05-第五章-醌类化合物-习题

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天然药物化学练习和答案醌类

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天然药物化学醌类化合物学院班级姓名学号一、填空题1.Bornträger反应主要用于检查中药中是否含(羟基蒽醌类)及(游离酚羟基蒽醌苷类)化合物。

2.对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含(蒽酮)类化合物的专属性反应。

3.游离蒽醌的分离常用(PH梯度萃取法)和(色谱法)两种方法。

4.用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为(硅胶)。

5.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含(COOH)>含(β)>含(a )。

6.羟基蒽醌苷及苷元,因具有(酚羟基)基,可溶于(碱水)溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出,这一性质常用于提取分离。

二、选择题1.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是 BA.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven 反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应2.下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是 EA.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D .Molish 反应E .对亚硝基二甲苯胺反应3.在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃取到: B A. 带一个α-酚羟基的 B. 带一个β-酚羟基的 C. 带两个α-酚羟基的 D. 不带酚羟基的三、判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et2O-EtOAc (4:1)展开时Rf 值的大小: 1.A B B>A2.大黄酸(A )、大黄素(B )、大黄素甲醚(C )、芦荟大黄素(D )、大黄酚(E )。

e>c>d>b>a四、用化学方法区别下列各组化合物 3.A B金属离子的反应4.HO O OH H 3C OOHHOO H 3COCH 3OHOO OHOHOOOHHOOOOHOA B与碱性溶液反应1.无色亚甲蓝反应鉴别出A2.三氯化铁反应鉴别BC五、提取分离题1.用简单方法将下列各组化合物进行分离,写出分离流程图。

(精)2019年执业药师考试中药化学题库:醌类化合物(答案解析)

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(精)2019年执业药师考试中药化学题库:醌类化合物(答案解析)一、最佳选择题1、能发生Borntrager反应的是A、二蒽酮B、羟基蒽醌C、香豆素D、蒽酚E、蒽酮2、Feigl反应可用于检识A、所有醌类化合物B、羟基蒽醌C、苯醌D、萘醌E、蒽醌3、蒽醌类化合物的质谱特征是依次脱去A、COB、CHOC、COOHD、OHE、CH2=CH24、按有机化学的分类,醌类化合物是A、不饱和酮类化合物B、不饱和酸类化合物C、不饱和醛类化合物D、多元醇类化合物E、多元酸类化合物5、1-OH蒽醌的IR光谱中,Vco峰的特征是A、1675~1621cm-1处有一强峰B、1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C、1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D、1625cm-1和l580cm-1处有两个吸收峰E、1580cm-1处有一个吸收峰6、醌类化合物的理化性质为A、多为元色结晶B、多为有色固体C、游离醌类多有挥发性D、大分子苯醌和萘醌类具升华性,能随水蒸气蒸馏E、游离蒽醌能溶于醇,苯等有机溶剂,难溶于水,成苷后易溶于热水和醇,难溶于苯等有机溶剂7、下列化合物中,Molish反应阳性的是A、紫草素B、大黄酸C、大黄酚D、番泻苷E、丹参醌8、用葡聚糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是A、紫草素B、丹参醌甲C、大黄素D、番泻苷E、茜草素9、下列化合物中酸性最强的是A、紫草素B、大黄酚C、大黄素D、大黄酸E、茜草素10、丹参醌类成分为中药丹参的活性成分,其结构属于A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、蒽酮11、下列能用Molish试剂区别的是A、大黄素和大黄素蒽酮B、大黄素和大黄酚C、大黄素和大黄素葡萄糖苷D、大黄素和大黄酸E、大黄酸和芦荟大黄素12、采用柱层析法分离游离蒽醌衍生物时,常不选用的吸附剂是A、磷酸氢钙B、葡聚糖凝胶C、硅胶D、氧化铝E、聚酰胺13、蒽醌类衍生物的MS特征是A、M-OH为基峰B、M-20H为基峰C、分子离子峰为基峰D、M-C0为基峰E、M-2C0为基峰14、以下能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是A、5%NaOH溶液B、1%NaOH溶液C、1%NaHC03溶液D、5%Na2C03溶液E、5%NaHC03溶液15、下列反应用于鉴别蒽醌类化合物的是A、无色亚甲蓝反应B、Borntrager反应C、Kesting-Craven反应D、Molish反应E、Vitali反应16、α-萘醌类化合物是自然界中广泛存在的一类化合物,其结构为A、1,2-萘醌B、1,3-萘醌C、1,4-萘醌D、1,6-萘醌E、2,6-萘醌17、番泻苷A中两个蒽酮连接位置为A、C-10和C-10’B、C-1和C-3’C、C-6和C-7’D、C-10和C-1’E、C-10和C-2’18、下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是A、大黄素B、大黄酸C、大黄素甲醚D、芦荟大黄素E、大黄酚19、丹参的醌类成分中,属于对醌类化合物的是A、丹参醌ⅡAB、隐丹参醌C、丹参醌ⅠD、丹参新醌甲,E、丹参酸甲酯20、虎杖具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰的功效,其主要含有A、苯醌B、萘醌C、茜草素型蒽醌D、大黄素型蒽醌E、菲醌21、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用,其结构属于A、对苯醌B、邻苯醌C、amphi(2,6)-萘醌D、α(1,4)-萘醌E、β(1,2)-萘醌22、紫草中所含有的紫草素为A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、以上都不对23、蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为A、含两个以上β-OH>含-COOH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHB、含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHC、含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH>含-COOHD、含-COOH>含一个β-OH>含两个以上β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHE、含-COOH>含一个α-OH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH24、游离蒽醌衍生物的分离最常用的方法是A、溶剂分步结晶法B、纸色谱法C、pH梯度萃取法D、柱色谱法E、重结晶法二、配伍选择题1、A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Killia反应D.Borntrager反应E.与金属离子的络合反应<1> 、用于区别苯醌和蒽醌的反应是A、B、C、D、E、<2> 、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为A、B、C、D、E、<3> 、能与茜草素反应,显蓝色的是A、B、C、D、E、2、A.1个α-OH或1个β-OH或2个OH但不在同一苯环B.1个α-OH,有第2个OH(邻位)C.1个α-OH,有第2个OH(间位)D.1个α-OH,有第2个OH(对位)E.无OH说明与Mg2+形成络合物显示下列颜色的蒽醌类化合物<1> 、橙黄至橙色A、B、C、D、E、<2> 、蓝色至蓝紫色A、B、C、D、E、<3> 、橙红至红色A、B、C、D、E、<4> 、紫红至紫色A、B、C、D、E、3、A.葡聚糖凝胶色谱法B.离子交换色谱法C.铅盐法D.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法E.pH梯度萃取法<1> 、蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离可采用A、B、D、E、<2> 、游离蒽醌衍生物的分离可采用A、B、C、D、E、4、A.5%NaHCO3溶液B.4%NaOH溶液C.5%Na2CO3溶液D.1%NaOH溶液E.5%NaOH溶液<1> 、从总蒽醌中分出含两个α-OH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、<2> 、从总蒽醌中分出含一个β-OH的蒽醌,可选用A、C、D、E、<3> 、从总蒽醌中分出含一个α-OH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、<4> 、从总蒽醌中分出含一个-COOH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、5、A.α-OH蒽醌B.1个β-OH蒽醌C.多个β-OH蒽醌D.α-OCH3蒽醌E.β-OCH3蒽醌指出有下列IR吸收峰的蒽醌<1> 、在3300~3390cm-1有一个吸收峰A、B、C、D、E、<2> 、在3150cm-1以下有吸收峰A、B、C、D、E、<3> 、在3150~3600cm-1有几个吸收峰A、B、C、D、E、6、A.大黄素甲醚B.芦荟大黄素C.大黄酸D.大黄酚E.大黄素<1> 、用pH梯度萃取法分离,5%NaHCO3萃取层可分离得到的是A、B、C、D、E、<2> 、酸性最弱的是A、B、C、D、E、7、A.丹参醌ⅠB.丹参醌ⅡC.隐丹参醌D.丹参醌Ⅰ和ⅡE.总丹参醌指出具有下列颜色反应的化合物<1> 、取少量样品加硫酸2滴显蓝色A、B、C、D、E、<2> 、取少量样品加硫酸2滴显绿色A、B、C、D、E、<3> 、取少量样品加硫酸2滴显棕色A、B、C、D、E、8、A.大黄酚或大黄素甲醚B.大黄酸C.大黄素D.1-羟基蒽醌E.无羟基和羧基蒽醌大黄的乙醇提取液,回收乙醇后得到浓缩液,浓缩液用乙醚萃取,乙醚萃取液依次用弱碱至强碱的顺序萃取,指出分别可萃取的化合物<1> 、NaHCO3溶液A、B、C、D、E、<2> 、Na2CO3溶液A、B、C、D、E、<3> 、1%NaOH溶液A、B、C、D、E、<4> 、5%NaOH溶液A、B、C、D、E、9、A.0.20%B.0.30%C.3.0%D.2.30%E.1.80%<1> 、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹参酮ⅡA 不得少于A、B、C、D、E、<2> 、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹酚酸B不得少于A、B、C、D、E、三、多项选择题1、以下哪项反应是苯醌和萘醌共有的A、与金属离子的反应B、对亚硝基二甲苯胺反应C、无色亚甲蓝显色试验D、Feigl反应E、Bomtrager反应2、小分子的羟基萘醌类化合物具有A、酸性B、碱性C、升华性D、强氧化性E、与金属离子络合的性质3、可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有A、Feigl反应B、Liebermann-Burchard反应C、Kesting-Craven反应D、Kedde反应E、Molish反应4、属于蒽醌类化合物的是A、紫草素B、丹参醌甲C、大黄素D、番泻苷E、茜草素5、含有菲醌对醌结构类型的是A、丹参醌ⅠB、丹参醌ⅡBC、丹参新醌甲D、丹参醌ⅡAE、丹参新醌丙6、可以用水蒸气蒸馏法提取的成分是A、小分子苯醌B、丹参醌甲C、小分子萘醌D、番泻苷E、茜草素7、蒽醌类化合物的质谱中多有A、分子离子峰(基峰)B、分子离子峰脱1分子COC、分子离子峰脱1分子CO2D、分子离子峰脱2分子COE、分子离子峰脱2分子CO28、醌类化合物按结构分类有A、苯醌B、查耳酮C、萘醌D、菲醌E、蒽醌9、在《中国药典》2010年版中,虎杖的含量测定指标性成分为A、大黄素B、大黄酸C、白藜芦醇苷D、总多糖E、大黄酚10、具有致泻作用的成分有A、紫草素B、异紫草素C、番泻苷AD、茜草素E、番泻苷B11、番泻苷类的结构特点是A、为二蒽醌类化合物B、为二蒽酮类化合物C、有3个COOHD、有2个glcE、二蒽酮为中位连接,即10-10’位连接12、以下属于二蒽酮类衍生物的是A、番泻苷AB、番泻苷BC、番泻苷CD、番泻苷EE、番泻苷D13、以下说法错误的是A、苯醌及萘醌多以游离状态存在B、醌类成苷后,极性增大,易溶于甲醇、乙醇、苯、乙醚等溶剂中C、游离醌类多溶于水、乙醚、苯、三氯甲烷等溶剂,微溶或不溶于乙醇D、游离的醌类多具升华性E、大分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 Borntrager反应:在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色。

天然药物化学 第五章 蒽醌类化合物

天然药物化学 第五章 蒽醌类化合物

第四节 鉴定
一、薄层色谱 二、纸色谱
第五节 结构测定
四大波谱: 紫外光谱(UV) 红外光谱 (IR) 核磁共振谱(NMR) 质谱(MS)
第六节 实例
大黄中游离蒽醌化合物的提取分离
Байду номын сангаас
OH O OH
大黄酸(rhein)
R1
R2
-H
-COOH
大黄素(emodin)
-OH -CH3
R1
O
芦荟大黄素(aloe-emodin) R2 大黄素甲醚(physcion)
-H
-CH2OH
-OCH3 -CH3
大黄酚(chrysophanol) -H
-CH3
蒽醌类化合物酸性强弱规律如下:
含有羧基的醌类化合>物的酸性强。
>
醌类化合物母核上β-羟基的酸性强于α-羟基。 ..酚酸羟性基顺O 数序OO目:H 增-COO多O,H酸>性2增个强以O 。上β-羟O基>O 1个HβO-羟基
HO>2个以上α-羟基>O1个α-羟基
1依%N次aO可H溶、5于%N:aO5%H水Na溶H液CO3 、 5%Na2CO3 、
两侧苯环上 一侧苯环上
蒽酮
O
二蒽酮
HH
1、蒽醌类
O
8
1
7
9
2
6
10
3
5
O
4
1、4、5、8 — α位 2、3、6、7 —β位 9、10 — γ位,又称中位
根据羟基在蒽醌母核上的分布情况,可将 其分为两种类型:大黄素型、茜草素型。
大黄素
大黄、虎杖、何首乌、 决明子等中有泻下 作用的1,8-二羟 基蒽醌衍生物均属 大黄素型。
snhclohohchohohohoh大黄酚蒽酮蒽酚或蒽酮不稳定易氧化ohglohgl番泻苷a反式番泻苷c反式番泻苷b顺式番泻苷d顺式二升华性游离蒽醌有升华性提取鉴别三溶解性羟基蒽醌及苷可溶于碱性溶液用于提取分离四酸碱性一酸性酸性顺序

中药化学《醌类化合物》重点总结及习题

中药化学《醌类化合物》重点总结及习题

o o中药化学《醌类化合物》重点总结及习题本章复习要点:1.了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。

2.掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。

3.掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。

4.熟悉蒽醌类化合物的波谱特征。

第一节 概述【含义】具有醌式结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。

主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌,以蒽醌及其衍生物尤为重要。

【分布及存在形式】蒽醌类化合物主要分布在蓼科,如大黄、何首乌、虎杖等。

蒽醌类化合物的存在形式:1.以母核的衍生物形式存在,如蒽酚、蒽酮等。

2.以游离形式存在。

3.以苷的形式存在:氧苷为主,尚有碳苷,如芦荟苷。

【生理活性】醌类化合物的生物活性是多方面的,如泻下作用、抗菌作用和扩张冠状动脉的作用等。

第二节 醌类化合物的结构与分类【苯醌类】从结构上可以分为邻苯醌和对苯醌两类:邻苯醌 对苯醌【萘醌类】从结构上可分为a-(1,4)萘醌;β-(1,2)萘醌;amphi-(2,6)萘醌三类:a-(1,4)萘醌 β-(1,2)萘醌 amphi -(2,6)萘醌【菲醌类】从结构上可分为邻菲醌和对菲醌两类:邻菲醌Ⅰ 邻菲醌Ⅱ 对菲醌【蒽醌类】蒽醌的母核结构及分类O OO O O Oo o o o o o o o1、4、5、8 ——a位2、3、6、7 —— β位9、10 —— meso 位,又称中位 蒽醌母核的结构蒽醌单蒽核类蒽醌衍生物 大黄素型 羟基分布在两侧苯环上。

如:大黄酸、大黄素、大黄素甲醚等。

茜草素型 羟基分布在一侧苯环上。

如:茜草素、羟基茜草素等。

蒽酚或蒽酮衍生物二蒽酮类: 如番泻苷A 、B 、C 、D双蒽核类二蒽醌类: 如天精等 中位萘骈二蒽酮衍生物: 如金丝桃素等第三节 醌类化合物的理化性质 【性状】多为有色结晶,苯醌、萘醌多以游离态存在,蒽醌则主要以苷的形式存在。

【升华性及挥发性】游离醌类具有升华性,小分子苯醌、萘醌具有挥发性。

【溶解性】符合苷类溶解性的一般规律: 苷具亲水性,苷元具亲脂性。

4 醌类化合物-习题

4 醌类化合物-习题

第四章 醌类化合物一、名词解释1.醌类化合物2. 蒽醌、蒽酚、蒽酮 二、指出所示化合物的名称、结构类型OHOHOOCHCH 2CH = C(CH 3)2OHCOOHOHOHOOCH 3OHOHOHH三、填空题1. 天然醌类化合物主要类型有___________,________,________,_________。

2. 天然蒽醌类化合物根据母核上_______的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为二类:分布在_______为大黄素型,分布在_______为茜草素型。

3. 游离的醌类化合物大多具有_______性。

小分子的苯醌、萘醌还具有_______性。

4. 由于_________的存在,蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:_________>_________>_________>_________>_________;其中_________和_________的蒽醌能溶于5%NaHCO 3溶液中,________ 能溶于5%NaCO 3溶液中, ________ 能溶于1%NaOH 溶液中,_________的蒽醌只能溶于5%NaOH 溶液中,由于蒽醌衍生物的这一性质,可用_________法分离。

5. 蒽醌在酸性下易被还原成_________及其互变异构体_________。

6. Borntrager’s 反应检查的对象是_________类化合物,而蒽酚、蒽酮经_______后,才能与碱液呈红色。

7. 新鲜大黄中含有_________、___________类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为__________。

8. 由于_________的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的碱性,能溶于_________中生成盐,在转化成_________,同时伴有_________的变化。

9. 蒽酮极易被氧化,尤其在_________介质中,极易氧化为_________。

四、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)1. 二蒽酮类化合物的C 10-C 10'键与一般C-C 键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。

醌类(二)含答案

醌类(二)含答案

醌类(二)一、多项选择题1. 小分子的羟基萘醌类化合物具有A.酸性B.碱性C.升华性D.强氧化性E.与金属离子络合的性质答案:AC2. 下列化合物的IR光谱中,具有2个羰基信号的是A.1-羟基蒽醌B.1,2-二羟基蒽醌C.1,4-二羟基蒽醌D.1,5-二羟基蒽醌E.1,8-二羟基蒽醌答案:ABE3. 下列符合丹参醌ⅡA的说法有A.有明显的泻下作用B.能溶于水C.能发生菲格尔反应D.能与醋酸镁反应变红色E.有较强的扩张冠状动脉作用答案:CE4. 能与氢氧化钠溶液反应呈红色的化合物是A.甘草酸B.大黄酸C.阿魏酸D.芦荟苷E.芦荟大黄素答案:BE5. 大黄中致泻的主要成分是A.番泻苷AB.番泻苷BC.番泻苷CD.番泻苷DE.大黄酸蒽酮答案:ABCD6. 属于大黄素型蒽醌的化合物是A.大黄酸B.大黄酸葡萄糖苷C.芦荟大黄素D.芦荟苷E.番泻苷A答案:ABC7. 欲同时提出游离蒽醌及蒽醌苷,可用溶剂B.乙醇C.氯仿D.氢氧化钠水溶液E.盐酸水溶液答案:BD8. 下列化合物遇碱显黄色,经氧化后才显红色的是A.羟基蒽醌类B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮E.羟基蒽醌苷答案:BCD9. 在碳酸钠溶液中可溶解的成分有A.番泻苷AB.大黄酸C.大黄素D.大黄酚E.大黄素甲醚答案:ABC10. 将下述物质混合后溶于乙醚,用5%碳酸钠溶液萃取,能够被萃取出来的是A.丹参新醌甲B.紫草素D.大黄酸E.茜草素答案:ACDE11. 需要在碱性条件下进行的反应有A.Borntrager反应B.Feigl反应C.无色亚甲蓝显色试验D.Kesting-Craven反应E.醋酸镁反应答案:ABD12. 下列有关苯醌类化合物的论述,正确的是A.多以游离状态存在B.可用水蒸气蒸馏法提取C.可分为邻苯醌和对苯醌两类D.天然存在者多为对苯醌衍生物E.醌核上有羟基时,可溶于碳酸氢钠答案:ABCDE13. 分离羟基蒽醌的常用吸附剂为A.硅胶B.聚酰胺C.氧化铝D.活性炭E.葡聚糖凝胶答案:ABE14. 具有对醌结构的化合物是A.紫草素B.异紫草素C.丹参醌ⅡAD.大黄酸E.芦荟苷答案:ABD15. 下列属于大黄素-8-β-D-葡萄糖苷性质的有A.与醋酸镁反应呈紫红色B.与Molish试剂有阳性反应C.呈酸性D.IR中有2个-C=O峰,两峰频率之差在24~28cm-1范围E.可溶于5%的Na2CO3水溶液中答案:BCDE16. 水解后能产生有旋光的苷元的化合物是A.番泻苷AB.番泻苷BC.番泻苷CD.番泻苷DE.芦荟苷答案:AC17. 苯醌和萘醌共有的反应是A.Borntrager反应B.Feigt反应C.无色亚甲蓝显色试验D.活性亚甲基试剂反应E.醋酸镁反应答案:BC18. 下列有关游离蒽醌类化合物的论述,正确的是A.多为有色固体B.多有荧光C.具有升华性D.具有酸性E.具有水溶性答案:ABCD19. 游离蒽醌母核质谱的特征是A.分子离子峰多为基峰B.有[M-CO]+峰C.有[M-2CO]+峰D.双电荷离子峰E.未见分子离子峰答案:ABCD20. Feigl反应的试剂包括A.碱B.甲醛C.邻二硝基苯D.醋酸镁E.丙二酸酯答案:ABC21. 下列各组化合物中,属于互变异构体的是A.番泻苷A与番泻苷BB.番泻苷C与番泻苷DC.紫草素与异紫草素D.氧化蒽醌与蒽二酚E.蒽酮与蒽酚答案:DE22. 可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有A.Feigl反应S.Liebermann-Burehard反应C.Kesting-Craven反应D.Kedde反应E.Molish反应答案:AC23. 含有大黄素型蒽醌的中药有A.大黄B.虎杖C.茜草D.紫草E.丹参答案:AB二、配伍选择题1. 大黄酚的结构是答案:A2. 大黄素的结构是答案:D3. 大黄酸的结构是答案:B4. 芦荟大黄素的结构是答案:C5. 大黄素甲醚的结构是答案:EA.碱液反应B.醋酸镁反应C.无色亚甲蓝试验D.α-萘酚-浓硫酸试验E.浓硫酸反应6. 区别大黄素与大黄素葡萄糖苷时选用答案:D7. 区别1,8-二羟基蒽醌与1,8-二羟基蒽酮时选用答案:A8. 区别5,8-二羟基蒽醌与5,6-二羟基蒽醌时选用答案:B9. 区别丹参素与丹参醌时选用答案:E10. 区别羟基蒽醌与羟基萘醌时选用答案:CA.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Killia反应D.Borntrager's反应E.与金属离子的络合反应11. 用于区别苯醌和蒽醌的反应是答案:B12. 羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为答案:D13. 能与茜草素反应,显蓝色的是答案:EA.日照蒽酮B.萘醌C.菲醌D.大黄素型蒽醌E.茜草素型蒽醌14. 中药紫草中的主要有效成分属于答案:B15. 中药大黄中的主要有效成分属于答案:D16. 中药虎杖中的主要有效成分属于答案:DA.虎杖苷B.丹酚酸BC.大黄酸D.丹参酮ⅡE.β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁17. 《中国药典》中对大黄进行定性鉴别和含量测定的指标成分为答案:C18. 《中国药典》中对丹参进行定性鉴别和含量测定的指标成分为答案:B19. 《中国药典》中对紫草进行定性鉴别和含量测定的指标成分为答案:E20. 《中国药典》中对虎杖进行定性鉴别和含量测定的指标成分为答案:AA.大黄素B.芦荟大黄素C.大黄素-β-D-葡萄糖苷D.芦荟苷E.番泻苷A21. 属于碳苷的是答案:D22. 属于二蒽酮苷的是答案:E23. 不易被稀盐酸水解的是答案:D24. 泻下作用最强的是答案:E25. 虽不溶于水,但可溶于碳酸钠溶液的是答案:A。

醌类化合物练习试卷1(题后含答案及解析)

醌类化合物练习试卷1(题后含答案及解析)

醌类化合物练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.下列哪些成分常存在于新鲜植物中A.苯醌B.萘醌C.菲醌D.蒽酮E.羟基蒽醌正确答案:D 涉及知识点:醌类化合物2.能用水蒸汽蒸馏法提取的化学成分是A.三萜皂苷B.苯醌C.蒽醌D.多糖E.强心苷正确答案:B 涉及知识点:醌类化合物3.羟基蒽醌中,酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.1,8-二羟基蒽醌E.3,6-二羟基蒽酉昆正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物4.蒽醌类常用的粗分方法为A.渗漉法B.pH梯度萃取法C.超临界萃取法D.盐析法E.煎煮法正确答案:B 涉及知识点:醌类化合物5.检查中草药是否会含羟基蒽醌类成分,常用A.无色亚甲蓝B.5%.盐酸水溶液C.5%.NaOH水溶液D.甲醛E.活性次甲基试剂正确答案:C 涉及知识点:醌类化合物6.游离醌类不易溶于下列哪种溶剂A.乙醇B.乙醚C.氯仿D.丙酮E.水正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物7.羟基位置不同的蒽醌类化合物常用哪种试剂区别A.5%.盐酸水溶液B.5%.NaOH水溶液C.0.5%.醋酸镁醇溶液D.5%.NaHCO3E.5%.Na2CO3正确答案:C 涉及知识点:醌类化合物8.以色谱法分离游离蒽醌衍生物,一般不用哪种吸附剂A.硅胶B.磷酸氢钙C.聚酰胺D.氧化铝E.SephadexLH-20正确答案:D 涉及知识点:醌类化合物9.Borntrager反应可检查下列哪类化合物A.蒽酚B.二蒽酮C.苯醌D.羟基蒽醌E.萘醌正确答案:D 涉及知识点:醌类化合物10.下列哪种天然药物主要有效成分为醌类化合物A.人参B.甘草C.大黄D.灵芝E.银杏正确答案:C 涉及知识点:醌类化合物A.大黄酚B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酸11.酸性最强的是正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物12.用pH梯度萃取法分离,5%.NaHCO3,萃取层可分离得到的是正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物13.在硅胶薄层色谱中以氯仿为展开剂,Rf值最大的是正确答案:A 涉及知识点:醌类化合物14.在硅胶柱色谱中,以氯仿,甲醇混合溶剂洗脱,最后出柱的是正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物15.酸性最弱的是正确答案:A 涉及知识点:醌类化合物A.紫草素B.丹参醌ⅠC.大黄素D.番泻苷AE.大黄素蒽酮16.具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是正确答案:A 涉及知识点:醌类化合物17.遇碱液显色的是正确答案:C 涉及知识点:醌类化合物18.具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是正确答案:B 涉及知识点:醌类化合物19.具有致泻作用的是正确答案:D 涉及知识点:醌类化合物20.不稳定的化合物是正确答案:E 涉及知识点:醌类化合物21.醌类具有哪些理化性质A.多为有色晶体,颜色由黄、棕、红、橙至紫红色B.游离醌多易溶于有机溶剂,几乎不溶于水C.多表现一定酸性D.多用水蒸汽蒸馏法提取E.可通过菲格尔反应鉴别正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:醌类化合物22.下列哪些成分常存在于新鲜植物中A.蒽醌B.萘醌C.菲醌D.蒽酮E.蒽酚正确答案:D,E 涉及知识点:醌类化合物23.羟基蒽醌类成分可发生下列哪些反应A.无色亚甲蓝B.菲格尔反应C.Bortrager反应D.Legal反应E.活性次甲基试剂正确答案:B,C 涉及知识点:醌类化合物24.以色谱法分离游离蒽醌衍生物,多用哪种吸附剂A.硅胶B.离子交换树脂C.聚酰胺D.氧化铝E.SePhadex LH-20正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:醌类化合物25.下列化合物多显酸性的是A.黄酮B.生物碱C.萜类D.醌类E.香豆素正确答案:A,D,E 涉及知识点:醌类化合物。

第五章 醌类化合物

第五章 醌类化合物


P-苯醌的MS特征
1,4-萘醌类化合物MS
9,10-蒽醌类化合物MS
6.衍生物的制备
(1)甲基化反应
目的——保护-OH、测定-OH数目及成苷的位置。 反应条件: (1)反应物甲基化易难: -COOH > b-OH > Ar-OH > a-OH > R-OH ( 酸性越强,质子易解离,甲基化易 ) (2)试剂的活性 CH3I > (CH3)2SO4 > CH2N2 (3)溶剂——溶剂的极性强’s 反应
O OH
O
O
O
O
OH
-
O
O
O
a-羟基蒽醌
O OH OH O
红色
O O O
O
O
b-羟基蒽醌
红色
O
与活性次甲基的反应 (Kesting-Craven法)
苯醌、萘醌——区别于蒽醌 当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有 未被取代的位置时,即可在氨碱性下与 一些含有活性次甲基试剂(如:丙二酸 酯、乙酰醋酸酯等)的醇溶液反应,生 成兰绿色或兰紫色。

萘醌的UV 光谱
引入助色团(如-OH,-OMe)使相应吸收峰——红移 醌环上引入助色团——影响257nm——红移(不影响 苯环引起的吸收) 苯环上引入a-OH——影响335nm——红移到427nm

蒽醌的UV 光谱
羟基蒽醌类有五个主要吸收带(比母核多 230nm强吸收峰)
第 Ⅰ 峰—— 230 nm左右 第 Ⅱ 峰—— 240 ~ 260 nm (苯样结构引起) 第 Ⅲ 峰—— 262 ~ 295 nm (醌样结构引起) 第 Ⅳ 峰—— 305 ~ 389 nm (苯样结构引起) 第 Ⅴ 峰—— > 400 nm (醌样结构中 >C=O引起)

中药化学试题及答案醌类

中药化学试题及答案醌类

中药化学试题及答案醌类一、选择题1. 下列化合物中,属于醌类化合物的是哪一个?A. 黄酮B. 蒽醌C. 香豆素D. 皂苷答案:B2. 醌类化合物在中药中的主要作用是什么?A. 抗氧化B. 抗菌C. 抗炎D. 以上都是答案:D二、填空题1. 蒽醌类化合物在中药中的代表药物是______。

答案:大黄2. 醌类化合物的化学结构特征是含有______。

答案:共轭双键系统三、简答题1. 简述醌类化合物的提取方法。

答案:醌类化合物的提取方法主要包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法等。

溶剂提取法是利用有机溶剂对醌类化合物进行溶解,然后通过过滤、浓缩等步骤得到提取物。

水蒸气蒸馏法适用于挥发性较强的醌类化合物,通过水蒸气将化合物带出。

超临界流体提取法则是利用超临界流体作为溶剂,具有提取效率高、选择性好等优点。

2. 醌类化合物在药理学上有哪些作用?答案:醌类化合物在药理学上具有多种作用,包括抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗疟疾等。

例如,大黄中的蒽醌类化合物具有显著的泻下作用,同时也具有一定的抗菌和抗炎作用。

四、计算题1. 如果从100g大黄中提取出1g蒽醌类化合物,求提取率。

答案:提取率 = (提取出的蒽醌类化合物质量 / 原料大黄质量)× 100% = (1g / 100g) × 100% = 1%五、论述题1. 论述醌类化合物在中药现代化研究中的重要性。

答案:醌类化合物是中药中一类重要的活性成分,其在中药现代化研究中具有重要性。

首先,醌类化合物具有广泛的药理作用,如抗菌、抗炎、抗氧化等,是许多中药药效的物质基础。

其次,醌类化合物的结构多样,为中药化学成分的研究提供了丰富的研究对象。

此外,醌类化合物的研究有助于中药的质量控制和药效评价,推动中药的标准化和国际化进程。

天然药物化学-醌类

天然药物化学-醌类

第五章 醌类【习题】(一)选择题 [1-90]A 型题 [1-30]1.羟基蒽醌对Mg (Ac )2呈蓝~蓝紫色的是A . 1,8-二羟基蒽醌B .1,4-二羟基 蒽醌C . 1,2-二羟基蒽醌D . 1,4,8-三羟基蒽醌E .1,5-二羟基蒽醌2.中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于A . 苯醌类B . 萘醌类C . 菲醌类D . 蒽醌类E . 二蒽醌类3.从下列总蒽醌的乙醚溶液中,用冷的5% Na 2CO 3水溶液萃取,碱水层的成分是A .B .C .O OH OHO O O H OH O O OHD .E . O OH OH O CH 3OH4.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是A . 羟基蒽酮类B . 羟基蒽醌类C . 蒽酮类D . 二蒽酮类E . 羟基蒽酚类5.番泻苷A 属于A . 大黄素型蒽醌衍生物B . 茜草素型蒽醌衍生物C . 二蒽酮衍生物D . 二蒽醌衍生物E . 蒽酮衍生物6.下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是A .B .C . O OH OHO OH OH O O OHOHD .E .O O OH OH O CH 2OHOHOH7.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是A . 菲格尔反应B . 无色亚甲蓝试验C .活性次甲基反应D . 醋酸镁反应E . 对亚硝基二甲基苯胺反应8.在羟基蒽醌的红外光谱中,有1个羰基峰的化合物是A . 大黄素B . 大黄酚C . 大黄素甲醚D . 茜草素E . 羟基茜草素9.下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离,用苯-醋酸乙酯(3︰1)展开后,R f 值大小顺序为O OH OHO H O O O H OH O O OHOHO OH OH O COOH OH OH ①②③④⑤A . ①>②>③>④>⑤B . ⑤>①>③>②>④C .⑤>③>①>②>④D . ④>②>③>①>⑤E . ②>①>⑤>④>③10.在大黄总蒽醌的提取液中,若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚,采用哪种分离方法最佳A . pH 梯度萃取法B . 氧化铝柱色谱法C . 分步结晶法D.碱溶酸沉法E. pH梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法11.某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVλmax nm(logε):225(4.37),279(4.01),432(4.08)该化合物可能是A. 1,2-二羟基蒽醌B. 1,3-二羟基蒽醌C. 1,8-二羟基蒽醌D. 2,5-二羟基蒽醌E. 5,7-二羟基蒽醌12.1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是A. 1675cm-1处有一强峰B. 1675~1647 cm-1和1637~1621 cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38 cm-1C. 1678~1661 c m-1和1626~1616 cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57 cm-1D. 在1675 cm-1和1625 cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60 cm-1E. 在1580c m-1处为一个吸收峰13.下列化合物泻下作用最强的是A. 大黄素B. 大黄素葡萄糖苷C. 番泻苷AD. 大黄素龙胆双糖苷E. 大黄酸葡萄糖苷14.下列蒽醌有升华性的是A.大黄酚葡萄糖苷B.大黄酚C.番泻苷AD.大黄素龙胆双糖苷E. 芦荟苷15.区别丹参酮ⅡA与大黄酚的方法是A. 氢氧化钠溶液B.碳酸氢钠溶液C.醋酸镁甲醇液D. 浓硫酸E.溶于石油醚加二乙胺16.提取大黄中总醌类成分常用的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 石油醚E. 醋酸乙酯17.可溶于碳酸钠水溶液的是A.丹参醌ⅠB.丹参醌ⅡAC. 丹参醌ⅡBD. 丹参新醌甲E. 隐丹参醌18.大黄所含的UV灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是A. 大黄酸苷B. 芦荟苷C. 土大黄苷D. 番泻苷E. 大黄素19.采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是A. 硅胶B. 氧化铝C. 聚酰胺D. 磷酸氢钙E. 葡聚糖凝胶20.在蒽醌衍生物UV光谱中,当262~295nm吸收峰的logε大于4.1时,示成分可能为A . 大黄酚B . 大黄素C . 番泻苷D . 大黄素甲醚E . 芦荟苷21.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A . 一个苯环的β-位B . 苯环的β-位C .在两个苯环的α或β位D . 一个苯环的α或β位E . 在醌环上22.某成分做显色反应,结果为:溶于Na 2CO 3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环,在NaHCO 3中不溶解。

《中药化学》苷类化合物和醌类化合物练习题及答案

《中药化学》苷类化合物和醌类化合物练习题及答案

《中药化学》苷类化合物和醌类化合物练习题及答案一、单选题1.苷发生酸催化水解的关键步骤是( A )。

A.苷键原子质子化B.阳碳离子质子化C.阳碳离子溶剂化D.阳碳离子脱氢2.下列关于苷的说法正确的是( A)。

A.均呈旋光性B.均易被酸水解C.均易溶于水D.均有颜色3.用溶剂法提取挥发油,其主要杂质是( D )。

A.鞣质 B.树胶 C.粘液质 D.油脂类4.欲提取新鲜植物体内的原生苷,可选用以下哪种方法?( D )。

A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取5.最难被酸水解的苷是( D)。

A.O-苷B.N-苷C.S-苷D.C-苷8.欲提取新鲜植物体内的原生苷,可选用以下哪种方法?( D )。

A.酶解法B.酸水解后用氯仿提取C.冷水提取D.65%乙醇提取15.下列苷酸水解时反应程度由难到易的顺序是(C)。

A.N-苷、O-苷、S-苷、C-苷B.N-苷、S-苷、O-苷、C-苷C.C-苷、S-苷、O-苷、N-苷D.S-苷、C-苷、O-苷、N-苷17.苷类化合物根据苷原子主要分为( B )。

A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷C.氧苷、硫苷、碳苷和酸苷D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷18.最易被碱催化水解的苷是(A)。

A. 酯苷B. 氰苷C. 醇苷D. 硫苷19.欲从新鲜植物原料中提取水溶性较大的苷时,应选用的是(B)A.温水浸渍B.70%乙醇溶液回流C.酸水提取D.碱水提取20.提取苷类成分时,为抑制酶的活性常加入一定量的(C)A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钙21.Molish反应的试剂是( C )A.邻苯二甲酸-苯胺B.苯酚-硫酸C.α-萘酚-浓硫酸D.变色酸二、多选题1.有关苷的说法正确的是(ABCDE)。

A.Molish反应阳性B.易溶于醇类溶剂C.有α、β两种苷键D.结构中都有糖E.有端基碳原子2.苷类结构中的非糖部分称为( AB )。

A.配糖体B.苷元C.糖D.苷键E.端基碳原子3.苷类化合物的性质是( AC E)。

中药化学各章练习题

中药化学各章练习题

第二章中药化学成分的一般研究方法练习题A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 有效成分是指 AA. 有效提取物B. 有效混合物C. 有效单体D. 有效部位E. 有效单体类型2. 不属于一次代谢产物的是AA. 生物碱B. 核酸C. 糖类D. 蛋白质E. 脂质3. 下列溶剂中极性最强的是A. Et2OB. EtOAcC. CHCl3D. n-BuOHE. MeOH4. 连续回流提取法与回流提取法比较,其优越性是 BA. 节省时间且效率高B. 节省溶剂且效率高C. 受热时间短D. 提取装置简单E. 提取量较大5. 从中药的水提取液中萃取强亲脂性成分,选择的溶剂应为A. 乙醇B. 甲醇C. 丁醇D. 醋酸乙酯E. 苯6. 两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是A.各组分的结构类型不同 B. 各组分的分配系数不同C.各组分的化学性质不同 D. 两相溶剂的极性相差大E.两相溶剂的极性相差小7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出B. 极性小的先流出C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出E. 易挥发的先流出8.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A. 以水为主B. 以亲脂性有机溶剂为主C. 碱水D. 以醇类为主E. 酸水9.正相分配色谱常用的固定相为A. 氯仿B. 甲醇C. 水D. 正丁醇E. 乙醇10、提取效率高,又不破坏成分的提取成分的方法是 BA、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法E、连续回流提取法11、有机溶剂加热提取应采用A、回流装置B、蒸馏装置C、升华装置D、萃取装置E、分馏装置12、极性最大的溶剂是 CA、乙酸乙酯B、苯C、乙醚D、氯仿13、当化学成分与溶剂间的相当时,二者间有较大的溶解度。

A、酸性B、碱性C、极性D、稳定性14、液体混合物的分离常用EA、沉淀法B、萃取法C、透析法D、结晶法E、分馏法15、萃取法中所加的萃取溶剂要求BA、对欲沉淀成分难溶B、与含此成分的原有溶液不相溶C、二者均是D、二者均非16、淀粉含量多的药材提取时不宜用 AA、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、回流提取法17、用于从中药的水提取液中萃取亲水性成分的溶剂是A、乙醇B、正丁醇C、乙酸乙酯D、丙酮E、乙醚18、水蒸气蒸馏法基本原理是利用挥发性成分不溶于水的特点及定律。

天然药物化学--醌类化合物练习题

天然药物化学--醌类化合物练习题

天然药物化学--醌类化合物练习题一、A11、分离游离蒽醌衍生物可采用A、pH梯度萃取法B、铅盐法C、离子交换色谱法D、有机溶剂和水的两相溶剂萃取法E、葡聚糖凝胶色谱法2、pH梯度萃取法通常用于分离A、糖类B、萜类C、甾体类D、蒽醌类E、香豆素3、主要以对醌形式存在的醌类化合物是A、萘醌B、二蒽醌C、苯醌D、蒽醌E、菲醌4、紫草中所含有的紫草素为A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、以上都不对5、蒽醌还原成蒽酮的条件是A、用锌粉在碱性条件下B、用锡粉在酸性条件下C、用锡粉在中性条件下D、用锌粉在酸性条件下E、用锡粉在碱性条件下6、蒽醌的结构按羟基位置可分为A、2类B、4类C、3类D、5类E、6类7、游离蒽醌不具有的性质A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂B、亲脂性C、亲水性D、升华性E、酸性8、蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的原因之一是A、含有羧基B、含有羰基C、含有1个β-羟基D、含有1个α-羟基E、含有氨基9、下列化合物中,酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1,5-二羟基蒽醌C、2,6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1,2-二羟基蒽醌10、下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是A、大黄酸>大黄素>大黄酚B、大黄素>大黄酚>大黄酸C、大黄素>大黄酸>大黄酚D、大黄酚>大黄素>大黄酸E、大黄酚>大黄酸>大黄素11、菲格尔反应呈阳性的化合物是A、生物碱B、萘醌C、蛋白质D、多糖E、三萜二、B1、A.甾体皂苷B.三萜皂苷C.生物碱D.羟基蒽醌类E.香豆素<1> 、可发生异羟肟酸铁反应的是A B C D E<2> 、可与碘化铋钾试剂产生橘红色沉淀的是A B C D E<3> 、能与碱液显红~紫红反应的化合物是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 A【答案解析】游离蒽衍生物的分离:通常多采用pH梯度萃取法。

第五章 蒽醌类化合物

第五章 蒽醌类化合物

CH2OH O OH HO OH
CH2OH CH3
芦荟苷
结构类型——二蒽酮衍生物 二蒽酮衍生物 结构类型
可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成。 可看作是两分子的蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成。又 分为中位连接(C10-C10’)和α位(C1-C1’或C4-C4’)相连。 相连。 分为中位连接 和 位 或 相连
结构回顾
一、概述 二、 结构类型 三、醌类化合物的理化性质 四、蒽醌类化合物的提取与分离 五、薄层色谱鉴定
理化性质——物理性质 物理性质 理化性质
1、性状 颜色: 多为黄色至橙红色固体, 颜色: 多为黄色至橙红色固体,与助色基的多少有关 形态: 形态:多为固体 荧光:具荧光,在不同pH pH值时显示不同的颜色 荧光:具荧光,在不同pH值时显示不同的颜色 2 升华性 游离蒽醌具有升华性,常压下加热可升华而不分解。 游离蒽醌具有升华性,常压下加热可升华而不分解。 一般升华温度随酸度的增强而升高 如:大黄酚与大黄酚甲醚<芦荟大黄素<大黄素<大黄酸 大黄酚与大黄酚甲醚<芦荟大黄素<大黄素<
α-羟基蒽醌
红色
碱液呈色反应(Borntrager’s反应 反应) 碱液呈色反应(Borntrager’s反应) 药粉
酸水热提
酸水液
乙醚 萃取
萃取液
加5%NaOH
碱水液(显红色) 碱水液(显红色) 醚层(变为无色) 醚层(变为无色)
这是羟基蒽醌及具有游离酚羟基蒽醌苷类一个很重 这是羟基蒽醌及具有游离酚羟基蒽醌苷类一个很重 羟基蒽醌及具有游离酚羟基蒽醌苷 要的鉴别反应。 要的鉴别反应。
理化性质——酸性 酸性 理化性质
醌类化合物多具酚羟基或羧基,故多具有酸性。 醌类化合物多具酚羟基或羧基,故多具有酸性。其酸性 酚羟基或羧基 强弱取决于是否有羧基及酚羟基的数目、位置。 强弱取决于是否有羧基及酚羟基的数目、位置。

第五章 醌类化合物

第五章 醌类化合物

第五章醌类化合物醌类化合物(quinonoid)是一类在自然界分布广泛的重要天然药物化学成分,该类化合物分子中有不饱和环几二酮的结构,或潜在的不饱和环己二酮。

醌类化合物一般分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类别,四种类别中以蒽醌及其衍生物最为多见。

蒽醌类化合物在植物体中多与糖结合以苷的形式存在,少数游离以苷元存在。

蒽醌结构上最常见的取代基是羟基,其次是羧基、羟甲基、甲基、甲氧基等。

醌类化合物在植物中的分布非常广泛,如高等植物的蓼科、茜草科、鼠李科、唇形科、豆科等,低等植物地衣和菌类中也有醌类化合物的存在。

该类化合物是大黄、虎杖、番泻叶、丹参、芦荟、紫草等药材的有效成分。

醌类化合物的生物合成途径是乙酸-丙二酸途径。

醌类化合物有导泻、抗菌、利尿、止血、抗癌、抗病毒等多方面的生物活性,尤其是导泄作用和抗菌作用显著。

如番泻叶、大黄药材中的导泻成分均为二蒽酮类衍生物。

大黄药材中的游离蒽醌类成分是抗菌的有效成分,其中大黄酸在体外低浓度时对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、枯草杆菌等都有显著的抑制作用。

茜草药材的止血成分是多种羟基蒽醌类物质。

有些蒽醌类化合物对小鼠黑色素瘤、大鼠乳癌及艾氏腹水癌有明显的抑制作用。

某些蒽醌类成分还具有抗真菌活性等等。

第一节醌类化合物的结构和分类一、苯醌类(200字)苯醌化合物(benzoquinones)分为邻苯醌和对苯醌。

邻苯醌因结构中两个羰基间斥力大而不稳定,所以天然存在的多为对苯醌的衍生物。

O OO对苯醌 邻苯醌天然存在的苯醌类物质多为黄色或橙色的结晶。

如中草药凤眼草果实中的2,6-二甲氧基苯醌是黄色结晶,有抗菌活性。

白花酸藤果和木桂花果实中信筒子醌有驱绦虫的活性,是橙红色块状结晶。

OOMe MeO O OH O H (C H 2)10CH 3 O O MeO MeO MeH []102,6-二甲氧基苯醌 信筒子醌 辅酶Q10泛醌类物质广泛存在于生物界。

对苯醌在碱性条件下可以被还原为对氢醌,后者不稳定很容易被重新氧化成对苯醌。

05-第五章 醌类化合物

05-第五章 醌类化合物

O
O
O
邻菲醌Ⅰ
邻菲醌Ⅱ
对菲醌
O O
O
OH Me
O
丹参醌 I
丹参新醌丙
丹参中的醌类成分具有抗菌、扩张冠状动脉的作用
(四)蒽醌类
O
8 7
9
1 2
位 —— 1,4,5,8 位 —— 2,3,6,7
6 5
O
3 10 4
meso位—— 9,10
依据其还原程度的不同,将其分成:
1.羟基蒽醌类 酮类衍生物 2.蒽酚衍生物 3.二蒽
O O
或 兰紫色
醌环上未取代位置
活性次甲基试剂反应可用于区别苯醌、 萘醌和蒽醌化合物。
3. 碱液反应 羟基醌类在碱性溶液中发生颜 色改变,会使颜色加深,多呈现橙 色、红色、紫红色。
反应机制:
O OH O O
-
O
-
O
OH
-
显红色
O
O
O
O OH
O O
O
-
OH
-
显红色
-
O
O
O
O
形成了新的共轭体系
4.醋酸镁反应
-OH > 1个-OH > 两个-OH >
一个-OH
例:比较下列化合物的酸性强弱
OH O OH O OH
O
OH
O
A
O OH OH
B
O OH
HO O O
C
D
O
OMe CH2OH
O
OH OH
OH O
O
COOH
A
O OH CH2OH
B
O OMe CHO
OH O
O

第5章 醌类化合物

第5章 醌类化合物
第Байду номын сангаас章
下面结构有何特点?
O OH O R1 O NHR
H O O O O
R2 H OH
O
HO OH
HO O
O
OH
O
O
O O
O OH
第五章 醌类化合物 一、醌类化合物的结构与分类 二、醌类化合物的理化性质 三、蒽醌类化合物的提取与分离
四、蒽醌类化合物的色谱鉴定
一、醌类化合物的结构与分类
1、定义—— 醌类化合物是一类在自然界分布广泛 具有不饱和环二酮结构及容易转变为具有这样结构的 化合物。 2、分布—— 由于醌类结构具有不饱和酮结构,当 分子中连有助色团(-OH,-OCH3等)时,多有颜色, 故常作为动植物,微生物的色素存在于自然界中。 如:高等植物茜草科、鼠李科、百合科、豆 科等及低等植物地衣类和菌类等。 是许多天然药物如大黄、何首乌、虎杖、芦荟、 丹参等中药的有效成分。
(一)物理性质
游离醌(苷元)——亲脂性 溶于:苯、乙醚、氯仿、丙酮、甲醇及乙 醇等有机溶剂,在碱性有机溶剂如吡啶 、 N-二甲基甲酰胺中溶解度也较大 不溶或难溶于水。 蒽苷:极性较大,易溶于甲醇及乙醇,也能溶解于 水,在热水中更易溶解,但在冷水中溶解度较小, 几乎不溶于乙醚、苯、氯仿等溶剂。
二、醌类化合物的理化性质
二、醌类化合物的理化性质
(二)化学性质
(4)与活性次甲基试剂的反应(Kesting-Craven法): 苯醌、萘醌
—— 区别蒽醌的方法
二、醌类化合物的理化性质
(二)化学性质
二、醌类化合物的理化性质
(二)化学性质
(5)与金属离子的反应(乙酸镁反应): 有-酚羟基或邻二酚羟基结构—— 可与Pb2+、 Mg2+等金 属离子形成络合物
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第五章 醌类化合物
一、名词解释
1.醌类化合物
2. 蒽醌、蒽酚、蒽酮 二、指出所示化合物的名称、结构类型
OH
OH
O
O
CHCH 2CH = C(CH 3)2
OH
COOH
OH
OH
O
O
CH 3
OH
OH
O
H
H
三、填空题
1. 天然醌类化合物主要类型有___________,________,________,_________。

2. 天然蒽醌类化合物根据母核上_______的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为二类:
分布在_______为大黄素型,分布在_______为茜草素型。

3. 游离的醌类化合物大多具有_______性。

小分子的苯醌、萘醌还具有_______性。

4. 由于_________的存在,蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:
_________>_________>_________>_________>_________;其中_________和_________的蒽醌能溶于5%NaHCO 3溶液中,________ 能溶于5%NaCO 3溶液中, ________ 能溶于1%NaOH 溶液中,_________的蒽醌只能溶于5%NaOH 溶液中,由于蒽醌衍生物的这一性质,可用_________法分离。

5. 蒽醌在酸性下易被还原成_________及其互变异构体_________。

6. Borntrager’s 反应检查的对象是_________类化合物,而蒽酚、蒽酮经_______后,才能与碱液呈红色。

7. 新鲜大黄中含有_________、___________类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为__________。

8. 由于_________的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的碱性,能溶于_________中生成盐,在转化成
_________,同时伴有_________的变化。

9. 蒽酮极易被氧化,尤其在_________介质中,极易氧化为_________。

四、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)
1. 二蒽酮类化合物的C 10-C 10'键与一般C-C 键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。

( )
2. 大黄经贮藏一段时间后,其中的蒽酚类成分含量增高,而蒽醌类成分则含量下降( )。

3. 游离羟基蒽醌衍生物常用碱性氧化铝色谱分离。

( )
五、单项选择题
1. 空气中最稳定的化合物是( )
O
O
OH O
OH
O
O
A
B
C
2. 醌类共有的反应是( )
A.Borntrager’s 反应 B.Feigl 反应 C.Mg(Ac)2反应 D.三氯化铝反应 3. 在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到:( )
A. 带一个α-酚羟基的
B. 带一个β-酚羟基的
C. 带两个α-酚羟基的
D. 不带酚羟基的
4. Feigl 反应显紫色的化合物是( )
A.香豆素类
B.黄酮类
C.萘醌类
D.木脂素类 5. 检查植物中是否有羟基蒽醌类成分,常用( )试剂。

A.无色亚甲蓝 B.5%盐酸水溶液 C.5%NaOH 水溶液 D.甲醛 6. Borntrager′s 反应呈红色的成分是( )
A .羟基蒽酮 B.蒽酚 C.羟基蒽醌 D.羟基萘醌
7. 用葡聚糖凝胶法分离蒽苷的依据是( )
A .酸性强弱差异 B.极性大小差异 C.分子量大小不同 D.分配系数不同 8. 采用柱层析法分离羟基蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是( )
A .硅胶
B .聚酰胺
C .葡聚糖凝胶
D .氧化铝
9. 分离蒽醌苷与游离蒽醌,可采用的方法是( )
A.氧化铝柱层析
B.pH 梯度萃取法
C.氯仿-水萃取法
D.石油醚-水萃取法
10. 将大黄中蒽苷用sephadex LH-20凝胶柱色谱分离,以70%甲醇洗脱,最先流出柱的是( )
A.游离蒽醌苷元 B.蒽醌单糖苷 C.蒽醌双葡萄糖苷 D.二蒽酮苷 11. 植物丹参中治疗冠心病的醌类成分属于( )
A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
E. 二蒽醌类
六、分析比较:
1. 比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。

原因:
O
O
OH
OH
O
O
OH O
O
OH
OH
O
O
OH
HO
A B C D
2. 比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。

原因:
O
O
OH
CH 3
O
O OH
COOH
OH
OH OH
O
O
OH
CH 3
O
O
OH
CH 3
OH
OH
A
B
C
D
3. 下列化合物在硅胶板上展开后Rf 值的大小顺序:( )>( )>( )>( ). 原因:
O
O
OH
OH
CH 2OH
O
O
OH
OH
CH 3
O
O
OH
OH
COOH
O
O
OH
OH
OH
A B C D
4. 将大黄中蒽苷用sephadex LH-20凝胶柱色谱分离,以70%甲醇洗脱,流出的先后顺序是:( )>( )>
( )>( )。

A.游离蒽醌苷元 B.蒽醌单糖苷 C.蒽醌双葡萄糖苷 D.二蒽酮苷 5. 以下混合成分,用硅胶柱层析,以EtOAc —MeOH —H2O (95:5:5)混合液洗脱,各组分被洗脱的先
后顺序如何?
原因:
O
O
O OH
Glc
OH CH 3
O O
OH O Glc COOH
O O
OH
O CH 3
Glc
A B C
七、简答题:
某中药粉末0.5g 置试管中,加入稀硫酸10ml ,于水浴中加热至沸后10分钟,放冷后,加入2ml 乙醚振摇,则醚层显黄色,分出醚层加0.5% NaOH 水溶液振摇,水层显红色,而醚层退至无色,试问:
①该药材可能含有哪类成分? ②为何加热煮沸? ③碱水层为何显红色?
八、提取分离
从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。

请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。

R 4
R 1
R 2R 3
O
O
R 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3 CH 3 OH
E β-sitosterol
乙醚层
碱水层
乙醚层
碱水层
植物的根
乙醇加热回流提取
乙醇提取液
用乙醚回流或萃取
乙醇浸膏
不溶物
乙醚液
5%NaHCO 3水溶液萃取
碱水层
碱水层
乙醚层
淡黄色结晶 ( )
酸化后重结晶
5%Na 2CO 3水溶液萃取
1%NaOH 水溶液萃取
酸化后重结晶
黄色结晶 ( )
酸化后重结晶
黄色结晶
( )
5%NaOH 水溶液萃取
黄色结晶( )
酸化后重结晶
白色结晶 ( )
乙醚层
浓缩。

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