医用线胶片规格
工业射线胶片的分类
工业射线胶片的分类
工业射线胶片是一种广泛应用于工业领域的检测材料，它主要用于X射线、γ射线、中子射线等射线的检测和成像。
根据其不同的用途和特点，工业射线胶片可以分为以下几类：
1.普通工业射线胶片：这种胶片是最常见的一种，主要用于检测金属、塑料、陶瓷、玻璃等材料的内部缺陷和结构。
它的特点是灵敏度高、分辨率好、成像清晰，适用于大多数工业领域的检测和成像。
2.超高灵敏度工业射线胶片：这种胶片的灵敏度比普通工业射线胶片高出数倍，可以检测到更小的缺陷和结构。
它主要用于检测高精度的零部件、微电子元件、纤维等细小物体的内部结构。
3.高温工业射线胶片：这种胶片可以在高温环境下使用，适用于检测高温设备和材料的内部结构。
它的特点是耐高温、成像清晰、分辨率高，可以在高温环境下进行精确的检测和成像。
4.低剂量工业射线胶片：这种胶片的灵敏度比普通工业射线胶片低，但可以在较低的射线剂量下进行检测和成像，减少了对环境和人体的辐射危害。
它主要用于核电站、飞机、火车等高危环境下的检测和成像。
5.医用工业射线胶片：这种胶片主要用于医疗领域的X射线检测和成像，可以用于骨科、牙科、乳腺等部位的检测和诊断。
它的特点是成像清晰、分辨率高、辐射剂量低，可以减少对患者的辐射危害。
以上是工业射线胶片的主要分类，每种胶片都有其特定的用途和特点，在工业领域的检测和成像中都有广泛的应用。
医用耗材说明书：X射线胶片显影液
X射线胶片显影液【导读】医用成像器械X射线胶片显影液是一种用于显影X射线胶片的化学药剂。
它能够将X射线胶片上的暗像素转化为可见的影像，从而帮助医生进行诊断和治疗。
X射线胶片显影液分类1.通用型：通用型X射线胶片显影液适用于各种常见的X射线检查，如胸部、骨骼等。
2.特殊型：特殊型X射线胶片显影液适用于特殊的X射线检查，如血管造影、胃肠道等。
X射线胶片显影液简介X射线胶片显影液是一种用于医学和工业领域的显影剂，用于加强和放大X射线照片的影像。
该产品可与X射线胶片配合使用，通过显影过程将暗影转化为可见的图像。
X射线胶片显影液通常由多个化学成分组成，包括显影剂、加速剂、稳定剂和溶剂等。
X射线胶片显影液用途1、医学诊断：在医学领域中，显影液与X射线胶片结合使用，用于放射科、牙科、骨科等各种影像学检查，如骨折检测、肿瘤筛查、器官显示等。
2、工业检测：在工业领域中，显影液用于材料缺陷检测，例如焊接质量评估、金属表面缺陷检查、管道壁厚测量等，有助于确保产品质量和安全性。
3、科学研究：显影液在科学研究中扮演着重要角色，可以被应用于材料学、生物学、地质学等领域，用于分析、实验和观察特定物质的结构和特征。
X射线胶片显影液原理X射线胶片显影液的原理是基于X射线的穿透特性和感光材料的化学反应。
当X射线穿过被检测物体时，会形成一个暗影。
显影液中的显影剂与感光材料相互作用，使得感光材料暴露在X射线下后发生化学反应，最终形成可见的黑白或彩色影像。
X射线胶片显影液特点1.高效显影：X射线胶片显影液能够迅速显影胶片上的影像，使得医生能够快速获取诊断结果。
2.显影效果好：X射线胶片显影液能够提供清晰、锐利的影像，使得医生能够准确判断病情。
3.易于操作：X射线胶片显影液使用简单，只需将胶片浸泡在显影液中，按照指定时间进行显影即可。
X射线胶片显影液使用方法1.准备材料：X射线胶片显影液、X射线胶片、开发者槽、定影器、蒸馏水、手套等。
2.制备开发液：在开发者槽中加入适量的X射线胶片显影液和蒸馏水，按照液体的比例稀释开发液。
试论国产医用X线胶片现状及发展趋势
TECHNOLOGY AND INFORMATION医疗与信息化138 科学与信息化2019年7月上试论国产医用X线胶片现状及发展趋势罗源广西巨星医疗器械有限公司 广西 南宁 530007摘 要 医用X线胶片在临床诊断领域发挥着较为重要的作用。
本文主要对国产医用X线胶片的发展现状及发展趋势进行了探究。
关键词 医用线胶片；产品质量；产品品种前言医用X 线胶片在感光材料中占有较大比重。
随着计算机断层摄影技术、磁共振成像技术及数字减影造影技术的不断发展，一些新的临床诊断技术开始让X 线技术在临床诊断领域的地位有所动摇。
在临床治疗领域，新的临床诊断技术还不能完全取代X 线技术。
在感光材料技术不断发展的情况下，国产医用X 线胶片仍然具有一定的发展空间。
1 国产医用X线胶片的现状1.1 产品及市场方面的现状随着临床诊断技术的不断发展，国产医用X 线的使用量已经开始呈现出下降趋势。
新型临床诊断技术给X 光诊断技术带来的冲击，是导致国产医用X 线使用量下降的重要原因。
除上诉因素以外，国外医用X 线胶片产品对我国国产产品的冲击，也是导致此类问题的主要原因。
根据临床医学领域的实际情况，常用的X 线胶片可分为感蓝胶片、感绿胶片、CT 胶片和激光成像胶片等多种胶片。
感蓝胶片是临床医学领域较为常用的一种胶片，此种胶片可在1min 左右冲洗完毕，此种胶片可以表现出成像速度快的特点。
感绿胶片的主要成分为卤化银晶体，此种晶体的形状为扁平状，在临床诊断领域可发挥出光线吸收效果良好的特点与之相关的乳剂中包含有红色染料，故而此种胶片的成像质量相对较高。
CT 胶片为蓝底胶片，多应用于电脑扫描与数字剪影，此种胶片可以为影像的清晰度提供一定的保障。
激光成像胶片分为氦氖胶片与红外线胶片。
在此种胶片应用于临床诊断以后，临床工作者可以观察到拍摄过程中获取的每一个细小细节，进而为临床治疗的科学性提供一定保障。
就我国国产医用X 片生产情况而言，国产产品在产品质量等方面存在的问题是导致国产医用X 线生产量下降的主要原因。
医用X线胶片
学习要点：
1、医用X线胶片的结构、种类及特点。 2、潜影的概念及形成。 3、胶片特性曲线绘制方法、曲线分段及意义。 4、胶片特性曲线特性值的定义、求取方法及意义。
第一节 医用X线胶片的结构
重点内容 分类 按乳剂涂布分 1、双面涂布型 口腔用X线胶片
-片基 5、几何尺寸稳定性： 严格几何尺寸 6、导电性： 属于不良导体 极易摩擦产静电 7、化学稳定性： 制造和冲洗时， 要求片基化学稳定性好， 不影响乳剂。
-片基-
（二）结合膜层
介于片基与感光乳剂的中间层
作用： 将片基（憎水性材料）与感光乳剂（亲水性材料） 牢固粘合。 使得乳剂在涂布和冲洗加工过程中不分离、脱落。
-感光乳剂层 为什么卤化银晶体具有感光性？ 卤化银具有点阵缺陷、点阵位错等物理或 化学不完整性及不纯洁性，破坏了理想晶 体的固有平衡，造成晶体中的薄弱点，正 是这种薄弱点才使卤化银晶体具有感光性 能，而卤化银的理想晶体对光线不敏感。
-感光乳剂层 6、坚膜剂 能使明胶产生坚膜作用的化学物质。 明胶坚膜作用对胶片的制造、保存和冲洗 加工时的温度、湿度均有很大意义。 特别示冲洗加工过程中利用明胶的坚膜特 性，采用酸性定影液，可使胶片的感光乳 剂层进一步硬化。
-感光乳剂层 卤化银晶体结构 1、立体结构 2、理想晶体（不存在） 3、晶体的不完整性：晶体不按照理想规律排列且 具有某些缺陷的现象。 4、晶体生成该过程中，离子迅速聚集，受外部因 素影响导致各晶面成长不平衡。
-感光乳剂层 5、分类： 物理不完整：晶格缺陷和偏离 点阵缺陷：点阵结构中的离子或原子在应 该存在处缺失或在不该存在处出现，这种 现象称之。 点阵位错：在点阵正常的位置上离子或原 子发生位移而使点阵偏离或歪曲，而使质 点间的距离改变，这现象称之。 化学不纯洁：来自-感光乳剂层 提高感光度
2第二章医用X线胶片
第二章 医用X 线胶片2、分辨率 又叫解象力，胶片记录影像细微部分的最大分辨力能力，用1mm 为能分辨清平行细线条最大数目来表示胶片分辨力高，记录影像细节就多，胶片传递信息能力就低，反之则反。
3、清晰度 影像边缘的锐利程度，如白底写黑字，黑白分明为清晰度好，若黑白线间呈灰色叫清晰度差。
K=tga=K 值越大，清晰度好；△X 值越大，tga 小，清晰度差。
光投射到乳剂层被遮挡部分的边缘处，曝光部分经显影变黑，形成一个从黑到白的过渡段，即模糊。
4、感色性 胶片对不同色光的敏感程度不加光学增感剂的卤化银乳剂的感色性，限于光谱的紫蓝光区，对紫、蓝光敏感，对黄、绿、橙、红光不敏感，为色盲乳剂，其胶片叫色盲片或盲片。
若胶片吸收光谱范围在390nm-520nm ，此片为蓝敏片，应配发蓝紫光的增感屏使用若乳剂加光学增感剂，乳剂感光谱为390nm-560nm ，叫绿敏片应配发绿光的增感屏用第四节 X 线胶片的感光原理和潜影一、感光原理（一）光化学概念自然界中有些物质受光线照射后，能发生化学变化的现象叫光化学作用，又叫光化反应，即物质吸光发生了化学变化 △D △X1、光合作用 两种原子受光照射形成另一分子过程，H 2+Cl 2 2HCl2、光解作用 一分子物受照射分解成2种离子过程，2AgX 2Ag+X 2二、光化学反应中的光能作用 摄影中的光化学反应是光氧化—还原反应（即光分解反应）即胶片的感光作用。
反应过程：光量子进入反应物后→反应物质点的某些电子从低能级达高能级→ 物质质点被光子活化光被物质吸收物质质点活化条件：光子的能量与反应物质点所需能量相等，可致电子跃迁，发生光化学反应感 X 线胶片感光时：卤化银感光，吸收光子，光子激发Br -使电子能加大而脱光 出Br 。
过 生成的电子将Ag +还原成银原子：Ag ++e Ag程 胶片变黑（银原子构成影像最小单位）二、潜影（一）潜影的实质Agx 在光化学反应中生成了一种在一定条件下能引起显影作用的银颗粒Agn （银集团），由于Agn 非常小，放大5万倍，也难以见到，故把肉眼看不见但客观存在的光化学反应产物（Agn ）称为潜影。
工业胶片规格标准
工业胶片规格标准一、尺寸工业胶片的尺寸因不同的应用而异，但通常采用以下几种标准尺寸：1.18x24英寸（457x609毫米）2.24x36英寸（609x914毫米）3.35x44英寸（889x1118毫米）4.36x48英寸（914x1219毫米）5.48x72英寸（1219x1829毫米）二、类型工业胶片主要分为两种类型：全色黑白胶片和彩色胶片。
全色黑白胶片用于拍摄黑白图像，其特点是对比度较高，图像清晰，适用于各种工业检测和识别任务。
彩色胶片用于拍摄彩色图像，其特点是色彩还原度高，能够捕捉到更多的细节和信息。
三、感光度工业胶片的感光度是指其对光的敏感程度，通常以ISO值来表示。
不同ISO值的胶片对光的敏感程度不同，选择合适的ISO值可以提高拍摄效果。
常用的ISO值有50、100、200、400等。
四、对比度工业胶片的对比度是指图像中明暗区域的差异程度。
高对比度的胶片能够更好地表现出图像中的细节和特征。
常见的对比度等级有低对比度、中对比度和高对比度。
五、分辨率工业胶片的分辨率是指其能够捕捉到的图像细节的多少。
高分辨率的胶片可以捕捉到更多的细节，适用于对图像精度要求较高的应用。
常见的分辨率有低分辨率、中分辨率和高分辨率。
六、颜色彩色工业胶片的颜色表现能力是衡量其质量的重要指标。
不同品牌和型号的彩色工业胶片在色彩还原度、饱和度和色调等方面可能存在差异。
常用的颜色有红色、绿色、蓝色等。
七、防护性能工业胶片需要具备一定的防护性能以防止损伤和污染。
常见的防护性能包括防水、防潮、防静电等。
用户应根据实际应用需求选择具有相应防护性能的工业胶片。
八、其他特性此外，还有一些其他的工业胶片特性，如宽容度、颗粒度、抗划伤性等。
这些特性在选择工业胶片时也是需要考虑的因素。
医用X线胶片规格
医用X线胶片规格（单位：英寸）5×7（英寸）50张/盒20盒/箱8×10（英寸）50张/盒10盒/箱10×12（英寸）50张/盒5盒/箱11×14（英寸）50张/盒5盒/箱12×15（英寸）50张/盒5盒/箱14×14（英寸）50张/盒5盒/箱14×17（英寸）50张/盒5盒/箱1英寸=2.54厘米1厘米＝0.3937 英寸医用胶片种类医用胶片属于银盐感光材料中的一种，其种类可归纳以下四大类别。
1．一般摄影用X线胶片(1)感蓝胶片：感蓝片是配合发蓝紫色荧光的增感屏使用的色盲片，其吸收光谱的峰值在420nm。
它主要分为标准感度的通用型(RX型)胶片，适用于一般摄影中的大部分，性能适中，低灰雾高对比，可使骨骼、空气和造影剂之间对比增强。
(2)感绿胶片(扁平颗粒胶片)：感绿片是一种配合发绿光的增感屏使用的正色片，其吸收光谱的峰值在550nm。
它是将三维卤化银颗粒切割成扁平状，以预期的方式排列，并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。
从而增加了影像的清晰度。
(3)乳腺摄影用正色胶片：这是一种高分辨率、高对比、单层乳剂、对绿色光敏感的乳腺专用胶片。
由于采用了扁平颗粒技术，使荧光交迭效应几乎减少到0%，可获得极为清晰锐利的图像，皮肤线条影像可得到提高，特别是在乳腺放大摄影上有特色。
(4)高清晰度摄影用胶片：这是一种高分辨率、高对比度胶片。
特别适用于要求提供高清晰的图像、显示组织微细结构信息的四肢摄影。
2．多幅相机和激光相机成像胶片(1)多幅相机成像胶片：此类胶片也称CRT图像记录胶片。
适用于CT、MR、DSA、ECT等多幅相机的成像记录。
胶片为单面乳剂（分色片），背面涂有防光晕层，保证影像的清晰、细腻．减少荧光物质造成的影像模糊。
(2)激光相机成像胶片：它分为氦氖激光片(HN型)，吸收光谱峰值为633nm和红外激光片(IR)，吸收光谱峰值为820nm。
第六章 X线照片冲洗技术
• 作为片基必须具备以下条件：①光学性 质，透明均匀无着色、无光晕、无可见 缺陷或模糊不清的弊病；②物理性质， 强韧不脆、有硬度又有可塑性，具有一 定的抗拉强度及几何尺寸稳定性；③化 学性质，化学性能稳定，对乳剂无害， 与照像药品不起化学反应，耐温性好； ④热性质，要求软化温度高、不宜燃烧、 热尺寸变化小；⑤制造适宜性质，价格 便宜、原料充分、在制造过程中无故障 （如静电现象发生）。
2.明胶 作为介质，使卤化银晶体处于永久性的悬 浮状态，互不接触，并能均匀地涂布在片基上。明胶是 从动物的皮、骨中提炼的，是乳剂制备中用量最大，性 能很复杂的一种原料。 ①明胶能提高乳剂的感光度：明胶与银离子相互作用， 生成一种不稳定的银胶络合物。明胶加热时该络合物分 解，生成银及硫化银，它们聚集在卤化银晶体的缺陷和 位错的部位上，构成了感光中心。感光中心为潜影的形 成提供了特殊的部位，成为潜影形成的“催化剂”；提 高胶片感光度的另一原因是明胶为一种吸卤剂，能吸收 卤化银在感光时产生的卤原子，以防止卤原子与银原子 的重新化合，因而相对地提高了感光度；
(一)乳剂层 乳剂（emulsion）层主要由卤化银和明胶组 成，部分胶片含有色素。 1.卤化银 其中氯化银（AgCl）、溴化银 （AgBr）和碘化银（AgI）均应用于感光材料 中。 卤化银是胶片产生影像的核心，从胶片制作 到曝光、冲洗都是围绕着它进行的。晶体颗 粒的大小、分布会给影像效果带来影响。X线 胶片卤化银颗粒平均为1.71μ ｍ，在感光材 料中是最大的。
特性值： 特性曲线可提供感光材料的本
底灰雾、感度、对比度、最大密度、宽容 度等参数，以表示感光材料的感光性能。 1 ）本底灰雾：感光材料未经曝光，而在 显影后部分被还原的银所产生的密度，称 为本底灰雾或最小密度（Dmin）。 2) 感度（ S ）：感度 (sensitivity) 是指感光 材料对光作用的响应程度，即感光材料达 到一定密度值所需曝光量的倒数。
二、X线基本知识_医学影像检查技术学本科课件
（二）增感屏的种类 增感屏可分为钨酸钙和稀土两大类。 1.钨酸钙屏：这类增感屏使用已久，以增 感速度的不同又分为：①低速增感屏②中 速增感屏③高速增感屏④超高速增感屏、 高电压增感屏、一次多层摄影增感屏等。 钨酸钙屏是在X线激发下，转换成蓝色 谱段可见光，对感蓝胶片敏感，亦称蓝敏 胶片用增感屏。
（二）增感屏的种类
六、光学密度与感光效应
（一）光学密度 胶片中的感光乳剂（卤化银）在光（或 辐射线）作用下致黑的程度称为照片的密度， 又称光学密度或黑化度。 光学密度是由于胶片上乳剂感光后，光 量子被卤化银吸收，经过化学处理，使卤化 银还原，构成黑色金属银的影像。吸收光线 越多，卤化银沉积越多，照片就越黑；反之， 卤化银沉积越少，照片越透明。
2、增感速度 增感速度是各种增感屏之间增感率的 比较。影响增感速度的因素： ①荧光 颗粒的大小；②荧光体层厚度；③不 同类型的荧光物质；④温度对增感速 度的影响。
3、荧光体的光扩散 增感屏的结晶体颗粒在受到X线照射后， 每个晶体均成为一个发光光源向外散射 荧光，使影像清晰度降低，称为“荧光 的光扩散”。此现象与荧光结晶体颗粒 大小及涂布厚度有关，结晶颗粒越大， 涂布厚度越厚，则荧光的光扩散现象也 越显著。
4、余辉现象 当X线照射停止时，增感屏上仍然继续 有荧光作用存在，这种荧光的继续滞留 称为“余辉”。
5、分辨率 是表示增感屏能清晰反映影像细节的最大 能力的指标。由于增感屏的材料和荧光性 能的制约，增感屏分辨率远低于胶片分辨 率，故对X线照片影像质量影响较大。其次， 采用不同荧光颗粒的增感屏，其分辨率也 有差异，选用时应加以注意。
（二）化学效应
2.着色作用 某些物质如铂氰化钡、增感屏、铅玻 璃、水晶等，经X线长时间照射后，其结 晶体脱水渐渐改变颜色，发生脱水、着色， 称为着色作用（脱水作用）。
GBZ--医用X射线诊断放射防护要求
4.GBZ130-2013 医用X射线诊断放射防护要求。
１范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、Ｘ射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执行。
２规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
ＧＢ９７０６．１２医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断Ｘ射线设备辐射防护通用要求ＧＢ９７０６．２３医用电气设备第２４３部分：介入操作Ｘ射线设备安全专用要求ＧＢ１６３４８医用Ｘ射线诊断受检者放射卫生防护标准ＧＢ１８８７１电离辐射防护与辐射源安全基本标准ＧＢＺ１２８职业性外照射个人监测规范ＧＢＺ１６５Ｘ射线计算机断层摄影放射防护要求ＧＢＺ１７９医疗照射防护基本要求ＧＢＺ／Ｔ１８０医用Ｘ射线ＣＴ机房的辐射屏蔽规范ＧＢＺ１８６乳腺Ｘ射线摄影影像质量控制检测规范ＧＢＺ１８７计算机Ｘ射线摄影（ＣＲ）质量控制检测规范ＷＳ７６医用常规Ｘ射线诊断设备影像质量控制检测规范３总则３．１在医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践中，应保障放射工作人员、患者和受检者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合ＧＢ１８８７１、ＧＢ１６３４８和ＧＢＺ１７９的规定。
３．２应用Ｘ射线检查应经过正当性判断。
执业医师应掌握好适应证，优先选用非Ｘ射线的检查方法。
加强对育龄妇女、孕妇和婴幼儿Ｘ射线检查正当性判断；严格控制使用剂量较大、风险较高的放射技术、除非有明确的疾病风险指征，否则不宜使用ＣＴ进行健康体检。
对不符合正当性原则的，不应进行Ｘ射线检查。
３．３遵从防护最优化的原则，在保证获得足够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。
３．４对工作人员所受的职业照射应加以限制，符合ＧＢ１８８７１职业照射剂量限值的规定；对患者和受检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导水平为放射防护指导原则，避免一切不必要的照射；对确实具有正当理由需要进行的医用Ｘ射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。
医用X线胶片分类
②机洗浓缩液：柯达；1）显影液：配制用 25°c+3°c 温水25L。将A、B、C 三种液体依 次加入， 2）定影液：A、B 两种液体依次加入， 加水各40L充分搅拌，将桶盖严，防尘减少与 空气接触防止氧化。待24小时后使用。 爱比西；1）显影液：用常温自来水，将A、B
两种液体依次加入，充分搅拌。 2）定影液： 用常温自来水，将A、B两种液体依次加入，充 分搅拌。将桶盖严，防尘减少与空气接触防止 氧化。待24小时后使用。 ③机洗浓缩液与手洗药液相比；机洗：1.耐高 温、抗氧化性强。2.坚膜性强，3.新药，显影 槽内加启动液 。
北京大学人民医院放射科 鲁永勤
◆医用X线胶片分类：
一:感兰片、感绿敏感。 ②宽容度大。 ③分辩率差。
2.感绿片:
特点:①对绿光敏感。 ②宽容小。 ③分辨率高。 ④感光速度慢，需配合感绿屏。 3. 乳腺片、胃肠片、专用胸片等。 以上几种胶片保存时间长，不易变质。 二.热敏胶片:胶片经加热后,将染料包内的 染料释放出来形成影像。
胶片洗出后如何判断KVp和MAs哪一个不和
适：
①X线质：KVp
②X线量：MAs
谢谢！！
◆
增感屏对成像的影响和差异：
量的复杂吸收过程有关。 （二）影像清晰度降低；①荧光体的光扩散； ②增感屏与胶片的密着状态；③X线斜射效 应； （三）影像颗粒性变差；在一定的区域内大 量聚集中的不规则的颗粒，称斑点（噪 声）。此时影像的分辨力降低。 （四）使用增感屏可以降低X线剂量，减少 患者受线剂量。 降低设备损耗。 （五）不使用增感屏，同一个部位的摄影条 件约相差3-4倍。
（一）影像对比度增加；胶片对X线光子能
◆
滤线栅与摄影的关系：
◈使用滤线栅的目的：减少散乱线对胶片 影响，提高影象的清晰度。 ◈那些部位需要使用滤线栅：头颅、腹部、 胸部、脊柱等较厚的部位。 ◈同一部位，使用和不用滤线栅。摄影条 件，相差10KV；一倍MAs；但图象质量远 不如使用滤线栅的效果。 ◈胸部高KV摄影不能使用活动滤线器，必 须使用静止滤线栅。而且要用高栅比值 的滤线栅。
医用X线胶片(X线检查技术课件)
S=
（D min＋1.0）
• 相对感度（比感度）
• 即与感光度的设定值为100的特定胶片相对比较 。相对感度的概念更有利于X线摄影条件的正确 选择。
• X线胶片相对感度的计算方法，是以产生密度 Dmin+1.0的胶片A的曝光量对数值（lgEA）与胶 片B的曝光量对数值（ lgEB ）之差的反对数值乘 以100。
• （4）距离测定法的优缺点： • 优点是接近X线摄影实际，其测量参数也就更具
指导意义。与其它阶段曝光方法相比重复性好， 也可以根据特性曲线的使用目的选择曝光点，自 由度较大。
• 缺点是需要足够的测试空间和大容量X线管，操 作时间长。
（五）感光材料的感光性能
• 1．本底灰雾（最小密度Dmin） • 感光材料未经曝光，而在显影加工后部分被还原
• （2）阶段曝光中焦—片距的确定：
• 首先要设定曝光级数以及二个阶段曝光距离的曝 光量对数比，求取实际的焦点-胶片距离。一般在 40～400cm之间取7级或11级或21级。
焦—片距、相对曝光量对数值及相对曝光量关系
焦—片距（FFD）
相对曝光量对数值（ lgRE）
相对曝光量（RE）
320.0cm
• （2）保护层 • （3）背层：由无光层和UV吸收层组成。 • （4）基层：又称片基，为175um厚的聚酯
材料构成。
直接热敏片成像过程
• 1、通过热力头对热敏片加温； • 2、受热后的微型胶囊膨胀，通透性增加； • 3、发色剂进入胶囊与显色剂作用并变色； • 4、发色完成后胶囊冷却，停止发色。
2.铝梯定量测定
器材： 1、X线机； 2、待测试用X线胶片； 3、铝梯； 4、透射式光学密度计。
铝梯
透射式光学密度计
(标准)医用X射线诊断放射防护要求
前言1范围本标准规定了医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学用设备防护性能、机房防护设施、X射线诊断操作的通用防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适用于医用诊断放射学、牙科放射学和介入放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执行。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 9706.12 医用电气设备第一部分：安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求GB 9706.23 医用电气设备第2-43部分：介入操作X射线设备安全专用要求GB 16348 医用X射线诊断受检者放射卫生防护标准GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 165 X射线计算机断层摄影放射防护要求GBZ 179 医疗照射防护基本要求GBZ/T 180 医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范GBZ 186 乳腺X射线摄影影像质量控制检测规范GBZ 187 计算机X射线摄影（CR）质量控制检测规范WS 76 医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范6 3 总则3.5 各种X射线检查应使用相应的专用设备，且各类设备的应用除符合本标准要求外，还应符合X射线设备其他有关放射防护标准的要求。
各种X射线设备及场所应经具备放射卫生技术服务机构资质的单位检测，合格后方可使用。
7 4 X射线设备防护性能的技术要求4.1 X射线设备防护性能的通用要求4.1.1 各种X射线设备X射线束的第一半值层应符合附录A的规定。
4.1.2 除乳腺摄影用X射线设备外，X射线源组件中遮挡X射线束部件的等效滤过应符合如下规定：a）在正常使用中不可拆卸的滤过部件，应不小于0.5 mmAl。
b）应用工具才能拆卸的滤片和固有滤过（不可拆卸的）的总滤过，应不小于1.5 mmAl。
4.1.3 除牙科摄影和乳腺摄影用X射线设备外，投向患者X射线束中的物质所形成的等效总滤过，应不小于2.5 mmAl。
【复习题】影像物理复习题
【关键字】复习题第一章X射线物理第一节X射线的产生1.X射线产生条件：电子源、高速电子流、阳极靶2.靶去倾角越小，有效焦点的长度越小，即有效焦点的面积越小；实际焦点越大有效焦点的面积也增大，影像在胶片上所形成影像的清晰度；焦点上α射线增强度的差别主要是由灯丝，聚焦罩和加在聚焦罩上的电压来决定。
影像有效焦点大小的因素：灯丝大小、管电压和管电流、靶倾角3.电子与原子的外层电子作用而损失的能量统称为碰撞损失。
凡属电子与原子核或原子的内层电子作用而损失的能量统称为辐射损失。
100KV管电压下，电子撞击在钨靶上，99.1%的能量以碰撞损失，仅有0.9%的能量产生X射线。
4.连续X射线：韧致辐射是高速电子与靶原子核发生相互作用的结果，韧致辐射能谱连续。
短波极限（λmin），hνmax=eU，λmin=，λmin=(nm)。
连续X射线的短波极限只与管电压有关，而与其他因素无关。
5.特征X射线：如果高速电子没有与靶原子的外层电子作用，而是与内层电子发生作用，就会产生特征辐射，特征辐射的谱是线状的。
X射线的能量等于发生跃迁的来年各个轨道电子的结合能之差。
只有当入射电子的动能大于靶原子的某一壳层电子的结合能时，才能产生特征X射线。
而入射电子的动能完全由管电压决定。
因此，管电压U须满足eU≥Wi6.影响X射线能谱的大小和相对位置的因素①管电流：能谱的幅度②管电压：能谱的幅度和位置③附加滤过：能谱幅度，在低能时更加有效④靶材料：能谱的幅度和标识X射线谱的位置⑤管电压波形：能谱幅度，在高能时更加有效第二节X射线辐射场的空间分布1.X射线强度：X射线在空间某一点的强度是指单位时间内通过笔直于X射线传播方向上的单位面积上的光子数量与能量乘积的总和。
X射线强度是由光子数目和光子能量两个因素决定的I=N-hv2.X射线的量与质：X射线的量决定于X射线束中的光子数。
X射线的质只与光子的能量有关，而光子的能量又由管电压和滤过厚度有关。
gbz130-医用x射线诊断放射防护要求
gbz130-医⽤x射线诊断放射防护要求１范围本标准规定了医⽤诊断放射学、⽛科放射学和介⼊放射学⽤设备防护性能、机房防护设施、Ｘ射线诊断操作的通⽤防护安全要求及其相关检测要求。
本标准适⽤于医⽤诊断放射学、⽛科放射学和介⼊放射学实践。
模拟定位设备参照本标准执⾏。
２规范性引⽤⽂件下列⽂件对于本⽂件的应⽤是必不可少的。
凡是注⽇期的引⽤⽂件，仅注⽇期的版本适⽤于本⽂件。
凡是不注⽇期的引⽤⽂件，其最新版本（包括所有的修改单）适⽤于本⽂件。
ＧＢ９７０６．１２医⽤电⽓设备第⼀部分：安全通⽤要求三、并列标准诊断Ｘ射线设备辐射防护通⽤要求ＧＢ９７０６．２３医⽤电⽓设备第２４３部分：介⼊操作Ｘ射线设备安全专⽤要求ＧＢ１６３４８医⽤Ｘ射线诊断受检者放射卫⽣防护标准ＧＢ１８８７１电离辐射防护与辐射源安全基本标准ＧＢＺ１２８职业性外照射个⼈监测规范ＧＢＺ１６５Ｘ射线计算机断层摄影放射防护要求ＧＢＺ１７９医疗照射防护基本要求ＧＢＺ／Ｔ１８０医⽤Ｘ射线ＣＴ机房的辐射屏蔽规范ＧＢＺ１８６乳腺Ｘ射线摄影影像质量控制检测规范ＧＢＺ１８７计算机Ｘ射线摄影（ＣＲ）质量控制检测规范ＷＳ７６医⽤常规Ｘ射线诊断设备影像质量控制检测规范３总则３．１在医⽤诊断放射学、⽛科放射学和介⼊放射学实践中，应保障放射⼯作⼈员、患者和受检者以及公众的放射防护安全与健康，并应符合ＧＢ１８８７１、ＧＢ１６３４８和ＧＢＺ１７９的规定。
３．２应⽤Ｘ射线检查应经过正当性判断。
执业医师应掌握好适应证，优先选⽤⾮Ｘ射线的检查⽅法。
加强对育龄妇⼥、孕妇和婴幼⼉Ｘ射线检查正当性判断；严格控制使⽤剂量较⼤、风险较⾼的放射技术、除⾮有明确的疾病风险指征，否则不宜使⽤ＣＴ进⾏健康体检。
对不符合正当性原则的，不应进⾏Ｘ射线检查。
３．３遵从防护最优化的原则，在保证获得⾜够的诊断信息情况下，使患者和受检者所受剂量尽可能低。
３．４对⼯作⼈员所受的职业照射应加以限制，符合ＧＢ１８８７１职业照射剂量限值的规定；对患者和受检者开展的诊疗检查，应以医疗照射指导⽔平为放射防护指导原则，避免⼀切不必要的照射；对确实具有正当理由需要进⾏的医⽤Ｘ射线诊断检查，应在获取所需诊断信息的同时，把患者和受检者的受照剂量控制到可以合理达到的尽可能低⽔平。
医用干式胶片-产品技术要求
医疗器械产品技术要求编号：医用干式胶片本标准规定了数字化医疗影像医用干式胶片的技术要求、测试方法、检测规则、包装及标志、贮存和运输。
本标准适用于在双向拉伸聚酯(PET)片基上涂布通用型数字化医疗影像接受层而制成的数字化医疗影像胶片。
1. 产品型号/规格及其划分说明本产品按照产品尺寸分为以下几种规格：2. 性能指标2.1医用干式胶片厚度：200 ±2 μm医用干式胶片重量：275 ±2 g/㎡医用干式胶片横向厚度：4μm医用干式胶片尺寸：规定尺寸±0.2 mm2.2医用干式胶片雾度（偏离入射光2.5°角以上的透射光强占总透射光强的百分数）：75%2.3医用干式胶片基材本身透射密度：0.09 - 0.10 D医用干式胶片涂后透射密度：0.2 D医用干式胶片图像最大反射密度：4.1 D医用干式胶片图像最大透射密度：3.2 D2.4打印干燥速度：15 S2.5最高分辨率：> 9600 DPI2.6 涂层牢度：涂层剥离强度：用不干胶粘带牢涂层表面（4平方厘米），反复3次剥离不脱膜。
湿牢度：表面冲水后对折摩擦250次涂层表面不脱落。
2.7表观检测：产品清洁、平整，片边光洁，涂层均匀，无脱涂、拉丝、条道、气泡、沙眼、麻点、黑点、水印、油印、油花、折痕、划伤、刮伤、擦伤特殊气味：无2.8打印效果测试：标准七色各密度区基本无堆墨现象、无扩散现象。
2.9 片基含湿量：0.45%3. 检测方法3.1 出厂检测规则本产品由生产厂的质量检测部门按表2规定的检测项目、检验批量和检验频率进行检验，检验达到本标准第3条款之规定并附有合格证方可出厂。
3.2 产品验收经销商或用户有权按本标准规定进行产品验收，经检验合格的产品给予接受。
若经检验有不合格项目，则应加倍取样进行复检，以复检结果为准。
若仍有不合格项目，经销商或用户有权提出退换货要求。
3.3 条件及取样试验应在室温、干燥、避光的环境下进行。
医用耗材
三头 单头 双头 各种型号 0.035/150cm 各种型号 5-7F 各种型号
冠脉球囊 进口普通支架 压力传感器（单头） 编号 名称 38 42 76
各种标准型号 标准 DTP－248－01 型号 限头 Ⅰ型 Ⅲ型 单头 远塞 普通带耗材 各种型号７－１２号 各种型号７－１２号 各种型号 各种型号 各种型号 各种型号 各种型号 各种型号 各种型号 无菌半跨 白钢 钢 白钢 亚光 纯钛 S型 纯钛 纯钛 白钢 钢
100ml 500g甲三 大人小儿 37﹟ 35﹟ 39﹟ 1/2/3/号
16/18F 2ml/h 5.0－9.0 大中小号 T1 常规 50×50cm 110ML 各种型号 0.5寸 18# 80×20×15cm 各种型号 进口 国产 30米 成人
套 卷 条 套 个 片 套 个 个 支 副 套 包 个 瓶 个 个 支 个 支 个 个 个 支 套 包 个 捆 个 支 个 个
459 474 521 559 612 628 641 654 852 554 625 640 824 859 357 374 375 383 400 410 416 416 422 456 480 516 562 616 638 679 758 795
电子多用止痛泵 非灭菌医用脱脂棉花 呼吸管路 双腔气管插管 麻醉喉罩 明胶海绵 全麻辅助包 双腔中心静脉导管包 一次性使用输液泵 加强钢丝气管插管 手套 全麻包 一次性骨穿包 一次性使用医用治疗巾 丹尼尔消毒液 采血针 耳针 套管针 PVF吸收海棉 避光输液器 成人硅胶口鼻罩 成人硅胶口鼻罩 粗乳胶管(止血带） 电极片 妇检包 含氯测试纸 气管套管 毛细管 普通采血器 双鼻塞吸氧管 小便器 一次采血管
亚光 纯钛 亚光 纯钛 纯钛 纯钛 纯钛 多功能 纯钛 Eiltte GSS-II caspar 12.14.16直径 RP PFC summit ABC24-58mm 骨水泥全髋半髋 亚光 亚光 纯钛 亚光 进口 纯钛 各种型号 各号 1片 纯 钛4-6孔 纯钛４－７孔 纯钛４－８孔 纯钛 纯钛
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医用线胶片规格公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
医用X线胶片规格（单位：英寸）
5× 7（英寸） 50张/盒 20盒/箱
8×10（英寸） 50张/盒 10盒/箱
10×12（英寸） 50张/盒 5盒/箱
11×14（英寸） 50张/盒 5盒/箱
12×15（英寸） 50张/盒 5盒/箱
14×14（英寸） 50张/盒 5盒/箱
14×17（英寸） 50张/盒 5盒/箱
1英寸=厘米
1厘米＝英寸
医用胶片种类
医用胶片属于银盐感光材料中的一种，其种类可归纳以下四大类别。
1．一般摄影用X线胶片
(1)感蓝胶片：感蓝片是配合发蓝紫色荧光的增感屏使用的色盲片，其吸收光谱的峰值在420nm。
它主要分为标准感度的通用型(RX型)胶片，适用于一般摄影中的大部分，性能适中，低灰雾高对比，可使骨骼、空气和造影剂之间对比增强。
(2)感绿胶片(扁平颗粒胶片)：感绿片是一种配合发绿光的增感屏使用的正色片，其吸收光谱的峰值在550nm。
它是将三维卤化银颗粒切割
成扁平状，以预期的方式排列，并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。
从而增加了影像的清晰度。
(3)乳腺摄影用正色胶片：这是一种高分辨率、高对比、单层乳剂、对绿色光敏感的乳腺专用胶片。
由于采用了扁平颗粒技术，使荧光交迭效应几乎减少到0%，可获得极为清晰锐利的图像，皮肤线条影像可得到提高，特别是在乳腺放大摄影上有特色。
(4)高清晰度摄影用胶片：这是一种高分辨率、高对比度胶片。
特别适用于要求提供高清晰的图像、显示组织微细结构信息的四肢摄影。
2．多幅相机和激光相机成像胶片
(1)多幅相机成像胶片：此类胶片也称CRT图像记录胶片。
适用于CT、MR、DSA、ECT等多幅相机的成像记录。
胶片为单面乳剂（分色片），背面涂有防光晕层，保证影像的清晰、细腻．减少荧光物质造成的影像模糊。
(2)激光相机成像胶片：它分为氦氖激光片(HN型)，吸收光谱峰值为633nm和红外激光片(IR)，吸收光谱峰值为820nm。
此类胶片特点是具有极微细的乳剂颗粒，单层涂布，背底涂有防光晕层。
激光片的数字成像质量远远高于多幅相机胶片的模拟成像。
3．影像增强器记录胶片
（1）荧光电影胶片：由于心血管放射学的发展，对荧光电影成像技术的要求越加广泛和严格。
因此，相应的胶片既要求很高的感光度，又要求有颗粒细腻的特点。
此类胶片根据临床使用目的不同分有5种之多。
（2）荧光屏图像及荧光缩影胶片：此类胶片适用于荧光屏下的瞄准摄影（点片）或体检荧光缩影。
乳剂为单面、背面涂有防光晕层，规格分别有70mm、90mm、105mm卷片和100×100mm页片。
4．特种胶片
（1）直接反转胶片：它可利用紫外光源人工复印或通过专用复印机一次复印成功，取得与原版X线照片质量一样的图像。
单层乳剂、蓝底聚酯片基，其感光特性恰与原片相反，为一个倒置的特性曲线，不曝光的部分为全黑。
(2)清洁用胶片：这是—种自动冲洗机辊轮清洁片。
每日晨自动冲洗机开机后均应用3—4张清洁片对放置一夜的冲洗机进行清洁。
5．胶片的保存
胶片原有感光性能的保持与其周围条件有很大关系。
应将未感光胶片作为“生物制品”存放。
(1)标准储存条件：温度10°~15°℃，湿度40~60％；防止辐射线的照射；X线胶片必须完全避开辐射线的照射，它们会引起胶片的严重灰雾。
(2)防止压力效应的产生：压力效应会产生人工伪影，也是胶片盒为什么直立放置的原因。
(3)避免有害气体接触：胶片应避免有害气体，如福尔马林、发动机尾气、煤气等接触。
否则，胶片产生灰雾。
(4)胶片的冷藏：经冷藏的胶片，要在使用前24~36小时取出，在室温下得到平衡。
否则，将出现感光怠迟。
特别不要在冷藏库内启封。
(5)有效期限：胶片外包装均注明有效期，这是指在标准储存条件下的有效期。
如果储存条件恶化，即使在有效期内质量也会下降。
有效期一股确定为出厂日期后18个月。