(汇总)维生素的测定.ppt
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《维生素化学》课件
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
维生素与健康的关系
06
维生素与免疫功能
维生素C
增强免疫细胞活性,提高 免疫力,预防感冒和其他 感染。
维生素A
维持粘膜细胞正常功能, 防止细菌入侵,增强免疫 力。
维生素E
具有抗氧化作用,保护细 胞免受自由基损害,维持 免疫系统正常运作。
维生素与心血管健康
维生素B6
有助于降低血液中的胆固醇水平 ,预防动脉粥样硬化和冠心病。
的代谢。
05 维生素的测定与补充
维生素的测定方法
01
02
03
血液测定
通过抽取静脉血液检测维 生素水平,包括全血、血 清或血浆中的维生素含量 。
尿液测定
通过收集尿液检测维生素 排泄量,间接反映体内维 生素水平。
头发测定
通过检测头发中的维生素 含量,反映一段时间内的 维生素摄入状况。
维生素的补充方式与剂量
脂溶性维生素在人体内的代谢与转化
脂溶性维生素的吸收
脂溶性维生素主要在脂肪消化后通过淋巴系统被吸收进入血液。
脂溶性维生素的代谢
脂溶性维生素在体内经过一系列的代谢反应,最终以代谢产物的形 式储存于脂肪组织中。
脂溶性维生素的转化
脂溶性维生素可以在体内转化为其他形式的脂溶性维生素,以满足 身体对维生素的需求。
01
02
03
04
饮食补充
通过日常饮食摄入富含维生素 的食物,如蔬菜、水果、全谷
类等。
口服补充剂
对于无法通过饮食满足维生素 需求的人群,可考虑使用口服
补充剂。
注射补充
对于严重缺乏维生素或无法口 服补充的人群,可采用注射方
式补充维生素。
剂量因人而异
维生素与健康的关系
06
维生素与免疫功能
维生素C
增强免疫细胞活性,提高 免疫力,预防感冒和其他 感染。
维生素A
维持粘膜细胞正常功能, 防止细菌入侵,增强免疫 力。
维生素E
具有抗氧化作用,保护细 胞免受自由基损害,维持 免疫系统正常运作。
维生素与心血管健康
维生素B6
有助于降低血液中的胆固醇水平 ,预防动脉粥样硬化和冠心病。
的代谢。
05 维生素的测定与补充
维生素的测定方法
01
02
03
血液测定
通过抽取静脉血液检测维 生素水平,包括全血、血 清或血浆中的维生素含量 。
尿液测定
通过收集尿液检测维生素 排泄量,间接反映体内维 生素水平。
头发测定
通过检测头发中的维生素 含量,反映一段时间内的 维生素摄入状况。
维生素的补充方式与剂量
脂溶性维生素在人体内的代谢与转化
脂溶性维生素的吸收
脂溶性维生素主要在脂肪消化后通过淋巴系统被吸收进入血液。
脂溶性维生素的代谢
脂溶性维生素在体内经过一系列的代谢反应,最终以代谢产物的形 式储存于脂肪组织中。
脂溶性维生素的转化
脂溶性维生素可以在体内转化为其他形式的脂溶性维生素,以满足 身体对维生素的需求。
01
02
03
04
饮食补充
通过日常饮食摄入富含维生素 的食物,如蔬菜、水果、全谷
类等。
口服补充剂
对于无法通过饮食满足维生素 需求的人群,可考虑使用口服
补充剂。
注射补充
对于严重缺乏维生素或无法口 服补充的人群,可采用注射方
式补充维生素。
剂量因人而异
维生素类药物含量测定2021精选PPT
❖若(A328校正-A328)*100%/A328 所得的数值在±3.0%,则仍不用校正 公式计算吸收度。可直接用A328代入E=A/C.L
❖若(A328校正-A328)*100%/A328 所得的数值 在-15.0%到-3.0%,则应用A328校正代入E=A/C.L
❖若(A328校正-A325%或大于+3% ,则不能用本法测定,应使用第二法。
A 2 = A3 =6/7A 1 1= 325nm, 2=310nm, 3 =334nm Ch.P用于测定维生素A醇
一、维生素A含量测定及方法
3. 杂质的吸收 • 对V.A有影响的杂质主要有以下几种: • (1) V.A2 和V.A3 • (2)维生素A的氧化产物 • (3) 维生素A在光照下产生的无活性的聚合物 • (4)维生素A的异构体等。
② 物质对光的吸收具有加和性。
一、维生素A含量测定及方法
2.波长的选择:最大吸收波长,及两侧各选一波长 ① 第一法(等波长差法) 1 =328nm,
2 =316nm, 3 =340nm,△ =12nm VitA的max(328nm) Ch.P用于测定维生素A醋酸酯
一、维生素A含量测定及方法
② 第二法(等吸收比法) 分别在1的两侧各选一点
一、维生素A含量测定及方法
立体异构体 氧化产物及光照产物 合成中间体 去氢维生素A( VitA2) 去水维生素A( VitA3)
均对测定有干扰 ,故采用三点校 正法
一、维生素A含量测定及方法
1:测定原理,三个波长的吸收度,公式计算校正吸收度, 再计算含量。故得名。该法的依据:
① 杂质的吸收在310~340nm波长范围内呈一条直线,且 随波长的增大吸收度减小;
一、维生素A含量测定及方法
❖若(A328校正-A328)*100%/A328 所得的数值 在-15.0%到-3.0%,则应用A328校正代入E=A/C.L
❖若(A328校正-A325%或大于+3% ,则不能用本法测定,应使用第二法。
A 2 = A3 =6/7A 1 1= 325nm, 2=310nm, 3 =334nm Ch.P用于测定维生素A醇
一、维生素A含量测定及方法
3. 杂质的吸收 • 对V.A有影响的杂质主要有以下几种: • (1) V.A2 和V.A3 • (2)维生素A的氧化产物 • (3) 维生素A在光照下产生的无活性的聚合物 • (4)维生素A的异构体等。
② 物质对光的吸收具有加和性。
一、维生素A含量测定及方法
2.波长的选择:最大吸收波长,及两侧各选一波长 ① 第一法(等波长差法) 1 =328nm,
2 =316nm, 3 =340nm,△ =12nm VitA的max(328nm) Ch.P用于测定维生素A醋酸酯
一、维生素A含量测定及方法
② 第二法(等吸收比法) 分别在1的两侧各选一点
一、维生素A含量测定及方法
立体异构体 氧化产物及光照产物 合成中间体 去氢维生素A( VitA2) 去水维生素A( VitA3)
均对测定有干扰 ,故采用三点校 正法
一、维生素A含量测定及方法
1:测定原理,三个波长的吸收度,公式计算校正吸收度, 再计算含量。故得名。该法的依据:
① 杂质的吸收在310~340nm波长范围内呈一条直线,且 随波长的增大吸收度减小;
一、维生素A含量测定及方法
维生素含量测定PPT课件
维生素。
维生素提取
将处理后的样品加入适量的溶 剂中,进行搅拌、离心或过滤
,提取出维生素。
维生素测定
采用适当的分析方法,如高效 液相色谱法、分光光度法等, 测定提取液中的维生素含量。
结果记录与处理
详细记录实验数据,并进行必 要的处理和分析,得出实验结
果。
实验结果分析
数据整理
将实验数据进行整理, 计算出维生素的含量。
适用于挥发性维生素的测定,如维生素A、 D等。
荧光分析法
酶联免疫法(ELISA)
适用于荧光性维生素的测定,如维生素E、 叶酸等。
适用于特定维生素的测定,操作简便,灵 敏度高。
02 维生素含量测定实验操作
实验前的准备
实验材料准备
需要准备新鲜的蔬菜、水果等样 品,确保样品具有代表性。同时, 需要准备实验所需的试剂、仪器 和玻璃器皿,如容量瓶、吸管、
个性化营养补充
根据个人的维生素需求和缺乏程 度,可以制定个性化的营养补充 方案,通过补充剂来补充日常饮 食中不足的部分。
食品营养价值的评估
食品营养价值评估
通过测定食品中的维生素含量,可以 评估食品的营养价值,为消费者提供 更全面的食品选择依据。
食品加工过程的优化
了解食品加工过程中维生素含量的变 化,有助于优化加工工艺,减少维生 素损失,提高食品的营养价值。
疾病预防和辅助治疗
预防维生素缺乏症
通过定期测定维生素含量,可以及时发现维生素缺乏的情况,采取相应的措施 进行补充,预防维生素缺乏症的发生。
辅助治疗疾病
对于某些疾病,如癌症、心血管疾病等,维生素在辅助治疗中起到重要作用。 通过测定患者体内维生素含量,可以为医生提供参考,制定更有效的治疗方案。
维生素提取
将处理后的样品加入适量的溶 剂中,进行搅拌、离心或过滤
,提取出维生素。
维生素测定
采用适当的分析方法,如高效 液相色谱法、分光光度法等, 测定提取液中的维生素含量。
结果记录与处理
详细记录实验数据,并进行必 要的处理和分析,得出实验结
果。
实验结果分析
数据整理
将实验数据进行整理, 计算出维生素的含量。
适用于挥发性维生素的测定,如维生素A、 D等。
荧光分析法
酶联免疫法(ELISA)
适用于荧光性维生素的测定,如维生素E、 叶酸等。
适用于特定维生素的测定,操作简便,灵 敏度高。
02 维生素含量测定实验操作
实验前的准备
实验材料准备
需要准备新鲜的蔬菜、水果等样 品,确保样品具有代表性。同时, 需要准备实验所需的试剂、仪器 和玻璃器皿,如容量瓶、吸管、
个性化营养补充
根据个人的维生素需求和缺乏程 度,可以制定个性化的营养补充 方案,通过补充剂来补充日常饮 食中不足的部分。
食品营养价值的评估
食品营养价值评估
通过测定食品中的维生素含量,可以 评估食品的营养价值,为消费者提供 更全面的食品选择依据。
食品加工过程的优化
了解食品加工过程中维生素含量的变 化,有助于优化加工工艺,减少维生 素损失,提高食品的营养价值。
疾病预防和辅助治疗
预防维生素缺乏症
通过定期测定维生素含量,可以及时发现维生素缺乏的情况,采取相应的措施 进行补充,预防维生素缺乏症的发生。
辅助治疗疾病
对于某些疾病,如癌症、心血管疾病等,维生素在辅助治疗中起到重要作用。 通过测定患者体内维生素含量,可以为医生提供参考,制定更有效的治疗方案。
《维生素B1的测定》课件
例如,某些抗癫痫药物需要在体内转化为具有药效的形式 ,这一过程需要维生素B1的参与。通过测定服用抗癫痫药 物前后维生素B1的含量,可以评估药物的疗效和患者是否 需要调整剂量或更换药物。
05
维生素B1的测定注意事项
测定前的准备
确保实验室环境符合要求
01
保持实验室清洁、干燥,确保无尘、无污染,温度和湿度应适
详细描述
谷类食物,如糙米、全麦面包等,含 有丰富的维生素B1。相较于精制谷物 ,全谷类食物保留了更多的维生素B1 ,因此是更佳的选择。
动物性食物
总结词
动物性食物也是维生素B1的重要来源,尤其是肉类和蛋类。
详细描述
肉类,如猪肉、牛肉和羊肉,以及蛋类都含有一定量的维生 素B1。适量摄入动物性食物可以补充人体所需的维生素B1。
微生物法
总结词
一种基于生物活性的测定方法。
详细描述
微生物法利用某些微生物对维生素B1的依赖性进行测定。该方法通过培养微生物 ,观察其生长情况,从而确定样品中维生素B1的含量。
色谱法
总结词
一种分离和测定相结合的方法。
详细描述
色谱法利用不同物质在固定相和流动相之间的分配差异进行分离,通过检测分离后的维生素B1的量来计算其浓度 。常见的色谱法有高效液相色谱法和气相色谱法。
中。
准备实验器材
02
准备好所需的实验器材,如试管、滴定管、容量瓶等,确保其
清洁、干燥、准确。
试剂配制
03
根据实验要求,准确配制意事项
操作规范
按照实验操作规程进行测 定,确保每一步操作准确 无误。
防止干扰
在测定过程中,应避免外 界因素的干扰,如电磁波 、震动等。
维生素B1能够维持胃肠道的正常蠕动和分泌功能,缺乏维生素B1 可能导致消化不良、便秘等症状。
05
维生素B1的测定注意事项
测定前的准备
确保实验室环境符合要求
01
保持实验室清洁、干燥,确保无尘、无污染,温度和湿度应适
详细描述
谷类食物,如糙米、全麦面包等,含 有丰富的维生素B1。相较于精制谷物 ,全谷类食物保留了更多的维生素B1 ,因此是更佳的选择。
动物性食物
总结词
动物性食物也是维生素B1的重要来源,尤其是肉类和蛋类。
详细描述
肉类,如猪肉、牛肉和羊肉,以及蛋类都含有一定量的维生 素B1。适量摄入动物性食物可以补充人体所需的维生素B1。
微生物法
总结词
一种基于生物活性的测定方法。
详细描述
微生物法利用某些微生物对维生素B1的依赖性进行测定。该方法通过培养微生物 ,观察其生长情况,从而确定样品中维生素B1的含量。
色谱法
总结词
一种分离和测定相结合的方法。
详细描述
色谱法利用不同物质在固定相和流动相之间的分配差异进行分离,通过检测分离后的维生素B1的量来计算其浓度 。常见的色谱法有高效液相色谱法和气相色谱法。
中。
准备实验器材
02
准备好所需的实验器材,如试管、滴定管、容量瓶等,确保其
清洁、干燥、准确。
试剂配制
03
根据实验要求,准确配制意事项
操作规范
按照实验操作规程进行测 定,确保每一步操作准确 无误。
防止干扰
在测定过程中,应避免外 界因素的干扰,如电磁波 、震动等。
维生素B1能够维持胃肠道的正常蠕动和分泌功能,缺乏维生素B1 可能导致消化不良、便秘等症状。
维生素分析与检验讲义PPT课件( 16页)
悲心,饶益众生为他人。
•
14、梦想总是跑在我的前面。努力追寻它们,为了那一瞬间的同步,这就是动人的生命奇迹。
•
15、懒惰不会让你一下子跌倒,但会在不知不觉中减少你的收获;勤奋也不会让你一夜成功,但会在不知不觉中积累你的成果。人生需要挑战,更需要坚持和勤奋!
•
16、人生在世:可以缺钱,但不能缺德;可以失言,但不能失信;可以倒下,但不能跪下;可以求名,但不能盗名;可以低落,但不能堕落;可以放松,但不能放纵;可以虚荣,
分类:
水溶性维生素:
维生素B族、维生素C、维生素PP、叶酸等
脂溶性维生素:
如维生素A、维生素D、维生素E、维生素K等
水溶性维生素的测试分析方法
分光光度法 分子荧光法 毛细管电泳法 高效液相色谱法 微生物法
高效液相色谱法
色谱柱: symmetry C18 (319 mm ×150 mm, 5μ m) 流动相:甲醇水(含己烷磺酸钠5 mmol/L、冰醋酸1%、 三乙胺013%) = 25∶75 流速: 1 mL /min 检测波长: 275 nm 进样量: 10μ L.
ޓ丙酮形成的双水相萃取荧光测定VB2的方法要 优于由乙醇形成的双水相
实验方法
方法1:
准确移取一定量的VB标准溶液于10 ml比色
管中,加入适量硫酸铵 ,3.O ml丙酮或乙醇。用水稀 释
至刻度后振荡1.0min静置分层,移取上层清液于λex/ λem
=444/52lnm处测量荧光强度,同时做空白实验。
•
9、与其埋怨世界,不如改变自己。管好自己的心,做好自己的事,比什么都强。人生无完美,曲折亦风景。别把失去看得过重,放弃是另一种拥有;不要经常艳羡他人,
生化检验第六章微量元素与维生素PPT
优点
高灵敏度、高选择性、操 作简便、快速。
应用
广泛应用于重金属、微量 元素的分析,如铁、铜、 锌、钙等。
原子荧光法
原理
原子荧光法基于原子在特定频率的辐 射下被激发至高能态,随后以荧光的 形式释放能量。通过测量荧光强度, 可以确定特定元素的含量。
优点
应用
常用于痕量元素的测定,如汞、砷、 硒等。
高灵敏度、高选择性、抗干扰能力强。
检测结果解读与临床应用
01
微量元素和维生素检测结果可以为临床医生提供诊断依 据,帮助医生判断患者是否存在微量元素或维生素缺乏 或过量的情况。
02
通过检测结果,医生可以制定相应的治疗方案,如补充 缺乏的微量元素或维生素,调整饮食结构等,以帮助患 者恢复健康。
03
检测结果还可以用于监测治疗效果,如定期检测微量元 素和维生素水平,以评估治疗效果和调整治疗方案。
04 常见维生素检测方法
色谱法
高效液相色谱法(HPLC)
适用于分离和测定多种维生素,特别是水溶 性维生素,具有高分辨率和灵敏度。
气相色谱法(GC)
适用于检测脂溶性维生素,如维生素A、D 等,具有分离效能高、分析速度快等特点。
质谱法
液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
将液相色谱的高分离效能与质谱的高灵敏度相结合,可同时测定多种维生素及其代谢物。
谢谢聆听
微量元素在人体内主要参与酶的催化 、激素的合成和细胞的代谢等过程, 对维持人体正常生理功能至关重要。
维生素与人体健康的关系
维生素是人体必需的营养素,对维持人体正常生理功能起着至关重要的作用。如 维生素C、维生素E、叶酸等缺乏会导致各种疾病的发生。
维生素在人体内主要参与代谢、免疫和神经系统的正常功能,对维持人体健康起 着至关重要的作用。
药物分析维生素C含量测定PPT课件
与文献数据的比较
文献数据收集
收集相关文献资料,获取不同研究或生产条件下维生素C含量的测 定结果。
数据对比分析
将实验结果与文献数据进行对比分析,了解本实验测定结果的可靠 性、准确性和一致性。
差异原因探讨
探讨实验结果与文献数据存在差异的原因,为后续研究提供改进方 向和思路。
06
结论与展望
结论总结
维生素C含量测定在药物分析 中具有重要意义,能够确保药 品质量和安全。
详细描述
荧光分光光度法利用某些荧光物质与维生素C的特异性反应, 生成荧光产物,通过检测荧光产物的强度来推算维生素C的含 量。该方法具有高灵敏度和选择性,适用于对痕量维生素C的 测定。
微生物学方法
总结词
微生物学方法是利用微生物的生长与维生素C之间的依赖关系来测定维生素C含量的方法。
详细描述
微生物学方法利用某些对维生素C有依赖性的微生物,在含有不同浓度维生素C的培养基中生长,通过测定培养基 中微生物的数量或代谢产物来推算维生素C的含量。该方法具有较好的准确性和可靠性,但操作较为繁琐,需要 一定的实验条件和技术水平。
详细描述
高效液相色谱法利用不同物质在固定相和流动相之间的分配差异进行分离,通 过检测器检测待测物质的信号,从而确定维生素C的含量。该方法具有高分辨率 和准确度,适用于多种药物制剂中维生素C的测定。
荧光分光光度法
总结词
荧光分光光度法是一种灵敏度较高的维生素C含量测定方法, 通过荧光物质与维生素C的特异性反应来检测。
维生素C的来源和摄取
来源
富含维生素C的食物包括柑橘类水 果、草莓、番茄、绿叶蔬菜等。
摄取量
根据膳食指南,成年人每天需要 摄取约100-200毫克维生素C。
维生素的测定PPT课件
将乙醚提取液经无水硫酸钠(约5g)滤入150 mL旋 转蒸发瓶内,用约15mL乙醚冲洗分液漏斗及无水硫 酸钠2次,并入蒸发瓶内,于55℃水浴中减压蒸馏并 回收乙醚,醚剩下约2mL时,取下蒸发瓶,用氮气 吹干乙醚,随即加人2mL乙醇,充分混合,溶解提 取物。将乙醇液移人塑料离心管中,于离心机上离 心5min(5000r/min),上清液供色谱分析用。
第2页/共58页
分类: 按维生素溶解性能可将它们分成两大 类:
❖一类是能溶在脂肪或脂溶性溶剂中的, 叫脂溶性维生素(如A、D、E、K等); ❖另一类是能溶解在水中的,叫水溶性 维生素(如B1、B2、B6、C、 B12等)。
第3页/共58页
2、测定的目的和意义
多数维生素的性质是不稳定的,对光、氧、热、PH等非常敏感,食物在加工、储存、 运输、销售等一系列环节都可能造成维生素的损失。为了弥补这种损失,维生素常常作 为强化剂在食品工业的某些产品中使用。
然后按单体中所规定的方法调制试样液,调制试 样液时,预先加入与调制标准溶液等量的内标物质, 然后按制作标准曲线时的同样条件下得出色谱图, 求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰面积 或峰高之比,再按标准曲线来求出被测成分的含量。
内标物的选取原则:能与被测成分完全分离,但 其保留时间又尽可能接近被测成分的稳定的物质。
第27页/共58页
• A的测定(三氯化锑比色法)
原理:
VA+ 三 氯 化 锑 → 蓝 色 物 质 , 于 620nm 测 吸 光 度 , 与标准比较定量。
试剂:
无水Na2SO4、乙酸酐:吸水 乙醚:抽提 乙醇、KOH:皂化反应 三氯甲烷:溶剂 三氯化锑-三氯甲烷:反应试剂 酚酞:用于鉴别洗涤第液28页中/共有58页无碱
(1)维生素的分类及生理功能 (2)测定的目的和意义 (3)维生素的测定方法
第2页/共58页
分类: 按维生素溶解性能可将它们分成两大 类:
❖一类是能溶在脂肪或脂溶性溶剂中的, 叫脂溶性维生素(如A、D、E、K等); ❖另一类是能溶解在水中的,叫水溶性 维生素(如B1、B2、B6、C、 B12等)。
第3页/共58页
2、测定的目的和意义
多数维生素的性质是不稳定的,对光、氧、热、PH等非常敏感,食物在加工、储存、 运输、销售等一系列环节都可能造成维生素的损失。为了弥补这种损失,维生素常常作 为强化剂在食品工业的某些产品中使用。
然后按单体中所规定的方法调制试样液,调制试 样液时,预先加入与调制标准溶液等量的内标物质, 然后按制作标准曲线时的同样条件下得出色谱图, 求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰面积 或峰高之比,再按标准曲线来求出被测成分的含量。
内标物的选取原则:能与被测成分完全分离,但 其保留时间又尽可能接近被测成分的稳定的物质。
第27页/共58页
• A的测定(三氯化锑比色法)
原理:
VA+ 三 氯 化 锑 → 蓝 色 物 质 , 于 620nm 测 吸 光 度 , 与标准比较定量。
试剂:
无水Na2SO4、乙酸酐:吸水 乙醚:抽提 乙醇、KOH:皂化反应 三氯甲烷:溶剂 三氯化锑-三氯甲烷:反应试剂 酚酞:用于鉴别洗涤第液28页中/共有58页无碱
(1)维生素的分类及生理功能 (2)测定的目的和意义 (3)维生素的测定方法
实验三 食品中维生素C的测定完美版PPT
血酸的量(mg/mL)
▪ (8)2,6— 二氯靛酚溶液:称取碳酸氢钠52mg,溶于200ml 沸水中,然后称取2.6-二氯靛酚50mg,溶解在上述碳酸氢钠 的溶液中,待冷,置于冰箱中过夜,次日过滤置于250mL量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀。此液应贮于棕色瓶中并冷藏, 每星期至少标定1次。
▪ 标定方法:取5mL已知浓度的抗坏血酸标准溶液,加入1%草 酸溶液5mL,摇匀,用上述配制的染料溶液滴定至溶液呈粉红 色于15秒不褪色为止
▪ 2. 称取10.00-20.00克匀浆(使其含有抗坏血酸1-5mg),置于 小烧杯中,小心地以1%草酸溶液将样品移入100毫升量筒中, 并稀释至刻度,摇匀,静置,过滤;
▪ 3. 将样液过滤,弃去最初毫升滤液。若样液具有颜色,用白 陶土(应选择脱色力强但对抗坏血酸无损失的白陶土)去色, 然后迅速吸取5-l0ml滤液,置于50ml三角烧瓶中,用标定的 2.6-二氯靛酚染料溶液滴定之,直至溶液呈粉红色于15秒内不 褪色为止;
▪ 标定:吸取标准使用液5mL于三角烧瓶中,加入6 %碘化钾溶液0.5mL,1%淀粉溶液3滴,再以 0.001N碘酸钾标准溶液滴定,终点为淡蓝色。
▪ 计算如下:
每毫升染料溶液相当于Vc的毫克数 T=
计算式中W应如何换算?
▪ 抗坏血酸浓度(mg/mL)= 用蒸馏水作空白滴定,如染料浓度过高,应适当稀释。
三、实验器材
▪ 1. 仪器:果汁机;大、小烧杯(250 mL、50 mL);锥形瓶;100 mL具 塞量筒;5 mL移液管;微量滴定管;漏斗、滤纸、吸耳球等。
▪ 2. 试剂: ▪ (1)2%草酸:溶解20克草酸结晶于200毫升水中,然后稀释至1000mL。 ▪ (2)1%草酸溶液:取上述2%草酸溶液500mL,用水稀释至1000mL。 ▪ (3)1%淀粉溶液。 ▪ (4)6%碘化钾溶液。 ▪ (5)0.1000N碘酸钾溶液:精确取干燥的碘酸钾0.100ml。0.3567克用水
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
➢ 测定原理:
(1)液相色谱的原理:液相色谱是采用液体为流动
相的一种色谱法。高效液相色谱仪由高压泵、进样 装置、色谱柱、检测器、记录和数据处理装置等部 分组成。高压泵以恒定的流量,从贮液容器吸取作 为流动相的溶剂输送到色谱柱,试样由进样装置导 入,随流动相在色谱柱内进行分离。分离后的组分 进入检测器检测,并用记录仪绘出色谱图,或与其 他数据处理装置相连,由数据处理系统进行数据处 理
于50g水中,匀
.....
14
➢
标准溶液的配制
(1)维生素 A标准液:视黄醇(纯度85%)或视黄醇乙 酸酯(纯度90%)经皂化处理后使用。用脱醛乙醇溶 解维生素A标准品,使其浓度大约为lmg/mL。临用前 用紫外分光光度法标定其准确浓度。
(2)维生素E标准液:a-生育酚(纯度95%),γ-生育酚 (纯纯95%), δ-生育酚(纯度95%)。用脱醛乙醇 分别溶解以上三种维生素E标准品,使其浓度大约为 lmg/mL,临用前用紫外分光光度法分别标定此三种维生 素E的准确浓度。
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(3)什么是内标法?
取标准被测成分,按依次增加或减少的已知阶段量, 各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中,调 制成标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱, 根据色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高和内标物 质的峰面积或峰高的比例为纵坐标,取标准被测成分 量和内标物质量之比或标准被测成分量为横坐标,制 成标准曲线。
色谱图:某一波长下各个不同时刻的吸光度值描点作 图。
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(2)高效液相色谱检测样品中的维生 素A、E的原理:样品中的维生素E及维
生素A经皂化提取处理后,将其从不皂 化部分提取至有机溶剂中。用高效液相 色谱法C18反相柱将维生E和维生素A分 离,经紫外检测器检测,并用内标法定 量
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意义:
(1)可评价食品的营养价值;
(2)开发利用富含维生素的食品;
(3)可以研究食品在不同的加工、储存条件 下的稳定性,进而指导人们制定合理的工艺 条件,减少维生素的损失;
(4)起到监督维生素强化食品的剂量,以防 摄入过多的维生素而引起中毒。
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3、维生素的测定方法
➢ 微生物法:基于某种微生物生长需要特定的维 生素,方法特异性强、灵敏度高、不需要特殊 仪器,样品不需经特殊处理,但只能测定水溶 性维生素。
然后按单体中所规定的方法调制试样液,调制试样液 时,预先加入与调制标准溶液等量的内标物质,然后 按制作标准曲线时的同样条件下得出色谱图,求出被 测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰面积或峰高之 比,再按标准曲线来求出被测成分的含量。
内标物的选取原则:能与被测成分完全分离,但其保
留时间又尽可能接近被测成分的稳定的物质。
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分类: 按维生素溶解性能可将它们分成两大类:
❖ 一类是能溶在脂肪或脂溶性溶剂中的, 叫脂溶性维生素(如A、D、E、K等);
❖ 另一类是能溶解在水中的,叫水溶性维 生素(如B1、B2、B6、C、 B12等)。
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2、测定的目的和意义
多数维生素的性质是不稳定的,对光、氧、 热、PH等非常敏感,食物在加工、储存、运输、 销售等一系列环节都可能造成维生素的损失。 为了弥补这种损失,维生素常常作为强化剂在 食品工业的某些产品中使用。
⑶ 不溶于水,溶于有机溶剂,对碱稳定;
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➢ VE的性质:又称生育酚,目前已经确认的有
8种异构体,最常见的有α、β、γ、δ-生育酚。 溶于脂溶性溶剂,对热稳定,酸性环境中比碱 性环境中稳定,无氧条件下,对热、光及碱性 环境中也相对稳定。VE广泛分布在各种粮食的 胚和植物油中。
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➢ 试剂
(1)无水乙醚:不含有过氧化物。 (2)无水乙醇:不得含有醛类物质。 (3)无水硫酸钠。 (4)甲醇:重蒸后使用。 (5)重蒸水:水中加少量高锰酸钾,临用前蒸馏。 (6)抗坏血酸溶液(100g/L):临用前进行配制。 (7)氢氧化钾溶液(50g/100g):取50g氢氧化钾,溶
(3)内标溶液:称取苯并芘(纯度98%),用脱醛乙醇 配制成10ug/mL 的内标溶液。
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➢ 仪器和设备
(1)高效液相色谱仪带紫外分光检测器。 (2)旋转蒸发器。 (3)高速离心机(带小塑料离心管) (4)高纯氮气。 (5)紫外分光光度计。
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➢ 样品处理
5.7 维生素的测定
概述 脂溶性维生素A、E的测定 水溶性维生素 B、C的测定
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5.7.1 概述
(1)维生素的分类及生理功能 (2)测定的目的和意义 (3)维生素的测定方法
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1、维生素的分类及生理功能
➢ 功能:
维生素是维持人体正常生命活动所必需的一类
小分子有机化合物。它的结构复杂,种类多,
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5.7.2 维生素A、E的测定(HPLC法)
➢ VA的性质:
维生素A是β-紫罗酮环与一元醇所组成的一类 化合物及其衍生物的总称。通常所说的维生素 A是指视黄醇或视黄醇醋酸酯。
⑴ 因有许多不饱和链,故见光易分解;
⑵ 在缺氧情况下,对热较稳定,对光特别敏感。 如测强化奶粉时,速度要快,一般要求测定时 间长短,因为时间长,见光时间长,见光分解, 故测出的比出厂的含量要少;
目前已经确认的有30多种,其中有20种被认为
与维持人体健康和促进生长发育是至关重要的。
维生素的主要功能是通过作为辅酶的成分调节
代谢过程,人体对它的需要量极少,但作用非
常大。它一般在体内不能合成或合成量不能满
足生理需要,必须经常从食物中摄取;长期缺
乏任何一种维生素都会导致相关新陈代谢的紊
乱,出现各种特有的症.状.... 。
➢ 化学法:比色法、滴定法
➢ 仪器法:色谱法、荧光法、酶法、免疫法等。 特别是HPLC可用于大多数维生素的测定,并 且在某些条件下可同时分析几种维生素,但分 析费用较高。
➢ 应根据不同的食品基质和条件选择不同的分析
方法
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重点讲解的方法: 高效液相色谱法(HPLC法)同时
测定脂溶性维生素A和维生素E 比色法测定维生素A HPLC法测定胡萝卜素 荧光法测定 B1、B2 滴定法和比色法测定维生素C