2019安徽高中化学竞赛—结构化学模拟题Word版含答案
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安徽高中化学竞赛-结构化学模拟题六
一、单项选择题(每小题2分,共40分)
1.一维势箱解的量子化由来:(
)
① 人为假定
② 求解微分方程的结果
③ 由势能函数决定的
④ 由微分方程的边界条件决定的
2.氢原子基态电子几率密度最大的位置在r =(
)处
① 0
② a 0
③ ∞ ④ 2 a 0 3.的简并态有几个(相对H 而言)?( )
① 16 ② 9 ③ 7
④ 3
4.对He +离子实波函数和复波函数,下列结论哪个不对?( )
① Mz 相同 ② E 相同 ③ M 2相同 ④ 节面数相同 5.He +体系的径向节面数为:( )
① 4 ② 1
③ 2
④ 0
6.立方势箱中时有多少种状态?( ) ① 11 ② 3 ③ 4
④ 2
7.由类氢离子薛定谔方程到R ,○H ,Φ方程,未采用以下那种手段?
( )
① 球极坐标变换
② 变量分离
③ 核固定近似 ④ 线性变分法
8.电子自旋是:( )
① 具有一种顺时针或逆时针的自转 ② 具有一种类似地球自转的运动
③ 具有一种非空间轨道运动的固有角动量 ④ 因实验无法测定,以上说法都不对。 9. σ型分子轨道的特点是:( )
① 能量最低 ② 其分布关于键轴呈圆柱形对称 ③ 无节面
④ 由s 原子轨道组成 10. 属于下列点群的分子哪个为非极性分子?( )
m 43ψpy 2ψ121-ψ321ψ2
2
87m a
h E
<
①D6h②C s
③C3v④C∞v
11. 分子轨道的含义是:()
①分子空间运动的轨迹
②描述分子电子运动的轨迹
③描述分子空间轨道运动的状态函数
④描述分子中单个电子空间运动的状态函数
12. 羰基络合物Cr(CO)6中,CO与Cr生产配键以后,CO的键长()
①变长②变短
③不变④加强
13. 一般而言,分子的电子、振动和转动能级差的大小顺序为:()
①ΔEe>ΔEv>ΔEr ②ΔEe>ΔEr>ΔEv
③ΔEe<ΔEv<ΔEr ④ΔEe<ΔEv>ΔEr
14. 若1HCl和2HCl的力常数k e相同,则下列物理量哪个相同(按刚性转子
-谐振子模型处理)()
①转动常数②特征频率
③核间距④以上都不是
15. 金属铜采取A1型(ABC)最密堆积,则其点阵型式为()
①立方F ②立方I
③六方H ④四方底心
16. 晶体按其特征对称元素可以划分为多少晶系?()
①32 ②8
③7 ④14
17. 已知金属Cs具有立方体心的晶胞,则其配位数为:()
①12 ②8
③7 ④14
18. AgF属于NaCl型晶体,一个晶胞中含有多少个Ag+?()
① 6 ② 4
③ 2 ④ 1
19. CsCl晶体属于什么点阵型式?()
①简单立方②面心立方
③体心立方④六方
20. 有一AB型离子晶体,若r+ / r- =0.57,则正离子的配位数为:()
① 4 ② 6
③8 ④12
二、多项选择题(每小题1分,共5分)
1. 下列各电子运动状态中,哪几种不可能存在?( )
① ②
③ ④
⑤
2. 下列分子那些不存在离域大π键?(
)
① CH 3CH 2CH 3 ② CO 2
③ 丁二烯
④ CH 2=CHCH 2CH 2CH=CH 2
⑤ 苯
3. 下列分子(或离子)中,哪些是顺磁性的?(
)
① F 2
② B 2 ③ O 2+
④ N 2
⑤ CO
4. 立方晶系中,下列哪种点阵型式不存在?( )
① 立方H ② 简单立方P
③ 体心立方I
④ 面心立方F
⑤ 六方P
5. 下列哪些不属于类氢离子?( )
① He +
② Li 2+
③ Be 3+ ④ Li +
⑤ Be 2+
三、填空题(每空1分,共5分)
1. 由于电子是全同粒子,同时电子波函数是___________(对称,反对称)
的,因此多电子的波函数需用Slater 行列式波函数来描述。 2. 中的l 称为___________,因为它决定体系角动量的大小。 3. 原子轨道线性组合成分子轨道的原则是:___________,对称性匹配原则
和最大重叠原则。
4. 按晶体场理论,正八面体配合物中,中央离子d 轨道分裂为t2g 和____
两组。
5. 晶体按理想外形的对称性,可划分为__________个点群。
四、判断题(每小题1分,共5分)
1. 一维势箱的能级越高,能级间隔越大。 ( )
2. LCAO-MO 的三个基本原则是正交、归一、平方可积。 ( )
3. 分子图形的全部对称元素构成它所属的点群。 ( )
410ψ220ψ301ψ311ψ131-ψnlm ψ
4. NH 3分子N 原子采取sp 2杂化。 ( ) 5.H 原子和He +1s 轨道能级相同。( )
五、简答题(每小题4分,共20分)
1. 判断H 2O 和 CH 4各属何种分子点群。
2. 作为合理波函数的条件是什么?
3. CO 2与NO 2分子的几何构型、电子结构有何差异。
4. 试用晶体场理论解释为什么正四面体配位化合物大多是高自旋。
5. 为什么石墨可做良好的导体。
六、计算题(每小题5分,共25分)
1. 求H 原子态的能量,角动量大小,角动量在z 轴方向的分量的大小。
2. 已知丁二烯分子的四个π轨道如下:
ψ1=0.3717φ1+0.6015φ2+0.6015φ3+0.3717φ4
ψ2=0.6015φ1+0.3717φ2-0.3717φ3-0.6015φ4 ψ3=0.6015φ1-0.3717φ2-0.3717φ3+0.6015φ4 ψ4=0.3717φ1-0.6015φ2+0.6015φ3-0.3717φ4
通过计算做出丁二烯基态的相邻碳原子间π键的键级。
3. 已知Fe 2+的成对能 P =19150cm -1,[Fe(CN)6]4- 的 Δ=33000 cm -1, [Fe(H 2O)6]2+的 Δ=10400 cm -1,分别计算这两种络合离子的CFSE 。
4. 已知H 2和Cl 2的特征振动频率分别为439
5.24 cm -1和564.90 cm -1,分别求它们的零点振动能。
5. 金属钠为体心立方点阵,实验测得晶胞参数a=4.29Å ,求Na 的原子半径。
答 案
131-ψo
ν~