红外测试峰值对照图
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主要基团的红外特征吸收峰
反式985 910～905 730～650 980～965
三、炔烃类CH伸
C≡C 伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～
2100
1260～
1245
645～615
～
～
～
～
中
中
强
四、取代苯类CH伸
泛频峰
骨架振动
（
C
C=
ν）
CH弯（面内）
CH弯（面外）
3100～
3000
2000～
1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～
1000
～
～
±
±
±
±
～
～
变
弱
强
三、四个峰，
特征
确定取代位
置
910～665
单取代
邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代
1,3,5,三取代
1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代
﹡1,2,4,5四取代
﹡1,2,3,5四取代
﹡五取代CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
～
极
强
极
强
极
强
中
极
强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次
要）
二个相邻氢
三个相邻氢
与间双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢
五、醇类、酚类OH伸
OH弯（面内）
3700～
3200
～
～
变
弱
液态有此峰
波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图(附录图发现配体在 cm1、 cm?1处有吸收峰，可归属为羰基C=O的伸缩振动，而图中 cm1、3042 cm?1处的吸收峰可归属为酰胺基的ν(N-H)伸缩振动，2709 cm1处的吸收峰归属为酚羟基ν(O–H)伸缩振动， cm?1处的吸收峰归属为丁烯中C=C的特征吸收峰， cm1处的吸收峰为
–C=N–N=C–基团产生[16-17]。
与配体的红外(附录图光谱图相比，在3426 cm-1处出现的新的宽吸收峰，可归属为水分子的伸缩振动峰υ(HO-H)。而配合物(1)中的红外光谱图中(附录图 3260.8 cm1、3042 cm?1左右处已经不存在N-H 的伸缩振动峰，且1626.5 cm1、1624.1 cm?1处羰基的吸收峰红移至1603.3 cm1，说明在配合物中配体脱掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709 cm1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm1，说明酚基氧也与金属离子配位。1458 cm?1、1402 cm?1、1352 cm?1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图，配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水的吸收峰；1636cm-1处的吸收峰可归属为羰基C=O基团的伸缩振动ν(C-O)峰；1482、1378cm-1处的吸收峰可归属为吡啶环的特征吸收峰；1482、827、754cm-1处的吸收峰可归属为苯环的特征吸收峰
[i-vi]
附录图为配合物(8)的红外谱图，与配体相比，酚羟基-OH的伸缩振动峰已经不存在了，而且在配体中1636cm-1处的羰基伸缩振动发生红移至1597cm-1处，说明羰基氧发生配位，这与单晶解析的结果相一致。配合物(9)与配合物(8)的红外谱图分析相似，见附录图。
[i] A. García-Raso, J. J. Fiol, F. Bádenas, M. Quirós. X-ray
diffraction structures of two N-Salicylidene tryptophananato diaquocopper(II)complexes: erythro and threo somers [J]. Polyhedron, 1996, 15(24) : 4407-4413. [ii] F. Mévellec, A. Roucoux, N. Noiret, H. Patin, L. Toupet.
Synthesis, spectroscopic studied and moleculartructure of original
halogeno-[S-methyl-3-(2-hydroxyphen-ylethylidene)
dithiocarbazato] oxo–rhenium(V)complexes [J]. Polyhedron, 1999, 18 : 2537-2541.
[iii] H. Adams, G. Minardi, E. Mura, A. M. Pistuddi. A coordination polymer derived from the copper (II) complex of a bis-(salicylhydrazone) derived from iminodiacetic acid diethyl ester [J]. Inorganic Chemistry Communications, 2000, 3(1): 24-28.