气相色谱常用定量和定性方法PPT课件
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准物S的调整保留时间ti’和ts ’ ： ai,s = ti’/ ts ’
（2）计算ai,s并与文献相应值比较定性。 2.3.1.3特点 可消除实验条件不一致带来的误差。
2.3.2保留指数（I）定性法
2.3.2.1依据
保留指数I只与柱温和固定相的性质和被测物质的性质有关，与色谱柱 的尺寸、固定相的液膜厚度、载气流量、流速无关。
重现性好，不需要纯物质相对照
2.4 GC-MS联用
没见过...
色谱定性注意事项
• 色谱定性不能直接给出物质的直接信息 • 未知物的保留值与已知物的保留值相同，
未知物可能是已知物，但不能肯定是已 知物 • 未知物的保留值与已知物的保留值不同， 则未知物肯定不是已知物
3.色谱定量分析
3.1依据 被测物质（i）的量与它在色谱图上的峰面
• 绝对校正因子：用已知准确浓度的标准 样品
3.3常用的定量计算方法
3.3.1 归一化法 3.3.2 外标法 3.3.3 单点校正法 3.3.4 内标法 3.3.5 标准加入法 3.3.6 加内标的标准加入法
3.3.1 归一化法
3.3.1.1 方法
当样品中各组分都能出峰时，将各组分的含量之和
按100％计算的定量方法。
fV
22.4m(i) A(s)M (s) 22.4m(s) A(i)M (i)
fM
3.2.2相对校正因子的查阅
3.2.3.1相对响应值（S ） 一种物质与相同量的参比物质的响应值之
比 3.2.3.2 f ＝1/S
3.2.3定量校正因子的测定
• 相对校正因子：采用的标准物因检测器 不同而不同： 热导池检测器TCD：苯 火焰离子化检测器FID：正庚烷
校正因子与待测物/标准物的性质和检测器的类型有关，可查文献， 也可测定
3.2.1定量校正因子的分类
• 质量校正因子
• 摩尔校正因子
• 体积校正因子
• fM ′ ＝fV ′
fm
f' m(i)
f' m(s)
m(i) A(s) m(s) A(i)
fM
f' M (i)
f' M (s)
m(i) A(s)M (s) m(s) A(i)M (i)
2.3.2.2方法
(1)将碳数为Z和Z+1的正构烷烃做标准物，加入到待测样品i中，测得这
三种物质的调整保留值，且tR（Z） < tR（i）< tR（Z+1）
I
100[Z
lg X i lg X Z lg X(Z 1) lg X Z
]
(2)求出未知物的Ii，并与文献值对照定性 2.3.2.3注意
在文献上所述色谱条件下计算未知物的Ii 2.3.2.3特点
积（或峰高）成正比：mi＝fi×Ai， fi—定量校正因子。
3.2定量校正因子－ fi
相同量的同一物质在不同的检测器上响应值并不相同，相同量的 不同物质在同一检测器上的相应值也不相等，所以作定量分析时， 必须对峰面积进行校正，使单位质量或单位浓度的不同组分产生 的峰面积一致。 • 绝对校正因子fi′＝mi/Ai • 相对校正因子
3.3.2.2适用范围 批量的样品分析
Xi%
Ei
Ai AE
3.3.2.3特点
操作简单，计算方便，定量时计量要准确、样品纯度要 高，色谱操作条件要重复、稳定，定期对曲线进行校 正。
3.3.3单点校正法-外标法特例
3.3.3.1 适用范围 分析样品组成变化不大 3.3.3.2 方法 选择一种浓度的标样 3.3.3.3依据
对试样的组分有初步了解，有已知纯物质 2.1.3 要求
两次进样在同一根色谱柱上，操作条件（载气流速、检测器温度和柱来自百度文库 等）完全相同 2.1.4特点 操作方便简单
2.2双柱定性法
2.2.1依据
两个纯化合物在极性不同的两根柱子上有分别相同的保留值 （不同柱上保留时间不同），则这两个纯化合物基本上认为是 同一种物质
Xi%=fi×Ai Xs%=fs×As= fi×As Xi%/ Xs%= Ai/As Xi%= Xs% Ai/As
3.3.4内标法
3.3.4.1 方法 在外标法的基础上，将一种纯物质作为标准物（S）加入到对照溶液和待
测样品溶液中进行色谱定量的一种方法。 3.3.4.2适用范围 适用于少量组分的含量测定，样品中各组分不能完全出峰，或只需对样品
2.1 根据保留值定性--最常用的定性方法
2.1.1 依据 相同物质在相同的色谱条件下具有相同的保留值。
（1(）即若：试若样tR中=ti某，组则分R的=i）保留值（tR） 与已知物相同，则试样中含有该物质。 （2）峰增高法：在待测物中加入已知物的纯物质，再与待测物色谱图比较，
峰增高者为该物质。 2.1.2 适用范围
2020/6/15
1
主要内容
1.什么是色谱定性和定量分析 2.常用的色谱定性分析方法 3.常用的色谱定量分析方法
1.什么叫色谱定性和定量分析
定性分析：确
定色谱峰是何
？
物质
定量分析：确 定试样中各组 分的准确含量
2.常用的色谱定性分析方法
2.1 根据保留值定性（用纯物质对照） 2.2 用双柱定性 2.3 利用文献值对照定性 2.4 GC-MS联用定性
Xi%
fi Ai
fi Ai
100
3.3.1.2适用范围
各组分都能出峰，又能测定或查出所有组分的定量校正 因子
3.3.1.3特点
简便、准确，进样量等操作条件对结果影响小
3.3.2外标法（标准曲线法）
3.3.2.1方法
先配制一系列不同浓度的标样进行色谱分析，作出峰 面积对浓度的工作曲线，在严格相同的色谱条件下， 注射相同量的试样进行色谱分析，测得峰面积后根据 工作曲线求出被测组分的含量。
2.2.2适用范围
同分异构体定性
2.2.3特点
定性准确性高，但较复杂
2.3利用文献值对照定性
2.3.1根据相对保留值定性 2.3.2保留指数定性法
2.3.1 根据相对保留值（a）定 性
2.3.1.1依据 两种物质的相对保留值a只与色谱柱、固定相和流动相 的性质有关。
2.3.1.2方法 （1）在按文献报道的色谱条件下，分别测出组分i和标
中几个出峰的组分进行分析 3.3.4.3特点 可对进样量进行校正，所以不必准确进样，因此较准确，但操作复杂，每
次进样都要保证内标物有一致的浓度；色谱分离要求高； 3.3.4.4内标物选择 能和被测样品互溶，而又不发生反应，最好是被分析物质的一个同系物，
（2）计算ai,s并与文献相应值比较定性。 2.3.1.3特点 可消除实验条件不一致带来的误差。
2.3.2保留指数（I）定性法
2.3.2.1依据
保留指数I只与柱温和固定相的性质和被测物质的性质有关，与色谱柱 的尺寸、固定相的液膜厚度、载气流量、流速无关。
重现性好，不需要纯物质相对照
2.4 GC-MS联用
没见过...
色谱定性注意事项
• 色谱定性不能直接给出物质的直接信息 • 未知物的保留值与已知物的保留值相同，
未知物可能是已知物，但不能肯定是已 知物 • 未知物的保留值与已知物的保留值不同， 则未知物肯定不是已知物
3.色谱定量分析
3.1依据 被测物质（i）的量与它在色谱图上的峰面
• 绝对校正因子：用已知准确浓度的标准 样品
3.3常用的定量计算方法
3.3.1 归一化法 3.3.2 外标法 3.3.3 单点校正法 3.3.4 内标法 3.3.5 标准加入法 3.3.6 加内标的标准加入法
3.3.1 归一化法
3.3.1.1 方法
当样品中各组分都能出峰时，将各组分的含量之和
按100％计算的定量方法。
fV
22.4m(i) A(s)M (s) 22.4m(s) A(i)M (i)
fM
3.2.2相对校正因子的查阅
3.2.3.1相对响应值（S ） 一种物质与相同量的参比物质的响应值之
比 3.2.3.2 f ＝1/S
3.2.3定量校正因子的测定
• 相对校正因子：采用的标准物因检测器 不同而不同： 热导池检测器TCD：苯 火焰离子化检测器FID：正庚烷
校正因子与待测物/标准物的性质和检测器的类型有关，可查文献， 也可测定
3.2.1定量校正因子的分类
• 质量校正因子
• 摩尔校正因子
• 体积校正因子
• fM ′ ＝fV ′
fm
f' m(i)
f' m(s)
m(i) A(s) m(s) A(i)
fM
f' M (i)
f' M (s)
m(i) A(s)M (s) m(s) A(i)M (i)
2.3.2.2方法
(1)将碳数为Z和Z+1的正构烷烃做标准物，加入到待测样品i中，测得这
三种物质的调整保留值，且tR（Z） < tR（i）< tR（Z+1）
I
100[Z
lg X i lg X Z lg X(Z 1) lg X Z
]
(2)求出未知物的Ii，并与文献值对照定性 2.3.2.3注意
在文献上所述色谱条件下计算未知物的Ii 2.3.2.3特点
积（或峰高）成正比：mi＝fi×Ai， fi—定量校正因子。
3.2定量校正因子－ fi
相同量的同一物质在不同的检测器上响应值并不相同，相同量的 不同物质在同一检测器上的相应值也不相等，所以作定量分析时， 必须对峰面积进行校正，使单位质量或单位浓度的不同组分产生 的峰面积一致。 • 绝对校正因子fi′＝mi/Ai • 相对校正因子
3.3.2.2适用范围 批量的样品分析
Xi%
Ei
Ai AE
3.3.2.3特点
操作简单，计算方便，定量时计量要准确、样品纯度要 高，色谱操作条件要重复、稳定，定期对曲线进行校 正。
3.3.3单点校正法-外标法特例
3.3.3.1 适用范围 分析样品组成变化不大 3.3.3.2 方法 选择一种浓度的标样 3.3.3.3依据
对试样的组分有初步了解，有已知纯物质 2.1.3 要求
两次进样在同一根色谱柱上，操作条件（载气流速、检测器温度和柱来自百度文库 等）完全相同 2.1.4特点 操作方便简单
2.2双柱定性法
2.2.1依据
两个纯化合物在极性不同的两根柱子上有分别相同的保留值 （不同柱上保留时间不同），则这两个纯化合物基本上认为是 同一种物质
Xi%=fi×Ai Xs%=fs×As= fi×As Xi%/ Xs%= Ai/As Xi%= Xs% Ai/As
3.3.4内标法
3.3.4.1 方法 在外标法的基础上，将一种纯物质作为标准物（S）加入到对照溶液和待
测样品溶液中进行色谱定量的一种方法。 3.3.4.2适用范围 适用于少量组分的含量测定，样品中各组分不能完全出峰，或只需对样品
2.1 根据保留值定性--最常用的定性方法
2.1.1 依据 相同物质在相同的色谱条件下具有相同的保留值。
（1(）即若：试若样tR中=ti某，组则分R的=i）保留值（tR） 与已知物相同，则试样中含有该物质。 （2）峰增高法：在待测物中加入已知物的纯物质，再与待测物色谱图比较，
峰增高者为该物质。 2.1.2 适用范围
2020/6/15
1
主要内容
1.什么是色谱定性和定量分析 2.常用的色谱定性分析方法 3.常用的色谱定量分析方法
1.什么叫色谱定性和定量分析
定性分析：确
定色谱峰是何
？
物质
定量分析：确 定试样中各组 分的准确含量
2.常用的色谱定性分析方法
2.1 根据保留值定性（用纯物质对照） 2.2 用双柱定性 2.3 利用文献值对照定性 2.4 GC-MS联用定性
Xi%
fi Ai
fi Ai
100
3.3.1.2适用范围
各组分都能出峰，又能测定或查出所有组分的定量校正 因子
3.3.1.3特点
简便、准确，进样量等操作条件对结果影响小
3.3.2外标法（标准曲线法）
3.3.2.1方法
先配制一系列不同浓度的标样进行色谱分析，作出峰 面积对浓度的工作曲线，在严格相同的色谱条件下， 注射相同量的试样进行色谱分析，测得峰面积后根据 工作曲线求出被测组分的含量。
2.2.2适用范围
同分异构体定性
2.2.3特点
定性准确性高，但较复杂
2.3利用文献值对照定性
2.3.1根据相对保留值定性 2.3.2保留指数定性法
2.3.1 根据相对保留值（a）定 性
2.3.1.1依据 两种物质的相对保留值a只与色谱柱、固定相和流动相 的性质有关。
2.3.1.2方法 （1）在按文献报道的色谱条件下，分别测出组分i和标
中几个出峰的组分进行分析 3.3.4.3特点 可对进样量进行校正，所以不必准确进样，因此较准确，但操作复杂，每
次进样都要保证内标物有一致的浓度；色谱分离要求高； 3.3.4.4内标物选择 能和被测样品互溶，而又不发生反应，最好是被分析物质的一个同系物，