液液萃取优秀课件
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液液萃取 ppt课件
结论:低温有利于萃取
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
一、液液相平衡 4.辅助曲线与临界混溶点。
4.辅助曲线与临界混溶点
在作辅助线时,将 辅助线延长与溶解度曲 线相交在P点,该点一侧为萃取相即E 相,含溶剂较多,靠稀 释剂B一侧为萃余相即R 相,含稀释剂较多。
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
模块一 萃取过程和萃取方案的认识
一、液-液萃取基本工作过程的认识
图4-2 萃取基本操作示意图
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
萃取操作的基本过程如图4-2所示。将一定量 萃取剂加入原料液中,然后加以搅拌使原料液与萃 取剂充分混合,溶质通过相界面由原料液向萃取剂 中扩散,所以萃取操作与精馏、吸收等过程一样, 也属于两相间的传质过程。搅拌停止后,两液相因 密度不同而分层:一层以溶剂S为主,并溶有较多 的溶质,称为萃取相,以E表示;另一层以原溶剂 (稀释剂)B为主,且含有未被萃取完的溶质,称 为萃余相,以R表示。若溶剂S和B为部分互溶,则 萃取相中还含有少量的B,萃余相中亦含有少量的S。
学习情境四 萃取过程及设备的选择与操作
1 PPT课件
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
引言
均相液体混合物的分离方法目前常用的有三种: 蒸发、蒸馏和萃取。
当形成溶液的各组分中,至少有一种组分是不 挥发的,通常选用蒸发的方法将不挥发性的组分 与挥发性的溶剂分离。
《萃取过程及设备的选择与操作》
萃取剂的选择性系数的定义
yA
yA
yB xA kA
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
一、液液相平衡 4.辅助曲线与临界混溶点。
4.辅助曲线与临界混溶点
在作辅助线时,将 辅助线延长与溶解度曲 线相交在P点,该点一侧为萃取相即E 相,含溶剂较多,靠稀 释剂B一侧为萃余相即R 相,含稀释剂较多。
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
模块一 萃取过程和萃取方案的认识
一、液-液萃取基本工作过程的认识
图4-2 萃取基本操作示意图
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
萃取操作的基本过程如图4-2所示。将一定量 萃取剂加入原料液中,然后加以搅拌使原料液与萃 取剂充分混合,溶质通过相界面由原料液向萃取剂 中扩散,所以萃取操作与精馏、吸收等过程一样, 也属于两相间的传质过程。搅拌停止后,两液相因 密度不同而分层:一层以溶剂S为主,并溶有较多 的溶质,称为萃取相,以E表示;另一层以原溶剂 (稀释剂)B为主,且含有未被萃取完的溶质,称 为萃余相,以R表示。若溶剂S和B为部分互溶,则 萃取相中还含有少量的B,萃余相中亦含有少量的S。
学习情境四 萃取过程及设备的选择与操作
1 PPT课件
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
学习情境四
《萃取过程及设备的选择与操作》
引言
均相液体混合物的分离方法目前常用的有三种: 蒸发、蒸馏和萃取。
当形成溶液的各组分中,至少有一种组分是不 挥发的,通常选用蒸发的方法将不挥发性的组分 与挥发性的溶剂分离。
《萃取过程及设备的选择与操作》
萃取剂的选择性系数的定义
yA
yA
yB xA kA
萃取ppt课件
11
萃取剂S 原料F
萃取相E
萃 取
萃
设 备
取 剂 回
萃取物E′
收
回 收 萃 取 剂
S’
设
备
萃余相R
萃
设 备
取 剂 回
收
萃余物R′
萃取过程
12
一、中药材中的成分 分为有效成分,辅助成分,无效
成分和组织物。在提取中,前两者应 尽量提取完全,后两者尽量除去。
二、中药提取的类型 分为单体成分提取、单味药提取
变动范围大
15~75 6~45 3~6 3~60 4~95
75%~95%
he=3~6m he=1.5~6m 对HT=100~300mm时 微30% 3.4~12.5级
润滑油工艺,核燃料加 工
用氨水从NaOH中萃取
NaC1 回收苯酚 糠醛处理润滑油工艺 废水中脱酚
萃取设备的类型很多。按萃取设备的构造特点大体上 可以分为三类:一是单件组合式;二是塔式;三式离心6式。
油、挥发油、蜡),用于脱脂。易燃。
19
常用提取辅助剂: 主要是酸、碱和表面活性剂。
五、提取方法
1、煎煮法
用水作溶剂,将药材饮片或粗粉加热煮 沸一定的时间,以浸出有效成分的方法。
适用于有效成分能溶解于水且对湿、热
稳定的药材。
20
2、浸渍法
用定量溶剂,在一定的温度下将药材饮 片或颗粒浸泡一定时间,以浸出有效成分的 方法。
优点:提取液浓度和提取率较高,适 用于大批量生产;缺点:热敏性药材不适合, 占地面积大。
36
37
10、连续逆流提取 采用浸渍法或重渗漉法动态连续式提取, 药材的总体运动方向和溶液的总体流动方向 相反,药材连续不断地进入提取器的同时药 渣和提取液连续不断地排出。提取率高,适 合大规模提取。
萃取剂S 原料F
萃取相E
萃 取
萃
设 备
取 剂 回
萃取物E′
收
回 收 萃 取 剂
S’
设
备
萃余相R
萃
设 备
取 剂 回
收
萃余物R′
萃取过程
12
一、中药材中的成分 分为有效成分,辅助成分,无效
成分和组织物。在提取中,前两者应 尽量提取完全,后两者尽量除去。
二、中药提取的类型 分为单体成分提取、单味药提取
变动范围大
15~75 6~45 3~6 3~60 4~95
75%~95%
he=3~6m he=1.5~6m 对HT=100~300mm时 微30% 3.4~12.5级
润滑油工艺,核燃料加 工
用氨水从NaOH中萃取
NaC1 回收苯酚 糠醛处理润滑油工艺 废水中脱酚
萃取设备的类型很多。按萃取设备的构造特点大体上 可以分为三类:一是单件组合式;二是塔式;三式离心6式。
油、挥发油、蜡),用于脱脂。易燃。
19
常用提取辅助剂: 主要是酸、碱和表面活性剂。
五、提取方法
1、煎煮法
用水作溶剂,将药材饮片或粗粉加热煮 沸一定的时间,以浸出有效成分的方法。
适用于有效成分能溶解于水且对湿、热
稳定的药材。
20
2、浸渍法
用定量溶剂,在一定的温度下将药材饮 片或颗粒浸泡一定时间,以浸出有效成分的 方法。
优点:提取液浓度和提取率较高,适 用于大批量生产;缺点:热敏性药材不适合, 占地面积大。
36
37
10、连续逆流提取 采用浸渍法或重渗漉法动态连续式提取, 药材的总体运动方向和溶液的总体流动方向 相反,药材连续不断地进入提取器的同时药 渣和提取液连续不断地排出。提取率高,适 合大规模提取。
化工原理 液液萃取和液固浸取概述 PPT
RE
FG
Sm
i
n
=
F
× GS
FH
Sm a x
=
F
× HS
大家好
Smin<S<Smax
32
二、B 与 S不互溶物系
若 B与 S 完全不互溶
萃取相中不含 B,S 的量不变 萃余相中不含 S ,B 的量不变
用质量比 计算方便
XF —原料液中组分A的质量比,kgA / kgB
YE —萃取相中组分A的质量比,kgA / kgS
BS
XF
YS
E
S
YE
R
BX R
34
YE
斜率 –B/S
YS
XR
XF
单级萃取图解计算
ESSEY S(1Y E) R B BRX B (1 X R )
大家好
35
【例10-1】一定温度下测得的A、B、S三元物系 的平衡数据如本题附表所示。
(1)绘出溶解度曲线和辅助曲线;
(2)查出临界混溶点的组成;
(3)求当萃余相中 xA=20%时的分配系数kA 和 选择性系数β ;
XR —萃余相中组分A的质量比,kgA / kgB YS —萃取剂中组分A的质量比,kgA / kgS
大家好
33
二、B 与 S不互溶物系
对溶质 A质量衡算
BF X+SSY=SE Y+BR X
YE- YS =- B S(XR- XF)
操作线 方程
斜率 B
S
过点 (XF ,YS )
直角坐标图图解法
大家好
密度 表面张力 黏度 ❖ 萃取剂的稳定性、安全性、经济性
大家好
28
第十章 液-液萃取和液-固浸取
FG
Sm
i
n
=
F
× GS
FH
Sm a x
=
F
× HS
大家好
Smin<S<Smax
32
二、B 与 S不互溶物系
若 B与 S 完全不互溶
萃取相中不含 B,S 的量不变 萃余相中不含 S ,B 的量不变
用质量比 计算方便
XF —原料液中组分A的质量比,kgA / kgB
YE —萃取相中组分A的质量比,kgA / kgS
BS
XF
YS
E
S
YE
R
BX R
34
YE
斜率 –B/S
YS
XR
XF
单级萃取图解计算
ESSEY S(1Y E) R B BRX B (1 X R )
大家好
35
【例10-1】一定温度下测得的A、B、S三元物系 的平衡数据如本题附表所示。
(1)绘出溶解度曲线和辅助曲线;
(2)查出临界混溶点的组成;
(3)求当萃余相中 xA=20%时的分配系数kA 和 选择性系数β ;
XR —萃余相中组分A的质量比,kgA / kgB YS —萃取剂中组分A的质量比,kgA / kgS
大家好
33
二、B 与 S不互溶物系
对溶质 A质量衡算
BF X+SSY=SE Y+BR X
YE- YS =- B S(XR- XF)
操作线 方程
斜率 B
S
过点 (XF ,YS )
直角坐标图图解法
大家好
密度 表面张力 黏度 ❖ 萃取剂的稳定性、安全性、经济性
大家好
28
第十章 液-液萃取和液-固浸取
化工原理下41液液萃取ppt课件
到曲线称为分配曲线。
溶解度曲线
分配曲线
22
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
P
y yx
P
x
分配曲线的作法
23
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
4.1 概述
一、萃取过程的原理
分离物系 液体混合物 形成两相体系的方法 引入一液相(萃取剂)
萃取原理
液体混合物 (A + B)
引入另一液相 (萃取剂S)
各组分在萃取剂 中溶解度不同
临界混 溶点 共轭相
均相区 溶解度曲线 两相区
联结线
溶解度曲线 (1)——已知联结线
11
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
第Ⅰ类物系 ② 完全不互溶物系, A、B,A、S 完全互溶, 而B、S完全不互溶。
溶解度曲线 联结线
溶解度曲线
两相区
En
0B
单相区
S
1.0
温度较低时第二类物系三角形相图
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
1.0 A
单相区
两相区
溶解度曲线
联结线 溶解度曲线
溶解度曲线
分配曲线
22
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
P
y yx
P
x
分配曲线的作法
23
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
4.1 概述
一、萃取过程的原理
分离物系 液体混合物 形成两相体系的方法 引入一液相(萃取剂)
萃取原理
液体混合物 (A + B)
引入另一液相 (萃取剂S)
各组分在萃取剂 中溶解度不同
临界混 溶点 共轭相
均相区 溶解度曲线 两相区
联结线
溶解度曲线 (1)——已知联结线
11
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
第Ⅰ类物系 ② 完全不互溶物系, A、B,A、S 完全互溶, 而B、S完全不互溶。
溶解度曲线 联结线
溶解度曲线
两相区
En
0B
单相区
S
1.0
温度较低时第二类物系三角形相图
火灾袭来时要迅速疏散逃生,不可蜂 拥而出 或留恋 财物, 要当机 立断, 披上浸 湿的衣 服或裹 上湿毛 毯、湿 被褥勇 敢地冲 出去
1.0 A
单相区
两相区
溶解度曲线
联结线 溶解度曲线
《x液液萃取》PPT课件
2020/12/1
h
8
✓ 三角形坐标图内任一点代表一个三元混合物 系Ternary mixture 。例如M点即表示由A、B、 S三个组分组成的混合物系。其组成可按下法 确定:过物系点M分别作对边的平行线ED、 HG、KF, 则 由 点 E、G、K 可 直 接 读 得 A、B、 S的组成分别为:xA=0.4、xB=0.3、xS=0.3;
2020/12/1
h
21
〖说明〗
✓曲线上的P点为临界混溶点。 ✓分配曲线表达了溶质A在互成平衡的E相与R相中的分配 关系。若已知某液相组成,则可由分配曲线求出其共轭相 的组成。 ✓ 若在分层区内yA均大于xA,即分配系数kA>1,则分配曲 线位于y=x直线的上方,反之则位于y=x直线的下方。 ✓若随着溶质A组成的变化,联结线倾斜的方向发生改变, 则分配曲线将与对角线出现交点,这种物系称为等溶度体 系。
〖说明〗
✓ 由于联结线通常都有一定的斜率,因而临界混 溶点一般并不在溶解度曲线的顶点。
✓ P点将溶解度曲线分为两部分:靠原溶剂B一侧 为萃余相部分,靠溶剂S一侧为萃取相部分。
✓ 临界混溶点由实验测得,但仅当已知的联结线 很短即共轭相接近临界混溶点时,才可用外延辅 助曲线的方法确定临界混溶点。
2020/12/1
①溶质A可完全溶于B及S,但B与S不互溶; ②溶质A可完全溶于B及S,但B与S部分互溶; ③溶质A可完全溶于B,但A与S及B与S部分互溶。 即
习惯上,将①、②两种情况的物系称为第Ⅰ类物 系,而将③情况的物系称为第Ⅱ类物系。
在萃取操作中,第Ⅰ类物系较为常见,以下主要 讨论这类物系的相平衡关系。
2020/12/1
的溶解度曲线。
若组分B与组分S完全不互溶,则点R0与E0 分别与三角形顶点B及顶点S相重合。
大学化学《化工原理 萃取》课件
联结线的斜率<0
kA<1, yA<xA
§12.1 萃取的基本概念
11
2)分配曲线
yA f (xA)
§12.1 萃取的基本概念
12
4. 温度对相平衡关系的影响
物系的温度升高,组分间的互溶度加大
温度升高,分层区面积缩小
T1<T2<T3
§12.1 萃取的基本概念
13
四、三角形相图在单级萃取中的应用
1
§12.1 萃取的基本概念 一、液液萃取简介 1. 萃取原理 利用液体混合液中各组分在萃取剂中的溶解度差异 实现分离的一种单元操作。 溶质 A :混合液中欲分离的组分 稀释剂(原溶剂)B:混合液中的溶剂
§12.1 萃取的基本概念
2
萃取剂S: 所选用的溶剂
2. 基本过程描述
原料液 A+B
萃取剂 S
2. 萃取剂S与稀释剂B的互溶度
组分B与S的互溶度影响溶解度曲线的形状和分层面积。
§12.1 萃取的基本概念
16
Em ax
Em ax
B、S互溶度小,分层区面积大,可能得到的萃取液的最 高浓度ymax’较高。 B、S互溶度愈小,愈有利于萃取分离。
§12.1 萃取的基本概念
17
3. 萃取剂回收的难易
对应
最大 萃取
Em ax
液浓 E
度
S MF F MS
F●
R R
E RF R EF
E R F
E MR
E
R ME
M
§12.1 萃取的基本概念
14
五、萃取剂的选择
1. 萃取剂的选择性和选择性系数
1)萃取剂的选择性
A在萃取相中的质量分率 B在萃取相中的质量分率
第八章液液萃取PPT课件
单相区 混溶点 联结线 两相区 溶解度曲线
M
溶解度曲线和联结线
● 辅助曲线 ● 画法 ● 用途
● 临界混溶点
A
R4 R3 R2
R1 B
G
P E4 N E3
H E2
K
E1
J
S L
辅助曲线的做法和应用
二、分配系数与分配曲线
kA
y x
● 选择萃取剂的一个重要参数
● KA值愈大,萃取分离的效果愈好 ● KA=f (种类、操作温度和溶质组成 ) ● 能斯特(Nernst)定律
求: 所需理论级数N; 离开各级的萃余相和萃取相的量和组成
● 求解方法
● 萃取剂与原溶剂互不相溶时
(1)直角坐标系中图解计算
Y E , N = A B / S X R , - N A X R , N - 1 A + Y S
(2)解析法
平衡关系 纯溶剂
Y=mX
Y E , N = AB / S X - R , N A X R , N - 1 A
通常应考虑以下因素
1.物系的物性 2.需要的理论级数 3. 处理量的大小 4.液体在设备内的停留时间
5.其它
分散相的选择
参考以下原则
(1)为增大相际接触面积,一般将流量大者作为分散相
(2)当两相流量比相差很大时,为减小轴向返混,宜将 流量小者作为分散相;
(3)粘度大的液体宜作为分散相;对填料、筛板润湿性 较差的液体宜作为分散相;成本高、易燃易爆的液 体宜作为分散相。
(1)三角形的任何一个边上的任一点, 均代表一 个二元混合物,如图中E,F
(2)三角形内的任一点,均代表一个三元 混合物,如图中M。
A
0.8
0.6
化工原理 液液萃取PPT教案
kA绝对值越大越有利于萃取分离
第35页/共100页
11.2.2 三角形相图在单级萃取中的应用
萃取相分离设备
原料 F
萃取剂 S 萃取相 E
M
混合器
分层器
萃余相R
S
萃取液 E’
S
萃余相分离设备
萃余液R
单级萃取流程 第36页/共100页
原料 F
萃取剂 S
M
萃取相 E
萃余相R
A
S
萃取液 E’
S
萃余液R’
第13页/共100页
两相接触方式
微 分 接 触
第14页/共100页
级 式 接 触
第15页/共100页
第16页/共100页
第17页/共100页
第18页/共100页
11.2 液-液相平衡关系
11.2.1 三角形坐标及杠杆定律
11.2.1.1 三角形坐标 三元混合液的表示方法:
三角形坐标
等边三角形 直角三角形(等腰直角三角形和不等腰直角三角形)
萃取操作的应用
对于一种液体混合物,究竟是采用蒸馏还是萃取加以 分离,主要取决于技术上的可行性和经济上的合理性。
一般地,在下列情况下采用萃取方法更为有利。 (1) 原料液中各组分间的相对挥发度接近于1或形成恒沸物, 若采用蒸馏方法不能分离或很不经济; (2)原料液中需分离的组分含量很低且为难挥发组分,若采 用蒸馏方法须将大量稀释剂汽化,能耗较大; (3) 原料液中需分离的组分是热敏性物质,蒸馏时易于分 解、聚合或发生其它变化。 (4)其它,如多种金属物质的分离,核工业材料的制取,治 理环境污染等。
联结线
Rn
溶解度曲 线
两相
区
0 B
En
第35页/共100页
11.2.2 三角形相图在单级萃取中的应用
萃取相分离设备
原料 F
萃取剂 S 萃取相 E
M
混合器
分层器
萃余相R
S
萃取液 E’
S
萃余相分离设备
萃余液R
单级萃取流程 第36页/共100页
原料 F
萃取剂 S
M
萃取相 E
萃余相R
A
S
萃取液 E’
S
萃余液R’
第13页/共100页
两相接触方式
微 分 接 触
第14页/共100页
级 式 接 触
第15页/共100页
第16页/共100页
第17页/共100页
第18页/共100页
11.2 液-液相平衡关系
11.2.1 三角形坐标及杠杆定律
11.2.1.1 三角形坐标 三元混合液的表示方法:
三角形坐标
等边三角形 直角三角形(等腰直角三角形和不等腰直角三角形)
萃取操作的应用
对于一种液体混合物,究竟是采用蒸馏还是萃取加以 分离,主要取决于技术上的可行性和经济上的合理性。
一般地,在下列情况下采用萃取方法更为有利。 (1) 原料液中各组分间的相对挥发度接近于1或形成恒沸物, 若采用蒸馏方法不能分离或很不经济; (2)原料液中需分离的组分含量很低且为难挥发组分,若采 用蒸馏方法须将大量稀释剂汽化,能耗较大; (3) 原料液中需分离的组分是热敏性物质,蒸馏时易于分 解、聚合或发生其它变化。 (4)其它,如多种金属物质的分离,核工业材料的制取,治 理环境污染等。
联结线
Rn
溶解度曲 线
两相
区
0 B
En
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NP
O
xA
分配曲线的作法:
A
yA
xF
P
R
E
NP
B
M
S
O
xA
以共轭相的萃余相组成xA为横坐标,以萃取相组成yA为纵坐 标,则可在yA~xA直角坐标图上得到表示这一对共轭相组成的 点N。
3.2.2 萃取过程的影响因素
萃取剂的影响 操作温度的影响 原溶剂条件的影响 乳化的影响
影响因素——萃取剂
液液萃取优秀课件
3.1 概述
液液萃取,常称(有机)溶剂萃取
溶剂与液体混合物不互溶或部分互溶 溶质在两液相间因溶解度差异 ➢ 溶质A:混合液中欲分离组分 ➢ 原溶剂(稀释剂)B:混合液中的溶剂 ➢ 萃取剂S:所选用的溶剂
3.1.1 基本过程
•加料 •混合 •分相 •排除 •纯化和回收
混合液 A+B
1、萃取剂的选择性和选择性系数 1)萃取剂的选择性,一般用选择性系数β表示
kAyA yByA xA
kB xA xB yB xB
β=1 , yAyBxAxB
A、B两组分用萃取分离不适宜; β>1,萃取时组分A可以在萃取相中浓集,β越大,组分A与B萃取分 离的效果越好。 2)选择性系数和分配系数的关系 kA愈大,kB愈小,选择性系数β愈大
P R
E
C3
C2 C1
三角形相图——溶解度曲线、联结线
临界混溶点的特点
由于联结线通常都有一定的斜率,因而临界混溶点一 般并不在溶解度曲线的顶点。
P点将溶解度曲线分为两部分:靠原溶剂B一侧为萃余 相部分,靠溶剂S一侧为萃取相部分。
临界混溶点由实验测得,但仅当已知的联结线很短即 共轭相接近临界混溶点时,才可用外延辅助曲线的方 法确定临界混溶点。
3.1.3 液液萃取在工业上的应用
在石油化工中的应用 分离轻油裂解和铂重整产生的芳烃和非芳烃混合物 用酯类溶剂萃取乙酸,用丙烷萃取润滑油中的石蜡
在生物化工和精细化工中的应用 以醋酸丁酯为溶剂萃取发酵液中的青霉素 香料工业中用正丙醇从亚硫酸纸浆废水中提取香兰素
冶金工业中的应用 用溶剂LIX63-65等螯合萃取剂从铜的浸取液中提取铜
3.2 液液萃取过程的基本原理
3.2.1 液液萃取的平衡关系
三角相图 相组成表示法 溶解度曲线、联结线及临界点 杠杆规则
分配关系 分配系数 分配曲线
三角形相图——相组成表示法
三角形坐标图通常有等边三角形坐标图、等腰直角三角形坐标 图和非等腰直角三角形坐标图,如图所示,其中以等腰直角三角 形坐标图最为常用。
影响因素——萃取剂
萃取剂的选择依据
利用溶解度参数理论指导溶剂的选择: ➢ 溶解度本质:固相分子间的相互作用及固-液两相分子 间两种作用力的综合平衡的结果。 ➢ 能最大限度地削弱生物分子间的作用力,尽可能地增加 目的分子与溶剂分子间的相互作用力。
影响因素——萃取剂
萃取剂选择原则
选择性好:分离系数大。 萃取容量大:单位体积或单位质量溶解萃取物多。 化学稳定性强:耐酸碱、抗氧化还原、耐热、无腐蚀。 易与原料液相分层:不乳化、不产生第三相。 易于反萃或分离:便于萃取剂的重复利用。 安全性好 :无毒或低毒、不易燃、难挥发、环保。 经济性好:成本低、损耗小。
影响因素——萃取剂
2、萃取剂S与稀释剂B的互溶度 组分B与S的互溶度,影响溶解度曲线的形状和两相区面积。
Em ax
Em ax
B、S互溶度小,两相区面积大,可能得到的萃取液的最高浓度 ymax’较高。 B、S互溶度愈小,愈有利于萃取分离。
影响因素——萃取剂
3、萃取剂的回收 被分离体系相对挥发度α大:用蒸馏方法分离; 如果α接近1:可用反萃取,结晶分离等方法。
E
D
xAxBxS 0.40.30.3
M
1.0
B
FW
G
S
三角形相图——溶解度曲线、联结线
溶解度曲线与联结线(共轭线)
1)溶解度曲线 共轭相:R相和E相 联结线(共轭线):RE
萃取操作只能在 两相区内进行
均相区
E
M
R 两相区
三角形相图——溶解度曲线、联结线
辅助曲线和临界混溶点
辅助线的作法 辅助线 的作用: 求任一平衡液相的共轭相 P点:临界混溶点
萃取相 E(S+A+B)
搅拌
萃取剂 (溶剂S)
萃余相 R(B+A+S)
实验室液液萃取过程
分液漏斗
有机相 水相
3.1.2 处理对象和特点
分离对象——液液混合物 相对挥发度等于或者接近1 ; 溶质A浓度很小而稀释剂B易挥发; 混合液含热敏性物质;
3.1.2 处理对象和操作要点
萃取操作的要点 选择适宜的萃取剂是一个关键问题 两个液相应具有一定的密度差 溶质与萃取剂的沸点差较大
三角形相图——杠杆规则
三点共线 M点:和点 R(E)点:M点与E(R)
点的差点
线段成比例
R ME E MR
E RM M ER
R EM M ER
若原料液 F中加入纯溶剂S,则表示混 合液组成的点M视溶剂加入量的多少沿FS 线变化,点M的位置由杠杆规则确定:
F
●E
●
●
M
R
MF S MS F
三角形相图——相组成表示法
三个顶点:纯物质
A
三条边上的点:二元混合物的
组成
H点的组成为:
H·
xABH0.7
xBAH0.3
B
混合物的组成用 质量分数表示
S
三角形相图——相组成表示法
三角形内的任一点:一定组成的三元混合物
A
M点的组成为:
x A BE 0 .4 x S BF 0 .3
H
K
x B SG 0 .3
分配关系——分配系数
分配系数
一定温度下,某组分在互相平衡的E相与R相中的组成
之比称为该组分的分配系数,以 k表示,即
kA 溶 溶质 质 A A在 在萃 萃余 取R E中 中 相 相的 的组 组成 成 xyAA kB 原 原溶 溶B B剂 剂 在 在萃 萃余 取R E中 中 相 相的 的质 质量 量分 分xyBB数 数
分配关系——分配系数
分配系数
kA值与联结线的斜率有关 kA值愈大,萃取分离的效果愈好
联结线的斜率>0
kA>1,yA>xA
联结线的斜率为0
kA =1,yA=xA
联结线的斜率<0
kA<1, yA<xA
分配关系——分配曲线
分配曲线
A
yAf(xA) ——分配曲线的数学表达式
yA
xF
P
R
E
B
M
S
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分配曲线
4、萃取剂的其它性质 1)萃取剂的密度:萃取剂与被分离混合物应有较大的密度差 2)界面张力:界面张力较大时,有利于分层;界面张力过大,难以使 两相混合良好;界面张力较小时,两相难以分离。 首要考虑的还是满足分层的要求。 一般不选界面张力过小的萃取剂。 3)粘度 :粘度小对萃取剂有利 4)低毒、安全、经济