高三化学有机化学小题专项训练

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2023届高考化学专项小练有机化学基础

2023届高考化学专项小练有机化学基础

有机化学基础(选考)1.(2021届·山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体,其合成路线流程图如下:回答下列问题:(1)A的名称为________。

(2)C中的含氧官能团名称为_________。

(3)B→C的反应类型为_________。

(4)E的分子式为C11H8NO3F3,写出E→F的化学方程式:___________。

(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。

①除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种;②能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的氢。

(6)参照上述流程,设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。

【答案】(1)1,3-苯二酚(或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应(4)(5)6(6)【解析】由有机物的转化关系可知,在浓磷酸作用下,与经过加成反应、消去反应和取代反应生成,在碳酸钾作用下,与(CH3)2SO4发生取代反应生成,在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,E的分子式为C11H8NO3F3,在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成,则E为;与发生取代反应生成,与发生取代反应生成。

(1)A 的结构简式为,名称为1,3-苯二酚(或间苯二酚);(2)C的结构简式为,含氧官能团名称为醚键、酯基;(3)B→C的反应为在碳酸钾作用下,与(CH3)2SO4发生取代反应生成;(4)E→F的反应为与发生取代反应生成和氯化氢,反应的化学方程式为;(5)由题给条件可知C的稳定的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应说明含有碳碳双键或碳碳三键和醛基,同分异构体分子中除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种,说明结构对称,结合C的分子式可知,另三个取代基可能为2个醛基和1个—OCH=CH2,或2个羟基和1个—CH2C≡CCHO,或2个羟基和1个—C CCH2CHO,由分子中有4种不同化学环境的氢可知,符合条件的同分异构体的结构简式有、、、、和,共有6种;(5)由原料和产品的结构简式,结合题给信息,运用逆推法可知,合成的步骤为在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成,与发生取代反应生成,合成路线如下:。

新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)

新高考高三化学专题精练 有机化学基础综合题 (答案)

有机化学基础综合题一、根据转化关系推断有机物的类别二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类①能使溴水褪色的官能团:碳碳双键、碳碳三键、酚羟基(白色沉淀)、醛基(氧化反应)。

①能使高锰酸钾褪色的官能团:碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物(但α碳上有氢)。

①遇FeCl3溶液显紫色,或加入饱和溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。

①遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。

①遇I2变蓝则该物质为淀粉。

①加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO。

①加入Na放出H2,表示含有—OH或—COOH。

①加入NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH。

三、特殊反应条件四、有机合成路线与方法1.有机合成碳骨架构建碳骨架增长的反应:①加聚反应;①缩聚反应;①酯化反应:①利用题目信息所给反应。

2.有机官能团的引入(1)引入碳碳双键:炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去(2)引入卤原子:烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代(3)引入碳氧双键:醇的催化氧化(4)引入羟基:烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解(5)引入羧基:醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解五、有机化学基础之同分异构体1.同分异构体的一般逻辑有机大题,给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。

推同分异构体,我们首先要养成判断不饱和度。

根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构,从而排除干扰选项,以下是不饱和度的判断方式。

(1)给定化学式判断不饱和度:口诀:卤加蛋减氧不算,碳加一减一半的氢。

解释:卤加,即化学式中的卤素当做是氢元素,氮减,即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数;氧不算:即忽略氧元素的影响;碳加一减一半的氢,就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)(此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数)。

例如:C5H10O2 不饱和度=5+1-10/2=1C6H8Cl3N 不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2(2)给定键线式判断不饱和度:2.同分异构体的书写(1)等效氢法等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。

高三有机化学练习题

高三有机化学练习题

高三有机化学练习题一、选择题1. 下列化合物中,属于酸酐的是:A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 醋酸酐2. 以下关于醇的说法错误的是:A. 醇可溶于水B. 醇的氧化产物是酮C. 醇可发生酯化反应D. 醇的命名规则按优先级数从高到低排列3. 1,3-二乙氨基丙烯是一种:A. 酸B. 碱C. 酮D. 醇4. 高锰酸钾是一种:A. 无机酸B. 无机碱C. 弱氧化剂D. 强氧化剂5. 以下不属于烷烃的是:A. 乙烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙醇二、填空题1. C3H7OH经过氧化反应生成的产物是__________________。

2. 甲酸的结构式为__________________。

3. 对苯二酚的结构式为__________________。

4. 丙二醇的优选IUPAC命名为__________________。

5. 乙酸酐的结构式为__________________。

三、解答题1. 某有机化合物A的分子式为C4H8O2,可以发生酸酐反应生成B,同时生成一种无机盐。

A与乙酸钠反应后,通过酸酐反应生成B,请写出反应方程式,并写出A和B的结构式。

2. 请解释酮与羧酸的化学性质及它们之间的区别。

3. 张同学在化学实验室中进行了乙醇的氧化反应实验,结果发现生成了乙醛和某种气体。

请写出乙醇氧化反应的化学方程式,并说明生成的气体是什么。

4. 某化合物为固体,其分子中只含有碳、氢、氧三种元素,燃烧后生成水和二氧化碳。

该化合物与醇反应可以生成醚,与酸反应可以生成酯。

请写出该化合物的结构式,并说明它属于什么类别的有机化合物。

文章结束以上是我为你准备的高三有机化学练习题,希望能对你有所帮助。

如有疑问,请随时与我联系。

祝你学习顺利!。

高三化学有机化合物练习题及答案

高三化学有机化合物练习题及答案

高三化学有机化合物练习题及答案1. 下列物质中,属于有机物的是:A. 石墨B. 甲酸C. 二氧化硅D. 硫酸铜答案:B. 甲酸2. 有机化合物的特点是:A. 只能通过人工合成得到B. 具有碳-氢键C. 都是液体D. 与无机化合物性质相同答案:B. 具有碳-氢键3. 下列物质中,属于无机化合物的是:A. 丙烯B. 甲烷C. 乙醇D. 苯答案:D. 苯4. 有机物是碳原子的化合物,其碳原子一般会形成多少个共价键?A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个答案:D. 4个5. 下列化合物中,属于醇类的是:A. 乙酸B. 甲醇C. 丙酮D. 甲醛答案:B. 甲醇6. 醇类化合物的共性是:A. 都具有羟基官能团B. 都是液体C. 都呈碱性D. 都具有酯的结构答案:A. 都具有羟基官能团7. 下列化合物中,属于醛类的是:A. 丙酮B. 甲酸C. 乙醇D. 甲醇答案:B. 甲酸8. 下列化合物中,属于酮类的是:A. 乙酸B. 丙酮C. 甲醇D. 甲烷答案:B. 丙酮9. 有机物中,烷烃的命名规则是:A. 找出分子中含有最多的羰基B. 找出分子中含有最多的羟基C. 找出分子中含有最多的醇基D. 找出分子中含有最多的烷基答案:D. 找出分子中含有最多的烷基10. 下列化合物中,属于脂肪酸的是:A. 甘油B. 乙醇C. 丙烯酸D. 丁酸答案:D. 丁酸11. 有机物通过取代反应生成了新的有机物,这个反应过程称为:A. 氧化B. 还原C. 取代D. 缩合答案:C. 取代12. 下列化合物中,属于酯类的是:A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醇D. 乙酸乙酯答案:D. 乙酸乙酯13. 酯类化合物的一般结构特点是:A. 含有羟基官能团B. 含有碳-氧-碳的结构C. 含有羰基官能团D.含有甲基基团答案:B. 含有碳-氧-碳的结构14. 下列有机物中属于芳香烃的是:A. 甲醇B. 甲苯C. 甲烷D. 甲酸答案:B. 甲苯15. 芳香烃是由苯环结构组成的有机化合物,其共有π电子数是:A. 4B. 6C. 10D. 14答案:B. 6总结:有机化合物是由碳原子构成的化合物,具有碳-氢键,能够形成多种功能团。

高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)

高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)

高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E,其合成路线如下:回答下列问题:(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。

(2)在一定条件下,A分子间可生成某种重要的高聚物,写出该反应的化学方程式。

(3)C→D的反应类型为。

(4)C有多种同分异构体,同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色,②能发生水解反应,水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸)的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物(含4种不同化学环境的氢原子)的结构简式(任写一种)。

(5)请写出以、为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。

(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。

(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。

(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。

合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。

3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。

E 是一种治疗心绞痛的药物。

有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为__________。

(2)A 中含有的官能团的名称为__________。

(3)由B 到C 的反应类型为__________。

(4)C 的结构简式为__________。

高三有机化学专项训练习题(附答案)

高三有机化学专项训练习题(附答案)

2020年03月09日高三有机化学专项训练习题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 题号一二三四五总分得分注意事项:注意事项:1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷评卷人得分一、单选题1.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。

将A氧化最终可得C,且B和C为同系物。

若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)22.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.以乙炔为原料在一定条件下可转化为乙烯基乙炔(CH≡C—CH=CH2)。

下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol乙稀基乙块能与3mol Br2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得,下列说法错误的是( )A.雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B.1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOHC.伞形酮难溶于水FeCl溶液发生显色反应D.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟35.下列有机物中,属于芳香烃的是( )A.B.C.D.6.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。

下列关于分枝酸叙述正确的是( )A.分子中含有2种官能团B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同7.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所示。

化学高三有机试题及答案

化学高三有机试题及答案

化学高三有机试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 下列化合物中,属于芳香烃的是:A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:C2. 烷烃的通式为:A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-6答案:B3. 以下哪种反应不是取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 加成反应答案:D4. 醇类化合物的通式为:A. R-OHB. R-SHC. R-NH2D. R-COOH5. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:A6. 以下哪种化合物可以发生消去反应?A. 乙醇B. 丙酮C. 甲酸D. 乙酸答案:A7. 酯化反应的一般反应式为:A. 酸 + 醇→ 酯 + 水B. 酸 + 醇→ 酯 + 醇C. 酸 + 醇→ 酸 + 醇D. 酸 + 醇→ 酯 + 醇 + 水答案:A8. 下列化合物中,属于羧酸的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案:A9. 以下哪种化合物是酮类化合物?B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案:A10. 下列化合物中,属于醚类化合物的是:A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案:A二、填空题(每题5分,共30分)1. 烷烃的通式是________。

答案:CnH2n+22. 苯的分子式是________。

答案:C6H63. 酯化反应中,酸和醇反应生成的产物是________和________。

答案:酯;水4. 酮类化合物的通式是________。

答案:RCOR'5. 醚类化合物的通式是________。

答案:R-O-R'6. 醇类化合物的通式是________。

答案:R-OH三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述烷烃和烯烃的区别。

答案:烷烃是饱和烃,分子中只有单键,通式为CnH2n+2;烯烃是不饱和烃,分子中含有碳碳双键,通式为CnH2n。

2. 什么是消去反应?请举例说明。

高三化学练习题:有机化合物的合成与反应

高三化学练习题:有机化合物的合成与反应

高三化学练习题:有机化合物的合成与反应
1. 介绍:
有机化合物的合成与反应是化学领域中的重要研究方向之一。

有机化合物在生活及工业中广泛应用,因此掌握其合成与反应机制对于化学学习具有重要意义。

本文将介绍几个高三化学练习题,涵盖有机化合物的合成与反应等方面知识。

2. 题目一:
已知化合物A为羰基化合物,其分子式为C5H8O,在一定条件下与氨和一种醛反应,生成B和C两个有机化合物:
A + NH3 → B
A + 醛→ C
请推测化合物A的结构,并写出可能的反应机制和产物B、C的结构式。

3. 题目二:
已知丙烯酮(分子式C3H4O)可以与氰化钠发生反应。

请写出该反应的平衡方程式,并解释该反应的机理。

4. 题目三:
某有机化合物D可以被酸性高锰酸钾氧化,生成酮酸E。

请写出该氧化反应的平衡方程式,并说明其中涉及的氧化还原反应机制。

5. 题目四:
已知具有苯环的有机化合物F可以发生取代反应,生成新的有机化合物。

请写出F与溴乙烷反应的平衡方程式,并解释该反应的机理。

6. 题目五:
化合物G是一种脂肪酸,其由甲酸和乙醇酸部分组成。

请写出化合物G的结构式,并解释其在碱性溶液中水解的化学反应。

7. 结论:
通过解答以上高三化学练习题,我们探讨了有机化合物的合成与反应方面的知识。

这些练习题涉及了酰基化合物、取代反应、氧化还原等多个有机化学概念与实践。

通过学习与掌握这些知识,我们可以更好地理解有机化合物的性质与变化,为日后的学习和实践打下坚实基础。

高三化学有机合成综合考查练习题(附答案)

高三化学有机合成综合考查练习题(附答案)

高中化学有机合成综合考查练习题一、单选题1.化学与生产、生活密切相关。

下列有关说法正确的是( )A.烧制“青如玉、明如镜、薄如纸、声如磬”的瓷器时未涉及化学变化B.绿色化学的核心是利用化学原理对污染进行治理C.24K FeO 具有强氧化性,可以软化硬水D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.合成导电高分子材料PPV 的反应:下列说法中正确..的是( ) A .合成PPV 的反应为加聚反应B .PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C .和苯乙烯互为同系物D .通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量,可得其聚合度3.实验室用H 2还原WO 3制备金属W 的装置如图所示(Zn 粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气)。

下列说法正确的是( )A.①②③中依次盛装KMnO 4溶液、浓H 2SO 4、焦性没食子酸溶液B.管式炉加热前,用试管在④处收集气体并点燃,通过声音判断气体纯度C.结束反应时,先关闭活塞K ,再停止加热D.装置Q(启普发生器)也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气4.某溶液中含有的溶质是2FeBr 、2FeI ,若先向该溶液中通入一定量的氯气。

再向反应后的溶液中滴加KSCN 溶液,溶液变为红色,则下列叙述正确的是( ) ①原溶液中的Br -一定被氧化;②通入氯气之后原溶液中的2Fe +一定有部分或全部被氧化; ③不能确定通入氯气后的溶液中是否存在Br -④若取少量所得溶液,再加入4CCl 溶液充分振荡,静置、分液,上层溶液中加入足量的3AgNO 溶液,只产生白色沉淀,说明原溶液中的I -、2Fe +、Br -均被完全氧化 A.①②③ B.②③④ C.①③④ D.①②③④5.金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。

该类电池放电的总反应方程式为 4M+n O 2+2n H 2O4M(OH)n ,已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。

高三有机化学综合练习题1(附答案)

高三有机化学综合练习题1(附答案)

高三有机化学综合练习题一、单选题1.下列有关有机物同分异构体的说法中不正确的是( )A.分子式为C4H8的同分异构体共有(不考虑立体异构)5种B.苯的四氯取代物有3种C.分子式为C5H10O2的同分异构体中属于酯的有8种D.的一溴取代物有4种2.最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是( )A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙烯C.1-氯丙院和2-氯丙院D.甲基环己烷和乙烯3.2016年诺贝尔化学奖由法国、英国、荷兰的三位科学家分获,以表彰他们在分子机器研究方面的成就。

三蝶烯是分子机器的常见中间体,其合成方法如下:下列说法正确的是( )A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃B.三蝶烯的一氯取代物有3种C.化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ为取代反应D.苯炔与苯互为同分异构体4.某烯烃与氢气加成后,得到的饱和烃是,该烯烃可能的结构有( )A.1种B.2种C.3种D.4种5.分子式为C10H14的有机物,其苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)( )A.3种B.6种C.9种D.12种6.R是一种香精的调香剂,其水解反应的方程式如下:下列说法不正确的是( )A.R的分子式为C H O B.R能发生加成、氧化、取代反应11122C.N的芳香族同分异构体有3种(不含N)D.用溴的四氯化碳溶液可以区分M和N7.下列说法中正确的一组是( )A.和()34C CH 是同一种物质B.2H 和2D 互为同位素C.正丁烷和异丁烷是同系物D.和互为同分异构体8.烷烃单烯烃和H 2发生加成反应后的产物,则R 可能的结构有( ) A.4种B.5种C.6种D.7种9.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其结构简式为,根据所学知识,可以判断( ) A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯是一种天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通过化合反应制得D.聚苯乙烯单体的分子式为C 8H 810.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。

高三化学 有机题(附答案)

高三化学 有机题(附答案)

高三化学有机题1.请认真阅读下面三个反应:一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛的用途,合成这种塑料有不同的途径,以下合成途径副产物大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,因此符合绿色化学要求,其反应过程如下:(1)A、B、D的结构简式分别为:A______________,B______________,D______________________。

(2)E→F的化学方程式为:__________________________________________________________(3)对于绿色化学工艺,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子的利用率为100%,符合这一要求的反应有_____(填反应序号)。

1.答案:(1) A: CH≡CH B: D:CH3CH(OH)CH2COOH(2)CH3CH=CHCOOH + CH3OH 浓硫酸△CH3CH=CHCOOCH3 + H2O (主)(3)①③⑥2.已知二氯烯丹是一种播前除草剂, 其合成路线如下:D 在反应⑤中所生成的E, 其结构只有一种可能.(1)写出下列反应类型: 反应①是_____________, 反应③是________________. (2)写出下列物质的结构简式:A________________, C_______________,D__________________, E_______________。

参考答案:(1)取代反应 消去反应(2)CH 3—CH=CH 2, CH 2Cl —CCl=CH 2 , CH 2Cl —CCl 2—CH 2Cl ,CH 2Cl —CCl=CHCl 。

(特别注意官能团保护题,其中有有机合成中的防官能团还原的保护与恢复和防官能团受氧化影响的保护与恢复。

) 3. 已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:R-CH=CH-CH 2OH O Zn H O32/+−→−−−R-CH=O+O=CH-CH 2OH有机物A 的分子式是C 20H 26O 6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B ,B 在微电子工业上用作光刻胶。

化学高三有机练习题

化学高三有机练习题

化学高三有机练习题一、选择题1. 有机化合物的命名方法主要包括:(A) 羟基法、醛基法和错合法(B) 官能团法、碳链法和交替碳链法(C) 官能团法、碳链法和唐斯法(D) 甲基法、碳酸法和官能团法2. 下列有机化合物中属于醛的是:(A) 乙酸脂(B) 甲酸(C) 苯酚(D) 乙醇3. 下列有机化合物中属于酮的是:(A) 乙酸酯(B) 乙醇(C) 乙酸醛(D) 乙酮4. 下列有机酸中属于脂肪酸的是:(A) 乙酸(B) 甲酸(C) 丙酸(D) 苯甲酸5. 下列有机酸中属于芳香酸的是:(A) 乙酸(B) 丙酸(C) 苯甲酸(D) 甲酸二、填空题1. 乙炔是一种_________(有机化合物/无机化合物)。

2. 丙烯酸是一种_________(醛/酮/酸)。

3. 分子式为CH4的有机化合物是_________。

4. 分子式为C4H10的有机化合物可能是_________。

三、解答题1. 简要描述有机化合物和无机化合物的区别,并举例说明。

答:有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他元素原子组成的化合物,而无机化合物则是由除碳以外的元素组成的化合物。

有机化合物在自然界中广泛存在,包括石油、天然气、植物、动物组织等。

例如,甲烷(CH4)是一种有机化合物,而氯化钠(NaCl)则是一种无机化合物。

2. 简述醛与酮的结构特征,并描述它们的一些常见应用。

答:醛具有含有羰基(C=O)官能团的化合物,其中羰基所连接的碳原子有一个氢原子。

酮是指含有羰基官能团的化合物,其中羰基所连接的碳原子有两个碳基。

醛和酮在化学反应中表现出不同的性质。

丙酮是一种常见的酮,广泛应用于溶剂、试剂和合成材料等领域。

乙醛是一种常见的醛,可用于制药和香精香料等行业。

3. 简述脂肪酸和芳香酸的结构特征,并比较它们的性质和用途。

答:脂肪酸是由长链碳骨架组成的羧酸,其结构特征为含有一个羧基(-COOH)官能团和一个烷基链。

芳香酸是由苯环上连接一个羧基的化合物,其结构特征为含有一个苯环和一个羧基官能团。

高三有机化学专项训练习题(附答案)

高三有机化学专项训练习题(附答案)

⾼三有机化学专项训练习题(附答案)2020年03⽉09⽇⾼三有机化学专项训练习题题号⼀⼆三四五总分得分正确填写在答题卡上第1卷评卷⼈得分⼀、单选题A和B。

将A氧化最终可得C,且B和C为同482系物。

若C可发⽣银镜反应,则原有机物的结构简式为( )A.HCOOCH2CH2CH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2COOCH3D.HCOOCH(CH3)22.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-⼆丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-⼄基丙烷3.以⼄炔为原料在⼀定条件下可转化为⼄烯基⼄炔(CH≡C—CH=CH2)。

下列关于⼄烯基⼄炔分⼦的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO4溶液褪⾊B.1mol⼄稀基⼄块能与3mol Br2发⽣加成反应C.⼄烯基⼄炔分⼦中含有两种官能团D.等质量的⼄炔与⼄烯基⼄炔完全燃烧时耗氧量不相同4.伞形酮可由雷琐苯⼄酮和苹果酸在⼀定条件下反应制得,下列说法错误的是( )A.雷琐苯⼄酮有两种含氧官能团B.1mol伞形酮与⾜量NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOHC.伞形酮难溶于⽔FeCl溶液发⽣显⾊反应D.雷琐苯⼄酮和伞形酮都能跟35.下列有机物中,属于芳⾹烃的是( )A.B.C.D.6.分枝酸可⽤于⽣化研究,其结构简式如图。

下列关于分枝酸叙述正确的是( )A.分⼦中含有2种官能团B.可与⼄醇、⼄酸反应,且反应类型相同C.1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发⽣中和反应D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,且原理相同7.卤代烃的制备有多种⽅法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.8.已知咖啡酸的结构如图所⽰。

关于咖啡酸的描述正确的是( )A .分⼦式为C 9H 5O 4B .1mol 咖啡酸最多可与5mol 氢⽓发⽣加成反应C .与溴⽔既能发⽣取代反应,⼜能发⽣加成反应D .能与Na 2CO 3溶液反应,但不能与NaHCO 3溶液反应9.某化妆品的组分Z 具有美⽩功效,原从杨树中提取,现可⽤如下反应制备:下列叙述错误的是( )A.X 、Y 和Z 均能使溴⽔褪⾊B.X 和Z 均能与3NaHCO 溶液反应放出2COC.Y 既能发⽣取代反应,也能发⽣加成反应D.Y 可作加聚反应单体,X 可作缩聚反应单体 10.合成导电⾼分⼦材料PPV 的反应:下列说法中正确..的是() A .合成PPV 的反应为加聚反应B .PPV 与聚苯⼄烯具有相同的重复结构单元C .和苯⼄烯互为同系物D .通过质谱法测定PPV 的平均相对分⼦质量,可得其聚合度11.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之⼀,对肿瘤细胞的杀伤有独特作⽤。

高三有机化学训练(九)——基本反应类型

高三有机化学训练(九)——基本反应类型

高三有机化学训练(九)——基本反应类型一.选择题1、与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是( )(A)CH3CHO→C2H5OH (B)C2H5Cl→CH2=CH2(D)CH3COOH→CH3COOC2H52、有机化合物I转化为II的反应类型是( )( A )氧化反应 ( B )加成反应 ( C )还原反应 ( D )水解反应3、下列有机物中,能发生消去反应,又能发生取代反应和酯化反应的是( )4、某有机物的结构简式为HO CHCH2COOHHO,它可以发生的反应类型有( )(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚( A )(a)(c)(d)(f) ( B )(b)(e)(f)(h)( C )(a)(b)(c)(d)(f) ( D )除(e)(h)外5、阿斯匹林的结构简式为:CH3COOHOOC,则1摩尔阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为( ) ( A )1摩 ( B )2摩 ( C )3摩 ( D )4摩6、分子式为Cn H2n+1OH(n≠1)的醇不能发生消去反应,n的最小值是( )( A )2 ( B )3 ( C )4 ( D )57、酒精在浓硫酸作用下,不可能发生的反应是( )( A )加成反应 ( B )消去反应 ( C )取代反应 ( D )脱水反应8、物质组成为C3H6O2的有机物,能与锌反应,由此可知不与它发生反应的物质是( )( A )氢氧化钠溶液 ( B )苯酚钠 ( C )甲醇 ( D )食盐9、某有机物,当它含有下列的一种官能团时,既能发生取代反应,氧化反应,酯化反应,又能发生消去反应的是( )10.下列物质属于天然有机高分子化合物的是( )(A).聚2-甲基-1,3-丁二烯(B).聚氯乙烯(C).聚丙烯(D).聚乙烯11.构成下列结构片断蛋白质的氨基酸的种类数目为( )(A).2种(B).3种(C).4种(D). 5种12.某种高分子化合物的结构简式如图所示:合成它的单体可能有:①对苯二甲酸,②对苯二甲酸甲酯,③丙烯醇,④丙烯,⑤乙烯。

2021届高三化学小题天天练--有机化学实验题(2020.6~) 有答案

2021届高三化学小题天天练--有机化学实验题(2020.6~) 有答案

3.(2018·全国卷Ⅱ)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。

光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是()A B C DD [甲烷与氯气在光照条件下反应,生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,试管内气体压强减小,外压大于内压,试管内液面升高,且试管内出现少量白雾和油状液滴,综合上述分析,D项正确。

][2017新课标Ⅱ]下列由实验得出的结论正确的是【解析】A、乙烯与溴发生发生加成反应,生成1,2−二溴乙烷,1,2−二溴乙烷属于有机物,四氯化碳是良好的有机溶剂,1,2−二溴乙烷溶于四氯化碳,得到无色透明溶液,故A正确;B、钠与水反应比与乙醇反应剧烈,说明水中的氢比乙醇中的氢活泼,故B错误;C、根据酸性强的制酸性弱的,得出乙酸酸性大于碳酸,故C错误;D、甲烷与氯气光照下发生取代反应除生成氯甲烷外,还产生了HCl,HCl使湿润的石蕊试纸变红,故D错误。

17.(5分)(2012•海南)实验室制备1,2﹣二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH→CH2=CH2CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制备1,2﹣二溴乙烷的装置如下图所示有关数据列表如下:(1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是;(填正确选项前的字母)a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是;(4)将1,2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去;(填正确选项前的字母)a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是.置如下:O+H2可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。

2022届高三高考化学复习专项训练十二 有机官能团性质和反应类型(Word版含解析)

2022届高三高考化学复习专项训练十二 有机官能团性质和反应类型(Word版含解析)

专题十二 有机官能团性质和反应类型考试时间:90分钟 满分:100分一、选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。

) 1.下列说法不正确的是( )A.强酸、强碱、重金属盐等能使蛋白质变性B.淀粉和纤维素均为多糖,二者不互为同分异构体C.将蔗糖溶于水,加入几滴稀硫酸并加热几分钟后,再加入银氨溶液,水浴加热,不能析出银D.油脂在酸或碱催化条件下均可以水解,油脂的水解反应称为皂化反应 2.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法命名时,化合物的名称是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷B.花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.高分子化合物的单体为对苯二甲酸和乙醇D.在光照下与2Br 反应,得到的一溴代物最多有7种3.对有机化合物的化学性质叙述错误的是( )A.能使2Br 的水溶液褪色,1 mol 该物质恰好与1 mol 2Br 反应B.能发生加聚反应C.既能发生氧化反应又能发生还原反应D.1 mol 该有机化合物与足量2H 发生加成反应,可消耗2 mol 2H4. 有机物A 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A 中官能团的试剂和顺序正确的是( )A .先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水D.先加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸,酸化后再加溴水5.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:下列叙述错误的是( )FeCl溶液检验A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用3B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反应4C.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验D.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应6.乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应:,它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()7.下列四种有机化合物的结构简式如下所示,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是()A .①属于酚类,可与NaHCO 3溶液反应产生CO 2B .②属于酚类,能使FeCl 3溶液显紫色C .1 mol ③最多能与3 mol Br 2发生反应D .④属于醇类,可以发生消去反应8.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂,其结构简式为。

专题三 有机化学-2021-2022学年高三化学总复习选择题专项训练

专题三 有机化学-2021-2022学年高三化学总复习选择题专项训练

专题三、有机化学选择题一、计算醇羟基羧酸酯、卤代烃Na √ √× NaOH × √ √ Na 2CO 3 × √ × NaHCO 3× √ ×卤素原子直接接在苯环上,1mol 卤素原子 ~ 2molNaOH卤素原子接在非苯环上,1mol 卤素原子 ~ 1molNaOH 例:1mol该物质与足量的下列物质反应各消耗多少molNa:NaOH:Na 2CO 3: NaHCO 3:2、与H 2,HX(HCl,HBr),X 2(Cl 2,Br 2)加成烯烃苯羧酸,酯H 2√ √ × HX(HCl,HBr) √ × × X 2(Cl 2,Br 2)√××H 2HX(HCl,HBr)X 2(Cl 2,Br 2)1种类 官能团主要化学性质烷烃—①在光照下发生卤代反应;①不能使酸性KMnO 4溶液褪色;①高温分解烯烃①与X 2、H 2、HX 、H 2O 等发生加成反应;①加聚反应;①易被氧化,可使酸性KMnO 4溶液褪色苯—①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)];①与H2发生加成反应甲苯—①取代反应;①可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH ①与活泼金属Na等反应产生H2;①催化氧化生成醛;①与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应乙醛、葡萄糖①与H2加成为醇;①加热时,被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]+、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐)羧酸①酸的通性;①酯化反应酯发生水解反应,生成羧酸(盐)和醇常见有机物在生产、生活中的应用性质应用医用酒精中乙醇的体积分数为75%,使蛋白质变性医用酒精用于消毒福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,使蛋白质变性良好的杀菌剂,常作为浸制标本的溶液(不可用于食品保鲜)强酸、强碱、强氧化性物质、重金属盐溶液会使蛋白质变性---蛋白质受热变性加热能杀死流感病毒蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维聚乙烯性质稳定,无毒可作食品包装袋聚氯乙烯有毒不能用作食品包装袋食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质食用油不能反复加热聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点用于厨具表面涂层甘油具有吸水性作护肤保湿剂淀粉遇碘显蓝色鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等)食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙食醋可除水垢(主要成分为碳酸钙)阿司匹林水解生成水杨酸,显酸性服用阿司匹林出现水杨酸反应时,用NaHCO3溶液解毒加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂谷氨酸钠具有鲜味做味精油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸盐和制肥皂甘油葡萄糖的特征反应:银氨溶液、新制的氢氧化铜溶液检验是否为糖尿病患者3、能使高锰酸钾溶液褪色的物质:烯、炔、酚、醛、苯的同系物4、能使溴水褪色或变色的物质:烯、炔、酚、醛;萃取:与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

专项21 有机化学基础综合题(新高考专用)(3月期)(解析版)

专项21 有机化学基础综合题(新高考专用)(3月期)(解析版)

备战2023年高考化学阶段性新题精选专项特训(新高考专用)专项21 有机化学基础综合题1.(2023·湖北·高三统考专题练习)以下是某药物L的一种合成路线:已知:①②(1)B的官能团名称是_______。

(2)C→D的反应类型是_______。

(3)写出符合以下条件的E的同分异构体的结构简式_______。

a.属于芳香族化合物b.能发生银镜反应c.苯环上的氢原子的种类只有2种(4)H→J的化学方程式是_______。

(5)下列关于化合物K说法不正确...的是_______。

a.从K→L的反应可知,K分子具有碱性b.K分子在胃酸中能稳定存在c.由J→K是加成反应d.K能发生氧化反应(6)D+F→G经过中间产物1和中间产物2,请写出中间产物2的结构简式________。

【答案】(1)氨基(2)加成反应(3)(4)+−−→+HCl(5)bc(6)【分析】A和NH2OH在一定条件下发生取代反应生成B,B和浓硝酸在浓硫酸加热条件下发生硝化反应生成C,C和H2NCN发生加成反应生成D,E和(CH3)2NCHO发生反应生成F和水,D和F发生反应经过两步得到G,根据信息①G和氢气在Pd/C作用下反应生成H(),H和反应生成J(),J发生取代反应生成K。

【详解】(1)根据B的结构得到B的官能团名称是氨基;故答案为:氨基。

(2)根据①信息和D的结构分析得到C→D的反应类型是加成反应;故答案为:加成反应。

(3)a.属于芳香族化合物,说明含有苯环;b.能发生银镜反应,说明含有醛基;c.苯环上的氢原子的种类只有2种,说明两个支链在对位,则其结构简式为;故答案为:。

(4)根据信息②得到G变为H是硝基变氨基,根据信息②后面的变化和J的结构得到H→J的化学方程式是+−−→+HCl;故答案为:+−−→+HCl。

(5)a.从K→L的反应可知,K与甲磺酸反应生成L,则K分子可能具有碱性,故a正确;b.K分子含有肽键,在胃酸中可能发生水解,因此不能稳定存在,故b错误;c.由J→K还有HCl生成,该反应是取代反应,故c错误;d.K能被酸性高锰酸钾氧化,因此能发生氧化反应,故d正确;综上所述,答案为:bc。

2023届高考化学专项小练有机化学基础2

2023届高考化学专项小练有机化学基础2

有机化学基础(选考)1.(2021届·江苏高三月考)药物瑞德西韦(Remdesivir )对2019年新型冠状病毒(NCP)有明显抑制作用;K 为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:①2SOCl ,催化剂△R-OH R-Cl −−−−−−−→ ②回答下列问题:(1)H 中官能团的名称为_______。

(2)E →F 的反应类型为_______。

(3)由C 生成D 的过程中可能存在的副产物()18146I C H NO P 的结构简式为_______。

(4)X 是A 同分异构体,写出满足下列条件的X 的结构简式:_______。

①含有硝基的芳香族化合物;②既能发生水解反应,又能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组峰。

(5)设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_______ (无机试剂任选)。

【答案】(1)酯基、氨基 (2)加成反应(3)(4)HCOO 22CH NO 或2HCOOCH 2NO(5) HCN 催化剂−−−→3NH −−−→−−−−−→+2H /H OΔ2SOCl −−−−−→ 催化剂Δ−−−−−→【解析】由题中信息可知,A 的结构简式为,B 的结构简式为,B 发生信息1的反应生成C ,则C 的结构简式为,C 与发生取代反应生成D ,D 的结构简式为,E发生信息2的反应生成F,F发生取代反应、水解反应得到G,G的结构简式为,根据G结构简式逆推F的结构简式为HOCH2CN,E的结构简式为HCHO,G和发生酯化反应生成H,H的结构简式为,H与D发生取代反应生成I,I的结构简式为。

(1)H的结构简式为,该结构中含酯基、氨基;(2) E的结构简式为HCHO,与HCNHOCH2CN,属于加成反发生信息1的反应生成F,F的结构简式为HOCH2CN,即HCHO+HCN→催化剂应;(3)C的结构简式为,该结构中有两个Cl,均可与I C H NO P的结构简式为;(4)A 发生取代,则副产物()18146的结构简式为,分子式为C8H7NO4,X是A同分异构体,满足下列条件,①含有硝基的芳香族化合物,即结构中含苯环和硝基;②既能发生水解反应,又能发生银镜反应,可判断甲酸酯;③核磁共振氢谱有四组峰,可判断该结构中有四种H,满足上述条件的X的结构简式为或;(5) 苯甲醛与HCN 发生信息2反应生成,继续与NH 3反应生成,继续在酸性条件下水解生成,继续与SOCl 2发生信息1反应生成,接着2分子生成,合成线路为HCN 催化剂−−−→3NH −−−→−−−−−→+2H /H O Δ2SOCl−−−−−→ 催化剂Δ−−−−−→ 。

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高三化学有机化学小题专项训练
单项选择
1.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是()
A.与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应
B.1 mol 该物质最多可与2 mol Br2反应
C.1 mol 该物质最多可与4 mol NaOH反应
D.不能发生银镜发应
2.青霉素是最重要的抗生素,其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。

已知X的结构如下,下列有关X的说法正确的是()
A.X只能发生取代反应
B.X的分子式为C5H10NO2S
C.X为烃的含氧衍生物
D.X中碳原子上的H若有1个被Cl取代,有2种不同产物
3、下列分子式表示的有机物的同分异构体数目(不含立体异构)判断正确的是()
A.C2H4Cl21种B.C4H9Br4种
C.C2H4O22种D.C2H6O3种
4、分子式为C7H6O2且属于芳香族化合物的同分异构体数目是()
A.2 B.3 C.4 D.5
5、乙苯()的二氯代物共有()
A.15种B.12种
C.9种D.6种
6.某有机物结构简式如图所示,该有机物的一氯代物有(不考虑立体异构)()
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
7.分子式为C6H12Cl2的有机物,分子中只含有一个甲基的结构有(不考虑立体异构)( )
A.11种
B. 7种
C. 9种
D. 5种
8. 网络趣味图片“一脸辛酸”,是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。

下列有关辛酸的叙述正确的是()
A. 辛酸的羧酸类同分异构体中,含有三个“-CH3”结构,且存在乙基支链的共有7种
B. 辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为2,2,3一三甲基戊酸
C. 正辛酸常温下呈液态而软脂酸常温下呈固态,故二者不符合同一通式
D. 辛酸的同分异构体中能水解生成相对分子质量为74的有机物的共有8种
9. 下列关于有机化合物的说法正确的是()
A. 分子式为C3H6Cl2的有机物有4种同分异构体(不考虑立体异构)
B. 和互为同系物
C. 乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D. 甲苯分子中所有原子都在同一平面上
10.化合物a、b的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A. 化合物b不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. a的消去产物中最多有15个碳原子共面
C. a、b均能发生还原反应、取代反应、消去反应
D. b分子发生加成反应最多消耗4mol H2
高三化学有机化学小题专项训练答案
3答案 B
解析A项,C2H6的结构简式为CH3—CH3,二氯代物有两种,即CHCl2—CH3、CH2Cl—CH2Cl,故错误;B项,C4H10有2种同分异构体,即CH3—CH2—CH2—CH3、CH3—CH(CH3)—CH3,每种结构都有2种不同的氢原子,因此一溴代物有4种,故正确;C项,此物质可以是CH3COOH、HCOOCH3、CH2(OH)—CHO,有3种结构,故错误;D项,可以是CH3CH2OH,也可以是CH3—O—CH3,有2种结构,故错误。

4答案 D
解析芳香族化合物的分子式为C7H6O2,说明分子中含有苯环,同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛为同分异构体,所以该物质有苯甲酸、甲酸苯酚酯、邻羟基醛、间羟基醛、对羟基醛,共5种,故选D。

5答案 A
解析一个氯原子固定在甲基上,另一个氯原子有5种位置,一个氯原子固定在“CH2”上,另一个氯原子有4种位置,一个氯原子固定在乙基邻位碳原子上,另一个氯原子有4种位置,一个氯原子固定在乙基的间位上,另一个氯原子有2种位置,共有15种,故选项A正确。

6【答案】B
【解析】苯环间以碳碳单键相连,苯环能以碳碳单键为轴进行旋转,所以该有机物可以看作左右对称的。

根据对称分析,其一氯代物共有7种,B正确,本题选B。

8【答案】A
【解析】A、三个甲基分别是主链端点一个、乙基支链上一个,甲基支链一个,这样的辛酸的羧酸类同分异构体有、和(CH3CH2)3CCOOH,共7种,故A正确;B、根据官能团位置最小给主链碳原子编号,所以该结构简式的名称为3,4,4一三甲基戊酸,则B错误;C、正辛酸和软脂酸都是饱和脂肪酸,都符合通式C n H2n O2,由于正辛酸所含C原子数少,常温下呈液态,而软脂酸所含C原子数多,常温下呈固态,故C 错误;D、辛酸的同分异构体中能水解的一定为酯,那么相对分子质量为74的有机物可是酸,即为丙酸,但丙酸只有一种结构,也可能是醇,则为丁醇,共有4种同分异构体。

所以与丙酸反应生成酯的醇则为戊醇,共有8种同分异构体;与丁醇反应生成酯的酸为丁酸,其
中丁酸有2种同分异构体,丁醇有4种同分异构体,所以共有8种,因此符合要求的同分异构体一共是16种,所以D错误。

本题正确答案为A。

点睛:D选项要从酯在组成上是由酸和醇脱水生成的,所以相对分子质量为74的有机物可能是酸,也可能是醇,再分别推导出同分异构体的数目,最后酸和醇的同分异构体数目相结合即得总数。

9【答案】A
...............。

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