斯派克直读光谱仪操作规程
斯派克直读光谱仪操作规程
第一章直读光谱仪操作规程1.开机步骤1.1首先打开UPS电源开关，按下面板上的ON键。
顺次打开光谱仪后面的总电源开关（由0位转到1位）、按下STAND BY(待机电源)和SOURCE(光源开关)。
1.2打开打印机、显示器、计算机主机的电源开关。
2.开氩气2.1 打开氩气瓶或管道氩气的阀门，调整氩气减压表，使分压表的压力约为0.6MPa。
2.2 打开氩气净化器原气、纯气开关，稳定15分钟。
3.日常分析3.1 分析程序引入在Windows桌面上双击分析程序图标，启动光谱仪分析程序，稍后出现用户名称和口令对话框，输入相应的用户名和口令，回车或单击OK钮，进入日常分析窗口。
3.2 选择分析程序在日常分析窗口用鼠标单击F10或直接按F10键，进入分析程序选择对话窗，根据不同的分析任务选择相应的分析程序。
其中，FE-00为铁基体通用标准化程序；FE-10为低合金钢分析程序；FE-11也为低合金钢分析程序，但可分析酸溶铝和酸不溶铝；FE-20为白口铸铁（或生铁）分析程序；FE-30为高速工具钢(或不锈钢)分析程序。
单击选择的分析程序，单击OK钮，或直接双击分析程序，返回分析窗口。
在火花台上放一个样品，激发3-6次，以赶尽火花室中的空气（或按Ctrl+F键冲洗）,并将分析结果删除（用鼠标单击要删除的激发序号，按Delete键可以删除分析结果，每按一次，将光标所在行删除）。
3.3 日常标准化在分析窗口用鼠标单击F7键或在分析窗口上部的菜单条上选择Measure →Standardization，随后当前分析程序下标准化所需要的再校准样品清单也会呈现在屏幕上，按照屏幕提示的样品名称和号码依次选择，按回车或点“select”。
其中元素的颜色为蓝色，表明校正的是低点；元素的颜色为黄色，表明校正的是高点。
按照屏幕提示的样品名称和号码,在火花台上放上相应的标准化样品，单击F2或按F2键，激发标准化样品，至少激发3次（不好的点可删除），重现性在允许范围内可单击F4或按F4键求出平均值，再单击F9或按F9键将平均值存入并进行下一个标准化样品的测量。
直读光谱仪软件操作规程(3篇)
第1篇直读光谱仪软件操作规程是针对直读光谱仪配套软件的操作指南，旨在指导用户正确、高效地使用软件进行光谱分析。
本规程适用于所有类型的直读光谱仪软件，包括数据采集、处理、分析及报告等功能。
二、软件安装与启动1. 确保计算机操作系统符合软件要求，并安装必要的驱动程序。
2. 将软件安装光盘放入光驱，按照提示完成安装。
3. 双击桌面上的软件图标，或通过开始菜单找到软件并启动。
4. 在软件启动过程中，如需进行系统设置，请按照提示进行操作。
三、软件界面介绍1. 菜单栏：包含文件、编辑、视图、工具、帮助等菜单项，用于执行各种操作。
2. 工具栏：提供常用功能的快捷按钮，如新建、打开、保存、打印等。
3. 工作区：显示当前操作的数据、图表等信息。
4. 状态栏：显示软件状态、当前操作等信息。
四、数据采集与处理1. 连接光谱仪：确保光谱仪与计算机连接正常，打开光谱仪电源。
2. 采集数据：在软件中选择合适的分析方法，设置相关参数，开始采集数据。
3. 数据处理：采集完成后，对数据进行平滑、滤波、提取等处理。
五、光谱分析1. 选择分析方法：根据样品成分和含量要求，选择合适的光谱分析方法。
2. 设置分析参数：根据样品特性，设置分析参数，如积分时间、扫描速度等。
3. 进行分析：点击“分析”按钮，软件将自动进行光谱分析。
4. 查看分析结果：分析完成后，在工作区显示分析结果，包括含量、标准偏差等。
六、报告生成与打印1. 生成报告：点击“报告”菜单，选择报告模板，将分析结果生成报告。
2. 打印报告：将生成的报告导出为PDF或Word格式，进行打印。
七、软件关闭1. 关闭报告：完成报告打印后，关闭报告窗口。
2. 退出软件：点击菜单栏中的“文件”菜单，选择“退出”或点击软件右上角的关闭按钮。
3. 断开光谱仪连接：关闭光谱仪电源，确保光谱仪与计算机连接正常断开。
八、注意事项1. 确保光谱仪与计算机连接正常，避免数据采集失败。
2. 在进行光谱分析时，请仔细设置分析参数，确保分析结果的准确性。
直读光谱仪操作规程全（1）
直读光谱仪操作规程全（1）为保证直读光谱仪系统发挥正常功能，特制定本规范，规定了直读光谱仪的作业环境、作业过程、维护保养等具体细节。
1.直读光谱仪作业环境要求1.1直读光谱仪作业环境清洁、无尘，尽可能避免震动。
1.2作业环境温度：+18℃―+28℃；短期温度变化率不要超过±5℃/小时。
1.3作业环境最佳湿度：20～80％相对湿度。
1.4工作电压稳定：230±10%，频率：50/60HZ1.5在氩气瓶与铜管之间还需一块压力表，用于减压。
输入压力范围应在0～2.5MPA。
1.6氩气纯度必须≥99.995%；O2≤5ppm N≤20ppm H2O≤5ppm CO2+CH4≤5ppm。
2.实验过程工作2.1开、关机顺序2.4.1接通总电源，确保整个系统通电2.4.2开启电源稳压器，保证直读光谱仪作业时处于恒定电压230±10%下2.4.3开启氩气净化器，确保净化器上的两个阀门为开，温度值设定500℃。
2.4.4打开氩气瓶阀门，并调节氩气输出压力至0.7Mpa。
2.4.5打开电脑显示器、打印机、主机。
2.4.6最后开启光谱仪（欧式插板）和光源开关。
2.4.7稳定一段时间，使得仪器能量达到最佳状态。
2.4.8关机则相反电压恒定230±10%温度值设定500℃输出压力0.7Mpa输出压力调节快到一格停止使用，需更换。
光源开关地线，无伤害2.2仪器工作前状态检测2.2.1仪器工作前应该检测状态是否正常。
2.2.2双击“Spark Analyzer Vision Mx”图标，打开分析软件。
2.2.3通过软件系统|自检|设备参数2.2.4也可通过选择SSE/MID图来维护。
2.2.5将SUS样品重新磨好，放在火花台上，按F2激发，看激发点是否正常，如果不正常，充气三分钟，直到SUS样品激发点正常。
如果激发点始终不正常，是氩气不纯，应该更换氩气。
绿色为正常SSE/MID图红色为异常异常原因提示2.3仪器ICAL标准化操作2.3.1仪器经过一到三个月的时间,或者更长时间没有工作；或者仪器提示要做ICAL标准化的时候（如果是仪器提示要做，要观察激发点是否正常，不正常的话是其它原因造成的，查找相应原因）做ICAL标准化。
直读光谱仪安全操作及保养规程
直读光谱仪安全操作及保养规程随着科技的不断发展，直读光谱仪作为一种精确分析仪器在实验室中得到广泛应用。
为了保证实验室工作安全、结果准确，在操作直读光谱仪时必须严格遵守相关的安全操作和保养规程。
安全操作规程1. 熟悉仪器操作原理和功能在操作直读光谱仪之前，必须对其操作原理和主要功能有所了解。
不同型号的直读光谱仪具有不同的操作方式和特点，需要认真阅读使用手册，基本掌握仪器的使用方法。
2. 做好实验室安全防护工作在使用直读光谱仪时，应首先做好实验室安全防护工作，确保仪器周围环境整洁、没有易燃易爆物品或有害物品，避免发生任何意外事故。
3. 注意对光谱仪设备的正确连接连接直读光谱仪前，需要确保接线正确、紧固可靠，不得连接错误或不稳定。
同时还要检查仪器各部分固定件、螺丝、接线、连接器及各种管路密封是否松散、漏气，确保仪器运行稳定。
4. 光谱仪使用过程中要注意细节在操作直读光谱仪过程中，需要注意以下细节：•保持仪器漏斗、瓶塞等部件清洁，防止样品受到污染。
•避免不必要的碰撞和震动，避免对仪器造成损伤。
•不得频繁启动和关闭仪器，以保持仪器正常运行状态。
•定期清洁仪器，保持仪器表面不影响测试结果。
5. 停止使用后的注意事项停止使用直读光谱仪之后，需要执行以下操作：•关闭所有开关，关闭电源和气源，并拔掉电源插头。
•清理仪器外表面，避免灰尘影响仪器表面清洁度。
•空气干燥后，封存好仪器，放置在指定位置。
保养规程1. 定期检查仪器设备为保证仪器的准确性和可靠性，需要定期检查光源、检测器、校准板等重要部件，确保各个部件正常工作。
2. 保持仪器干燥清洁直读光谱仪使用过程中需要注意保持干燥清洁，定期清洁仪器表面和各部件以避免影响测试结果。
3. 操作仪器前进行预热在使用直读光谱仪之前，需要预先进行预热操作以保证光源和检测器正常工作，避免因使用过久而导致测试结果不准确或仪器损坏。
4. 定期校准仪器为保证直读光谱仪的测量精度，需要定期校准仪器。
斯派克M10操作规程
直读光谱仪操作规程一、开机预热光谱仪开启稳压器，开启光谱仪，同时开启氮气净化器，当温度指示上升到225℃时，打开氤气总阀，瓶内压力应大于2Mpa,输出压力为060.7Mpa,通气预热光谱仪8小时。
二、打开分析软件，系统扫描、标准化、类标准化：1、扫描(1)：选择［Ana1ysis］窗口，按F1O选用Fe-OO程序，点击主菜单中System下拉fAuto-Repro行Ingf右拉Reprofi1ePMTf根据提示放好标样f按F2(激发)f按F9(保存)确认结果点Accept。
2、扫描(2)：右拉RePrOfneCCD,其余同扫描(I)o3、标准化：按F7-根据提示选择随机的标样一点SeIeCtf按F2-按F9一点SeIeet,每块标样激发2-3次,删除较差的数据,五个标样都做完后自动弹出对话框，确认结果点Accepto4、类型标准化(1)：新建程序：按F1O选择与控样匹配Fe-XX程序，选择［Config］窗口一双击图标［G1oba1Standards］一弹出对话框，点［New］,新建程序，输入名称，在BaSeE1ement中选Fe,在［TypeStandard1前打钩输入元素及含量后点OK—弹出对话框点C1ose,选择［Method］窗口-＞上右菜单下拉TypeStunderzation→G1oba11ibrary,选定所建程序，点Add存储，转入［Ana1ysis］窗口。
5、类型标准化(2)：程序标准化：选择［Ana1ysis］窗口，按FIo选择与控样匹配Fe-xx程序一按Shif1t+F8一弹出对话框,选择相应的类型标准化程序,在试样台放置好控样，点SeIeCtf按F2~*按F9^*点Accepto三、测试样品在试样台放置好试样，按F1O-按F5(输入名称)一点OK一在左下拉菜单中选定与试样相应的类型标准化程序，按F2-＞按F9。
四、清扫电极头和工作台。
斯派克直读光谱仪操作规程
斯派克直读光谱仪操作规程1.开机前准备a.确保光谱仪周围环境干净整洁，避免灰尘或杂物进入仪器内部。
b.检查光源的工作状态，保证其正常工作。
c.检查样品舱的清洁程度，必要时进行清洗。
确保样品不会受到二次污染。
d.检查光纤的连接是否良好，确保信号传输的稳定性。
e.保持仪器在恒定的温度下运行，并确保光谱仪与电源供应的连接稳定。
2.开机与校准a.打开仪器电源，待光谱仪启动完毕后，进入软件界面。
b.在软件界面进行校准。
根据所测量的样品类型，选择适当的校准模式，如可见光、紫外等。
按照软件指引进行校准操作，确保光谱仪的准确性。
c.进行暗电流校准。
关闭光源，避免光源的干扰，选择暗电流校准项，按照软件指引进行操作，确保暗电流不会对测试结果产生影响。
d.进行背景校准。
选择背景校准项，按照软件指引进行操作，获取背景光谱。
3.样品测量a.准备样品并放入样品舱。
确保样品的表面光洁，避免杂质对测量结果的影响。
b.设置测量参数。
根据样品的特性和测量需求，选择合适的测量模式、波长范围、积分时间等参数。
c.进行样品测量。
点击测量按钮，开始采集光谱数据。
确保样品在测量过程中保持稳定，避免任何干扰。
d.多次测量并取平均值。
根据需要，可以多次测量样品并取平均值，以提高测量结果的准确性和稳定性。
4.数据处理与结果分析a.完成测量后，保存数据并进行数据处理。
可根据需要将光谱数据导出到其他软件进行进一步分析。
b.对数据进行校正和拟合，以获取更精确的结果。
c.根据测量的光谱数据，进行结果的分析和解读，以满足实验和研究的需求。
5.关机与仪器维护a.使用完毕后，关闭光谱仪电源。
b.清洁样品舱和光纤等部件，防止污物对仪器的损害。
c.定期检查仪器的光源、光纤和连接线等部件的工作状态，确保其正常运行。
d.注意仪器的保养和维修，及时更新软件版本，保证仪器的长期稳定运行。
通过严格遵守斯派克直读光谱仪的操作规程，能够保证测试结果的准确性和稳定性，并延长仪器的使用寿命。
最新直读光谱仪操作规程教学内容
直读光谱仪操作规程一、仪器准备1.1仪器的开启1.开机前检查主机和计算机与UPS连接是否正常，环境是否满足仪器要求：室温25±5℃，湿度≤80%，确认满足后进行下一步操作。
2.合上仪器主电源开关，再将主机上开关旋至“ON”的位置，即打开主机和电脑。
1.2氩气的准备1.确定所使用的氩气纯度为≥99.999%。
1.调节氩气瓶减压器至氩气压力在0.3±0.05MPa范围内，流量为800L/h，并保证气瓶内氩气压力不低于1MPa。
1.3软件的准备1.待计算机完全启动完毕后，打开oblfwin软件程序。
2.按F2查看系统参数，满足仪器分析要求的参数为：真空度>0.8，光电倍增管温度稳定在32℃，光电倍增管上的负高压为950V，狭缝位置与仪器出厂时设定的初始位置接近。
3.一般仪器在开启1h左右系统各参数值可达到光谱仪分析要求，如果没有问题在系统达到真空度后即可进行常规分析，但漂移校正必须在仪器达到高度热稳定后才能进行。
二、样品准备1.检查光谱磨样机运行是否正常。
2.将收到的炉前高温样品进行流水冷却。
3.检查样品高度不小于20mm，直径不小于30mm，无裂缝、气孔。
4.对样品进行粗磨，粗磨采用的砂轮片的规格为41-400*3.2*32mm，磨料粒度为30.5.将粗磨磨去氧化层表面的样品在氧化铝砂纸上细磨，砂纸磨料粒度为60.6.检查细磨好的样品，样品表面平整、光滑，纹路一致，无过热现象，无缩孔、夹杂、裂纹，无表面污染。
三、试样分析日常试样分析中，一般选择材料牌号控制进行分析，依据已建立好的材料牌号对各种样品进行分析。
3.1控制样品的激发1.在oblfwin主界面中点击“Analysis”（分析）键，选择“control Analysis”在出现的对话框中选择合金牌号进入控制分析界面。
2.在控制分析界面按F7进入控制样品激发界面。
3.将磨好的控制样品放在激发台上，按仪器上的绿色按钮开始激发，激发完毕后用钢刷清理电极，将控制样品换个位置放在激发台上重复上述工作进行第二次激发。
直读光谱仪操作规程
直读光谱仪操作规程一、开机顺序(从停电状态——工作状态)1. 打开稳压电源开关(向上为开,向下为关)。
2.打开光谱仪电源,[如图4 5 1 2 3 打开顺序为1-2-3-4-5,其中“1”代表光谱仪的主开关;“2”代表真空泵开关;“3”代表循环冷却水泵开关;“4”代表电子系统开关;“5”代表高压系统开关]3.打开电脑显示器开关。
4. 打开计算机主机开关。
二、关机顺序1.退出“WinOE”主菜单,关掉“WinOE”主程序(方法:用鼠标点击主菜单右上角的符号“×”)。
2.关闭计算机(方法:首先点击桌面左下角符号“start”,等弹出菜单后再点击菜单末尾的“Shut Down”项,最后点击下方“OK”按钮,既可关掉计算机主机)。
3.关闭显示器开关。
4.关闭光谱仪开关(注意:反顺序关掉开关,依次为5-4-3-2-1)。
5.关掉稳压电源开关。
“ON——OFF”。
6.按红色按钮,关闭磁力启动器开关注意:如果从突然停电状态过渡到开机状态,应该注意以下几项(1)首先依照关机顺序依次关掉整个系统开关。
(2)等来电5—10分钟后,再依照开机顺序依次打开仪器的各个开关。
三、正常分析1.光谱仪最少要再开机4小时后才可以进行分析。
2.氩气一般要在分析试样前半小时通入。
3.双击计算机界面上的“WINOE”在其后显示的页面中输入用户名和密码“XX”,进入“WINOE”的分析菜单。
4.选择“Production/Analysis”下的“Concentrion Analysis”,进入分析页面,通过点击“Change Task”(选择任务)按钮,例如选择“HRB335”点击“OK”按钮,回到分析页面。
5.再点击“Select Program” (选择程序)按钮,选择需要的类型标准化程序(二者保持一致或者相对应的分析程序)例如也选择“HRB335”,点击“OK”确定后回到分析页面。
6.在分析页面中的样品标识符区,分别输入炉批号(Heat No)、、识别码(Sample ID)。
斯派克MAXx 07 直读光谱操作规程
直读光谱仪操作规程1．开机1.1打开总电源控制开关；1.2打开稳压器开关；1.3打开氩气（Ar）瓶控制阀门；1.4打开氩气净化机开关（根据需要打开净化机催化、合金、塔再生、原气开关）；1.5打开电脑，点击打开Spark Analyzer Pro MAXX分析软件；1.6打开仪器电火花控制阀，仪器内部将被氩气冲洗，等待显示屏读条结束。
2．分析试样2.1氩气冲洗读条结束后自动进入Spark Analyzer Pro MAXx Measurement→Analysis(分析)窗口；2.2点击Load Mthd（F10）选择分析物质基体；2.3点击 Edit smpal（F5）键输入样品号、炉号，点击Accept；2.4 点击Type Corr（F8）选择需要使用的标准化曲线，然后点击F2键激发打点（一般情况同一个样品激发三到五个点，每激发一个点需要用毛刷对激发电极头进行清理）；2.5点击Finish（F9）保存数据。
（如果数据出现红色标志，说明数据异常，需重新磨样选择标准化曲线，从2.1开始重新操作）。
3.关机3.1退出系统分析软件，关闭电脑；3.2关闭仪器电火花控制阀；3.3关闭氩气（Ar）阀门；3.4关闭氩气净化机开关阀门；3.5关闭总电源控制开关；3.6整理实验室内部环境（清理垃圾，物品归位）。
注意事项1.检测环境：温度20±5℃，湿度≤60%RPM。
2.高纯氩气（Ar）的使用压力约为0.5MPa，气瓶压力不能小于2MPa。
3.样品形状：样品主要以块状为主。
4.样品表面：样品表面平整，干净，打磨纹路一致，无油污、锈点、印痕等。
5.对于合金牌号不确定的样品或非标样品可以先选用基体合金盲测，随后根据盲测结果确定合金的牌号再进行准确的分析。
6.若两个小时内未进行样品测试、更换不同牌号的样品或更换不同基体的样品时，需要用氩气对测试系统进行冲洗。
7.长时间未进行样品测试，需用标准样品对相应的标准曲线进行校准。
直读光谱仪软件操作规程
直读光谱仪软件操作规程
《直读光谱仪软件操作规程》
一、启动软件
1. 点击光谱仪软件的图标，启动软件。
2. 在软件界面上点击“新建测量”，开始新的测量任务。
二、样品设置
1. 在样品设置界面上，选择待测样品的信息，如样品名称、测量温度等。
2. 确认样品信息无误后，点击“确定”按钮。
三、参数设置
1. 在参数设置界面上，选择光谱测量的相关参数，如波长范围、积分时间等。
2. 设定参数后，点击“确定”按钮。
四、测量样品
1. 将待测样品放置到光谱仪测量台上，并确保样品位置准确。
2. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，触发光谱仪进行测量。
五、数据处理
1. 测量完成后，软件将自动生成测量数据并显示在界面上。
2. 可根据需求进行数据处理，如波峰识别、数据平滑等操作。
六、保存数据
1. 确保数据处理完成后，点击“保存”按钮，将测量数据保存到
指定位置。
2. 可选择数据格式并填写相关信息后保存数据。
七、关闭软件
1. 测量完成后，点击软件界面上的“关闭软件”按钮，关闭光谱仪软件。
2. 确认是否保存数据并进行相关操作。
以上就是关于直读光谱仪软件操作规程的简要介绍，希望能对使用者有所帮助。
德国SPECTRO MAXx光谱仪操作规程
SPECTRO MAXx光谱仪手册1.如何打开、关闭SPECTRO光谱仪按下列顺序开机，断电保护器---稳压器----SOURCE按钮---计算机---氩气按开机的相反顺序可以关闭光谱仪2.如何进入“Spark Analyse Vision MX”分析软件双击桌面上“Spark Analyse Vision MX”图标就进入了我们的分析软件了，或者从开始STAR菜单的Program file中找到“Spectro Smart Studio”程序项，点击后出现“Spark Analyse Vision MX”，点击即可进入分析软件。
（如下图）点击此项3. 如何选择所应用的日常分析程序（F10）在键盘上按功能键F10会出现一个窗口(如下图),选取要用的程序后按OKFe-01是用于对所有铁类产品进行分析的通用程序(铸铁也可以测)Fe-10是用于对中低合金钢(碳钢)进行分析的程序Fe-30是用于对不锈钢进行分析的程序Al-01是用于对所有铝类产品进行分析的通用程序Al-10是用来测纯铝的程序Al-50是用来测铝锌合金的程序Cu-00是用F7对铜基曲线进行标准化时用，不能用于试样的分析Cu-01是用于对所有铜类产品进行分析的通用程序Cu-10是用来测纯铜(紫铜)的程序Cu-20是用来测铜锌合金(锌黄铜)的程序Cu-60是用来测铜锡铅合金(锡铅青铜)的程序4.如何输入样品号、炉号、质量牌号、操作员（F5）在Analysis窗口(分析窗口)中，按键盘功能键F5会出现如下窗口Sample Name：炉号Grade ：样品的牌号如果没有的话，可以不填5.如何做标准化（F7）在Analysis窗口中，按F10任意选择一个程序,再按键盘功能键F7会出现如下窗口按“Select（选择）”后出现如下窗口在样品台上放好随机带来的标准化专用标样（多基体的请分清标样）（做之前一定要在砂带磨样机上磨好），然后按F2激发打点，一共需要至少测试五次。
直读光谱仪操作规程-015
主题编号直读光谱仪操作规程版次/修订A/0 页次1/4 生效日期一、操作方法：1. 开机顺序：打开稳压器开关→打开仪器总电源开关(Power)→打开仪器光源开关(Source)→打开电脑→打开操作软件。
2. 关机顺序：关闭操作软件→关闭电脑→关闭仪器光源开关(Source)→关闭仪器总电源开关(Power)→关闭稳压器开关。
3. 谱线匹配校正(用铁基样块校正)(1～3个月校正一次)：a.在仪器主界面中点击仪器参数→点击谱线匹配校正(或点击校正F5)；b.进入光谱校正界面，点击“激发标样…”按钮；c.进入激发谱线校正样品界面，将光谱校正样品表面打磨平整，放置在激发台上，并用样品夹压紧，放置时需保证样品完全遮住激发孔；d.点击“激发谱线校正样品”，此时仪器开始激发谱线校正样品，并采集光谱数据。
光谱曲线显示的是采集到的光谱图，谱线数据显示的是各数据点的强度(主要查看CCD＿4至CCD＿14数据)；e.激发三次谱线校正样品，每次激发前样品需要重新放置，以保证各激发点不重叠；f.激发完成后，观察各CCD三次激发的光谱是否一致，并再次检查激发的样品是否是谱线校正样品。
若三次激发的光谱偏差较大，或发现激发的样品不是谱线校正样品，则点击“退出”，回到步骤b，否则点击“确定”进入下一步骤；g.回到光谱校正界面，此时界面中有刚激发的光谱。
点击“光谱校正”按钮，软件会根据当前激发的光谱数据自动校正谱线的漂移；主题编号直读光谱仪操作规程版次/修订A/0 页次2/4 生效日期h.校正成功后软件会弹出“谱线校正全部成功”提示框，点击“确定”完成整个谱线匹配校正过程。
若谱线校正失败会弹出“谱线匹配校正失败”提示框，点击“确定”退出谱线匹配校正界面，重新校正；i.提示是否保存校正信息，点击“确定”本次校正生效，点击“取消”本次校正无效；j.保存完成后软件会出现“保存成功”的系统提示，点击确定即可。
4. 类别标准化(用4块标准铝基样标准化)(7～15天标准化一次)：a.在仪器主界面中点击仪器参数→类别配置→类别标准化(或点击标准化F6)；b.进入类别标准化界面，左侧类型库中列出了仪器所有的类别，选中一个类别右侧对应模型中将会出现该类别下的所有模型。
直读光谱仪操作规程
直读光谱仪操作规程1、目的规范设备管理，正确使用、维护设备，防止设备事故发生，确保检测工作顺利开展。
2、适用范围适用于SPECTROLAB M10直读光谱仪的操作。
3、基本要求3.1准备工作3.1.1确认环境温度、相对湿度是否满足要求（要求温度为18℃～28℃、相对湿度为20%～80%）；3.1.2氩气纯度要求为≥99.995％；3.1.3第一次开机，应按“吹扫”15分钟；3.1.4将氩气输出分压表调至0.7Mpa；3.1.5正确接通电源（设备使用电源为220V）。
3.2启动3.2.1打开电源，按下稳压器启动按钮，待电压稳定到220V后将直读光谱仪的电源打开；3.2.2将氩气输出分压表调到0.70Mpa；3.2.3、按下仪器前面板的光源开关，看到红色的指示灯亮；3.2.4接下来依次打开计算机、显示器及打印机，进入WINXP桌面，点击“spark Analyzer Vision”图标进入分析程序。
3.3运行3.3.1按F10键选择分析程序；3.3.2利用仪器所带完全标准化样品，按“F7”键进行完全标准化（完全标准化的频率取决于外界环境的稳定程度,如外界环境变化较小时可不做完全标准化）；3.3.3根据所要分析的产品，进行类型标准化。
按Shift+F8→select→放好类型标准化样品，激发该样品直到得到三次稳定的分析结果→按F9让分析结果自动平均存储→出现类型标准化系数偏差表后，按Accept接受；3.3.4被检工作表面要打磨，打磨纹路要为一个方向。
打磨面要禁油，禁水或其他物质，且手不能接触被检面，将样品放在激发台上，按“F2”键进行分析，每个样品至少激发两次，若不稳定可再激发直到稳定为止，删除异常数值，按F9平均报出；3.3.5每次激发后，应用电极刷刷掉钨电极上的黑尘。
3.4结束3.4.1为确保光谱仪的稳定性，光谱仪24小时运行，测试结束将测试样品放入托盘；3.4.2分析结束，及时填写相关记录。
4、维护方法4.1清理火花台：松开螺丝取下火花台板及电极（包括电极套座），用吸尘器清理火花台内部。
斯派克光谱仪电路控制原理和操作注意事项
斯派克光谱仪电路控制原理和操作注意事项一、光谱仪结构简介直读光谱仪包括五个部分：光学系统、光源系统、电子读出系统、Ar气冲洗系统、N2气循环系统1、光学系统火花台（光）→石英镜（UV光室没有）→快门（shutter）→石英镜→光纤（紫外光室没有）→入射狭缝→入射折射片（描迹）→光栅（分光）→出射折射片→出射狭缝→反射镜（光电管位置重叠时用）→光电倍增管（-1000VDC）光电转换→电子读出系统2、电子读出系统光电管→光电流线→EK8509积分板（在一定时间内取平均值）→EK9115（数模转换板）→（模拟信号转为数字信号）EK9809下级工控机→奔腾586计算机→查曲线→读出含量EK8864 15V AC EK8530→±12VDCEK1002→-1000VDC→光电倍增管220V 供UV光室高压（-1000VDC）（2A）5V电源→±5VDC仪器总保险：左为6.3A，右为3.15A（面向仪器背面）EK9115±5VDC 供给EK8509EK9809EK8808（SAFT板）±12VDC供给EK8864的white light3、SOURCE 3000光源系统包括点火系统、光源框架、EK9824板和SAFT系统。
（1）四个红灯：不激发并在‘READY’状态时，3、4灯亮。
①FR（freqnency）：频率信号300HZ②PA（parameter）：光源参数（预燃时间，曝光时间，冲洗时间，INDEX）③ER（ERROR）：光源错误（安全信号）Door open（门开）,Clamp up（夹子抬起）,Argon low（Ar气低）④DO（可以工作）（2）四根光纤①频率接收（F）（拔下此光纤，可以不激发并观察分析流程）②参数接收（P）③、④(T)UV室和空气室SAFT探测光纤（3）SAFT系统① EK8804（dummy短路板）② EK8807（SAFT放大板）③ EK9127（SAFTΠ放大板）④ EK8808（SAFT控制板（4）SOURCE3000和EK9008板与计算机的联系光纤3 光光纤1光纤4 光光纤2光4. Ar气冲洗系统①Ar气阀体包括Ar气压力传感器，AF（分析流量）电磁阀、CF（常流量）电磁阀、快门（shutter）电磁阀，blende（与spark3、spark2有关、火花内档光板Mask）电磁阀，Ar气流量计（左边）（直接进入火花台）75 – 100 l/h，Ar气流量计（右边）（在紫外光室快门后面进入）200 – 250 l/h。
斯派克SPECTROMAXx火花直读仪操作规程
3.3.2使用F7功能键启动ICA1功能；
3.3.3遵循屏幕上的指示，对参考样品进行五次必须的测量；
3.3.4偏差较大的测量结果在ICA1测量窗以彩色增亮显示并能够被删除。请重复相应的测量。
3.4测・样品
3.4.1使用功能键F1O启动需要的测量程序
3.4.2将样品放置到位（必须用样品完全盖住火花台台板的中心孔，夹头必须接触样品，使安全电路闭合）
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斯派克火花直读光谱仪操作规程
文件编号
页次
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生效日期
2011年05月15日
1
指导操作人员按照规程正确使用和保养斯派克火花直读光谱仪。
2
适用斯派克火花直读光谱仪的操作和保养。
3
3.1开机前检查并确认仪器状态
3.1.1检查设备和PC的电源电压选择开关是否设置到了适当的输入电压230V
3∙4.3使用功能键F2开始测量。（测量自动进行，测量自动结束，测量结果显示在屏幕上）
3.4.4根据需要执行进一步的测量。（稍微旋转样品以做进一步的测量。各个激发的斑点不应交迭）
3.4.5使用F9终止测量。
3.5关闭仪器
3.5.1选择“Shutdown"（关闭）对话项并确认对话域，退出"Sparkana1yzerMX”程序。关闭计算机。
3.1.2检查过滤盒中水的满度和清洁度，如果需要则加水（过滤盒必须保持半盒的水量，最小满度50%,最大满度75%。水如果较浑浊了，也须更换补水时先打开设备右门，用双手抓紧过滤盒并旋开。将水加到适合高度或根据需要换水。用手将过滤盒重新旋回原位（仅用手旋紧过滤盒，否则下次可能无法卸下）。
斯派克直读光谱仪操作手册
斯派克直读光谱仪操作手册SPECTRO光谱仪的分析软件结构主要由三部分组成Analysis 分析模式Method 分析方法Config 系统文件在这一章中，我们首先向大家介绍Analysis分析模式，日常工作中，我们大部分的工作都是在Analysis分析模式下来完成。
一、光谱操作的准备工作光谱仪的分析软件采用的是标准的WINDOS操作环境，所以要求操作员有一定的计算机知识，如果您在操作光谱仪前对微软公司的WINDOS不熟悉的话，请先熟悉WINDOS操作的基本知识。
二、键盘与鼠标的使用众所周知WINDOS操作系统的最大优点就是操作灵活，可同时打开多个窗口。
为了方便于鼠标与键盘的同时操作，我们分析软件中的只要功能也设计成既可以使用键盘，也可以使用鼠标来进行操作，在下面的章节中，我们会详细的介绍给用户。
三、键盘上功能键的介绍四、Analysis View模式下菜单的介绍FileNew…………………………………………………………建立新的程序Open…………………………………………………………打开已储存的分析数据库Save…………………………………………………………储存数据Save As……………………………………………………另存为Print…………………………………………………………打印分析数据Exit…………………………………………………………退出分析程序AnalysisLoad Method………………………………………………调分析程序Single Measurement………………………………………开始测量SampleIdent………………………………………………标题头内容Globle standardization……………………………………通用标准化Standardization……………………………………………标准化Standardization results……………………………………标准化结果Apply Type standardization………………………………应用类型标准化Type standardization Sample……………………………类性标准化样品Calibratio n Sample………………………………………做工作曲线样品Delete single………………………………………………删除单次测量结果Delete Results……………………………………………删除分析结果Delete All…………………………………………………删除所有分析结果Show/Hide Sample Info…………………………………未开发窗口ViewNaviogate…………………………………………………窗口转换Analysis……………………………………………………分析窗口Method……………………………………………………方法窗口Config……………………………………………………参数窗口Docking Views……………………………………………工具栏选择Navioate bar…………………在屏幕左侧显示Analysis，Method，Config三个窗口Display Bar……………………显示平均结果及他们的标准偏差和相对标准偏差Smaple ID………………………………………………显示样品编号Toolbar…………………………………………………显示工具吧Status Bar………………………………………………状态吧Initialize…………………………………………………仪器初始化Reprofile Optic…………………………………………扫描Perform Constant Light Test……………………………恒光测试Switch Analytical Flow On/Off…………………………冲洗氩气控制开关Start Cleaning Flush……………………………………清洁时执行氩气冲洗Reset SPARK…………………………………………激发次数回零Setup Devices…………………………………………设备的建立Global Database………………………………………通用数据库Content………………………………………………帮助内容Help Index……………………………………………软件说明Spectro Homepage……………………………………斯派克网页About Spark Analyzer…………………………………分析软件的版本五、如何完成标准化（Standardization）无论是何种类型的光谱分析仪，日常的标准化工作都是非常重要的的操作环节，因为标准化的正确与否是直接影响分析结果精确的关键，也是我们在日常分析中要经常执行的功能之一。
直读光谱仪作业指导书
直读光谱仪作业指导书本机须由熟悉直读光谱仪的性能、操作和安全要求的操作者操作1、开机步骤1.1首先打开稳压器开关：接通电，在稳压器面板上的开/关扳手，至开状态。
1.2打开光谱主电源开关：光谱后面板“红色”按钮，按灯亮开启状态。
1.3打开真空泵抽真空：真空泵北侧按钮，至开启状态。
1.4打开高纯氩气阀门：调整输出压力为0.5MPa±0.1MPa。
为保证氩气输出压力，氩气瓶压力表不得低于1 MPa±0.2MPa。
等5分钟后下步操作。
1.5打开真空阀：光谱后面板“黑色”旋转钮开至最大。
1.6打开光源按钮：光谱后面板“黄色”按钮。
1.7开启计算机、显示器等其它附属设备及启动仪器操作软件。
2、关机步骤2.1、退出仪器操作软件，关闭计算机主机及显示器等其它附属设备。
2.2、关闭光源按钮：光谱后面板“黄色”按钮。
2.3、关闭真空阀：光谱后面板“黑色”旋转钮关至最小。
2.4、关闭高纯氩气阀门。
2.5、关闭真空泵抽真空：真空泵北侧按钮，至关闭状态。
2.6、关闭光谱主电源开关：光谱后面板“红色”按钮，按灯亮关闭状态。
2.7、关闭稳压器开关：断电，在稳压器面板上的开/关扳手，至关状态。
3、光谱仪特别注意事项：3.1、在仪器较短时间内不工作的情况下（不超过12小时），保持主机电源及真空系统常开，以保持仪器的稳定状态。
3.2、如果要进行仪器维修或保养，请将设备关闭后，维修维护操作结束后再开启。
3.3、当仪器关闭再开启时，抽真空过程需要较长时间，禁止在不明情况下，松动或拆卸真空通路连接头等。
3.4仪器没有满足真空条件情况下，禁止开启高压开关，避免损坏相关配件。
4、样品检测4.1、启动仪器操作软件输入密码st。
4.2、窗口将弹出选择模式，进入F2模式，4.3、窗口将弹出选择模式，选择第3个高合金黄铜（High Alloyed Brass),4.4点击标准化（standardization），从展开的下拉式菜单中选中第3个标准列表（standardization）选项。
直读光谱仪斯派克直读光谱仪操作手册
直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、 光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长（或波数、频率）顺序排列的电磁辐射。
天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱，但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。
还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱，如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等，这些也都是电磁辐射，它们只是频率或波长不同而已。
电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量（光量子流），具有波动性和微粒性。
就波动性而言，电磁辐射在空间的传播具有波的性质，如同声波、水波的传播一样，可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述，并且传播时不用任何介质，且易于通过真空。
在真空中所有电磁辐射的速度相同，常用光速（c）来表示，c的数值为：2.99792*103米/秒。
在一定的介质中，它们之间的关系为δ＝V/C=1/λ式中：V-------频率，单位时间内的波数；λ…………波长，为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离；δ…………波数，单位长度内波长的个数。
C是光速。
就电磁辐射的微粒性来说，每个光量子均有其特征的能量ε，它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克（Planck）公式表示：ε＝hv＝h（c/λ）波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中：h是普朗克常数，其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。
他们是物质内部运动的一种客观反映，也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε＝hv＝h（c/λ）如果已知物质由一种状态，E2过渡到另一种状态E1时，其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。
下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。
对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。
表一电磁波谱区域辐射区域波长范围跃迁类型γ射线区5－140皮米核能级跃迁Х射线区0.01－10.0纳米内层电子能跃迁远紫外区10－200纳米原子及分子近紫外区200－380纳米外层电子可见区380－780纳米能级跃迁近红外区0.78－3微米分子振动中红外区3－30微米能级跃迁远红外区30－300微米分子转动能级跃迁微波区0.3毫米－1米电子自旋和核子旋射频区1－1000米能级跃迁注：1米＝103毫米＝106微米＝109纳米＝1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。
斯派克直读光谱仪简易操作
1、如何打开光谱仪：稳压器（等1分钟）光谱仪主机POWER SOURCE 计算机氩气注：先开电源后关电源；氩气输出压力0.7~0.8；CTRL+F充氩2、如何进入SPAK ANALYSE分析软件：打开软件画面从上至下分别为：主题栏菜单栏标识栏状态栏[上：解释状态栏（解释状态、激发点数、程序）下：（从左至右：仪器温度±32℃腔体温度±35℃仪器温度加热速度，%腔体温度加热速度，%）3、快捷键介绍：F1：帮助F2：激发F3：停止激发F4：求平均数F5：求标准偏差F6：恢复为单个记录状态F7：ICAL标准化F8：类型校正F9：保存结果并弹出样品标识F10：选择程序F-10-F：中低合金钢F-20-F：铸铁（高：Si、C等）F-30-F：不锈钢（高Cr、Ni等）F12：自动打印4、如何输入样品号、炉号、质量牌号、操作员：SHIFT+F95、如何做ICAL（F7）：目的：校准仪器使仪器恢复到出厂状态（5次）校准试样：RH18条件：RSD：相对标准偏差＜1.5%仪器温度变化：30±3℃更化氩气长时间不测试（＞3天）温度稳定后方进行清洗透镜后测试结果波动大6、如何输入类型标准化样品的名称及含量（扩展程序中的F3）：FILE SHIFT+F12 EDIT F3 LIST NEW（在NAME下输入标样名称去掉TION STANDANDS 钩上STANDSAMPLES 点击CONL）（在ELEMENT下输入元素符号在CONL输入含量点OK ）OK CLOSE 双击刚输入的表样名称使之在左框出现OK删除标样的话在扩展下按F3 抹掉7、如何做类型标准化（F8）F8（类型标准化三次，求平均值）F9（得出误差系数表并保存）SHIFT+F8 （平均校正启用误差系数表）每次测试前用标样激发一次，误差大重做。
10、如何设置分析元素在屏幕的显示与否以及在打印机上的打印与否：SHIFT+F12（进入扩展程序）EDITCTRL+4 打钩（手动排序、小数点位数）OK11、如何清理火花台：关闭SOURCE 取下极规螺丝拧下火花台板四螺丝擦拭干净松开电极（逆）铜基座石英护套电极弹簧。
德国斯派克光谱仪安全操作规程
斯帕克光谱仪操作规程
1.1开启设备
1.打开氩气瓶气阀，保证压力在0.7~0，9MPa；
2.打开氩气交换机（逆时针方向旋转最左边两个工作旋钮），压力保证在0.6~0.8MPa，催化温控维持在250℃；
3.按下开关，打开等离子体发生器；
4. 开启计算机；
5. 启动操作系统，当操作系统完全启动后，开启光谱仪程序“Spark Analyzer Pro-Max”。
1.2仪器校准
1.仪器启动后，点击“Analysis”按钮进入主界面，点击“Flush”按钮进行冲刷（每次冲刷5分钟）4~5次；
2.点击“Type Stdz”按钮进入采样界面，选择需要校准的曲线，点击“Apply”确认，把打磨好的标样放在火花台上，放下压杆，点击“Start”开始，采集三次数据,并保证三组数据稳定，点击“Finish”提交数据；
3.点击“Type Corr”选择已经校准的曲线，再采集一次标样，和标准值进行对比，保证采样值在误差范围之内；
4.校准完成，开始测量。
（注意：每隔60分钟左右用标准试块对仪器进行一次检查）
1.3关机步骤
1.关闭氩气交换机（顺时针方向旋转最左边连个旋钮）；
2.关闭氩气瓶气阀。
1。
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第一章直读光谱仪操作规程
1.开机步骤
1.1首先打开UPS电源开关，按下面板上的ON键。
顺次打开光谱仪后面的总电源开关（由0位转到1位）、按下STAND BY(待机电源)和SOURCE(光源开关)。
1.2打开打印机、显示器、计算机主机的电源开关。
2.开氩气
2.1 打开氩气瓶或管道氩气的阀门，调整氩气减压表，使分压表的压力约为0.6MPa。
2.2 打开氩气净化器原气、纯气开关，稳定15分钟。
3.日常分析
3.1 分析程序引入
在Windows桌面上双击分析程序图标，启动光谱仪分析程序，稍后出现用户名称和口令对话框，输入相应的用户名和口令，回车或单击OK钮，进入日常分析窗口。
3.2 选择分析程序
在日常分析窗口用鼠标单击F10或直接按F10键，进入分析程序选择对话窗，根据不同的分析任务选择相应的分析程序。
其中，FE-00为铁基体通用标准化程序；FE-10为低合金钢分析程序；FE-11也为低合金钢分析程序，但可分析酸溶铝和酸不溶铝；FE-20为白口铸铁（或生铁）分析程序；FE-30为高速工具钢(或不锈钢)分析程序。
单击选择的分析程序，单击OK钮，或直接双击分析程序，返回分析窗口。
在火花台上放一个样品，激发3-6次，以赶尽火花室中的空气（或按Ctrl+F键冲洗）,并将分析结果删除（用鼠标单击要删除的激发序号，按Delete键可以删除分析结果，每按一次，将光标所在行删除）。
3.3 日常标准化
在分析窗口用鼠标单击F7键或在分析窗口上部的菜单条上选择Measure →Standardization，随后当前分析程序下标准化所需要的再校准样品清单也会呈现在屏幕上，按照屏幕提示的样品名称和号码依次选择，按回车或点“select”。
其中元素的颜色为蓝色，表明校正的是低点；元素的颜色为黄色，表明校正的是高点。
按照屏幕提示的样品名称和号码,在火花台上放上相应的标准化样品，单击F2或按F2键，激发标准化样品，至少激发3次（不好的点可删除），重现性在允许范围内可单击F4或按F4键求出平均值，再单击F9或按F9键将平均值存入并进行下一个标准化样品的测量。
重复上述步骤，直至最后一个标准化样品测量完成，计算机自动计算并显示相应的标准化数据，检查这些数据，接受单击OK钮，不接受单击Cancel钮，返回分析对话窗。
若不接受标准化数据，则分析程序使用最近一次的标准化数据，也可以重新做标准化。
如果分析样品较杂，同一批分析样品使用不同的分析程序，可以进行通用标准化。
方法是，在测量窗口中，选择上部菜单条中Measure →Global Standardization（或按Shift+F7），出现标准化样品列表窗，以下过程同标准化。
通用标准化可以同时将同一基体的所有分析程序进行标准化。
3.4 进行类型标准化
单击F8或选择测量窗口上部菜单条中的Measure →Type
Standar dization，出现控制样品对话窗，在对话窗下部的控制样品列表栏中单击选中的控制样品，单击OK钮，随后出现一个对话窗，询问现在是否要测量控制样品，单击Yes，出现控制样品测量窗口（与分析窗口类似），在火花台上放好相应的控制样品，单击F2或按F2键，激发样品，至少激发3次，单击F4或按F4键，求出平均值，单击F9或按F9键，计算机自动计算并显示控制样品校准（或称单点标准化）数据，单击OK接受数据，单击Cancel取消控制样品校准数据，数据取消后，可以重新进行校正。
3.5 调出类型标准化
一般情况下，可通过菜单条调用最近一次的类型标准化数据，方法是：点击菜单条中Measure →点击Load Type Standardization（或按Shift+F8）→点击类型标准化的样品→OK，调出类型标准化的参数，点击OK，进入分析程序窗口。
激发标样检查测量值与标准值是否一致，若正确，可进行样品分析；否则，应进行类型标准化。
3.6 样品分析
单击F9或按F9键，出现样品数据对话窗，在相应栏中输入计划号、钢种、样品ID、炉号、炉次号、采样地点、检验人、审核人、班次，输入完毕，单击OK，回到分析对话窗。
在火花台上放上待分析的样品，压好样品夹，单击F2或按F2键激发，最少2次，单击F4或按F4键，求出平均值，单击F9或按F9键，将测量值存入仪器，并调出进行下一个样品分析的样品标识框。
遇特殊情况，可以单击F3或按F3键中断分析过程。
4.关机步骤
4.1 退出分析程序
分析完毕，单击测量窗口右上角的“×”或选择菜单条上的File →Exit 或用组合键Alt+F4，出现一个对话窗，询问是否退出应用程序，单击Yes或回车，返回到Windows2000桌面。
4.2 关闭计算机
单击屏幕左下角的Start，选择关闭系统“Shut Down”并单击，选择关闭计算机“Shut down”，单击“OK”，计算机自动关机，关闭打印机。
4.3 关闭光谱仪
如果仪器在较长时间内不使用，依次关闭光谱仪后面板的Source(光源)、STAND BY（待机）及光谱仪总电源开关，关闭UPS电源开关。
在正常情况下，
可以只关闭Source（光源系统）。
电网停电,按上述步骤关闭光谱仪及计算机。
来电后,经检查确认所有开关均处于关的位置后,按正常的开机顺序开机。
4.4 关闭氩气
关上氩气净化器纯气、原气开关。
较长时间不用时，关闭减压表以及氩气瓶或氩气管道的总阀门。
5. 注意事项
5.1样品每激发一次，改变一次位置，并清刷电极。
5.2样品激发面要光滑且纹路一致，保持激发面清洁，不得用手触摸磨好的激发面。
5.3标准样品与试样激发面粗糙度应保持一致。
5.4试样背面有油污、铁锈时，可用砂轮或砂纸清除之。
5.5更换氩气或使用管道氩气，应经常用控制样品检查，如果分析结果偏差较大，应更换氩气瓶且重新标准化。
第二章维护规程
每班清理激发台和火花室。
清理时，松开4个固定螺丝，取下合金盘、石英垫圈、电极弹簧、钨电极、铜电极固定架等，用干净的布或纸擦干净，用吸尘器将火花室内的灰尘清理干净。
每周清理火花室内部一次。
取下激发台的前门，用脱脂棉沾少许酒精擦净石英窗，清洗氩气软管等部位。
每周清理氩气出气口过滤器及其容器一次。
每周检查一次塑料瓶中水位。
每半月再生一次氩气净化器。
每月更换或清理仪器的灰尘过滤网一次。
每半年进行描迹检查一次，并书面保存狭缝的位置。
每年清理一次仪器内部的灰尘。
每年进行一次仪器的鉴定。
9、及时更换钨电极。