2017药学中级--专业实践能力知识点
主管药师《药师专业实践能力》考前重点资料
主管药师——专业实践能力1.Caps表示胶囊剂；Inj表示注射剂；Sol表示溶液剂；Syr表示糖浆剂。
2.“a.c.”为饭前；“a.m.”为上午；“p.m.”为下午；“p.c.”为饭后；“h.a.”为睡前服用；“q.n.”指每晚。
“tid.”表示“每日3次”；“qd.”表示“每日1次”；“bid.”表示“每日2次”；“qid.”表示“每日4次”；“q3h.”表示“每3小时1次”。
3.重氮化-偶合反应主要适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别。
4.基因工程药物是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去，这些受体细胞包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞，在受体细胞不断繁殖过程中，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物。
5.药物流行病学常见的研究方法有描述性研究和分析性研究。
描述性研究包括病例报告、生态学研究、纵向研究（ADR监测）、横断面研究；分析性研究包括病例对照研究、前瞻性队列研究法、实验性研究。
6.透皮治疗系统主要是经过皮肤进入血液系统从而发挥作用，可避免口服用药造成的不良反应。
7.阿托品为节后抗胆碱药，能阻断节后胆碱能神经支配的效应器中的乙酰胆碱毒蕈碱型受体，从而抑制胆碱能神经过度兴奋，消除和减轻毒蕈碱样症状，兴奋呼吸中枢，抑制多种腺体分泌，松弛平滑肌，使心跳加快。
8.阿托品用于解除胃肠道痉挛时引起的口干、心悸、尿潴留等反应，属于应用药物时所出现的治疗目的以外的药理作用，即为副作用。
9.后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。
10.胰岛素引起的低血糖性昏迷，应立即静脉注射葡萄糖，以每分钟10ml速度静脉滴注50%葡萄糖50ml。
11.胰岛素（诺和灵R、优泌林R、甘舒霖R），是唯一可以静脉注射的胰岛素。
12.预混胰岛素中30R、优泌林70/30组成为30%短效胰岛素加70%中效胰岛素。
中级药师知识点总结
中级药师知识点总结一、药学知识1. 药理学：包括药物的作用机制、药效学、毒性学等内容，了解不同药物对生物体的作用和毒性，以便正确应用和指导患者用药。
2. 药剂学：学习药物的制剂和配伍原理，包括制剂的配制、药物的稳定性、剂型选择等内容，确保药物的正确使用和患者用药的便利性。
3. 药物化学：学习药物的化学结构和性质，了解药物的合成、分解、稳定性等，为药物的合理使用提供基础。
二、药物知识1. 常见药物：掌握常见疾病的治疗用药，包括抗菌药物、止痛药、抗高血压药等，了解药物的适应症、用法、用量等。
2. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，包括药物与食物、饮料之间的相互作用，以及多药联合用药可能产生的相互作用。
3. 不良反应和禁忌：掌握药物的不良反应和禁忌症，及时发现和处理用药中可能出现的不良反应，避免禁忌药物的误用。
三、药物治疗1. 临床用药指导：根据患者的病情和药物特点，提供患者用药指导，包括用药时间、用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药物。
2. 药物治疗策略：结合患者的病情和用药史，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的选择、组合、剂量等，提高治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
3. 用药监测：开展用药监测，包括药物血药浓度监测、药物治疗效果评价等，及时调整药物治疗方案，确保治疗效果和用药安全。
四、药物管理1. 药物库存管理：合理管理药物库存，包括采购、入库、出库、库存盘点等，保证药品的有效供应和安全使用。
2. 药品配送和配液：负责药品的配送和配液工作，确保患者个性化用药需求的满足。
3. 药品信息管理：负责药品信息的录入、查询、更新等工作，保证药品信息的完整性和准确性。
五、医药法律法规1. 药品监管法规：了解有关药品生产、经营、使用、监督管理的法律法规，确保药品管理工作符合法律法规要求。
2. 药品安全监管：负责药品安全监管工作，包括不良反应的报告、药品召回等，保障患者用药安全。
六、临床服务1. 药学病历审核：参与医疗病历审核工作，对医师开具的处方进行审核，提出合理化建议，保证患者用药安全和合理使用。
中级药师专业知识点总结
中级药师专业知识点总结作为一名中级药师，必须具备扎实的专业知识，熟练掌握药物的分类、作用机制、药物相互作用及不良反应等方面的知识。
同时，还需要具备良好的药品知识管理能力和良好的服务意识。
本文将从以下几个方面总结中级药师需要掌握的专业知识点。
1. 药理学知识药理学是指研究药物在人体内的作用机制和药效学规律的科学。
中级药师需要熟悉各类药物的作用机制、药效学特点、适应症和禁忌症等内容。
具体包括抗生素、激素、抗肿瘤药物、抗精神病药物、抗高血压药物等各种类别的药物的作用机制和药效学特点。
对于抗生素，中级药师需要了解抗生素的分类、作用机制、临床应用和不良反应等方面的知识。
例如，青霉素类抗生素主要用于治疗细菌感染，但容易引起过敏反应和耐药性问题。
而头孢菌素类抗生素则可以用于治疗呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
对于激素，中级药师需要了解激素的作用机制、适应症和禁忌症等内容。
例如，糖皮质激素主要用于治疗炎症和免疫系统疾病，但长期使用易导致激素依赖性和激素副作用。
对于抗肿瘤药物，中级药师需要了解抗肿瘤药物的分类、作用机制、临床应用和不良反应等知识。
例如，顺铂是一种常用的抗肿瘤药物，主要用于治疗卵巢癌、肺癌、头颈癌等，但副作用严重，包括肾功能损害、听力损害等。
对于抗高血压药物，中级药师需要了解抗高血压药物的分类、作用机制、用药注意事项等内容。
例如，钙通道拮抗剂可以通过抑制钙离子的内流，降低血管张力，从而降低血压，但可能引起头晕、恶心、便秘等不良反应。
2. 临床药学知识临床药学是指将药学知识应用于临床实践的学科。
中级药师需要熟悉临床药学的各项内容，包括药物治疗指导、用药安全管理、药物不良反应监测等。
在药物治疗指导方面，中级药师需要了解各类疾病的药物治疗方案和用药指导，包括心血管疾病、消化系统疾病、神经系统疾病等各类疾病的治疗方案和用药指导。
在用药安全管理方面，中级药师需要了解医院药事管理的相关规章制度，包括医院内部的用药规范、用药安全、药品供应等方面的管理规定。
2017年主管中药师考试大纲-专业实践能力
4.低温粉碎的适用范围
4
5.超细粉碎
4
（二）筛析
1.筛析的目的
4
2.药筛的种类与规格
4
3.粉末分等
4
（三）混合
1.混合原则
4
2.混合方法
4
四、散剂
（一）散剂的特点与质量要求
1.散剂的特点与分类
4
2.散剂的质量要求
4
（二）散剂的制备
1.一般散剂的制法
4
2.特殊散剂的制法
4
五、浸提、分离、浓缩与干燥
（一）浸提的原理与影响因素
4
（七）眼用溶液剂
1.眼用溶液剂的特点
4
2.眼用溶液剂的质量要求
4
3.眼用溶液剂的附加剂
4
4.眼用溶液剂的制法
4
九、外用膏剂
（一）概述
1.外用膏剂的特点
4
2.外用膏的分类
4
3.药物的透皮皮吸收及其影响因素
4
（二）软膏剂
1.软膏剂常用基质的种类与选用
4
2.软膏剂的制法
4
3.眼膏剂的特点
4
（三）黑膏药
1.黑膏药原料的处理
研究药物配伍变化的目的
4
（二）配伍变化的类型
药物配伍变化的类型
4
（三）药剂学的配伍变化
1.物理配伍变化
4
2.化学配伍变化
4
中药调剂学
考试学科
单元
细目
要点
考试科目
中
药
调
剂
学
一、中药处方与处方应付
（一）组方原则
1.处方
4
2.君臣佐使
4
3.处方配伍规律
卫生资格药学职称专业实践技能知识点
卫生资格药学职称专业实践技能知识点卫生资格药学职称专业实践技能知识点肾脏分为皮质和髓质两部分，皮质中主要有肾小球、近曲和远曲小管、集合管;髓质中主要为髓袢及集合管远端。
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粪便检查1.粪便外观(B)粪便外观临床意义稀糊样、水样感染性或非感染性腹泻;伪膜性肠炎(黄绿色并有膜状物)米汤样霍乱、副霍乱黏液便小肠及大肠炎症冻状便过敏性肠炎、慢性菌痢脓血便细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、大肠癌等乳凝块便脂肪或酪蛋白消化不良鲜血便内外痔及肛裂出血、直肠癌出血等柏油便(黑而有光泽)上消化道出血白陶土便胆道梗阻及行钡餐检查后(排钡)细条便直肠狭窄，主见于直肠癌2. 粪隐血(1)消化道溃疡：隐血阳性率可达55%～77%，出血量大可呈间歇性阳性。
(2)消化道肿瘤：胃癌、结肠癌患者的隐血阻性率可达87%～95%，出血量小呈持续性。
(3)其他疾病：肠结核、克隆病、溃疡性结肠炎;全身性疾病如紫癜、急性白血病、伤寒、回归热、钩虫病等;对老年人则有助于早期发现消化道恶性肿瘤。
3.粪胆原增加：溶血性黄疸;阵发性睡眠性血红蛋白尿减少：阻塞性黄疸肾功能检查肾脏分为皮质和髓质两部分，皮质中主要有肾小球、近曲和远曲小管、集合管;髓质中主要为髓袢及集合管远端。
肾功能指标1.血清尿素氮(1)正常值参考范围成人3.2～7.1mmol/L;婴儿、儿童1.8～6.5mmol/L。
(2)检查结果的临床意义【临床意义】血中尿素氮增高见于：肾脏疾病：慢性肾炎，严重肾盂肾炎。
不能作为早期肾功能指标。
但对肾衰竭，尤其是氮质血症诊断有特殊价值。
泌尿系统疾病：尿路梗阻其他：脱水、腹水、高热、上消化道出血、高蛋白饮食等(肾前性氮质血症)引起心输出减少、肾灌注下降血中尿素氮降低(了解)见于：急性肝萎缩、中毒性肝炎、类脂质肾病等2.血肌酐(1)正常值参考范围全血肌酐为88.4～176.8μmol/L;血清或血浆肌酐;男性53～106μmol/L;女性44～97μmol/L。
2017年执业药师《中药学专业知识(一)》试题及答案解析
2017年执业药师《中药学专业知识（一）》试题及答案解析[单选题]1.表示药物软坚散结，泻下通（江南博哥）便作用的味是（）A.辛B.苦C.酸D.咸E.甘参考答案：D参考解析：咸：能软、能下，有软坚散结、泻下通便作用[单选题]3.莪术药材的适宜采收期是（）A.秋冬季地上部分枯萎后B.春末夏初时节C.植物光合作用旺盛期D.花完全盛开时E.花瓣由黄变红时参考答案：A参考解析：莪术【来源】为姜科植物蓬莪术、广西莪术或温郁金的干燥根茎。
根及根茎类：一般在秋、冬两季植物地上部分将枯萎时及春初发芽前或刚露苗时采收，此时根或根茎中贮藏的营养物质最为丰富。
[单选题]4.宜用酸水提取，加碱调至碱性后可从水中沉淀析出的成分是（）A.香豆素类B.黄酮类C.生物碱类D.蒽醌类E.木脂素类参考答案：C参考解析：利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。
例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。
[单选题]5.川乌经炮制，其生物碱类成分结构改变，毒性降低。
所发生的化学反应是（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.加成反应参考答案：C参考解析：乌头碱、次乌头碱、新乌头碱等为双酯型生物碱，具麻辣味，毒性极强，是乌头的主要毒性成分。
若将双酯型生物碱在碱水中加热，或将乌头直接浸泡于水中加热，或不加热仅在水中长时间浸泡，都可水解酯基，生成单酯型生物碱或无酯键的醇胺型生物碱。
如乌头碱水解后生成的单酯型生物碱为乌头次碱，无酯键的醇胺型生物碱为乌头原碱。
单酯型生物碱的毒性小于双酯型生物碱，而醇胺型生物碱几乎无毒性，但它们均不减低原双酯型生物碱的疗效。
这就是乌头及附子经水浸、加热等炮制后毒性变小的化学原理。
[单选题]6.含有吡咯里西啶类生物碱，具有肝、肾毒性的中药是（）A.防己B.延胡索C.何首乌D.千里光E.王不留行参考答案：D参考解析：千里光中所含有的生物碱主要为吡咯里西啶类生物碱，具有肝、肾毒性和胚胎毒性，使用时应该严格注意。
药学类之药学(中级)考试全部重要知识点
药学类之药学（中级）考试全部重要知识点1、保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存、运等药事活动A.药品销售代理组织的职能B.药品批发组织的职能C.药品物流组织的职能D.传统药品交易中介服务组织的职能E.药品零售组织的职能正确答案：B2、麻醉药品包括A.能产生躯体依赖性的药品B.增加新适应证的药品C.被污染的药品D.不需经医师处方患者可直接在药品零售部门购买的药品E.超过有效期的药品正确答案：A3、查配伍禁忌时A.对科别、姓名、年龄B.对医生签名C.对临床诊断D.对药品性状、用法用量E.对药名、规格、数量、标签正确答案：D4、我国目前把药师分为A.药师和主管药师B.驻店药师和执业药师C.主管药师和执业药师D.药师和执业药师E.药师和驻店药师正确答案：D5、DNA复性是( )A.单股DNA恢复成双股DNAB.不同的核酸链经变性处理，它们之间形成局部的双链C.50%双链DNA变性时的温度D.双股DNA解链成单股DNAE.一小段核苷酸聚合体的单链，用放射性核素或生物素来标记其末端或全链正确答案：A6、传出神经按递质分为A.运动神经与交感神经B.自主神经与副交感神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.副交感神经与运动神经正确答案：C7、密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.将轻者加在重者之上B.搅拌C.多次过筛D.将重者加在轻者之上E.等量递增法正确答案：D8、下列哪条不是胃肠型疟疾的临床表现特点A.腹泻B.腹部压痛明显C.呕吐D.经抗疟药治疗后腹痛迅速消失E.下腹部弥漫性疼痛正确答案：B9、药物在下列剂型中吸收速度最快的是A.颗粒剂B.溶液剂C.胶囊剂D.干混悬剂E.软膏剂正确答案：B10、根据药理作用，异烟肼属于A.抗滴虫病药B.抗心绞痛药C.抗结核病药D.抗精神病药E.抗真菌药正确答案：C11、《中国药典》测定药物品种的残留溶剂，采用的分析方法是A.硫氰酸盐法B.气相色谱法C.硫代乙酰胺法D.高效液相色谱法E.古蔡法正确答案：B12、以下关于唇急性血管神经性水肿的说法正确的是A.是一种传染病B.是一种遗传性疾病C.发病机制属Ⅱ型变态反应D.是因接触变应原后导致的唇炎E.特点是突发性局限性水肿，但消退较慢正确答案：D13、某人摄取60g蛋白质，其中5g未被消化，经过24小时后从尿中排出10g氮，他处于A.总氮平衡B.负氮平衡C.正氮平衡D.必须明确年龄而后判断E.必须明确性别而后判断正确答案：B14、葡萄糖顺浓度梯度进入一般细胞属于A.通道中介的易化扩散B.主动转运C.出胞D.载体中介的易化扩散E.单纯扩散正确答案：D15、临床常见的Ⅳ型变态反应是A.移植排斥反应B.新生儿溶血症C.血清过敏性休克D.输血反应E.荨麻疹正确答案：A16、地塞米松磷酸钠中含有氟原子，可通过有机破坏后进行显色鉴别的试剂为A.氯化钡B.四氮唑红C.亚硝基铁氰化钠D.茜素氟蓝-硝酸亚铈E.硝酸银正确答案：D17、“瘦肉精”中主要成分的通用名称是A.己烯雌酚B.克仑特罗C.地塞米松D.多西环素E.甲状腺素正确答案：B18、在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度E.回收率正确答案：D19、处方调配的基本程序正确的是A.收方→划价→收费→调配→发药B.划价→收费→审方→调配→核查→发药C.收方→划价→调配→核查→发药D.划价→收费→审方→调配→发药E.收方→审方→收费→调配→发药正确答案：C20、解热镇痛抗炎药发挥作用的机制为A.抑制合成叶酸B.促进合成前列腺素C.抑制合成前列腺素所需的缓激酶D.抑制合成前列腺素所需的环氧酶E.促进合成前列腺素所需的环氧酶正确答案：D21、具有止血、抗炎、抗菌；抗瘤等作用的是A.番泻苷AB.大黄素葸酮C.紫草素D.丹参醌IE.大黄素正确答案：C22、按连接单糖基的数目分类的苷是A.双糖苷B.强心苷C.单糖链苷D.皂苷E.木糖苷正确答案：A23、具有血药浓度平稳，避免“峰谷”现象特点的制剂是（）。
中药学类之中药学(中级)考试知识点归纳总结(精华版)
中药学类之中药学（中级）考试知识点归纳总结(精华版)1、白芥子具有的功效是A.温肺化痰，利气，散结消肿B.降气祛痰，宣散风热C.消痰行水，降气止呕D.祛风痰，止痉，止痛，解毒散结E.化痰止咳，和胃降逆正确答案：A2、GAP的适用范围是A.中药材种植的全过程B.中药材生产企业采集与加工中药材的过程C.中药材生产企业生产中药材（含动物药、植物药）的全过程D.药品生产企业生产中药饮片的全过程E.药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程正确答案：C3、具有"合把"和"通天眼"特点的药材是A.乌梢蛇B.羚羊角C.蕲蛇D.蟾酥E.金钱白花蛇正确答案：B4、不属于丸剂特点的是（）。
A.服用方便B.吸收缓慢C.药力持久D.不易变质E.适用于慢性虚弱性病症正确答案：D5、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的 ( )A.口服时肠道吸收较完全B.同服广谱抗生素可减少其吸收C.血浆蛋白结合率约25%D.主要以原形从肾排泄E.肝肠循环少正确答案：B6、麻黄配杏仁的作用是（）。
A.增强平喘止咳之功，适于治疗咳喘气逆B.增强调和营卫散风敛营之功C.增强疏散风热，平肝明目之功D.增强清解半表半里邪热之功E.增强清肺平喘兼透表热的功效，适用于治疗肺热咳喘正确答案：A7、蜜丸制备时，含较多纤维或质轻而黏性差的药粉，用蜜与药粉的比例可达（）。
A.1:1～1:1.5B.1:2C.1:3:1D.4:2:1E.2:2:1正确答案：B8、关于化学药剂防治虫害的原则描述错误的是A.针对害虫的生活习性，选择成虫产卵期施药B.药剂应低毒高效和低残留C.对人体安全可靠，不污染环境D.药品性质不影响药材质量E.使用方便，经济合理正确答案：A9、关于注射剂的特点，描述不正确的是()A.药效迅速作用可靠B.适用不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.不能产生延长药效的作用E.可以用于疾病诊断正确答案：D10、主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是A.环境保护部门B.药品监督管理部门C.劳动与社会保障部门D.工商行政管理部门E.发展与改革部门正确答案：B11、北柴胡的气味为A.具败油气B.气微，味苦涩C.气微香，味微苦D.气特异，味涩E.气微，味苦正确答案：C12、金银花的药理作用不包括A.降血糖B.抗内毒素C.抗炎D.解热E.抗病原微生物正确答案：A13、平胃散中以苍术为君的用意是A.发汗祛湿B.燥湿运脾C.补气健脾D.健脾助运E.渗湿健脾正确答案：B14、五味子来源于（）。
药学类之药学(中级)考试知识点归纳总结(精华版)
药学类之药学（中级）考试知识点归纳总结(精华版)1、下列说法正确的是A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用正确答案：C2、保证交易主体和客体的合法性A.药品销售代理组织的职能B.药品批发组织的职能C.药品物流组织的职能D.传统药品交易中介服务组织的职能E.药品零售组织的职能正确答案：D3、医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县人民政府药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门E.所在地市人民政府药品监督管理部门正确答案：A4、中药大黄中的有效成分主要属于A.羟基蒽醌B.萘醌C.蒽酮D.菲醌E.苯醌正确答案：A5、软膏的类脂类基质有A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠正确答案：A6、志贺菌可引起A.淋病B.猩红热C.AIDSD.细菌性痢疾E.假膜性肠炎正确答案：D7、恒牙下牙列典型的萌出顺序是A.第一磨牙、中切牙、侧切牙、尖牙、第一前磨牙、第二前磨牙、第二磨牙、第三磨牙B.中切牙、第一磨牙、侧切牙、尖牙、第一前磨牙、第二前磨牙、第二磨牙、第三磨牙C.第一磨牙、中切牙、侧切牙、第一前磨牙、尖牙、第二前磨牙、第二磨牙、第三磨牙D.中切牙、第一磨牙、侧切牙、第一前磨牙、尖牙、第二前磨牙、第二磨牙、第三磨牙E.中切牙、第一磨牙、侧切牙、尖牙、第一前磨牙、第二磨牙、第二前磨牙、第三磨牙正确答案：A8、钙通道阻滞药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.奥美拉唑E.洛伐他汀正确答案：B9、非甾类抗炎药包括A.吲哚美辛B.硫酸阿托品C.盐酸溴己新D.氨茶碱E.甘露醇正确答案：A10、五十岁男性，左侧舌缘中份溃疡2个月，查体：左侧舌缘中份可见0．8cm×1．0cm大小不规则溃疡，边缘轻度隆起，色泽灰白，局部触之稍硬，触痛不明显A.唾液量B.口腔黏膜色泽C.口内有无残根残冠或不良修复体D.口腔卫生状况E.肺部X线片正确答案：C11、医疗机构印刷“处方笺”，必须遵照卫生部统一规定的是A.处方标准B.处方格式C.处方笺纸质D.处方笺规格E.处方版面设计正确答案：A12、具有转运氨基酸的RNA是A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.scRNAE.snoRNA正确答案：C13、以下关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查正确答案：A14、药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业正确答案：D15、与药物剂量有关的不良反应为（）。
中级药学知识点归纳总结
中级药学知识点归纳总结药学是一个包括多个领域的学科，涉及药物的发现、研发、制备、贮存、分销、使用和管理的各个环节。
药学的研究内容十分广泛，涉及化学、生物学、药理学、毒理学、药剂学等多个学科。
在这篇文章中，我们将对药学的一些中级知识点进行归纳总结，以便有关药学专业的学生和工作者更好地掌握有关知识。
1. 药物化学药物化学是药学的重要分支，主要研究药物的化学结构、性质及其合成方法。
在药物化学中，我们需要了解化学合成方法、药物的分子结构、药物的理化性质等各个方面的知识。
此外，对于不同类型的药物，其化学特点和合成方法也有所差异，因此需要对不同类型的药物进行分类和学习。
2. 药物分析药物分析是药物质量控制的重要手段，主要用于确定药物的成分、含量、纯度、稳定性等指标。
在药物分析中，我们需要掌握各种药物分析仪器的原理、操作方法，以及各种药物分析方法的特点和应用范围，例如色谱分析、光谱分析、化学分析等。
3. 药理学药理学是研究药物对生物体产生作用的学科，包括药物的作用机制、药效学、毒理学等内容。
在药理学中，我们需要了解药物的作用机制、影响因素，以及药物在生物体内的代谢、排泄等过程。
同时，还需要了解药物对不同器官和系统的作用，以及药物的副作用、相互作用等内容。
4. 药剂学药剂学是研究制剂、药品质量、稳定性、适应性及其临床应用的学科。
在药剂学中，我们需要了解各种药物制剂的制备方法、性状、保存条件等信息，以及药品的质量控制、稳定性评价等内容。
此外，还需要了解不同类型的制剂在临床上的应用范围和方法。
5. 药物管理药物管理是指对药物的生产、流通、使用和监管进行管理和监督的活动。
在药物管理中，我们需要了解各种药物管理法规、标准，以及药品监管的政策、制度等内容。
此外，还需要了解药品的流通渠道、管理体系，以及各种不良反应、药品事件的处理和报告要求等内容。
总之，药学是一个博大精深的学科，需要掌握多方面的知识和技能。
希望通过本文的知识点归纳总结，能够帮助有关药学专业的学生和工作者更好地理解和掌握药学的相关知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
2017年主管药师考试大纲-专业实践能力
新东方在线医学网(/)网友分享2017年主管药师考试大纲-专业实践能力：2017年主管药师考试大纲公布，为帮助考生更好的备考复习，新东方在线医网整理了2017年主管药师考试大纲，请考生参考。
岗位技能
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临床药物治疗学
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专业进展
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药师实践能力知识点总结
药师实践能力知识点总结一、患者沟通能力1. 有效沟通：药师要具备良好的沟通能力，能够与患者进行有效的交流，帮助患者理解药物的用法、用量、不良反应等相关信息，提高患者依从性。
2. 听取患者意见：药师应该尊重患者的意见和需求，耐心倾听患者的反馈，并根据患者的具体情况进行个性化的指导和建议。
二、药师知识水平1. 药理学知识：药师要了解各种药物的药理学特点，包括药物的作用机制、药代动力学、药物相互作用等，为临床合理用药提供科学依据。
2. 药物治疗学知识：药师应熟悉各种疾病的治疗方案和用药原则，能够为患者提供合理的用药建议和用药监测。
3. 药物信息检索：药师要熟练掌握药学数据库和文献检索技能，及时获取最新的药物信息，为临床决策提供有力支持。
三、临床实践能力1. 用药监测：药师要能够监测患者用药的疗效和不良反应，及时发现和解决药物治疗中的问题。
2. 用药指导：药师应该能够根据患者的具体情况，提供用药的指导和建议，包括用药时间、用量、频率等方面的指导。
3. 药物配方：药师要熟悉各种药物的配方原则，能够根据医嘱合理调配药品，确保患者用药的安全和有效。
四、团队协作能力1. 与医生沟通：药师应该与医生保持良好的沟通和合作，共同为患者提供个性化的治疗方案和用药建议。
2. 与护士协作：药师要与护士团队合作，共同做好患者用药的监测和指导工作，确保患者的用药安全和健康。
3. 与其他相关专业人员协作：药师还要与其他相关专业人员，如营养师、物理治疗师等进行合作，为患者提供全方位的健康管理服务。
五、信息科技应用能力1. 药学信息系统：药师要熟练掌握药学信息系统的使用，包括药品库存管理、用药监测、药物相互作用检测等功能的操作。
2. 电子病历系统：药师要能够运用电子病历系统，对患者的用药情况进行及时记录和管理，确保用药的准确和规范。
六、药学服务与管理能力1. 药学服务提供：药师应该能够根据患者的具体需求提供个性化的药学服务，包括用药指导、用药监测、药物知识普及等方面的服务。
药学中级相关专业知识
相关专业知识1.药物临床试验机构资格的认定办法由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定2.进口药品的管理正确的是须经国务院药品监督管理部门组织审查；必须符合质量标准、安全有效；必须从允许药品进口的口岸进口；必须取得进口药品注册证书3.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当撤销批准文号或者进口药品注册证书4.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查5.标签上必须印有规定标志的药品包括麻醉药品，外用药品，放射性药品，医疗用毒性药品6.药品广告的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门7.药品广告不得含有的内容包括表示功效的断言或者保证；利用国家机关的名义作证明；利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明；利用医师、患者的名义和形象作证明8.缓释控释制剂的主要区别在于缓释制剂一级释药，控释制剂零级释药9.缓控释材料制备的载体材料和附加剂包括阻滞剂、骨架材料、包衣材料、增稠剂10.设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是药物代谢11.常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP12.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是昼夜节律13.缓控释制剂释放度的试验方法正确的是溶出法14.属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球15.剂型属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体16.咖啡因的助溶剂苯甲酸钠17.防腐剂苯甲酸钠18.静脉注射用乳化剂泊洛沙姆18819.亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂20.葡萄糖在注射剂中可用作等渗调节剂21.利多卡因在注射剂中可用作局部止痛剂22.粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶23.常用作黏合剂的是甲基纤维素24.可作片剂稀释剂的是微晶纤维素25.以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于处方内容正文26.药品金额属于处方内容正文27.医师签名属于处方内容后记28.麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量29.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量30.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量31.脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性32.混合不均匀或不溶性成分迁移均匀度不合格33.粘合剂选择不当或粘性不足C 裂片34.处方药是指该药品必须凭执业医师或执业助理医师处方可调配、购买和使用35.国家对第二类精神药品实行特殊管理制度36.医疗用毒性药品的管理叙述正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品、处方应保存2年备查、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度37.药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的包括放射性药品、第一类精神药品、毒性药品、麻醉药品38.药品采购的特点包括采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多、药品采购的供应渠道多、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短、制造厂家多和营销方式多39.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是2年40.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的稳定性41.关于药品不良反应监测和报告的说法正确的是国家实行药品不良反应监测制度、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法、药品上市后要继续进行监测和再评价、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程42.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素正确的是囊壁组成的影响，药物的性质，介质的性质，药物为混悬液时对胶囊大小的影响43.胶囊剂特点的叙述，正确的是药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用44.软胶囊的叙述正确的是软胶囊的囊壁具有弹性和可塑性；液态药物的pH值以2.5～7.5为宜；基质吸附率是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数；可以通过计算基质吸附率来确定软胶囊的大小45.粉碎的作用包括的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度；有助于从天然药物中提取有效成分46.需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物属于特殊使用级抗菌药物47.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括无适应证用药48.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物的特点是长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物49.为防止制剂被污染和混淆配制操作应采取措施包括标明物料名称、批号、状态及数量的标志、防止粉末飞散的可能、不同制剂配制操作不得在同一操作间进行、每次配制后应清场50.医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚正确的是责令改正、货值金额1～3倍罚款、没收违法销售制剂、没收违法销售所得51.按照《处方管理办法》，药士主要从事的工作是处方调配52.处方颜色为淡绿色的是儿童处方53.可以申请医疗机构制剂的是中药单方制剂54.关于医疗机构配制制剂，叙述正确的是医疗机构配制的制剂不能在市场上销售、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意55.片剂润滑剂的作用是防止颗粒粘冲56.片剂中加入过量的辅料，很可能造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁57.粘合剂：羟丙甲纤维素58.处方的组成包括前记、正文、后记59.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准60.润湿剂：蒸馏水61.填充剂：乳糖62.属于劣药的是未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的63.环境湿度过大或颗粒不够干燥粘冲64.医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种65.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门66.属于严重药品不良反应的是导致显着或永久性器官功能损伤67.关于医疗用毒性药品的叙述，正确的是加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行；医疗用毒性药品处方应保存2年备查；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂；目前规定的毒性西药(指原料药)有11种68.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政府卫生行政部门69.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书70.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是卫生部和国家中医药管理局71.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的安全性72.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是该品种产地73.负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批74.《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是药品监督管理部门及其设置的药品检验机构75.务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是首次在中国销售的药品76.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告77.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每半年78.湿法制粒的叙述正确的是制软材时，应该“轻握成团，轻压即散”；湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点；整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒；整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混79.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药的依据80.药品商品名称其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一81.适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙82.粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素83.羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂84.关于剂型的分类，叙述正确的是注射剂为液体剂型、颗粒剂为固体剂型、气雾剂为气体剂型、软膏剂为半固体剂型85.硬胶囊剂空囊壳的组成包括增塑剂，防腐剂，遮光剂，着色剂86.片重差异超限的主要原因包括颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊；加料斗内颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好87.适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物88.薄膜包衣材料包括高分子包衣材料，增塑剂，释放速度调节剂，固体物料及色料89.按照加热方式分类干燥的方法正确的是热传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥90.出现裂片的原因包括物料中细粉太多，易脆碎的物料塑性差，压片太快，易弹性变形的物料塑性差91.膜剂的质量要求正确的是膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀；药物与成膜材料不发生物理化学反应；膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求；膜剂的重量差异应符合要求92.眼膏剂的检查项目正确的是装量，金属性异物，颗粒细度，微生物限度93.影响空气过滤的主要因素正确的是粒径，过滤风速，介质纤维直径和密实性，附尘94.省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度予以责令改正、通报批评或警告，并可处以一千元以上三万元以下的罚款95.药剂学概念正确的表述是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科96.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是高分子溶液剂97.属于非均相液体药剂的是溶胶剂98.乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%99.可以选用干热灭菌法的是玻璃容器100.胰岛素注射液滤过除菌101.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告102.进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品发生的所有不良反应103.由省级以上卫生主管部门进行处理的是医疗机构隐瞒药品不良反应资料的104.药品标签的说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品的标签应当以说明书为依据；药品的标签内容不得超出说明书的范围；药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识105.某些慢性病、老年病的处方处方用量可适当延长，但医师应当注明理由106.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年107.在血液与脑组织之间的屏障作用叫作血-脑脊液屏障108.适用于耐火焰材质的物品,不适用于药品的灭菌的灭菌法是火焰灭菌法109.利用 300 兆赫到 300 千兆赫的电磁波灭菌的灭菌法是微波灭菌法110.注射液除菌滤过可采用G6 号垂熔玻璃滤器111.干热灭菌过程可靠性参数是F 值112.灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的l/10 所需提高灭菌温度的度数是Z 值113.在一定温度下杀灭微生物 90%所需的灭菌时间是D 值114.热压灭菌法灭菌的可靠性控制指标F0值115.注射剂的给药途径叙述正确的是:静脉注射起效快，为急救首选的手段116.《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水117.波洛沙姆 188 在注射剂中可作为乳化剂118.《计量法》的立法宗旨包括加强计量监督管理、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠、有利于生产、贸易和科学技术的发展、维护国家、人民的利益119.药事管理委员会(组)负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药120.三级医院药事管理委员会的成员应有高级技术职务任职资格121.三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任122.利多卡因在注射剂中可作为局部止痛剂123.属于麻醉药品处方前记内容的是患者姓名、性别、年龄、身份证明编号124.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量125.最大增溶浓度的正确表述是MAC126.能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液127.酒石酸载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体128.固体分散技术的叙述正确的是利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收129.药剂中使用辅料的意义正确的是有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用和改善生理要求130.注射液常用的过滤装置正确的是玻璃漏斗，布氏漏斗，垂熔玻璃滤器，砂滤棒131.注射剂的特点叙述正确的是；药效迅速、作用可靠；可作用于不宜口服的药物；可用于不宜口服给药的患者；制造过程复杂，生产费用高132.各组辅料中，能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙133.能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)134.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同是无热原135.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠136.属于药典中颗粒剂的质量检查项目有粒度、干燥失重、溶化性、装量差异137.属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵138.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂139.固体分散体又可制备肠溶性固体分散体；PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料140.制备固体分散体方法正确的是熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法141.β-CD包合物优点的叙述正确的是药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发142.医疗机构药事管理委员会(组)的职责包括确定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见143."三无"药品是指无批准文号、无注册商标、无厂牌144.医疗机构配制制剂须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准145.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月提出申请146.输液的叙述是输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意、渗透压可为等渗或偏高渗、输液 PH 在 4～9 范围内147.吐温-80的特点是溶血性最小148.最常用的注射液剂极性溶剂的是水149.常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素150.片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年的是植入片151.片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是硬脂酸镁152.颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装153.散剂的特点是比表面积大，易分散、奏效快154.关于无菌操作法叙述正确的是小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台155.制备工艺中有预冻、减压、升华、干燥等步骤的剂型是注射用冻干制品156.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出3个取样点157.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在1～24小时158.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是药物剂量和治疗指数159.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运160.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是需要消耗机体能量161.主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述162.肝的首关效应是指从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程163.易化扩散又称为促进扩散164.关于膜剂特点的正确表述是成膜材料用量较多165.软胶囊剂俗称胶丸166.β-CYD包合物优点叙述正确的是增大药物溶解度；提高药物稳定性；调节释放速率；掩盖药物的不良气味167.脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法168.药剂学的基本任务的是药剂学基本理论的研究；新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发；药典等药品标准的研究；中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发169.药物剂型的重要性正确的是不同剂型可以改变药物的作用速度；剂型改造可使药物具有靶向性；有些剂型能够影响疗效；不同剂型可以改变药物的作用性质170.胶囊剂叙述正确的是可掩盖药物的不良气味；药物装入胶囊可以提高药物的稳定性；可以弥补其他固体剂型的不足；可延缓药物的释放和定位释药171.片剂辅料的叙述正确的是不是所有片剂制备时都加入崩解剂；如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂；加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行；微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片172.片剂的叙述中正确的是片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度；制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性；片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入；片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用173.洁净室对于人员、物件和内部结构的要求正确的是人员是洁净室粉尘和细菌的主要污染源；操作人员进入洁净室之前，必须水洗，更换衣、鞋、帽，风淋；原料、仪器、设备等物料在进入洁净室前需洁净处理；地面和墙面所用材料应防湿、防霉，不易块裂、燃烧，经济实用174.软膏剂的质量要求叙述正确的是均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性；具有适宜的黏稠度，易于涂布；无过敏性和其他不良反应；眼用软膏的配制应在无菌条件下进行175.栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶176.眼膏剂的表述正确的是是供眼用的灭菌软膏；应均匀、细腻、易于涂布；必须在清洁、灭菌的环境下制备；成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌177.药品的质量特征包括有效性，安全性，稳定性，均一性178.医疗机构药事管理委员会(组)正确的是二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组179.《药品管理法》立法宗旨包括加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益180.麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料包括二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；代办人员身份证明；代办人员身份证明复印件181.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同182.符合非处方药包装管理的是必须印有国家指定的非处方药专有标识；必须符合质量要求；必须方便储存、运输和使用；每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书183.第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色184.毒性药品处方剂量不得超过2日极量185.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容186.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称、规格、产品批号、有效期187.应当显着、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是药品通用名称188.医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过7日常用量189.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄素凭《麻醉药品购用印鉴卡》190.氯化钠在注射剂中可作为渗透压调节剂191.国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作192.药品说明书说法正确的是由国家食品药品监督管理局予以核准；药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确；药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息；药品说明书用以指导安全、合理使用药品193."四查"的内容是查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性194.药品的内标签至少应当标注的内容包括药品通用名称，规格，产品批号，有效期195.麻黄素的管理正确的是因故未购买麻黄素的，须在购用证明有效期满后十五日内将购用证明退回原发证单位；麻黄素的购销活动中禁止使用现金交易；购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂；因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售196.盐酸二氢埃托啡处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用197.属于毒性药品的是斑蝥，蟾酥，毛果芸香碱，士的年198.毒性药品的管理正确的是使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错；严禁与其他药品混杂；做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管199.药品分类管理的目的是保障人民用药安全有效、使用方便200.符合非处方药标签和说明书管理的是必须经国家和省级药品监督管理局批准。
4职称主管中药师《专业实践能力》高频考点(中药学中级考试)
职称主管中药师《专业实践能力》高频考点（中药学中级考试）1散剂的质量要求除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉。
散剂应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致。
2含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为酊剂的浓度随饮片性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定;其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。
3微粒粒径、分散介质和分散相的密度差和分散介质的黏度为影响混悬液型药剂稳定性的主要因素。
4增溶剂的HLB值最适宜范围为：增溶剂的用量至少在CMC以上时，才能发挥增溶作用，增溶质的溶解度随着增溶剂用量的增大而增大。
增溶剂的HLB值最适范围为15～18以上。
5关于乳浊液型药剂的叙述：乳剂中液滴分散度大，药物吸收快，作用迅速;外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;制成静脉注射用乳剂后分布较快，具有靶向性，能增强药效。
6药物透皮吸收的皮肤条件的是：①应用部位②皮肤的病变③皮肤的温度与湿度④皮肤的清洁程度。
7常用的空气洁净技术为层流洁净技术，它的气流运动形式为层流。
根据气流方向分为水平层流洁净室和垂直层流洁净室。
另外，局部净化技术也可用于洁净操作台、超净工作台等，安装于洁净区内。
空气洁净技术主要适用于输液和注射剂的灌封、滴眼剂和粉针的分装等工序。
8流浸膏剂应检查乙醇量，须符合各品种项下的规定；糖浆剂在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象9关于超临界流体提取法的操作超临界流体提取法操作过程为：①“制备”超临界流体：C02以气态形式输入压缩室中升压和定温，成为所需的超临界流体。
②提取：超临界C02流体通入提取器中，浸提有效成分。
③减压分离：溶解了有效成分的超临界流体经减压阀降压后进入分离器，有效成分从气体中分离出来，而C02经压缩机压缩后循环使用。
10适用于对热稳定的含湿固体物料的干燥方法是：隧道式红外干燥机主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥，振动式远红外干燥机适用于中药固体粉末、湿颗粒及水丸等薄料层、多孔性物料干燥。
2017中药士考试大纲专业实践能力课件.doc
1.中成药调剂
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2.中成药调剂操作规程
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3.药品有效期的推算及判定
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（二）中成药处方药
1.中成药处方药
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2.常用中成药处方药的功能主治
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中
药
调
剂
学
（三）中成药非处方药
1.中成药非处方药
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2.非处方药的遴选原则
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3.常用中成药非处方药品种
4
九、中药煎服
（一）煎药
1.汤剂概述
4
2.汤剂的煎煮
4
2.软胶囊剂（胶丸）的制备
4
（三）胶囊剂的质量评定
胶囊剂的质量检查
4
中
药
药
剂
学
十二、丸剂
（一）丸剂的特点与分类
1.丸剂的特点
4
2.丸剂的分类
4
（二）水丸
1.水丸常用赋形剂的选用
4
2.药粉的要求
4
3.水丸的制法
4
（三）蜜丸
1.蜜丸的特点
4
2.蜂蜜的选择与炼制
4
3.炼蜜的规格与选用
4
4.蜜丸的制法
4
（四）浓缩丸和水蜜丸
4
2.特殊散剂的制法
4
五、浸提、分
离、浓缩与干燥
（一）浸提的原理与影响因素
1.中药的浸提过程
4
2.影响浸提的主要因素
4
（二）常用浸提方法与设备
1.常用浸提溶剂
4
2.常用浸提方法的特点与应用
4
（三）浸提液的分离方法
常用分离方法的特点与选用
4
（四）常用精制方法
水提醇沉法的原理和操作过程
2017年中药学专业知识一练习题（推荐阅读）
2017年中药学专业知识一练习题（推荐阅读）第一篇：2017年中药学专业知识一练习题2017年中药学专业知识一练习题A型题1.甘草中的代表性有效成分是A.甘草酸B.纤维素C.草酸钙D.黏液质E.淀粉【本题答案】A2.一般情况下，被认为是无效成分或杂质的是A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷【本题答案】B3.麻黄中的主要有效成分是A.生物碱B.叶绿素C.树脂D.草酸钙E.淀粉【本题答案】A4.天花粉引产的有效成分是A.生物碱B.淀粉C.多糖D.蛋白质E.单糖【本题答案】D6.从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是A.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、乙酸乙酯D.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇E.石油醚、乙酸乙酯、乙醚、乙醇【本题答案】D8.能与水分层的溶剂是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮一甲醇(1：1)【本题答案】A9.不属于亲水性成分的是A.蛋白质B.黏液质C.树脂D.淀粉E.菊淀粉【本题答案】C 10.在1H—NMR中，反映化合物中氢的种类的参数是A.化学位移B.峰面积C.偶合常数D.弛豫时间E.波数【本题答案】A第二篇：中药学专业知识中药学专业知识（二）总论1.中药鉴定学的首要任务是：鉴定中药的品种（真伪）。
2.解决药材品种混乱的途径有：a：实际调查临床用药情况，考证本草记载，b：考察地方药志者民间用药历史，c：规范使用品种，做到一药一名，保证中药品种的准确性，d：以药效为基础，整理中药复杂品种。
3.中药鉴定学的工作重点和影响中药发展的核心问题是：中药的质量标准。
4.中药鉴定学的研究的范围是：药材来源、中药鉴定方法、中药质量评估方法、保护和开发药材资源。
5.中药鉴定学的任务是：质量鉴定、品种鉴定、制定中药的质量标准、保护盒利用药材资源。
6.开发和扩大中药资源的途径通常有：挖掘古代本草和民间草药，根据生物亲缘关系和生物活性成分的生源关系研制新药，研究和制定药材规范化生产标准，建立药材优良品种的种子库和基因库，变野生动、植物为家种家养。
药学职称——专业实践能力考点一处方.pdf
4.处方保存年限 1 年：普通处方、急诊处方、儿科处方 2 年：医疗用毒性药品、第二类精神药品 3 年：麻醉药品和第一类精神药品处方
保存期满后，经医疗、预防、医疗机构或药品零售企业主管领导批准、备案方可销毁
1.处方正文以处方头 Rp 或 R 标示，分列 A．药物名称、剂型、规格、数量、用法用量 B．医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业
答案：A
以下不属于“四查十对”范畴的是 A．查规格、剂量、数量并签名，对患者姓名，逐一核对药品与处方的相符性 B．查处方，对科别、姓名、年龄 C．查药品，对药名、剂型、规格、数量 D．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 E．查用药合理性，对临床诊断
答案：A
误用会引起严重反应的药品管理应当 A．专门放置 B．单独放置 C．随意放置 D．装盒放置 E．加锁保管
考点五 调剂室工作制度 1.岗位责任制 2.查对制度：“四查十对” 3.错误处方登记和纠正制度 4.领发药制度 5.药品管理制度：
三级管理 一级：麻醉药品和毒性药品原料药 二级：精神药品、贵重药品和自费药品 三级：普通药品
6.特殊药品管理制度：麻和精：“五专管理” 专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记
7.药品效期管理制度 1）药品的有效期：指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限，90%。 2）按批号摆放，做到先产先用，近期先用； 3）只能在其有效期内使用，对距失效期 6 个月的药品原则上不能领用。超过有效期的药品 不得使用或调配处方。
2.单张处方的最大用量
麻、精一类
注射剂
其他剂型
一般患者
一次常用量
调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为 A．6 个月 B．3 个月 C．9 个月 D．12 个月 E.1 个月
主管药师《中药师专业实践能力》重点资料
主管中药师——专业实践能力1.《中国药典》至今一共出版了11个版本，分别是：1953年版，1963年版，1977年版，1985年版，1990年版，1995年版，2000年版，2005年版，2010年版、2015年版和2020年版。
2.经过粉碎后的药物粉末粗细相差悬殊，为适应医疗和药剂制备的需要，通过一种网孔状的工具使粗细混合的粉末分离出粗粉和细粉的操作过程，叫做“过筛”或“筛析”。
过筛的作用主要有：将粉碎好的颗粒或粉末，分成不同等级，供制各各种剂型的需要；起混合作用，从而保证组成的均一性；能及时将合格粉末筛出，以提高粉碎效率。
3.阳离子表面活性剂多为季铵盐，具有一定的消毒、杀菌及防腐作用。
4.制备黑膏药首选芝麻油，其次是棉籽油、豆油、菜油、花生油、混合油等植物油。
5.水丸适宜用泛制法制备；蜡丸适宜用塑制法制备；水蜜丸、浓缩丸、糊丸可以用泛制法制备，也可用塑制法制备；滴丸适宜用滴制法制备。
6.冷凝剂和基质应当是互不相溶的，若以脂溶性的液体石蜡为冷凝剂，则应选择水溶性的基质。
硬脂酸钠是常用的水溶性基质，硬脂酸单甘油酯、硬脂酸、氢化植物油是常用的脂溶性基质，甘油通常不单独作为基质使用。
7.明胶是空胶囊常用的原料，琼脂是常用的增稠剂，甘油是常用的增塑剂，二氧化钛是常用的遮光剂，对羟基苯甲酸酯是常用的防腐剂。
8.制粒分为干法制粒和湿法制粒。
挤出制粒法、喷雾干燥制粒、流化喷雾制粒、滚转制粒法均属于湿法制粒。
挤出制粒法指将药物细粉或稠膏与辅料置于适宜的容器中均匀混合，加入润湿剂制成“手捏成团，压之即散”的软材，再以挤压的方式通过14-22目筛网（板），制成均匀的颗粒。
9.水提醇沉法是指在中药水提浓缩液过程中，加入乙醇使其达到不同含醇量，某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀，固液分离后使水提液得以精制的方法。
操作时应注意以下问题：药液应适当浓缩，以减少乙醇用量；浓缩的药液冷却后方可加入乙醇，以免乙醇受热挥发损失；应快速搅动药液，缓缓加入乙醇，以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失；密闭冷藏，防止乙醇挥发，促进析出沉淀的沉降，便于滤过操作；沉淀采用乙醇洗涤可减少有效成分在沉淀中的包里损失。
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专业实践能力1.影响细菌细胞膜通透性的药物为多粘菌素2.抑制细菌核酸代谢的药物为利福平3.细菌产生耐药性的途径包括药物不能到达其靶位、细菌产生的酶使药物失活、菌体内靶位结构改变、代谢拮抗物形成增多4.通过DNA的释出，耐药基因被敏感菌获取，再组合而变成耐药菌，称为转化5.可以属于合理应用抗菌药物的是外科手术预防用药6.感染性疾病中，抗感染药物可以给予较小剂量的是单纯性下尿路感染7.β-内酰胺类抗菌药物主要作用于细菌的细胞壁8.青霉素类抗菌药物过敏性休克抢救的关键措施为就地抢救，并立即注射肾上腺素9.在头孢菌素类药物中，属于第三代头孢菌素的是头孢哌酮10.红霉素主要作用于细菌的50S核糖体亚单位11.当患者反映药品差错时应立即核对相关处方和药品12.中国药品通用药名的制定者是国家药典委员会13.药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的2倍大14.可存放在统一专用柜内的特殊管理药品是麻醉药品和一类精神药品15.为防治处方调配中出错，药房工作人员可以采取的措施是配齐一张处方的药品后再取下一张处方16.麻醉药品应该严格执行“五专管理”，其内容包括专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册17.可以不需要处方销售、调剂和使用的是OTC药18.药品中必须单独开具一张处方的是中药饮片19.处方中表示“饭前服用”的缩写词为a.c.20.b.i.d.的含义是一日2次21.急症调剂室应当24小时值班22.源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是氯霉素注射液加入氯化钠注射液中23.肠外营养液在室温放置36h时间完全稳定24.配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是混合顺序25.静脉用药调配中心（室）负责人应具备的条件包括实际工作经验较丰富、有一定管理能力、本专业中级以上专业技术职务任职资格、责任心强26.属于药品出库记录内容的是出库日期、药品通用名称、规格、产品批号27.大环内酯类药物的不良反应包括肝毒性、耳鸣和听觉障碍、过敏、局部刺激28.四环素类药物主要作用于细菌的30S核糖体亚单位29.临床上常用的安灭菌(阿莫西林/克拉维酸钾)中，阿莫西林与克拉维酸钾的比例为5：130.氨基糖苷类抗菌药物主要作用于细菌的蛋白质31.氨基糖苷类抗菌药物引起的不良反应包括耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用、过敏反应32.在抗感染药物中，主要用于厌氧菌感染的是替硝唑33.抗帕金森病药物中，属于中枢性抗胆碱药物的是苯海索34.阿片类镇痛药镇痛作用的主要机制为激动中枢神经阿片受体35.关于药物依赖性的叙述正确的是不可能产生耐受性36.关于体育比赛兴奋剂的叙述中正确的是指运动员禁用的药物37.美国FDA对药物妊娠毒性的分级为分为A、B、C、D、X五级38.关于新生儿肌内或皮下注射的叙述正确的是早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿、新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收、应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射39.有关毒性药品管理的描述，正确的是医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符、外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装40.化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在冷冻库、阴凉库、专用库、普通库41.药品仓库温湿度说法正确的是库房相对湿度35-75%42.表述的“药品入库验收内容”中，正确的是拆箱检查、数量清点、外包装检查、药品常规质量检查43.属于处方后记的是审核药师签名44.抗心律失常Ⅲ类药物胺碘酮45.毒扁豆碱主要用于三环类药物中毒解救46.B类药物不良反应可进一步分为变态反应和特异质反应47.特异质反应的叙述正确的是是指由遗传因素，机体所产生的不良反应48.利血平引起的心动过缓不良反应属于功能性改变49.药物不良反应引起器质性改变的叙述正确的是各型药物性皮炎属于器质性改变；药物不良反应引起的器质性改变与疾病本身引起的器质性改变不能根据组织病理检查鉴别诊断；妇女服用四环素类药物可使幼儿乳牙釉质发育不全及黄色沉着属于器质性改变；某些药物的致畸、致癌和致突变属于器质性改变50.我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过15个工作日51.属于处方前记的是临床诊断52.儿童用药的最适宜给药方式为口服给药53.儿童神经系统特点对药效的影响叙述正确的是小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡、小儿的血-脑脊液屏障不成熟、吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显、喹诺酮类药物可致颅内压增高54.MIC的中文含义为最低抑菌浓度55.抗生素后效应的英文缩写是PAE56.纳洛酮主要用于阿片类药物中毒解救57.洗剂指专供涂、敷于皮肤的外用制剂，其分散形式大多为混悬液58.关于医院制剂的称重方法，正确的是减重称量法一般称量比较少的药物、医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法、减重称量法不用每次称量时调整天平零点、减重称量法能够连续称取若干份样品59.紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为0.3-0.760.《中国药典》（2010版）规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱61.老年人药动学方面的说法中正确的是老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高62.三环类抗抑郁药中毒时的症状包括精神错乱、嗜睡；瞳孔扩大、尿失禁；肌肉震颤、癫癎发作；心律失常、心力衰竭63.卡马西平中毒时的症状的说法中正确的是呼吸不规则、呼吸抑制；意识丧失、昏迷；恶心、呕吐；心律失常，休克64.氨基甲酸酯类药物中毒后解救的说法中正确的是可用肥皂水清洗染毒部位；口服中毒者用碳酸氢钠溶液洗胃，用硫酸钠导泻；重度中毒者可使用阿托品并尽快阿托品化；严重中毒者可选用糖皮质激素65.对氟乙酰胺中毒的有效解毒剂是乙酰胺66.食入性中毒的药物催吐首选吐根67.补充的安全药理学研究的对象包括泌尿系统，自主神经系统，胃肠道系统，其他器官组织68.安定类药物的作用机制是与苯二氮受体结合后增强GABA能神经的功能69.可用于小手术静脉麻醉时的诱导麻醉的药物是硫喷妥钠70.习惯称为鲁米那的药物是苯巴比妥71.氟西汀的给药频率一般是一日一次72.一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为二重感染73.阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是肾毒性增加74.不具有耳毒性的是青霉素75.在药物相互作用中，能代谢加速，失效也加快的作用是酶诱导作用76.硝酸甘油与某些药物合用会引起药效降低，该药物是抗胆碱药77.为了避免发生雷耶综合征，建议给儿童应用的解热镇痛药是对乙酰氨基酚78.属于老年人用药原则的是应用最少药物治疗原则、从最低有效剂量开始治疗原则、选择最少不良反应药物治疗原则、简化治疗方案原则79.处方的开具者是执业医师80.处方中R的含义是请取81.处方中表示糖浆剂的缩写是Syr．82.普通处方的颜色是白色83.急诊处方的格式是印刷纸为淡黄色，右上角标注"急诊"84.苯妥英INN命名中含有的词干是toin85.儿科处方的格式是印刷纸为淡绿色，右上角标注"儿科"86.属于处方中前记部分的是床位号87.以下属于处方正文的是药品数量88.处方后记包括医生签名、审核签名、药品金额、发药签名89.药品金额属于处方结构中的后记90.属于处方后记部分的是核对药师签名91.药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是审方→调配→写药袋→发药→用药交待92.发药前首先要核对患者姓名93.哺乳期禁用的引起乳儿眼球震颤的药物是苯妥英钠94.母体内的药物通过胎盘转运进入胎儿体内的过程称为胎盘药物转运95.属于常用的去极化型肌松药的是琥珀胆碱96.肝脏疾病可阻碍药物经胆汁排泄，这属于对药物分布的影响97.常用的滴定液中，需要无水碳酸钠作为基准物质进行标定的是盐酸98.属于基准物质的特点的是纯度≥99.9%、组成与化学式完全相符、性质稳定、按反应式定量参加反应99.关于移液管的洗涤，说法正确的是移液管无明显油污，可先用自来水净洗，或用皂水或洗涤剂润洗；若有明显油污，需用铬酸洗液浸泡洗涤；移液管应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠；移取溶液前，可用吸水纸将管中的尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次100.药学信息人员准确收集信息的目的是确保药学信息服务的准确性101.属于药物信息咨询服务内容的是药物不良反应、药物配伍禁忌、药物剂量用法、药物储存方法102.发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是一次文献103.苯妥英钠需进行监测血药浓度主要是因为具有非线性药动学特征104.属于产生药物治疗安全性问题的原因的是药物的生物学特性105.决定药时曲线上下波动程度的是给药次数106.麻醉前常用的抗胆碱药是阿托品107.氯霉素可导致的药源性疾病是再生障碍性贫血108.禁用或慎用肝毒性药物，避免肝功能的进一步损害，在所有药物性肝病中，居首位的是抗生素109.不能用于治疗心源性哮喘的药物是肾上腺素110.急性细菌性咽炎及扁桃体炎不宜选用的药物是磺胺类药111.属于二线抗结核药的是阿米卡星、卷曲霉素、乙硫异烟胺、氧氟沙星112.为预防结核病，我国儿童普遍接种卡介苗113.防治支气管哮喘的药物中，茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂114.联合应用抗帕金森病药物出现不良反应后的停药原则是后上先撤115.调配处方时四查十对的叙述正确的是差处方，对科别、姓名、年龄；查用药合理性，对临床诊断；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量116.一般有效期药品在到期前2个月，向药剂科主任提出报告并及时做出处理117.呼吸系统的副作用包括鼻腔呼吸不畅，嗓子干燥，气短，呼吸变慢118.消化系统的副作用包括腹泻，便秘，恶心，胃灼热119.患者服用氯丙嗪后，出现便秘症状，其可能的原因为药物引起肠道所接收到的神经冲动减弱120.地高辛引起眼部的副作用可能是药物中毒的信号121.当药物使肾除去血液中的化学物质和其他成分的功能减弱后，机体可能会出现的症状包括肿胀，液体潴留，恶心，头痛122.皮质激素注射可使局部皮肤发生萎缩变化，表皮变薄，表皮乳突消失，此反应属于不良反应器质性改变中的萎缩或坏死型123.身体依赖性的叙述正确的是即生理依赖性，曾称为"成瘾性"；表现为精神和躯体出现一系列特有的症状；产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等；中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征124.儿童神经系统特点对药效的影响叙述正确的是小儿的胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡；小儿的血-脑脊液屏障不成熟；吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显；喹诺酮类药物可致颅内压增高125.MIC的中文含义为最低抑菌浓度126.第一个氟喹诺酮类药物是诺氟沙星127.治疗癫痫的药物联用合理的是卡马西平+丙戊酸钠128.防治脑动脉痉挛及脑缺血应早期使用尼莫地平，其常用剂量为10-20mg/d129.不可用于缺血性脑血管病的药物是血管收缩药130.可作为癫痫强直阵挛性发作的一线治疗药物是丙戊酸钠131.属于化学灭菌法的是气体灭菌法132.灭菌能力强，为热力灭菌中最有效，应用最广泛的灭菌法的是湿热灭菌法133.广泛用于纯净水，空气和表面灭菌的方法属于紫外线灭菌法134.有直接肾毒性的药物是对乙酰氨基酚135.易引起肾免疫性损伤的药物是异烟肼136.原形或活性代谢产物主要从肾脏排出的药物巴比妥137.抗心律失常ⅠB类药物利多卡因138.抗心律失常ⅠA类药物奎尼丁139.服用磺脲类降糖药，为降低发生低血糖的风险，不应与二甲双胍药合用140.通常用来表示表观分布容积的符号是V141.表观分布容积的单位通常是L／kg142.可引起新生儿灰婴综合征的药物是氯霉素143.儿童药动学的说法中正确的是小儿体液量所占比例比成人高144.儿童给药剂量相对较为合理的计算方法是体表面积折算法145.美多巴的配方组成是苄丝肼：左旋多巴(1：4) 146.属于中枢抗胆碱受体阻断药的是苯海索147.属于选择性M受体激动剂的治疗老年痴呆药是占诺美林148.吗啡的作用机制是激动阿片受体149.纳洛酮的说法中正确的是也可用于酒精中毒的治疗150.通常用来表示稳态血药浓度的符号是C151.通常用来表示消除速率常数的符号是K152.消除速率常数的单位通常是min153.可引起新生儿胆红素脑病的药物是新生霉素154.可引起新生儿高铁血红蛋白症的药物是氯丙嗪155.儿童给药的首选途径是口服给药156.肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中正确的是血浆中结合型药物减少，游离型药物增多157.肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是苯巴比妥158.肾衰竭时调整给药剂量的方法包括减少药物剂量，延长给药间隔，根据内生肌酐清除率调整剂量，根据血药浓度监测结果调整剂量159.有机磷杀虫剂中毒时的特殊呼吸气味是蒜味160.有机磷中毒时的解救的说法中正确的是解磷定在有机磷中毒早期使用较好161.拟除虫菊酯类药物中毒时可用来减轻抽搐症状的药物是普萘洛尔162.香豆素类杀鼠药中毒的特效解毒剂是维生素K 163.小剂量亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是亚甲蓝164.氰化物中毒解救时的用药顺序是亚硝酸异戊酯吸入→亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注165.酶抑制的叙述正确的是苯妥英钠与氯霉素合用，可使苯妥英钠血药浓度上升166.可影响药物肾排泄作用的因素包括碱化尿液，酸化尿液，肾血流改变，肾小管主动转运排泌竞争167.保泰松可影响格列本脲药物的肾排泄168.格列吡嗪适于治疗经饮食控制不满意的 2 型糖尿病169.某患者，女性，诊断为“甲状腺危象”首选治疗药物是碘剂170.相对而言不易引起低钾血症的利尿药是氨苯蝶啶171.属于肾移植排斥反应治疗药物的是CsA、他克莫司、泼尼松、吗替麦考酚酯172.可有效治疗急性粒细胞性白血病的抗生素是柔红霉素173.抗肿瘤药物中，易发生出血性膀胱炎的抗癌药是环磷酰胺174.抗类风湿药物中属于NSAIDs的是布洛芬、吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸175.齐多夫定是艾滋病疾病的首选药176.属于处方正文的是药物名称177.药物拮抗作用叙述正确的是口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱；降糖药与皮质醇合用，降糖作用被抵消；镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消；甘珀酸与螺内酯合用，甘珀酸的促进溃疡愈合作用被抵消178.A类药物不良反应叙述正确的是为药物固有药理作用增强和持续所致；剂量相关；具有可预见性；本类不良反应发生率高，死亡率低179.A类药物不良反应，根据其性质可进一步分为副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应和停药综合征180.B类药物不良反应的发生与用药者体质相关181.药品不良反应分为轻度、中度、重度三级182.药源性疾病是指人们在防治疾病过程中所用药物引起的疾病或综合征183.药物依赖性叙述正确的是药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态；药物依赖性表现出一种强迫性使用或定期使用某药的行为和其他反应；对药物依赖行为的体验药物的精神效应；对药物依赖性有时也是为了避免由于停药引起的不舒适184.药物精神依赖性叙述正确的是精神性依赖又称为心理依赖性；精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望；产生精神依赖性在断药时一般不出现躯体戒断症状；精神依赖性以往曾称为"习惯性"185.药品宜单独放置的是氯化钾注射液186.药房处方调剂工作的最突出特点应该是咨询服务性--指导合理用药187.调剂室的岗位责任制度中各条款的共同点是具体化、数据化188.调剂室的查对制度中的条款内容可以概括为四个字，即四查十对189.调剂室制定贵重药品管理制度的最主要目的是防止药品丢失，避免经济损失190.特殊药品管理制度的核心内容是根据医疗需要合理使用，严禁滥用191.处方中Caps.的中文含义是胶囊剂192.应单独保存的药品是贵重药品193."信法丁"是法莫替丁的商品名194.横版标签上通用名标出的位置是上三分之一范围内195.四环素类通用药名词干的后半部分是-cycline 196.甲硝唑类的通用名词干是nidazole197.某药品的有效期是2008年10月15日本品自2008年10月16日起不得使用198.药学信息已逐渐成为普通消费者的需求品199.目前医院药学服务的模式正转向以病人为中心200.综述是三次文献。