《红外识谱歌》
如何解析红外光谱图
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三， 叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。 八百左右面内摇，确定最好变成盐。伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰 宽， 仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可 见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动，
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸
缩）
7.醛和酮：
醛的特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-
区 波数 域 （cm-1）
红外光谱的八个峰区
振动类 相关有机化合物中基团的
型
特征频率（cm-1）
O━H伸 缩 N━H 和 37500～ 3200（s，b） 酸 ： 单体3560～
说明
无论单体还是缔 合体，νN━ 收都比νO━
O━H 伸缩 振动 区域
H伸缩）
脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共
轭会使吸收频率降低
8.羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收
1720~1706cm-1 C=O伸缩吸收
1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ，
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动
反式取代： 970～
=C━H 面 960（s）
外弯曲
同碳二取代：895～885
三取代： 840～
面内 弯曲 振动 区域
民歌《捉搦歌》原文及赏析
民歌《捉搦歌》原文及赏析（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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姚侃老师的十三首歌曲简谱
姚侃老师的十三首歌曲简谱姚侃老师是一位著名的音乐人和词曲创作人，他的歌曲以简洁明快、优美流畅的旋律和深刻的歌词著称。
下面是姚侃老师的十三首歌曲简谱，供音乐爱好者参考。
1.《明天会更好》简谱：1-1-2-3-3-2-1-1-2-3-3-2-1这是一首旋律优美、富有积极意义的歌曲，激励人们勇敢面对生活中的挑战和困难，相信未来会更美好。
2.《雨一直下》简谱：2-2-2-2-3-3-1-1这是一首浪漫柔情、旋律优美的情歌，表达了爱情的坚定和忠诚，深受广大情侣们的喜爱。
3.《回家的路》简谱：5-5-5-5-5-6-5-4这是一首充满江南气息的歌曲，歌曲描述了一个远离家乡的人渴望回家的心情，旋律悠扬，让人回味无穷。
4.《童年》简谱：3-3-2-2-1-1-2-3-3-2-2-1-2-2这是一首饱含回忆的歌曲，让人们回忆起童年的快乐和美好，旋律轻松愉悦，深受儿童们的喜爱。
5.《天涯歌女》简谱：6-6-6-5-6-1-6-6这是一首脍炙人口的经典老歌，歌曲描述了一个在天涯海角漂泊的女子的心情，旋律悠扬婉转，让人彻底陶醉其中。
6.《故乡的云》简谱：5-6-1-1-2-1-6这是一首充满乡土气息的歌曲，歌曲描述了一个对故乡云朵的眷恋之情，旋律慢慢地流淌，让人感受到浓浓的乡愁。
7.《小河淌水》简谱：5-5-6-5-1-5-5-6-5-1这是一首富有民族特色的歌曲，歌曲描述了小河流淌的美丽景象，旋律清新明快，让人仿佛看到了身边的小河。
8.《海韵》简谱：4-4-4-3-4-4-4-5这是一首充满海洋气息的歌曲，歌曲以海浪澎湃的声音为背景，表达了对大海的热爱和敬畏之情，旋律婉转动听，令人陶醉。
9.《望春风》简谱：6-6-6-1-6-6-6-1这是一首抒情柔美的歌曲，歌曲描述了一个对春天的期盼和渴望，旋律宛如望穿了春天的人，充满了快乐和幸福。
10.《青藏高原》简谱：5-5-5-5-6-5-3-3这是一首富有民族特色和草原风情的歌曲，歌曲表达了对青藏高原和广袤草原的热爱和青春年华的向往，旋律激情澎湃，令人热血沸腾。
红外图谱记忆口诀
红外谱图解析分析步骤应该对各官能团的特征吸收熟记于心,因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。
对一张已经拿到手的红外谱图: (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=1+n4+(n3-n1)/2其中: n4:化合价为4价的原子个数(主要是C原子), n3:化合价为3价的原子个数(主要是N原子), n1:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),举个例子:比如苯:C6H6,不饱和度=1+6+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不饱和度。
(2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯、炔、芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。
(3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,其中:炔2200~2100 cm-1烯1680~1640 cm-1芳环1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物,则应进一步解析指纹区,即1000~650cm-1的频区 ,以确定取代基个数和位置(顺反,邻、间、对)。
(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来,以准确判定官能团的存在。
如2820 ,2720和1750~1700cm-1的三个峰,说明醛基的存在。
解析的过程基本就是这样吧,至于制样以及红外谱图软件的使用,一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的,这里就不详细说了。
红外谱图分析确实是一个令人头疼的问题,有事没事就记一两个吧: 1.烷烃: C-H伸缩振动(3000-2850cm-1) C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下,接近3000cm-1的频率吸收。
红外谱图解析基本知识
红外谱图解析基本知识基团频率区中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800）cm-1和1800 （1300 ）cm-1 ~ 600 cm-1两个区域。
最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。
区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。
在1800 cm-1（1300 cm-1）~600 cm-1区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。
这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域(1) 4000 ~2500 cm-1 X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3时，在3650 ~3580 cm-1处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。
当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1出现一个宽而强的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。
C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm-1以下，约3000~2800 cm-1，取代基对它们影响很小。
如-CH3基的伸缩吸收出现在2960 cm-1和2876 cm-1附近；R2CH2基的吸收在2930 cm-1和2850 cm-1附近；R3CH 基的吸收基出现在2890 cm-1附近，但强度很弱。
如何解析红外光谱图
如何解析红外光谱图——红外识谱歌红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
红外光谱具有高度特征性，利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。
解析红外光谱的时候，我们可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
但很多时候我们手边并没有化合物的标准红外光谱或红外光谱谱图库，这时候就需要自己对红外谱图进行解析。
解析红外谱图最重要的是确定化合物的官能团。
要想快速分辨官能团，需要知道红外谱图中常见官能团的峰位置和峰形。
下面分享一些红外谱图歌，方便大家快速解析红外谱图。
红外谱图歌2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970; 单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强峰形大而尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特别，1600～1430，1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750; 四氢只有750，二氢相邻830;间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C-O伸展吸收大，伯仲叔基易区别。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C-O键，开链环酐有区别，开链峰宽一千一，环酐移至1250。
红外歌
红外歌红外识谱歌红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；四氢只有750，二氢相邻830；间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢。
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。
各类有机物的红外特征吸收5-4
• 共轭效应使吸收峰→低波数区
• 双峰原因→费米共振 C(H O)二倍频 C(H O)峰 28c与 5m 0 1
3．酰氯
接 近 分裂成双峰
CO （酰~氯 18c） 0m 01
• 诱导效应使吸收峰→高波数区
示例
C（ O 酮1） 715 C（ O 醛1） 725 C（ O 酰氯 18） 00 CCO 900
as CH 2
2925
s CH3
2870
s CH 2
2850
as CH3
1460
s CH3
1390
CH2 1465
CH2 723
CH3000
CC ~1650
CH 1010 CH2 912
CH 3300 CC ~2200
CH 1238
二、芳香族化合物
1．芳氢伸缩振动 H 31~ 0300c0m （ 1 0 弱 中）
3700-2500cm-1 X-H伸缩振动（X=O、N、C）
OH伸缩：
3200-3650cm-1
NH伸缩：
3300-3500cm-1
CH伸缩：
3000cm-1
饱和C的CH：<3000cm-1
不饱和C的CH：>3000cm-1
OH伸缩振动 游离 OH
缔合 OH
3600 (中)
3300 (强，宽)
NH伸缩振动
（CH2）n当 n≥4时： 在740～720cm-1会产生吸收峰。
ν （二）、烯烃 1. =C-H
3100
δ 3. =C-H （面外）
2. νC= C
1680-1620
990和910两个峰
890
970
1—辛烯的红外光谱图
红外光谱解析法
如何分析一张已经拿到手的xx谱图呢？你可以按如下步骤来：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100 cm^-1烯1680~1640 cm^-1芳环1600,1580,1500,1450 cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！………………………………………………………………………………………………………1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1）C=C伸缩(1675~1640 cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。
识谱歌谣
识谱歌谣：1、五线谱，五条线，中间隔著四个间；第三间，高音“哆”（do），下加一线中音“哆”（do），一线“咪”（mi），二线“嗦”（sol），一二三间“法、拉、哆”（fa、la、do）。
2、五线谱，像楼梯向上高，向下低一二三线，357一二三间，461四线五线唱24（高音）第四间上唱个3（高音）3、中央C上敲敲门dododo（哆哆哆）此条也可以念：下加一线敲敲门dododo下加一间打招呼rerere（来来来）第一线上小猫叫mimimi（咪咪咪）第一间里放沙发fafafa（发发发）第二线上把话说solsolsol（说说说）第二间里把手拉lalala（拉拉拉）第三线呀笑嘻嘻sisisI（嘻嘻嘻）第三间里歌儿多dododo（哆哆哆）请伸出你的手，把5个手指当作五线谱的五条线，手指之间的空档作为四个间。
那么，你的手就是一个小小的随身携带的五线谱了4、五线谱，线间数，小音符，里边住；中央C, 在哪处：下加一线高音谱，上加一线低音谱；高音谱，往上数：do remi fa sola si do高八度，再来数一数：do remi fa so la si do；低音谱，往下数：do sila so fa mi re do低八度，再来数一数：do sila so fa mi re do。
我们杭州10年前初中课本中是有的1 1 1 3 5 5 5 6 6 1 6 5 5 5五 线 谱 呀 不 难 学 五 条 线 上 看 音 阶4 4 456 5 3 1 2 4 3 2 1 1 1下 加 一 线 C 调 DO 把 它 牢 牢 记 心 间先看线上do mi sal 再看间上Re fa la123线 mi sao si 123间 fa la do1 2 3 4 5 6 7 1 7 6 5 4 3 2 1do Re mi fa sal la si do si la sal fa mi Re do红色的有一个高音点五线谱速读方法（ZT）一、原则1 背口诀在五线谱中,高音谱表的5条线是自下而上的排列的,最下面的是第一线,一次类推往上是第二第三第四和第五线,我们要背的就是这些线上的音。
红外光谱
（2）倍频峰的强度主要取决于跃迁几率。
基团频率和特征吸收峰
物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收 峰与分子中各基团的振动形式相对应。 具有同一类型化学键或官能团的不同化合物，其红外 吸收频率总是出现在一定的波数范围内，分子的其它部分 对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表某基团、并有 较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又 称为特征吸收峰。
7
原
理
产生红外吸收的条件
条件一：辐射光子的能量应与振动跃迁所需能量相等。 红外光谱是由分子中成键分子的振动能级跃迁所引起 的吸收光谱，同时伴随转动能级的跃迁。 分子的振动总能量(Eν)为： Eν= （v +1/2）hν（ν=0，1，2，…） 分子振动能级的能量差为： △E振=△v•hν
决定峰强的因素
（1） 基频峰的强度主要取决于振动过程中 的偶极矩的变化。
偶极矩的影响因素： ü 原子的电负性 ü 化学键的振动形式 ü 分子的对称性：对称性高，峰强大 ü 氢键的形成：变强变宽 ü 与偶极矩大的基团共轭：增加峰强 ü 振动耦合和费米振动：增加峰强
峰强的表示方法
I × 100 % * 百分透过率： T % = I0
* 百分吸收率： * 吸光度：
I：表示透过光的强度； I0：表示入射光的强度。
* 摩尔吸光系数： （表示绝对峰强）
按摩尔吸光系数ε的大小划分吸收峰 的强弱等级，具体如下： ε >100 20< ε<100 10< ε<20 1< ε<10 非常强峰（vs） 强峰（s） 中强峰（m） 弱峰（w）
饱和烃基：3000～2700 cm-1，四个峰 －CH3：～2960（s）、～2870 cm-1（m） －CH2－：～2925（s）、～2850 cm-1（s） ＞CH－：～2890 cm-1 醛基：2850～2720 cm-1，两个吸收峰 巯基：2600～2500 cm-1，谱带尖锐，容易识别
煤矿气体红外光谱分析理论与应用
目录分析
案例篇则通过具体的案例分析，展示了红外光谱技术在煤矿气体分析中的实 际效果和价值。
目录分析
在每个部分中，作者都精心设计了多个章节，对每个主题进行了深入浅出的 阐述。例如，在理论篇中，作者分别从红外光谱的基本原理、光谱数据库的建立、 光谱解析方法等多个方面进行了详细的介绍；在应用篇中，作者则通过多个实际 应用案例，展示了红外光谱技术在煤矿气体分析中的具体应用方法和效果；在案 例篇中，作者选取了多个具有代表性的案例，
精彩摘录
《煤矿气体红外光谱分析理论与应用》这本书的精彩摘录为我们展现了气体 红外光谱分析在煤矿领域的广泛应用前景。无论是对于专业研究人员，个宝贵的资源，它为我 们提供了深入了解和掌握这一技术的窗口。
阅读感受
阅读感受
《煤矿气体红外光谱分析理论与应用》这本书，是一本专业性极强的书籍。 它详细介绍了红外光谱分析在煤矿气体检测中的理论和应用，对于从事煤矿行业 的人来说，这本书无疑是一本极具参考价值的工具书。
精彩摘录
精彩摘录
《煤矿气体红外光谱分析理论与应用》精彩摘录 《煤矿气体红外光谱分析理论与应用》这本书为我们深入浅出地阐述了气体 红外光谱分析的理论基础和实际应用。在众多的精彩内容中，有几个摘录尤为引 人注目，它们不仅突显了该领域的最新研究成果，也为我们提供了一个全新的视 角去理解这一复杂而重要的主题。
该书深入浅出地介绍了红外光谱分析的基本原理，包括红外光的产生、传播、吸收以及与物质的 相互作用等。通过对基础理论的解析，为读者提供了理解和应用红外光谱分析技术的坚实基础。 书中还详细介绍了红外光谱仪的工作原理、构造以及分类，以便读者更好地选择和使用适合的仪 器。
该书着重探讨了红外光谱分析在煤矿气体分析中的应用。针对煤矿中常见的甲烷、一氧化碳、二 氧化碳等气体，书中详细阐述了如何利用红外光谱技术进行准确的气体检测和浓度分析。书中还 介绍了红外光谱技术在煤矿瓦斯预警、煤尘检测以及矿井通风监测等方面的应用，体现了红外光 谱技术在保障煤矿安全生产中的重要作用。
FTIR测试uv固化度操作手册
FTIR测试uv固化度操作手册※※目录※※章节内容页次目录 1修订履历 21 目的 32 实验原理 33 范围 34 仪器设备 45 样品要求 46 运行环境 57 分析步骤 58 附件一 FT-IR操作注意事项7附件二报告模板（2份）8附件三供货商联系方式10附件四红外识谱歌101.目的测试样品油漆固化程度2.实验原理固化度计算⏹涂料固化的过程就是低聚物经过在一定条件下发生聚合反应，生成体型高分子聚合物的过程。
⏹UV固化型涂料中C=C是常见的，其固化过程发生的聚合反应主要是发生以下反应：红外光谱定量分析是经过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量，其理论依据是朗伯-比耳定律，因此，可根据C=C键变化情况判断固化程度。
双键上的C－H伸缩振动位于3095-2995cm-1之间，可是由于苯也具有不饱和性，在此区间内也有吸收，谱峰易发生重迭。
C=C键伸缩振动位于1695-1540cm-1之间，范围较宽，且易与其它谱峰发生重迭。
双键上的C－H面外变形振动位于1010-667cm-1之间，UV涂料中常见为810cm-1，谱峰相对不易重迭，较特征，且强度大，因此选择其高度来判断涂料中剩余C=C键含量。
由于在反应前后，树脂上的C=O键和C－O含量不变，因此在计算时，一般使用C=O键（1720cm-1左右）或C－O（1150cm-1左右）峰高作为内标峰，以确定C=C键相对含量。
3.范围油漆固化度测试4.设备4.1仪器名称：傅立叶红外光谱仪4.2型号：热电(上海)科技仪器有限公司光谱仪主机 Nicolet 6700显微镜Continuum μm IR Microscope4.3 显微镜放大倍数：100X、150X、200X4.4 扫描波数范围： 650～4000cm-1（ATR晶体模式）400～4000cm-1（主机模式）5.样品要求5.1 样品测试面积要求⏹透明或半透明漆膜样品（分析面积≥2cm2）⏹微小样品及微区结构分析（分析面积≥100μm2）5.2样品前处理⏹样品如果太大，须将样品剪裁。
识谱儿歌
入门的五线谱儿歌（高音谱表的基本7个音）下加一线多多多 do do do 第二线上吹哨子 sol sol sol
门口招手来来来 re re re 第二间里拉绳子la la la
第一线上有猫咪 mi mi mi 第三线上吃西瓜 si si si
第一间里有沙发 fa fa fa
do re mi fa sol la si
si la sol fa mi re do
高音谱表儿歌
五条线四间房，高音谱号站一旁
下加一线do 的家，主音牢牢记心间
先看线上do mi sol，再看间上re fa la
一二三线mi sol si，一二三间fa la do
低音谱表要记清
二间do 三间mi ，四间是sol在学习
三线re 四线fa ，五线就是la la la
上加一间是si si ，七个兄弟排整齐
do re mi fa sol la si si la sol fa mi re do
手指触键儿歌
拇指弯弯想睡觉，二指三指挺起腰，
四指立正要站牢，五指千万不能倒！
《小榔头》
五个小榔头，落在琴上头，弯曲站结实，快落有劲头
（右手） do re mi fa sol ，sol fa mi re do
（左手） do si la sol fa ，fa sol la si do。
拉曼光谱与红外光谱
拉曼光谱Raman spectra拉曼散射的光谱。
1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射，同年稍后在苏联和法国也被观察到。
在透明介质的散射光谱中，频率与入射光频率υ0相同的成分称为瑞利散射；频率对称分布在υ0两侧的谱线或谱带υ0±υ1即为拉曼光谱，其中频率较小的成分υ0－υ1又称为斯托克斯线，频率较大的成分υ0＋υ1又称为反斯托克斯线。
靠近瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱；远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。
瑞利散射线的强度只有入射光强度的10-3，拉曼光谱强度大约只有瑞利线的10-3。
小拉曼光谱与分子的转动能级有关，大拉曼光谱与分子振动-转动能级有关。
拉曼光谱的理论解释是，入射光子与分子发生非弹性散射，分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0－υ1的光子，同时分子从低能态跃迁到高能态（斯托克斯线）；分子吸收频率为υ0的光子，发射υ0＋υ1的光子，同时分子从高能态跃迁到低能态（反斯托克斯线)。
分子能级的跃迁仅涉及转动能级，发射的是小拉曼光谱；涉及到振动-转动能级，发射的是大拉曼光谱。
与分子红外光谱不同，极性分子和非极性分子都能产生拉曼光谱。
激光器的问世，提供了优质高强度单色光，有力推动了拉曼散射的研究及其应用。
拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。
（一）含义光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射. 弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分.非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。
在垂直方向观察时，除了与原入射光有相同频率的瑞利散射外，还有一系列对称分布着若干条很弱的与入射光频率发生位移的拉曼谱线，这种现象称为拉曼效应。
红外光谱口诀
υ=12π√kμ,k为化学键的力学常数；1μ=1+1红外光谱与分子结构的关系4000-1300cm-1高波数段，也是官能团区；1300 cm-1以下为低波段数，也指纹区。
含氢官能团（折合质量小）、含双键或叁键官能团（键力常数大）；在官能团区有吸收，如OH、NH、C=O等重要官能团在该区域有吸收，他们的振动受分子中剩余部分的影响小。
不含氢的单键（折合质量大）、各键的弯曲振动（键力常数小）出现在1300cm-1以下的低波段区。
该波段的吸收特点是振动频率相差不大，振动的耦合作用比较强，因此易受邻近基团的影响。
同时吸收峰数目较多，代表了有机分子的具体特征。
大部分吸收峰不容易找到归属，犹如人的指纹。
因此指纹区的图谱解析不易，但与标准图谱对照可以进行最终确认。
指纹区还包含分子骨架的振动。
官能团的特征吸收频率1.400-2500cm-1X-H（X=C、N、O、S等）的伸缩振动区⑴OH吸收出现在3600-2500 cm-1。
游离氢键的羟基在3600 cm-1附近，为中等强度的尖峰。
形成氢键后，键力常数减小，移向低波数，产生宽而强的吸收。
一般羧酸羟基的吸收频率低于醇和酚，吸收峰可移至2500 cm-1，且为宽而强的吸收。
水分子在3300 cm-1附近吸收（样品或溴化钾含水时出现该峰）⑵NH吸收出现在3500-3300 cm-1，为中等强度的尖峰。
伯胺基因有两个N-H键，具有对称和反对称伸缩振动，因此有两个吸收峰。
仲胺基有一个吸收峰叔胺无N-H吸收。
⑶ CH吸收出现在3000 cm-1附近。
不饱和CH在>3000 cm-1处出峰。
饱和CH（三员环除外）出现在<3000 cm-1处。
CH3有2962 cm-1（反对称伸缩振动）和2872 cm-1（对称伸缩振动）两个吸收峰，甲基多时呈现强吸收峰。
CH2有2926 cm-1（反对称伸缩振动）和2853 cm-1（对称伸缩振动）两个吸收峰。
脂肪族以及无扭曲的脂肪族化合物的这两个吸收带的位置变化在10 cm-1以内。
简谱术语快速查询音符
简 谱 术 语 快 速 查 询在简谱中，记录音的高低和长短的符号，叫做音符。
而用来表示这些音的高低读法为:do re mi fa so la si （多 来 米 发 梭 拉 西）。
音符是和音高紧密相连的,没有一个不带音高的音符。
音符的数字符号如1 2 3 4 5 6 7就表示不同的音高。
在钢琴键盘上可以很直7个音符。
钢琴上的琴键由黑键和白键组成，共有88个键盘。
上图标示出这88键盘以及对应的音符和音高。
现在重点看黄线框里面的音符---七个白键和五个黑键。
搞懂了这12个音符和位置规律就可以将所有88个键盘掌握了。
黄线框里面的音符上下都不带圆点的一般叫中音区音符。
如果您记忆的话先将中央1（C)牢记在心---这可以说是所有88个键盘位置的基础。
至于说为什么还叫C 您可以参考有关调式的解释。
这7个白键的就是如我们通常唱的1 2 3 4 5 6 7 这七个音符。
那么5个黑键呢？请看下面有关半音/全音的解释。
黄线右面的音符上边出现有圆点的，则表示要将该音升高一个音组，行话说“高8度”。
如出现加两个圆点就表示将该音升高两个音组，余类推。
在音符下边出现有圆点的，则表示要将该音降低一个音组，即“低8度”。
如出现加两个圆点就表示将该音降低两个音组，余类推。
用手依次弹上面各组键盘，你会直观地感到音的“高低”了。
音乐中的音符除了有高低之分外，当然还要表示长短之分。
这里引用一个基础的音乐术语----拍子。
拍子是表示音符长短的重要概念。
表示音乐的长短需要有一个相对固定的时间概念。
简谱里将音符分为全音符、二分音符、四分音符、十六分音符、三十二分音符等。
在这几个音符里面最重要的是四分音符，它是一个基本参照度量长度，即四分音符为一拍。
这里一拍的概念是一个相对时间度量单位。
一拍的长度没有限制，可以是1秒 也可以市2秒或半秒。
假如一拍是一秒的长度，那么二拍就是两秒；一拍定为半秒的话，两拍就是一秒的长度。
一旦这个基础的一拍定下来，那么比一拍长或短的符号就相对容易了。
他本不识谱，却用十余年自学，今与歌唱家吕薇合作推出《床前明月》……
他本不识谱，却用十余年自学，今与歌唱家吕薇合作推出《床
前明月》……
民歌中国下期预告：斯兰
《床前明月》由唐书农创作，吕薇演唱，是两人继歌曲《问月亮》后的又一次合作。
唐书农是一位书法家，不识简谱，却用十余年时间自学音乐创作。
这首《床前明月》意境唯美，令人深感亲切，曾获福建省委宣传部、省文联颁发的福建省改革开放四十年征歌奖。
《床前明月》
词曲：书农
演唱：吕薇
从未给牵过你的手
总想亲亲你的脸
床前明月光
洒下一片思念
疑是地上霜
从未得到你的爱
总是默默地等待
举头望月望明月
捧着一轮忧愁
低头思故乡
窗前水流已远逝
烟山细雨不缠绵
一种痴情永存在我心
一种美丽可以永远
床前明月光
伊人在何方
床前明月光
伊人在何方。
红外光谱各基团出峰位置之欧阳学文创作
O-H
955~915
较特征
酸酐(RCO)2O
C=O
1880~1800
S
C-O-C
1800~1750
S
1170~1050
S
酰胺(RCONH2)
C=O
1690~1650
S（酰胺Ⅰ峰）
N-H
3500~3050
m
N-H
1650~1620
m（酰胺Ⅱ峰）
硝基
R-NO2
asNO2
1560~1545
基团
欧阳学文
振动形式
吸收峰位（cm-1)
强度
饱和烃基
-CH3
asCH
2692±10
S
sCH
2872±10
S
asCH
1450±10
M
sCH
1380~1370
S
-CH2-
asCH
2926±5
S
sCH
2853±10
S
CH
1465±20
m
-CH-
sCH
2890±10
w
CH
~1340
w
-(CH2)n-
CH2的CH
酮(RCOR’)
C=O
1720~1715
VS（很特征）
醛(RCHO)
C=O
1740~1720
S
CH
2900~2700
w(一般两个峰）
酯(COOR’)
C=O
1750~1735
S
C-O-C
1300~1000
S (一般两个峰）
羧基
羧酸(RCOOH)
C=O
1720~1715
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外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。