盐酸标准溶液的配制与标定

盐酸标准溶液的配制与标定一、配制依据我们知道HCI分子量为36.45，浓HCI相对密度约1.18，浓HCI含量约36.5%，那么1000mL浓盐酸溶液含HCL质量为1000 x 1.18 x 36.5%=430g，故浓盐酸摩尔浓度为C浓盐酸摩尔浓度=43036.45=11.8≈12mol/L根据下面计算公式C浓HCL摩尔浓度×V浓HCL毫升数=C待配HCL标液的摩尔浓度×V待配HCL标液的毫升数可以推导出（1）配0.1mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸8.3mL，一般取9mL。

（2）配0.5mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸41.5mL，一般取45mL。

（3）配1.0mol/L盐酸标准溶液1000mL，需浓盐酸83mL，一般取90mL。

二、配制（1）0.1mol/L 盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸9毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。

（2）0.5mol/L盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸45毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。

（3）1mol/L盐酸标准溶液1000毫升容量瓶预先注入500毫升蒸馏水，用量筒量取浓盐酸90毫升缓慢注入，用蒸馏水稀释至刻度线摇匀。

三、需用的指示剂配制0.1%甲基橙指示剂（称取0.1克甲基橙溶于100mL水中）四、标定标定0.1mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠0.2000g。

标定0.5mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠1.0000g。

标定0.5mol/L盐酸标准溶液，称取基准无水碳酸钠2.0000g。

准确称取于270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠相对应的克数(精确至0.0002g),溶于50mL水中，加2滴甲基橙指示剂，用待标盐酸标准溶液滴定至溶液呈桔红色，然后煮沸至无C O2出现（无气泡），冷却后继续滴至桔红色，平行做三次实验。

盐酸的配制与标定的实验报告

盐酸的配制与标定的实验报告一、实验目的1、掌握盐酸标准溶液的配制方法。

2、学会用基准物质碳酸钠标定盐酸溶液的浓度。

3、熟练掌握滴定操作和数据处理方法。

二、实验原理盐酸是一种强酸，在化学分析中常被用作标准溶液。

由于浓盐酸易挥发，不能直接配制成准确浓度的溶液，因此通常先配制近似浓度的溶液，然后用基准物质进行标定。

标定盐酸溶液常用的基准物质是无水碳酸钠（Na₂CO₃），其与盐酸反应的化学方程式为：Na₂CO₃＋ 2HCl ＝ 2NaCl ＋ CO₂↑ ＋ H₂O在化学计量点时，溶液的pH 约为389，可选用甲基橙作为指示剂。

当溶液由黄色变为橙色时，即为滴定终点。

三、实验仪器与试剂1、仪器电子天平酸式滴定管（50 mL）锥形瓶（250 mL）容量瓶（250 mL、500 mL）移液管（25 mL）玻璃棒烧杯（500 mL、250 mL）2、试剂浓盐酸（分析纯）无水碳酸钠（基准试剂，在 270 300℃干燥至恒重）甲基橙指示剂（01%水溶液）四、实验步骤1、盐酸溶液的配制计算配制 01 mol/L 盐酸溶液所需浓盐酸的体积。

假设浓盐酸的浓度为 12 mol/L，根据稀释定律 C₁V₁＝ C₂V₂，可得 V₁＝ C₂V₂／ C₁＝（01×500）／12 ≈ 42 mL。

用量筒量取约 42 mL 浓盐酸，倒入 500 mL 容量瓶中。

用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

2、碳酸钠基准物质的预处理将无水碳酸钠置于烘箱中，在 270 300℃下干燥 2 3 小时，以除去其中的水分和碳酸氢钠。

取出后置于干燥器中冷却至室温。

3、碳酸钠标准溶液的配制用电子天平准确称取已干燥处理的无水碳酸钠 13 15 g（精确至00001 g），置于 250 mL 烧杯中。

加入适量蒸馏水溶解，然后将溶液定量转移至 250 mL 容量瓶中。

用蒸馏水冲洗烧杯和玻璃棒数次，并将冲洗液一并转移至容量瓶中。

加水至刻度，摇匀。

4、盐酸溶液的标定用移液管准确移取 2500 mL 碳酸钠标准溶液于 250 mL 锥形瓶中。

盐酸标准溶液的标定

盐酸标准溶液的标定一．仪器与试剂仪器：全自动电光分析天平1台（1）称量瓶1只（2）试剂瓶1000ml 1个（3）锥形瓶250ml 3个（4）酸式滴定管50ml 1支（5）量筒50mL 1只试剂：（1）0.1mol/L盐酸待标定溶液1. 配制0.1 mol/L 盐酸250mL用量筒量取计算所需体积的浓盐酸，注入事先盛有少量蒸馏水的烧杯中，稀释后转入250mL容量瓶中定容。

将所配溶液转入洁净的试剂瓶中，用玻璃瓶塞塞住瓶口，摇匀，贴好标签，待标定。

（2）无水碳酸钠（固基准物）（3）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂溴甲酚绿一甲基红指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ:称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ;称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。

二、步骤0.1mol/L盐酸标准溶液的标定1．标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15~0.22g(称准至0.0002g)，放入250ml锥形瓶中，以50m l蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml 蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂1~2滴），用0.1mol/L 盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或橙色）为终点。

平行测定3次，同时做空白实验。

以上平行测定3次的算术平均值为测定结果。

2．计算()99.52100001⨯-⨯=V V m C HCl 式中： m—基准无水碳酸钠的质量，g; V 1—盐酸溶液的用量，ml;V 0—空白试验中盐酸溶液的用量，ml;52.99—1/2 Na 2CO 3摩尔质量，g/molC HCL —盐酸标准溶液的浓度，mol/L.氢氧化钠溶液的标定1、试剂：（1）0.1000mol/L 氢氧化钠待标定溶液（2）酚酞指示剂2、仪器：（1）全自动电光分析天平 1台（2）称量瓶 1只（3）碱式滴定管（50mL ） 1支（4）锥形瓶（250mL ） 3支（5）烧杯（250mL ） 2只（6）洗瓶 1只（7）量筒（50mL ） 1只3、测定步骤：准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g)，放入250ml 三角瓶中，加入250ml 的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LNaOH 溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空白试验。

盐酸标准溶液的配制和标定精选文档

盐酸标准溶液的配制和标定精选文档TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-盐酸标准溶液的标定一．仪器与试剂仪器：全自动电光分析天平 1台（1）称量瓶 1只（2）试剂瓶 1000ml 1个（3）锥形瓶 250ml 3个（4）酸式滴定管 50ml 1支（5）量筒 50mL 1只试剂：（1）0.1mol/L盐酸待标定溶液（2）无水碳酸钠（固基准物）（3）溴甲酚绿-甲基红混合指示剂二、步骤0.1mol/L盐酸标准溶液的标定1．标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15~0.22g(称准至0.0002g)，放入250ml锥形瓶中，以50ml蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂1~2滴），用0.1mol/L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或橙色）为终点。

平行测定3次，同时做空白实验。

以上平行测定3次的算术平均值为测定结果。

2．计算式中： m—基准无水碳酸钠的质量，g;V1—盐酸溶液的用量，ml;V0—空白试验中盐酸溶液的用量，ml;52.99—1/2 Na2CO3摩尔质量，g/molC HCL—盐酸标准溶液的浓度，mol/L.氢氧化钠溶液的标定1、试剂：（1）0.1000mol/L 氢氧化钠待标定溶液（2）酚酞指示剂2、仪器：（1）全自动电光分析天平 1台（2）称量瓶 1只（3）碱式滴定管（50mL ） 1支（4）锥形瓶（250mL ） 3支（5）烧杯（250mL ） 2只（6）洗瓶 1只（7）量筒（50mL ） 1只3、测定步骤：准确称取在110℃~120℃准确称取在110~120℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g)，放入250ml 三角瓶中，加入250ml 的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LNaOH 溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空白试验。

盐酸标准溶液的配制和标定规范

1工作程序
盐酸标准溶液C（HCl）=0.025mol/l
1.1 配制吸取
2.1ml浓盐酸，加水稀释成1000ml，摇匀。

1.2 标定方法称取0.03g于270-300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g，
溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿—甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液
由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈现暗红色，同时作空白试验。

1.3 计算盐酸标准溶液浓度按下式计算：
m
C（HCl）=
（V1-V2）×0.05299
式中：C（HCl）—盐酸标准溶液的物质的量浓度，（mol/L）；
m —无水碳酸钠的质量（g）；
V1 —盐酸溶液的用量（ml）；
V2 —空白试验盐酸溶液的用量（ml）；
0.05299 —与1.00ml盐酸溶液[C（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示
的无水碳酸钠的质量。

盐酸标准溶液的配制及标定

盐酸标准溶液的配制及标定一、配制：0.02mol/LHCl溶液：量取1.8毫升盐酸，缓慢注进1000ml水。

0.1mol/LHCl溶液：量取9毫升盐酸，缓慢注进1000ml水。

0.2mol/LHCl溶液：量取18毫升盐酸，缓慢注进1000ml水。

0.5mol/LHCl溶液：量取45毫升盐酸，缓慢注进1000ml水。

1.0mol/LHCl溶液：量取90毫升盐酸，缓慢注进1000ml水。

二、标定：1、反应原理： Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点PH值为5.1，其酸色为暗红色很好判定。

2、仪器：滴定管50ml；三角烧瓶250ml；135ml；瓷坩埚；称量瓶。

3、标定过程：基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置进洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热，留意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃1小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移进干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。

称取上述处理后的无水碳酸钠（标定0.02mol/L称取0.02-0.03克；0.1mol/L称取0.1-0.12克；0.2mol/L称取0.2－0.4；0.5mol/L称取0.5-0.6克；1mol/L称取1.0-1.2克称准至0.0002克）置于250ml锥形瓶中，加进新煮沸冷却后的蒸馏水（0.02mol/L加20ml；0.1mol/L加20ml；0.2mol/L加50；0.5mol/L加50ml；1mol/L加100ml水）定溶，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。

同时做空缺4、计算：C（HCl）——盐酸标准溶液量浓度 mol/Lm——无水碳酸钠的质量（克）V1——滴定消耗HCl ml数V2——滴定消耗HCl ml数0.05299－－与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

HCL标准溶液的配制与标定

实验一盐酸标准溶液的配制与标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。

2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。

二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。

因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。

计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。

根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。

用Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。

三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。

工作基准试剂无水Na2CO3：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。

浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）一甲基红（4.4-6.2）指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。

盐酸标准溶液的配制与标定

实验一盐酸标准溶液的配制与标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。

2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。

二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。

因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。

计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。

根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl 的准确浓度。

用Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。

三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。

工作基准试剂无水Na2CO3：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。

浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）一甲基红（4.4-6.2）指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2 g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L；取 30 m L溶液I, 10m L溶液Ⅱ，混匀。

盐酸标准溶液的配制与标定

广东石油化工学院实验报告班级：生物技术08-2 学号：实验者：成绩：____________________________________________________________________ ___________实验一盐酸标准溶液的配制与标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。

2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。

二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。

因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重，然后置于干燥器中冷却后备用。

计量点时溶液的 pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。

根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。

用Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本身由于产生H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO2，冷却后再滴定。

三、实验用品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。

工作基准试剂无水Na2CO3：先置于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。

浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）一甲基红（4.4-6.2）指示液(变色点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2g 甲基红，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95% )稀释至100m L ；取 30 m L 溶液I, 10m L 溶液Ⅱ，混匀。

HCL标准溶液的配制和标定

盐酸标准溶液的配置与标定
1.配制
按规定量取盐酸，注入1000ml水中，摇均。

盐酸标准滴定液的浓度[ C（HCl）]1（mol/L）盐酸的体积 90 mL 盐酸标准滴定液的浓度[ C（HCl）]0.5（mol/L）盐酸的体积 45 mL 盐酸标准滴定液的浓度[C（HCl）]0.1（mol/L）盐酸的体积 9 mL 2. 标定
按表4的规定称取于270℃～300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红，用配好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。

同时做空白试验。

表 4
盐酸标准滴定液的浓度 C（NaOH） 1mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量1.9g
盐酸标准滴定液的浓度 C（NaOH） 0.5mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.95g
盐酸标准滴定液的浓度 C（NaOH） 0.1mol L工作基准试剂无水碳酸钠的质量0.2g
3.计算
盐酸标准滴定液的浓度[ C（HCl）]，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（2）计算：
C（HCl）=m/[v1-v2]*0.05299
式中：m-----无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克（g）；
V1---盐酸溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）；
V2---空白试验盐酸溶液的体积的数值，单位是毫升（mL）；。

实验5 盐酸标准溶液的配制和标定

实验五盐酸标准溶液的配制和标定一、实验目的1. 掌握减量法准确称取基准物的方法。

2. 掌握滴定操作并学会正确判断滴定终点的方法。

3. 学会配制和标定盐酸标准溶液的方法。

二、实验原理由于浓盐酸容易挥发，不能用它们来直接配制具有准确浓度的标准溶液，因此，配制HCl标准溶液时，只能先配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质标定它们的准确浓度，或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液，再根据它们的体积比计算该溶液的准确浓度。

标定HCl溶液的基准物质常用的是无水Na2CO3，其反应式如下：Na2CO3 +2HCl=2NaCl+CO2 +H2O滴定至反应完全时，溶液pH为3.89，通常选用溴甲酚绿-甲基红混合液或甲基橙作指示剂。

三、仪器及试剂仪器：25ml酸式滴定管、烧杯、锥形瓶、玻璃棒、250ml容量瓶试剂：浓盐酸（密度1.19）、无水Na2CO3、甲基橙或者溴甲酚绿-甲基红混合液指示剂：量取30mL溴甲酚绿乙醇溶液（2g/L），加入20mL甲基红乙醇溶液（1g/L），混匀。

四、实验内容（一）0.1mol·L-1盐酸标准溶液的配制：量取2.2ml浓盐酸，注入250 mL水中，摇匀。

装入试剂瓶中，贴上标签。

（二）盐酸标准溶液的标定：准确称取0.19~0.21克于270—300℃灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠，称准至0.0002 g，（至少二份）。

溶于50mL水中，加2~3滴甲基橙作指示剂，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，记下盐酸溶液所消耗的体积。

同时作空白试验。

(空白试验即不加无水碳酸钠的情况下重复上述操作。

)五、数据记录与处理 1.数据记录2. 盐酸标准溶液的浓度计算式：1000106)()(2)(032⨯⋅-=V V CO Na m HCl c l HC式中：c （HCl ）——盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/L ；m ——无水碳酸钠之质量，g V ——盐酸溶液之用量，mLV 0——空白试验盐酸溶液之用量，mL 106——无水碳酸钠的摩尔质量，g/ mol 。

盐酸标准溶液的配制步骤及配比原则

盐酸标准溶液的配制步骤及配比原则盐酸标准溶液是化学实验中常用的一种溶液，用于测量其他物质的浓度或者进行酸碱中和反应等。

正确配制盐酸标准溶液可以确保实验结果的准确性和可靠性。

本文将介绍盐酸标准溶液的配制步骤及配比原则，以帮助读者正确配制盐酸标准溶液。

一、盐酸标准溶液的配制步骤1. 准备实验器材：玻璃容量瓶、滴定管、磁力搅拌器等。

2. 准备化学品：优质的盐酸溶液、去离子水等。

3. 标定滴定管：用去离子水反复洗净滴定管，然后用少量盐酸溶液进行标定。

记录标定滴定管的容量。

4. 称量溶液：根据所需盐酸标准溶液的浓度和体积，准确称取一定质量的盐酸溶液。

5. 配制溶液：将称取的盐酸溶液转移至容量瓶中，加入适量的去离子水，摇匀使溶液均匀混合。

6. 校准溶液：用已知浓度的标准溶液进行校准，调整盐酸标准溶液的浓度，直至满足实验要求。

7. 测定浓度：利用盐酸标准溶液与待测溶液进行滴定反应，根据滴定结果计算待测溶液的浓度。

二、盐酸标准溶液的配比原则1. 合理选择浓度：根据实验要求选择盐酸标准溶液的浓度，通常情况下，盐酸标准溶液的浓度范围在0.1-1mol/L之间。

2. 计算所需质量：根据所需盐酸标准溶液的浓度和体积，使用摩尔浓度计算公式计算出所需盐酸的质量。

3. 配合去离子水：通过添加适量的去离子水，将盐酸溶液稀释至所需浓度。

在配比过程中，要注意搅拌均匀，以确保溶液的均匀混合。

4. 校准浓度：根据实际需求，可以通过滴定法和已知浓度的标准溶液进行校准，以调整盐酸标准溶液的浓度。

5. 定期检验：配制好的盐酸标准溶液应定期进行检验，确认其浓度是否满足实验要求，如有需要，及时进行校准。

在配制盐酸标准溶液时，需要特别注意安全操作。

盐酸具有刺激性和腐蚀性，操作时应佩戴防护手套和眼镜，避免直接接触皮肤和眼睛。

配制过程中，要保持实验器材的清洁，避免杂质的加入，影响溶液的准确性。

总结起来，盐酸标准溶液的配制步骤包括准备实验器材、化学品，标定滴定管，称量溶液，配制溶液，校准溶液和测定浓度等。

盐酸标准溶液的配制与标定

广东石油化工学院实验报告班级：生物技术08-2 学号：实验者：成绩实验一盐酸标准溶液的配制及标定一、目的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备工作，训练滴定操作，进一步掌握滴定操作。

2.学会用基准物质标定盐酸浓度的方法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指示剂的变色观察，掌握终点的控制。

二、实验原理市售盐酸为无色透明的HCl水溶液，HCl含量为36%〜38%(W/W)，相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl气体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需用间接配制法。

标定盐酸的基准物质常用碳酸钠和硼砂等，本实验采用无水碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指示剂指示终点，无水碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较小，具有吸湿性。

因此Na CO固体需先在270°C~300°C高温炉中灼烧至恒重，然后置23 于干燥器中冷却后备用。

计量点时溶液的pH为3.89，用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色后煮沸 2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色即为终点。

根据Na CO的质量和所消耗的HCl体积，可以计算出HCl的准确浓度。

23用 Na CO 标定时反应为：2HCl + Na CO - 2NaCl + HO + CO t2 3 2 3 2 2反应本身由于产生H CO会使滴定突跃不明显，致使指示剂颜色变化不23够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶走CO ，冷却后再滴定。

2三、实验用品分析天平(感量O.Olmg/分度),量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL 锥形瓶。

工作基准试剂无水NaCO ：先置于270°C~300°C高温炉中灼烧至恒重后，保存于干燥器中。

浓HC1(浓或O.lmol/L),溴甲酚绿(3.8-5.4) —甲基红(4.4-6.2)指示液(变色点pH=5.1)：溶液I：称取0.1 g溴甲酚绿，溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀释至100mL；溶液II;称取0.2 g甲基红，溶于乙醇(95%),用乙醇(95% )稀释至 100m L；取30 m L溶液I, 10m L溶液II,混匀。

盐酸标准溶液的配制与标定

盐酸标准溶液的配制与标定⼴东⽯油化⼯学院实验报告班级：⽣物技术08-2 学号：实验者：成绩：____________________________________________________________________ ___________实验⼀盐酸标准溶液的配制与标定⼀、⽬的要求1.练习溶液的配制和滴定的准备⼯作，训练滴定操作，进⼀步掌握滴定操作。

2.学会⽤基准物质标定盐酸浓度的⽅法。

3.了解强酸弱碱盐滴定过程中 pH 的变化。

4.熟悉指⽰剂的变⾊观察，掌握终点的控制。

⼆、实验原理市售盐酸为⽆⾊透明的HCl⽔溶液，HCl含量为36%～38%(W/W),相对密度约为1.18。

由于浓盐酸易挥发出HCl⽓体，若直接配制准确度差，因此配制盐酸标准溶液时需⽤间接配制法。

标定盐酸的基准物质常⽤碳酸钠和硼砂等，本实验采⽤⽆⽔碳酸钠为基准物质，以甲基红-溴甲酚绿混合指⽰剂指⽰终点，⽆⽔碳酸钠作基准物质的优点是容易提纯，价格便宜。

缺点是碳酸钠摩尔质量较⼩，具有吸湿性。

因此Na2CO3固体需先在270℃~300℃⾼温炉中灼烧⾄恒重，然后置于⼲燥器中冷却后备⽤。

计量点时溶液的 pH为3.89，⽤待标定的盐酸溶液滴定⾄溶液由绿⾊变为暗红⾊后煮沸2 min，冷却后继续滴定⾄溶液再呈暗红⾊即为终点。

根据Na2CO3的质量和所消耗的 HCl 体积，可以计算出HCl的准确浓度。

⽤Na2CO3标定时反应为：2HCl + Na2CO3→ 2NaCl + H2O + CO2↑反应本⾝由于产⽣H2CO3会使滴定突跃不明显，致使指⽰剂颜⾊变化不够敏锐，因此，接近滴定终点之前，最好把溶液加热煮沸，并摇动以赶⾛CO2，冷却后再滴定。

三、实验⽤品分析天平(感量0.01mg/分度)，量筒，称量瓶，25mL酸式滴定管，250mL锥形瓶。

⼯作基准试剂⽆⽔Na2CO3：先置于270℃~300℃⾼温炉中灼烧⾄恒重后，保存于⼲燥器中。

浓HCl（浓或0.1mol/L），溴甲酚绿（3.8-5.4）⼀甲基红（4.4-6.2）指⽰液(变⾊点pH=5.1)：溶液Ⅰ: 称取0.1 g 溴甲酚绿，溶于⼄醇(95%)，⽤⼄醇(95%)稀释⾄100m L；溶液Ⅱ; 称取0.2g 甲基红，溶于⼄醇(95%)，⽤⼄醇(95% )稀释⾄100m L ；取 30 m L 溶液I, 10m L 溶液Ⅱ，混匀。

盐酸标准滴定溶液的配制与标定依据

盐酸标准滴定溶液的配制与标定依据盐酸是一种广泛应用于化学实验室中的重要试剂，而盐酸标准滴定溶液则是进行酸度滴定分析的必要试剂。

本文将介绍盐酸标准滴定溶液的配制和标定依据。

一、盐酸标准滴定溶液的配制盐酸标准滴定溶液通常用于测定不同物质中的酸度，必须准确地配制。

具体操作步骤如下：（1）取精密电子天平称量出精确质量的氧化铁，将其溶解在一定量的稀盐酸中，待铁全部溶解后冷却至室温。

（2）使用酚酞指示剂，滴加氢氧化钠标准溶液，直到溶液呈现粉色。

（3）在溶液中滴加盐酸标准溶液，直到溶液呈现无色为止。

此时，盐酸标准滴定溶液的制备就已经完成了。

需要注意的是，所有使用的试剂和玻璃器皿必须严格清洗和烘干，以避免其他物质的干扰。

二、盐酸标准滴定溶液的标定依据盐酸标准滴定溶液的标定依据是采用标准氢氧化钠溶液的含量。

具体的操作步骤如下：（1）使用精密电子天平，称取少量的氢氧化钠固体，溶解在一定的去离子水中，制备出0.1 mol/L的氢氧化钠标准溶液。

（2）使用酚酞指示剂，将氢氧化钠标准溶液滴加到待测的酸溶液中，直到产生不同颜色的变化。

（3）在滴加盐酸标准溶液（上述所制备）之前，观察反应液的颜色，以便后续的比较。

（4）逐滴加入盐酸标准溶液，直到液体由粉红色变为无色为止，此时就达到了滴定终点。

根据滴加的盐酸标准溶液的体积和氢氧化钠标准溶液的浓度，就可以计算出盐酸标准滴定溶液的浓度了。

总结盐酸标准滴定溶液在化学实验中有着广泛的应用，配制和标定均需要严格遵循规定的操作流程和标准条件。

只有准确制备制定的配方和配合标准的标定依据，才能保证化学实验结果的准确性和可靠性。

盐酸标准溶液的配制和标定

盐酸标准溶液的标定•仪器与试剂仪器: 全自动电光分析天平1台(1)称量瓶1只(2) 试剂瓶 1000ml 1个(3) 锥形瓶250ml3个(4) 酸式滴定管 50ml 1支(5) 量筒50mL1只试剂:(1) 0.1mol/L 盐酸待标定溶液(2) 无水碳酸钠（固基准物）(3) 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂、步骤O.1mol/L 盐酸标准溶液的标定 1. 标定步骤用称量瓶按递减称量法称取在钠0.15~0.22g （称准至0.0002g ），放入250ml 锥形瓶中，以 50ml 蒸馏水溶解，加溴甲酚绿-甲基红混合指示剂10滴（或以25ml 蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂1~2 滴）,用0.1mol/L 盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色（或由黄色变为橙色），加热煮沸2分钟，冷却后继续滴定志溶液呈暗红色（或橙色）为终点。

平行测定3次，同时做空白实验。

以上平行测定3次的算术平均值为测定结果。

2. 计算m 1000 y -V 0 52.99V o —空白试验中盐酸溶液的用量，ml;52.99—1/2 Na 2CO 3 摩尔质量，g/mol C HCL —盐酸标准溶液的浓度，mol/L.1、试剂：式中： m —基准无水碳酸钠的质量,270~300 C 灼烧至恒重的基准无水碳酸 C HClV i —盐酸溶液的用量，ml;氢氧化钠溶液的标定(1)0.1000mol/L氢氧化钠待标定溶液(2)酚酞指示剂2、仪器：(1)全自动电光分析天平1台(2)称量瓶1只(3)碱式滴定管(50mL) 1支(4)锥形瓶(250mL) 3支(5)烧杯(250mL) 2只(6)洗瓶1只(7)量筒(50mL) 1只、测定步骤：准确称取在110 C ~120 C准确称取在110~120 C烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g(称准至0.0002g)，放入250ml三角瓶中，加入250ml的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LNaOH溶液滴定至由无色变为红色30秒不褪色为终点，平行测定3次，同时作空白试验。