重点高中生物必修二伴性遗传概率计算

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

重点高中生物必修二伴性遗传概率计算

————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:

伴性遗传概率计算

【解题攻略】:

1.判断该性状(遗传病)的遗传方式

2.判断亲本的基因型

3.计算子代的概率

注:一种性状(遗传病)的考查比较简单,按基因分离定律进行计算即可;涉及到两种性状(遗传病)的考查,一般采用独立分析法,即先一种性状一种性状地分析,然后再把两种性状的情况组合起来,与基因自由组合定律的算法相似,只不过要注意到伴性遗传的情况。

专项训练

1.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A.该病是显性遗传病,Ⅱ一4是杂合子

B.Ⅲ一7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ一8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是

A.该遗传病为伴x染色体隐性遗传病

B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3

C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是Ⅰ1由传来的

D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4

3.一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64

4.有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型,已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是A.AaX B Y、男孩、1/4 B.AaX B Y、男孩、1/16

C.AAX B Y、女孩、1/16 D.AaX b Y、男孩、1/16

5.下图是患甲、乙病两种遗传病的系谱图,且已知Ⅱ-4无致病基因。有关分析正确的是(多选)

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

C.Ⅰ-1与Ⅲ-1的基因型相同

D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/16

6.如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是

A.甲病是伴X染色体显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩,则其可能有2种基因型

D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

7.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图,不能得到的结论是

注:Ⅱ4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。

A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ2的基因型为AaX b Y,Ⅲ1的基因型为aaX B X b

C.如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率为9/32

D.两病的遗传符合基因的自由组合定律

8.(2011·江苏高考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2

C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

9.(2011·广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图。下列说法正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

10.(2012·天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是

A.亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r

B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2

C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞

11. 下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18

12.(2011·海南高考)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ­4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题:

(1)甲遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 (X、Y、常)染色体上。

(2)Ⅱ-2的基因型为,Ⅲ-3的基因型为。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

(5)Ⅳ­1的这两对等位基因均为杂合的概率是。

【答案】:(1)常X (2)AaX B X b AAX B X b或AaX B X b(3)1/24 (4)1/8 (5)11/36 13.某家族中有的个体患白化病(致病基因为a),有的患色盲(致病基因为b),见右图所示系谱图

(1)写出下列个体可能的基因型:

Ⅲ8;

Ⅲ10;

(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患

白化病或色盲一种遗传病的几率是;同时患两种遗传病的几率是;不患病的几率是。

(3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是,发病的几率是。

【答案】:(1)aaX B X B或aaX B X b;AAX b Y或AaX b Y (2)5/12;1/12;1/2 (3)白化

相关文档
最新文档