第二章红外光谱习题

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红外光谱法习题及答案

红外光谱法习题及答案

红外分光光光度法1.CO 的红外光谱在2 170cm -1处有一振动吸收峰.问(1)CO 键的力常数是多少?(2)14CO 的对应峰应在多少波数处发生吸收? 解:碳原子的质量2323100.210022.612--⨯=⨯=C m g 氧原子的质量2323106.210022.616--⨯=⨯=O m g (1) σ =2071cm -1O C O C m m m m k c ⋅+=)(21πσ 2346210210)6.22(106.22)217010314.32()2(--⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯=+=O C O C m m m m c k σπ=18.6×105 dyn·cm -1=18.6N·cm -1(厘米克秒制)(2)14CO 2323103.210022.614-⨯=⨯=C m g2071106.23.210)6.23.2(106.1810314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -1或O C O C O C O C m m m m m m m m +⋅⨯⋅+=1212141412σσ σ =2080cm -12.已知C―H 键的力常数为5N/cm ,试计算C―H 键伸展振动的吸收峰在何波数?若将氘(D )置换H ,C―D 键的振动吸收峰为多少波数.解:C-H 键:k =5N·cm -1=5.0×105dyn·cm -1碳原子的质量:m C =2.0×10-23g, 氢原子的质量:23231017.010022.61--⨯=⨯=H m g氘原子的质量: 23231034.010022.62--⨯=⨯=D m g 依2121)(21m m m m k c ⋅+=πσ得29961017.00.210)17.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -121991034.00.210)34.00.2(10510314.3214623510≈⨯⨯⨯+⨯⨯⨯⨯⨯⨯=--σcm -13.指出以下振动在红外光谱中是活性的还是非活性的分 子 振 动(1)CH 3一CH 3 C―C 伸缩振动(2)CH 3一CC13 C―C 伸缩振动(3)SO 2 对称伸缩振动(4)CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H(5)CH 2=CH 2 C―H 伸缩振动C CH H(6)CH 2=CH 2 CH 2摆动 C C HHH H (7)CH 2=CH 2 CH 2扭曲振动 C CH H H H解:非红外活性:(1), (5), (7)红外活性:(2), (4), (6), (8)4.下面三个图形(图4-20)分别为二甲苯的三种异构体的红外光谱图。

红外光谱练习题

红外光谱练习题

红外光谱练习题红外光谱作为一种非常重要的分析方法,在化学、材料科学等领域中得到广泛应用。

本文将针对红外光谱进行一系列练习题,旨在帮助读者加深对该分析方法的理解和应用。

一、选择题1. 关于红外光谱,下面说法中正确的是:A. 红外辐射的波长范围在380-780 nm之间B. 红外光谱主要研究紫外线的吸收特征C. 红外光谱是利用物质的红外辐射进行分析的方法D. 红外光谱只适用于溶液状样品的分析2. 下列哪个峰位代表了化学键中C-H键的伸展振动?A. 1600 cm-1B. 2900 cm-1C. 3400 cm-1D. 4000 cm-13. 对于一份有机物样品的红外光谱图谱,下列哪种波带最常见?A. 单峰B. 双峰C. 三峰D. 多峰4. 在红外光谱分析中,通过观察哪些特征可以判断化合物是否含有酰基?A. 1650 cm-1和1720 cm-1之间的伸缩振动B. 900 cm-1和1000 cm-1之间的振动C. 3300 cm-1附近的振动D. 2800 cm-1附近的振动二、判断题1. 在红外光谱图谱中,波数越大代表分子中的原子或基团振动频率越低。

正确 / 错误2. 红外光谱图谱中出现强吸收峰,代表该波数处的化学键伸缩振动很强。

正确 / 错误3. 红外光谱可以用于定性分析,但不能用于定量分析。

正确 / 错误4. 在红外光谱分析中,鉴别化学键主要依靠峰位的位置而非峰的强度。

正确 / 错误三、解答题1. 简述红外光谱分析的原理和在化学领域中的应用。

2. 通过红外光谱图谱,如何判断有机物中是否存在羧基?3. 举例说明红外光谱在材料科学上的应用,并对其优劣进行评价。

4. 解释红外光谱图谱中碳氢不饱和基团所产生的吸收峰特征。

四、应用题请参阅附图中给出的红外光谱图谱,并回答以下问题。

1. 该有机化合物中可能含有哪些具有特定红外光谱特征的基团?2. 根据图谱,推测该有机化合物的化学式。

3. 该有机化合物的主要官能团是什么?4. 进一步应用红外光谱,你觉得可以对该有机化合物进行怎样的性质、结构等方面的分析?附图:(插入红外光谱图谱)结语通过此系列红外光谱练习题,相信读者对红外光谱的理论知识和实际应用有了更深入的了解。

红外光谱分析法

红外光谱分析法

第一节 基本理论
一、红外吸收光谱的测定与表示法
1. 测定方法 红外光谱测定时所需样品极少,一般为1~5mg。 *固体样品有三种处理方法:
1)配成溶液, 2)与饱和烃如医用石蜡油研成胡状 3)与粉状溴化钾压片,一般用1~2mg样品,与200mg溴化 钾压制成片,可避免溶剂干扰。 *液体样品处理方法: 若不配成溶液,一小滴就够,可直接放在两片吸收池窗板中 间进行测定,叫液膜法。
图2-5正辛烷的红外光谱 (Ⅰ):2960~2850cm-1; (Ⅱ)-CH2-的剪式振动:1465cm-1; (Ⅲ)δ -CH3 (对称):1380cm-1; (Ⅳ)的平面摇摆振动:~725cm-1
43
CH3
(21)375CcHm-1两CH个3:强度当接分近子的中吸出收现带异,丙基时,甲基的1380cm-1带分裂为1385、 (3) -C(CH3)3:叔丁基与异丙基相似,也使1380cm-1带发生分裂,
另一部分光透过,若将其透过的光用单色器进行色散,就可以得到
一带暗条的谱带。若以波长或波数为横坐标,以百分吸收率为纵坐
标,把这谱带记录下来,就得到了该样品的红外吸收光谱图,获得红
外振动信息。
14
红外吸收光谱的图谱多以波长(或波数 )为横坐标,以表示吸收峰的位置;若 用吸收百分率(adsorption%)表示吸收 强度时,吸收峰向上,但是通常以透射 百分率(transmittance%)表示。
振动或称伸张振动),常用符号“S”或
“ν”表示。
H
H
H
H
C
C
对称伸缩振动(νSCH2)
非对称伸缩振动(νasCH2)
2、弯曲振动:
面内弯曲振动 面外弯曲振动 (1)面内弯曲振动:分为剪式和平面摇摆弯曲振动两种。

波谱分析必做习题参考答案

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第一章紫外光谱一、单项选择题1、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移2、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移3. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化4、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

2)举例说明溶剂效应对λmax的影响答:溶剂的极性越大,n → π*跃迁的能量增加,λmax 向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→ π*跃迁的能量降低,λmax 向长波方向移动。

三、计算下列化合物的λmax1)2)CH 33)OOHO4)1)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+15(环外双键3×5)+35烷基(7×5)= 357nm2)λmax = 217(基本值)+30(共轭双键)+10(环外双键2×5)+25烷基(5×5)= 342nm3)λmax = 215(基本值)+30(共轭双键)+5(环外双键1×5)+ 30烷基(1×12+1×18)= 280nm4)λmax = 215(基本值)+ 59羟基(1×35+2×12)= 274nm第二章 红外光谱一、 单项选择题1、双原子分子中,折合质量、键的力常数与波数(ν)之间的关系为(C )A 折合质量与波数成正比B 折合质量与键的力常数成正比C 键的力常数与波数成正比D 键的力常数与波数无关2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 (B )A 基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向高波数移动B基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向低波数移动C基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越强D基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越弱3、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1~3590cm-1,缔合后移向3550cm-1~3200cm-1,缔合的样品溶液不断稀释,νOH峰(D)A逐渐移向低波数区B转化为δOHC 位置不变A D 逐渐移向高波数区4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1,异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1,叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1,造成的原因是(B)A分子的对称性B振动耦合C费米共振D诱导效应5、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间,它们νC=O的排列顺序是(B)A酸酐<酯<醛<酮<酰胺B酸酐>酯>醛>酮>酰胺C酸酐>酯>酰胺>醛>酮D醛>酮>酯>酸酐>酰胺A③>②>①>④6、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处,仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。

东华大学材料结构表征及其应用作业答案

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“材料研究方法与测试技术”课程练习题第二章红外光谱法1.为什么说红外光谱是分子振动光谱?分子吸收红外光的条件是什么?双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与哪些因素有关?答案:这是由于红外光谱是由样品分子振动吸收特定频率红外光发生能级跃迁而形成的。

分子吸收红外光的条件是:(1)分子或分子中基团振动引起分子偶极矩发生变化;(2)红外光的频率与分子或分子中基团的振动频率相等或成整数倍关系。

双原子基团伸缩振动产生的红外光谱吸收峰的位置主要与双原子的折合质量(或质量)和双原子之间化学键的力常数(或键的强度;或键的离解能)有关。

2.用诱导效应、共轭效应和键应力解释以下酯类有机化合物的酯羰基吸收峰所处位置的范围与饱和脂肪酸酯的酯羰基吸收峰所处位置范围(1735~1750cm-1)之间存在的差异。

芳香酸酯:1715~1730cm-1α酮酯:1740~1755cm-1丁内酯:~1820cm-1答案:芳香酸酯:苯环与酯羰基的共轭效应使其吸收峰波数降低;α酮酯:酯羰基与其相连的酮羰基之间既存在共轭效应,也存在吸电子的诱导效应,由于诱导效应更强一些,导致酯羰基吸收峰的波数上升;丁内酯:四元环的环张力使酯羰基吸收峰的波数增大。

3.从以下FTIR谱图中的主要吸收峰分析被测样品的化学结构中可能存在哪些基团?分别对应哪些吸收峰?答案:3486cm-1吸收峰:羟基(-OH);3335cm-1吸收峰:胺基(-NH2或-NH-);2971cm-1吸收峰和2870cm-1吸收峰:甲基(-C H3)或亚甲基(-CH2-);2115cm-1吸收峰:炔基或累积双键基团(-N=C=N-);1728cm-1吸收峰:羰基;1604cm-1吸收峰、1526cm-1吸收峰和1458cm-1吸收峰:苯环;1108cm-1吸收峰和1148cm-1吸收峰:醚基(C-O-C)。

1232cm-1吸收峰和1247cm-1吸收峰:C-N。

第三章拉曼光谱法1. 影响拉曼谱峰位置(拉曼位移)和强度的因素有哪些?如果分子的同一种振动既有红外活性又有拉曼活性,为什么该振动产生的红外光谱吸收峰的波数和它产生的拉曼光谱峰的拉曼位移相等?答案:影响拉曼谱峰位置的因素主要有:样品分子的化学结构和样品的聚集态结构。

波谱分析-习题集参考答案-1002

波谱分析-习题集参考答案-1002

波谱分析-习题集参考答案-1002第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1)发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的结构2)助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3)红移答:向长波方向移动4)蓝移答:向短波方向移动5)举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基(甲基、乙基)对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O 等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

红外吸收光谱法习题

红外吸收光谱法习题

红外吸收光谱法习题一、填空题1、一般将多原子分子的振动类型分为振动和振动,前者又可分为振动和反对称伸缩振动,后者可分为和。

2、红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区: 、和 ,其中的应用最广。

3、红外光谱法主要研究振动中有变化的化合物,因此和等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4、在红外光谱中,将基团在振动过程中有变化的称为 ,相反则称为。

一般来说,前者在红外光谱图上。

5、红外分光光度计的光源主要有和。

6、基团一OH、一NH;==CH;一CH的伸缩振动频率范围分别出现在cm-1, cm-1, cm-1。

7、基团一C≡C、一C≡N ;—C=O;一C=N 一C=C—的伸缩振动频率范围分别出现在 cm-1, cm-1, cm-1。

8、区域的峰是由伸缩振动产生的,基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域,称为区;区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的一样,故称为。

二、选择题1、二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别()A. 3,2,4B. 2,3,4C. 3,4,2D. 4,2,32.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为()A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,73、二氧化碳的基频振动形式如下()(1)对称伸缩 O==C==O (2)反对称伸缩 O==C==O←→←←(3)x,y平面弯曲↑O==C==O ↑(4)x,z平面弯曲↑O==C==O ↑→→指出哪几个振动形式是非红外活性的?A .(1),(3) B.(2) C.(3) D. (1)4、下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?()A. 3000—2700cm-1,1675—1500cm-1,1475—1300cm一1。

B. 3300—3010cm-1,1675—1500cm-1, 1475—1300cm-1。

C. 3300—3010cm-1, 1900—1650cm-l,1000——650cm-1。

波谱解析 第二章 红外光谱习题参考答案

波谱解析 第二章 红外光谱习题参考答案
4/6
10.
首先计算不饱和度:U=0,结构中含氧,推测可能是饱和醇或者醚。 3366cm-1:-OH 伸缩振动。(中等宽峰,含醇羟基,此化合物为饱和醇) 2974cm-1:-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1381,1375cm-1:偕二甲基特征吸收。 1050 cm-1:伯醇 C—O 伸缩振动 综上所述,推测该化合物的结构为:
9. (较难判断)
首先计算不饱和度:U=8,结构中可能含有两个苯环或多个双键。 结合红外谱图分析, 3085,3021cm-1:苯环 C-H 伸缩振动。 2961,2856cm-1:-CH2 的 C-H 伸缩振动。 1601,1500,1452 cm-1:苯环骨架变形振动。 752,703cm-1:单取代苯环 C-H 面外弯曲振动。 谱图中没有明显的烯烃的峰,因此推测结构中应该含有两个苯环,其他的碳 氢均为饱和连接,且没有发现甲基的特征峰。 综上所述,推测该化合物的结构为:
5/6
12.
首先计算不饱和度:U=1,存在一个双键。 结合红外谱图分析, 3294cm-1:N-H 伸缩振动。 2946cm-1:-CH3 的 C-H 伸缩振动。 1655cm-1:羰基伸缩振动(酰胺Ⅰ峰)。 1563cm-1:仲酰胺 C-N-H 弯曲振动(酰胺Ⅱ峰)。 1372 cm-1:甲基对称变角振动。 1299cm-1:仲酰胺的酰胺Ⅲ峰。 721cm-1:仲酰胺 N-H 面外弯曲振动(酰胺Ⅴ峰)。 此外,2820~2720cm-1 无明显吸收峰,结构中不含醛基 综上所述,推测该化合物的结构为:
4.
(1)
O O
A
B
C
B 化合物中含有共轭双键,羰基双键 π 电子发生共轭而离域,降低了双键的
力常数,从而使 C=O 伸缩振动频率相对于 A 降低。C 化合物为烯醇酯,烯氧基

红外光谱习题及答案

红外光谱习题及答案

红外光谱习题一.选择题1.红外光谱是(ACE )A :分子光谱B :原子光谱C :吸光光谱D :电子光谱E :振动光谱2.当用红外光激发分子振动能级跃迁时,化学键越强,则(ACE )A :吸收光子的能量越大B :吸收光子的波长越长C :吸收光子的频率越大D :吸收光子的数目越多E :吸收光子的波数越大3.在下面各种振动模式中,不产生红外吸收的是(AC )A :乙炔分子中对称伸缩振动B :乙醚分子中不对称伸缩振动C :CO 2分子中对称伸缩振动D :H 2O 分子中对称伸缩振动E :HCl 分子中H -Cl 键伸缩振动4.下面五种气体,不吸收红外光的是(D )A:OH 2B:2CO C:HClD:2N 5分子不具有红外活性的,必须是(D )A:分子的偶极矩为零B:分子没有振动C:非极性分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:双原子分子6.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是(AD )A:O-H伸缩振动数在4000~25001-cmB:C-O 伸缩振动波数在2500~15001-cmC:N-H 弯曲振动波数在4000~25001-cmD:C-N 伸缩振动波数在1500~10001-cmE:C≡N 伸缩振动在1500~10001-cm7.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是(B )A:乙烷中C-H 键,=k 5.1510⨯达因1-⋅cmB:乙炔中C-H 键,=k 5.9510⨯达因1-⋅cmC:乙烷中C-C 键,=k 4.5510⨯达因1-⋅cmD:CH 3C≡N 中C≡N 键,=k 17.5510⨯达因1-⋅cmE:蚁醛中C=O 键,=k 12.3510⨯达因1-⋅cm8.羰基化合物中,当C=O 的一端接上电负性大的基团则(ACE )A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9.以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是(E )A:B:C:D:E:10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变(ABCD )A:使双键电子密度下降B:双键略有伸长C:使双键的力常数变小D.使振动频率减小E:使吸收光电子的波数增加11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是(E )A:B:C:D:E:12.下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是(D )A:B:C:D:13.两个化合物(1),(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是(C )A(1)式在~33001-cm 有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在~33001-cm 都有吸收,后者为双峰C:(1)式在~22001-cm 有吸收D:(1)式和(2)式在~22001-cm 都有吸收E:(2)式在~16801-cm 有吸收14.合物在红外光谱的3040~30101-cm 及1680~16201-cm 区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是(A )A:B:C:D:E:15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(C )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃16.预测H2S 分子的基频峰数为(B )(A)4(B)3(C)2(D)117.CH 3—CH 3的哪种振动形式是非红外活性的(A )(A)υC-C (B)υC-H (C)δasCH (D)δsCH18.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰,这是因为(C )(A)诱导效应(B)共轭效应(C)费米共振(D)空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目(A)A0B1C2D320.红外光谱法,试样状态可以(D)A气体状态B固体,液体状态C固体状态D气体,液体,固体状态都可以21.红外吸收光谱的产生是由(C)A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多(C)A电子倍增器B光电倍增管C高真空热电偶D无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的(C)A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300-2500cm-1(宽峰),1710cm-1,则该化合物可能是(C)A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃二.填空1对于同一个化学键而言,C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小__,所以前者的振动频率比后者__小___.2C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是C-Br_.3C-H,和C-D键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-D_键.4在振动过程中,键或基团的_偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.5以下三个化合物的不饱和度各为多少?(1)188H C ,U =_0__.(2)N H C 74,U =2.(3),U =_5_.6C=O 和C=C 键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.7在中红外区(4000~6501-cm )中,人们经常把4000~13501-cm 区域称为_官能团区_,而把1350~6501-cm 区域称为_指纹区.8氢键效应使OH 伸缩振动频率向_长_波方向移动.9羧酸在稀溶液中C=O 吸收在~17601-cm ,在浓溶液,纯溶液或固体时,健的力常数会变小,使C=O 伸缩振动移向_长波_方向.10试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R’与羰基的超共轭__.11试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减少_.三.问答题1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收?为什么?2.如何用红外光谱区别下列各对化合物?a P-CH 3-Ph-COOH 和Ph-COOCH 3b苯酚和环己醇3.一个化合物的结构不是A 就是B,其部分光谱图如下,试确定其结构。

《红外光谱》课后习题

《红外光谱》课后习题

《红外光谱》课后习题1、CO 2分子的基本振动形式与其红外光谱CO 2为线性分子,振动自由度 = 3×3﹣5 = 4,其四种振动形式及其红外光谱见图1。

图1 CO 2分子的振动形式与其红外光谱CO 2有四种振动形式,但红外图上只出现了两个吸收峰,(2349㎝-1和666㎝-1),这是因为CO 2的对称伸缩振动,不引起瞬间偶极矩变化,是非红外活性的振动,因而无红外吸收,CO 2面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)频率完全相同,谱带发生简并。

2、下列化合物的红外光谱有何不同?CH 3-CH==CH -CH 3 CH 3-CH==CH 2(A ) (B )解:(A )、(B )都在1680~1620㎝-1区间有νC=C 的吸收,但(A )分子对称性较高,对称伸缩振动时,引起瞬间偶极矩变化较小,吸收小、峰较弱。

另外,C -H 的面外弯曲振动(γCH )不同,(B )为RCH=CH 2单取代类型,在990㎝-1和910㎝-1处有两个强的吸收峰,而(A )为RCH=CR ′H 双取代类型,在970㎝-1(反式)或690㎝-1(顺式)处有一个中强或强的吸收峰。

3、下列化合物的红外光谱有何不同? CH 3CH 3CH 3CH 3(A )(B )解:(A )、(B )主要在1000~690㎝-1区间内的吸收不同,(A )有三个相邻的H 原子,通常情况下,这三个相邻的H 原子相互偶合,在900~690㎝-1区间内出现两个吸收峰,即在810~750㎝-1区间内有一强峰,在725~680㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。

而(B )有两个相邻的H ,所以在860~800㎝-1区间内出现一中等强度的吸收峰。

4、下列化合物在3650~1650㎝-1区间内红外光谱有何不同?CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C O H C O CH 3CH 3(A ) (B ) (C )解:(A )、(B )、(C )三者在1700~1650㎝-1区域内均有强的吸收。

第四版习题答案(第二章)-1

第四版习题答案(第二章)-1

计算题1. 通过碱滴定法和红外光谱法,同时测得21.3 g 聚己二酰己二胺试样中含有2.50⨯10-3mol 羧基。

根据这一数据,计算得数均分子量为8520。

计算时需作什么假定?如何通过实验来确定的可靠性?如该假定不可靠,怎样由实验来测定正确的值? 解:∑∑=ii n Nm M ,g m i 3.21=∑,852010*5.23.213==-n M ,310*5.2=∑i N 上述计算时需假设:聚己二酰己二胺由二元胺和二元酸反应制得,每个大分子链平均只含一个羧基,且羧基数和胺基数相等。

可以通过测定大分子链端基的COOH 和NH 2摩尔数以及大分子的摩尔数来验证假设的可靠性,如果大分子的摩尔数等于COOH 和NH 2的一半时,就可假定此假设的可靠性。

用气相渗透压法可较准确地测定数均分子量,得到大分子的摩尔数。

碱滴定法测得羧基基团数、红外光谱法测得羟基基团数2. 羟基酸HO-(CH 2)4-COOH 进行线形缩聚,测得产物的质均分子量为18,400 g/mol -1,试计算:a. 羧基已经醌化的百分比 b . 数均聚合度 c. 结构单元数n X 解:已知100,184000==M M w 根据ppX M M X w w w -+==110和得:p=0.989,故已酯化羧基百分数为98.9%。

9251,1=+=n nw M P M M 51.9210092510===M M X n n 3. 等摩尔己二胺和己二酸进行缩聚,反应程度p 为0.500、0.800、0.900、0.950、0.980、0.990、0.995,试求数均聚合度n X 、DP 和数均分子量n M ,并作n X -p 关系图。

解: p0.500 0.800 0.9000.950 0.970 0.980 0.990 0.995 pX n -=11 2 5 102033.350100200DP=X n /2 1 2.5 5 10 16.65 25 50 100 M n =113;X n =18244583114822783781566811318226188. 等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸在280℃下封管内进行缩聚,平衡常数K=4,求最终n X 。

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱【2 】剖析法试题一.简答题1.产生红外接收的前提是什么?是否所有的分子振动都邑产生红外接收光谱?为什么?2.以亚甲基为例解释分子的根本振动模式.3.何谓基团频率?它有什么重要用处?4.红外光谱定性剖析的根本根据是什么?扼要论述红外定性剖析的进程.5.影响基团频率的身分有哪些?6.何谓指纹区?它有什么特色和用处?二.选择题1.在红外光谱剖析中,用 KBr制造为试样池,这是因为 ( )A KBr晶体在 4000~ 400cm -1 规模内不会散射红外光B KBr在 4000~ 400 cm -1 规模内有优越的红外光接收特点C KBr在 4000~ 400 cm -1 规模内无红外光接收D 在 4000~ 400 cm -1 规模内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动情势其响应的红外谱带都能被不雅察到,这是因为 ( )A 分子既有振动活动,又有迁移转变活动,太庞杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 C.H.O以外的原子消失D 分子某些振动能量互相抵消了 4.下列四种化合物中,羰基化合物频率消失最低者为 ( )A IB IIC IIID IV5.鄙人列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率消失最高者为 ( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2个,不对称伸缩B 4个,曲折C 3个,不对称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C=C双键的红外接收哪一种最强?(1) CH3-CH = CH2 (2) CH3-CH = CH-CH3(顺式) (3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A(1)最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度雷同9.在含羰基的分子中,增长羰基的极性会使分子中该键的红外接收带( )A 向高波数偏向移动B 向低波数偏向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不接收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外接收光谱的产生是因为( )A 分子外层电子.振动.迁移转变能级的跃迁B 原子外层电子.振动.迁移转变能级的跃迁C 分子振动-迁移转变能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频接收峰的数量为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可所以( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较统一周期内下列情形的伸缩振动(不斟酌费米共振与生成氢键)产生的红外接收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0接收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E次序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有接收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319.用红外接收光谱法测定有机物构造时,试样应当是( )A 单质B 纯物资C 混杂物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的论述中精确的是( )A 凡极性分子的各类振动都是红外活性的,非极性分子的各类振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三.填空题1.在分子的红外光谱试验中,并非每一种振动都能产生一种红外接收带,常常是现实接收带比预期的要少得多.其原因是(1)_______; (2)________; (3)_______; (4)______.2.乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚,化学式:R谱图中标记峰的归属:a_____, b____, c______, d____.3.化合物的红外光谱图的重要振动接收带应为:(1)3500~3100 cm-1处,有___________________振动接收峰(2)3000~2700 cm-1处,有___________________振动接收峰(3)1900~1650 cm-1处,有___________________振动接收峰(4)1475~1300 cm-1处,有___________________振动接收峰4.在苯的红外接收光谱图中(1) 3300~3000cm-1处,由________________________振动引起的接收峰(2) 1675~1400cm-1处,由________________________振动引起的接收峰(3) 1000~650cm-1处,由________________________振动引起的接收峰5.在分子振动进程中,化学键或基团的不产生变化,就不接收红外光.6.比较C = C和C = O键的伸缩振动,谱带强度更大的是.7.氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数偏向移动.8.一般多原子分子的振动类型分为振动和振动.9.红外光区位于可见光区和微波光区之间,习惯上又可将其细分为.和三个光区.10.在红外光谱中,平日把4000一1500 cm -1的区域称为区,把1500-400 cm -1的区域称为区.11.根据Frank一Condon道理,分子受到红外光激发时产生分子中能级的跃迁;同时必然伴随分子中能级的变化.12.红外接收光谱是地反应分子中振动能级的变化;而拉曼光谱是地反应分子中振动能级的变化.13.红外光谱仪可分为型和型两种类型.14.共扼效应使C =O伸缩振动频率向波数位移;引诱效应使其向波数位移.四.正误断定1.红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括迁移转变能级的跃迁,故又称为振转光谱.()2.傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同,采用单光束分光元件.()3.因为振动能级受分子中其他振动的影响,是以红外光谱中消失振动巧合谱带.()4.肯定某一化合物骨架构造的合理办法是红外光谱剖析法.()5.对称构造分子,如H2O分子,没有红外活性.()6.水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生接收峰.()7.红外光谱图中,不同化合物中雷同基团的特点频率峰老是在特定波长规模内消失,故可以根据红外光谱图中的特点频率峰来肯定化合物中该基团的消失.()8.不斟酌其他身分的影响,下列碳基化合物c=o伸缩频率的大小次序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯.()9.醛基中C-H伸缩频率出如今2720 cm -1.()10.红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同.()11.当分子受到红外光激发,其振动能级产生跃迁时,化学键越强接收的光子数量越多.()12.游离有机酸C=O伸缩振动频率c=o一般出如今1760 cm -1,但形成多聚体时,接收频率向高波数移动.()13.酮.羧酸等的羰基(>C=O)的伸缩振动在红外光谱中的接收峰频率雷同.()14.拉曼光谱与红外光谱一样都是反应分子中振动能级的变化.()15.对统一物资,随人射光频率的转变,拉曼线频率转变,但拉曼位移与人射光频率无关.()红外光谱剖析法试题解答一.简答题1.产生红外接收的前提是什么?是否所有的分子振动都邑产生红外接收光谱?为什么?解:前提:激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.并非所有的分子振动都邑产生红外接收光谱,具有红外接收活性,只有产生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.2.以亚甲基为例解释分子的根本振动模式.解:( 1)对称与否决称伸缩振动:(2)面内曲折振动:(3)面外曲折振动:3.何谓基团频率?它有什么重要用处?解:与必定构造单元相接洽的振动频率称为基团频率,基团频率大多分散在4000 -1350 cm-1,称为基团频率区,基团频率可用于判定官能团.4.红外光谱定性剖析的根本根据是什么?扼要论述红外定性剖析的进程.解:根本根据:红外对有机化合物的定性具有光鲜的特点性,因为每一化合物都有特点的红外光谱,光谱带的数量.地位.外形.强度均随化合物及其集合态的不同而不同.定性剖析的进程如下:(1)试样的分别和精制;(2)懂得试样有关的材料;(3)谱图解析;(4)与标准谱图对比;(5)联机检索5.影响基团频率的身分有哪些?解:有内因和外因两个方面.内因: (1)电效应,包括引诱.共扼.偶极场效应;(2)氢键;(3)振动耦合;(4)费米共振;(5)立体障碍;(6)环张力.外因:试样状况,测试前提,溶剂效应,制样办法等.6.何谓指纹区?它有什么特色和用处?解:在IR光谱中,频率位于1350 -650cm-1的低频区称为指纹区.指纹区的重要价值在于表示全部分子的特点,因而实用于与标准谱图或已知物谱图的对比,以得出未知物与已知物是否雷同的精确结论,任何两个化合物的指纹区特点都是不雷同的.二.选择题C.D.B.D.A.C.C.A.B.D.D.B.A.A.C.A.A.C.B.C三.填空题1.某些振动方法不产生偶极矩的变化,长短红外活性的;因为分子的对称性,某些振动方法是简并的;某些振动频率十分接近,不能被仪器分辩;某些振动接收能量太小,旌旗灯号很弱,不能被仪器检出.2.a峰为νOH,b峰为νCH,c峰为νC=C,d峰为νC-O-C.3.N-H伸缩 C-H伸缩 C=O伸缩 C-H伸缩4.Ar-H伸缩 C=C伸缩(苯的骨架) Ar-H曲折5.偶极矩6.C=C键7.低8.伸缩;变形9.近红外;中红外;远红外10.特点;指纹11.振动;迁移转变12.直接;间接13.色散;傅立叶变换14.低;高四.正误断定√.⨯.√.⨯.⨯.⨯.√.⨯.√.⨯.√.⨯.⨯.√.√。

高分子材料研究方法复习提纲

高分子材料研究方法复习提纲

高分子材料研究方法复习提纲题型:选择题(10分)填空题(20分)名词解释(20分)简答题(30分)谱图解析(20分)《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词:一次结构,二次结构,三次结构,松弛时间2、当温度由低变高时,高聚物经历、、三种状态。

第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法?对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法?对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法?对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品,可以采用哪一种制样方法?2、红外光波长在范围,其分为三个区,即区、区、区。

3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。

5、红外光谱图的表示方法,即纵、横坐标分别表示什么?6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。

7、名词:红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率,官能团区,指纹区,透过率,吸光度,红外二向色性,衰减全反射8、红外光谱图中,基团的特征频率和键力常数成______,与折合质量成______。

9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。

10、论述影响吸收谱带位移的因素。

11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。

对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说,按C=O的伸缩振动谱带波数高低,依次是。

12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。

13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。

14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。

15、简述红外光谱定量分析的基础。

16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例,说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。

17、如何用红外光谱鉴别(1)PMMA和PS;(2)PVC和PP;(3)环氧树脂和不饱和聚酯。

第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比,拉曼光谱有什么优缺点?2、名词:拉曼散射,瑞利散射,斯托克斯线,反斯托克斯线,拉曼位移,互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是;拉曼活性的选择定则是。

5、对多数吸收光谱,只有频率和强度两个基本参数,但对激光拉曼光谱还有一个重要参数,即。

第二章 红外吸收光谱法

第二章 红外吸收光谱法

第二章红外吸收光谱法1、在含羰基的分子中,与羰基相连接的原子的极性增加会使分子中该键的红外吸收峰()A、向高波数方向移动B、向低波数方向移动C、不移动D、稍有震动2、红外吸收光谱产生的原因()A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁;B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁;C、分子振动-转动能级的跃迁;D、分子外层电子的能级跃迁。

3、色散型红外分光光度计检测器多用()A、电子倍增器B、光电倍增管C、高真空热电偶D、无线电线圈4、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为()A、玻璃B、石英C、卤化物晶体D、有机玻璃5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH36、Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为()A、0B、1C、2D、37、用红外吸收光谱法测定有机物结构时,样品应该是()A、单质B、纯物质C、混合物D、任何物质8、以下四种物质不吸收红外光的是()A、H2OB、CO2C、HClD、O29、红外光谱法,样品状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以10、在红外光谱分析中,固体样品一般采用的制样方法是()A、直接研磨压片测定B、与KBr混合研磨压片测定C、配成有机溶剂测定D、配成水溶液测定11、伸缩振动包括和;变形振动包括和。

12、在苯的红外吸收光谱图中(1)3300~3000cm-1处,由振动引起的吸收峰;(2)1675~1400cm-1处, 由振动引起的吸收峰;(3)1000~650cm-1处,由振动引起的吸收峰;13、红外光谱的三要素是、和。

14、红外吸收光谱的区域可划分为和两个区域。

15、某化合物的分子式为C8H14,其不饱和度为,可能含有个双键或个三键。

16、产生红外吸收的条件是什么?是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?为什么?17、以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。

红外光谱 练习题

红外光谱 练习题

红外光谱练习题在现代科学技术的发展中,红外光谱技术广泛应用于化学、物理、生物、环境等多个领域。

红外光谱的原理和应用是科学研究和工程实践中必备的基础知识。

为了帮助同学们更好地理解和掌握红外光谱技术,本文将为大家提供一些红外光谱的练习题。

练习题一1.红外光谱是通过测量物质在红外辐射作用下发生______而产生的。

(A)电离(B)振动(C)共振(D)拉曼散射2.红外光谱是通过测量物质对______辐射的吸收而实现的。

(A)可见光(B)高能γ射线(C)微波(D)红外3.红外光谱的主要谱区是______。

(A)300 nm - 800 nm(B)800 nm - 2000 nm(C)2 μm - 15 μm(D)15 μm - 40 μm4.红外光谱的指纹区是指谱图中______的部分。

(A)蓝色(B)红色(C)绿色(D)特征5.以下哪种物质的红外光谱中会出现O-H键伸缩振动的峰?(A)脂肪(B)醛(C)芳香化合物(D)卤代烃练习题二1.以下哪种红外光谱技术可以用于快速检测食品中的添加剂和污染物?(A)偏振红外光谱(B)傅里叶红外光谱(C)拉曼光谱(D)透射红外光谱2.以下哪种红外光谱技术可以用于分析有机物的官能团?(A)反射红外光谱(B)散射红外光谱(C)吸收红外光谱(D)穿透红外光谱3.以下哪种红外光谱技术可以用于分析无机物的晶体结构?(A)光谱仪(B)红外显微镜(C)质谱仪(D)色谱仪4.以下哪种红外光谱技术可以用于研究生物高分子的结构和功能?(A)荧光分析(B)紫外-可见吸收光谱(C)近红外光谱(D)紫外-紫外荧光光谱5.以下哪种材料适用于制备红外光谱实验中的窗口?(A)铝(B)玻璃(C)铁(D)锂晶体练习题三1.红外光谱在______领域的应用包括环境监测、食品质量检测和生物医学研究等。

(A)化学(B)物理(C)生物(D)电子2.以下哪种红外光谱技术可以用于检测环境中的大气污染物?(A)傅里叶红外光谱(B)吸收红外光谱(C)散射红外光谱(D)透射红外光谱3.红外光谱在______领域的应用包括石油化工、橡胶、聚合物等。

第二章红外光谱

第二章红外光谱

第二章 红外光谱第一题、选择题1、红外吸收光谱的产生,主要是由于下列哪种能级的跃迁? ( )A .分子中电子、振动、转动能级的跃迁;B .分子中振动、转动能级的跃迁;C .分子中转动、平动能级的跃迁;D .分子中电子能级的跃迁。

2、某化合物受电磁辐射作用后,振动能级发生变化,所产生的光谱波长范围是( )A 紫外光B X 射线C 红外线D 可见光3、以下四种物质中,不吸收红外光的是哪一种? ( )A .SO 2B .CO 2C .CH 4D .Cl 24、下列的那一种是分子产生红外吸收的必要条件之一?( )A .分子振动时必须发生偶极矩的变化B .分子振动时各原子的振动必须同步C .分子振动时各原子的振动必须同相D .分子振动时必须保持对称关系5、分子式为C 9H 9ClO 3的化合物其不饱和度为( )A 6B 5C 4D 26、H 2S 分子的振动可以产生几个基频吸收带?哪一种振动的吸收带波数最高? ( )A. 4个,对称伸缩振动B. 4个,非对称伸缩振动C. 3个,对称伸缩振动D. 3个,非对称伸缩振动7、碳的杂化态对C —H 键振动频率的影响是( )A S 成分越多,C —H 键的键强越强,νC-H 向高频位移;B S 成分越多,C —H 键的键长越长,νC-H 向低频位移;C S 成分越多,C —H 键的键强越弱,νC-H 向高频位移;D S 成分越多,C —H 键的键长越短,νC-H 向低频位移;8、下列四种羰基化合物,C =O 伸缩振动频率最低的是哪一种?( ) C O R OR C O R SAr C O Ar SR C O R NHR A. B. C. D.9、下列两种化学键的伸缩振动,所产生的红外吸收峰,吸收频率较大的是哪一种?吸收强度较大的是哪一种?(1)F -H 键;(2)C -H 键。

A. 两者都是(1)B. 两者都是(2)C. (1)的吸收频率大,(2)的吸收强度大D. (1)的吸收强度大,(2)的吸收频率大10、在醇类化合物中,νOH 随溶液浓度的增加,向低波数方向移动的原因是( )A 形成分子间氢键随之加强B 溶液极性变大C 诱导效应随之变大D 溶质与溶剂分子间的相互作用11、某一含氧化合物的红外吸收光谱中,在3300~2500cm -1处有一个宽、强的吸收峰,下列物质中最可能的是哪一种?A.CH 3CH 2CH 2OHB.CH 3CH 2COOHC.CH 3CH 2CHOD. CH 3CO CH 312、下列四种红外光谱数据(单位cm -1),哪一组数据与CH 3CH 2CHO 相符合?A .3000-2700,2400-2100,1000-650B .3300-3010,1675-1500,1475-1300C .3300-3010,1900-1650,1000-650D .3000-2700,1900-1650,1475-130013、某有机化合物的化学式为C 14H 12O ,其IR 谱有如下特征吸收峰:(1) 在3000cm -1上下有一大组中等强度吸收峰;(2) ~2820及2720cm -1有两个中等强度峰;(3) ~1450及1370cm -1有两个弱强度峰;(4) ~1720cm-1有一个很强峰;(5) ~1600及1500cm-1有两组中弱强度峰;(6) ~850cm-1有一个中强峰。

红外谱图解析习题课

红外谱图解析习题课

2021/3/22
精品课件
• 例4解:1)不饱和度
• 分子式: C4H8O2, U=1-8/2+4=1 • 2)峰归属
波数(cm-1 )
归属
结构信息
3000~2800cm-1 1740 cm-1 1460cm-1 1380cm-1 1249cm-1 1049cm-1
是-CH2或-CH3的C-H伸缩振动峰,ν (CH3)和 ν(CH2)
第2章 红外谱图 解析习题
一、红外谱图解析 习题
精品
2021/3/22
课件例1OO NhomakorabeaC CH C CH3
CH3
2021/3/22
精品课件
波数(cm-1 )
3030
2800-3000
归属
芳环碳氢伸缩振动ν(AR-H) 甲基伸缩振动νas(CH3)
结构信息
AR-H CH3
1718
羰基伸缩振动ν(C=O)
2021/3/22
精品课件
• 3)官能团
• CH2 CH3 C=O C-O • 4)可能的结构
O
O
O
HCO C H 2 C H 2 C H 3 H 3 CCOC H 2 C H 3 H 3 C H 2 CCOC H 3
(a)
(b)
(c)
νas(C-O-C)1180cm-1 , 1240cm-1 ,
~2920 2217
是-CH2或-CH3的C-H非对称伸缩振动峰, 此峰很弱,可能是芳环上连的烃基。 ν (CH3)和 ν(CH2)
CN的特征吸收峰, ν(C≣N)
1607,1508 芳环C=C伸缩振动,ν(C=C)
1450
芳环C=C伸缩振动和CH3的C-H变形振动的 迭合。

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法习题(含答案)

红外光谱分析法试题一、简答题1.产生红外吸收的条件是什么是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱为什么2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.3.何谓基团频率它有什么重要用途4.红外光谱定性分析的基本依据是什么简要叙述红外定性分析的过程.5.影响基团频率的因素有哪些6.何谓指纹区它有什么特点和用途二、选择题1.在红外光谱分析中,用KBr制作为试样池,这是因为( )A KBr晶体在4000~400cm -1 范围内不会散射红外光B KBr在4000~400 cm -1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr在4000~400 cm -1 范围内无红外光吸收D 在4000~400 cm -1 范围内,KBr 对红外无反射2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D 有机玻璃3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为( )A 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4.下列四种化合物中,羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5.在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动( )A 2个,不对称伸缩B 4个,弯曲C 3个,不对称伸缩D 2个,对称伸缩7.苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318.在以下三种分子式中C=C双键的红外吸收哪一种最强(1) CH3-CH = CH2(2) CH3-CH = CH-CH3(顺式)(3) CH3-CH = CH-CH3(反式)( )A(1)最强 B (2)最强 C (3)最强 D 强度相同9.在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10.以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO 2C HClD N211.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O 2C C3H6NOD (1) 或(2)12.红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314.红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17.已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(Ncm-1) 吸收峰波长λ/μm 6 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm -1有吸收峰,下列化合物最可能的是( )A CH3-CHOB CH3-CO-CH3C CH3-CHOH-CH3D CH3-O-CH2-CH319.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是三、填空题1.在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。

第二章 红外光谱习题

第二章 红外光谱习题

第二章 红外光谱一、判断题[1] 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。

(√)[2] 同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。

(√)[3] 由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动耦合谱带。

(√)[4] 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。

(×)[5] 对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。

(×)[6] 红外光谱图中,不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。

(√)[7] 不考虑其他因素的影响,下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。

(×)[8] 醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。

(√)[9] 红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。

(×)[10] 当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。

(×)[11] 游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。

(×)[12] 醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

(×)[13] 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的。

(√)[14] 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的,另一方面它们又不是绝对不变的,其频率位移可以反映分子的结构特点。

(√)[15] Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。

(√)二、选择题(单项选择)[1] 红外光可引起物质的能级跃迁是( C)。

A. 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;B. 分子内层电子能级的跃迁;C. 分子振动能级及转动能级的跃迁;D. 分子转动能级的跃迁。

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第二章红外光谱
一、判断题
[1] 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。

(√)
[2] 同核双原子分子N≡N、Cl-Cl、H-H等无红外活性。

(√)
[3] 由于振动能级受分子中其他振动的影响,因此红外光谱中出现振动耦合谱带。

(√)
[4] 确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。

(×)
[5] 对称结构分子,如H2O分子,没有红外活性,水分子的H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。

(×)
[6] 红外光谱图中,不同化合物中相同基因的特征频率峰总是在特定波长范围内出现,故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。

(√)
[7] 不考虑其他因素的影响,下列羰基化合物υc=0伸缩频率的大小顺序为:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。

(×)
[8] 醛基中υC=H伸缩频率出现在2720cm-1。

(√)
[9] 红外光谱与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。

(×)
[10] 当分子受到红外光激发,其振动能级发生跃迁时,化学键越强吸收的光子数目越多。

(×)
[11] 游离有机酸C=O伸缩振动υc=0频率一般出现在1760cm-1,但形成多聚体时,吸收频率会向高波数移动。

(×)
[12] 醛、酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

(×)
[13] 红外吸收峰的数目一般比理论振动数目少,原因之一是有些振动是非红外活性的。

(√)
[14] 红外光谱的特点是一方面官能团的特征吸收频率的位置基本上是固定的,另一方面它们又不是绝对不变的,其频率位移可以反映分子的结构特点。

(√)
[15] Fermi共振是一个基频振动与倍频(泛频)或组频之间产生耦合作用。

(√)
二、选择题(单项选择)
[1] 红外光可引起物质的能级跃迁是(C)。

A. 分子的电子能级的跃迁,振动能级的跃迁,转动能级的跃迁;
B. 分子内层电子能级的跃迁;
C. 分子振动能级及转动能级的跃迁;
D. 分子转动能级的跃迁。

[2] H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为(A)。

A. 3
B. 4
C. 5
D. 2
[3] 在红外光谱中,C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数(cm-1) 范围(A )。

A. 1900~1650
B. 2400~2100
C. 1600~1500
D. 1000~650
[4] 在下列分子中,不能产生红外吸收的是(D )。

A. CO
B. H2O
C. SO2
D. H2
[5] 下列化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是(D)。

A. C=O
B. C-H
C. C=C
D. O-H
[6] 表示红外分光光度法通常是(C)。

A. HPLC
B. GC
C. IR
D. TLC
[7] 羰基化合物①RCOR、②RCOCl、③RCOH、④RCOF中,C=O伸缩振动频率最高的是(D )。

A. ①
B. ②
C. ③
D. ④
[8] 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动,原因是(B )。

A. 溶液极性变大;
B. 分子键氢键增强;
C. 诱导效应变大;
D. 易产生振动耦合。

[9] 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:2700~2900cm-1,1725 cm-1,则该化合物可能是(A)。

A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 酯
[10] 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收,在红外光谱中有如下吸收峰:3300~2500cm-1,1710cm-1,则该化合物可能是(C)。

A. 醛
B. 酮
C. 羧酸
D. 酯
[11] CO2分子的平动、转动、振动自由度为(A)。

A. 3,2,4
B. 2,3,4
C. 3,4,2
D. 4,2,3
[12] 某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱上3400~3200cm-1有强烈吸收,该化合物可能是(C )。

A. 羧酸
B. 酚
C. 醇
D. 醚
[13] 某化合物,其红外光谱上3000~2800cm-1、1450cm-1、1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(A )。

A. 烷烃
B. 烯烃
C. 炔烃
D. 芳烃
[14] 红外光谱分析分子结构的主要参数是(B)。

A. 质荷比
B. 波数
C. 耦合常数
D. 保留值
[15] 应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是(B )。

A. 灵敏度高;
B. 可测定的范围广;
C. 可以测定低含量组分;
D. 测量误差小。

[16] 时间域函数与频率域函数采用什么方法进行转换?(B)
A. 测量峰面积;
B. 傅立叶变换;
C. 使用Michelson干涉仪;
D. 强度信号由吸光度改为透光率。

[17] 测定有机化合物的相对分子质量,应采用何法?(C)
A. 气相色谱法;
B. 红外光谱;
C. 质谱分析法;
D. 核磁共振法。

[18] 下列气体中,不能吸收红外光的是(D )。

A. H2O
B. CO2
C. HCl
D. N2
[19] 某化合物在紫外光区未见吸收,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3000cm-1 左右,1650cm-1。

该化合物可能是(B)。

A. 芳香族化合物
B. 烯烃
C. 醇
D. 酮
[20] 乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式两种互变异构体,与烯醇式结构相对应的一组特征红外吸收峰是(B)。

A. 1738cm-1,1717 cm-1
B. 3000cm-1,1650cm-1
C. 3000cm-1,1738cm-1
D. 1717cm-1,1650cm-1
[21] 红外吸收光谱是(A )。

A. 吸收光谱;
B. 发射光谱;
C. 电子光谱;
D. 线光谱。

[22] 某化合物在1500~2800cm-1无吸收,该化合物可能是(A )。

A. 烷烃
B. 烯烃
C. 芳烃
D. 炔烃
[23] 芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原因为(A )。

A. 共轭效应;
B. 氢键效应;
C. 诱导效应;
D. 空间效应。

[24] 红外光谱给出分子结构的信息是(C)。

A. 相对分子量;
B. 骨架结构;
C. 官能团;
D. 连接方式。

[25] 下列化合物υC=O频率最大的是(D )
[26] 酰胺类化合物C=O振动频率多出现在1680~1650cm-1范围内,比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因为(B )。

A. 共轭效应和形成分子间氢键;
B. 中介效应和形成分子间氢键;
C. 诱导效应和形成分子内氢键;
D. 中介效应和形成分子内氢键。

[27] 酯类化合物的两个特征谱带是(A )。

A. 1760~1700cm-1和1300~1000cm-1
B. 1760~1700cm-1和900~650cm-1
C. 3300~2500cm-1和1760~1700cm-1
D. 3000~2700cm-1和1760~1700cm-1
[28] 确定烯烃类型的两个特征谱带是(B)。

A. 1680~1630cm-1和1300~1000cm-1
B. 1680~1630cm-1和1000~700cm-1
C. 2300~2100cm-1和1000~700cm-1
D. 3000~2700cm-1和1680~1630cm-1
[29] 在透射法红外光谱中,固体样品一般采用的制样方法是(B )。

A. 直接研磨压片测定
B. 与KBr混合研磨压片测定
C. 配成有机液测定
D. 配成水溶液测定
[30] 在CO2的四种振动自由度中,属于红外非活性振动而非拉曼活性振动的是(B)。

A. 不对称伸缩振动
B. 对称伸缩振动
C. 面内变形振动
D. 面外变形振动。

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