虫防鼠设施、货架等。
3、运输设备对于需要运输的兽药，企业应配备符合要求的运输工具，确保兽药在运输过程中的质量稳定。
三、采购管理1、供应商审核企业应建立供应商审核制度，对供应商的资质、信誉、产品质量等进行审核，选择合格的供应商进行采购。
2、采购合同采购兽药时应签订采购合同，明确双方的权利和义务，包括兽药的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货方式等。
3、采购记录企业应建立完整的采购记录，包括供应商名称、兽药名称、规格、数量、生产日期、批号、有效期等信息，以便追溯。
四、验收管理1、验收标准制定明确的验收标准，依据兽药质量标准和相关法规要求，对采购的兽药进行验收。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度GSP 兽药管理制度在现代畜牧业的发展中，兽药的合理使用和管理至关重要。
GSP （Good Supply Practice，良好供应规范）兽药管理制度的建立和实施，对于保障兽药的质量、安全和有效性，维护动物健康和公共卫生安全，具有极其重要的意义。
一、GSP 兽药管理制度的重要性GSP 兽药管理制度是一套严格的规范和标准，旨在确保兽药从生产、采购、储存、销售到使用的全过程都处于严格的质量控制之下。
这一制度的重要性主要体现在以下几个方面：首先，保障兽药的质量。
通过对兽药生产企业和经营企业的严格要求，确保所销售的兽药符合国家的质量标准，有效成分含量准确，无变质、过期等问题。
其次，保证动物用药的安全。
规范的管理制度能够避免使用假冒伪劣兽药、误用兽药等情况，降低因兽药使用不当而导致的动物中毒、死亡等风险。
再者，有助于防控动物疫病。
合理使用质量可靠的兽药，可以有效地预防和治疗动物疫病，减少疫病的传播和扩散，保障养殖业的健康发展。
最后，维护公共卫生安全。
动物源性食品的质量与公共卫生息息相关。
GSP 兽药管理制度能够从源头上控制兽药的使用，减少兽药残留对人体健康的潜在威胁。
二、GSP 兽药管理制度的主要内容1、人员与培训从事兽药经营的人员必须具备相应的专业知识和技能，熟悉兽药管理的法律法规。
企业应定期组织员工参加培训，不断提高员工的业务水平和法律意识。
2、设施与设备兽药经营场所应具备与经营规模相适应的仓库、货架、冷藏设备等。
仓库应保持干燥、通风、避光，有防虫、防鼠、防潮等设施。
冷藏设备应能够保证需要冷藏的兽药在规定的温度条件下储存。
3、采购与验收采购兽药时，必须从合法的生产企业或经营企业购进，并严格审查供应商的资质。
购进的兽药要进行验收，核对兽药的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期等信息，确保兽药的质量和合法性。
4、储存与养护按照兽药的储存要求进行分类存放，定期对库存兽药进行检查和养护，发现问题及时处理。
兽药GSP主证材料(管理制度)
兽药GSP主证材料(管理制度)
一、项目背景
兽药管理制度是保障兽药质量安全、规范兽药生产和流通的重要依据。
《兽用
药品生产质量管理规范》（简称GSP）是中国兽药领域的重要管理制度，旨在规范和统一兽药生产企业的生产、存储、销售等相关活动，确保兽药质量安全和有效性。
二、主要内容
1. 兽药企业资质管理
•根据兽药GSP要求，兽药企业需提交相关资质证明文件，并定期进行审核更新。
•对于新申请兽药GSP认证的企业，需要提供充分的生产设施、质量管理体系等相关资料。
2. 生产环境管理
•兽药企业应具备符合GSP要求的生产环境条件，确保生产场所清洁、通风良好，并采取相应的消毒措施。
•定期进行生产设施巡检和维护，确保设施设备良好运转。
3. 原辅料采购管理
•兽药企业应建立合格供应商名录，确保从合格可靠的原辅料供应商采购原料。
•对于进货原辅料，需进行严格的验收和入库检查，保证原辅料符合相关标准和要求。
4. 生产过程管理
•严格遵守GSP规范要求的生产流程，确保兽药生产过程符合法律法规和标准。
•建立完善的生产记录档案，内容包括生产日期、生产人员、生产批次等信息，以便追溯。
5. 质量控制和检测
•兽药企业应建立合理的质量控制体系，进行合理的质量检测和监测，确保产品质量稳定可靠。
•定期对产品质量进行抽检，对不合格产品及时处理并进行整改。
三、结语
兽药GSP主证材料（管理制度）是兽药企业进行GSP认证的重要依据，是保障兽药质量安全和有效性的重要举措。
企业应认真落实GSP要求，建立完善的管理制度，确保兽药产品质量符合相关标准和要求，以保障动物健康和食品安全。
兽药gsp管理制度范文
兽药gsp管理制度范文兽药GSP管理制度范文第一章总则第一条为加强兽药的管理，确保兽药的质量和安全，维护生态环境，保障兽群健康与人民群众的生命安全和身体健康，切实加强兽药GSP管理工作，制定本制度。
第二条兽药GSP管理是指通过制度化、规范化的管理措施，对兽药的生产、流通和使用等各个环节进行指导、监督和管理。
本制度适用于兽药生产、流通和使用单位。
第三条兽药GSP管理应遵循以下原则：（一）科学化：依据科学有序的原则，进行兽药GSP管理工作，保证兽药质量和安全。
（二）公正性：对兽药生产、流通和使用单位一视同仁，依法依规开展管理。
（三）监督性：建立健全兽药GSP管理的监督机制，加强对兽药生产、流通和使用环节的监督，确保兽药符合GSP标准。
（四）倡导性：加强对兽药生产、流通和使用单位的宣传和培训，提高兽药GSP管理水平。
第二章兽药GSP管理的责任及权限第四条兽药GSP管理工作的责任分工如下：（一）国家药品监督管理部门负责对全国范围内的兽药GSP管理工作进行指导和监督。
（二）各省、自治区、直辖市的药品监督管理部门负责本辖区内兽药GSP管理工作的组织实施。
第五条兽药生产企业应按照国家相关法律法规，严格执行兽药GSP管理工作，确保兽药的质量和安全。
（一）兽药生产企业应建立并执行兽药GSP管理规定的制度和程序，负责兽药生产过程中的各个环节的质量控制和风险评估。
（二）兽药生产企业应建立并维护兽药生产和质量管理的文档和记录，包括但不限于生产工艺流程、质量控制记录等。
（三）兽药生产企业应配备合格的质量管理人员，进行培训和考核，确保质量管理人员具备充分的专业知识和技能。
第六条兽药流通企业应按照国家相关法律法规，严格执行兽药GSP管理工作，确保兽药的质量和安全。
（一）兽药流通企业应建立并执行兽药GSP管理规定的制度和程序，负责兽药的采购、储存、配送等环节的质量控制和风险评估。
（二）兽药流通企业应建立并维护兽药流通和质量管理的文档和记录，包括但不限于商品购销合同、进货验收记录等。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度【引言】GSP（Good Storage Practice）是指良好储存规范，在药品生产、储藏、销售、运输过程中起到重要作用。
针对国内兽药行业的实际情况，建立起一套科学严谨的GSP兽药管理制度是十分必要的。
本文将会详细讲解GSP兽药管理制度的重要性、具体实施措施等方面。
【GSP兽药管理制度的重要性】1、维护药品质量安全GSP兽药管理制度的建立有利于规范药品储存和使用，确保药品品质达到规定标准，防止药品在储存过程中发生变化、变质、降解等现象而影响其质量，保障药品的有效性、安全性和稳定性。
2、保证销售可追溯建立GSP兽药管理制度可以确保销售过程中兽药的来源清晰，可以最大限度地避免兽药的侵权、假冒、冒充现象，有效地提高了兽药的合法性和透明度。
3、提升经销商素质GSP兽药管理制度在具体实施中，将对经销商的规范化经营、审核考核、推广咨询、培训等方面提出要求，不仅可以促进经销商自觉遵循规范，还可以提高经销商的素质和诚信度。
【GSP兽药管理制度的具体实施措施】1、药品储存条件的规定GSP兽药管理制度规定，兽药要储存在干燥、通风、清洁、阴凉、无异味的环境中，要保证温度、湿度、光照等因素的合理控制。
在存放过程中要注意隔离、分类、标识、记录等各项工作。
2、兽药销售的规范要求GSP兽药管理制度还规定了兽药的销售方式、销售地点、销售对象等方面的细节问题，包括对兽药出库管理、库存管理、退货管理等细节进行了详细的规定，确保销售渠道的透明化和规范化。
3、经销商的资质要求和审核标准GSP兽药管理制度要求经销商必须具备合法的药品销售许可证，还需要进行严格的审核和考核，严格控制经销商的准入门槛和退出机制，避免乱象的发生。
4、培训与记录建立GSP兽药管理制度后，要及时对相关人员进行规范性培训，强化他们的意识、责任以及操作技能，并建立完善的记录系统，记录各项工作中的过程和结果。
【结语】综上所述，建立GSP兽药管理制度是保障药品质量和安全、规范经销渠道、提升兽药经销商素质的必要手段。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度1.引言在现代养殖业中，兽药的安全使用和管理是至关重要的。
为了确保兽药的质量和安全性，许多国家和地区制定了GSP（Good Storage Practices）兽药管理制度。
本文将探讨GSP兽药管理制度的背景、目的、要求以及实施效果。
2.背景兽药是广大养殖业的重要组成部分，它对于保护动物健康、提高养殖效益具有不可替代的作用。
然而，由于兽药的性质特殊，如果管理不善，就可能对动物的健康和人类的食品安全造成严重威胁。
为了确保兽药的正确使用和储存，GSP兽药管理制度应运而生。
3.GSP兽药管理制度的目的GSP兽药管理制度的主要目的是保证兽药使用的合理性和安全性，以确保人类和动物的健康。
通过规范化和标准化的管理要求，GSP兽药管理制度旨在促进兽药存储条件的改善，提高兽药配送和销售的透明度，保障兽药使用者的权益，并减少兽药滥用和滥用所带来的潜在风险。
4.GSP兽药管理制度的重要要求4.1.兽药储存条件根据GSP兽药管理制度的要求，兽药的储存地点应具备符合标准的环境条件，如温度、湿度、通风等。
储存区域应干燥、通风良好，兽药不得直接接触地面，且应按品种分类、分区存放，避免交叉污染。
4.2.兽药配送和销售GSP兽药管理制度要求建立完善的兽药配送和销售体系。
兽药的进货、销售、配送过程应进行严格的记录和管理，确保兽药从工厂到用户的整个过程可以追溯。
合格的配送员应持有相关资质证书，确保兽药的安全抵达终端用户。
4.3.兽药使用者的培训为了确保合理使用兽药，GSP兽药管理制度要求兽药使用者接受专业培训。
养殖户和兽医人员需要了解兽药的正确使用方法、使用剂量和注意事项，以及对兽药滥用和滥用的危害有清晰的认识，以减少不当使用兽药引起的不良后果。
5.GSP兽药管理制度的实施效果经过多年的实践，GSP兽药管理制度取得了显著的成果。
首先，养殖业中兽药的滥用情况有所减少，从而减少了对动物和环境的不良影响。
其次，兽药的质量得到有效监控和保障，确保了兽药的稳定性和可靠性。
兽药GSP质量管理制度样本
兽药GSP质量管理制度样本第一章总则第一条为确保兽药质量安全，促进兽药行业的健康发展，制定本质量管理制度。
第二章质量管理体系第二条兽药质量管理体系应按照国家相关标准和法律法规的要求建立，包括兽药生产全过程的质量管理，从原材料采购到成品出厂的质量控制等，以确保生产过程的合规性和产品质量的安全性。
第三章质量管理原则第三条兽药质量管理应遵循以下原则：1.遵守法律法规：依法合规生产，保证产品质量符合相关的标准和规定；2.建立健全管理体系：建立和执行符合质量要求的管理体系，确保质量管理工作的顺利进行；3.科学合理运作：根据科学的方法和经验，制定和执行质量管理运作规程；4.特殊风险独立处理：对可能存在的特殊风险，进行独立的评估和处理措施；5.持续改进：通过持续改进，不断提高质量管理水平和产品质量。
第四章质量管理的责任第四条兽药质量管理的责任主要分为三个层次：1.高层管理层：负责确定和制定质量管理的方针和目标，并提供相应的资源，以保证质量管理的顺利实施；2.具体管理层：负责具体的质量管理工作，包括制定和执行质量管理规程和操作指南，组织和进行内部质量审核等；3.所有从业人员：对兽药生产全过程进行监督和控制，负责质量管理的具体操作。
第五章质量管理的要求第五条兽药质量管理应符合以下要求：1.兽药生产过程应按照标准的工艺流程进行，确保每个工序的质量控制；2.兽药原材料应按照规定的程序采购，经过严格的质量检验和入库管理；3.在兽药生产过程中，应有严格的质量检测和控制程序，确保产品质量符合标准；4.兽药产品应经过严格的产品质量评估和审核，确保每个批次的产品质量一致性；5.兽药产品的储存和运输应符合相关的规定，确保产品在储存和运输过程中不受到污染和损害；6.兽药企业应定期进行内部质量审核和外部质量评估，以确保质量管理的有效性。
第六章质量管理的监督与处罚第六条兽药质量管理应受到相关部门的监督和检查，对于违反法律法规和相关标准的行为，将会受到相应的处罚。
兽药GSP主证材料(管理制度)(DOC31页)
兽药GSP主证材料(管理制度)第一章总则第一节目的和依据1.1 目的兽药GSP主证材料（管理制度）的目的是规范兽药生产企业的管理行为，确保兽药质量安全，维护兽医卫生领域的社会秩序。
1.2 依据本主证材料依据国家相关法律法规和标准制定，符合兽药生产企业实际情况。
第二节适用范围本主证材料适用于兽药生产企业的GSP管理工作，具体包括但不限于生产、检验、包装、贮存、运输等环节。
第二章兽药GSP主证材料的要求第一节质量管理2.1 生产车间应符合卫生标准，保持整洁，避免杂物混杂。
2.2 生产设备定期维护，确保生产过程中设备运转准确。
2.3 原料采购应遵循相关程序，保证原料来源合法、质量安全。
2.4 生产过程中需严格遵守生产工艺，确保兽药的质量稳定可靠。
第二节质量控制2.5 产品出厂前应经过严格的检测，合格后方可出厂。
2.6 包装应符合规范，包装完整，清晰标注产品信息。
2.7 贮存条件应符合兽药贮存要求，避免兽药质量受损。
第三节质量跟踪2.8 兽药生产企业应建立完善的质量跟踪体系，定期对产品进行检测，及时发现问题并处理。
第三章主要责任第一节生产企业责任3.1 生产企业应设立质量管理部门，负责GSP相关管理工作。
3.2 生产企业应定期进行GSP管理培训，提高员工GSP意识和质量管理水平。
第二节相关部门责任3.3 质检部门应严格执行检测标准，确保产品质量。
3.4 仓储部门应合理储存兽药，确保质量不受影响。
第四章附则第一节修改和解释本主证材料的修改和解释权归兽药管理部门所有。
第二节实施日期本主证材料自颁布之日起生效。
第三节其他其他未尽事宜有待补充，生产企业应根据实际情况完善相关管理制度。
以上为兽药GSP主证材料（管理制度）的主要内容，生产企业应严格遵守，并确保其有效实施，以确保兽药的质量和安全。
兽药GSP质量管理制度样本
兽药GSP质量管理制度样本一、总则1.1 背景介绍兽药是畜禽及宠物用药物的统称，随着畜牧业的发展，兽药的使用越来越广泛。
为确保兽药的质量安全、有效性和合规性，制定并严格执行兽药GSP质量管理制度是必不可少的。
1.2 目的本文档旨在规范兽药生产企业的质量管理制度，确保生产环节的质量安全和合规性，保障兽药产品的质量。
1.3 适用范围本制度适用于所有从事兽药生产的生产企业，包括生产、质量控制、储存、运输等环节。
二、质量管理体系2.1 质量方针和目标•坚持质量第一，保障兽药产品的安全性和有效性。
•不断提升生产管理水平，持续改进质量管理体系。
2.2 质量组织架构•设立质量部门，由质量负责人负责全面质量管理。
•各部门各岗位明确职责，建立质量管理责任制。
2.3 文件控制•建立文件编写、审批、发布、废止等程序，确保文件的及时更新和合规性。
•所有相关文件需按规定妥善保存，方便追溯和查询。
2.4 质量风险评估•定期进行质量风险评估，发现问题及时进行整改和改进。
•建立质量风险预警机制，防范质量风险发生。
三、生产管理3.1 设备设施管理•兽药生产企业应配备符合国家标准要求的生产设备设施。
•定期对设备设施进行维护和保养，确保设备运行正常。
3.2 原辅料管理•采购原辅料应经过严格筛选和审核，符合质量标准。
•对进货的原辅料进行检验和验收，合格后方可使用。
3.3 生产过程管理•严格按照生产工艺流程进行生产，确保产品的质量稳定。
•对生产过程中的关键环节进行监控和记录，确保生产的合规性。
3.4 不良品管理•对生产中出现的不良品及时处理，防止不良品流入市场。
•建立不良品追溯机制，确保问题的原因能够得到有效解决。
四、质量控制4.1 计量管理•建立严格的计量管理制度，确保生产过程中的计量准确。
•对使用的计量器具定期进行校准和检定。
4.2 检验检测•建立完善的检验检测体系，确保产品的质量符合要求。
•对生产过程中的关键参数进行监测，及时发现问题并处理。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度GSP 兽药管理制度兽药是用于预防、治疗和诊断动物疾病的特殊商品，其质量和使用的安全性直接关系到动物的健康和人类的食品安全。
为了加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，保障动物健康和公共卫生安全，根据《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》（GSP）的要求，特制定本兽药管理制度。
一、人员与培训1、企业负责人应当熟悉兽药管理法律法规及 GSP 要求，具备相应的兽药专业知识和管理能力。
2、质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药质量管理工作经历，并经过专业培训，熟悉兽药管理法规和 GSP 要求。
3、从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员，应当具有高中以上学历，并经过专业培训，熟悉兽药管理法规和相关专业知识。
4、定期组织员工参加兽药管理法律法规、GSP 知识和相关专业技术的培训，建立培训档案，培训内容包括法律法规、兽药知识、职业道德等。
二、设施与设备1、具有与经营兽药相适应的固定营业场所和仓库，营业场所和仓库应当整洁、卫生，布局合理。
2、营业场所应当具有与经营兽药品种、规模相适应的陈列货架、柜台等设施设备，并保持良好的运行状态。
3、仓库应当具有符合兽药储存要求的常温库、阴凉库、冷库等，具有防潮、防虫、防鼠等设施设备，并定期进行维护和保养。
4、具有与经营规模相适应的运输工具，运输工具应当保持清洁、卫生，定期进行消毒和维护。
三、采购与验收1、采购兽药应当从合法的兽药生产、经营企业购进，并审核供货单位的资质和产品质量，签订采购合同，明确质量条款。
2、建立采购记录，采购记录应当载明兽药的通用名称、商品名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等内容。
3、验收兽药应当按照兽药质量标准和合同约定进行，对兽药的外观、包装、标签、说明书等进行检查，核对兽药的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、有效期等内容，做好验收记录。
4、对验收不合格的兽药，应当及时与供货单位联系处理，并做好记录。
gsp兽药管理制度
gsp兽药管理制度随着兽药市场的扩展和动物医疗技术的飞速发展，兽药在农业生产中扮演着极为重要的角色。
在保障人畜安全、增强农产品贸易合规性方面，兽药的质量安全问题尤为重要。
为此，国家制定并实施了一系列的兽药管理制度，其中之一就是GSP兽药管理制度。
一、GSP兽药管理制度是什么？GSP兽药管理制度，是指对兽药的生产、储存、运输、销售等一系列过程中，对其质量管理的要求和规定。
GSP的英文全称为Good Storage Practice，即良好储存规范，其要求具体规定了兽药的储存条件、储存设施、储运管理、数据管理及药品检验的标准，从而确保兽药的质量安全。
二、GSP兽药管理制度的作用1.保障人畜安全兽药如果质量不过关，将会对人畜健康造成严重威胁。
GSP要求兽药生产企业在生产过程中，需要遵循GMP（Good Manufacturing Practice）的生产管理规范，对原材料、配方、加工、包装、质量控制等每个环节严格把控，以确保生产出的药品符合标准，从而最大程度地保障人畜的安全。
2.提高兽药质量兽药生产的过程往往有一系列复杂的环节，GSP要求企业要精细化管理生产的每一个细节，包括原材料的采购、生产过程的控制、药品贮存和运输等方面，从而提高兽药的产品质量。
3.促进兽药行业健康有序发展GSP要求兽药生产企业必须通过国家有关部门的严格资质认证，使不合格或劣质的兽药从生产、储存到销售环节上被杜绝，保证了兽药行业的良性发展。
三、GSP兽药管理制度的具体要求1.生产企业要通过国家相关部门的认证，并编制相应的质量控制文件和药物管理规程，严格执行GMP要求。
2.药品的储存必须在符合规范的场所进行，并定期进行检查和维护工作，确保药品的滞销期。
3.药品的贮存区必须安装足够的温度监控系统，确保储存环境符合药品贮存标准要求。
4.在药品运输过程中，必须确保车辆和容器、包装物的洁净程度，并对药品进行跟踪和存储管理。
5.药品质检必须定期进行，确保兽药品质符合GSP标准，每批次的药品都经过了质检程序，无不良记录。
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总经理岗位职责1、总经理是公司最高行政管理领导人，全面负责、主持公司的日常行政和业务活动。
2、拟定公司发展规划、年度经营计划和财务预算方案以及利润分配和亏损弥补方案。
3、任免和调配公司各级员工，确定对员工的奖罚。
4、代表公司和授权公司员工外签合同和处理业务。
5、建立健全公司规章制度和工作流程。
6、财务审批权和投资决策权。
对公司财产的安全、保值、增税负责；有对经济效益、利润的追求义务。
7、遵守国家法律、法规的义务；遵守公司规章的义务；履行经济合同的义务；对公司诚信、忠诚、勤勉的义务。
8、不参与其他经济组织对本公司的商业竞争行为。
9 尊重员工的合法权利，保障员工有正当权益；改善员工待遇、福利和工作生活环境。
XX 兽药店坚持“质量第一”的原则，全面贯彻落实《兽药管理条例》《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，加强基础管理，完善各项质量管理制度，确保各项质量管理制度的有效实施，强化质量管理，增强综合素质，不断提高兽药经营质量管理水平。
质量管理方针：质量第一，用户至上。
质量管理目标如下：1、确保经营行为的规范性、合法性.2、确保所经营兽药质量的安全有效。
3、确保质量管理体系的有效运行及持续改进。
4、不断提高质量信誉及品片效益。
5、最大限度地满足客户的需求。
质量承诺：所销的兽药产品均为兽药GSP 企业生产的合格兽药产品，保证出售的盖药产品符合国家法定兽药质量标准。
XX 兽药店零售企业组织结构兽药店总经理全面负责公司的经营活动，对所经营兽药质量负全责兽药店副总经理负责公司兽药质量管理的具体工作省市县兽药监管部门综合管理营业员收款员会计出纳员采购员驻点医师库管员库管员库管员库管员1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
包括：（1）、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
（2）、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
（3）、指导企业在兽药的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。
2、负责起草、编制企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3、负责首营企业的质量审核。
包括参与现场考察首营企业。
4、负责首营品种的质量审核。
包括参与现场考察首营品种。
5、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容的质量档案。
6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
7、负责兽药的验收管理。
8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作。
9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督。
包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁10、负责收集和分析兽药质量信息。
包括企业的外部信息和内部信息的收集、分析和报告。
11、负责协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训。
XX 兽药店兽药质量责任制度1、本制度旨在使兽药产品质量、工作质量、服务质量符合《云南省兽药质量管理规范实施细则》要求，适用于每个员工。
2、本制度依据《云南省兽药质量管理规范实施细则》要求制定。
3、经理（法人代表）对经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。
4、质量负责人负责对所经营兽药的质量监督、考核、管理等工作，并对经理（法人代表）负责。
5、业务部门及仓库管理人员为质量负责人，负责质量管理制度和质量法规的具体执行，对兽药的进、销、存进行严格的质量管理，严防购销假劣兽药。
6、全体员工都应按照《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》要求，对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。
7、全体员工认真执行各项管理制度，对现实的和潜在的质量问题不断进行检查、发现，及时采取预防或补救的措施。
XX 兽药店采购人员岗位职责1、树立“质量第一”的观念，严格执行《兽药管理条例》和《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规。
2、对企业依法经营、规范市场行为承担主要责任。
3、坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关。
4、认真审查供货单位的法定资格，考察其履行合同的能力，必要时配合质量管理人员对其进行现场考察，签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性。
5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业管理档案。
6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款。
7、对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等审核资料。
8、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息，为质量管理人员开展质量控制提供依据。
9、协助质量管理人员对不合格兽药实行严格控制，在质量管理部门的监督下，承担报损、销毁不合格兽药的相应工作。
仓库管理人员岗位职责1、树立“质量第一”的观念，认真执行《兽药管理条例》等法律法规，保证在库兽药的储存质量，对仓库管理过程中的兽药质量负主要责任。
2、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效调控。
3、按照兽药储存性质的要求，合理的对兽药进行分类储存。
4、按兽药储存温湿度条件要求，储存于相应仓库中。
5、做好仓库温、湿度管理工作，每天记录一次库库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整。
6、凭入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理人员。
7、搬运和堆垛应严格遵守兽药外包装图示或标志的要求，规范操作。
怕压兽药应控制堆放高度，合理利用库容。
8、做好货位编号及色标管理。
9、兽药应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号兽药不得混垛。
10、毒性及麻醉、精神药品应当专柜或专库存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
11、客户退回的兽药，存放于退货兽药库（区），并做好退货记录。
12、负责对不合格兽药进行有效控制，专人专帐管理13、设立保管帐卡，按批号正确记载兽药进、出、存动态，保证帐货、帐卡相符，及时分析、反馈兽药库存结构及适销情况。
14、做好兽药的效期管理工作，一年内近效期兽药按月填写效期催销报表。
15、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库。
16、做好兽药出库复核管理工作，严格把好兽药出库质量关XX 兽药店销售人员岗位职责1、认真执行《兽药管理条例》、《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规，依法经营，安全合理销售兽药。
2、负责对陈列的药品按其药理性质分类摆放，做到清洁整齐；对效期不足3 个月的品种，必须将药品的名称、规格、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人。
3、正确销售兽药，对客户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项，根据顾客所购兽药的名称、规格、数量、价格核对无误后，将兽药交与顾客。
4、认真执行处方药与非处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作。
5、收集兽药产品市场信息。
对缺货兽药要认真登记，及时报告，货到后及时通知客户购买。
6、收集用户、经销商的兽药不良反应信息，毒副作用信息，报告质量管理人员。
7、兽药销售应定时定期将资金回笼，门市销售的应现卖现付。
8、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，做到帐款、帐物、帐货相符，发现质量问题及时报告质量负责人；保存销售记录至该兽药有效期后一年（无有效期保存三年）。
9、了解本公司用户兽药使用情况。
应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
10、负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁XX 兽药店1、保持整洁的经营环境，空气、场地应当符合储存要求，营业周围不应当有影响兽药质量的污染源。
同时不对周围环境、公益场所、居民生活和其单位造成不良影响。
2、营业、仓库等场所应保持清洁、无杂物，无污染源。
营业场所应当保持明亮、整洁，货柜、橱窗应当保持清洁、卫生。
3、应当对易产生污染源的场所、设施、设备定期清洁。
对所有场所、设施、设备应当经常进行清洁。
确保清洁、卫生、无污染。
4、拆零销售或者分装中药饮片使用的工具、包装袋等器具、物品应当保持清洁、卫生。
5、每年对直接接触兽药的人员进行健康检查，并建立健康档案。
患有可能污染兽药疾病的人员应当调离直接接触兽药的岗位。
XX 兽药店（一）、对首营企业进行审核，供货企业应符合下述条件1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或兽药经营企业经营的。
2、进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构。
3、供货企业有较好的质量信誉、商业信誉和较强的供货能力。
（二）、对首营品种进行审核，兽药产品应符合下述条件1、国内兽药应当为具有合法资格的兽药生产企业生产或者兽药经营企业经营的，进口兽药应当为国外企业依法在国内设立的销售机构或者依法委托的国内代理机构销售的。
2、国内兽药应当为具有依法取得产品批准文号的，进口兽药应当为具有依法取得进口兽药注册证书的。
3、兽药包装、标签和说明书应当符合国家兽药管理有关规定和储运要求的。
4、中药材应当为符合注明产地要求的；首营企业指购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
（三）、首营企业审批程序1、由采购人员按规定填写“首营企业审批表”。
2、质量负责人会同经营负责人对首营企业情况进行审核。
3、法定代表人负责批准。
XX 兽药店首营企业审批表兽药采购管理制度1、把质量作为选择兽药和供货单位条件的首位，严格执行“按需采购、择优选购、质量第一”的原则采购兽药。
2、严格执行《兽药采购程序》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业采购符合规定要求和质量可靠的兽药。
3、采购兽药应签订有明确规定质量条款的合同。
如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。
4、严格执行《对供货单位和采购兽药的质量评估制度》，做好供货单位和采购兽药的审核工作，向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料，经审核批准后方可采购。
5、采购兽药应有合法票据，做好真实完整的采购记录，并做到票、帐、货相符。
兽药采购记录和采购票据应保存至超过兽药有效期一年，但不得少于两年。
6、兽药采购记录应包括：采购日期、兽药通用名称（商品名称）、剂型、规格、生产厂家、供货单位、采购数量、有效期、批号、采购人员、备注等内容。
XX 兽药店兽药验收管理制度检查验收的主要内容包括：兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。
1、兽药质量验收（1）兽药外观质量检查：主要检查购进兽药是否符合相应的外观质量检查标准的规定。
①兽药包装质量检查A .外包装：包装箱是否牢固、干燥；封签、封条有无破损；外包装上应清晰注明兽药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期；有特定储运图示标志及危险兽药的包装印刷应清晰标示，危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要求。