重点高中生物必修二伴性遗传概率计算

合集下载

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是描述某个性状在后代中出现的可能性的统计学方法。

在高中生物中，遗传概率的计算涉及到基因型和表型的概率计算。

下面将介绍一些高中生物遗传概率计算的基本技巧。

一、基因型的概率计算基因型是指个体的基因组成，由基因座上的等位基因决定。

一般情况下，基因座上有两种等位基因，分别用大写和小写字母表示。

1. 单基因的遗传概率计算对于单基因的遗传，可以通过用P和Q表示等位基因的频率来计算基因型的概率。

假设红花是完全显性的，白花是纯合隐性的，红花和白花的基因频率分别为p和q，那么红花的基因型可能为PP或Pp，白花的基因型为pp。

红花的基因型为PP的概率为p × p = p²（红花基因型为PP的概率为红花基因频率的平方）；红花的基因型为Pp的概率为2 × p × q（红花基因型为Pp的概率为红花基因频率与白花基因频率的乘积的2倍）；白花的基因型为pp的概率为q × q = q²（白花基因型为pp的概率为白花基因频率的平方）。

2. 多基因的遗传概率计算对于多基因的遗传，基本原理仍然适用，只是需要将每个基因座上的概率相乘。

假设一个基因座上有AB两个等位基因，且它们的频率分别为p和q，另一个基因座上有CD两个等位基因，它们的频率分别为m和n。

那么，个体的基因型可能有AC、AD、BC 和BD四种。

个体的基因型为AC的概率为p × m；个体的基因型为AD的概率为p × n；个体的基因型为BC的概率为q × m；个体的基因型为BD的概率为q × n。

二、表型的概率计算表型是指个体在外表上观察到的性状。

表型的概率计算涉及到基因型和显性-隐性关系的统计学计算。

1. 完全显性的表型计算对于完全显性的表型，只有在个体的基因型中至少有一个显性等位基因才会表现出显性性状。

高中生物遗传概率的计算技巧主要包括基因型的计算和表型的计算。

高中生物必修二有关遗传的计算公式总结.doc

高中生物必修二有关遗传的计算公式总结新教材生物必修2《遗传与进化》主要介绍了遗传的知识，是高中学生要学习好相关计算公式。

下面我给高中学生带来生物必修二有关遗传的计算公式，希望对你有帮助。

高中生物有关遗传的计算公式遗传题分为因果题和系谱题两大类。

因果题分为以因求果和由果推因两种类型。

以因求果题解题思路：亲代基因型双亲配子型及其概率子代基因型及其概率子代表现型及其概率。

由果推因题解题思路：子代表现型比例双亲交配方式双亲基因型。

系谱题要明确：系谱符号的含义，根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率方法。

1.基因待定法：由子代表现型推导亲代基因型。

解题四步曲：a。

判定显隐性或显隐遗传病和基因位置;b。

写出表型根：aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。

c。

视不同情形选择待定法：①性状突破法;②性别突破法;③显隐比例法;④配子比例法。

d。

综合写出：完整的基因型。

2.单独相乘法(集合交并法)：求①亲代产生配子种类及概率;②子代基因型和表现型种类;③某种基因型或表现型在后代出现概率。

解法：①先判定：必须符合基因的自由组合规律。

②再分解：逐对单独用分离定律(伴性遗传)研究。

③再相乘：按需采集进行组合相乘。

注意：多组亲本杂交(无论何种遗传病)，务必抢先找出能产生aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。

注意辨别(两组概念)：求患病男孩概率与求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)范围界定;求基因型概率与求表现型概率的子代显隐(正常、患病和和全部)范围界定。

3.有关遗传定律计算：Aa连续逐代自交育种纯化：杂合子(1/2)n;纯合子各1―(1/2)n。

每对均为杂合的F1配子种类和结合方式：2 n ;4 n ;F2基因型和表现型：3n;2 n;F2纯合子和杂合子：(1/2)n1—(1/2)n。

[实用参考]高中生物-遗传概率的计算方法.doc

遗传概率的计算方法（高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。

相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。

解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。

（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。

且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。

（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。

正确答案：2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。

（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。

（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。

正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。

解析：第一代Aa第二代1AA2Aa1aa杂合体几率为1/2n-1第三代纯1AA2Aa1aa纯杂合体几率为（1/2）2第n代杂合体几率为（1/2）正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。

一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。

在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。

下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。

首先，我们需要确定父母的基因型。

在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。

父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。

如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。

如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。

如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。

其次，我们需要考虑到孩子的性别。

由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。

如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。

如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。

最后，我们需要考虑到孩子的基因型。

如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。

如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。

因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。

综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。

通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。

希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。

伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。

在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。

首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。

伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。

在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。

而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。

其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。

在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。

通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。

如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。

如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。

如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。

最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。

通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。

通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。

总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。

通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。

希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧
在高中生物中，遗传概率是非常重要的一个概念。

它用来描述在遗传过程中某个性状或基因的传递的概率。

遗传概率的计算涉及到一些基本的概率原理和遗传规律，下面将介绍一些计算遗传概率的常用技巧。

1. 用乘法准则计算两个基因的组合概率。

乘法准则指的是当两个事件是相互独立发生时，它们同时发生的概率等于它们各自发生的概率的乘积。

在遗传中，一个基因由两个等位基因组成，每个等位基因都有相应的概率。

当要计算两个基因的组合概率时，可以将它们各自的概率相乘。

对于一个有红色和白色等位基因的基因，红色等位基因的概率为0.6，白色等位基因的概率为0.4，那么红色等位基因和白色等位基因的组合概率为0.6 * 0.4 = 0.24。

4. 根据孟德尔第一定律（分离定律）计算基因组合的概率。

孟德尔第一定律指的是在杂交中，两个纯合子自交后得到的子代，各自继承的等位基因是独立分离的。

根据这个定律，可以计算出特定基因组合的概率。

对于一个有红色和白色等位基因的基因，红色等位基因和白色等位基因分别在两个纯合子自交中分离发生，那么红色等位基因和白色等位基因组合的概率为0.24。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。

伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。

因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。

在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。

首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。

在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。

受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。

例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。

在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。

为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。

在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。

例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。

这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。

另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。

通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。

这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。

总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。

通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。

这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。

伴性遗传的遗传规律与概率计算

伴性遗传的遗传规律与概率计算伴性遗传是指遗传物质在染色体上定位在同一染色体上的两个或多个性状同时传递给后代的特殊现象。

与常染色体遗传不同，伴性遗传是指位于性染色体上的基因传递给后代的现象。

在伴性遗传中，性染色体有显性或隐性等性状，这种现象引起了科学家对它的研究与探索。

一、伴性遗传规律伴性遗传的规律主要体现在以下几个方面：1. 父系遗传由于伴性基因位于X染色体上，所以伴性遗传一般表现为父系遗传。

也就是说，当男性患上伴性遗传疾病时，其子女中通常会有女性患病，而男性患病的可能性很低。

2. 母子传递在伴性遗传中，母亲如果是携带者则会将伴性基因传递给他们的儿子。

这是因为母亲的性染色体中必定包含一个患有伴性遗传疾病的X染色体，而父亲会通过精子中的X或Y染色体来决定子女的性别。

3. 女性载体在伴性遗传中，女性往往是携带者而不是患者。

这是因为女性有两个X染色体，所以即使其中一个携带有伴性遗传疾病的突变基因，另一个正常基因可以起到修复的作用，从而减轻或避免疾病的表现。

二、伴性遗传的概率计算伴性遗传的概率计算涉及到相关的遗传学知识和数理统计的应用。

通过对相关数据的统计分析，可以计算出伴性遗传疾病在子代中的发生概率。

1. 子女性别的概率计算伴性遗传是与性别相关的遗传现象，所以首先需要计算子女性别的概率。

根据常规的遗传学原理，男性子女的出生概率为50%，女性子女的出生概率也为50%。

2. 子女患病的概率计算对于伴性遗传疾病，如果母亲是携带者，她的儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。

如果父亲是患病者，他的女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。

3. 患病子女的概率计算如果一个家庭已知父亲或母亲是患有伴性遗传疾病的携带者，可以通过概率计算来估计他们的子女是否会患病。

具体计算方法如下：- 如果母亲是携带者，儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率也为50%。

- 如果父亲是患病者，女儿患病的概率为50%，而儿子患病的概率为0%。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于基因突变引起的遗传病，通常在X染色体上发生。

由于X染色体只有一个，所以男性患者只需要母亲携带有异常基因，就会表现出疾病。

而女性患者则需要父母双方携带有异常基因才会表现出疾病。

因此，伴性遗传疾病的遗传概率计算方法有其特殊性。

首先，我们需要了解家系中患病成员的情况。

如果家系中有男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。

而如果家系中有女性患者，那么她们的父母双方都可能携带有异常基因。

这些信息对于伴性遗传概率的计算至关重要。

其次，我们需要明确伴性遗传疾病的致病基因。

不同的伴性遗传疾病可能由不同的基因突变引起，因此在进行遗传概率计算时，需要准确了解患者的致病基因类型。

这可以通过基因检测等方法来确定。

在进行遗传概率计算时，我们需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。

对于男性患者，他们的母亲必然是携带有异常基因的。

而对于女性患者，她们的父母双方都可能携带有异常基因。

因此，在计算患病概率时，需要考虑到母亲和父亲的基因携带情况。

在实际计算中，我们可以利用遗传学的知识和相关的数学模型来进行伴性遗传概率的计算。

通过分析患者家系中患病成员的情况，确定致病基因类型，考虑父母的基因携带情况，可以较为准确地计算出患病的概率。

需要注意的是，伴性遗传概率的计算是一项复杂的工作，需要充分考虑到各种可能的情况，以及遗传学知识和数学模型的运用。

因此，在进行伴性遗传概率计算时，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。

总之，伴性遗传概率的计算方法是一项复杂而重要的工作，需要充分考虑患者家系中的情况，明确致病基因类型，以及考虑父母的基因携带情况。

通过遗传学知识和数学模型的运用，可以较为准确地计算出患病的概率。

在实际操作中，建议寻求专业遗传医生或遗传学家的帮助，以确保计算结果的准确性和可靠性。

高一必修二生物遗传概率计算

高一必修二生物遗传概率计算首先，遗传学是研究遗传规律和遗传现象的科学，它揭示了生物遗传的基本原理。

在生物遗传中，我们常常关注的是基因的传递和表现，以及相关特征的遗传概率。

通过遗传学原理，我们可以预测和计算不同基因型和表型的出现概率。

遗传概率计算的基本原理是基于孟德尔遗传定律，即显性和隐性基因的组合遵循一定的比例。

例如，对于一个自由互换的基因对，如果一个个体携带两个相同的显性基因（AA），则它的基因型为纯合子；如果一个个体携带两个相同的隐性基因（aa），则它的基因型也为纯合子；如果一个个体携带一个显性基因和一个隐性基因（Aa），则它的基因型为杂合子。

根据孟德尔遗传定律，杂合子的表现型与纯合子相同，因此杂合子的表现概率为1/2。

在遗传概率计算中，我们常常使用分离规则和乘法规则。

分离规则指出，在杂合子的自由互换基因对中，每个基因在配子中的分离是独立的。

乘法规则指出，多个基因的遗传事件同时发生时，各个事件之间是相互独立的，因此可以将各个事件的概率相乘来计算总体概率。

除了基本原理，遗传概率计算还涉及到一些重要的概念，如基因频率、基因型比例和表现型比例。

基因频率指的是一个群体中某个基因的频率，可以通过观察群体中个体的基因型比例来估计。

基因型比例是指不同基因型的个体在群体中的比例，可以通过遗传概率计算来预测。

表现型比例是指不同表现型的个体在群体中的比例，它受到基因型比例和基因的显性与隐性关系的影响。

在实际的生物遗传概率计算中，我们需要掌握一些计算方法和公式。

例如，对于两个基因座的遗传事件，可以使用二项式定理来计算各个基因型的出现概率。

对于多个基因座的遗传事件，可以使用多项式定理来计算各个基因型的出现概率。

此外，还可以使用Punnett方格来可视化和计算基因型和表现型的概率。

总结起来，高一必修二生物遗传概率计算是通过遗传学原理和概率统计方法来预测和计算生物遗传过程中的概率。

它涉及到孟德尔遗传定律、分离规则、乘法规则、基因频率、基因型比例、表现型比例等概念和原理。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种特定的遗传方式，通常涉及到X染色体上的基因。

在这种遗传方式中，男性患者更容易受到影响，因为他们只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此通常可以通过一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。

在这篇文档中，我们将讨论伴性遗传概率的计算方法，帮助读者更好地理解这一遗传方式。

首先，我们需要了解一些基本的遗传知识。

在伴性遗传中，患病基因通常位于X染色体上，而不是Y染色体上。

因此，男性患者通常只有一个受影响的X染色体，而女性通常有一个正常的X染色体来弥补另一个受影响的X染色体。

这就导致了男性患者更容易受到伴性遗传疾病的影响。

在计算伴性遗传概率时，我们通常使用概率的方法来进行推断。

首先，我们需要确定患者是否患有受影响的X染色体。

如果患者是男性，且其母亲是患者，那么他有50%的概率携带受影响的X染色体。

如果患者是女性，且其父亲是患者，那么她有50%的概率携带受影响的X染色体。

这是因为男性患者的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而女性患者的所有儿子都将患有受影响的X染色体。

接下来，我们需要考虑患者的子代。

如果患者是男性，他的所有女性后代都将患有受影响的X染色体，而他的所有儿子都将不受影响。

如果患者是女性，她的所有儿子都将患有受影响的X染色体，而她的所有女性后代都将是健康的。

在实际应用中，我们还需要考虑到一些其他因素，比如突变率、复杂的家系结构等。

但总的来说，通过上述的概率计算方法，我们可以初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。

综上所述，伴性遗传概率的计算方法涉及到患者及其后代患病的可能性，通过一些基本的遗传知识和概率计算方法，我们可以初步推断出这一遗传方式对患者及其家庭的影响。

当然，在实际应用中，我们还需要考虑到更多的因素，但这并不影响我们初步推断出患者及其后代受到伴性遗传疾病影响的概率。

希望本文对读者有所帮助。

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种由于某一特定基因位点上的突变引起的遗传病，它通常发生在X染色体上。

由于男性只有一个X染色体，因此一旦患有该基因突变，就会表现出相应的遗传病。

而女性则有两个X染色体，通常来说，如果一个X染色体上的基因突变是致病的，另一个X染色体上的正常基因可以弥补其作用，因此女性患病的几率相对较低。

在这种情况下，我们需要计算伴性遗传的概率，以便更好地了解遗传病的传播规律和风险。

首先，我们需要了解家系中的遗传信息。

通过家系调查，我们可以了解到哪些家庭成员患有遗传病，以及他们的性别和家族关系。

接下来，我们需要确定患病个体的基因型。

根据患病个体的性别和家族遗传信息，我们可以推断出患病个体的基因型，进而计算出伴性遗传的概率。

在计算伴性遗传概率时，我们需要考虑到X染色体上的基因突变。

通常来说，我们可以使用遗传学的知识，结合家系调查和基因型推断，来计算伴性遗传的概率。

在计算过程中，我们需要考虑到患病个体的性别、家族遗传信息和基因型，以及正常个体和携带突变基因的个体之间的遗传规律。

值得注意的是，伴性遗传概率计算方法并不复杂，但需要结合实际情况进行具体分析。

在实际操作中，我们需要综合考虑家系调查、基因型推断和遗传规律，以便更准确地计算出伴性遗传的概率。

通过计算伴性遗传的概率，我们可以更好地了解遗传病的传播规律和风险，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。

总之，伴性遗传概率计算方法是一项重要的遗传学技术，它可以帮助我们更好地了解伴性遗传病的传播规律和风险。

通过家系调查、基因型推断和遗传规律的综合分析，我们可以计算出伴性遗传的概率，为家庭成员提供更好的遗传咨询和健康管理建议。

希望本文所述内容能够对您有所帮助，谢谢阅读！。

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是基因遗传规律的数学表达式。

大家在学习遗传的时候，一定会遇到遗传概率的计算问题。

下面，我将为大家介绍高中生物遗传概率的计算技巧。

一、遗传概率的计算原则1. 各个性状的遗传是独立的，在遗传过程中不相互影响。

2. 遗传概率的计算是基于孟德尔遗传规律的。

3. 遗传概率是用概率统计的方法计算的，只是表达一种可能性。

在遗传概率的计算中，最基本的公式是乘法原理和加法原理。

1. 乘法原理乘法原理指出，如果某个事件要依赖于两个或多个独立的事件，那么这个事件发生的概率等于每个事件独立发生的概率的乘积。

例如，两颗红色的花豆杂交所产生的第二代为红色花豆的概率就是杂交过程中男性和女性所拥有的红色基因分别相乘的结果。

加法原理指出，如果某个事件可以有多种路径达成，则这个事件发生的概率等于达成每种可能路径的概率之和。

例如，在人类血型的基因表示中，A、B、O血型三种表现形态都可以由AB、AO、BO三种基因型产生，那么个体表现为A、B、O血型的概率等于基因型为AB、AO、BO的次数之和。

1. 找出所有受精可能在计算遗传概率之前，我们必须先明确双亲所携带的基因型和表现型，以及受精可能的全部程式。

2. 设定变量将每个基因型和表现型设定为一个变量，方便后面的计算。

3. 确定基本遗传模式基本遗传模式是根据所研究的遗传特征的表现形式得出的。

复合遗传模式是在基本遗传模式的基础上考虑加强、减弱或修改某些因素所得出的。

5. 计算两代遗传概率根据基因型比例和表现型比例计算两代遗传概率。

四、遗传概率的例子1. 假设一对双亲AaBb和AaBb，问该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率。

答案：该双亲AABB、AABb、AaBB、AaBb各自产生1/4的配子，由于是自由互相结合，所以具有Aabb基因型的后代数量占总子代的1/16。

因此，该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率为1/16。

答案：双亲AB/ab和ab/ab各自产生4种孢子，分别为AB、Ab、aB、ab，由此组合后，共可组成16种单倍体基因型的配子。

高中生物必修二有关遗传的计算公式总结

⾼中⽣物必修⼆有关遗传的计算公式总结新教材⽣物必修2《遗传与进化》主要介绍了遗传的知识，是⾼中学⽣要学习好相关计算公式。

下⾯店铺给⾼中学⽣带来⽣物必修⼆有关遗传的计算公式，希望对你有帮助。

⾼中⽣物有关遗传的计算公式遗传题分为因果题和系谱题两⼤类。

因果题分为以因求果和由果推因两种类型。

以因求果题解题思路：亲代基因型→双亲配⼦型及其概率→⼦代基因型及其概率→⼦代表现型及其概率。

由果推因题解题思路：⼦代表现型⽐例→双亲交配⽅式→双亲基因型。

系谱题要明确：系谱符号的含义，根据系谱判断显隐性遗传病主要依据和推知亲代基因型与预测未来后代表现型及其概率⽅法。

1.基因待定法：由⼦代表现型推导亲代基因型。

解题四步曲：a。

判定显隐性或显隐遗传病和基因位置;b。

写出表型根：aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。

c。

视不同情形选择待定法：①性状突破法;②性别突破法;③显隐⽐例法;④配⼦⽐例法。

d。

综合写出：完整的基因型。

2.单独相乘法(集合交并法)：求①亲代产⽣配⼦种类及概率;②⼦代基因型和表现型种类;③某种基因型或表现型在后代出现概率。

解法：①先判定：必须符合基因的⾃由组合规律。

②再分解：逐对单独⽤分离定律(伴性遗传)研究。

③再相乘：按需采集进⾏组合相乘。

注意：多组亲本杂交(⽆论何种遗传病)，务必抢先找出能产⽣aa和XbXb+XbY的亲本杂交组来计算aa和XbXb+XbY概率，再求出全部A_，XBX_+XBY概率。

注意辨别(两组概念)：求患病男孩概率与求患病男孩概率的⼦代孩⼦(男孩、⼥孩和全部)范围界定;求基因型概率与求表现型概率的⼦代显隐(正常、患病和和全部)范围界定。

3.有关遗传定律计算：Aa连续逐代⾃交育种纯化：杂合⼦(1/2)n;纯合⼦各1―(1/2)n。

每对均为杂合的F1配⼦种类和结合⽅式：2 n ;4 n ;F2基因型和表现型：3n;2 n;F2纯合⼦和杂合⼦：(1/2)n1—(1/2)n。

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率的计算是生物学中非常重要的一部分，尤其是在高中生物学的课程中。

遗传概率的计算可以帮助我们预测后代的基因型和表现型，对于理解遗传规律和遗传变异具有重要的意义。

本文将介绍一些关于高中生物遗传概率计算的技巧，帮助同学们更好地掌握遗传概率的计算方法。

一、遗传概率的基本原理遗传概率是根据孟德尔的遗传定律和概率统计学的原理所得出的一种预测后代遗传特征的方法。

在遗传概率的计算中，需要了解几个基本概念：基因型、表现型、等位基因、显性和隐性等。

基因型是个体的遗传基因组成，通常由两个等位基因组成；表现型是个体的表现特征，包括外部形态和生理特征；等位基因是在同一位点上的一对基因，可以分为显性和隐性等。

在遗传概率的计算中，需要根据一定的遗传规律和概率统计学的方法，计算出后代的基因型和表现型的可能性。

二、遗传概率计算的技巧1. 使用四格法四格法是孟德尔遗传定律的图解法，可以清晰地展示出父母的基因型和基因频率，从而计算出后代的基因型和表现型的比例。

通过四格法的使用，可以直观地看出各种基因型的组合方式和概率分布，方便进行遗传概率的计算。

四格法也可以帮助同学们理解显性和隐性等位基因的组合规律，从而更好地预测后代的遗传特征。

2. 掌握遗传概率的公式在遗传概率的计算中，有一些常用的公式可以帮助同学们更快地计算出后代的基因型和表现型的概率。

如二项式定理、凯利系数等，这些公式可以根据题目的要求灵活运用，帮助同学们更准确地进行遗传概率的计算。

需要注意的是，在使用公式计算遗传概率时，要注意将题目中的条件和已知信息转化成计算公式中的参数，从而得出最终的计算结果。

3. 注意遗传规律的应用在进行遗传概率的计算时，需要根据不同的遗传规律来确定计算的方法。

如孟德尔的分离定律、自由组合定律、连锁不连锁等，这些遗传规律都有其特定的计算方法和应用场景。

同学们在进行遗传概率的计算时，要根据题目给出的条件和所涉及的遗传规律来确定计算的方法，避免盲目计算导致错误的结果。

重点高中生物遗传概率的计算方法

重点高中生物遗传概率的计算方法————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：遗传概率的计算方法（高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。

相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。

解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。

（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。

且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。

（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。

（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。

正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。

解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2n-1第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 第n代杂合体几率为（1/2）正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是生物学中一个重要的概念，也是高中生物课程中的一个重点内容。

遗传概率的计算对于理解遗传规律、预测后代特征具有重要意义。

在高中生物课程中，学生需要掌握遗传概率的计算技巧，才能更好地理解遗传规律和遗传现象。

本文将介绍高中生物遗传概率的计算技巧，帮助学生更好地掌握这一内容。

一、遗传概率的基本概念遗传概率是指在生物繁殖过程中，某一基因型或表现型在后代中出现的可能性。

在生物学中，通常使用概率的方法来描述基因的遗传规律。

遗传概率的计算涉及到基因型、表现型、显性和隐性等基本概念，需要学生首先掌握好这些基本知识。

1. 基因型和表现型遗传概率的计算涉及到不同基因型和表现型之间的概率关系。

基因型是指个体的基因组成，通常用字母组合来表示，比如AA、Aa、aa。

表现型是指个体所表现出的具体特征，比如红色花和白色花。

在遗传概率的计算中，需要根据基因型来推断表现型的可能性，这就涉及到基因型和表现型之间的关系。

2. 显性和隐性在遗传概率的计算中，显性和隐性是两个重要的概念。

显性是指在两个等位基因中表现得更为突出的性状，而隐性是指在两个等位基因中表现得相对不突出的性状。

在遗传概率的计算中，显性和隐性的性状会影响后代的表现型，并且需要根据显性和隐性的规律来计算遗传概率。

二、遗传概率的计算方法在遗传概率的计算中，常用的方法包括孟德尔遗传定律、古典概率法和几何概率法。

这些方法在不同的遗传情况下有不同的应用，学生需要根据具体情况选择合适的方法来计算遗传概率。

1. 孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是遗传学中最基本的定律之一，也是遗传概率计算的基础。

孟德尔提出了隐性和显性的概念，以及基因的分离和自由组合规律。

在遗传概率的计算中，可以根据孟德尔的遗传定律来推断后代的基因型和表现型。

2. 古典概率法古典概率法是一种基于排列组合的概率计算方法，适用于一些简单的遗传情况。

在使用古典概率法计算遗传概率时，需要考虑不同基因型的组合可能性，并根据组合的情况来计算后代表现型的比例。

人教版高中生物必修二微专题四伴性遗传的常规解题方法基因和染色体的关系

3 8
解析由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C 错误；对于乙病(基因用 B、b 表示)，Ⅱ－4 是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝ 38，D 正确。
解析如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY，杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛 (XmY)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝1∶1，没有性别差异。
12345
2.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为
2 3
√C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为
1 6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为
1 4
12345
解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项错误；设相关基因用 A、a 表示，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ6 的基因型为 Aa，B 项错误； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，他们再生一个孩子患病的概率为23×14＝16，C 项正确； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，已知Ⅲ8 表型正常的概率为13＋ 23×34＝56，若配子中携带致病基因，则代表其是杂合子 Aa，Ⅲ8 的基因型及概率为25AA、 35Aa，因此，Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为35×12＝130，D 项错误。

高中生物必修二-伴性遗传概率计算

伴性遗传概率计算【解题攻略】：1．判断该性状（遗传病）的遗传方式2．判断亲本的基因型3．计算子代的概率注：一种性状（遗传病）的考查比较简单，按基因分离定律进行计算即可；涉及到两种性状（遗传病）的考查，一般采用独立分析法，即先一种性状一种性状地分析，然后再把两种性状的情况组合起来，与基因自由组合定律的算法相似，只不过要注意到伴性遗传的情况。

专项训练1．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合子B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴x染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/43．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/644．有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。

这位表兄的基因型，已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A．AaX B Y、男孩、1/4 B．AaX B Y、男孩、1/16C．AAX B Y、女孩、1/16 D．AaX b Y、男孩、1/165．下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ-4无致病基因。

有关分析正确的是（多选）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C．Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同D．如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/166．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色体隐性遗传病C．如果Ⅲ8是女孩，则其可能有2种基因型D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/37．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

人教课标版高中生物必修2第2章伴性遗传中的概率计算

伴性遗传中的概率计算
在伴性遗传中稍有难度，也是常见的题型是女性携带者与正常男性婚配，后代中女儿的基因型有两种，（以色盲遗传为例）X B X B 和X B X b ，这两种基因型出现的概率相同各占50%，但表现型都正常。

若问女儿将来和正常男子结婚，其后代出现色盲的概率是多少？若该女儿是纯合正常(X B X B )，则后代不可能出现色盲，所以不属本题讨论范围。

应该按该女儿是携带者X B X b 来考虑，女儿本身是携带者的可能性是50%。

应该依据这个概率来计算她后代出现色盲的概率，按照遗传图解，携带者与正常男子结婚后代色盲出现概率为1/4，现该女儿是携带者的可能性只是50%。

所以应该是8/14/12/1=⨯，这就是携带者女儿后代出现色盲的概率。

所以伴性遗传关于概率的计算应注意这个“2/1”，这是携带者本身的概率，要带着这个概率“遗传下去”进行计算。

重点高中生物必修二伴性遗传概率计算

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物必修二有关遗传的计算公式总结.doc

[实用参考]高中生物-遗传概率的计算方法.doc

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法

高中生物遗传概率的计算技巧

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传的遗传规律与概率计算

伴性遗传概率计算方法

高一必修二生物遗传概率计算

伴性遗传概率计算方法

伴性遗传概率计算方法

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物必修二有关遗传的计算公式总结

高中生物遗传概率的计算技巧

重点高中生物遗传概率的计算方法

高中生物遗传概率的计算技巧

人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 基因和染色体的关系

高中生物必修二-伴性遗传概率计算

人教课标版高中生物必修2第2章伴性遗传中的概率计算

人教版高中生物必修二微专题四伴性遗传的常规解题方法基因和染色体的关系