常见官能团

官能团是决定的化学性质的或。

常见官能团：

●烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构

●烃：（>C=C<）、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）

● 烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤原子(-X)，X代表（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr

●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH

反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

●醚：醚键（-C-O-C-）可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）

●硫醚：（-S-）由(或钠)与或硫酸酯反应而得易生成或，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中原子影响下，可形成碳正、负或碳。

●醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成。与氢气加成生成羟基。

●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应

●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。

●化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）

●胺：(-NH2). 弱碱性

●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成

●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化

HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基

●腈：氰基（-C≡N）氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性

●胩：异氰基（-NC）

●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合

●：（-SH）弱酸性，易被氧化

●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代

●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合

●环氧基：-CH(O)CH-

●：（-N=N-）

●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应