AdisInsight全球药物研发信息数据库
(完整版)医药信息数据库
医药信息数据库Dialog中与医药相关的数据库有192个，与化学相关的数据库有65个，与知识产权相关的数据库有25个。
Dialog数据库对于医药研发的全部过程提供完整的信息支持。
药物的生命循环通常，从药物研发到普通药品上中须经过以下几个过程：①研发筛选(R＆D Screening)，包括市场凋查(Market Survey)与专利调查(Patent Survey)；②临床前研究(Preclincal Studies)；③临床阶段(Clinical Phases)；④新药批准上市(New Drug Approval)；整个研究是一个循环往复的过程，缺一环而不可。
在药物研究过程中，更多的是依赖精心加上处理过的专业信息。
我们应该选择针对性强、质量高、覆盖面大、有权威性的检索工具。
另外，信息源的可靠性、获取数据的方便性、检索的效率都是是我们要考虑的首要因素。
DIALOG系统具有600多个数据库，其中和制药相关的数据达200个，这些数据库在为制药企业提供各个环节数据和信息的同时，还利用其功能庞大的指令检索系统为企业提供了优秀的信息和情报的解决方案。
常见的医药数据库介绍如下：ADIS R&D Insight (ADIS 药物研发数据库)ADIS药物研发数据库是Adis International公司的产品。
该数据库的信息来源InPharma、Reactions、PharmacoEconomics & Outcomes News、Clinical Trial Insights等2300种以上的药物、生物专业期刊，国际会议，公司年报和新闻报道等公开资料和非公开资料。
数据库内容包括每种药品的普通名，同义名，商品名，开发公司，国家及开发阶段，所有权信息，峰期销售额，专利失效期，不良事件，药理学，药动力学，药效学，副反应，治疗实验，开发历史，注册信息和参考文献等等。
IMS R&D Focus (IMS 药物研发数据库)IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。
2024年全球医疗健康科技创新成果丰硕
汇报人：XX01ຫໍສະໝຸດ 030502
04
人工智能技术可以辅助医生进行更准确的诊断，提高诊断的准确性和效率。
人工智能技术可以通过深度学习和数据挖掘等技术，帮助医生更好地了解患者的病情和制定 个性化的治疗方案。
人工智能技术还可以通过智能机器人等技术，实现远程手术和精准治疗，提高治疗的准确性 和安全性。
基因编辑技术如 CRISPR-Cas9为 疾病治疗提供了 新的可能。
新型疫苗研发， 如mRNA疫苗， 对传统疫苗生产 带来了革命性的 突破。
3D生物打印技术 在组织工程和器 官再生方面取得 了重大进展。
实时监测：利用 人工智能技术对 流行病数据进行 实时监测，及时 发现异常情况
预测分析：通过 机器学习和大数 据分析，预测流 行病的传播趋势 和可能影响范围
提高疾病预防与控制能力
优化医疗资源配置
促进国际卫生合作与交流
提升全球卫生治理体系现 代化水平
提高疾病预防与 控制能力
优化医疗资源配 置
提升医疗服务质 量与效率
促进全球卫生合 作与交流
可穿戴设备：实时监测身体状况，提供个性化健康建议
移动医疗：远程诊疗、在线咨询，打破地域限制，提升医疗服务的可及性
电子健康记录：实现医疗数据的共享和整合，提高医疗质量和效率，减少医疗差错。
人工智能在远程医疗和电子健康记录中的应用：辅助医生诊断、预测疾病发展趋势，提 升医疗服务的智能化水平。
区块链技术在医疗数据管理中的应用：确保数据安全、可追溯，增强患者对医疗服务的 信任。
人工智能在药物 研发中的应用， 大大缩短了研发 周期。
防控策略：根据 监测和预测结果， 制定针对性的防 控策略和措施， 减少流行病的传 播
Adis药学核心期刊数据库检索方法例析
Adis药学核心期刊数据库检索方法例析Adis药学核心期刊数据库提供药理学、治疗学和疾病控制方面的医学信息。
Ovid基于对Adis刊物的认可，设计整合了一套Adis精选期刊专辑，将这些出色的刊物与Journals@Ovid界面的检索功能相结合使Adis期刊的价值发挥到最大[1]。
Adis数据库提供强大的工具如”自动提醒”、”专业检索”和”询问图书管理员”，让用户实现更深层次的检索。
Adis数据库将期刊中每个词、每张图和每个段落均做为检索单元，可以检索到每一本期刊的目录和文献资料。
Adis的很多出版物是药学领域最常被引用的期刊，因为所有原稿都被国际评论专家视为上品，所以可以为药学研究人员提供独立的、客观的、高质量的药学信息。
尽管Adis药学核心期刊数据库如此重要，但关于该数据库的检索方法却鲜有报道。
Adis数据库检索方法包括Basic Search、Find Citation、Search Fields、Advanced Search、Multi-Field Search和Multimedia六种方法[1]。
1 Basic Search在基本检索状态下，直接输入检索词并附加其它限定条件即完成检索。
限定字段有Daily Update（每日更新）、Ovid Full Text Available（奥维德全文）、Articles with Abstracts（含有摘要的文献）、PsycARTICLES（心理学文献）、Original Articles （原始论文）、Review Articles（综述）和Publication Year（出版年）。
如检索关于士的宁的HPLC测定的综述文献。
在检索输入框中输入”strychnine hplc”，选择”Review Articles”，共检索到151篇文献。
检索结果可以按照作者、题目、出版时间和刊名进行排序，见图1。
图1 Adis药学核心期刊数据库基本检索2 Find Citation该检索方法的常用检索字段包括Article Title（文献标题）、Journal Name（期刊名称）、Author Surname（作者）、Publication Year（出版年）、Article First Page （文献首页）、Publisher（出版商）、Unique Identifier（唯一标识符）和DOI（Digital Object Identifier，数字对象标识）。
Pharmaprojects-介绍
7
2.1
Tree Search 目录树检索
在目录树检索中包括11 种路径： (1) Main Details (2) Company/ Status (3) Activity Data (4) Pharmacokinetics (5) Chemical Data (6) Patent Data (7) Country Data (8) Ratings (9) Major Events (10) Alert Service (11) Latest change
10
(2) Company/ Status Data (共11个单项)
World Status Company Company R&D pipeline Company research focus Originator Originator Country Originator Status Licensee Licensee Country Licensee Status Licensed-Outing Drug 通过公司及药品市场状况检索某公司的情况或者某一特定的市场 被批准的所有药物。
4
2 Pharmaprojects 光盘数据库检索方法 打开光盘阅览室主界面, 选中“Pharmaprojects”,双击鼠标左键,出现界面。
5
6
2.1
左栏检索
左栏里列出了8 个检索途径,分别为: Tree Search 目录树检索 Browse Search 索引检索 Form Search 分子式检索 Structure Search 结构检索 Trend Analysis 趋势分析 Company Profile 公司信息 Therapy Profile 治疗信息
世界在研100种新药详解(精)
世界在研100种新药详解1. AGI-1067 8AGI-1067是选择性阻断动脉粥样硬化炎症过程的新型口服药物。
AGI-1067阻断了血管内膜内皮细胞的信号传导，继而抑制了VCAM-1和其他炎症因子的生成。
VCAM-1能使炎症细胞募集到内皮细胞表面，触发慢性炎症反应过程，最终导致动脉粥样硬化形成。
AGI-1067 是具有抗氧化作用的降血脂药物普罗布考的单丁二酸酯。
普罗布考Probucol能降低冠状血管成形术后的再狭窄，后因能引起心电图Q-T 间期延长等一系列不良反应，以及口服生物利用度的有限性和多变性而撤出美国市场。
研究人员对普罗布考的结构进行修饰，开发出具有抗氧化作用和降低LDL 胆固醇水平双重作用机制的化合物AGI-1067。
该化合物与普罗布考Probucol相比，水溶性和细胞穿透性更好，降脂作用和抗氧活性显著。
此外，它还能抑制单细胞化学引诱剂蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）和血管细胞粘附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1）的表达，美国AntheroGenics 公司目前正在进行Ⅲ期临床研究，考察其对患有冠状动脉疾病（CAD）的病人动脉粥样硬化的治疗情况。
AGI-1067 是新血管保护剂家族中旨在降低血管壁炎症的首个药物。
本品CAS：216167-82-7分子式：C35H52O5S2结构式：[开发背景]：动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病，而氧自由基的产生对动脉粥样硬化的发展有重要作用。
普罗布考Probucol是一种已经上市的抗氧化剂，并具有降脂作用，当降脂作用的机制并不明了。
Probucol 可以降低血管成形术后血管再狭窄的发生率，但该产品已经被撤出美国市场，原因是该药物可以诱导QT 间期延长、明显地降低HDL水平，以及有限的及不稳定的口服生物利用度，此外，该药物对内皮细胞VCAM-1的表达也缺乏影响。
PQD数据库简介
PQD数据库简介PQD数据库简介一般数据库1、ABI/INFORM Professional advanced时间:1971-至今更新频率：每天ABI/INFORM Professional来自ProQuest，是世界著名的商业经济管理期刊数据库。
2、Abstracts in New Technology & Engineering时间：1981-至今更新频率：每月新技术、工程文摘，涵盖了以下新技术：信息科学与计算机、电子、生物技术、医疗技术以及工程（包括建筑、电气工程和化学工程）和相关主题领域3、Adis Clinical Trials Insight时间：1990-至今更新频率：每周更新是深入报道全球最新临床实验数据的主要来源。
4、Adis Pharmacoeconomics & Outcomes时间：1995-至今更新频率：每天提供了对全球药物经济学和保健成果新闻、观点和实际应用的最新分析和相关新闻。
5、Adis R&D Insight时间：1995-至今更新频率：每周Adis R&D Insight提供了国际药物研发领域的信息。
6、Adis Reactions Database时间：1983-至今更新频率：每天Adis Reactions Database提供有关药物不良反应的总和新闻及最新信息7、AGRICOLA时间：1970-至今更新频率：每月8、AGRIS时间：1975-至今更新频率：每月AGRIS数据库记录了世界范围农业文献，包含有关研究成果、粮食生产和农村发展的报告。
9、Allied & Complementary Medicine时间：1985-至今更新频率：每月TM涵盖了补充疗法或替代疗法以及专职医疗领域。
信息面向医疗专家、保健医生和护理、制药行业。
10、Analytical Abstracts时间：1978-至今更新频率：每周Analytical Abstracts覆盖了分析化学的方方面面，包括一般应用、生物化学和临床化学、工业化学和应用科学、环境科学、农业和食品、制药和仪器设备等。
生物医药行业中药产业国外数字化转型发展状况和趋势
生物医药行业中药产业国外数字化转型发展状况和趋势随着科技的迅速发展和全球化的加速，生物医药行业中药产业在国外正经历着数字化转型的浪潮。
数字化转型不仅改变了药物研发生产的方式，也改变了药品销售和医疗服务的模式。
本文将从国外生物医药行业中药产业数字化转型的发展状况和趋势方面进行探讨。
1. 发展状况国外生物医药行业中药产业数字化转型的发展状况需要从多个方面进行分析，包括科研领域、生产制造领域、销售和营销领域以及医疗服务领域。
1.1 科研领域在科研领域，国外生物医药行业中药产业数字化转型主要体现在研发过程中的数据采集、数据分析和数据应用方面。
通过建立数据仓库和数据挖掘技术，科研人员可以更加高效地从海量数据中发现新的药物研发方向，加速研发周期，降低研发成本。
1.2 生产制造领域在生产制造领域，国外生物医药行业中药产业数字化转型主要体现在生产过程的自动化和智能化方面。
通过引入物联网技术和智能制造技术，生产线可以实现智能调度和远程监控，提高生产效率，降低生产成本，保证药品的质量和安全。
1.3 销售和营销领域在销售和营销领域，国外生物医药行业中药产业数字化转型主要体现在营销渠道的拓展和营销方式的转变方面。
通过建立电子商务评台和数字营销系统，药企可以实现直销和精准营销，提高销售效率，降低销售成本，提升客户体验。
1.4 医疗服务领域在医疗服务领域，国外生物医药行业中药产业数字化转型主要体现在健康管理和医疗服务的智能化方面。
通过建立健康档案和远程医疗系统，药企可以为患者提供个性化的健康管理方案和远程医疗服务，提高医疗效率，减少医疗资源的浪费。
2. 趋势在国外生物医药行业中药产业数字化转型的趋势方面，我们可以从技术趋势、市场趋势和政策趋势等多个角度进行分析。
2.1 技术趋势在技术趋势方面，国外生物医药行业中药产业数字化转型将会更加深入地融合人工智能、大数据、云计算、区块链等新兴技术，实现数据的高效利用和全球化合作，推动药品研发和医疗服务的全面智能化。
国际科学技术信息网,STN数据库
特点和内容 世界经济和管理发布 世界生物医学文献 ，主要会议和评论中有关药物和药物 治疗的重要发展 全球生物科技和生物科学的经济信息 化学工业新闻，重点为欧洲 国际 100 个主要医药公司的内部构成 全球药物公司，药品和健康护理机构的新发展 500 个领先投资银行、经纪人公司和研究组织分析者撰写 的公司，工业研究报告 更新新闻和药学、健康护理工业方面的信息 全球制造服务业的公司、产品、应用技术和市场信息
药理和毒理信息
临床实验和医学研究结果，管理路线，疗效和副作用数据都是极其重要的。
而大量的药学和毒理数据可在 STN 中得到。
附件生命科学信息的数据库包括：
² BIOSIS®
² EMBASE
² MEDLINE®
² TOXCENTERSM
² SCISEARCH
数据库具体情况如下——
数据库 ADISCTI
数据库具体情况如下——
数据库 国际类 CAplus
INPADOC
WPIDS/WPINDEX/WPIX
国家类 IFIPAT/IFUDB/IFICDB JAPIO PATDPA 全文类 EUROPATFULL FRFULL PATDPAFULL PCTFULL USPATFULL 核酸和氨基酸序列 DGENE PCTGEN
CASREACT®
CHEMINFORMRX DJSMONLINE
化学和相关科学的所有领域 超过 800 万个单步和多步有机物的反应，包括有机金属 和生物分子 反应信息，包括反应物和产品的结构图 从全球专利和科技类文献中摘录的新型合成方法的主要 参考文献
PROUSDDR PS
超过 16 万个生物活性化合物；可直接链接到 PROUSDDR 或 SYNTHLINE 中的其它物质 合成路线，不同的工业制备方法，活跃药物成分专利的 引用情况
全球药讯-DrugInformationAssociation
全球药讯Global Pharmaceutical Forum 中国药学会Chinese Pharmaceutical Association22012年第2期(总第7期)内部资料 免费交流Internal Newsletter“十二五”大幅提高药品标准和药品质量——国家食品药品监督管理局局长尹力解读《国家药品安全“十二五”规划》艾滋病疫苗的研究进展疫苗批签发的概况生物仿制药走向全球年会议和培训项目会议咨询，请联系DIA中国办公室电话: +86-10-5923-1222; 5923-1288 | 传真: +86-10-5923-1180 | 电子邮件:****************人物专访“十二五”大幅提高药品标准和药品质量——国家食品药品监督管理局局长尹力解读《国家药品安全“十二五”规划》.........................2-3专栏艾滋病疫苗的研究进展 ............................................................4-5疫苗批签发的概况 ....................................................................6-8特别报道生物仿制药走向全球 (9)美国生物仿制药管理概述.....................................................10-11美国对生物仿制药及可互换生物药的要求............................12-14关于建立美国生物仿制药和可互换生物制品批准途径的思考....15-16单克隆抗体仿制药的黎明 .....................................................17-18研发技术兼顾生产者和消费者风险的批签发多阶段抽样程序..............19-20热点追踪心律失常调节的新靶点—microRNA的研究进展与应用前景...21-23药政快讯FDA批准首个脐带血生物制品 (14)FDA批准儿童罕见血液病治疗药物Soliris (18)白血病治疗药达沙替尼或存在肺动脉高压风险 (23)会讯快报CTD格式申报——要求与实践培训班报道 (20)第四届DIA中国年会5月上海召开 (24)国家（成都）生物医药产业创新孵化基地与药物信息协会签订战略合作意向协议 (24)人物专访2Global Pharmaceutical Forum 《全球药讯》国务院日前正式印发《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称“规划”），从药品标准、生产、流通、使用、监管等方面提出了未来５年药品安全保障工作的具体指标和任务。
光盘阅览室数据库简介
地址：上海市北京西路 1320 号(200040)
电话：021-62897078 联系人：郭文
上海医药工业研究院信息中心
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上海数图健康医药科技有限公司
技术数据包括：沸点、堆密度、可压性、吸湿性、流动性、熔点、含水量、粒度分布、 流变学特性表面积和溶解度等 大多数辅料均列出供应商网址
Medline(美国医学文摘) 美国国家医学图书馆出版 1965 年创立 收录了世界上 70 个国家出版的 3800 余种专业杂志和专著中的 800 余万条信息，全部档 案 75%为英文文献 信息内容包括：重大发现、研究开发、临床实践、行政管理、政策颁布等
Inpharma Database(药物数据库) 由 Adis International Ltd 出版 综合性药品信息全文数据库 信息来源于 2000 多种重要的国际性医学和生物医学杂志，重要的国际会议和公司社团 的报告 内容包括药物处方及用药趋势、新药开发、临床重要不良反应报道、医疗保健政策、药 品经济学、药品法规、处方问题等 其相应的出版物为《Inpharma Weekly》 每年增补 5000 条信息，每季度增补更新一次
上海数图健康医药科技有限公司
Pharmaprojects(药物研发数据库) 由英国 PJB 公司出版 记录全球 26000 个开发中的药物，3000 家企业信息，每月 1000 余条药物更新 218 个疾病治疗领域 有 41 个可检信息项和视窗功能，如从药品、公司、结构、治疗类别等 用于跟踪国际上新药开发动态，寻找市场合作开发伙伴、分析市场收益
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Merck Index(默克索引) 由 Chapman and Hall 出版 收集了 1000 余种化合物，其中包括药物化合物、常见有机化合物、试剂、天然产物、 元素、无机化合物、农用化合物等 对每种化合物都有其命名、分子式、分子量、化学文摘、登记号、结构、性质等
新药研发必看数据库
新药研发必看数据库1 急性毒性数据库/data/acute/acute.html简介:本数据库为哥伦比亚环境研究中心(CERC)自1965年起对410种化学物质和66种水域动物所进行的4,901项急性毒性测试结果，并分析了各种不同因素（温度、水硬度、pH值等）对结果的影响。
检索者可通过“Searchable Database of Acute Toxicity Data”直接检索，也可在“ID Database”中先下载ID数据库（其中包括物质的化学分类名、化学名称、用途、毒性剂量单位、CA登录号）再编辑查寻。
2 化合物毒性相关数据库 Toxnet /Toxnet是美国国家医学图书馆（nlm）的化合物毒性相关数据库，包括药品毒理学、危险化学品和其它相关领域的信息，从Toxnet可对下列子数据库进行检索： HSDB (危险化合物数据库)：内含4500种毒性（或可能具有毒性的）化学药品，以及其毒性、对环境的影响、化学安全性、废弃物处置等相关领域的信息。
TOXLINE? ：包括药物和其它化学物质的生物化学、药理学、生理学、毒理学的文献数据库。
其中有300万条引文、几乎都有摘要和/或检索条、以及CA登录号。
ChemIDplus ：对NLM数据库中的化学物质提供结构式和专业信息。
IRIS (综合风险信息系统)：由美国环保署 (EPA)建立的在线数据库，内含500多种化学物的EPA致癌和非致癌性健康危险评估。
TRI (毒性化学药品的排放调查) ：内含1995-1999年每年向外界排放的毒性化学药品估计量，其中包括这些化学物质的名称、性状描述，以及排向大气、水域或土地的毒性化学物质量。
CCRIS (化学致癌作用研究信息系统) ：内含8,000多种化学物质短期或长期生物分析所得的评估数据及信息。
这些分析涉及到致癌物、诱变剂、辅致癌物质和肿瘤启动物质、致癌物的抑制剂和代谢物。
GENE-TOX：内含 3,000 多种化学物质的基因毒理学测试结果。
STN联机检索系统检索方法
STN的特色
STN International
METADEX 金属文摘；金属和材料 OCEAN 海洋文摘；海洋学 POLLUAB 污染文摘；污染 COMPUAB 计算机和信息系统文摘；理论和应用 CONFSCI 会议文献索引；相关学科的会议文献 ELCOM 电子和通讯文摘；电子和通讯 EMA 工程材料文摘；陶瓷、混合物和聚合物 HEALSAFE 健康与安全科学文摘；健康和 LIFESCI 生命科学文摘；农业、生命科学 MATBUS 材料商情文摘；铁钢非金属和工程材料
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STN International
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STN International
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STN International
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STN系统概况
– – 有超过200个数据库。
STN International
数据库类型有：书目型、全文型、名录型、数值型和 混合型。
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范围提供所有领域，内容以科技信息为主。
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STN系统概况
STN International
Energy and environmental engineering ENERGY能源数据库是由权威的IEA国家能 源组织提供所有的能源资源信息，INIS国际 核信息系统核能信息。全方位的含石油天燃 气文献的数据库是ENCOMPLIT/ENCOMPLIT2 、TULSA/TULSA2。ULIDAT是一个由德国联邦 环境属出版的专注环境科学的文档。
STN中最重要的包括可检索工程信息的多
学科文档数据库有： SCISEARCH科学引文索引； PASCAL法国和欧洲科技文献; JICST-EPLUS覆盖日本出版的科学所有领 域的文献。
药品查询网的数据库
药物数据库本条目列出了一些常见的免费药物数据库[1]1. 美国FDA药品数据库：其网址为: /scripts/cder/drugsatfda/. 这个数据库收集了美国上市的所有药品申报资料. 基本检索方法可以使用新药申请号(New drug applicationnumber, NDA number), 药品活性成分名(Active Ingredient), 药品商品名(Drug Name) 等几种方法来检索. 高级的检索方法包含了上述基本检索方法再加上时间参数.2. 美国FDA药品” 橙色数据库”(Electronic Orange Book)其网址为: /cder/ob/default.htm. 本数据库含有药物等效性评价信息,包括所有已批准的药品. 其基本功能与FDA的上市药品数据库相似, 可以使用新药申请号(New drug application number, NDA number), 药品活性成分名(Active Ingredient),, 药品商品名(Drug Name), 药品申报机构名(Applicant holder), 药品专利号等几种方法来检索. 在新药申请号, 药品活性成分名, 药品商品名, 药品申报机构名的选项下,每中检索方法过包含了”处方药”,”非处方药”(OTC), “停止上市药”三种选择项.3. 美国FDA上市药品检索系统（FDA Drug Index Database）这是中国药物在线网（）推出的FDA上市药品检索平台。
该数据库包含FDA到目前为止已上市或曾经上市的全部药品，帮助您快速获知某药品及相关药品在美国注册、审批、专利等方面的重要信息。
其网页是：/fda/db1_query.asp。
其特点是：1、支持模糊查询和组合查询,各条件间关系为逻辑与。
例如在药品商品名中输入Levofloxacin，即可查询所有在美国上市的左氧氟沙星品种。
2、有效成分和商品名不能少于3个字符，新药申请号为6位数字，格式为nnnnnn。
全球医药市场新药研发与生产的发展现状
全球医药市场新药研发与生产的发展现状摘要：近年来，随着医改的高速发展，怎么提升全球医药市场核心竞争力已经成为研究的重点。
全球医药市场新药研发与生产为了减少各种突发问题的发生，满足人们对药品安全的要求，在实际工作中需要在生产阶段完善现有的生产工艺验证模式，落实精细化的工作原则，保证新药生产能够具备较强的规范性，创新当前的工作体系。
因此相关工作人员需要严格按照新药生产的要求及标准，选择正确的工艺验证模式在实际中发挥应有的价值以及作用，全面的保证整体的验证作用，使最终数据能够具备较强的准确度，为新药的正常生产提供重要的基础。
关键词：全球医药市场；新药研发；生产；优化建议随着社会经济的不断发展，人们对健康管理要求越来越高，药品安全和食品安全逐渐扩大到大众的视野。
在此背景下制药企业在发展过程中需要优化生产阶段的验证管理模式，严格按照相关的标准选择对应的验证手段，减少各种质量问题的发生，从而为药品后续的使用提供重要的基础，提高制药企业的发展水平。
一、全球医药市场新药研发的特点和意义（一）技术难度大技术难度大是新药开发的特点之一，因为每科都需要拥有先进的技术和扎实的技术能力，新药的开发包括了药学、化学、生物学、药物分析及药理等多学科。
科研人员在新药研究的过程中必须合作努力，要尽可能多的掌握行业和生产运作等相关信息，还要剖析这些数据并做出意见反馈。
从技术上，不难看出新药开发是很困难的，对学者的专业能力要求也极高。
（二）投入的资金很多在新药的研究开发上，需要经过大量的学者从中探索，他们会利用大量的时间来进行研究，研究时间越久，投入的经费就越大。
一些国际性药业公司会将销售额的10%至15%投入到新药的开发中去。
可以看出，新药的研究需要大量的资金作为依托。
（三）专业性人才的稀缺就新药开发而言，其对专业能力的要求极高，但由于人才的稀缺，也给新药开发带来了一定的风险，新药开发需要大批量的专业人才。
但在医药企业中，不但专业人才紧缺，就连技术管理人员也十分紧俏，这也导致了项目管理的能力偏差。
Dialog讲义
Licensee: Eli Lilly
Highest Phase: Launched Development Status:
Launched, United Kingdom, Acute coronary
syndromes（急性冠脉综合征）
授权许可的具体内容
Company agreements In December 2000, Daiichi Sankyo signed a license agreement with Eli Lilly. Daiichi Sankyo received a signing fee, and will receive milestone payments and royalties on product sales. Daiichi Sankyo and Eli Lilly are to share in the manufacture and development of the product. Marketing will also be shared except in countries where Eli Lilly has exclusive sales and marketing rights. Daiichi Pharmaceutical merged with Sankyo to form Daiichi Sankyo Inc in April
药物综述类数据库,有超过19，000种药物，提供从实验室阶段 到上市销售的一系列信息。
对于使用dialogpro平台的用户，进入drug development by
drug的检索入口，通常的做法是在drug name的关键字输入框 中输入产品的名称。
汤姆森数据库功能介绍
汤姆森三大数据库功能简介1Thomson Reuters Pharma®是一个整合了汤森路透提供的所有科学、医疗卫生和金融信息数据库的工作流工具。
Thomson Reuters Pharma允许您自由地浏览重要的市场情报，这些经过深加工的信息整合在由我们的行业专家团队所撰写的独一无二的摘要、总结、评论及分析报告中。
通过Thomson Reuters Pharma®，您能够：及时掌握最新的药物、试验、新闻报道及专利信息获取重大的公司新闻，并链接至全文报告和新闻发布稿查看会议报告在各种内容中交互链接汇集众多来源的数据定制检索，过滤内容∙Thomson Reuters Pharma提供∙40,162个药物专论（每月增加300个以上）∙7,600多个详尽的公司报告（共涵盖75,867 个机构）∙7,636个会议报告（每年增加约500个会议报告）∙11,000个医学期刊和100个有机化学期刊∙3,889,193个核心专利报告（覆盖87个专利授权机构）∙3,505,665种化合物（每月增加约5,000种）∙26,578个交易报告∙70,861个临床方案报告（每月增加800个以上新的临床方案）∙28,204个临床结果报告（每月增加200个以上新的临床结果报告）∙24,000个药物靶标为何选择Thomson Reuters Pharma®？∙权威性：Thomson Reuters Pharma®涵盖药物发现和开发流程全过程–最新药物、化合物、基因序列和靶标、临床试验、专利、期刊、会议、学术文章等∙∙相关性：直观的引导式检索可提供您所需要的情报个性化：个性化地定制您的检索条件，满足您不同的实际需求市场意识：有深度的竞争情报，包含涉及超过7,500家制药和生物科技公司的详细研发流程、财务及营销概况以用户为中心：易于使用的个人信息中心，与您的日常工作流需求整合在一起协作：直观的工作流和导出工具帮助您与团队进行数据共享，推动创新。
世界传统药物专利数据库的应用及其新进展
世界传统药物专利数据库的应用及其新进展世界传统药物专利数据库（WTMPD）是我国第一个自主研发的涉及世界各国天然药物专利的中英文双语种专利数据库。
该数据库收集了1985年以来世界上以中药为核心的所有天然药物及其提取物方面的专利信息，是世界上收录天然药物专利最全的数据库。
文章重点讨论了WTMPD最新发展状况及未来建设的方向，论述了基于WTMPD在中药新药研究、中药专利情报分析及中药治疗疾病相关方面的应用。
WTMPD已经发展为成熟的专利信息服务平台，并得到了国外政府机构的认可，标志着我国自主研发的知识产权信息产品正式走出国门，实现了知识产权服务的国际化。
标签：世界传统药物专利数据库；传统药物；专利情报；信息平台中医药是我国传统文化和世界文明的结晶，面对世界市场的激烈竞争，中医药的现代化与国际化需要知识产权保护，专利是保护我国传统医药知识产权、拓展世界医药市场的有效手段。
世界传统药物专利数据库旨在为中国企业提供世界传统药物研发情况及最新科技成果，使其充分利用专利信息资源，振兴我国中医药事业，提高我国中医药产业的创新能力；同时也有利于天然药物技术创新的国际交流，有助于推动中医药现代化进程及国际化，促进中医药事业的持续健康发展。
WTMPD收录了20余个国家、2个国际组织的30余万专利信息，是目前世界上收录天然药物专利最全的数据库，数据库还提供了强大、专业的检索分析功能，使得WTMPD在中药新药研发、中药资源研究及中药治疗复杂疾病研究方面得到较充分的应用，为中药研发提供了新途径，有利于中药资源的深度开发，有利于发现治疗复杂疾病的新方法。
1 数据库简介世界传统药物专利数据库是我国第一个自主研发的涉及世界各国天然药物专利的中英文双语种专利数据库。
该数据库收集了1985年以来世界上以中药为核心的所有天然药物及其提取物方面的专利信息，是世界上收录天然药物专利最全的数据库[1]。
截止2015年5月份，WTMPD总数据量35115条，其中中文数据255793条，外文数据88369条，深加工数据283250条，涉及了中药方剂、制剂方法、新治疗用途、药物活性成分提取方法、药物种植方法、药物分析方法、兽药、有治疗作用的化妆品和洗涤用品等诸多方面。