《CE认证简介》word版
产品安全CE认证word版
欧盟产品安全CE认证CE认证介绍CE标志的含义CE认证指令及适用产品一个产品同时受多个指令覆盖时CE标志的使用方式CE认证模式种类CE认证流程部分EN标准介绍(玻璃产品CE认证)办理CE认证需提交的资料CE认证表格下载CE认证介绍CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲（简称欧盟）。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体需多国家语种中的”欧共体”词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文UNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
当然，也不E视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟对产品提出的一种强制性要求。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essent uirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或退出市场。
ce认证简介
ce认证简介
ce认证是欧洲一种安全认证标志，通常我们也可以直接称为“CE”标志，在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，也被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
适用范围：比如灯具、3c产品、厨房家居等一些带电的产品都是需要CE认证的。
发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance 《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
CE认证相关知识简介(doc 5页)
CE认证相关知识简介(doc 5页)部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑CE认证基本要求及协调标准如何获得“CE”标志加贴“CE”标志的要求进入欧洲市场的良方新方法指令前言“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在我国人们对“CE”标志似乎并不陌生，常常可以在产品或产品的包装上看到这一标志，然而真正了解它的人却不很多。
随着我国进入世界贸易组织（WTO）步伐的加快和中国对外贸易的不断扩大，国内企业正努力把自己的产品推向包括欧盟再内的国际市场。
而要进入欧盟市场就必须对“CE”标志进行深入了解。
在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（以下简称《新方法》）指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
那么“CE”标志和《新方法》指令之间是什么关系？“CE”标志的具体要求是什么？企业通过什么途径才能获得“CE”标志呢？CE的基础：基本要求及协调标准1985年5月7日,欧洲理事会批准了85/C136/01关于《技术协调与标准化新方法》的决议。
该决议指出，在《新方法》指令中只规定产品所应达到的卫生和安全方面的基本要求，另外再以制定协调标准来满足这些基本要求。
协调标准由欧洲标准化组织制定，凡是符合这些标准的产品，可被视为符合欧盟指令的基本要求。
通常情况下，所有新方法指令都规定了加贴“CE”标志的基本要求。
这些基本要求对保护公共利益所必须达到的基本要素，特别是保护用户，如消费者和工人的卫生和安全，涉及到保护财产或环境等其他方面的基本要求作出了规定。
基本要求目的是为用户提供并确保高标准的保护。
CE认证介绍(CE explanation by dell)
1.1.2《单一欧洲法案》
New approach & Old approach:新旧方法
New approach’-directives:新方法—指令 • • • • • Global focus; focus on product group 聚焦在产品组别 Relatively flexible 相对灵活 General, essential requirements必要的要求 Implementation: harmonised standards实施协调标准 Conformity: CE-marking符合性用CE标记
Old approach’-Government :旧方法—政府部门监管
1.1.2《单一欧洲法案》 CE标记
CE-marking
CE = Conformité Européenne
（法语，欧州符合性）
Comply with the minimum safety requirements符合最低安全要求 Not a quality verification mark不是质量验证标记 vertical dimension and may not be smaller than 5 mm垂直高度不小于 5mm. If a Notified Body has been involved in the conformity assessment procedure, its identification number must also be displayed. 如果授权机构介入 产品生产符合性评估程序中，公告号必须体现。
补充了解
EU four kinds Legislation 欧盟4种立法形态：
规定 (Regulations)：A "regulation" is a binding legislative act. It must be applied in its entirety across the EU.
1CE认证相关知识简介
1CE认证相关知识简介---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 1CE认证相关知识简介第一章工程机械产品 CE 认证相关知识简介 CE 标志是欧盟官方颁布的、统一在工业产品上使用的强制性标志。
CE 标志是一种产品合格标志，产品加施了CE 标志，就证明该产品符合欧盟颁布的有关新方法指令的要求，并已按规定对产品进行了合格评定。
新方法指令主要是保障人身安全与健康、保障财产安全等方面的要求。
所以， CE 标志是一种产品安全合格的标志，不具有商业意义。
只有加施了 CE 标志的产品才能投放市场，因此， CE 标志又是产品进入欧盟市场的准入标志。
一、产品施加 CE 标志的依据新方法指令目前已经颁布了 25 个，涵盖了大部分工业产品。
新方法指令是二级法律，是我们通常所说的技术法规，是为实施欧盟（欧洲共同体）基础条约（欧洲联盟条约、欧洲共同体条约等）而制定的法律。
二、合格评定模式目前，欧盟认可的合格评定模式有8 种基本模式和 8 种派生模式，涉及到产品的设计阶段和（或）生产阶段。
1 工厂自我控制和认证。
Module A（內部生产控制）：1 / 16①用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。
②工厂自我进行合格评审，自我声明。
③技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查來确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的設計、生产和组装过程供检查。
④不需要声明其生产过程能始終保证产品符合要求。
2 由测试机构进行评审。
Module B（EC 型式检验）：工厂提供样品和技术文件到它选择的测试机构评审，测试机构出具 EC 型式评审合格证书。
注：仅有测试机构出具 EC 型式评审合格证书还不能够使用 CE 标志。
CE认证介绍
CE介绍随着欧盟市场的统一，贸易壁垒基本消除，商品人员、服务、资金可以自由流通。
欧盟理事会为了避免成员国之间的重复检验，制定了一个统一的，针对一系列有关产品的CE安全指令，对进入欧盟市场的产品，规定了必须通过CE安全认证，即产品必须达到和符合欧洲EN标准或相关国际ISO标准，产品加贴CE标志。
相反，未通过CE 安全认证，未加贴CE标志的产品，不能也不允许在欧盟市场销售。
近几年，欧盟市场对来自中国的电子电器产品的需求呈不断上升形势，前景看好，因为：1. 中国设计和制造技术日趋成熟，且成本低；2. 中国企业可以自主进出口；3. 中国即将加入WTO。
中国企业进入欧盟市场，不仅有良好的经济效益，而且可以提高产品技术水准和开发能力，使其产品具备世界水平，从而开拓全球化市场。
如何进入市场？第一关就是使产品符合CE指令要求。
对中国的企业而言，完成CE符合性宣告，目前最有效的渠道就是委托一家官方认可的欧洲机构做认证。
CE标志CE –是Conformité Européenne 的缩写，是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验，而制定的一系列有关产品安全的政府指令，要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准，并且加贴CE标志。
CE指令于1995年1月1日起生效。
欧盟EU（European Union）目前欧盟有25个成员国：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰。
欧洲委员会（European Commission）是欧盟的执行机构，以前归属于欧洲共同体（European Community - EC），或称欧洲共同市场（Common Market），其颁布的指令目的在于：- 消除关税制约；- 确保产品符合通用的安全和环境标准；- 协调现存的法律；- 制定一套标准；- 督促成员国贯彻法定义务。
CE不符合之代价- 产品不能依法供应欧盟市场；- 以前投放在市场的产品，不能收回；- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。
医疗器械CE认证
医疗器械CE认证医疗器械CE认证范本：1. 前言1.1 引言在欧洲市场销售医疗器械，需要获得符合欧盟相关法规的认证，即CE标志。
本文档旨在提供医疗器械CE认证所需的详细信息和指导，以确保医疗器械符合欧洲法规的要求。
1.2 目的本文档的目的是指导医疗器械制造商和供应商进行CE认证的流程和要求，以便他们能够将产品合法地引入欧洲市场。
本文档涵盖医疗器械CE认证的必要步骤和相关法规要求。
2. CE认证概述2.1 CE认证的定义CE认证是指医疗器械制造商符合欧洲关于医疗器械的法规和标准，并对其产品取得CE标志的过程。
2.2 CE认证的适用范围CE认证适用于所有希望将其医疗器械销售到欧洲市场的制造商和供应商。
3. CE认证流程3.1 准备阶段3.1.1 制定CE认证计划制造商需要对准备CE认证的步骤、时间和资源进行规划。
3.1.2 确定适用的法规和标准制造商需要确定适用于其医疗器械的法规和标准，以确保产品符合欧洲要求。
3.2 文件准备阶段3.2.1 技术文件编制制造商需要编制包含设计、制造、性能和质量控制等方面的技术文件。
3.2.2 售后文件编制制造商需要编制包含产品使用说明、维修保养手册等售后文件。
3.3 测试和评估阶段3.3.1 进行必要的测试制造商需要根据适用的欧洲标准对医疗器械进行必要的测试和验证。
3.3.2 进行风险评估制造商需要根据适用的欧洲法规对医疗器械的风险进行评估，并采取相应的措施来降低风险。
3.4 申请和证书颁发阶段3.4.1 编制技术文件摘要制造商需要编制包含关键信息的技术文件摘要，用于申请CE认证。
3.4.2 选择认证机构制造商需要选择一家经认可的认证机构进行CE认证的评估和审核。
3.4.3 提交申请资料制造商需要向选择的认证机构提交申请文件和相关资料。
3.4.4 审核和评估认证机构将对提交的申请资料进行审核和评估，包括技术文件的内容和合规性。
3.4.5 颁发CE证书认证机构在审核通过后，颁发CE证书，证明医疗器械符合欧洲相关法规和标准的要求。
ce认证标准
CE认证的对比
01 独特优势
在欧盟市场具有影响力
02 优缺点分析
与其他认证制度对比
03
CE认证的未来发展
市场需求增长
CE认证制度不断完善 未来可能涵盖更多产品范围
商机与挑战
未来将带来更多机遇和挑战
CE认证的未来展望
随着市场的发展和需求的增加，CE认证制度将不断完善和发 展。企业应密切关注CE认证的动态，为适应未来的市场需求 做好准备。
CE认证的历史与背景
CE认证制度始 于1985年
旨在消除欧盟内部 贸易壁垒，统一产
品标准和要求
CE认证旨在保 护消费者权益
确保产品质量和安 全性
CE认证的基本原则
01 自我声明符合要求 02 通过合格评定机构进行评估 03 符合欧盟的统一标准和法规
CE认证的适用范围
工业
CE认证覆盖工业产品范围广泛
技术规格
产品的技术规格和标准要求
检测报告
产品的检测结果和证明文件
CE认证流程重 要性
CE认证流程中的每个阶段 都至关重要，申请者必须 严格遵循流程要求，确保 产品的质量和合格性。在 CE认证流程中，申请准备 阶段决定了后续流程的顺 利进行，产品测试和技术 文件准备阶段直接影响着 最终的认证结果。因此， CE认证流程的重要性不可 忽视。
建筑
建筑领域产品需要符合CE认证 要求
医疗器械
医疗器械必须通过CE认证才能 进入市场
电子产品
CE认证适用于各类电子产品
CE认证的重要性
提升产品竞争 力
CE认证是产品国 际认可的标志
遵守法规要求
符合欧盟标准和法 规
保障消费者权 益
确保产品质量和安 全
CE认证简介
CE认证简介为配合公司开拓欧洲市场,上海工厂正在进行CE认证，下面将对CE认证作一个简单的介绍。
什么是CE认证?“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFOR MITE EUROPEENNE）。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
输往欧洲联盟的产品是否都要符合EC指令?除了欧(EU)27国，瑞士、冰岛与挪威是属于欧洲自由贸易区的国家，也配合了相关立法动作。
因此该十八个国家所涵的领土范围内，进行流通的工业产品必须符合EC指令，也就是需标上CE标志。
什么是指令?指令是由欧洲总部所发出的规范，欧洲各国必须依据此规范进行转换成该国的国家法令，而据以实施。
什么是协调和标准，它和EC指令有何不同?EC指令是由欧盟部长理事会所通过并颁布的，它的主要目的是将欧境内各国不尽相同，程度参差不一的安全规格统合起来，使安全有保障的产品能畅通其流通管道。
而在统合上，欧洲标准委员会(CEN)和欧洲电气标准化委员会(CENLEC)是两个负责统合的机构，被统合后的标准就称为调和标准(Harmonised Standard)，这些标准在编号之前给予冠上EN(European Norm之意)。
指令具有强制性，被制订后各会员国必须在其国内实施，而EN标准则没有强制性，所以在概念上指令是高于标准的。
当机械贴付CE标志输入欧体并进行销售使用时，生产者（Producer）需负起产品责任，何谓生产者?所谓生产者是指：1) 成品、原材料、零组件之生产者，或其它于产品上标有可供辩识何者为此一产品之代表者亦可称为生产者；2) 产品的进口者；3) 当"生产者"无法确认时，则所有这一产品之供应商均将被视为"生产者"；相同地，当何者为产品的进口者（指应负起产品责任者）无法确认时，则所有这一产品之供应商均将被视为"生产者"。
ce认证基础知识
ce认证基础知识【原创版】目录1.CE 认证的定义与意义2.CE 认证的适用范围与标准3.CE 认证的申请流程4.CE 认证的标志及使用规定5.CE 认证的重要性与作用正文CE 认证基础知识一、CE 认证的定义与意义CE 认证（Conformité Européenne，欧洲符合性）是一种安全认证标志，用于表明产品符合欧洲相关法规和指令的基本要求。
CE 认证的实施旨在确保产品在欧洲市场上自由流动，保障消费者、用户和环境安全。
通过 CE 认证的产品可以在欧盟成员国以及欧洲经济区内自由销售，是进入欧洲市场的“通行证”。
二、CE 认证的适用范围与标准CE 认证适用于大部分欧洲经济区内的市场产品，包括但不限于机械设备、电子电器、医疗器械、建筑材料等。
CE 认证依据一系列欧洲指令和标准进行，例如低电压指令（LVD）、电磁兼容指令（EMC）、机械指令（MD）等。
企业需要根据产品所属领域和具体要求选择适用的指令和标准进行认证。
三、CE 认证的申请流程1.企业应首先了解产品所属领域和相关指令、标准要求；2.准备产品技术文件，包括产品设计、制造、测试等资料；3.进行产品测试，确保产品符合相关指令和标准要求；4.编写 CE 认证报告，由认证机构进行审核；5.审核通过后，企业可获得 CE 认证证书；6.在产品上贴附 CE 认证标志，完成 CE 认证过程。
四、CE 认证的标志及使用规定CE 认证标志为蓝色，由字母“CE”组成。
企业在使用 CE 认证标志时需注意以下规定：1.标志应清晰、易于识别，不得变形或变色；2.标志尺寸应适中，与产品尺寸和标识背景相协调；3.标志应贴附在产品易于观察的部位，如产品表面、产品包装等；4.企业在产品上使用 CE 认证标志，意味着对产品符合性承担法律责任。
欧盟CE认证简介
欧盟CE认证简介CE Marking称为CE标记，CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
产品加贴CE标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲相关法律（一般是相应的产品指令）所规定的基本要求。
CE标记是欧盟指定的对产品上市销售欠的共同强制保护要求，也是产品在欧盟25国销售的通行证，只有在产品上加贴CE标志后才能在欧盟自由流通。
对一般电子电气类产品而言，出口欧盟市场，必须取得CE认证。
需要符合EMC指令（89/336/EEC，针对电磁辐射和电磁抗扰度两个方面）和LVD指令（73/23/EEC，针对交流电50V-1000V，直流电75V-1500V之间的产品）。
对于无线及电信终端设备必须符合R&TTE 指令（1999/5/EC）。
1.EMC电磁兼容性随着电气电子技术的发展，家用电器产品日益普及和电子化，广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达，电磁环境日益复杂和恶化，使得电气电子产品的电磁兼容性（EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS）问题也受到各国政府和生产企业的日益重视。
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电气电子产品必须通过EMC认证，加贴CE标志后才能在欧共体市场上销售。
根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
在说明符合EMC指令的流程前，先将EMC定义如下：一个设备或装置与其它装置同时操作时，不会因为电磁干扰问题而影响正常工作之能力。
亦即包括：EMI（Electromagnetic Interference）/电磁干扰：一个设备或装置在操作过程中有不利功能的讯号出现，此讯号是不想要且没意义的，它可能来自外界亦可能来自自己。
电磁干扰又可分为二个方向考虑：·CE(Conducted Emission)：传导放射性·RE(Radiated Emission)：辐射放射性EMS(Electromagnetic Susceptibility)/电磁耐受性：一个设备或装置在操作过程中不受周遭电磁环境影响的能力。
欧盟CE认证介绍
欧盟CE认证介绍欧盟的CE认证是指产品符合欧洲联盟的相关法规和标准，取得CE认证标志，以便在欧盟内自由流通。
CE标志成为了进入欧洲市场的基本要求之一、下面将为您介绍欧盟CE认证的具体内容。
一、CE认证的背景和意义欧盟的CE认证制度于1993年开始实施，旨在移除欧洲内部贸易壁垒，建立一个共同的市场。
CE认证标志成为了欧洲市场中产品合格的标志，对于提高产品的质量和安全性、保护消费者的权益、促进跨国贸易等方面起到了积极作用。
二、CE认证的指令和标准CE认证涵盖了多个指令和标准，其中一些比较重要的包括：1.电气设备指令(2024/95/EC)：适用于低压电器和配电设备，在安全性方面对产品的设计、制造等进行规范。
2.机械设备指令(2024/42/EC)：适用于机械设备，要求对机械设备的设计、生产、安装等方面进行安全性评估。
3.建筑产品指令(89/106/EEC)：适用于建筑材料和产品，要求对产品的性能和安全性进行评估。
4.医疗器械指令(93/42/EEC)：适用于医疗器械，要求对医疗器械的设计、生产、使用等方面进行规范，以确保产品的安全性和有效性。
三、CE认证的程序和要求CE认证的程序一般包括以下几个步骤：1.产品自我评估：厂商或代理商要对产品进行自行评估和测试，以确保其符合CE认证的相关要求。
2.编制技术文件：技术文件是申请CE认证的重要文件，其中包括产品规格、设计图纸、测试报告等信息。
3.选择认证机构：厂商需要选择合适的认证机构进行评估和认证。
4.评估和认证：认证机构将对产品进行评估和测试，以验证其符合CE认证的相关要求。
5.CE标志申请和贴标：通过评估和认证后，厂商可以向认证机构申请CE认证，并在产品上贴上CE标志。
CE认证的要求主要包括以下几个方面：1.产品符合相关的欧洲指令和标准，以确保产品的质量和安全性。
2.厂商建立和保持有效的质量管理体系，以确保产品的一致性和符合要求。
3.提供关于产品的技术文件，如产品规格、设计图纸、测试报告等信息，以供评估和认证机构进行审核。
CE认证介绍-6页文档资料
CE介绍随着欧盟市场的统一，贸易壁垒基本消除，商品人员、服务、资金可以自由流通。
欧盟理事会为了避免成员国之间的重复检验，制定了一个统一的，针对一系列有关产品的CE安全指令，对进入欧盟市场的产品，规定了必须通过CE安全认证，即产品必须达到和符合欧洲EN标准或相关国际ISO标准，产品加贴CE标志。
相反，未通过CE 安全认证，未加贴CE标志的产品，不能也不允许在欧盟市场销售。
近几年，欧盟市场对来自中国的电子电器产品的需求呈不断上升形势，前景看好，因为：1. 中国设计和制造技术日趋成熟，且成本低；2. 中国企业可以自主进出口；3. 中国即将加入WTO。
中国企业进入欧盟市场，不仅有良好的经济效益，而且可以提高产品技术水准和开发能力，使其产品具备世界水平，从而开拓全球化市场。
如何进入市场？第一关就是使产品符合CE指令要求。
对中国的企业而言，完成CE符合性宣告，目前最有效的渠道就是委托一家官方认可的欧洲机构做认证。
CE标志CE –是Conformité Européenne 的缩写，是欧盟为了避免成员国之间商品的重复检验，而制定的一系列有关产品安全的政府指令，要求进入欧盟市场的相关产品必须符合指令所规定的相关标准，并且加贴CE标志。
CE指令于1995年1月1日起生效。
欧盟EU（European Union）目前欧盟有25个成员国：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰。
欧洲委员会（European Commission）是欧盟的执行机构，以前归属于欧洲共同体（European Community - EC），或称欧洲共同市场（Common Market），其颁布的指令目的在于：- 消除关税制约；- 确保产品符合通用的安全和环境标准；- 协调现存的法律；- 制定一套标准；- 督促成员国贯彻法定义务。
CE不符合之代价- 产品不能依法供应欧盟市场；- 以前投放在市场的产品，不能收回；- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。
CE认证介绍
88/378/EEC 玩具（Safety of toys）
89/106/EEC 建筑产品（Construction products）
89/336/EEC 电磁兼容性（Electromagnetic compatibility）
第十四页，共32页。
4.2 产品类别及相关(xiāngguān)
CE指令：
第二十页，共32页。
4.6 技术(jìshù)文件
定义：
技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，证明产品对指令 的符合性
该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产 和使用的信息
文件的内容包括证实产品对于适用要求的符合性证据 技术文件应当涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段 技术文件应证明产品符合相关指令基本要求 技术文件需使用欧盟成员国语言(yǔyán)（英语） 随时提供（48H），技术文件必须至少保留10年以上
2.
4.1 出口国家
3. 2. CE认证意义(yìyì)
4.2 产品类
别及相关指令
4. 2.1 必要性
4.3 欧盟授权代表
5. 2.2 好处
4.4 基本
模式
6. 2.3 违反时的处罚（英国）
4.5 认证流
程
7.
4.6技术文件
8.
9. 3.CE标记
5. CE测试项目
10.
第三页，共32页。
5.1 EMC（电磁兼
第二十二页，共32页。
5 测试项目
5.1 EMC（电磁兼容）
EMC测试可分为电磁干扰性（EMI）测试和电磁免疫力（ EMS）测试两大类。
1.电磁干扰（EMI）测试分为： 1）辐射测试（EMI Radiated Emission Test） 2）传导(chuándǎo)测试（EMI Conduction Test） 3）谐波电流测试（Harmonics Test） 4）电压闪烁测试（Flicker Test）
CE认证介绍
CE认符合性评估的基本步骤
CE认证的基本步骤:
1.确认相应的欧盟指令（Directive）及标准(EN),进 行样品检验. 2.建立技术结构文件（TCF） 3.质量保证体系的管理 4.自我签署符合性声明(DoC) 5.产品上标贴CE标志(CE Marking)
1.样品检验
根据CE标识指令的规定，CE符合性评估中，危险性较低的产品， 比如玩具、电脑、家用电器等的检验可以由制造商或其指定的进口商 自己按照正确的标准或要求做，也可以委托给本国有能力的检验实验 室，如果方便，向欧盟认可的验证机构申请型式认可试验也是可以的 。对于这类产品的CE符合性评估，选择验证方式时，关键要考虑你在 欧盟市场上的进口商的接受程度。
CE标签的用法及特点
CE标记是一个特定的标志, 可以按一定比例放大和缩小, 也可以看成是两个相交的圆， 两个字母是等高的，字母 “E”中间的一划要比上下笔 略短少许。CE标记高度不能低 于5mm.
欧盟协调标准
欧盟协调标准
“欧盟协调标准”是指由CEN、CENELEC和ETSI根据欧盟委员会与各成 员国商议后发布的命令制定并批准实施的欧洲标准。 目录在官方公报O.J.公布 技术上各国语言在标准上都是等同的. 与协调标准冲突的国家标准必须撤消. 制造商的产品只要符合由官方公报公布、且已被转化为国家标准的协 调标准，即可推定该产品符合相应的欧盟指令的基本要求
欧洲单一市场的建立 在欧盟组成之前，每个国家都有自己的技术要求。不同的标准和合格
评定程序只能使得出口商进入一个或两个国家。随着欧盟的形成，技术 法规、标准和合格评定程序的协调，改变了这种状况。欧洲作为一个整 体市场使得它对技术的要求简化了。欧洲标准、欧洲合格评定方法和欧 洲指令构成了欧洲统一大市场的三大支柱。
CE认证简介
全球标准认证清洁生产审核定制化管理咨询定制化管理培训CE认证简介什么是CE认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
字母CE是什么意思在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE 等，故改EC为CE。
当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE认证可适用范围（国家）法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚、奥地利、比利时、丹麦、英国、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙和瑞典、塞浦路斯、捷克、爱沙泥亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、匈牙利、保加利亚、罗马尼亚申请CE认证的必要性CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。
CE认证介绍教程
CE认证介绍教程CE认证（Conformité Européenne）是欧洲认证的缩写，简称CE。
CE认证是指符合欧盟市场的产品实施统一的技术规范和标准的认证，是欧洲市场唯一的强制性认证标志。
获得CE认证意味着产品符合欧盟的法律要求，可以在欧盟市场自由流通和销售。
1.CE认证的意义CE认证是欧盟统一发行的产品强制性认证标志，是欧盟对于产品质量和安全性的保障。
获得CE认证的产品可以在欧洲市场自由流通和销售，是欧盟市场的“通行证”。
对于出口到欧洲市场的企业来说，CE认证是进入欧洲市场的“敲门砖”。
2.CE认证的范围CE认证涵盖了众多领域的产品，包括电子电器产品、机械设备、建筑材料、医疗器械、化妆品等。
根据欧盟的法规和指令，这些产品必须获得CE认证才能在欧盟市场销售。
3.CE认证的流程CE认证的流程比较复杂，通常包括以下步骤：（1）确定产品所适用的欧盟指令和法规；（2）进行产品测试和评估，确保产品符合相关标准和要求；（3）申请CE认证并提交相关文件和证明材料；（4）经过认证机构的审核和审查；（5）获得CE认证并标注CE标志。
4.CE认证的标志获得CE认证的产品可以在产品上标注CE标志，CE标志是一个圆形的标志，中间是“CE”字母，代表了产品符合欧盟的标准和法规。
CE标志是欧盟对于产品合格的认可标志，也是产品在欧洲市场的“通行证”。
5.CE认证的注意事项CE认证是欧盟市场的强制认证标志，对于希望进入欧盟市场的企业来说非常重要。
在申请CE认证时，企业需要注意以下事项：（1）了解产品所属的领域和相关的欧盟指令和法规；（2）选择合适的认证机构进行测试和评估；（3）准备充分的相关文件和证明材料，确保产品符合相关标准和要求；（4）在申请过程中与认证机构积极合作，及时解决问题和提供信息；（5）获得CE认证后，对产品进行合格标注和定期检测，确保产品持续符合标准和要求。
总之，CE认证是欧盟市场的重要门槛，对于希望进入欧洲市场的企业来说非常重要。
CE认证简介
欧盟CE认证指令汇总和使用范围指令--类别--由相关指令中涉及到的大众产品73/23/EEC、2006/95/EC--低电压设备(LVD)--使用50-1000伏交流电的电器和用75-1500伏直流电的电器。
87/404/EEC--简单压力容器、焊接管--内部测量的压力大于0.5BAR，主要包含空气或氮气，但并不容易着火。
2009/48/EC--玩具指令(TOYS)--产品或材料适用于14以下的儿童玩具。
89/106/EEC--建筑产品(CPD)--在建筑地上使用的永恒性粘合产品。
89/336/EEC、2004/108/EC--电磁兼容性(EMC)--所有的电子化或电动器械，并包括带有易受到电磁干扰而能影响产品性能零件的设备和装置。
98/37/EC(现更改为2006/42/EC)--机械指令(MD)--至少在一个组装线上相联接部分的一个零件运动后并有相应的感应器，控制器和电源控制电路的条件下等，其他零件能粘合在一起达到一个主要目的，特别是经过加工处理后，移走或打包材料。
如：一个组装线或机器为了达到相应目的而组装起来和控制起来能达到整体机械工作的目的，比如说一个改变一个机器功能的内部交换设备与一个机器或许多不同的机器组装在一起或与一个自控拖拉机组装在一起，只要这一设备不是备用零件或工具的话。
安全零件当单独投入使用时可以达到安全的功能，但是如果这一零件不是一个内部交换设备，那么不会因对该设备的不良操作或机械故障危险到操作人员安全和健康。
89/686/EEC--个人防护产品(PPE)--个人持有或已磨损的机械以达到防护目的设备可以防止更多人健康和安全的威胁。
电器或设备的零件有生产商组装起来以达到保护个人同时受到一个或多个潜在危险的零件。
保护装置或器具组合的，可分离的或不可分离，带有个人或非个人用的特殊零件。
内部交换零件对于一个人防护措施先进功能来说是必要，且只针对相应的此类设备。
90/384/EEC--非自动称量仪器--通过在物体上采用磁性的方法来决定一个物体的质量或决定该物体相应的大小，数量，参数特征也能通过操作员的测量来进行控制。
CE认证全面介绍
CE认证全面介绍CE认证（Conformité Européene）是欧盟的一种强制性认证制度，是指产品符合欧盟相关法规的要求，通过检验机构的验证，并获得符合欧洲标准的证书，才能在欧洲市场销售和流通。
CE认证制度的形成主要是为了解决欧盟国家在商品贸易中存在的技术壁垒和贸易壁垒。
通过CE认证，将商品标准化，实现协调整合，降低不必要的重复测试和报告，提高商品贸易的效率和顺畅度。
CE认证覆盖了众多的产品领域，如电子电器产品、玩具、纺织品、建筑产品、医疗器械、机械设备等等。
对于不同的产品，CE认证的要求也有所不同，但核心的要求包括以下几个方面：1.安全性要求：CE认证要求产品必须符合欧洲标准中规定的安全性要求，防止使用产品可能带来的危险和伤害。
2.健康要求：CE认证要求产品的使用不得对人体健康造成损害，且符合相关的健康标准和要求。
3.环保要求：CE认证要求产品符合欧盟的环保要求，包括限制有害物质的使用，提倡回收利用等。
4.标识要求：通过CE认证的产品必须在产品上标注CE标志。
CE标志是指产品符合欧盟相关法规的证明，是进入欧洲市场的“护照”，没有CE标志的产品将无法在欧洲市场销售和流通。
CE认证的具体流程如下：1.客户申请：企业根据自身产品的特点和要求，选择适合的认证标准，向认证机构提交申请。
2.文件准备：企业需准备相关的技术文档、产品资料、测试报告等，以供认证机构进行评估和检验。
3.认证机构评估：认证机构根据提交的资料，对产品进行评估和检验，包括现场检查、实验室测试等。
4.证书颁发：若产品符合相关要求，认证机构将颁发符合欧洲标准的证书和许可证。
5.标志使用：企业可以将CE标志加在产品上，表示该产品已通过CE认证，符合欧盟的相关法规和标准。
CE认证的优势主要体现在以下几个方面：1.流通畅通：CE认证是进入欧洲市场所必需的，获得CE认证的产品无需再在欧洲国家进行额外的检测和评估，可以自由流通和销售。
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CE认证简介
“CE”标志是一种安
全认证标志，被视为制
造商打开并进入欧洲市
场的护照。
凡是贴有
“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。
因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。
当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
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