氨氮、硝酸盐氮标准曲线
氨氮的标准曲线绘制详细步骤
氨氮的标准曲线绘制详细步骤如下：
1. 准备标准样品：选择两个或更多氨氮浓度已知的标准溶液，记为
A、B、C等，浓度要尽可能覆盖你想要测量的水样中氨氮的范围。
2. 稀释标准溶液：根据需要，将标准溶液用纯水或其他适当的溶液按照适当的比例稀释，以获得更多的浓度水平。
3. 准备反应试剂：根据所选的测定方法，准备合适的反应试剂。
4. 绘制标准曲线：根据稀释后的标准溶液浓度和对应的吸光度或响应值，绘制标准曲线。
5. 测定未知水样：根据所选的测定方法，将未知水样进行前处理，然后按照与标准曲线相同的条件进行测定，得到吸光度或响应值。
6. 根据标准曲线计算氨氮浓度：将测得的吸光度或响应值与标准曲线对比，找到对应的氨氮浓度，即为未知水样中氨氮的浓度。
以上步骤仅供参考，具体操作可能因所使用的仪器和试剂不同而有所差异。
氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、尿素、氰化钾等标准曲线
0.765
1.119
回归方程与相关系数：
Y=bX+a
b=3.774×10-3
a=2.097×10-3
r=0.9999
标准曲线
使用范围：水质分析
检测项目：氰化物
方法依据：GB/T5750. 5-2006分光光度法
标准溶液配置：
标准溶液（1.000ug/ml）:用68ug/ml GBW（E）080115标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
1
氨氮
2
亚硝酸盐氮
3
硝酸盐氮
4
挥发性酚
5
硫酸盐
6
氰化物
7
阴离子合成洗涤剂
8
尿素
9
氯化钾
10
硫化物
标准曲线
使用范围：水质分析
检测项目：氨氮NH3-N
方法依据：GB/T5750. 5-2006纳氏试剂分光光度法
标准溶液配置：
NH3-N标准溶液（1.000ug/ml）:用100.0ug/ml GBW（E）080220 NH3-N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
标准曲线：
m（Hg2+，ug）
0.0
0.01
0.05
0.10
0.15
0.20
0.40
0.80
吸光度A：
0.002
0.011
0.062
0.125
0.198
0.264
0.553
1.061
△A
0
0.009
0.060
0.123
0.197
0.262
0.551
1.059
回归方程与相关系数：
氨氮标准曲线的绘制操作方法
氨氮标准曲线的绘制操作方法
氨氮标准曲线是用来测量水样中氨氮含量的方法之一，它可以帮助我们准确地
确定水样中氨氮的浓度。
绘制氨氮标准曲线的操作方法如下：
1. 准备标准样品：选择两个或更多氨氮浓度已知的标准溶液，记为A、B、C 等，浓度要尽可能覆盖你想要测量的水样中氨氮的范围。
2. 稀释标准溶液：根据需要，将标准溶液用纯水或其他适当的溶液按照适当的
比例稀释，以获得更多的浓度水平。
3. 准备反应试剂：根据所选的测定方法，准备合适的反应试剂。
4. 进行氨氮测定：使用所选的测定方法对标准样品进行测定，测定每个标准样
品的氨氮浓度，并记录结果。
5. 绘制曲线：将每个标准样品的浓度值（x轴）与其对应的测定结果（y轴）
绘制成散点图。
按照浓度从低到高的顺序，连接散点，形成一条平滑的曲线。
6. 校验曲线：根据实验室质量控制要求，使用质控样品对绘制的标准曲线进行
校验。
请注意，在测定水样中的氨氮之前，应先去除样品中的悬浮物和云母质。
以上是绘制氨氮标准曲线的基本操作方法。
根据具体的实验室条件和测定方法，可能会有一些细微的差别。
因此，在进行实验前，请先熟悉所用的测定方法，并遵循相应的实验操作步骤。
祝您实验顺利！。
氨氮标准曲线
2. 试剂
（1）制备不含亚硝酸盐的水。在蒸馏水中加入少许高锰
酸钾晶体，再加氢氧化钙或氢氧化钡，使之呈碱性。 重蒸馏后，弃去50mL初滤液，收集中间70%的无亚 硝酸馏分。 （2）亚硝酸盐标准储备液。称取1.232g亚硝酸钠溶于 水中，加入1mL氯仿，稀释至1000mL。由于亚硝酸 盐氮在潮湿环境中易被氧化，所以储备液在测定时需 标定。标定方法如下：
1.000, 0.072 0.750, 0.055 0.050 0.500, 0.037 0.250, 0.020 0.100, 0.009 0.050, 0.005 0.000
Y轴系
1.50 1.45 1.40 1.35 1.30 1.25 1.20 1.15 1.10 1.05 1.00 0.95 0.90 0.85 0.80 0.75 0.70 0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 0.00
氨氮标准曲线
序号 X轴系数 m/ug 1 2 3 0.000 5.000 10.000 Y轴系数 Anm 0.044 0.069 0.085 0.025 0.041 Y*轴系数 A*
4
5 6 7 8
20.000
40.000 60.000 80.000 100.000
0.123
0.193 0.267 0.338 0.411
0 .050 V 4 C ＝ 1的浓度（mg/L）:
V C － 0 . 050 V 1 1 / 5 KMnO 4 2 C ＝ 7 1000 亚硝酸盐氮 50 . 00
式中： C亚硝酸盐氮 -------亚硝酸钠储备溶液浓度（以N计），mg/L； V1-------滴定亚硝酸盐氮标准储备液时，所用高锰酸钾溶液总量，mL； C1/5KMnO4-------经标定的高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V2-----滴定亚硝酸盐氮标准储备液时，所加草酸钠标准溶液总量，mL； 0.050------草酸钠标准溶液的浓度（1/2Na2C2O4，0.050mol/L）； 50.00------亚硝酸钠标准储备液用量，mL； 7------亚硝酸盐氮（1/2N）的摩尔质量，g/mol； V4------滴定水时，加入草酸钠标准溶液的总量，mL； V3------滴定水时，所加高锰酸钾标准溶液的总量，mL 。
氨氮标准曲线制作步骤
氨氮标准曲线制作步骤
制作氨氮标准曲线的步骤如下：
1. 准备标准氨氮溶液：根据实验要求，选择需包含一系列不同浓度的氨氮溶液作为标准样品。
可以使用已知浓度的氨氮溶液进行稀释得到一系列不同浓度的标准溶液。
2. 准备试剂：根据实验方法，准备所需的试剂，例如缓冲液、指示剂等。
3. 实验操作：在一组试管中分别加入不同浓度的标准氨氮溶液，同时添加相同量的试剂，按照
实验方法进行反应，并记录下每组试管的反应时间。
4. 测定吸光值：在反应结束后，使用光度计测定每组试管的吸光值，以得到每组标准溶液对应
的吸光度数据。
5. 绘制标准曲线：根据吸光度和浓度数据，绘制标准曲线图，其中吸光度为纵轴，浓度为横轴。
可以选择线性回归或其他拟合方法，计算标准曲线的方程式和相关系数。
6. 验证标准曲线：使用未知样品进行氨氮浓度测定，根据标准曲线计算出浓度值，进行验证和
确认标准曲线的准确性和可靠性。
需要注意的是，在制作氨氮标准曲线的过程中应该保持实验条件的一致性，尽量减小误差的影响。
同时，选择合适的浓度范围和标准样品数量，使得标准曲线能够覆盖需要测定的待测样品
范围。
氨氮标准曲线制作方法
氨氮标准曲线制作方法氨氮是水体中常见的一种污染物，其含量的高低直接关系着水体的污染程度。
因此，准确测定水体中的氨氮含量对于环境保护和水质监测具有重要意义。
而制作氨氮标准曲线是准确测定水样中氨氮含量的关键步骤之一。
下面将介绍氨氮标准曲线的制作方法。
首先，准备标准溶液。
选择氨氮标准品，按照一定的比例将其溶解于蒸馏水中，制备出一系列不同浓度的氨氮标准溶液。
在制备标准溶液的过程中，需要严格控制溶解度和比例，确保每种浓度的标准溶液都能够准确反映出氨氮的含量。
其次，进行实验操作。
取一定量的水样，加入适量试剂，使其中的氨氮与试剂发生反应生成产物。
然后，利用光度计或比色皿对产物的吸光度进行测定。
在测定过程中，需要注意控制实验条件的稳定性，确保测量结果的准确性。
接着，绘制标准曲线。
将之前制备好的不同浓度的标准溶液分别进行同样的实验操作和测定，得到一系列不同浓度下的吸光度值。
然后，将吸光度值作为纵坐标，浓度值作为横坐标，绘制出氨氮标准曲线。
在绘制曲线的过程中，需要注意选择合适的比例尺和坐标轴范围，确保曲线的直观性和准确性。
最后，利用标准曲线进行水样浓度的测定。
取一定量的水样，进行同样的实验操作和测定，得到水样的吸光度值。
然后，根据标准曲线，通过吸光度值反推出水样中氨氮的浓度。
在测定水样浓度的过程中，需要注意控制实验条件的一致性，确保测量结果的准确性和可靠性。
通过以上步骤，我们可以成功地制作出氨氮标准曲线，并利用该曲线对水样中的氨氮浓度进行准确测定。
这对于环境监测和水质评价具有重要的意义，也为相关领域的科研工作提供了重要的技术支持。
希望本文介绍的氨氮标准曲线制作方法能够对相关工作者有所帮助，同时也希望大家在实验操作中能够严格按照标准操作程序，确保实验结果的准确性和可靠性。
总氮标准曲线问题
总氮标准曲线问题空⽩值问题：国标⽅法的话，做低浓度⽔样时总氮空⽩吸光度值要求不超过0.03空⽩⽔样的吸光度是多少? ⼀般是在0.020左右220nm时空⽩在0.2左右，275nm时空⽩在0.02左右，多半是过硫酸钾的原因。
我们⽤国药的过硫酸钾，220nm时空⽩在0.03左右，275nm时空⽩在0.002左右。
过硫酸钾问题：在50 ℃⽔浴条件下缓慢溶解过硫酸钾直到饱和⽆法再溶后，取出溶解过硫酸钾的⼴⼝瓶，取清夜放⾄室温，移⼊4 ℃冰箱内放置⼀晚上，⽤同样4 ℃冷藏过的蒸馏⽔冲洗2~3次，如此重结晶2~3次后烘⼲即可。
实际上要求⽤⽆氨⽔，我⽤的蒸馏⽔也可以做的很好，这个实验关键在过硫酸钾，国内的药品必须重结晶。
我跟你说，就是药品的问题，解决了药品99.99%的问题都解决了。
别瞎扯什么⽔啊之类的，买好的药品，进⼝的买不起就买上海爱建（德固赛）出品的。
30多块钱。
⾜够了。
我做这个摸索了很长时间，连空⽓污染都考虑进去了，就差没在真空室做这个实验了。
nnd，全是哪些烂杂志的烂⽂章误导的，说什么⽔有问题，这问题，那问题，空⽓中有氨氮啊。
最后换了药品，Abs直接掉到0.1以下，即便粗粗的做下来也不会太⾼。
Ps：不建议重结晶。
我也见过别⼈重结晶，太⿇烦，过硫酸钾⼤于60℃就分解，我都怀疑重结晶出来的还是不是过硫酸钾。
再重申⼀遍就是药品的问题。
这个问题我做实验不下30次，看⽂献不下100篇。
结果呢，很多⼈跟我说是⽔，空⽓，别的实验⼲扰什么什么的。
最后都不是，换了合格药品闭着眼睛做都符合要求总氮测定的问题：⽔中总氮项⽬的测定常采⽤碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法。
采⽤这种⽅法的优点是步骤相对简单,所需试剂较少,要求使⽤的仪器设备⼀般实验室都能具备。
但是该⽅法对空⽩值的要求⾮常严格,其所需试剂中的过硫酸钾、氢氧化钠本⾝都含有⼀定量的氮,因此空⽩实验不易做好。
要做好总氮的空⽩实验,不仅与试剂有关,⽽且还与实验⽤⽔、器⽫、家⽤压⼒锅或医⽤⼿提蒸⽓灭菌器的压⼒、实验室环境及⽅法步骤的掌握等因素关系密切。
(整理)氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、尿素、氰化钾等标准曲线
目录1 氨氮2 亚硝酸盐氮3 硝酸盐氮4 挥发性酚5 硫酸盐6 氰化物7 阴离子合成洗涤剂8 尿素9 氯化钾10 硫化物使用范围：水质分析检测项目：氨氮NH3-N方法依据：GB/T5750. 5-2006 纳氏试剂分光光度法标准溶液配置：NH3-N标准溶液（1.000ug/ml）:用100.0ug/ml GBW（E）080220 NH3-N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：723分光光度计（022）波长：420 nm 比色皿：1cm标准曲线：m（NH3-N，ug）0 5 10 20 40 60 80 100 吸光度A：0.039 0.057 0.075 0.111 0.186 0.263 0.343 0.412 △A 0.000 0.018 0.036 0.072 0.147 0.224 0.304 0.373回归方程与相关系数：Y=bX+a b=3.774×10-3a=2.097×10-3 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：亚硝酸盐氮方法依据：GB/T5750. 5-2006 重氮偶合分光光度法标准溶液配置：NO2--N标准溶液（0.1000ug/ml）:用100.0mg/L GBW（E）08021923 NO2--N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：2100可见分光光度计（151）波长：540 nm 比色皿：1cm标准曲线：m（NO2--N，0.0 0.050 0.10 0.25 0.50 0.75 1.00 1.25ug）吸光度A：0.006 0.009 0.012 0.023 0.042 0.060 0.077 0.096 △A 0.000 0.003 0.006 0.017 0.036 0.054 0.071 0.090 回归方程与相关系数：Y=bX+a b=7.256×10-2a=8.557×10-4 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：硝酸盐氮方法依据：GB/T5750.5 -2006 麝香草酚分光光度法标准溶液配置：标准溶液（11.295ug/ml）:用1000ug/ml GBW（E）080264 硝酸盐标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
氨氮标准曲线
氨氮标准曲线
氨氮是水体中一种重要的污染物，其浓度的快速准确检测对于环境保护和水质
监测至关重要。
氨氮标准曲线是用于测定水样中氨氮含量的一种常用方法，通过构建标准曲线来确定水样中氨氮的浓度。
本文将介绍氨氮标准曲线的构建方法和应用。
首先，构建氨氮标准曲线需要准备一系列不同浓度的氨氮标准溶液。
这些标准
溶液的浓度应该覆盖待测水样中可能存在的氨氮浓度范围，通常选择低浓度、中等浓度和高浓度的标准溶液。
然后，利用氨氮分析仪器对这些标准溶液进行测定，得到它们对应的测定数值。
接下来，将这些浓度和对应的测定数值制成散点图，并通过拟合曲线的方法，
得到标准曲线的方程。
通常选择一次或二次多项式拟合，确保曲线能够准确地反映标准溶液的浓度和测定数值之间的关系。
拟合得到的标准曲线方程可以用于后续对水样中氨氮浓度的测定。
在实际应用中，测定待测水样中的氨氮浓度时，将水样进行预处理，使其符合
测定条件，然后利用氨氮分析仪器进行测定。
得到的测定数值代入标准曲线方程中，即可得到水样中氨氮的浓度。
通过标准曲线的构建和应用，可以快速准确地测定水样中氨氮的含量，为环境监测和水质评价提供重要依据。
总之，氨氮标准曲线的构建和应用是一种重要的水质分析方法，通过构建标准
曲线，可以快速准确地测定水样中的氨氮含量，为环境保护和水质监测提供技术支持。
希望本文介绍的方法和应用能够对相关领域的研究人员和实践工作者有所帮助，推动水质分析技术的发展和进步。
氨氮标准曲线
氨氮标准曲线氨氮是指水体中存在的氨和氨化合物所含的氮的总量，是衡量水体中有机废物和氨氮废物的一种重要指标。
为了准确测定水体中的氨氮含量，科研人员常常使用氨氮标准曲线进行测定。
氨氮标准曲线是通过一系列标准溶液测定得到的，它可以帮助我们准确地测定水样中的氨氮含量。
首先，我们需要准备一系列不同浓度的氨氮标准溶液，这些标准溶液的浓度应该覆盖我们需要测定的水样中的氨氮含量范围。
然后，我们使用特定的分析方法，比如蒸馏-滴定法或者分光光度法，对这些标准溶液进行测定，得到它们的吸光值或者浓度值。
接下来，我们将这些测定结果制成氨氮标准曲线。
通常情况下，我们将标准溶液的浓度作为横坐标，吸光值或者浓度值作为纵坐标，然后通过拟合曲线的方法，得到一条通过所有标准点的曲线。
这条曲线就是我们的氨氮标准曲线。
有了氨氮标准曲线，我们就可以开始测定水样中的氨氮含量了。
首先，我们需要将水样进行预处理，去除其中的干扰物质，使得水样中的氨氮能够完全反应。
然后，我们将处理后的水样进行测定，得到它的吸光值或者浓度值。
最后，我们将水样的测定结果代入氨氮标准曲线中，通过曲线的拟合，就可以得到水样中的氨氮含量。
这样，我们就可以准确地知道水样中的氨氮含量了。
总的来说，氨氮标准曲线是一种非常重要的分析方法，它可以帮助我们准确地测定水样中的氨氮含量，为环境监测和水质评价提供重要依据。
通过合理地制备标准溶液、测定吸光值或者浓度值、绘制标准曲线和测定水样中的氨氮含量，我们可以得到准确可靠的分析结果，为保护水环境、改善水质提供科学依据。
在实际应用中，我们需要严格按照标准操作规程进行操作，避免外界干扰因素对实验结果的影响。
同时，我们也需要不断优化分析方法，提高测定的准确性和精确度，以满足不同水体样品的分析需求。
总之，氨氮标准曲线是一种非常重要的分析工具，它为我们提供了准确测定水样中氨氮含量的方法，为环境保护和水质监测工作提供了有力支持。
希望通过不断的研究和实践，我们能够更好地利用氨氮标准曲线，为改善水环境、保护人类健康做出更大的贡献。
实验七--水中硝酸盐氮、硫酸盐及氨氮的测定
实验七水中硝酸盐氮、硫酸盐与氨氮的测定（一）水中硝酸盐氮的测定1.1 麝香草酚分光光度法1.1.1 范围本标准规定了用麝香草酚分光光度法测定生活饮用水与其水源水中的硝酸盐氮。
本法适用于生活饮用水与其水源水中硝酸盐氮的测定。
本法最低检测质量为0.5μg硝酸盐氮，若取1.00 mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.5 mg/L。
亚硝酸盐对本标准呈正干扰，可用氨基磺酸铵除去；氯化物对本标准呈负干扰，可用硫酸银消除。
1.1.2原理硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基酚化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。
415nm1.1.3试剂1.1.3.1 氨水(ρ=0. 88 g/ mL)。
1.1.3.2 乙酸溶液(1+4)。
1.1.3.3 氨基磺酸铵溶液(20 g/L)：称取2.0 g氨基磺酸铵(NH4S03NH2)，用乙酸溶液(1+4)溶解，并稀释为100 mL。
1.1.3.4 麝香草酚乙醇溶液(5 g/L)：称取0.5 g麝香草酚[(CH3)(C3H7)C6H3OH，Thymol，又名百里酚]，溶于无水乙醇中，并稀释至100mL。
1.1.3.5 硫酸银硫酸溶液(10g/L)：称取1.0g硫酸银(Ag2SO4)，溶于100mL硫酸(ρ=1.84 g/mL)中。
1硝酸盐氮标准储备溶液[ρ(NO3--N)=1 mg/mL]：称取7.2180g经105℃～110℃干燥lh的硝酸钾(KNO3)，溶于纯水中，并定容至1000mL。
加2mL三氯甲烷为保存剂。
1硝酸盐氮标准使用溶液[ρ(NO3--N)=10ug/mL]：吸取 5.00mL硝酸盐氮标准储备溶液(1.1.3.6)定容至500mL。
1.1.4仪器1.1.4.1 具塞比色管：50mL。
1分光光度计。
1.1.5分析步骤1.1.5.1 取1. 00mL 水样于干燥的50mL 比色管中。
1.1.5.2 另取50 mL 比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液(1.1.3.7)0mL ，0.05mL ，0.10mL ，0.30mL ，0.50mL ，0.70mL 和1.00mL ，用纯水稀释至1.00mL 。