2021年西北大学考研物理化学课堂笔记

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物理化学课堂笔记

物理化学课堂笔记

第一章:化学热力学一.绪论。

1.物理化学从化学现象与物理现象之间的联系着手,用物理学的理论和实验方法来研究化学变化,相变化及其P,V,T,物理变化本质。

了解物质的性质与其结构之间的关系规律的科学。

(简而言之就是用物理方法研究化学问题)其它定义:研究物质系统发生 pVT 变化、相变化和化学变化过程的基本原理,主要是平衡规律和速率规律以及与这些变化规律有密切联系的物质结构及性质(宏观性质、微观性质、界面性质和分散性质等)。

2.物理化学的基本组成①化学热力学:任一过程的方向和限度。

(研究化学反应的方向与限度。

例如:合成氨、人造金刚石、人造饼干等等。

)②化学动力学:任一过程的速度和机理(一个过程具体的每个步骤)。

(研究化学速率与反应机理,例H2与O2混合。

鞭炮。

4.电化学、表面化学、胶体化学。

)③结构化学:(研究物质结构与性质之间内在联系。

)3.研究方法①热动力学方法:以大量指点所构成的宏观系统为研究对象,直接从宏观实验和观察为基础,处理问题只关注起始和终止,不考虑宏观物体个别分子的行为不研究宏观系统个别粒子的结构及其变化的具体细节。

②统计力学方法:从宏观到微观的方法研究对象:大量粒子组成的宏观系统出发点:系统中微观粒子的性质(如质量、振动频率、转动惯量等)③量子力学方法:以量子力学为基础,以原子和分子为研究对象,揭示物质性质及其内在关系。

1-1基本性质(Basic Concept)1.系统和环境(System and Surrounding)①System: The materials of interest is defined as system.(研究的物质被定义为系统)Surrounding: The everything else is defined as surrounding.(其余的东西被定义为环境)②系统的分类(Classification of system)根据系统和环境,物质和能量交换方式,系统可分为敞开系统(Open),封闭系统(Closed),隔离系统(isolated)。

物理化学下册笔记

物理化学下册笔记

物理化学下册笔记
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如需获取更全面的笔记,建议查阅教材、相关教辅或课堂讲义。

物理化学下册重点笔记
第X章热力学第二定律与熵
1. 热力学第二定律的表述
热力学第二定律指出,不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其
他变化。

热力学第二定律的数学表达式为:$\Delta S \geq 0$,其中$\Delta S$为
熵变。

2. 熵的概念
熵是系统的无序度的量度。

对于封闭系统,有$\Delta S = \Delta Q/T$,其中$\Delta Q$为热量变化,T为绝对温度。

3. 熵增加原理
在封闭系统中,自发反应总是向着熵增加的方向进行。

熵增加原理是热力学第二定律的一个重要推论。

4. 熵与自然现象
熵增加原理可以解释许多自然现象,例如热传导、扩散等自发过程。

熵的概念也可以用来分析生命体系的演化过程,它是生命体系复杂性的来源之一。

5. 熵的物理意义
熵是系统内分子运动无序性的量度,它反映了系统微观状态数目的多少。

当系统从一种平衡态向另一种平衡态转变时,如果无序性增加,则$\Delta S > 0$;如果无序性减小,则$\Delta S < 0$。

以上仅为一个章节的笔记示例,完整的笔记需要涵盖整本教材的内容。

如需获取更多信息,建议查阅教材或请教专业人士。

(仅供参考)物理化学笔记

(仅供参考)物理化学笔记

*注意!由於放射性同位素的化學性質與該元素非放射性同位素基本相同,
因此放射性同位素可在各種化學反應中作為示蹤原子.(物理性質略有不同)
O
O
e.g.酯化作用 CH3-CO18H + CH3CH2OH→CH3COCH2CH3 + H2O18
" 鈷-60 放出的γ輻射可以用作殺死癌細胞 (1998 ASL 1)
相對同位素質量,相對原子質量和相對分子質量 " 相對分子質量 : 無單位 , 摩爾質量 : 有單位 (1999 AL 1)
1.4 摩爾概念 , 摩爾濃度(略)
c摩爾是物質的量的基本單位,這個數量等於 12.000 克同位素 12C 所含的碳原 子個數,相等於 6.022×1023,它是一個常#43; 2I-(aq) + 2H+(aq) → I2(aq) + H2O(l) +Cl-(aq) I2(aq) + 2S2O32-(aq) → 2I-(aq) + S4O62-(aq)
*注意事項! 由於 I2(l)具有揮發性,又有毒,易因揮發造成誤差及造成危險.因此 在實驗時,我們使用 I2(aq),即將 I2 溶於 KI(aq)之中產生的液體-- I3-(aq).
1.5 法拉第和摩爾
法拉第是指一摩爾電子的電量
法拉第電解定律
第一定律 : 電解時,電極析出的生成物質量與通入電量成正比.
第二定律 : 電解時,析出 1 摩爾物質所需的電量與它的離子所帶電荷成正比.
Q 1F
= 96485C,∴一粒電子的電量(電荷) =
96485 6.022 ×1023
= 1.6022 ×10−19 C
1.3 質譜儀 氣化室:氣化固體,電離室:產生陽離子,加速電場,再由偏轉磁場 令正離子偏轉,正離子愈輕,偏轉程度愈大.在特定電場/磁場下,只有特定質量 電荷比的離子才可擊中儀器末端的離子探測器. (2001 AL)

[原创]朱文涛教授《物理化学》听课笔记

[原创]朱文涛教授《物理化学》听课笔记

第一章气体的pVT关系1、蒸汽压是液体的本身的性质(要指明温度),只要状态一定,蒸汽压就一定。

就像密度,质量。

2、临界压力:在临界温度时使气体液化的最低气压。

3、对比状态原理:处在相同对比状态的各种气体(乃至液体)具有相同的物理性质(热容、折光率、粘度、压缩系数等)引进这个原理是为了提出一个适用性强的计算方程,用压缩因子图来计算实际的气体公式:PV=ZnRT(Z与1的差值代表实际气体与理想气体的偏差程度,理想气体的Z=1)Z=ZcPrVr/Tr 临界压缩因子Zc是个常数,所以Z是P T的函数总结:本章有三种计算气体的方法a,用理想气体方程b.用实际气体方程c,用压缩因子图第二章热力学第一定律一、基本概念1、宏观是现象,微观是本质。

而热力学研究的是宏观的2、任务:方向、限度、宏观性质3、说了现象和物质,第一要解决选择系统,选择系统很重要4、状态,平时说的状态是平衡状态。

平衡,相平衡是各个相之间处于各自平衡状态热力学平衡状态:包括热平衡,力平,相平衡,化学平衡5、按性质的数值是否与物质的数量有关,分为广度量(具有加和性如C、m、V)和强度量(与数量无关如温度、压力、密度)6、状态函数的特点:1、相互关联,一个变,其他跟着变,一个定其他跟着定2、变化只决定于初末状态,它有全微分,积分与路径无关7、过程与路径a.过程和路径混用的,热力学中谈过程b.等温过程,在整个过程中温度不变c.等容过程不同与等温和等压8.热量和功是过程量而不是系统的性质,在……过程中热量是多少。

不用d而用。

不同过程一般热量和功不同,即过程量不同。

内能又称热力学能,系统的能量指的是内能,内能绝对值不可测9、当作自变量的要容易调控才行习惯上把内能看作温度和体积的函数,a容易调控b大家都熟悉二、热力学第一定律1、公理:第一类永动机是不可能造成的。

公理的数学表达只适用于非敞开系统,过程不同,一般过程量不同。

2、功的计算:a、体积功b、非体积功(电工、表面功:水散开、光、轴功等等)体积功的计算:被积函数永远是环境压力,如果环境压力和系统压力相同的时候可以用3、自由膨胀不做功等温可逆膨胀没有压差的膨胀活塞没有质量以及没有摩擦它是一种概念不是过程系统内部时刻处于力学平衡向真空膨胀不做功三种不同膨胀计算的方法三个过程做的功不同而内能变化相同可逆过程是实际可逆过程是来回不发生任何变化每一步都可以反向进行而不在环境中引起其他变化4、热的计算等容热的计算和等压热的计算等容过程没有非体积功只要算出初末态内能差值等压过程焓H=U+pV 焓是为了方便记录没有任何物理意义等压过程条件是等等容过程的热容:不涉及体积功:等压热容定义:H 是温度和压力的函数等压过程:热容还是温度和压力的函数,热容是在不发生明显变化,化学变化和非体积功为零时,Q与T之比5.适用于任何物质6.理想气体的内压为零三、热力学第一定律对理想气体的应用7.8.理想气体的等温过程没有内能变和焓变,因为U和H是T的函数9.理想气体的热容理想热容只是温度的函数,与气体无关10.理想气体:而一般的任意气体理想气体的热容可以记忆:只是用于低温下11.理想气体绝热过程:4、绝热可逆过程有最大的功:系统从同一个状态出发经过不同的绝热过程到达相同的体积(相同压力),则妻子可逆过程的功最大5、过程方程:绝热可逆方程遵循过程方程12.第一定律对于实际气体的应用A.节流过程焦耳-汤姆森系数是用来表示节流过程中质和量的B.C.理想气体经过节流过程不会发生变化,焦耳-汤姆森效应只针对实际气体,理想气体经过节流不会变冷变热现象因为等H所以等温,因为理想气体的H只是温度的函数D.作用:比如冰箱、通过节流可以使气体液化13.热力学第一定律对化学反应的应用反应进度表示化学反应进行了多少,反应热表示一个反应进行1mol时放出或者吸收多少热,在等温和无非体积功的条件下进行,等压热和等容热是反应热的主要特征14.反应热的计算生成焓也是生成热反应焓的时候先在手册里查找反应物和生产物相应的生成焓在用各生成物的生成焓-各反应物的生成焓(单质的生成焓是零)14.燃烧焓来计算反应焓反应焓的时候先在手册里查找反应物和生产物相应的燃烧焓再用各生成物的燃烧焓-各反应物的燃烧焓15.反应热的测量仪器:量热计有精密的和非精密的一个反应在等容(内能变)和等压(焓变)条件下的反应热是不同的可以用一个求另一个A.我们算的都是25度的时候的反应热,如果不是25度的话怎么算呢?基尔霍夫公式:它的本质是产物与反应物的热容相差越大则反应前后的温度相差越大。

(NEW)傅献彩《物理化学》(第5版)笔记和课后习题(含考研真题)详解

(NEW)傅献彩《物理化学》(第5版)笔记和课后习题(含考研真题)详解

目 录第1章 气 体1.1 复习笔记1.2 课后习题详解1.3 名校考研真题详解第2章 热力学第一定律2.1 复习笔记2.2 课后习题详解2.3 名校考研真题详解第3章 热力学第二定律3.1 复习笔记3.2 课后习题详解3.3 名校考研真题详解第4章 多组分系统热力学及其在溶液中的应用4.1 复习笔记4.2 课后习题详解4.3 名校考研真题详解第5章 相平衡5.1 复习笔记5.2 课后习题详解5.3 名校考研真题详解第6章 化学平衡6.1 复习笔记6.2 课后习题详解6.3 名校考研真题详解第7章 统计热力学基础7.1 复习笔记7.2 课后习题详解7.3 名校考研真题详解第8章 电解质溶液8.1 复习笔记8.2 课后习题详解8.3 名校考研真题详解第9章 可逆电池的电动势及其应用9.1 复习笔记9.2 课后习题详解9.3 名校考研真题详解第10章 电解与极化作用10.1 复习笔记10.2 课后习题详解10.3 名校考研真题详解第11章 化学动力学基础(一)11.1 复习笔记11.2 课后习题详解11.3 名校考研真题详解第12章 化学动力学基础(二)12.1 复习笔记12.2 课后习题详解12.3 名校考研真题详解第13章 表面物理化学13.1 复习笔记13.2 课后习题详解13.3 名校考研真题详解第14章 胶体分散系统和大分子溶液14.1 复习笔记14.2 课后习题详解14.3 名校考研真题详解第1章 气 体1.1 复习笔记一、气体分子动理论1.理想气体理想气体:在任何压力、任何温度下都符合理想气体状态方程pV=nRT 的气体。

理想气体状态方程中,p为气体压力,单位是Pa;V为气体的体积,单位是m3;n为物质的量,单位是mol;T为热力学温度,单位是K;R是摩尔气体常数,。

2.气体分子动理论的基本公式(1)气体分子运动的微观模型①气体是大量分子的集合体;②气体分子不断地作无规则的运动,均匀分布在整个容器之中;③分子彼此的碰撞以及分子与器壁的碰撞是完全弹性的。

物理化学笔记(附例题)

物理化学笔记(附例题)

用分析天平称取 1.2346g K2Cr2O7 基准物质,溶解后转移至 100.0mL 容量
瓶中定容,试计算 c(K2Cr2O7)和 c( 1 6 K 2 Cr2 O 7 ) 解:已知
m(K 2 Cr2 O 7 )=1.2346g
M ( K 2 Cr2 O 7 )= 294.18g mol-1
1 -1 M (1 = 49.03g mol-1 6 K 2 Cr2 O 7 )= 294.18g mol 6
表 1-2 类 型 粒子直径/nm <1 分散系名称 真溶液 分子、离子 分散系 分散系分类(二) 主要特征 最稳定,扩散快,能透过滤纸及半透 膜,对光散射极弱。 很稳定,扩散慢,能透过滤纸及半透 膜,对光散射极弱,粘度大。 稳定,扩散慢,能透过滤纸,不能透 过半透膜,光散射强。 不稳定,扩散慢,不能透过滤纸及半 透膜,无光散射 多 相 系 统 单 相 系 统
1 1 n( KMnO 4 ) =5n(5KMnO4) 5 5
可见,基本单元的选择是任意的,它既可以是实际存在的,也可以根据需要而人为设定。
1mol 物质的质量称为该物质的 “摩尔质量” ,符号为 M,单位为 kg·mol 1,常用单 - - 位为 g·mol 1。例如 1mol 12C 的质量是 0.012kg,则 12C 的摩尔质量 M(C)=12 g·mol 1。 - 任何分子、原子或离子的摩尔质量,当单位为 g·mol 1 时,数值上等于其相对原子 质量、相对分子质量或离子式量。若用 m 表示 B 物质的质量,则该物质的物质的量为:
(3)NaCl 饱和溶液中
n( NaCl) = 3.173g / 58.44g mol-1 = 0.0542mol n(H 2 O) = (12.003-3.173)g / 18g mol-1 = 0.491mol

化学学科考研复习建议物理化学核心知识点

化学学科考研复习建议物理化学核心知识点

化学学科考研复习建议物理化学核心知识点考研复习是每个考生所面临的重要任务,在化学学科考研中,物理化学是一个重要的知识点。

本文将从基本概念、重点章节及复习方法等方面为大家介绍化学学科考研复习建议物理化学核心知识点。

一、基本概念物理化学是研究物质的性质和变化规律的一门学科,它结合了物理、化学和数学等多个学科,是考研中的重点知识点之一。

物理化学主要包括热力学、量子化学、动力学等内容。

二、重点章节1. 热力学热力学是物理化学的基础和核心内容,包括物质的热力学性质、状态函数、气体状态方程、热力学定律等。

在热力学的学习中,重点关注理想气体的性质和定律,以及热力学过程中的能量变化和熵变。

2. 量子化学量子化学是研究微观世界的理论体系,研究微观粒子的运动和性质。

在量子化学的学习中,重点理解波粒二象性理论、薛定谔方程、波函数和波函数解释、原子的电子结构等内容。

3. 动力学动力学是研究物质反应速率和反应机理的学科,主要包括化学动力学和平衡态动力学。

在动力学的学习中,重点关注反应速率的表达式、反应速率常数、反应机理、平衡态动力学等内容。

三、复习方法1. 系统查漏补缺首先,应该对物理化学的基本概念进行系统的学习和掌握,查漏补缺。

对于已经学过但不够熟悉的内容,可以通过参考教材、习题册等资料进行复习和演练,加深对核心知识点的理解和记忆。

2. 精简笔记重点复习在复习过程中,可以结合自己的理解和记忆特点,对重点知识点进行精简整理,并制作成精简笔记。

通过不断的复习和反复演练,加深对重点知识点的掌握。

3. 解析习题巩固知识掌握理论知识的同时,要加强对习题的解析和理解。

通过解析习题,可以巩固知识点,掌握解题技巧。

4. 考前模拟考试在考前阶段,可以进行模拟考试来检验自己的复习水平。

通过模拟考试,可以了解自己的薄弱环节,并针对性地进行复习和强化。

综上所述,化学学科考研复习中,物理化学是一个重要的知识点。

合理的复习方法和策略可以帮助考生顺利应对考试,取得好成绩。

大学 物理化学 笔记总结

大学 物理化学 笔记总结

第一章物理化学得定义,相变化(物质在熔点沸点间得转化)物理化学得基本组成:1化学热力学(方向限度)2化学动力学(速率与机理)3结构化学 物理化学得研究方法、热力学方法、动力学方法、量子力学方法 系统、环境得定义.系统得分类:开放系统,封闭系统,隔离系统 系统得性质:强度性(不可加),广延性(可加)。

系统得状态状态函数及其性质:1单值函数2仅取决于始末态3全微分性质。

热力学能、热与功得定义 热分:潜热,显热。

功分:膨胀功、非膨胀功。

热力学第一定律得两类表述:1第一类永动机不可制成。

2封闭体系:能量可从一种形式转变为另一种形式,但转变过程中能量保持不变。

、 恒容热、恒压热,焓得定义。

恒容热:①封闭系统② W f =0 ③We=0 恒压热:①封闭系统②W f =0 ③d p =0 理想气体得热力学能与焓就是温度得函数。

C , C V, C V ,m , C P , C P,m 得定义.△u =n C V ,m (T2-T 1) △H=n CP,m (T2—T1) C V ,m =a+bT+cT 2+…/ a+bT -1+c T-2+…单原子分子C V ,m =R C P,m=R 双原子分子C V ,m=R C P ,m =R单= 双= CP ,m - C V ,m =R R=8、3145J ·mol -1·k-1可逆过程定义及特点:①阻力与动力相差很小量②完成一个循环无任何功与热交换③膨胀过程系统对环境做最大功,压缩过程环境对系统做最小功 可逆过程完成一个循环 △u =0 W 、 Q 、△u 、△H 得计算①等容过程:W =0 Q =△u △u =n C V ,m (T 2-T 1) △H=n C P ,m (T 2—T 1)②等压过程:W =-P e(V 2-V1) Q=△H △u=n CV,m(T 2-T 1) △H=n C P,m (T 2—T 1)③等温过程:W=-nRT ln Q=-W △u=△H=0④绝热可逆过程:W=n CV ,m (T 2-T 1) / Q =0 △u=n CV ,m(T 2—T 1) △H =n CP ,m (T 2—T 1) =() =() =()相变化过程中△H 及△u 得计算△u =△H —P△V =△H -nR T 见书1—10 化学计量系数 化学反应进度=(必与指定得化学反应方程对应) 化学反应热效应定义, 盖斯定律:一个化学反应,不管就是一步完成或就是经数步完成,反应得总标准摩尔焓变就是相同得,即盖斯定律。

物理化学笔记

物理化学笔记

物理化学笔记
物理化学是研究物质的微观结构、性质和变化规律的学科,它同时融合了物理学和化学的原理和方法。

以下是一些物理化学的重点内容和笔记概要:
1. 热力学与热化学
- 热力学第一定律:能量守恒定律,热量与能量的关系;
- 热力学第二定律:熵增加定律,热量的自然流动方向;
- 热力学第三定律:绝对零度,熵为零的状态。

2. 状态方程与气体行为
- 状态方程:描述气体性质的数学关系,例如理想气体状态方
程 PV=nRT;
- 理想气体与非理想气体:理想气体假设与修正,非理想气体
的涨落与相互作用。

3. 相平衡与相变
- 相平衡条件:平衡态的热力学基准状态,物质的自由能最小;- 相变过程:固液气体之间的相互转变,如蒸发、熔化、凝固等;
- 相变的热力学分析:相变的熵变、焓变和自由能变化。

4. 反应动力学
- 反应速率:化学反应的速度与反应物浓度的关系,速率方程;- 反应机理与活化能:反应的分子层面过程解释,活化能的影响;
- 影响反应速率的因素:温度、浓度、催化剂等。

5. 量子化学
- 波粒二象性:介绍粒子和波特性在微观领域的表现,不确定性原理;
- 量子力学:电子和其他微观粒子的行为和性质,波函数、薛定谔方程;
- 原子结构和分子结构:原子和分子轨道的描述,化学键与化学反应。

这些只是物理化学的一部分内容,学习过程中还需要进一步深入理解和应用。

希望这些简要笔记能够帮助你对物理化学有一个初步的认识。

天大版物理化学考研网课笔记复习重点整理

天大版物理化学考研网课笔记复习重点整理

天大版物理化学考研网课笔记复习重点整理一、教学内容本节课主要复习天大版物理化学考研教材中的第五章——物质结构。

该章节主要内容包括:原子结构、分子结构、晶体结构以及元素周期律。

通过复习,使学生掌握物质结构的基本概念,了解原子、分子和晶体的组成及性质,熟练运用元素周期律进行元素推断。

二、教学目标1. 掌握物质结构的基本概念,了解原子、分子和晶体的组成及性质。

2. 熟练运用元素周期律进行元素推断。

3. 提高学生的分析问题和解决问题的能力。

三、教学难点与重点重点:物质结构的基本概念,原子、分子和晶体的组成及性质,元素周期律的应用。

难点:原子结构与元素性质的关系,晶体结构的判断,元素周期律的深入理解。

四、教具与学具准备教具:多媒体课件、黑板、粉笔。

学具:教材、笔记本、彩色笔。

五、教学过程1. 实践情景引入:以生活中常见的物质为例,如水、二氧化碳等,引导学生思考它们的结构是怎样的,性质又是如何的呢?2. 知识点讲解:(1)原子结构:介绍原子的组成,电子层、电子云等概念,讲解原子核外的电子排布规律。

(2)分子结构:介绍分子的定义,共价键、离子键、金属键等概念,分析不同键的特点及分子的性质。

(3)晶体结构:讲解晶体的定义,晶格、晶胞等概念,分析不同晶体的结构特点及性质。

(4)元素周期律:介绍元素周期律的发现,周期表的构成,讲解元素周期律的规律及应用。

3. 例题讲解:以教材中的典型题目为例,讲解如何运用所学知识解决实际问题。

4. 随堂练习:布置随堂练习题,让学生及时巩固所学知识。

六、板书设计板书内容主要包括物质结构的基本概念,原子、分子和晶体的组成及性质,元素周期律的规律及应用。

七、作业设计1. 请简述原子结构的基本组成及电子排布规律。

2. 请解释分子、共价键、离子键、金属键的概念及它们之间的区别。

3. 请举例说明晶体结构的特点及性质。

4. 根据元素周期律,推断下列元素的位置:钾(K)、钙(Ca)、氧(O)、硫(S)。

物理化学学习笔记

物理化学学习笔记

绪论§0.1物理化学课程的内容一、物理化学课程的内容1.物理化学课程简介是从化学现象与物理现象的联系去寻找化学变化规律的学科。

2.物理化学主要的研究内容:(1)物质的相变化及化学变化。

(2)变化的可能性和变化的速率。

变化的可能性:化学热力学变化的速率:化学动力学3.物理化学构成:化学热力学、化学动力学、结构化学。

4.物理化学的主要理论支柱:热力学、统计力学、量子力学。

热力学——宏观系统量子力学——微观系统统计力学——两者桥梁§0.2学习物理化学的要求及方法§0.3物理量的表示及运算一、物理量的表示:1.物理量A是由其单位[A]和以单位[A]表示的量的数值{A}表示。

A={A}·[A]2.量与单位的比值A/[A]={A}表示。

p/Pa=101325 p/kPa=101.325二、对数中的物理量对数中的物理量应先除以起单位后才能进行计算。

三、量值的计算量方程第一章 气体的PVT 关系§1.1理想气体状态方程一、理想气体状态方程:1、低压气体pVT 关系三个经验定律:(1)波义尔(Boyle R)定律: 一定)常数(T n pV ,=(2)盖-吕萨克(Gay J-Lussac J )定律: V/T = 常数(n ,p 一定)(3)阿伏加德罗(Avogadro A )定律: V/n = 常数(T ,p 一定)2、理想气体状态方程:(1)nRT pV =p :单位为Pa ;V 的单位为m 3;n 的单位为mol ,T 的单位为K ;R :为摩尔气体常数,R=8.314510 J ·mol -1·K -1R=8.315 J ·mol -1·K -1(计算中)(2) 理想气体状态方程其它形式为:RT pV m =RT M m pV )/(=二、理想气体模型1、 分子间力:兰纳德-琼斯(Lennard-Jones )理论: 126r B r A E E E +-=+=排斥吸引2、 理想气体模型理想气体在微观上具备两个特征:(1) 分子间无相互作用力;(2) 分子本身不占有体积。

大学物理化学笔记总结

大学物理化学笔记总结

⼤学物理化学笔记总结第⼀章物理化学的定义,相变化(物质在熔点沸点间的转化)物理化学的基本组成:1化学热⼒学(⽅向限度)2化学动⼒学(速率与机理)3结构化学物理化学的研究⽅法、热⼒学⽅法、动⼒学⽅法、量⼦⼒学⽅法系统、环境的定义。

系统的分类:开放系统,封闭系统,隔离系统系统的性质:强度性(不可加),⼴延性(可加)。

系统的状态状态函数及其性质:1单值函数2仅取决于始末态3全微分性质。

热⼒学能、热和功的定义热分:潜热,显热。

功分:膨胀功、⾮膨胀功。

热⼒学第⼀定律的两类表述:1第⼀类永动机不可制成。

2封闭体系:能量可从⼀种形式转变为另⼀种形式,但转变过程中能量保持不变。

、恒容热、恒压热,焓的定义。

PV U H def+≡恒容热:①封闭系统② W f =0 ③W e =0 恒压热:①封闭系统②W f =0 ③d p =0 理想⽓体的热⼒学能和焓是温度的函数。

C, C V , C V,m , C P , C P,m 的定义。

△u =n C V,m (T 2-T 1) △H=n C P,m (T 2-T 1) C V,m =a+bT+cT 2+…/ a+bT -1+cT -2+… 单原⼦分⼦C V,m =23R C P,m =25R 双原⼦分⼦C V,m =25R C P,m =27R γ单=35 γ双=57 C P,m - C V,m =R R=·mol -1·k-1可逆过程定义及特点:①阻⼒与动⼒相差很⼩量②完成⼀个循环⽆任何功和热交换③膨胀过程系统对环境做最⼤功,压缩过程环境对系统做最⼩功可逆过程完成⼀个循环△u=0 ∑=0W ∑=0QW 、 Q 、△u 、△H 的计算①等容过程:W=0 Q=△u △u=n C V,m (T 2-T 1) △H=n C P,m (T 2-T 1)②等压过程:W=-Pe(V 2-V 1) Q=△H △u=n C V,m (T 2-T 1) △H=n C P,m (T 2-T 1) ③等温过程:W=-nRTln 12V V Q=-W △u=△H=0④绝热可逆过程:W=n C V,m (T 2-T 1) /??---1112111γγv v v p Q=0 △u=n C V,m (T 2-T 1)△H=n C P,m (T 2-T 1) 21p p =(12v v )γ 21T T =(12v v )1-γ 21T T=(21p p )γγ1-相变化过程中△H 及△u 的计算△u=△H-P △V=△H-nRT 见书1-10 化学计量系数ν化学反应进度??=BνBn ?(必与指定的化学反应⽅程对应)化学反应热效应定义,盖斯定律:⼀个化学反应,不管是⼀步完成或是经数步完成,反应的总标准摩尔焓变是相同的,即盖斯定律。

物理化学笔记公式c超强

物理化学笔记公式c超强

热力学第一定律功:δW =δW e +δW f(1) 膨胀功 δWe =p 外dV 膨胀功为正,压缩功为负。

(2) 非膨胀功δW f =xdy非膨胀功为广义力乘以广义位移。

如δW (机械功)=fdL ,δW (电功)=EdQ ,δW (表面功)=rdA 。

热 Q :体系吸热为正,放热为负。

热力学第一定律:△U =Q +W =Q —W e =Q —p 外dV (δW f =0) 焓 H =U +pV 理想气体的内能和焓只是温度的单值函数。

热容 C =δQ/dT(1) 等压热容:C p =δQ p /dT = (∂H/∂T )p (2) 等容热容:C =δQ /dT = (∂U/∂T )v理想气体ΔU,ΔH 的计算: 对理想气体的简单状态变化过程:定温过程:Δ U =0; Δ H =0变温过程:对理想气体,状态变化时 dH=dU+d(PV) 若理想气体的摩尔热容没有给出,常温下有:理想气体绝热可逆过程方程式:标准态:气体的标准态:在任一温度T 、标准压力 P 下的纯理想气体状态;液体(或固体)的标准态:在任一温度T 、标准压力下的纯液体或纯固体状态。

标准态不规定温度,每个温度都有一个标准态。

摩尔反应焓:单位反应进度(ξ=1mol)的反应焓变Δr H m 。

标准摩尔生成焓:一定温度下由热力学稳定单质生成化学计量数νB=1的物质B 的标准摩尔反应焓,称为物质B 在该温度下的标准摩尔生成焓。

用表示(没有规定温度,一般298.15 K 时的数据有表可查)标准摩尔燃烧焓:一定温度下, 1mol 物质 B 与氧气进行完全燃烧反应,生成规定的燃烧产物时的标准摩尔反应焓,称为B 在该温度下的标准摩尔燃烧焓。

用 表示.单位:J mol-1为可逆过程中体积功的基本计算公式,只能适用于可逆过程。

计算可逆过程的体积功时,须先求出体系的 p~V 关系式,然后代入积分。

⎰-=21d V V V p W 2112ln ln p pnRT V V nRT W -=-=适用于理想气体定温可逆过程。

2021年物理化学学习总结

2021年物理化学学习总结

You don't have that many viewers, don't be so tired.通用参考模板(页眉可删)物理化学学习总结物理化学学习总结1通过一学期的学习,只能说是对物理化学有了一些初步知识,对于能量转换关系,各学科之间的紧密联系,个研究领域之间的内在联系有了初步了解,知道电化学与热力学之间的桥梁是,知道宏观与微观的枢纽是,知道理想气体与非理想气体之间的联系与区别,等等这一切,都展现了事物之间的稳定而富于规律的联系。

但是只知道大体框架毕竟不够,还需要对个公式间相互转化又灵活的应用,能够灵活运用,但是在学习过程中遇到很大的问题就是公式太多,他们之间的转换有特别灵活,有时很难记忆,当然也许是还没有掌握它们之间的内在联系所致,像焓·熵·吉布斯自由能·等等之间的变形与转化公式就有好几套,令人有点恼火,还有就是在求他们是有涉及很多不同的过程,像等温等压,绝热可逆,等体积等等,每一过程的计算公式又不一样,更是难上加难,级多了用的时候都会混淆,再就是书中的一些小知识点很繁琐,什么广度性质·容量性质等等,总之比较繁琐缺乏系统性的感觉。

当然在学习过程中,也发现所有的只是都是在实践中总结,总结后研究,研究后运用总结好的规律来指导实践,像相图,这么简单一张图谱就可以包含如此多的物理化学过程,并可以根据详图来指导实践的工业活动,还有依数性能在多组分下知道日常的生产生活并提供了科学而具体的理论依据。

物理化学学习总结2弹指一挥,眨眼间,来界首中学实习已有近三月,就在时间像流星一样划过天际,学校如期迎来了期中考试!我以高度的热情对待物理教学工作,从未因自己是实习老师而对工作有些丝的懒散懈怠拖沓。

因不习物理已有多年,很多知识得自己先去咀嚼一遍,然后再哺喂给学生,对学生能否在此次考试中取得好成绩有着巨大的压力!可考试成绩出来后,面对学生的考试成绩,我简直怒火中烧,我班平均分比这里有经验的老师带的班级低了近30分!每一次的.考试失利,总有一部分的学生感到无比的心痛,可就是不知悔改的继续。

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2021年西北大学物理化学考研笔记第一章:化学热力学一.绪论。

1.物理化学从化学现象与物理现象之间的联系着手,用物理学的理论和实验方法来研究化学变化,相变化及其P,V,T,物理变化本质。

了解物质的性质与其结构之间的关系规律的科学。

(简而言之就是用物理方法研究化学问题)其它定义:研究物质系统发生 pVT 变化、相变化和化学变化过程的基本原理,主要是平衡规律和速率规律以及与这些变化规律有密切联系的物质结构及性质(宏观性质、微观性质、界面性质和分散性质等)。

2.物理化学的基本组成①化学热力学:任一过程的方向和限度。

(研究化学反应的方向与限度。

例如:合成氨、人造金刚石、人造饼干等等。

)②化学动力学:任一过程的速度和机理(一个过程具体的每个步骤)。

(研究化学速率与反应机理,例H2与O2混合。

鞭炮。

4.电化学、表面化学、胶体化学。

)③结构化学:(研究物质结构与性质之间内在联系。

)3.研究方法①热动力学方法:以大量指点所构成的宏观系统为研究对象,直接从宏观实验和观察为基础,处理问题只关注起始和终止,不考虑宏观物体个别分子的行为不研究宏观系统个别粒子的结构及其变化的具体细节。

②统计力学方法:从宏观到微观的方法研究对象:大量粒子组成的宏观系统出发点:系统中微观粒子的性质(如质量、振动频率、转动惯量等)③量子力学方法:以量子力学为基础,以原子和分子为研究对象,揭示物质性质及其内在关系。

1-1基本性质(Basic Concept)1.系统和环境(System and Surrounding)①System: The materials of interest is defined as system.(研究的物质被定义为系统)Surrounding: The everything else is defined as surrounding.(其余的东西被定义为环境)②系统的分类(Classification of system)根据系统和环境,物质和能量交换方式,系统可分为敞开系统(Open),封闭系统(Closed),隔离系统(isolated)。

其中,敞开系统有物质和能量的交换,封闭系统只有能量的交换,而隔离系统既没有物质交换,又没有能量交换。

例子:判断下列情况下属于什么体系?一杯水放在一下绝热箱中。

(1)把水作为体系。

(敞开体系)(2)把水与水蒸气作为体系(封闭体系)(3)把绝热箱中的水、水气、空气作为一个体系。

(孤立体系)2.系统的性质(property),状态(state),状态函数(state function):系统性质:系统所包含的一切物理性质,化学性质(如P,V,T,U)。

系统状态:系统性质的综合表现。

状态函数:系统的宏观性质。

状态函数的特点:a.单值函数。

(状态能确定状态函数,反之不然。

各个状态函数之间有联系,如:PV=nRT,也就是说,由几个状态函数可以确定其他未知状态函数值。

b.状态函数只决定始末态,与过程无关。

系统性质:a.强度性质(Intensive):与系统物质量无关,无加和性。

这类性质与体系中物质的数量成正比,例如:质量、体积、热容量等,体系的质量等于组成该体系的各部分质量之和,体系的体积等于各部分体积之和。

b.广度性质(Extensive properties):与系统物质量有关,有加和性。

体系的这类性质是由体系的本性决定的,不具有加和性。

例如:温度、压力、粘度等。

在一定条件下,体系中各物质的量增、减,强度性质不发生改变。

当然,体系的广度性质不是永不改变的,有时可以改变,某些广度性除以其质量(或物质的量)会变为强度性质。

例如:体积除以物质的量:Vm=V/n,得到摩尔体积,变成强度性质了3.内能(U),热和功(Internal energy, Heat, Work)内能:也叫热力学能,是系统内部储存的总能量,包括分子,原子,电子运动的动能,以及相互作用的势能总和。

热:由于系统与环境之间温度差的存在,而引起的能量传递形式。

热的符号定义:a.环境从系统吸热Q<0 放热U+b.系统从环境吸热Q>0 吸热U—(是过程量,不是状态函数,在state1到state2的过程中释放Q)功:由于系统与环境之间压力差或其他力存在引起的能量传递方式。

功包括:①膨胀功②非膨胀功:a.电功b.表面功功的符号定义:系统得功“+”内能+系统失功“-”内能—1-2热力学第一定律(The first law of Thermodynamics)1.经典表述The first kind of motive machine can not made.第一类永动机不能被制造。

(第一类永动机:不需要消耗任何能量而永久做功的机器)Internal energy keeps constant in isolate.在孤立的体系中内能保持不变。

第一定律也称热能守恒定律。

State1→State2 △U=U2-U1U1 U2 =W + Q即△U = W + Q2.公式应用条件:封闭系统热力学第一定律的数学表达式DU = Q-W (封闭体系)•如果体系状态只发生一无限小量的变化,则上式可写为:dU = dQ-dW (封闭体系)例1:设有一电热丝浸于水中,通以电流,如果按下列几种情况作为体系,试问DU、Q、W 的正、负号或零。

(a)以电热丝为体系;(b)以电热丝和水为体系;(c)以电热丝、水、电源和绝热层为体系;(d)以电热丝、电源为体系。

解答:(DU Q W)(a)+ --(b)+ --(c)0 0 0 (d)--01-3恒容热和恒压热1.恒容热(等)Qv适用条件:①封闭系统②W’=0③dV=0→△U = Qv (恒容,膨胀功为0)此公式说明:①可以通过测量Qv,得出从state1→state2的△U②恒容热= 系统内能变化③可由Qv→△U→Q+W←总和可知(以此推广)2.恒压热和焓(Isobaric Heat and enthalpy)△U=Q+W ①W’:a .closedb.W’=0②We=—P外△VQp=(P2V2—P1V1)→Qp=(U2—U1)+(P2V2—P1V1)state1→state2 =(U2+P2V2)—(U1+P1V1)=H2—H1 P1V1 P2V2 定义:H=U+PVH是状态函数,有确定值,但是无法测量。

Qp=H2—H1=△H→△H=Qp适用条件:①closed,W’=0,dp=0②从式子本身讲,恒压热=焓变③可以通过测量恒压热,测量焓变值△H=△U+△(PV)→可推广求其他值,举一反三=△U+(P2V2—P1V1)3.理想气体的内能与焓U=f(T,P)或U=f(T,V)即:在温度一定时,内能对体积的积分为0:;内能对压强的积分也为0.理想气体模型:①分子间无作用力;②组成的分子/原子体积非常小,可忽略。

针对理想气体,有:U=f(T)注:理想气体的焓值仅是温度的函数理想气体的焓值仅是温度的函数理想气体的焓值仅是温度的函数理想气体的焓值仅是温度的函数扩展:可以从温度一定下,焓变对体积的积分为0或焓变对压强的积分为0的角证明→H=f(T)附:理想气体:1、状态方程:pV=nRT (一定量理想气体) p是压力(实为压强),V为一定质量理想气体的体积(即容器的容积),T是绝对温标,T=273.15+t℃≈273+t℃这三个物理量叫做状态的参变量(描述状态的变量),又叫状态函数,因为其中任一个都可以表示为其他二个的函数。

p=f(T,V);V=f(p,V);T=f(p,V)2.理想气体定义:能在一切情况下(p,T)符合上述方程的气体,称为理想气体,理想气体实际上是不存在,实际气体只能近似为理想气体。

1-4热容1.定义:对于稳定的热力学均相封闭系统,系统升高单位热力学温度时,吸收的热。

2.恒容热容和恒压热容①平均热容C(平均)=Q/△T=Q/(T2—T1)②真热容C=δQ/dT=f(T)③恒容热容Cv (Cv,m) →其中,m表示molar,即摩尔。

Cv=(δQv/dT)v=dU/dT→Cv=常数△U=Cv(T2—T1)△Um=Cv,m(T2—T1)△U=n△Um=nCv,m(T2—T1)④恒压热容Cp (Cp, m)△H=Cp(T2—T1)△Hm=Cp,m(T2—T1)3.理想气体的热容单原子分子:①Cv,m=3/2R②Cp, m=5/2R双原子分子:①Cv, m=5/2R②Cp, m=7/1RCp,m—Cv,m=R△H = du + △(PV)4.热容和温度之间的关系热容商γ = Cp,m/Cv,m=5/2(单原子)=7/2(双原子)1-5可逆过程和膨胀功1.可逆过程如图所示:上述6个图中,图1至图3代表了比较典型的三种化学反应正向的P,V变化,而图4至图6则代表了三种比较典型的化学反应逆向变化。

下面,我们通过计算简要分析这几种化学反应进行的特点:W1=—Pex△V=-101.3*10^(-3)Pa*(3-1)*10^(-3)m^3=-203JW2=—Pex(V’—V1)—Pex’(V2—V’)=-253.3JW3=—333.9J……通过计算,我们发现W1<W2<W3=W4<W5<W6.而图3和图4就是我们所说的可逆反应。

可逆反应是一个特殊的过程。

设系统按照过程L由始态A变到终态B,环境由始态A’变到终态B’。

假如有过程L’使系统和环境恢复原来的状态,则过程L称为可逆过程。

反之,如果不能使化境和系统完全复原,则原过程L称为不可逆过程。

(在这一过程中,△U=0,∑W=0,∑Q=0)可逆过程的特点:①阻力和动力相差无穷小量;②经过可逆过程完成一个循环,系统和环境没有功和热的交换;③可逆过程膨胀时,系统对环境作最大功;压缩时,环境对系统作最小功。

2.理想气体可逆膨胀功①等温过程(Isothermal process)W=—nRTln(V2/V1)=—nRTln(P1/P2)②等压过程(Isobaric process)W=—PdV=—nR△T③等容过程(Isovolumic process)W=0④绝热可逆过程的功a.T1V1^(γ—1)=T2V2^(γ—2)b.T1^γP^(1—γ)=T2^γP1^(1—γ)c.P1V1^γ=P2V^γ附:如上图所示,如果图线2表示的是正常状态下的反应关系曲线,那么该反应在绝热条件下的反应曲线是1还是3?解:因为△U=Q+W,切Q=0,又因为系统做功,故△U↓,从而T↓,又因为PV=nRT,所以P↓,因此选取图线3。

1-6化学反应热效应一.计量方程和化学反应进度aA + bB → yY + δZ简等∑(—γrR)=∑(γpP) 0=γbB γb称为化学反应计量数反应进度:ξ∑△nA/(-a)= △nB/(-b)= △nY/(-y)= △nZ/δ=△nB/γBγA=-a γB=-b γY=y γZ=δ注:1mol反应,按系数进行。

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