药理学(药)离线必做作业
药理学A离线必做习题答案修改后
浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1.能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质,可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。
2.是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及其机制和规律的科学,是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
3.药效学研究药物对机体的作用及机制,包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
4.研究机体对药物的作用及规律,包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5.某些药物在经过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢使进入体循环的药量减少,药效随之减弱的现象。
6.非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。
7.血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8.凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。
9.药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
10.用药量过大或用药时间过长,药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
11.停药以后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
12.药物所能产生的最大效应,反映药物内在活性的大小。
13.是评价药物效应强度的指标,其大小与等效剂量成反比。
14.药物的半数致死量与半数有效量的比值,用来评价药物的安全性。
15.受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
16.相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。
第二章药物代谢动力学一、名词解释1.凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。
2.凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
3.指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程。
4.单位时间内体内药量以恒定比例消除。
5.指单位时间内消除恒定数量的药物。
6.药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
7.对受体有亲和力并能阻断受体激活(即无内在活性)的外源性配体。
第五章拟胆碱药一、简答题1.新斯的明能强烈兴奋骨骼肌,临床上是治疗重症肌无力的首选药,其机制如下:①抑制胆碱酯酶,使突触间隙中乙酰胆碱堆积,持久性兴奋N2受体;②直接兴奋N2受体;③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
药理学A离线必做习题修改后
浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业姓名:学号:年级:学习中心:—————————————————————————————第一章药物效应动力学一、名词解释1.药物2.药理学3.药物效应动力学(药效学)4.药物代谢动力学(药动学)5.首关消除6.生物利用度7.半衰期8.不良反应9.副反应10.毒性反应11.后遗效应12.效能13.效价强度14.治疗指数15.受体向上调节16.受体向下调节第二章药物代谢动力学一、名词解释1.酶诱导剂2.酶抑制剂3.肝肠循环4.恒比消除5.恒量消除6.受体激动药7.受体拮抗药第五章拟胆碱药一、简答题1.简述为什么新斯的明是治疗重症肌无力的首选药?第六章抗胆碱药一、简答题1.分析阿托品对眼的作用和临床应用。
第七章拟肾上腺素药物一、简答题1.试述肾上腺素为何能救治过敏性休克?2.试分析实验动物先用α受体阻断药后再用肾上腺素时的血压变化及其原因?第十章镇静催眠药一、简答题1.简述苯二氮卓类与巴比妥类催眠作用的异同点。
第十二章抗精神失常药一、简答题1.简述氯丙嗪的降温作用特点、降温机制及在降温方面的应用。
2.简述长期大剂量使用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及机制。
第十三章镇痛药一、简答题1.吗啡为什么可治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘?第十四章解热镇痛抗炎药一、简答题1.简述解热镇痛药的共同作用及主要临床应用。
2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的特点。
3.简述阿司匹林的不良反应及其防治。
4.不同剂量的阿司匹林对血栓形成有何不同的影响?为什么?第十七章抗慢性心功能不全药一、简答题1.简述强心苷的不良反应。
二、论述题1.强心苷的毒性反应有哪些表现?如何防治强心苷中毒?第十八章抗心绞痛及抗动脉粥样硬化药一、简答题1.硝酸甘油抗心绞痛的作用机制是什么?2.简述普萘洛尔与硝酸酯类联合应用治疗心绞痛的优缺点。
第十九章抗高血压药一、简答题1.氢氯噻嗪的降压作用机制是什么?临床应用和主要不良反应是什么?2.简述卡托普利的降压特点。
药理学药离线必做作业定稿版
药理学药离线必做作业精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】浙江大学远程教育学院《药理学(药)》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:—————————————————————————————第一部分药理学总论(第1-4章)一、名词解释1、药物效应动力学(药效学):2、药物代谢动力学(药动学):3、药物作用的选择性:4、不良反应:5、副反应:6、毒性反应:7、量效关系:8、效能:9、效价强度:10、治疗指数:11、受体:12、激动药:13、拮抗药:14、离子障:15、首关消除:16、药物的血浆蛋白结合:17、肝药酶:18、肾小管主动分泌通道:19、肝肠循环:20、时-量关系:21、曲线下面积(AUC):22、生物利用度:23、一级消除动力学:24、零级消除动力学:25、药物半衰期(t1/2):26、稳态:27、表观分布容积(V d):28、血浆清除率(CL):30、耐受性与耐药性:二、问答题1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。
第二部分传出神经系统药物(第5-11章)一、名词解释1、除极化型肌松药:2、非除极化型肌松药:3、肾上腺素作用的翻转:4、内在拟交感活性:二、问答题1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
《药物治疗学》离线作业考核试题及答案
《药物治疗学》离线作业考核试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于药物治疗学的研究内容?A. 药物的作用机制B. 药物的临床应用C. 药物的合成工艺D. 药物的药效学评价答案:C2. 以下哪种药物属于抗生素?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案:A3. 以下哪类药物属于抗高血压药物?A. 钙通道阻滞剂B. β受体阻滞剂D. 阿奇霉素答案:A、B4. 以下哪种药物可以用于治疗糖尿病?A. 胰岛素B. 阿卡波糖C. 氯硝西泮D. 美托洛尔答案:A、B5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 非那雄胺答案:A6. 以下哪种药物可以用于治疗心力衰竭?A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林答案:A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 紫杉醇B. 环磷酰胺C. 甲氨蝶呤D. 以上都是答案:D8. 以下哪种药物属于抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 更昔洛韦C. 拉米夫定D. 以上都是答案:D9. 以下哪种药物属于抗真菌药物?A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 特比萘芬D. 以上都是答案:D10. 以下哪种药物属于抗寄生虫药物?A. 阿苯达唑B. 甲硝唑C. 奎宁D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)11. 药物代谢的主要器官是______。
答案:肝脏12. 药物排泄的主要途径是______。
答案:肾脏13. 药物的不良反应主要包括______、______、______。
答案:副作用、毒性反应、过敏反应14. 药物的药效学评价主要包括______、______、______。
答案:药效强度、药效持续时间、药效特点15. 药物的药动学评价主要包括______、______、______、______。
答案:吸收、分布、代谢、排泄三、问答题(每题10分,共40分)16. 请简述药物治疗学的基本任务。
答案:药物治疗学的基本任务包括以下几点:(1)研究药物的作用机制和药理特点,为临床合理用药提供理论依据。
药理学 离线作业一
第一部分药理学总论(第1-4章)二、名词解释1、药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。
3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。
选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。
4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。
5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。
7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。
以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。
药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。
药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。
8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。
作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习
作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:李许香学号:714064228009年级:2014年春学习中心:湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。
2.副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的4.极量:是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5.效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
7.治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。
8.受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。
9.受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
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浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释i不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。
2.副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
3•毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的4.极量:是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5 .效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
7.治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD 50)。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。
8.受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。
9 .受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
、填空题1药物作用两重性是指治疗作用和不良反应。
第三章药物代谢动力学一、名词解释1首关消除口服药物在小肠吸收后经门静脉进入肝脏。
有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的药量,叫做首关消除。
《药理学(甲)》必做作业问答题离线作业
1、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些?答:1.给药途径不同。
给药途径不同,吸收的速度及程度必然不同。
同一种药物,如先锋霉素,静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快,而肌肉注射则比口服吸收速度要快,而且完全。
2.服药的方法不同。
同一种药物,饭前、饭中、饭后服用各有讲究。
有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用,怕药物引起胃肠刺激。
但就吸收而言,还是空腹吸收速度快,吸收完全。
3.药物剂型决定吸收速度。
如治疗糖尿病的胰岛素,有短效、中效、长效之分,因为制剂不同,吸收速度也不同;又如各种缓释片剂,能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放;再如,抗心绞痛的硝酸甘油片剂,决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。
4.机体胃肠障碍和微循环障碍。
有些药物在胃肠道中很不稳定,容易被胃液或肠液破坏。
腹泻也可造成药物吸收不完全。
再就是休克病人微循环出现障碍,药物吸收速度就必然减慢或停滞。
2、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。
3、何谓首过消除?它有什么实际意义?4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
6、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。
7、何谓药物的最大效能和效应强度?8、简述地西泮的药理作用及临床应用。
地西泮为苯二氮卓类抗焦虑药,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松驰作用。
其抗焦虑作用选择性很强,是氯氮卓的5倍,这可能与其选择性地作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氯卓受体结合而促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放或突触传递功能有关。
较大剂量时可诱导入睡,与巴比妥类催眠药比较,它具有治疗指数高、对呼吸影响小、对快波睡眠(REM)几无影响,对肝药酶无影响、大剂量时亦不引起麻醉等特点,是目前临床上最常用的催眠药。
此外还具有较好的抗癫痫作用,对癫痫持续状态极有效,静脉注射时可使70%一80%的癫痫得到控制,但对癫痫小发作及小儿阵挛性发作不如硝西洋。
中枢性肌肉松弛作用比氯氮卓强,为其5倍,而抗惊厥作用很强,为氯氮卓的10倍。
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浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。
2.副作用:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的4.极量:是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5.效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。
7.治疗指数:质反应时,引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物相对较安全。
8.受体拮抗药:没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药的作用,这类配体叫做受体拮抗药。
9.受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
二、填空题1.药物作用两重性是指__治疗作用__和____不良反应________。
《基础药理学》离线必做作业
浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业(必做)姓名:学号:年级:学习中心:杭州—————————————————————————————1、护理专业人员学习药理学的目标是什么?答:(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义;(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识;(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识;(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力,为用药护理奠定基础;(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力;(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识;(7)能辩证认识药物作用的两重性,充分认识用药护理的重要性;(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。
2、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。
答:(1)副反应:药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。
如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应:用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。
如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)变态反应:药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。
如青霉素G可引起过敏性休克。
(4)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。
如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。
(5)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。
如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。
(6)继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应,又称治疗矛盾。
如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。
(7)依赖性:长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。
如长期服用地西泮,病人停药后继续要求服药的现象。
(8)特异质反应:少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应,称为特异质反应。
药理学离线作业答案
第一部分药理学总论(第1-4章)二、名词解释1、药物效应动力学(药效学):研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、生物转化、排泄,以及血药浓度随时间变化规律的科学。
3、药物作用的选择性:如果药物作用针对某一特定效应器官,我们称其为药物作用的选择性高;如果药物作用涉及的效应器官范围广,则称其为药物作用的选择性低。
选择性高的药物应用时针对性较好,副作用较少,但应用范围较窄;选择性低的药物应用时针对性较差,副作用较多,但应用范围较广。
4、不良反应:用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病。
5、副反应:在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起,是药物本身固有的作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
6、毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的,过量用药是十分危险的。
7、量效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例,这就是量效关系。
以效应强弱为纵坐标、药物剂量或浓度为横坐标作图则得量效曲线。
药理效应强弱呈连续增减的量变,称为量反应,如血压等可用数值表示其效应,若以效应占最大效应的百分率为纵坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的S 型曲线。
药理效应只能用全或无、阳性或阴性表示,称为质反应,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应,用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型的S型曲线。
8、效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能。
22春“药学”专业《药理学》离线作业-满分答案8
22春“药学”专业《药理学》离线作业-满分答案1. 弱酸性药在碱性尿液中( )A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收多,排泄快参考答案:D2. 下列药理作用,除哪项外,均是桔梗的药理作用( )A.祛痰B.镇咳C.抗炎D.收缩血管升高血压E.降血糖降血脂参考答案:D3. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺参考答案:D4. 小剂量碘对甲状腺的作用是促进( )A.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.增加能量代谢参考答案:A5. 下列哪一项不是肉芽组织的特征?( )A.新生的毛细血管B.新生的成纤维细胞C.再生的上皮细胞D.新生的内皮细胞参考答案:C6. 乙型脑炎是一种以渗出为主的炎症。
( )A.正确B.错误参考答案:B7. 含有淀粉酶,能促进碳水化合物吸收的消食药是( )A.山楂B.芒硝C.大黄D.莱菔子E.麦芽参考答案:E8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂( )A.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增强肌松作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性的产生参考答案:D9. 呋塞米没有下列哪种不良反应?( )A.水和电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.钾潴留E.胃肠道反应参考答案:D10. 苯妥英钠不良反应有( )。
A.长期应用引起齿龈增生B.眼球震颤、复视、共济失调等C.巨幼红细胞性贫血D.过敏反应E.儿童患者可发生佝偻病样改变参考答案:ABCDE11. 抢救心脏骤停使用的药物是( )A.多巴胺B.间羟胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品参考答案:C12. 川芎的作用是( )A.收缩动脉B.利尿C.抗肝纤维化D.减少血液中红细胞数量E.增强免疫功能参考答案:E13. 适用于阿托品治疗的休克是( )A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克参考答案:E14. 益母草兴奋子宫的有效成分是( )A.益母草定B.益母草碱C.水苏碱D.阿魏酸E.香桧烯参考答案:B15. 三七镇痛作用成分是( )A.人参二醇皂苷B.三七氨酸C.人参炔三醇D.山柰酚E.维生素C参考答案:A16. 新斯的明的作用原理是( )A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存参考答案:D17. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪参考答案:B18. 苯二氮卓受体的拮抗剂是( )。
《基础药理学》离线必做作业答案
参考答案浙江大学远程教育学院《基础药理学》课程作业答案(必做)1、护理专业人员学习药理学的目标是什么?答:(1)掌握药理学基本原理和基本概念及其临床意义;(2)掌握各类常用代表药物或基本药物的药理作用和机制、临床用途、不良反应及注意事项等药物知识;(3)掌握国家护士执业资格理论考试所需要的药理学知识;(4)具有根据药物相关知识制定用药监护措施的临床思维能力,为用药护理奠定基础;(5)初步具有对病人及家属进行药物相关知识宣教的能力;(6)能通过药品说明书或药学专业书籍获取用药护理相关知识;(7)能辩证认识药物作用的两重性,充分认识用药护理的重要性;(8)养成严肃认真、以人为本、关爱生命健康的职业素养。
2、药物的不良反应主要包括哪些类型?请举例说明。
答:(1)副反应:药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。
如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应:用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生危害性反应称为毒性反应。
如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)变态反应:药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应称为反应。
如青霉素G可引起过敏性休克。
(4)后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度(最小有效浓度)以下时残存的有害药理效应称为后遗效应。
如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。
(5)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病迅速重现或加剧的现象称为停药反应。
如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。
(6)继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果称为继发反应,又称治疗矛盾。
如长期服用广谱抗生素引起的二重感染。
(7)依赖性:长期应用某些药物后病人对药物产生主观和客观上连续用药要求的现象称为依赖性。
如长期服用地西泮,病人停药后继续要求服药的现象。
(8)特异质反应:少数患者因遗传因素异常而对某些药物所产生的异常反应,称为特异质反应。
作业-药理学(A)离线必做作业
浙江大学远程教育学院《药理学(A)》课程作业(必做)姓名:李许香学号:714064228009年级:2014年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。
少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。
副作用:在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。
由于药物作用得选择性低而引起,就是药物本身固有得作用,多较轻微并可预知,所以可设法加以避免或减轻。
3.毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应,一般比较严重,但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量:就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。
5。
效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能6.效价强度:就是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.7。
治疗指数:质反应时,引起50%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量(ED50);如效应为死亡,则称为半数致死量(LD50)。
通常将药物得LD50/ ED50得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性,治疗指数大得药物相对较安全。
8.受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用,这类配体叫做受体拮抗药。
9。
受体向下调节:受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。
二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用__与____不良反应________。
药理学(甲)离线作业
问答题1、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些?①药物本身的性质;②剂型和药物的溶解度;③胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况;④肝脏对药物的消除作用,如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首过消除。
2、试述药物与血浆蛋白结合后,结合型药物的药理作用特点。
药物吸收入血,与血浆蛋白结合后称为结合型药物,主要有以下特点:(1)结合型药物一般无药理活性:不易穿透毛细血管壁,血脑屏障及肾小球,而限制其进一步转运,但不影响主动转运过程。
(2)结合是可逆的,药物可逐步游离出来,发挥其作用,故结合型药物可延长药物在体内的存留时间,即结合率越高,药物作用时间相应越长。
(3)这种结合是非特异性的,有一定限量,受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。
3、何谓首过消除?它有什么实际意义?(1)首过消除:是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉,在肠道或肝脏时经灭活代谢,最后进入体循环的药量减少。
即口服后在进体循环到达效应器起作用之前,先经肠道或肝脏多数被灭活,称为首过消除。
(2)实际意义:有首过消除的药物(如利多卡因,硝酸甘油)不宜口服,可改为舌下或直肠给药,或者加大给药剂量。
但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首过消除,还应口服给药,因口服吸收后门静脉浓度高,有利于杀灭寄生在此处的血吸虫;之后经肝脏代谢,又可使全身不良反应减轻。
4、何谓肝药酶的诱导和抑制?各举一例加以说明。
(1)肝药酶诱导:有些药物能增强肝药酶活性,使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快,导致这些药物的药效减弱,称为肝药酶的诱导,如苯巴比妥、利福平、苯妥英。
(2)肝药酶抑制:有些药物则能抑制肝药酶活性,使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢,导致这些药物的药效增强,称为肝药酶的抑制,如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。
5、试述药物血浆半衰期的概念及实际意义。
药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。
其实际意义为:①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
22春“药学”专业《药理学》离线作业-满分答案10
22春“药学”专业《药理学》离线作业-满分答案1.山莨菪碱突出的特点是()。
A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强参考答案:E2.阿司匹林预防血栓形成的机制是()。
A.抑制环氧酶,减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶E.抑制PG的合成参考答案:A3.半夏催吐的主要成分是()A.N-甲基酪胺B.2,4-二羟基苯甲醛葡萄糖苷C.葫芦巴碱D.柠檬烯E.B-月桂烯参考答案:B4.强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好()A.心肌炎、肺心病B.高血压、瓣膜病C.甲状腺功能亢进、贫血D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏E.缩窄性心包炎F.心房纤颤伴心室率快参考答案:E5.三七中加热容易被破坏的止血成分是()A.人参二醇皂苷C.人参炔三醇D.山柰酚E.维生素C参考答案:B6.竞争性拮抗药具有如下特点:()A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时,仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变参考答案:BDE7.急性左心衰竭肺水肿可选用()。
A.利多卡因B.呋塞米C.吗啡D.氨茶碱E.维拉帕米参考答案:BCD8.局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰的是()A.可待因B.乙酰半胱氨酸C.维静宁D.氯化铵E.苯佐那酯参考答案:D9.肾上腺素兴奋的受体是()A.P1受体B.B1和B2受体C.a和B1受体D.a和B2受体E.a、B1和B2受体参考答案:E10.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()A.华法令C.右旋糖酐D.肝素E.尿激酶参考答案:A11.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是()A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经参考答案:D12.B1受体主要分布于()A.骨骼肌运动终板B.心脏C.支气管粘膜D.胃肠道平滑肌E.神经节参考答案:B13.治疗青霉素过敏性休克应首选()A.关羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素参考答案:E14.治疗指数最大的药物是()A.A药LD50=50mg,ED50=100mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg参考答案:D15.属于抗绿脓杆菌青霉素类的是()A.羧苄西林B.哌拉西林C.青霉素VD.磺苄西林E.氨苄西林参考答案:ABD16.下列用于上消化道出血的药物是()A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素参考答案:D17.下列不符合多柔比星特点的是()A、属于蔥环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选参考答案:E18.氨基糖苷类药物主要分布于()。
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《药理学(药)》课程作业(必做)
姓名:学号:
年级:学习中心:—————————————————————————————第一部分药理学总论(第1-4章)
一、名词解释
1、药物效应动力学(药效学):
2、药物代谢动力学(药动学):
3、药物作用的选择性:
4、不良反应:
5、副反应:
6、毒性反应:
7、量效关系:
8、效能:
9、效价强度:
10、治疗指数:
11、受体:
12、激动药:
13、拮抗药:
14、离子障:
15、首关消除:
16、药物的血浆蛋白结合:
17、肝药酶:
18、肾小管主动分泌通道:
19、肝肠循环:
20、时-量关系:
21、曲线下面积(AUC):
22、生物利用度:
23、一级消除动力学:
24、零级消除动力学:
25、药物半衰期(t1/2):
26、稳态:
27、表观分布容积(V d):
28、血浆清除率(CL):
30、耐受性与耐药性:
二、问答题
1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。
2、简述药物的作用机制。
3、何谓竞争性拮抗药,有何特点?和非竞争性拮抗药的特点。
4、何谓非竞争性拮抗药,有何特点?
5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体可大致分为哪些类型?请举例说明。
第二部分传出神经系统药物(第5-11章)
一、名词解释
1、除极化型肌松药:
2、非除极化型肌松药:
3、肾上腺素作用的翻转:
4、内在拟交感活性:
二、问答题
1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。
2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。
3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。
4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。
5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。
6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林(普鲁本辛)与阿托品比较的作用特点及临床应用
7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。
8、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。
9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药间羟胺的作用特点。
10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。
11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应,以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。
12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。
13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。
14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。
15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。
第三部分中枢神经系统药物(第12-20章)
一、问答题
1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。
2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同?
3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。
4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点?
5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。
6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
7、试述氯丙嗪的临床应用及不良反应。
8、试述吗啡的药理作用、临床应用、不良反应及中毒解救。
9、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
10、试述阿司匹林的药理作用、临床应用和不良反应,paracetamol与aspirin 比较有何特点?
11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?
12、试述解热镇痛药与阿片类镇痛药的镇痛作用特点、用途、不良反应的区别。
第四部分心血管系统药物(第21-28章)
一、问答题
1、简述钙拮抗药的药理作用和临床应用。
2、简述抗心律失常药抗心律失常共同的作用机制。
3、简述抗快速型心律失常药的主要类别,每类的代表药物及临床应用。
4、试述地高辛对心脏的作用、作用机制和临床应用。
5、试述强心苷的不良反应及中毒的救治措施。
6、试述硝酸甘油的药理作用和临床应用。
7、阐述硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的机理及注意事项。
8、试述抗高血压药按其作用环节和部位的分类,每类各举一例代表药。
9、试述氢氯噻嗪的降压作用机制和在高血压治疗中的地位。
10、简述普萘洛尔在降血压方面的作用机制、临床应用及不良反应。
11、试述卡托普利降血压的作用机制、临床应用及不良反应。
12、简述常用利尿药按效能和作用部位的分类和代表药物。
13、高效利尿药为何有强大的利尿作用?其临床应用和不良反应有哪些?
14、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。
15、试述螺内酯和氨苯蝶啶的异同点。
第五部分作用于其它内脏系统药物(第29-33章)
一、问答题
1、试述肝素与香豆素类药物的异同点。
2、试述组胺H1受体阻断药的药理作用、临床应用和主要不良反应。
3、简述组胺H2受体阻断药的药理作用和临床应用。
第六部分内分泌系统药物(第34-37章)
一、问答题
1、简述主要抑制排卵的女用避孕药的组成和作用机制。
2、什么是同化激素类药?
3、试述糖皮质激素的主要药理作用。
4、试述糖皮质激素的临床应用。
5、长期大剂量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?
6、试述糖皮质激素抗炎作用的特点。
7、试述抗甲状腺药物的种类。
8、试述甲状腺功能亢进术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。
9、试述硫脲类药物的临床应用和不良反应。
10、试述硫脲类药物的作用机制。
11、胰岛素有哪些临床应用?
12、胰岛素的主要不良反应有哪些?应如何防治?
13、试述磺酰脲类口服降血糖药的作用机制及临床应用。
第七部分化学治疗药物
一、名词解释
1、抗菌谱:
2、化疗指数:
3、交叉耐药性:
二、问答题
1、简述抗菌药的作用机制并举例说明。
2、简述影响 -内酰胺类抗生素抗菌作用的因素。
3、试述青霉素G的临床应用。
4、简述青霉素G的主要不良反应及防治措施。
5、简述半合成青霉素的分类及代表药物。
6、试述第一、二、三代头孢菌素的特点,每类各举两个药物。
7、简述红霉素的临床应用。
8、简述新大环内酯类的作用特点。
9、简述氨基苷类抗生素在抗菌作用、机制、药动学、不良反应及耐药性等方面的共同特性。
10、简述四环素的不良反应。
11、简述氯霉素的抗菌作用和主要不良反应。
12、简述氟喹诺酮的共同特性。
13、简述磺胺类药物的分类及代表药物。
14、试述甲氧苄啶与磺胺甲噁唑配伍的药理学基础。
15、试述磺胺类药物的不良反应。
16、试述异烟肼的抗菌作用、作用机制、临床应用和主要不良反应。
17、试述常用抗疟药防治疟疾的作用环节,并举例说明。
18、试述甲硝唑的药理作用及临床应用。
19、吡喹酮的抗虫作用有哪些?
21、简述抗肿瘤药按作用机制的分类,并各举3例药物。
22、根据处于细胞增殖动力学中各期肿瘤细胞对药物的敏感性不同,将抗肿瘤药分为哪两大类?各类的特点是什么?举例说明。
23、抗肿瘤药近期毒性中共有的和特有的毒性反应分别有哪些?
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