2018昆明理工大学625药物化学基础综合A卷考研真题硕士研究生专业课考试试题
昆明理工大学真题-625药物化学基础综合
昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学 40 ％药物化学 30 ％天然药物化学 30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。
(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。
2.学习天然药物化学的目的。
3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。
4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。
5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。
(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。
2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。
3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。
4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。
5.熟悉糖、苷的分类。
6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。
7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。
(三)苯丙素类1.熟悉苯丙素类化合物的结构特点，了解苯丙酸类的基本结构，重要化合物。
昆明理工大学625药学基础综合一 A卷2020年考研专业课真题试卷
(
)
heat
Ph
5.
OH N
FeCl3
+(
)
N
Ph
heat
CO2Et
CONH2
HCHO, MeOH
6.
(
)HLeabharlann , Raney Ni N HTsOH
7.
(
)
benzene
O
8.
H2O2
(
)
NaOH
9.
MeO
10.
MeO
1. BH3
(
)
2. H2O2, NaOH
O
Br2, NaOH
NH2
H2O
(
)
11.
Et
Et
HO
） C. CH3CHO
D. (CH3CO)2CH2
A. H2CrO4
B. SeO2
C. OsO4
22. 下列试剂中能够将羧酸转化为伯醇的是（
D. MnO2 ）
A. BH3
B. H2
C. HN=NH
23. 下列羧酸中酸性最弱的是（ ）
D. Zn/Hg
A. 丙酸 B. 苯甲酸
C. 乙酸 D. 甲酸
OH
HO2C
+
DEAD, PPh3
(
)
NO2
THF
第 4 页 共 12 页
昆明理工大学 2020 年硕士研究生招生入学考试试题
CHO
O
12.
+(
) CF3CO2H CH2Cl2
O
NH Ph
MeO
13.
MeO
N
POCl3
(
)
CN
OH
昆明理工大学2019年《625药学基础综合一》考研专业课真题试卷
A. 1S,2S- B. 1R,2R4. 下列反应的主要产物是（ ）
C. 1R,2S- D. 1S,2R-
A.
B.
C.
5. 通过格氏试剂与酯的反应制备 3-戊醇，应选择的酯是（ ）
A. 甲酸乙酯
B. 乙酸乙酯
C. 丙酸乙酯
6. 下列化合物经次氯酸钠溶液处理后得到的产物是（ ）
D. D. 丁酸乙酯
A.
21.
第 5 页 共 11 页
昆明理工大学 2019 年硕士研究生招生入学考试试题
22. 23. 24. 三、简答题（30 分，每题 10 分） 1. 写出下列反应的机理历程
2. 化合物 A 与溴在不同条件下得到不同产物，写出机理历程，并说明这一差别的原因
3. 写出下列反应的机理历程
四、综合题（30 分，每题 10 分） 从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成。 1. 2. 3.
有机化学部分（共 180 分）
一、单一选择题（60 分，每小题 2 分）
1. 下列含氮化合物中碱性最强的是（ ）
A. 苯胺
B. 吡咯
C. 三乙基胺
2. 下列化合物中羰基最容易发生格氏试剂加成反应的是（
D. 二乙基胺 ）
A. C6H5COH
B. CH3COCH3
3. 下列化合物的立体构型是（ ）
C. (CH3)3CCOCH3 D. CH3CON(CH3)2
E. 苯骈-吡喃酮
5. 单羟基黄酮类酚羟基酸性最弱的是（
昆明理工大学 2019 年硕士研究生招生入学考试试题（A 卷）
考试科目代码：625
考试科目名称：药学基础综合一
考生答题须知
1． 所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。 请考生务必在答题纸上写清题号。
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题624普通生物学A卷
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)
考试科目代码：普通生物学考试科目名称：624
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
第 1 页共1 页。
昆明理工大学625药物化学基础综合A2017年考研专业课真题试卷
第4页共8页
昆明理工大学2017年考研专业课真题试卷（原版）
9、上述药物分子中，同时也是体内天然活性物质的是（ ）； 10、上述药物分子中，其酸性水溶液经加热处理放冷后，加入稀硝酸立即显示红色的是（ ）。
二、填空题（每空 2 分，共 30 分）
1、结构式为 A 的药物的中文名称（国际非专利名）为
C.
D.
O
13. 下列试剂中能用于将烷基伯醇氧化为醛的是（ ）
A. DMSO
B. SeO2
C. H2CrO4
14. 下列试剂中能用于将烯烃环氧化反应的是（
D. KMnO4 ）
A. mCPBA
B. Pb(OAc)4
C. KMnO4
15. 适用于下列反应的试剂是（ ）
H N Ph
H N Ph
O
A. NaBH4
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昆明理工大学2017年考研专业课真题试卷（原版） 昆明理工大学 2017 年硕士研究生招生复试考试试题（A 卷）
有机化学部分（共 120 分）
一、单一选择题（60 分，每小题 3 分）
1. 下列化合物中碱性最大的是（ ）
A.
NH2
H3C N CH3
B.
N
C.
CH3
H3C N CH3
D.
H
2. 可用于下列反应的条件是（ ）
OH
Br
A. Br2, CCl4
B. NBS, H2O
昆明理工大学_625药物化学基础综合2015年_考研专业课真题／研究生入学考试试题
D.
H3C
CH3
下列2-碘-1-环己醇的立体构型为（
OH I
A. 1S,2S-
B. 1R,2R-
C. 1R,2S-
D. 1S,2R-
二、结构命名或画出结构（15分，每小题5分）
Br CO2H
H3C CH3
1. 3.
O2N
2.
OH
用椅式或船式表示1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象
三、完成下列反应式（30分，每空5分）
第3页共7页
D. 含有四个环状结构 ） B. 布洛芬 D. 萘丁美酮 ）
3、下列哪个药物是不含羧基的非甾体抗炎药（
B. 5位有氨基 D. 8位氟原子取代
D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E. 化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别 6. 有关局部麻醉药的叙述不正确的是（ B. 盐酸布比卡因具有长效的特点 C. 盐酸普鲁卡因可用于表面麻醉和封闭疗法 D. 盐酸利多卡因具有抗心律失常作用 E. 局麻药的基本骨架包括：芳环、氨基和中间连接三部分 7. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物（ ） A. 血管紧张素转化酶抑制剂 C. 钙通道阻滞剂 A. 酯结构 C. 羰基 A. 甲氧苄啶 C. 诺氟沙星 A. 利血平 C. 卡托普利 三、问答题（每题15分，共30分） 1. 2. 阐述肾上腺素类药物的构效关系。 从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项及药典规定 杂质检查的原因。 B. 磷酸二酯酶抑制剂 D. 肾上腺素α1受体阻滞剂 B. 酰脲结构 D. 嘧啶 B. 磺胺甲噁唑 D. 盐酸小檗碱 B. 盐酸胺碘酮 D. 可乐定 ） A. 盐酸丁卡因具有芳伯氨基，可以直接发生重氮化-偶联显色反应进行鉴别
C. 自由基取代 D. 亲核加成
2018昆明理工大学考研真题之2018考试科目库 带学院
503
规划设计作图
504
风景园林设计作图
623
城乡规划学基础
819
城市交通基础与理论
847
园林植物综合
873
建筑物理
111
单独考试思想政治理论
240
单考英语
711
单考数学
备注
学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 国土资源工程学院 冶金与能源工程学院 冶金与能源工程学院 冶金与能源工程学院
机电工程学院 机电工程学院 机电工程学院 机电工程学院 机电工程学院 信息工程与自动化学院 信息工程与自动化学院 信息工程与自动化学院 信息工程与自动化学院 电力工程学院 电力工程学院 交通工程学院 交通工程学院
外国语言文化学院
81
026
外国语言文化学院
82
026
外国语言文化学院
83
030
材料科学与工程学院
84
030
材料科学与工程学院
法学综合二（含立法学、法理
621
学）
849
刑法学
850
中国法制史、外国法制史
851
民法、商法
852
经济法
853
环境与资源保护法
854
国际公法
336
艺术基础
337
设计基础
856
中国工艺美术史
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
学院代码 001 001 001 001 001 001 001 001 001 001 001 002 002 002 003 003 003 003 003 004 004 004 004 005 005 006 006
昆明理工大学625药学基础综合一 12-20年真题
昆明理工大学2012年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)考试科目代码：625 考试科目名称：城乡规划学基础试题适用招生专业：城乡规划与设计考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
考试科目代码：625 考试科目名称：政治学原理试题适用招生专业：马克思主义基本原理、思想政治教育考生答题须知5．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
6．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
7．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
8．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
考试科目代码：625 考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知9．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
10．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
11．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
12．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮8、具有溶血作用的苷类化合物为( )Ａ.蒽酯苷Ｂ.黄酮苷Ｃ.三萜皂苷Ｄ.香豆素苷 E.强心苷9、皂苷经甲醇提取后常用( )来沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10、某生物碱PKa = 7.1, 若想使之100%游离, 用CHCl3萃取, 溶液的pH应调至( )A pH = 5.1B pH = 7.1C pH = 8.1D pH = 9.1 E. pH = 6.1二、结构类型（每题4分，共5题，共20分。
2018昆明理工大学831化学反应工程A卷考研真题硕士研究生专业课考试试题
第 0 页 共 3 页昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题(A 卷)考试科目代码：831考试科目名称 ：化学反应工程考生答题须知1． 所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2． 评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3． 答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4． 答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
一、判断题（正确的请打√，错的打×，全打一种符号的不得分，每题1.5分，共15分）1.1 如果化学反应A+B →L 的速率方程为r A =kc A c B ，则说明化学反应是基元反应。
1.2 对于等温过程，不需要使用热量衡算式。
1.3 对于有物料循环的反应系统，全程转化率应大于单程转化率。
1.4 对于反应级数大于零的反应，级数越高，反应速率越低。
1.5 由阶跃注入法可以直接测出停留时间分布密度函数。
1.6 出现沟流现象时，实测的平均停留时间τM 实测＜V R /Q 0。
1.7 二级反应的无因次互积因子为c A0kt 。
1.8 对反应物A 恒速加料到含有B 的半间歇反应器，其产物浓度与时间的关系曲线存在极大值。
1.9 催化剂颗粒的颗粒密度大于它的骨架密度。
1.10 外扩散阻力可忽略的气固催化反应A B ，其反应物的浓度关系为c Ag ≈c As ＞c Ac ＞c Ae 。
二、填空题（每空1分，共15分） 2.1 化学反应按热特性可分为（ ）和（ ）两类，按此分类反应N 2+3H 22NH 3为（ ）反应。
2.2 对于化学反应A+2B →3L ，r B =（ ）r L ；速率方程式有（ ）和（ ）两种形式。
2.3 对于平推流模型，无因次停留时间θ=0.8时，F (θ)=（ ）、E (θ)=（ ），=（ ）。
2018年云南昆明理工大学化学反应工程考研真题A卷
2018年云南昆明理工大学化学反应工程考研真题A卷一、判断题（正确的请打√，错的打×，全打一种符号的不得分，每题1.5分，共15分）1.1如果化学反应A+B→L的速率方程为r A=kc A c B，则说明化学反应是基元反应。
1.2对于等温过程，不需要使用热量衡算式。
1.3对于有物料循环的反应系统，全程转化率应大于单程转化率。
1.4对于反应级数大于零的反应，级数越高，反应速率越低。
1.5由阶跃注入法可以直接测出停留时间分布密度函数。
1.6出现沟流现象时，实测的平均停留时间τM实测＜V R/Q0。
1.7二级反应的无因次互积因子为c A0kt。
1.8对反应物A恒速加料到含有B的半间歇反应器，其产物浓度与时间的关系曲线存在极大值。
1.9催化剂颗粒的颗粒密度大于它的骨架密度。
1.10外扩散阻力可忽略的气固催化反应A B，其反应物的浓度关系为c Ag≈c As＞c Ac＞c Ae。
二、填空题（每空1分，共15分）2.1化学反应按热特性可分为（）和（）两类，按此分类反应N2+3H22NH3为（）反应。
2.2 对于化学反应A+2B→3L，r B=（）r L；速率方程式有（）和（）两种形式。
2.3 对于平推流模型，无因次停留时间θ=0.8时，F(θ)=（）、E(θ)=（）， =（）。
2.4对可逆吸热反应，非绝热变温操作时最佳温度序列遵循（）原则；反应级数n=2时，容积效率（），应选（）反应器。
2.5固定床与外界介质间的传热阻力是（）、（）和（）。
三、简答题（每题12分，共48分）3.1 写出膨胀因子和膨胀率的定义式，说明它们的物理意义及与惰性气体存在的关系。
对于气相反应A→L+M，要求转化率达到80%，恒容时计算出反应器的体积为100 L。
若利用100 L的反应器，在其他条件均相同下，变容时出口转化率将如何变化？3.2 说明实际反应器中的混合现象及其含义3.3写出图1的横、纵坐标和线条的符号和名称，判断哪些点是热稳定点？判断依据是什么？说明温差ΔT＝T-T w，ΔT＝T-T0和ΔT＝T-T c的含义及对应的反应器。
昆明理工大学627药学基础综合二2019--2020年考研真题
昆明理工大学2019年硕士研究生招生入学考试试题(A卷) 考试科目代码：627 考试科目名称：药学基础综合二
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
第16 页共16页。
昆明理工大学625药物化学基础综合2007--2018年考研真题试卷
4、下列化合物与AgNO3的醇溶液反应活性最大的是（
）
A¡ ¢
Br
B¡ ¢
CH3 C¡ ¢
CH2Br D¡ ¢
5、下列化合物按酸性大小排列，排列正确的是（ ）
CH2CH2Br
第 1 页 共 24 页
OH
a¡ ¢
A、a＞b＞c＞d
OH
b¡ ¢
CH3
B、b＞a＞c＞d
OH
OH
c¡ ¢
NO2
C、c＞d ＞a＞b
B¡ ¢
N+
H3C C2HC56H5
COOH
H
OH
C¡ ¢
H
OH
COOH
CH3
D¡ ¢ H
Br
C2H5
昆明理工大学2007年硕士研究生招生入学考试试题
第 2 页 共 24 页
二、命名下列化合物（20%）
CH3CH2
CH(CH3)2
C=C
CH3
CH2CH2CH3
1、
HO
OH
O
H HO
H
OH
OH H
O
COOH OH
六、推导结构（24%） 1、某化合物（A），分子式为 C10H18，经催化加氢得到（B），（B）的分子式为 C10H22 。（A）和过量高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物： CH3COCH3 、 CH3COCH2CH2COOH 、CH3COOH 写出化合物（A）的构造式。 2、Ａ和Ｂ的分子式均为C8H14O，Ａ能发生碘仿反应，Ｂ不能。Ｂ能发生银镜反应， 而Ａ不能。Ａ、B分别经臭氧化-分解反应后均得到2丁酮和化合物C，C既能发生碘仿反应又能发生银镜反应。请写出A、B、C的构造 式。 3、某酯类化合物A（C5H10O2），用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯 B（C8H14O3）。B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应 ，又得到另一个酯C（C10H18O3） 。C 和溴水在室温下不发生反应，把C 用稀碱水解后再酸化，加热，即得到一个酮 D（C7H14O）。D
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题625药物化学基础综合 A卷
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题（A卷）考试科目代码：625 考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
A. B. C. D.19.下列化合物中酸性最弱的是（）A. 丙酸B. 苯甲酸C. 乙酸D. 三氟乙酸20.下列化合物中最容易与丙烯醛发生[4+2]环加成反应的是（）A. B. C. D.二、填空题（30分，每空5分）完成如下反应式，给出反应条件或化合物结构，必要时标出立体化学。
1.2.3.4.三、综合题（30分，每题10分）从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成：1.2.3.10、溶剂用量少，提取的成分也较完全的是（）法。
A. 浸渍B. 煎煮C. 回流提取D. 连续回流提取E. 渗漉法二、结构类型（每题4分，共5题，共20分）指出下列化合物的名称及结构类型活性或画出结构式（一）指出下列化合物的名称及结构类型1、2、化合物名称（）化合物名称（）结构类型（）结构类型（）3、化合物名称（）结构类型（）（二）画出下列化合物的结构式4、β-D-葡萄糖5、七叶内酯（优势构象式）（6,7-二羟基-香豆素）三、区别比较（每题5分，共4题，共20分）1、比较下列A、B、C化合物的碱性大小，并简要说明理由。
2、黄花夹竹桃中的4种次苷成分，如果采用硅胶薄层色谱检测，以氯仿-甲醇展开（正相），显色后各成分Rf值可能的顺序是什么，请以薄层色谱图表示, 并简要说明。
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题619无机化学A卷
昆明理工大学2018年硕士研究生招生入学考试试题(A卷) 考试科目代码：619 考试科目名称：无机化学考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
－－5. 液体沸腾时,下列几种物理量中,不变的是_______;增加的是_____;减少的是_______。
(1) 蒸气压(2) 摩尔气化热(3) 摩尔熵(4) 液体质量6．活化能与反应速率的关系是。
7. C2 分子的键级是___________________。
三、简答（共50分）1.（10分）100 g 铁粉在25℃溶于盐酸生成氯化亚铁(FeCl2 ),(1) 这个反应在烧杯中发生; (2) 这个反应在密闭贮瓶中发生; 两种情况相比，哪个放热较多? 简述理由。
2.下列两个反应在298 K和标准态时均为非自发反应，其中在高温下仍为非自发反应的是哪一个? 为什么?(1) Fe2 O3 (s) + C(石墨)＝2Fe(s) + CO2 (g)(2) 6C(石墨)+ 6H2 O(g) ＝C6 H123. 写出原子序数为32 的元素的核外电子排布、元素符号、元素名称以及此元素在周期表中的位置;4. （5分）分别写出KMnO4在强酸性,中性(或弱酸、弱碱性)及强碱性介质中和Na2SO3反应的方程式。
5. （5分）说明卤素单质的熔、沸点随原子序数增加而递增的原因。
F2Cl2Br2I2m.p./℃-220 -101 -7 113.5b.p./℃-188 -35 59 1842I(g)。
625药物化学基础综合
昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时光试卷满分为300分，考试时光为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷三、试卷的内容结构有机化学40％药物化学30％天然药物化学30％四、试卷的题型结构试卷题型从如下题型中挑选：1. 填空题（包括文字、结构）2. 挑选题3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）4. 综合题（包括合成设计、结构鉴定）第 1 页/共9 页第二部分考察的知识及范围一、有机化学主要针对本科阶段基础有机化学课程的知识点举行考察，要求学生全面控制有机化学基本理论、各类有机化合物的结构特征、有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解合成路线设计的思路和主意。
（一）有机化合物的结构和分类有机结构理论；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；化合物结构的表示；同分异构；各类有机化合物的命名（二）立体化学构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中央、手性轴和手性面的概念和判断主意；R/S构型；D/L构型；消旋化；手性拆分（三）烷烃和自由基烷烃的物理和化学性质；自由基取代反应（四）紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱紫外光谱基本原理；代表性官能团的紫外吸收特征；红外光谱基本原理；代表性官能团的红外吸收特征；核磁共振波谱的基本原理；代表性官能团的核磁共振氢谱和碳谱特征；核磁谱图解析；质谱基本原理；代表性官能团的质谱特征；代表性有机化合物的谱图解析（五）卤代烃和碳正离子卤代烃的分类和结构；诱导效应；共轭效应；超共轭效应；场效应；单分子亲核取代机理及其影响因素；双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除反应机理及其影响因素；单分子消除反应机理及其影响因素；单分子共轭碱消除反应及其影响因素；卤代烃的亲核取代和消除反应；格氏试剂和有机锂试剂的制备和反应；卤代烃的制备（六）烯和炔烯和炔的分类和结构；烯烃的亲电加成机理及其影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；烯烃的环丙烷化反应；烯烃 -氢的卤化反应；共振论；烯烃的制备主意；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备主意（七）醇和醚醇和醚的分类和结构；醇羟基的置换反应及其机理；醇的氧化反应及其机理；邻二醇的氧化断裂；频哪醇重排及其机理；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；环氧化物的开环反应；醚的制备；相转移催化反应（八）芬芳烃和亲电取代反应芬芳性和Hückel规矩；Birch还原；芬芳亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；傅克反应；氯甲基化反应；非苯芬芳体系（九）醛和酮醛和酮的分类和结构；醛和酮的亲核加成反应及其机理；醛和酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；α,β-不饱和醛、酮的加成反应及其机理；Michael 加成反应；Clemmenson还原反应；黄鸣龙还原反应；羰基的金属氢化物还原反应；醛和酮α-卤化反应；卤仿反应；Favorski重排反应；Wittig反应；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；Baeyer-Villiger反应；由酰卤制备醛和酮（十）羧酸和羧酸衍生物羧酸的分类和结构；羧酸酯化反应及其机理；羧酸形成羧酸衍生物的反应；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羧酸衍生物的分类与结构；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应；烯酮及其反应（十一）碳负离子羰基α-氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；碳负离子的烃基化和酰基化反应；羟醛缩合反应及其机理；胺甲基化反应；Robinson增环反应；酯缩合反应；Knoevenagel反应；Darzen反应；安息香缩合反应（十二）周环反应分子轨道对称性守恒原理；前线轨道理论；Diels-Alder反应机理及其影响因素；1,3-偶极加成反应及其机理；电环化反应及其机理；σ-迁移反应及其机理；Claisen重排反应；Cope重排反应第 3 页/共9 页（十三）胺胺的分类和结构；胺的化学性质；Hofmann消除反应及其机理；胺的酰化反应；Cope消除反应及其机理；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel 合成法；还原胺化反应及其机理（十四）含氮芬芳化合物芬芳硝基化合物的结构及其化学性质；硝化反应；芬芳亲核取代反应机理；芬芳重氮盐的制备及其化学性质；Sandmeyer反应及其机理；芬芳重氮盐的水解反应及其机理；芳炔（十五）酚和醌酚的酸性；酚的制备；Fries重排反应及其机理；醌的制备；对苯醌的加成反应（十六）杂环化合物杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备主意（十七）有机合成基础逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计二、天然药物化学主要针对本科阶段天然药物化学课程的知识点举行考察，要求学生控制天然药物中有效成分的结构特点与类型，认识各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别主意，了解典型有效成分的结构测定主意以及生物合成途径。
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有机化学部分（共 120 分）
一、单一选择题（60 分，每小题 3 分）
1. 下列环己烷构象中最稳定的是（
CH3
A. H3C
B. H3C
）
CH3 CH3
CH3 C.
CH3
D.
CH3
2. 下列化合物中能与氯仿在强碱性条件下发生甲酰化的是（ ）
A. 甲苯 B. 氯苯 C. 苯酚 D. 环己醇
3. 下列重排反应的条件是（ ）
6. 下列化合物中能发生溴仿反应的是（ ）
O
A. H3C
CH3
B. H3C
O O CH3
H3C
C.
O CH3 O
H3C
D.
CH3 O
7. 下列化合物中碱性最强的是（ ）
A.
NH2
B.
N
H3C
C.
N CH3 CH3
8. 下列化合物经次氯酸钠溶液处理后得到的产物是（ ）
H3C N CH3
D.
H
第1页共7页
16. 下列试剂中不能将酮羰基还原为亚甲基的是（ ）
A. Zn
B. H2NNH2
C. NaBH4
17. 下列试剂中能够将伯醇转化为伯卤代烃的是（
D. Zn/Hg ）
A. Cl2
B. CH3COCl
C. CH2Cl2
D. SOCl2
18. 下列化合物中单分子亲核取代反应活性最高的是（ ）
第2页共7页
CH3 H3C
离子通道阻滞剂，其制剂用于
的治疗。
4 、结构式为 D 的药物的中文名称（国际非专利名）为
受体激动剂，其制剂常用于
的治疗。
三、名词解释（每小题 5 分，共 10 分） 1、烷化剂； 2、血管紧张素转换酶抑制剂
四、 问答题（每小题 10 分，共 20 分） 1、试写出药物 A 的合成方法或路线。 2、试阐述氨苄青霉素与克拉维酸的复方制剂的联合药效机制与应用。
H N Ph
H N Ph
O
A. NaBH4
B. LiAlH4
C. Zn/Hg
14. 对于下列反应，使反应速度最快的取代基是（
D. Na ）
R AlCl3 R
A. Br
B. CH3
C. (CH3)3C
15. 下列试剂中与苄氯反应活性最高的是（
D. OCH3 ）
ONa
ONa
ONa
ONa
A.
B.
C.
O
D. Cl
，为一种
天然药物化学部分（共 90 分）
一、单项选择题（每题 2 分，共 10 题，共 20 分） 1、中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是（ ）
O
1.
OH ( )
OCH3 Cl
CH3
()
AlCl3
MeO
2.
Cl
CHO ( ) MeO Cl
O
3.
O
LDA
()
THF
NBS
4.
()
H2O
( ) MeO
OH
Cl
三、综合题（30 分，每题 10 分） 从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成：
O
1.
O H N Ph
O
2. Ph CHO
Ph
CO2H
H3C Ph HO
OH Ph CH3
O
Ph Ph
CH3
CH3
A. 碱性 B. 酸性 C. 加热
D. 光照
4. 下列试剂中能将烯烃氧化为 1,2-二醇的是（ ）
A. 臭氧 B. t-BuOOH
C. Jones 试剂 D. OsO4
5. 下列化合物中的羰基最容易发生格氏试剂加成反应的是（ ）
A. CH3COH B. CH3COCH3 C. (CH3)3CCOCH3 D. CH3COOCH2CH3
A.
B. Ph Ph
C. H3C Ph
D. H3C CH3
11. 下列化合物中能用于促进羧酸和醇反应形成酯的是（ ）
A. DCC B. NBS
C. DMSO
D. THF
12. 下列试剂中能用于将烷基伯醇氧化为羧酸的是（ ）
A. PCC
B. SeO2
C. DMSO
13. 适用于下列反应的试剂是（ ）
D. H2CrO4
NO2 NO2
H
I
J
一、选择题（按照题意将图中药物对应字母填写入每小题括号中，每小题 3 分，共 30 分） 1、较易溶于水，其水溶液通入二氧化碳后可产生沉淀的药物是（ ）； 2、具有抗肿瘤效用的药物是（ ）； 3、具有最大挥发性的药物是（ ）； 4、具有最多手性原子的药物是（ ）； 5、具有最多碱性氮原子的药物是（ ）； 6、具有隐性儿茶酚结构的药物是（ ）； 7、因肠道微生物的降解作用而致口服使用无效的药物是（ ）； 8、属于β-内酰胺类抗生素的药物是（ ）； 9、具强效镇痛作用但有严重成瘾性副作用的药物是（ ）； 10、临床常用的抗心绞痛药物是（ ）。
二、填空题（每空 3 分，共 30 分）
1、结构式为 G 的药物的中文名称（国际非专利名）为
，其化学名为：
。
2、结构式为 B 的药物的中文名称（国际非专利名）为 膜作用，抑制神经元的放电活动，其制剂常用于
，具有稳定细胞 的治疗。
3 、结构式为 F 的药物的中文名称（国际非专利名）为
第4页共7页
，为一种
昆明理工大学 2018 年硕士研究生招生入学考试试题（A 卷）
考试科目代码：625
考试科目名称：药物化学基础综合
考生答题须知
1． 所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。 请考生务必在答题纸上写清题号。
2． 评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。 3． 答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。 4． 答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
Et
Ph
NH2
O
Et
A. Ph NH2
Et
B. Ph CO2H
C. Ph Cl
Et
D. Ph OH
9. 下列化合物中最容易与碱反应形成烯醇盐的是（ ）
A. CH3COCH3 B. CH3CO2CH3 C. OHCCH2CH3 D. OHCCH(CH3)2 10. 下列碳正离子最稳定的是（ ）
CH3
NH2
OH
3.
Ph O
CHO
第3页共7页
药物化学部分（共 90 分）
下图中给出了十个常见药物的化学结构式，请按照要求分别解析回答以下试题。
O NH O NH
O
A
O N ONa N H
HO
B
N H
OH
OH
C
N O
O
D
O F
HN ON
H
E
H
H
HO
N
O
N
F
COOH HO
G
OH O
H O
N
COOH
OH O2N
A. H3C Br
Br
B. H3C CH3
C. H3C
CH3
Br
Br
D. H3C
19. 下列化合物中酸性最弱的是（ ）
A. 丙酸 B. 苯甲酸
C. 乙酸
D. 三氟乙酸
20. 下列化合物中最容易与丙烯醛发生[4+2]环加成反应的是（
H3CO
）
Cl
A.
B.
C.
D.
二、填空题（30 分，每空 5 分） 完成如下反应式，给出反应条件或化合物结构，必要时标出立体化学。