英国马尔文激光粒度仪
马尔文激光粒度仪简介
马尔文激光粒度仪简介laParticle size analysis-Laser diffraction methods(ISO-13320-1)IntroductionLaser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution.Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis.Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names:-fraunhofer diffraction;-(near-) forward light scattering;-low-angle laser light scattering (LALLS).However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction.The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates thecharacteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography].Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).A typical diffraction instrument consists of a light beam (usually a laser), a particulate dispersing device, a detector for measuring the scattering pattern and a computer for both control of the instrumentand calculation of the particle size distribution. Note that the laser diffraction technique cannot distinguish between scattering by single particles and scattering by clusters of primary particles forming an agglomerate or an aggregate. Usually, the resulting particle size for agglomerates is related to the cluster size, but sometimes the size of the primary particles is reflected in the particle size distribution as well. As most particulate samples contain agglomerates or aggregates and one is generally interested in the size distribution of the primary particles, the clusters are usually dispersed into primary particles before measurement.Historically, instruments only used scattering angles smaller than 14°,which limited the application to a lower size of about 1μm. The reason for this limitation is that smaller particles showmost of their distinctive scattering at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measurement at larger scattering angles, some up to about 150°,for example through application of a converging beam, more or larger lenses, a second laser beam or more detectors. Thus smaller particles dow n to about μm can be sized. Some instruments incorporate additional information from scattering intensities and intensity differences at various wavelengths and polarization planes in order to improve the characterization of particle sizes in the submicrometre range.Particle size analysis – Laser diffraction methods-Part 1:General principles1 scopeThis part of ISO 13320 provides guidance on the measurement of size distributions of particles in any two-phase system, for example powders, sprays, aerosols, suspensions, emulsions and gas bubbles in liquids, through analysis of their angular light scattering patterns. It does not address the specific requirements of particle size measurement of specific products. This part of ISO13320 is applicable to particle sizes ranging from approximately μm to 3μm.For non-spherical particles, an equivalent-sphere size distribution is obtained because the technique uses the assumption of spherical particles in its optical model. The resulting particle size distribution may be different from those obtained by methods based on other physical principles . Sedimentation, sieving).3,terms, definitions and symbolsFor the purposes of this part of ISO 13320, the followingterms, definitions and symbols apply.terms, definitionsabsorptionintroduction of intensity of a light beam traversing a medium through energy conversion in the mediumcoefficient of variation (变异系数)Noative measure(%) for precision: standard deviation divided by mean value of population and multiplied by 100 or normal distributions of data the median is equal to the mean refractive index（Ｎｐ）Refractive index of a particle, consisting of a real and an imaginary (absorption) part.Np=n p-ik prelative refractive index （m）complex refractive index of a particle, relative to that the medium。
马尔文激光粒度仪ZetasizerNanoZS
马尔⽂激光粒度仪ZetasizerNanoZS融合多项专利技术挑战颗粒表征极限持续⾰新与优化再创全球纳⽶分析新标准新⼀代纳⽶粒度和Zeta 电位及分⼦量分析仪颗粒⼤⼩及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---马尔⽂NIBS专利及全⾯优化的背散射技术·检测更⼤散射体积，配合顶尖军品级APD检测器，成就全球最⾼灵敏度的光散射仪Zetasizer Nano ·可准确检测40%以上⾼浓度样品的颗粒，并可最⼤程度避免多次光散射的影响·完全符合ISO13321及ISO 22412最新国际标准---新⼀代⾼速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围，从此0.3nm - 10µm 粒径的检测成为现实---光路·独有的最新混合式超低损耗光纤技术，极⼤程度减少杂散光，提⾼信噪⽐动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动⽽产⽣的散射光的波动随时间的变化。
检测器将散射光信号转化为电流信号，再通过数字相关器的运算处理，得到颗粒在溶液中扩散的速度信息，即扩散系数。
通过Stockes-Einstein ⽅程可以得到粒径⼤⼩及其分布。
适⽤体系：所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。
典型体系包括：乳液，有机/⽆机颗粒，⾃然/合成⾼分⼦溶液，表⾯活性剂，病毒，蛋⽩质样品等等。
应⽤领域：⽣物、医药、纳⽶技术、涂层、化妆品领域、化⼯领域等等。
/doc/c9185064caaedd3383c4d3a0.html分⼦量–静态光散射/动态光散射与MPT-2⾃动滴定仪连⽤与⾊谱连⽤-在线动/静态光散射/doc/c9185064caaedd3383c4d3a0.html·连续滴定pH ，盐度·研究Zeta 电位对环境改变的依赖·唯⼀能够同时检测粒径和Zeta 电位·⾃动找出电中点·扫描悬浮液稳定性·研究添加物浓度的影响·扫描蛋⽩质结晶条件测量不同成分的绝对尺⼨和分⼦量将Zetasizer Nano 作为最后⼀个检测器与⾊谱系统SEC/GPC 连接。
马尔文粒度仪MS2000使用心得
马尔文粒度仪MS2000使用心得（湿法进样）今年4月下旬，我们安装了马尔文激光粒度仪，并进行了现场培训。
经过几个月的粒度测定实际操作，现将感悟出来的一些心得总结如下：1、取样当然了，样品必须具有代表性、取样要按四分法或其他适宜方法缩分取样，这些化验员都知道，就不细说，注意细节就行；之所以再次提出取样问题只是强调取样是个重要而又容易被忽略的问题。
2、样品制备由于我们采用的是湿法进样，样品的制备就存在一个分散问题，样品应制备成具有相对分散稳定性的样品。
记得安装培训的时候，我们请安装工程师给我们做了一个样品，由于没有现成的方法、时间有限，工程师给我们简单的做了个演示，结果，样品分散情况不大好，容易产生凝聚、沉淀（遮光度在下降），样品也容易吸附在样品窗、硅胶管、烧杯、搅拌桨等附件上，激光强度下降很快。
后来，我们做了分散剂浓度及样品浓度筛选实验，选择样品分散稳定的分散剂浓度及样品浓度后，样品不容易凝聚、沉淀了，激光强度下降慢了。
3、背景确定好的背景是获得正确、准确结果的基础。
影响背景测量的主要因素有：分散介质、气泡、灰尘、温度差、搅拌速度、超声、分散剂量、样品窗等。
分散介质（包括分散剂）的选择：依据产品性能参照相关手册选择。
比如说选择水吧，也不是越纯越好，越纯净的越容易脏嘛，也更容易溶进更多的气体，搅拌时容易产生气泡。
新鲜蒸馏水就好。
气泡：气泡源于分散介质，如果分散介质能脱一下气，效果会比较好，常用的脱气方法有减压抽滤、超声脱气、加热沸腾驱赶。
湿法进样器配有超声处理器，方便，但是超声脱气效果最差，超声产生的气泡容易附着在搅拌桨、烧杯壁、进样管道及样品池窗上；建议用新蒸馏放冷到室温的蒸馏水。
灰尘：灰尘无处不在，尽量避免在仪器室称量样品，以免产生更多粉尘、尽可能保持仪器室洁净，湿拖地、擦桌椅等；条件允许的话换鞋、用洁净室。
温度差：仪器预热15～30分钟，分散介质、分散剂提前放进仪器室温度平衡，建议装个空调（空调要用起来喔）。
马尔文激光粒度仪简介
laParticle size analysis-Laser diffraction methods(ISO-13320-1)IntroductionLaser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution.Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis.Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names:-fraunhofer diffraction;-(near-) forward light scattering;-low-angle laser light scattering (LALLS).However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction.The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates the characteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography].Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).A typical diffraction instrument consists of a light beam (usually a laser), a particulate dispersing device, a detector for measuring the scattering pattern and a computer for both control of the instrument and calculation of the particle size distribution. Note that the laser diffraction technique cannot distinguish between scattering by single particles and scattering by clusters of primary particles forming an agglomerate or an aggregate. Usually, the resulting particle size for agglomerates is related to the cluster size, but sometimes the size of the primary particles is reflected in the particle size distribution as well. As most particulate samples contain agglomerates or aggregates and one is generally interested in the size distribution of the primary particles, the clusters are usually dispersed into primary particles before measurement.Historically, instruments only used scattering angles smaller than 14°,which limited the application to a lower size of about 1μm. The reason for this limitation is that smaller particles show most of their distinctive scattering at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measurement at larger scattering angles, some up to about 150°,for example through application of a converging beam, more or larger lenses, a second laser beam or more detectors. Thus smaller particles down to about 0.1μm can be sized. Some instruments incorporate additional information from scattering intensities and intensity differences at various wavelengths and polarization planes in order to improve the characterization of particle sizes in the submicrometre range.Particle size analysis – Laser diffraction methods-Part 1:General principles1 scopeThis part of ISO 13320 provides guidance on the measurement of size distributions of particles in any two-phase system, for example powders, sprays, aerosols, suspensions, emulsions and gas bubbles in liquids, through analysis of their angular light scattering patterns. It does not address the specific requirements of particle size measurement of specific products. Thispart of ISO13320 is applicable to particle sizes ranging from approximately 0.1μm to 3μm.For non-spherical particles, an equivalent-sphere size distribution is obtained because the technique uses the assumption of spherical particles in its optical model. The resulting particle size distribution may be different from those obtained by methods based on other physical principles (e.g. Sedimentation, sieving).3,terms, definitions and symbolsFor the purposes of this part of ISO 13320, the following terms, definitions and symbols apply.3.1 terms, definitions3.1.1 absorptionintroduction of intensity of a light beam traversing a medium through energy conversion in the medium3.1.2 coefficient of variation (变异系数)Noative measure(%) for precision: standard deviation divided by mean value of population and multiplied by 100 or normal distributions of data the median is equal to the mean3.1.3complex refractive index（Ｎｐ）Refractive index of a particle, consisting of a real and an imaginary (absorption) part.Np=n p-ik p3.1.4 relative refractive index （m）complex refractive index of a particle, relative to that the medium。
马尔文3000激光粒度仪宣传册
《马尔文3000激光粒度仪宣传册》1.引言在当前的科技发展趋势下，粒度分析仪器已成为许多领域中不可或缺的重要设备之一，其中激光粒度仪作为其中的重要代表之一，已经受到了广泛的关注和应用。
作为专业的粒度分析仪器制造商，我们很荣幸能够向大家介绍我们最新推出的产品——马尔文3000激光粒度仪。
2.激光粒度仪简介马尔文3000激光粒度仪是一款全自动高精度激光粒度仪，采用先进的激光散射技术，能够快速、准确地测试各种颗粒物料的粒度分布。
其独特的激光光路设计和精密的光学系统，使其能够在微米级别对粒度进行精确测量，具有高分辨率和高灵敏度的特点。
3.产品特点马尔文3000激光粒度仪具有以下几个显著的产品特点：3.1 高精度采用先进的激光散射技术，能够实现微米级别的粒度测量，精度高，可靠性强。
3.2 高效性全自动测试流程，能够快速、准确地完成粒度分布的测量，提高工作效率，节约时间。
3.3 多样性适用于粉体、颗粒、颗粒悬浮液等不同形态和大小的物料，具有广泛的应用范围。
3.4 用户友好操作简便，界面友好，可视化操作界面和丰富的数据分析功能，用户可以方便地进行数据管理和分析。
4.应用领域马尔文3000激光粒度仪广泛应用于化工、制药、食品、医疗器械、材料科学等众多领域，可以用于颗粒物料的生产过程控制、品质检测、科研研究等方面。
5.个人观点作为该产品的研发团队成员之一，我深刻理解这款产品的重要性和先进性。
马尔文3000激光粒度仪的推出，填补了国内市场对高精度、高效性粒度分析仪器的需求空白。
我们相信，这款产品一定能够帮助用户们在科研和生产中更好地实现粒度分析要求，推动行业技术的不断创新与发展。
6.总结马尔文3000激光粒度仪作为一款高精度、高效性、多样化的粒度分析仪器，在各个领域中都具有着重要的应用前景。
我们期待着这款产品能够在市场中取得更好的反响，为更多的用户解决粒度分析难题，促进相关领域的发展与进步。
感谢您阅读我们的产品宣传册，如有任何疑问，请随时与我们联系。
马尔文激光粒度仪MS3000操作规程
马尔文激光粒度仪MS3000操作规程测定范围以水做分散剂，粒级在1~1000 µm范围内的颗粒粒径分析。
测试步骤1.开机：打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开 MS3000 软件。
软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现 MS3000 主机序列号和所连接的附件种类。
如果所连接的附件超过 1 个，可以点击 CAN1 位置，软件会显示可供选择的附件类型。
根据需要选择相应要使用的附件类型即可。
注：如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和 MS3000 仪器之间无通讯，将无法进行测试。
2.测定（湿法测试）（1）检查附件连接：确认软件右下角连接的主机和附件选择正常，如果同时连接多个附件，请选择 Hydro LV。
（2）清洁系统：在测试开始前和测试结束后需要清洁系统，可以通过“工具”菜单中的“附件” 进入到 Hydro LV 的操作控制窗口。
（Hydro LV 可以接在不同的 CAN 接口上）在清洁系统时，如果管路连接自动进水，可以直接选择清洁模式下的不同清洁方式，仪器会自动清洗系统。
如果没有连接自动进水的也可以通过手动控制阀的开关来控制进排水清洗系统。
3. 测试样品：（1） 在“首页”菜单中选择“手动测量”，进入测试窗口。
（2） 设置样品信息，如样品名称，光学参数，测量时间，测量次数等（在弹出的手动测量设置的窗口中按顺序在附件里设置搅拌速度，超声方式等），可按右上角的箭头逐条设置。
（3）设置完毕后，按“确定”键，进入测试窗口。
（4）确认搅拌处于工作状态（按搅拌速度后的“开始”按键）。
（5）点击开始，仪器初始化，自动对光。
（6）背景测量（再接着按“开始键”进入背景测量）。
（7）背景测试完成，仪器会提示加入样品。
手动加入样品，直到遮光度到达范围内后按开始键测试。
若为悬浮液，则将已经摸索过遮光度后称量样品并制备好的悬浮液转入测量搅拌的烧杯中，确认遮光度符合要求，点击开始键测试。
马尔文MS3000粒度仪
超高速智能粒度分析仪粒度引领粒度分析技术新时代Mastersizer3000马尔文仪器(中国)Mastersizer 3000不仅仅是一台新仪器—它是全新的粒度测量大师马尔文仪器公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。
随后第一套Mastersizer 系统在1988年诞生，自此，马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。
我们投身于这一技术，并为世界各地超过10，000家的Mastersizer 用户带来最新的技术、应用和各种粒度分析解决方案。
The Mastersizer3000最高性能、最小体积Mastersizer 3000—最先进的系统快速、可靠且高度自动化的激光衍射技术已经成为了世界上使用最广泛的粒度分析技术。
现在，Mastersizer 3000将引领激光衍射技术步入全新的高速智能时代。
23Mastersizer 3000的优势Mastersizer 3000仪器及其分散系统的创新设计和革新工艺体现了马尔文公司的热诚和专业。
我们根据市场需求开发了在最小的空间中包含最全面性能的仪器。
快速而准确，Mastersizer 3000让所有人都能得心应手，无论是新用户还是粒度分析专家。
The Mastersizer 3000革新的光学核心Mastersizer 3000利用经过验证的激光衍射技术测定颗粒粒径。
根据测定样品产生的在不同角度上的衍射光强度分布来计算粒度分布。
采集这些数据所需的光学系统是本仪器的核心。
在新型的折叠光路设计中，Mastersizer 3000中的蓝光固态光源保证了亚微米级的分辨率，使粒径分析下限达到10nm。
高速的数据采集速率大大增加了测试中的信号采集次数，提高了分析的重现性，即使是分布最宽的样品也能精确测定。
同时也显著提高了测试速度。
总之，依靠该独特的光学系统，仅一台仪器即可在整个极宽的动态范围内获得值得信赖的粒径数据。
The Mastersizer30002466734强大而便捷的软件—使您的分析工作更加高效，并轻松获得可靠结果The Mastersizer 3000轻轻一点，即可全面控制所有的分散参数：在您方法开发的过程中进行实时控制滚动趋势图和数据统计：符合ISO13320指导方针的快速方法优化3.优化查看测量参数和粒度分布：即时反馈结果5激光衍射测量不再是专家才能完成的任务——这也是该技术的一项诉求。
马尔文MS2000SM 激光粒度仪 操作程序-标准版
马尔文MS2000操作程序一．开机顺序：先开仪器主机和湿法进样器，再开电脑软件。
关机顺序：先关电脑软件，再关湿法进样器和主机。
二．湿法测量程序：a)往进样器加水，调节控制盒，让水循环起来，搅拌速度调到2500。
b)在桌面上双击Mastersizer2000操作软件，进入操作软件，输入操作者姓名，然后鼠标左键点击确定,开机预热30分钟以后才能进行测量样品。
c)在“文件File”那里点击打开，打开已有的文件或新建一个文件，确保测量记录存放在你所需要的文件名下。
d)单击“测量Measure”菜单中的“手动Manual”按钮，进入测量窗口。
e)然后点击“对光Align”，对光好后，如果背景Background状态正常，(如果Detector Number那边的信号基本成左边高右边低的态势就是比较正常的背景）就不需要换水了，如果换了几次水以后，背景还是不正常，就需要打开样品池窗口进行清洁样品窗口。
（如果是第一次打开软件的话，“对光Align”按键是隐藏在“测量背景Measure Background”下面的，只要点击“开始Start”键盘，仪器就会对光接着测量背景的）。
f)然后进入“选项Options”菜单，选择合适的光学参数，在“物质Material”那的“物质名称Sample material name”那里选择好样品的物质名称，如果测量的是仪器配的标准样品，要求选择“Glass Beads”，在“分散介质Dispersant name”选择Water，“模型Models”选择“通用模式General purpose”，如果是测量标准样品要求选择“single mode”，“颗粒形貌Particle shape”选择“不规则Irregular”，标准样品要求选择“spherical”，“测量选项Measurement”那里选择“样品测量时间Sample measurement”8秒，“背景测量时间Background measurement”10秒，在“测量循环Measurement Cycles”选择“测量次数Number of measurement cycles”3次，“延时时间Delay between measurement”选择0秒，下面的“创建平均结果Average Result”选择创建。
马尔文MS3000粒度分析仪操作规程
马尔文MS3000激光粒径分析仪操作规程一．开机首先打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开MS3000软件。
软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现MS3000主机序列号和所连接的附件种类。
如果所连接的附件超过1个，可以点击CAN1位置，软件会显示可供选择的附件类型。
根据需要选择相应要使用的附件类型即可。
如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和MS3000仪器之间无通讯，将无法进行测试。
注：仪器主机与电脑间通过USB接口连接。
仪器附件（进样器）本身不带控制电源，电源通过MS3000主机提供。
附件通过控制电缆线接到仪器左侧的CAN 接口上，一台主机可以同时连接三台附件(3个CAN接口)。
二．关机当测试完成后需要关闭仪器系统时，先关闭软件，再关闭仪器电源。
关软件之前强烈建议先按一下“保存”确认再保存一下数据。
三．数据保存MS3000软件默认的是数据后存储方式，即数据测试完成后用户手动按“保存”键保存数据。
为了避免忘记保存数据，也可以启动强制保存模式，即在首个菜单的下拉菜单中选择“选项”菜单，启用“强制保存记录”（前面打勾）。
这样在开始测试时，如果没有打开测试文件软件会自动进入创建测试文件的窗口。
四．软件界面软件界面可以按不同方式显示，可以单一显示记录列表或者报告，也可以同时显示记录列表和分析结果界面。
通过“视图”菜单中的“默认”可以回到默认的显示方式。
如果选择“2‐窗格垂直拆分”，则可以将记录列表和报告等同时显示。
如果左侧的文件列表不需要显示，可以选择“隐藏或显示工作区窗口”，将左侧内容隐藏。
五．结果编辑当测试完成后，如果发现样品名称输入错误或者光学参数设置错误等等情况，可以通过结果编辑方式进行修正，而无需再次测样。
在测试结果的记录列表中选择需要编辑的记录，点右键，选择“编辑结果”。
进入设置窗口后，按所需修改的内容进行修改，然后确定后会生成新的记录在列表中。
马尔文激光粒度仪原理
马尔文激光粒度仪原理
马尔文激光粒度仪是一种用于测量颗粒尺寸分布的仪器，它利用激光技术对颗粒进行粒度分析。
其原理主要包括激光散射原理、激光粒度仪的工作原理和颗粒尺寸分布的计算原理。
首先，我们来介绍一下激光散射原理。
激光散射是指当激光束照射到颗粒表面时，光线会发生散射。
根据散射光的强度和角度分布特征，可以推断出颗粒的尺寸和形状信息。
激光粒度仪利用这一原理，通过测量颗粒散射光的强度和角度分布，来确定颗粒的尺寸分布情况。
其次，激光粒度仪的工作原理是利用激光器产生的单色激光束照射到颗粒样品上，颗粒样品中的颗粒会散射出光信号。
激光粒度仪通过接收和检测颗粒散射光的强度和角度分布，再经过信号处理和数据分析，得出颗粒的尺寸分布情况。
这种工作原理使得激光粒度仪能够快速、准确地测量颗粒的尺寸分布，且不受颗粒形状的影响。
最后，我们来看一下颗粒尺寸分布的计算原理。
根据激光散射原理和激光粒度仪的工作原理，可以得到颗粒散射光的强度和角度
分布数据。
通过对这些数据进行处理和分析，可以得出颗粒的尺寸
分布情况，包括颗粒的平均尺寸、尺寸分布范围、颗粒形状等信息。
这些数据对于颗粒材料的生产和应用具有重要的参考价值，可以帮
助用户了解颗粒样品的物理特性，指导产品的设计和改进。
综上所述，马尔文激光粒度仪利用激光散射原理和激光粒度仪
的工作原理，通过对颗粒散射光的强度和角度分布进行分析，得出
颗粒的尺寸分布情况。
这种原理使得激光粒度仪具有快速、准确、
无偏差的测量能力，适用于各种颗粒样品的粒度分析。
希望本文的
介绍能够帮助大家更好地理解马尔文激光粒度仪的原理和应用。
马尔文粒度MS3000v5.
沉积率等效圆球 体积等效圆球
表面积等效圆球 筛网通过尺寸等效圆球
筛分法
了解更多： 粒径测试技术。
理解粒径分布 › 现在已经知道等效圆球粒径的含义，以及等效圆球粒 径对于表征颗粒大小的意义。但这些都是基于单个颗 粒的，对于一份颗粒样品，我们如何来表征呢？ › 颗粒样品是由一系列颗粒，从最小颗粒到最大颗粒按 一定分布组成。例如某份“5um”的样品，它可能是 由4.9um ~ 5.1um的颗粒组成，也可能是由4um ~ 6um的颗粒组成。粒径分布用于表征样品中各粒径大 小及其占比。 › 如图中，横坐标 为粒径值，纵坐 标为该粒径在整 个样品中的占比。
左侧的圆柱体和右侧 直径为213um的球体 具有相同的体积，可 称此圆球为左侧圆柱 体的体积等效圆球。
概念 – 等效圆球粒径
›
不同的粒径测试方法得到的粒径结果可能是不同的等效圆球直径， 所以有时，对源于不同测试技术的结果进行简单对比是不准确的。
最小长度等效圆球 重量等效圆球 最大长度等效圆球
激光衍射法
小测验
›
什么是等效圆球粒径？
等效圆球粒径是通过测量样品颗粒的某种特征，然后以具有相同 特征值的球体直径来表征它的大小。
›
说明体积分布的含义， 及Dv(0.9)，Dv(0.5)，Dv(0.1) 和 D[3,2]， D[4,3]的含义。
Mastersizer 3000 是如何测量样品粒径的？
激光衍射测量技术
入射光
小颗粒，散射角大，光强小
“颗粒越大，散射角越小；颗粒越小，散射角越大。散射光光强 与颗粒粒径的6次方成正比，与入射光波长的4次方成反比；与颗 粒的折射率，吸收率相关；与分散介质的折射率相关”
激光衍射– 检测原理
马尔文激光粒度仪遮光率
马尔文激光粒度仪遮光率马尔文激光粒度仪遮光率马尔文激光粒度仪是一种被广泛应用于颗粒物测量的仪器设备。
它通过使用激光光源和光散射技术，可以快速、准确地测量颗粒物的大小与分布。
而在马尔文激光粒度仪中，遮光率是一个重要的指标，它可以反映出颗粒物测量过程中的粒体遮光程度。
在马尔文激光粒度仪中，遮光率是指颗粒物对激光光源的遮挡程度。
当颗粒物通过激光束时，它们会散射出光线，并遮挡住一部分光源。
遮光率的大小与颗粒物的浓度及大小有关，通常情况下，颗粒物浓度越高，遮光率就越大。
遮光率是马尔文激光粒度仪中一个重要的参数，它可以用来评估颗粒物的分布情况。
通过测量颗粒物对激光光源的遮挡程度，可以得到颗粒物的体积分布、大小分布等信息。
这些信息对于很多领域的研究和应用具有重要意义。
在环境领域，通过测量颗粒物的遮光率可以判断空气质量；在生物医学领域，通过测量颗粒物的遮光率可以评估药物输送系统的效果等。
马尔文激光粒度仪遮光率的测量原理是基于光散射理论的。
根据散射理论，当光通过颗粒物时，会发生散射现象，散射的程度与颗粒物的大小成正比。
通过测量散射光的强度，就可以间接地推导出颗粒物的大小。
在马尔文激光粒度仪中，光散射强度与遮光率有关，通过测量散射光的强度，可以计算出颗粒物的遮光率。
在实际应用中，为了准确测量遮光率，需要注意一些因素的影响。
颗粒物的颜色、浓度和形状等都会对遮光率的测量结果产生影响。
仪器的参数设置和使用方法也会对测量结果产生影响。
在进行遮光率的测量时，需要对这些因素进行控制，并进行合理的校正，以确保测量结果的准确性和可靠性。
总结回顾：马尔文激光粒度仪遮光率是评估颗粒物测量过程中粒体遮光程度的重要指标。
通过测量颗粒物对激光光源的遮挡程度，可以得到颗粒物的体积分布、大小分布等信息，对于环境、生物医学等领域的研究和应用具有重要意义。
在测量过程中需要注意颗粒物的颜色、浓度和形状等因素的影响，并进行合理的校正，以确保测量结果的准确性和可靠性。
马尔文激光粒度仪操作流程
马尔文激光粒度仪型号：Malvern Nano ZS操作步骤：一、开机1、打开电脑主机2、打开仪器开关（开关在仪器的后面），状态指示灯由棕黄色变为绿色，预热30min。
二、 粒度样品装样1、选择干净的样品池，缓慢注入溶液以避免气泡，使用一次性滴液管，同时 倾斜样品池装样至10‐15mm之间，用盖子将样品池封住。
2、将样品放入进样槽，至其停止.抛光的光学表面必须面向仪器前面3、关闭样品池区盖子。
三、 Zeta电位样品装样1、用滴管取至少1ml样品，将滴管与样品池一端连接。
2、将样品缓慢注射入样品池，检查是否除去所有气泡。
3、移去溅在外部电极上的任何液体!!! 注意：进行测量之前必须塞住塞子4、持样品池顶部，远离下部测量区，将样品池推入样品槽至其停止。
5、关闭样品池区盖子。
!!! 注意：虚线方向为正面四、 测试1、粒度测试1）双击桌面上的DTS（nano）打开软件2）选择File>New>Measurement File创建新的测量记录文件，保存在D盘‐data of DLS‐组内/组外。
对于已经存在测试文件，请选择Open打开文件3）打开测试文件后，选择File>New>SOP或者File>Open>SOP来新建或者调出 标准测量程序。
对于不常测试的样品，可以选择Measure>Manual来进行手动测量设置。
3）新建SOP,选择File>New>SOP或者手动创建测量程序是会跳出如下对话框4）左键点击▶ Measurement type，然后从下拉菜单中选择测量类型，粒径测量我们选择Size。
4）按右向箭头，依次输入样品的概述（编号和样品名称，样品的折光指数和吸收率）可以点击“…”来选择软件已有物质的折光指数，也可以单击Add按键来添加新物质的参数。
同理设置分散介质在不同温度的折光指数和粘度（操作同上）；5）选择测量选项Measurement测量次数：设定测量的次数和两次测量间的等待时间）。
马尔文激光粒度仪MS3000操作规程
马尔文激光粒度仪MS3000操作规程测定范围以水做分散剂，粒级在1~1000 µm范围内的颗粒粒径分析。
测试步骤1.开机：打开仪器主机电源和电脑，在电脑桌面上双击打开 MS3000 软件。
软件打开后，首先检查联机情况，正常软件的右下角会出现 MS3000 主机序列号和所连接的附件种类。
如果所连接的附件超过 1 个，可以点击 CAN1 位置，软件会显示可供选择的附件类型。
根据需要选择相应要使用的附件类型即可。
注：如果软件上不能正确显示主机和附件序列号（显示为无连接），则表示软件和 MS3000 仪器之间无通讯，将无法进行测试。
2.测定（湿法测试）（1）检查附件连接：确认软件右下角连接的主机和附件选择正常，如果同时连接多个附件，请选择 Hydro LV。
（2）清洁系统：在测试开始前和测试结束后需要清洁系统，可以通过“工具”菜单中的“附件” 进入到 Hydro LV 的操作控制窗口。
（Hydro LV 可以接在不同的 CAN 接口上）在清洁系统时，如果管路连接自动进水，可以直接选择清洁模式下的不同清洁方式，仪器会自动清洗系统。
如果没有连接自动进水的也可以通过手动控制阀的开关来控制进排水清洗系统。
3. 测试样品：（1） 在“首页”菜单中选择“手动测量”，进入测试窗口。
（2） 设置样品信息，如样品名称，光学参数，测量时间，测量次数等（在弹出的手动测量设置的窗口中按顺序在附件里设置搅拌速度，超声方式等），可按右上角的箭头逐条设置。
（3）设置完毕后，按“确定”键，进入测试窗口。
（4）确认搅拌处于工作状态（按搅拌速度后的“开始”按键）。
（5）点击开始，仪器初始化，自动对光。
（6）背景测量（再接着按“开始键”进入背景测量）。
（7）背景测试完成，仪器会提示加入样品。
手动加入样品，直到遮光度到达范围内后按开始键测试。
若为悬浮液，则将已经摸索过遮光度后称量样品并制备好的悬浮液转入测量搅拌的烧杯中，确认遮光度符合要求，点击开始键测试。
马尔文激光粒度仪简介教学资料
马尔文激光粒度仪简介laParticle size analysis-Laser diffraction methods(ISO-13320-1)IntroductionLaser diffraction methods are nowadays widely used for particle sizing in many different applications. The success of the technique is based on the tact that it can be applied to various kinds of particulate systems, is fast and can be automated and that a variety of commercial instruments is available. Nevertheless, the proper use of the instrument and the interpretation of the results require the necessary caution.Therefore, there is a need for establishing an international standard for particle size analysis by laser diffraction methods. Its purpose is to provide a methodology for adequate quality control in particle size analysis.Historically, the laser diffraction technique started by taking only scattering at small angles into consideration and, thus, has been known by the following names:-fraunhofer diffraction;-(near-) forward light scattering;-low-angle laser light scattering (LALLS).However, the technique has been broadened to include light scattering in a wider angular range and application of the Mie theory in addition to approximating theories such as Fraunhofer and anomalous diffraction.The laser diffraction technique is based on the phenomenon that particles scatter light in all directions with an intensity pattern that is dependent on particle size. All present instruments assume a spherical shape for the particle. Figure 1 illustrates the characteristics of single particle scattering patterns: alternation of high and low intensities, with patterns that extend for smaller particles to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the bibliography].Within certain limits the scattering pattern of an ensemble of particles is identical to the sum of the individual scattering patterns of all particles present. By using an optical model to compute scattering for unit volumes of particles in selected size classes and a mathematical deconvolution procedure, a volumetric particle size distribution is calculated, the scattering pattern of which fits best with the measured pattern (see also annex A).A typical diffraction instrument consists of a light beam (usually a laser), a particulate dispersing device, a detector for measuring the scattering pattern and a computer for both control of the instrument and calculation of the particle size distribution. Note that the laser diffraction technique cannot distinguish between scattering by single particles andscattering by clusters of primary particles forming an agglomerate or an aggregate. Usually, the resulting particle size for agglomerates is related to the cluster size, but sometimes the size of the primary particles is reflected in the particle size distribution as well. As most particulate samples contain agglomerates or aggregates and one is generally interested in the size distribution of the primary particles, the clusters are usually dispersed into primary particles before measurement.Historically, instruments only used scattering angles smaller than 14°,which limited the application to a lower size of about 1μm. The reason for this limitation is that smaller particles show most of their distinctive scattering at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measurement at larger scattering angles, some up to about 150°,for example through application of a converging beam, more or larger lenses, a second laser beam or more detectors. Thus smaller particles down to about 0.1μm can be sized. Some instruments incorporate additional information from scattering intensities and intensity differences at various wavelengths and polarization planes in order to improve the characterization of particle sizes in the submicrometre range.Particle size analysis – Laser diffraction methods-Part 1:General principles1 scopeThis part of ISO 13320 provides guidance on the measurement of size distributions of particles in any two-phase system, for example powders, sprays, aerosols, suspensions, emulsions and gas bubbles in liquids, through analysis of their angular light scattering patterns. It does not address the specific requirements of particle size measurement of specific products. This part of ISO13320 is applicable to particle sizes ranging from approximately 0.1μm to 3μm.For non-spherical particles, an equivalent-sphere size distribution is obtained because the technique uses the assumption of spherical particles in its optical model. The resulting particle size distribution may be different from those obtained by methods based on other physical principles (e.g. Sedimentation, sieving).3,terms, definitions and symbolsFor the purposes of this part of ISO 13320, the following terms, definitions and symbols apply.3.1 terms, definitions3.1.1 absorptionintroduction of intensity of a light beam traversing a medium through energy conversion in the medium3.1.2 coefficient of variation (变异系数)Noative measure(%) for precision: standard deviation divided by mean value of population and multiplied by 100 or normal distributions of data the median is equal to the mean3.1.3complex refractive index（Ｎｐ）Refractive index of a particle, consisting of a real and an imaginary (absorption) part.Np=n p-ik p3.1.4 relative refractive index （m）complex refractive index of a particle, relative to that the medium。
马尔文激光粒度仪简介
laPart iclesize analys is-Laserdiffra ction method s(ISO-13320-1)Introd uctio nLaser diffra ction method s are nowada ys widely used for partic le sizing in many differ ent applic ation s. The succes s of the techni que is based on the tact that it can be applie d to variou s kindsof partic ulate system s, is fast and can be automa ted and that a variet y of commer cialinstru ments i s availa ble. Nevert heles s, the proper use of the instru mentand the interp retat i on of the result s requir e the necess ary cautio n.Theref ore, there i s a need for establi shin g an intern ation al standa r d for partic l e size analysi s by laserdiffra ction method s. Its purpose i s to provid e a method ol ogy for adequa te qualit y contro l in partic l e size analysis.Histor icall y, the laserdiffra ction techni que starte d by taking only scatte ri ng at small angles into consid erati on and, thus, has been knownby the followi ng names:-fraunh oferdiffra cti on;-(near-) forwar d lightscatte ring;-low-angle l aser light scatte ring (LALLS).Howeve r, the techni que has been broade ned to include lightscattering in a wider angula r range and applic a tion of the Mie theory in addition to approx i mati ng theori es such as Fraunh ofer and anomal ous diffraction.The laserd iffra ction techni que is basedon the phenom enon that particles scatte r light in all direct i ons with an intensity patter n that is dependent on partic l e size. All presen t instru ments assume a spheri cal shape f or the partic l e. Figure1 illust rates the charac teris ticsof single partic lescatte ringpatter ns: altern ation of high and low intens ities, with patter ns that extend for smalle r partic les to wider angles than for larger particles[2-7,10,15 in the biblio g raph y].Within certai n limits the scatte ri ng patter n of an ensembl e of particles is identi cal to the sum of the indivi dualscatte ringpatter n s of all partic les presen t. By using an optica l model to comput e scatte ring f or unit volume s of partic l es in select ed size classe s and a mathem atica l deconvoluti on proced ure, a volume tricpartic le size distri butio n is calcul ated, the scatte ringpatter n of which fits best with the measur e d patter n (see also annex A).A typica l diffra ction instru m entconsis t s of a lightbeam (usuall y a laser), a partic ulate disper singdevice, a detect or for measuri ng the scatteringpatter n and a comput er for both contro l of the instru ment and calculation of the partic l e size distri butio n. Note that the laserdiffra ction technique cannot di stin gui sh betwee n scatte ri ngby single partic l es and scatteringby cluste r s of primar y partic l es formin g an agglom erate or an aggreg ate. Usuall y, the resulti ng partic l e size for agglom erate s is relate d to the cluste r size, but someti mes the size of the primar y partic l es is reflected in the partic l e size distri butio n as well. As most partic ulate sample s contai n agglom erate s or aggreg ates and one is genera lly intere sted in the size distri butio n of the primar y partic l es, the cluste r s are usuall y dispersed into primar y partic l es before measur ement.Histor i call y, instru ments only used scatte ring angles smalle r than 14°,which limite d the applic a tion to a lower size of about 1μm. The reason for this limita ti on i s that smalle r partic l es show most of theirdistinctive scatte ring at larger angles (see also annex Z).Many recent instruments allow measur ement at larger scatte ri ng angles, some up to about150°,for exampl e throug h applic a ti on of a conver ging beam, more or larger lenses, a second laserbeam or more detect ors. Thus smalle r particles down to about 0.1μm can be sized. Some instru ments i ncorp orate additi onal i nform ati on from scatte ring i ntensities and intensity differ ences at variou s wavele ngths and polari zatio n planes in order to improv e the charac teriz ati on of partic l e sizes in the submic r ometre range.Partic l e size analysis – Laser diffra ction m ethod s-Part 1:Genera l princi ples1 scopeThis part of ISO 13320provid e s guidan ce on the measur ement of size distri butio n s of partic l es in any two-phase system, for exampl e powder s, sprays, aerosol s, suspen si ons, emulsi ons and gas bubble s in liquid s, throug h analysi s of their angula r lightscatte ring patter ns. It does not addres s the specif i c requir ement s of partic le size measur ement of specif i c produc t s. This part of ISO13320 is applic a ble t o partic l e sizesrangin g from approx i mate ly 0.1μm to 3μm.For non-spheri cal partic l es, an equiva lent-sphere size distri butio n is obtain e d becaus e the techni que uses the assump tionof spheri cal partic l es in its optica l model. The resulti ng partic l e size distri butio n may be different from thoseobtain e d by method s basedon otherphysic al princi ples(e.g. Sedime ntati on, sievin g).3,terms, defini tions and symbol sFor the purpos es of this part of ISO 13320, the follow ing terms, defini ti ons and symbol s apply.3.1 terms, defini ti ons3.1.1 absorp ti onintrodu ctio n of intensi ty of a lightbeam traver singa medium throug h energy conver si on i n the medium3.1.2 coeffi cient of variati on (变异系数)Noativ e measur e(%) for precis i on: standa rd deviat ion divide d by mean value of popula ti on and multip l ied by 100 or normal di stri butio n s of data the median is equal t o the mean3.1.3compl ex refrac tive i ndex（Ｎｐ）Refrac tive i ndexof a partic l e, consis tingof a real and an imagin ary (absorp tion) part.Np=n p-ik p3.1.4 relati ve refractive index（m）comple x refrac tive i ndexof a partic l e, relati ve to that the medium。
malvern(马尔文)激光粒度仪Mastersizer2000操作步骤
Mastersizer 2000 操作步骤序号过程名称操作事项备注1样品准备样品瓶子或容器中提取的样品必须确保样品是充分搅拌均匀的，测量前样品应充分的混合，用两只手握住容器，轻轻滚转，不停更换方向20s2仪器准备打开附件开关→打开光学元件开关→打开计算机，双击Mastersizer 2000图标，启动软件。
仪器需要预热15到30分钟。
选择measure-manul →点击Start 测试background 软件会自动进行电子背景、光学背景测量和对光当light energy 的趋势呈递减趋势最大应小于80，laster intensity=80%左右则进行下一步点击Next →添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围（绿色）条件下进行下一步样品测试（手动）点击Start →测试样品，测量结果保存在Records选择Measure-Start SOP →找到测试的SOP 文件→点击OK 清洗样品池后，点击Star 启动SOP ，自动测量电子背景状况，校正光学系统，测量光学背景当light energy 的趋势呈递减趋势，laster intensity=80%左右则进行下一步Add-sample 添加样品进行当Obscuration 遮光度处于设置的范围（绿色）条件下进行下一步3样品测试（SOP ）点击Start →测试样品，测量结果保存在Records点击Measur F →点击GHIJHK →进入手动设置界面SHTFUVHK 对话框填写（根据样品实际信息填写）bcdeKFfdHTFUVHKfIHdF （）hVieFUiHITfIHdF （）kFHiJUFdlIT 对话框填写noHiJUFdFITf TVdF （pq）sFHiJUFdFITftIHeiupqvvvwBackground time (12)Backgroundsnaps (12000)点击xeTVyI 设置zFHiJUFdFITf{|{KFi 对话框填写•FKH|f€FT•FFIfdFHiJUFdFT （‚）……FUH†FfUFiJKT （√）‰H€FKi 对话框填写（根据样品实际信息填写）•HdeKFfIHdF （）•yJU{Ff T|eFf （）‘f iyJU{Ff IHdF （）“JK”fKyT （）‘KyTfUF—（）点击™y{JdFIT 设置š›HITVTVFi 对话框填写（该项一般不作选择）¥HdeKFf¦JHITVT|§UF¨©VieFUiHITfªJU—H{THIT‘HhhVTV…F«yITUyKi¬TVU‘eJdeff （-®vv）°KTUHiyJIh （√）程序设置（手动）点击´{{FiiyU|设置µ¶I”f—JI{TVyI （一般在测量前后进行清洗）»KFHIf‘f—VKK‘FdeT|点击Configure-New SOP 进入设置界面4程序设置（SOP ）点击Sample Selection 对话框选择连接附件SampleHonding(2000S)只能选2000S点击ÄHTFUVHK对话框ÆÇdeKFfdHTFUVHKfIHdF（）ÉVieFUiHITfIHdF（）ËFiJKTf{yI{KJiVyIuGyIhFKwÌyhFK一般选择general purpose 点击ÎH€FKi对话框ÐHdeKFfIHdF（）ÒyJU{FfT|eFfu）ÔyJU{FfIHdF（）ÖJK”fKyT（）‘KyTfUF—（）按样品信息进行填写点击ÛÜHITVTVFi对话框ßHdeKFf¦JHITVT|àUFáâVieFUiHITfãJU—H{THIT‘HhhVTV…F一般不作填写点击åFHiJUFdFIT对话框çèHiJUFdFITf TVdF（éq）ëFHiJUFdFITfiIHeiupqvvvwBackground time(12)Background snaps (12000)一般时间选8-12之间点击ðHdeKF–•FTTVI†对话框òTVU‘eJde––•eFFh（ó®vv）õKTUH•yIV{（√）øUFùúFH•JUFdFIT–hFKH|uvw点击ûFeyUT‘bH…VI†对话框ýK•H|•–eVITuwþK•H|•–H{Uy€HTuw一般不作要求点击%&'()*&+&,-. /0/1&(对话框456&'-(78&',9,:.根据需要进行选择5报告处理6设备维护每次测量完成后，至少用干净的溶剂循环清洗进样槽两次（取决于背景是否恢复正常）。
马尔文激光粒度仪遮光率
马尔文激光粒度仪遮光率标题：探索马尔文激光粒度仪的遮光率简介：马尔文激光粒度仪是一种用于测量物质颗粒大小和分布的仪器。
在使用激光光源和光散射原理的基础上，马尔文激光粒度仪通过分析散射光的强度和角度来确定颗粒的尺寸。
然而，在使用马尔文激光粒度仪时，遮光率是一个关键参数，它可以对测试结果的准确性和可靠性产生影响。
本文将深入探讨马尔文激光粒度仪的遮光率，从理论和实践的角度解释其重要性，并提供一些相关应用。
第一部分：马尔文激光粒度仪的基本原理和工作模式首先，我们将介绍马尔文激光粒度仪的基本原理和工作模式。
该仪器利用激光光源通过样品中的颗粒，并测量分散光的散射角度和强度来推断颗粒的尺寸分布。
我们将简要概述其工作原理和测量方法，并说明遮光率在测量过程中的作用。
第二部分：遮光率的定义和影响因素在本节中，我们将详细定义马尔文激光粒度仪中的遮光率，并讨论其在测量结果中的影响因素。
遮光率是指光在通过样品时被吸收和散射的程度，而不是直接通过样品的透明度。
我们将分析遮光率与样品组成、浓度、颗粒形状和大小之间的关系，并讨论不同因素对遮光率的影响。
第三部分：马尔文激光粒度仪中遮光率的校准和优化在本节中，我们将讨论如何校准和优化马尔文激光粒度仪中的遮光率。
校准遮光率可以提高测量结果的准确性和可重复性，并降低误差。
我们将介绍一些常用的校准方法和技巧，并探讨如何选择适当的校准标准和参考物质。
第四部分：遮光率对马尔文激光粒度仪的应用影响在本节中，我们将深入研究遮光率对马尔文激光粒度仪的应用影响。
遮光率的改变可能导致颗粒测量结果的偏差和误判。
我们将探索一些实际应用中的案例研究，并讨论不同遮光率条件下的测量结果差异。
总结和回顾：在这部分，我们将对本文所述内容进行总结和回顾。
我们将强调遮光率在马尔文激光粒度仪中的重要性，并提供一些进一步研究和应用的建议。
观点和理解：马尔文激光粒度仪的遮光率在颗粒测量中起着关键作用。
它可以直接影响测量结果的准确性和可靠性。
英国马尔文仪器有限公司 Mastersizer 3000激光粒度仪
英国马尔文仪器有限公司 Mastersizer 3000激光粒度仪佚名
【期刊名称】《流程工业》
【年(卷),期】2012(000)003
【摘要】英国马尔文仪器有限公司于1970年推出世界第一台商用激光粒度仪。
随后第一套Mastersizer系统在1988年诞生．自此．马尔文仪器一直引领着激光衍射粒度分析领域的发展。
【总页数】1页(P65-65)
【正文语种】中文
【中图分类】TH744.5
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1.地质学家选择马尔文公司-Mastersizer2000激光粒度仪 [J],
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3.用马尔文MS2000激光粒度分析仪测定颜填料粉体粒度 [J], 赵蓉旭;滕令坡;敖国龙
4.马尔文Mastersizer3000激光粒度仪荣耀发布 [J], 无
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英国马尔文激光粒度仪
仪器简介：
Mastersizer 2000 粒度仪是马尔文仪器公司的最新激光衍射系统，技术先进，操作既简单又直观。
采用模块化设计，配备一系列测量干湿样品的自动样品分散装置。
采用内置的 SOP 系统进行控制，提供简便的开发和传输方法Mastersizer 系列激光粒度仪经过不断的发展，能够满足工业和学术界用户粒度测量的需要。
Mastersizer 创造性地使用激光衍射技术，已成为世界上实验室粒度分析的首选产品。
它可以精确、无损伤地测量从亚微米到几毫米的范围广泛的颗粒粒度，湿法和干法分散均可使用。
主要特点：
1，准确性和重复性
精度：根据马尔文质量审核标准， Dv50具有± 1% 的精度。
仪器到仪器的重复性：根据马尔文质量审核标准， Dv50的重复性优于 1% RSD。
2，重复性保证
由软件驱动的 SOP 消除了用户间的差异，并且可以全面共享。
所有测量参数自动嵌入结果文件，并可以通过电子邮件使收件人审阅。
测量可以通过遵循同样的 SOP而重复出来。
3，广泛的测量范围
测量物质从0.02µm 到2000µm。
4，广泛的样品类型
适用于乳化液、悬浮液和干粉的测量。
5，简单易用
全自动，使用简单。
消除了不同用户间的的可变性。
减少对新用户的培训要求，并充分发挥熟练人员的潜力。
6，灵活性
多种样品分散装置。
通过自动配置，快速地切换样品分散装置。
"即插即用"盒式系统允许同时连接两个样品分散装置。
7，规范符合性
完整的 QSpec 验证文档，并符合 21 CFR 第 11 部分的规定要求。
8，界面友好的软件
由软件驱动的标准操作规程 (SOP) 消除了用户间的差异。
SOP 创建向导帮助用户创建最佳的测量方法。
只需单击按钮便可获取执行测量的各个方面的在线帮助和建议。
屏幕说明引导用户完成测量过程。
SOP 可用于例行样品分析。
自定义报告设计程序允许每个用户根据需要配置屏幕布置和打印输出。
自定义计算器允许用户根据需要定义重要的参数。
英国马尔文MS-2000激光衍射粒度分析仪
发布时间:2010-08-09 访问次数:
一、技术参数：
1. 量程：0.02-2000微米
2. 光源：高稳定性红光主光源，高能量固体蓝光辅助光源。
3. 光路：反傅立叶变换光学系统
4. 检测器：光敏硅材料，专利技术非均匀交叉排列主检测器，前向和背向辅助检测器系统
5. 检测角：0-135°
二、主要特点：
1.专利技术非均匀交叉排列测量系统，无接收信号盲区，实际分辨率最高；革新的120°范围内接收散射信号，反傅立叶光路和附加大面积感受器测量超微粒子信号，能够测量全量程各种粒子真实粒径，避免了使用不同手段混合测试而带来的误差。
2.2毫秒/次测样速度，4秒完全2000次标准信号采集，速度最快，重复性最高。
3.集多年经验而成的数据修正系统，采用完全米氏校正，准确性最高。
4.高稳定性光路设计，采用氦氖激光。
三、主要用途：
可用于海洋湖泊沉积物、土壤、黄土粒度、水体颗粒物质级配特征分析等，湿法适用于所有不溶于水或有机液体的物
质，如催化剂、陶瓷、泥浆、原料药、粉体、乳化液、水中的带色或透明软性粒子等，干法适用于某些不适合湿法检测的样品及某些特殊行业，如粉末涂料。