《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案

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中药学专业知识一_中药药剂学(第十、十一、十三章)_2010年版

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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质
A:可可豆脂
B:半合成山苍子油酯
C:半合成椰子油脂
D:聚乙二醇
E:半合成棕榈油脂
答案:D
解析:药物因素对栓剂中药物吸收的影响：药物的溶解度、脂溶性与解离度以及粒径大小影响药物的直肠吸收。

难溶性药物因直肠中分泌液较少，溶解吸收较少，宜减小粒径，以增加溶出。

脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收。

基质因素对栓剂中药物吸收的影响水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。

脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。

2、水溶性基质栓全部溶解的时间应在
A:20min
B:30min
C:40min
D:50min
E:60min
答案:E
解析:栓剂的质量要求：药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，应有适宜的硬度，不起霜，不变色。

栓剂的质量检查：重量差异、融变时限等项目检查应符合规定。

其中，油脂性基质检应在30min 内全部融化、软化，或触压时无硬心；水溶性基质栓应。

中药药剂学练习题库及答案

中药药剂学练习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、胶囊的囊材中加入甘油是作为A、防腐剂B、增塑剂C、着色剂D、矫味剂E、遮光剂正确答案：B2、属于防腐剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：C3、固体中药制剂出现吸湿、崩解度或溶出度发生改变等的变化属于A、化学稳定性变化B、留样观察法C、生物学稳定性变化D、加速试验法E、物理学稳定性变化正确答案：E4、主要用于杀菌与防腐A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、溴苄烷铵E、吐温－80正确答案：D5、儿科处方的印刷用纸应为A、淡红色B、淡黄色C、白色D、橙色E、淡绿色正确答案：E6、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成的制剂A、滴制丸B、压制丸C、塑制丸D、泛制丸E、浓缩丸正确答案：A7、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、干燥B、粉碎C、过筛D、制粒E、混合正确答案：E8、药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A、中药前处理B、中药制剂C、中药净化D、中药制药E、中药纯化正确答案：A9、制备蜡丸时用的辅料为A、蜂蜡B、石蜡C、川白蜡D、液体石蜡E、地蜡正确答案：A10、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A、60％（g/ml）B、85％（g/ml）C、45％（g/ml）D、64.72％（g/g）E、64.07％（g/g）正确答案：C11、供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A、中性B、偏碱性C、碱性D、偏酸性E、酸性正确答案：A12、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、蜜丸C、滴丸D、水丸E、糊丸正确答案：C13、在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是A、50％左右B、90％左右C、80％左右D、70％左右E、60％左右正确答案：E14、胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、回流法C、多功能提取罐提取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏正确答案：D15、处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用A、中蜜，温蜜和药B、老蜜，热蜜和药C、嫩蜜，温蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、中蜜，热蜜和药正确答案：B16、除另有规定外，油脂性基质栓剂的融变时限为A、30minB、45minC、75minD、15minE、60min正确答案：A17、有引流脓液、拔毒去腐作用A、条剂B、棒剂C、膜剂D、熨剂E、灸剂正确答案：A18、应采用无菌操作法制备的是A、糖浆剂B、粉针C、片剂D、口服液E、颗粒剂正确答案：B19、软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A、1:0.3:1B、1:0.6:1C、1:（0.4～0.6）:1D、1:0.4:1E、1:0.5:1正确答案：C20、以下不属于减压浓缩装置的是A、真空浓缩罐B、夹层锅C、管式蒸发器D、三效浓缩器E、减压蒸馏器正确答案：B21、下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值B、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C、是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数ka或吸收半衰期来衡量正确答案：B22、下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A、单糖浆的浓度为85％（g/g）B、热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D、糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出正确答案：C23、下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、药物的重量B、冷却剂的温度C、液滴与冷凝液的密度差D、液滴与冷却剂的亲和力E、液滴的大小正确答案：A24、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、100000级B、50000级C、10级D、10000级E、100级正确答案：D25、“春秋板”质量较差，是指A、病死后剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、春秋季宰杀剥取的驴皮D、冬季宰杀剥取的驴皮E、夏季宰杀剥取的驴皮正确答案：C26、适用于热稳定性药物干燥的方法是A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、减压干燥D、常压干燥E、微波干燥正确答案：D27、软膏的基质熔点不同难于混匀时，应采用A、研合法B、熔合法C、溶解法D、乳化法E、稀释法正确答案：B28、应在pH4以下药液中使用A、山梨酸钾B、苯甲酸类C、30％甘油D、尼泊金类E、75％乙醇正确答案：B29、下列有关茶剂的叙述，不正确的是A、茶剂有茶块也袋泡茶B、制备茶块需要加面粉糊C、药材须适当粉碎D、袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E、必须含有茶叶正确答案：E30、为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、2cmC、3cmD、4cmE、5cm正确答案：B31、含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用A、有色纸B、有光纸C、玻璃纸D、蜡纸E、塑料袋正确答案：C32、在胶剂制备过程中，“闷胶”的目的是A、促进胶片内部的蛋白质水解B、利于内部水分向外扩散C、防止成品“塌顶”D、防止发霉E、除去胶剂的腥味正确答案：B33、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂正确答案：D答案解析：天然两性离子34、在制备与贮藏过程中，能发生晶型转变的是A、氢化椰子油B、可可豆脂C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C35、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±5％B、±15％C、±8％D、±7％E、±10％正确答案：E36、中药剂型按物态可分为A、浸出制剂、灭菌制剂B、溶液、混悬液C、口服制剂、注射剂D、丸剂、片剂E、液体制剂、固体制剂正确答案：E37、不宜用粉末直接压片的药材是A、贵重药材B、含挥发性成分较多药材C、含淀粉较多的药材D、含纤维较多的药材E、含毒性成分药材正确答案：D38、阴离子表面活性剂不具有的作用是A、润湿B、去污C、增溶D、防腐E、乳化正确答案：D39、聚乙烯醇A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：E40、利用火焰或干热空气灭菌A、防腐剂B、消毒剂消毒C、化学气体灭菌D、湿热灭菌E、干热灭菌正确答案：E41、下列有关包合的叙述，不正确的是A、β-环糊精筒状分子的两端及外部为疏水性，而筒的内部为亲水性B、包合物形成与否或稳定与否，主要取决于主客分子的立体结构和极性大小C、难溶性药物包合物，用喷雾干燥法制备较为适宜D、由主分子与客分子组成E、常用的包合材料是环糊精及其衍生物正确答案：A答案解析：外部疏水内部亲水42、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、脱脂棉B、口服液C、输液剂D、蜜丸E、微孔滤膜正确答案：D43、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A44、蒲公英薄膜片A、包衣片B、提纯片C、全浸膏片D、全粉末片E、半浸膏片正确答案：A45、对热压灭菌法叙述正确的是A、用湿饱和蒸汽杀灭微生物B、灭菌效力很强C、通常温度控制在160～170℃D、不适用于手术器械及用具的灭菌E、大多数药剂宜采用热压灭菌正确答案：B46、散剂卫生标A、细菌数≤10万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤3万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：C47、制备黑膏药的工艺流程是A、药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂B、药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂C、药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D、药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂正确答案：C48、药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称A、零级速度过程B、非线性速度过程C、一级速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：E49、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、结合水B、毛细管中水分C、非结合水D、自由水分E、平衡水分正确答案：E50、常用基质为凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份混合物的外用膏剂是A、软膏剂B、糊剂C、橡胶膏剂D、眼膏剂E、涂膜剂正确答案：D51、用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是A、锭剂B、棒剂C、糕剂D、熨剂E、钉剂正确答案：D52、片剂包衣目的不正确性的是A、增加药物稳定性B、改善片剂外观C、便于识别D、掩盖药物不良臭味E、减少服药次数正确答案：E53、100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、胶囊剂B、颗粒剂C、口服液D、片剂E、粉针剂正确答案：E54、能同降低水解和氧化反应速度的是A、控制氧化反应速度B、降低温度C、防止光敏感药物失效D、防止氧化E、延缓水解正确答案：B55、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、吸湿B、共熔C、溶解D、风化E、絮凝正确答案：D56、疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、糊丸B、水丸C、蜡丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E57、苯甲酸的一般用量A、0.01％～0.25％B、0.2％～0.3％C、1％～3％D、0.1％～0.25％E、0.5％～1.0％正确答案：D58、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±6％D、±8％E、±5％正确答案：E59、一般认为用作阿胶原料的驴皮，质量较好的是A、淡黄色B、灰白色C、灰色D、灰黑色E、白色正确答案：D60、制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、200～220℃B、220～250℃C、100～120℃D、180～200℃E、150～180℃正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、下列有关散剂特点的正确说法是A、剂量可随意加减B、容易制备C、能掩盖不良气味D、比丸剂、片剂更稳定E、易分散、药效迅速正确答案：ABE2、血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、萎缩B、缩小C、破裂D、溶血E、膨胀正确答案：CDE3、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、满足防病治病的需要D、适应药物的密度E、方便运输、贮藏与应用正确答案：ABCE4、下列有关药物稳定性的叙述，正确的是A、含有不饱和键的油脂会发生氧化反应B、酯类、酰胺类和苷类药物易水解C、铜可使维生素C氧化速度增加D、将药物制成粉针可防止药物水解E、温度降低可减缓水解反应的速度，但对氧化反应确无影响正确答案：ABCD答案解析：降低温度水解氧化都有影响5、按着分散体系分类，液体制剂可分为A、溶胶B、混悬液C、乳浊液D、高分子溶液E、真溶液正确答案：ABCDE6、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、润湿剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、分散剂E、助悬剂正确答案：BC7、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、预防保健部门B、药品监督部门C、药品经营部门D、药品生产部门E、医疗部门正确答案：ACDE8、研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A、制剂的生物利用度B、医疗、预防和诊断的需要C、制剂的稳定性和质量控制D、药物本身的性质E、生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性正确答案：ABCDE9、下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，正确的是A、干燥介质流动速度快，干燥效率高B、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率低C、应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏D、干燥介质的相对湿度越大，干燥效率高E、在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥正确答案：ABCE10、中西药联用时应注意A、了解中西药的药理作用B、清楚中西药的价格C、权衡中西药联用的利弊D、熟悉中西药的组成E、了解中西药生产厂家正确答案：ACD11、球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A、装药量B、球磨机直径C、转速D、药物性质E、球的大小正确答案：ABCDE12、下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有A、干燥过程中除去的水分只能是自由水分B、不能除去平衡水分C、物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同D、易于除去非结合水分E、难以除去结合水正确答案：ABCDE13、根据囊材性质分类的胶囊有A、肠溶胶囊B、软胶囊剂C、微型胶囊D、滴丸剂E、硬胶囊剂正确答案：ABE14、中药药品卫生标准对外用药品的要求为A、不得检出金黄色葡萄球菌B、不得检出破伤风杆菌C、不得检出绿脓杆D、不得检出活螨不得检出大肠杆菌E、创伤溃疡用制剂正确答案：BDE15、水丸常用的赋形剂有A、醋B、药汁C、糖浆D、水E、酒正确答案：ABDE16、渗漉法的优点为A、药材充填操作简单B、节省溶剂C、为动态浸出D、适用于配制高浓度制剂E、提取液不必另行滤过正确答案：CDE17、下列属于酒剂质量检查项目的是A、总固体量B、不溶物C、含水量D、pH值E、含醇量正确答案：ADE18、能除芽胞的灭菌方法有A、流通蒸汽灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、0.22μm微孔滤膜滤过正确答案：DE19、下列影响药物稳定性因素有A、光线B、湿度C、液体制剂的溶剂D、温度E、制剂工艺正确答案：ABCDE20、适用于渗漉法提取制备的有A、含黏性药材的制剂B、含贵重药的制剂C、含新鲜及易膨胀药材的制剂D、高浓度制剂E、含毒性药的制剂正确答案：BDE21、下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是A、用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透B、男性的皮肤吸收功能比较强C、药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段D、角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障E、病态皮肝的药物吸收速度和程度加快正确答案：ACDE22、含毒剧药或刺激性药物宜制成A、蜡丸B、滴丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：AC23、60Co－γ射线的灭菌机理是A、直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B、空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C、降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D、间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E、利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌正确答案：AD24、常用作真溶液溶剂的有A、酒B、甘油C、乙D、水E、液状石蜡正确答案：BCD25、粉碎药物时应注意A、中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎B、工作中要注意劳动保护C、粉碎过程应及时筛去细粉D、药物要粉碎适度E、粉碎易燃、易爆药物要注意防火正确答案：BCDE26、下列有关块状冲剂制法的叙述，正确的是A、压制前需加入崩解剂B、在用机械压制前应该向干颗粒中加入水溶性润滑剂C、模压法应严格控制颗粒的水分含量D、压制前需制成颗粒E、机压法应采用压力较大的设备冲压正确答案：BCDE27、挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A、先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B、先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C、先将挥发油制成微囊后再充填D、先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E、直接制备成软胶囊剂正确答案：ABCDE28、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物正确答案：BCDE29、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、流浸膏B、油类药物C、药物粉末D、O／W型乳剂E、药物颗粒正确答案：CE30、常见的脚注术语有A、烊化B、先煎C、另煎D、包煎E、后下正确答案：ABCDE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、目前很多中药的有效成分尚未阐明，中药气味是其重要的质量监测指标。

执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库颗粒剂含答案一、A型题1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85～90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中，捏即成型B.手捏成团，轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1～4]A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5～8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?[9～12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒?[13～16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10～14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ～19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干，粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大，质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60～80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥 6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。

中药药剂学练习题：第十三章片剂

[A型题] 1.关于片剂的特点叙述错误的是（） A剂量准确 B质量较稳定 C生物利用度高于胶囊剂 D可以实现定位给药 E对儿童不是理想的剂型 2.舌下片给药途径是（） A口服 B粘膜 C呼吸道 D皮肤 E注射 3.关于咀嚼片的叙述，错误的是 A适用于吞咽困难的患者 B适用于小儿给药 C一般不需要加入崩解剂 D治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片 E属于口腔用片剂 4.关于片剂的叙述正确的是（） A中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片 B银黄片属于浸膏片 C片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种D分散片属于口服片 E片剂不可以制成控释制剂 5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（） A淀粉 B糊精 C羧甲基纤维素钠 D微晶纤维素 E微粉硅胶 6.关于淀粉的特点叙述正确的是（） A淀粉可以充当粘合剂 B淀粉可压性好 C淀粉易吸湿潮解 D 淀粉有助流性 E淀粉也可充当崩解剂 7.若主药含量极少，可采用（）为稀释剂 A淀粉 B糊精 C糖粉 D硫酸钙 E硬脂酸镁 8.乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（） A淀粉、糖粉、糊精（7：1：1） B淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）C淀粉、糊精、糖粉（7：1：1） D淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1） E淀粉、糊精、糖粉（5：1：1） 9.甘露醇常作为咀嚼片的（） A稀释剂 B崩解剂 C润滑剂 D粘合剂 E矫味剂 10.宜选用水做润湿剂的情况是（） A物料中的成分不耐热 B物料中的成分易溶于水 C物料中的成分不易水解 D物料中以较大量糖粉及糊精为赋形剂 E颗粒若干燥后过硬时 11.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（） A5% B8% C10% D15% E20% 12.下列赋形剂粘性最大的是（）A50％的糖浆 B15％的阿拉伯胶浆 C8％的淀粉浆 D乙醇 E中药流浸膏 13.可用作片剂辅料中崩解剂的是（） A乙基纤维素 B阿拉伯胶 C羧甲基淀粉钠 D滑石粉 E糊精 14.下列关于润滑剂的叙述错误的是（） A改善压片原料的流动性 B附着在颗粒表面发挥润滑作用 C其用量越多颗粒流动性越好 D选用不当可影响崩解 E用量不当可影响崩解 15.压片前需要加入的赋形剂是（） A粘合剂 B崩解剂 C润滑剂 D崩解剂与润滑剂 E粘合剂、崩解剂与润滑剂 1 2 3 4 5 6 7 8 下页。

(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：颗粒剂(答案解析)

（精）执业中药师考试题库- 中药药剂学：颗粒剂（答案解析）一、最佳选择题1、挤出制粒的关键工艺是A.控制制粒温度B.搅拌速度C.制软材D.控制水分E.控制辅料用量2、常用作泡腾崩解剂的是A.酒石酸与碳酸氢钠B.枸橼酸与碳酸氢钠C.酒石酸与碳酸钠D.枸橼酸与碳酸钠E.A,B,C 和D3、《中国药典》2010 年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1 号筛和能通过5 号筛的颗粒和粉末总和不得过A.10%B.12%C.5%E.15%4、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是A.拧紧过筛用筛网B.加适量高浓度的乙醇C.加大投料量D.加药材细粉E.加适量黏合剂5、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为A.手捏成团，轻按不散B.手捏成团，按之不散C.手捏成团，重按即散D.手捏成团，轻按即散E.手捏成团，重按不散6、感冒清热颗粒（冲剂）属于下列哪种颗粒A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.块形冲剂E.酒溶性颗粒剂7、除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过干膏量的B.8 倍C. 6 倍D. 5 倍E. 2 倍8、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.B -CDE.枸橼酸、酒石酸与碳酸氢钠9、下列又称为一步制粒的方法是A.挤出制粒B.湿法混合制粒C.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.泡腾颗粒剂制粒10、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.< 6.0%B.< 5.0%C.< 8.0%D.< 4.0%11、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒E.加辅料二、配伍选择题1、A. ± 8%B.±10%C.±2%D.±5%E.±7%<1>、1.0g 以下颗粒剂包装的装量差异限度是<2>、1.0〜1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是<3>、1.5〜6g颗粒剂包装的装量差异限度是<4>、6g 以上颗粒剂包装的装量差异限度是2、A.药粉B.枸橼酸、碳酸钠C.糊精D.B -环糊精E.淀粉<1>、无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是<2>、颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是3、A.沸腾制粒机B.箱式干燥器C.干法制粒D.挤出制粒E.快速搅拌制粒<1>、颗粒干燥可选用的设备是<2>、制成颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好的设备是<3>、制成带有一定棱角的小块状的颗粒方法是<4>、制备颗粒时需制成软材，并适于黏性较差的药料的制粒方法是4、A. 挤出制粒B.整粒C.干燥D.B - CD包合E.含水量W 2%<1>、使颗粒剂均匀的操作方法<2>、含挥发油的颗粒<3>、制备时筛网目数应为10〜14目<4>、颗粒干燥程度应为5、A. 糖粉B.糊精C.酒精D.乳糖E.明胶<1>、可溶性颗粒剂的常用填充剂，并具粘合和矫味作用<2>、颗粒剂的吸湿性低，性质稳定的新型辅料<3>、颗粒剂的润湿剂6、A. 可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂<1>、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成<2>、制颗粒时有药物细粉加入<3>、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂<4>、由机压法制成7、A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B.矫味及粘合作用C.防止挥发性成分散失的作用D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用<1>、糖粉作为赋形剂具有<2>、水提液用乙醇沉淀具有<3>、（3 -环糊精包合具有<4>、药材细粉作赋形剂三、多项选择题1、酒溶性颗粒剂一般采用的制备方法有A.回流法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.浸渍法E.渗漉法2、在《中国药典》中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A.水分B.融变时限C.外观D.粒度E.溶化性3、颗粒剂的特点是A.服用剂量较小B.制备工艺适合大生产C.吸收、奏效较快D.服用携带方便E.表面积大，质量不稳定4、颗粒剂中挥发油的加入的适宜方法有A.与B - CD制成包合物，再混匀于其他药物制成的颗粒剂中B.一般最后加入，即将挥发油溶于乙醇中，用喷雾器均匀喷入其他药物制成的颗粒剂中，混匀后密封一定时间，待闷收均匀后包装C.将挥发油溶于乙醇中，溶液用喷雾器均匀喷入赋形剂中，再与其他药物制成颗粒D.将挥发油与其他药物搅拌均匀制粒E.将挥发油直接喷入其他药物制成的颗粒剂中，混与包装5、水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐升高C.颗粒干燥程度水分适宜控制在5%以内D.干燥温度一般为60〜80 C为宜E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6、可用于泡腾崩解剂的酸是A.枸橼酸B.酒石酸C.碳酸钠D.盐酸E.磷酸7、混悬型颗粒剂常用药材的细粉作赋形剂，以下符合用药材的细粉作赋形剂的情况是A.具有芳香挥发性成分但含量较低，不易用蒸馏法提取的药材B.不宜长时间加热的药材C.含芳香挥发性成分较高，可用蒸馏法提取的药材D.含毒性的药材E.贵细药材答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：挤出制粒将辅料（混悬颗粒则为部分饮片细粉，或加辅料）置适宜的容器内混合均匀，加入药物稠膏（或干膏粉）搅拌混匀，必要时加适量一定浓度的乙醇调整湿度，制成“手捏成团、轻按即散”的软材。

中药药剂学练习题库含参考答案

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

执业药师考试辅导《中药药剂学》第十三章颗粒剂

溶化性、水分、粒度要求及检查方法
答疑编号：NODE70093300113100000002
第一节概述
学习要点：
1.颗粒剂的特点
2.颗粒剂的分类
一、颗粒剂的含义与特点
1.颗粒剂（冲剂、冲服剂）：提取物与适宜的辅料或饮片细粉制成的具有一定粒度的颗粒状制剂。
2.粒度范围
中药配方颗粒——单味中药颗粒剂
答疑编号：NODE70093300113100000101
第十三章颗粒剂
答疑编号：NODE70093300113100000001
考试大纲：
小单元
细目
要点
（一）基本要求
特点与分类
（1）特点
（2）分类
（二）颗粒剂的制备
1.可溶颗粒的制备
（1）制备工艺与应用
（2）不同制粒方法及其应用
2.混悬颗粒
制备要点
3.泡腾颗粒
制备要点与应用
（三）颗粒剂的质量要求与检查
质量要求与检查
3.颗粒剂的特点：
①量小，用、带量稳定
④包衣——防潮、缓释、肠溶

《药剂学》练习题库：第十三章粉体学基础

《药剂学》练习题库第十三章粉体学基础一、单项选择题1.下列哪项不属于几何学粒子径（）A.定方向径；B. 三轴径；C．比表面积等价径； D. 体积等价径。

2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（）A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。

3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、粉体的润湿性由接触角表示C、粉体的润湿性由休止角表示D、接触角小，粉体的润湿性差E、休止角小，粉体的润湿性差4. 下列关于休止角的正确表述为（）A、休止角越大，无聊的流动性越好B、休止角大于300，物料的流动性好C、休止角小于 300，物料的流动性好D、粒径大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（）A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（）A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（）A、69％B、73％C、80％D、83％E、85％9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8gB、6gC、5gD、2.8gE、1.5g10．粉体的基本性质不包括（）A．粉体的粒度与粒度分布B．粉体的比表面积C．粉体的重量D．粉体的密度E．粉体的润湿性11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）A．比表面积可以表征粉体粒子的粗细B．比表面积可以表征粉体的吸附能力C．粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积D．粒子越小，粉体的比表面积越小E．测定比表面积的方法有气体吸附法12．关于粉体流动性的叙述正确的是（）A．粉体的流动性可用单一的指标来表示B．休止角是衡量粉体流动性的一个指标C．休止角越大，流动性越好D．粉体粒度越小，流动性越好E．粉体含水量越低，流动性越好13、休止角θ表示粉体的流动性时，一般认为满足生产流动性的需要，θ应为（）A.θ≤60°B.θ≤50°C.θ≤40°D.θ≤30°E.θ≤20°14、包括粉体本身孔隙和粒子间空隙在内的体积计算的密度为（）A.真密度B.松密度C.全空隙密度D.粒密度E.高压密度15、关于粉体的流动性叙述正确的是（）A.粉体休止角越小,流动性越差B.粉体流出速度越大, 流动性越好C.粉体粒径越小, 流动性越好D.添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉E.适当增加粒径可增加粒子表面自己能,改善粉体的流动性16、根据stock’s方程计算的粒径称为（）A.有效径B.径向径C.筛分径D.等价径E.体积等价径17、粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是（）A.松密度B.堆密度C.真密度D.粒密度E.高压密度。

2016中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第13章丸剂

第十三章丸剂习题选择题【A型题】1．下列关于丸剂特点叙述错误的是A．适用于慢性病B．为重要的传统中药剂型C．溶散、释放药物快D．操作不当易影响溶散、崩解E．成品难符合药品卫生标准2．丸剂中疗效发挥最快的剂型是A．水丸 B ．蜜丸 C ．糊丸 D ．蜡丸 E ．滴丸3．下列关于水丸特点叙述不当的是A．可掩盖不良气味B．表面致密不易吸潮C．药物的均匀性及溶散时间不易控制D．成品质量容易控制E．溶散、显效慢4．下列不适宜作为水丸赋形剂的是A．蒸馏水 B ．黄酒 C ．淀粉浆 D ．米醋 E ．药汁5．下列水丸制备工艺流程正确的是A．起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装B．起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装C．泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装D．起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装E．泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装6．制备防风通圣丸所用滑石粉的作用是A．起模 B ．成型 C ．盖面 D ．包衣 E ．选丸7．水丸起模的操作过程是A．将药粉加人逐渐泛制成成品B．加润湿剂逐渐泛制的过程C．将药粉制成直径0.5 ～1mm大小丸粒的过程D．使表面光洁的过程E．将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程8．水丸盖面的目的是A．使丸粒增大B．使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C．使丸粒崩解时限延长D．使丸粒崩解时限缩短E．使丸粒含菌量降低9．下列关于蜜丸制备叙述错误的是A．药材经炮制粉碎成细粉后制丸B．药材经提取浓缩后制丸C．根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D．根据药粉性质选择适当的合药蜜温E．炼蜜与药粉的比例一般是1:1 ～1:1.510．下列指标，哪个是“中蜜”的炼制标准A．蜜温105～115℃，含水量17％～20％，相对密度 1.35 B．蜜温114～116℃，含水量18％，相对密度 1.35C．蜜温116～118℃，含水量14％～16％，相对密度 1.37 D．蜜温119～122℃，含水量10％，相对密度 1.40E．蜜温126～128℃，含水量4％～6％，相对密度 1.47 11．下列关于炼蜜的叙述不正确的是A．炼蜜时有嫩蜜、中蜜、老蜜三种规格B．中蜜炼蜜温度为116～118℃，并有“鱼眼泡”出现C．老蜜的相对密度为 1.40D．嫩蜜的相对密度是 1.37E．炼蜜的目的是杀灭微生物，破坏酶，除杂质和增加粘性12．制大蜜丸炼蜜时，老蜜含水量是A．＜10％ B ．＜12％ C ．10％～12％ D ．14％～16％E．＜15％13．下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A．物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装B．物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装C．物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装D．物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包E．物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装14．下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂A．软肥皂与甘油的融合物B．蜂蜡与芝麻油的融合物C．药用乙醇D．石蜡与芝麻油的融合物E．蜂蜡与液体石蜡的融合物15．塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A．蜜:水=1:1 B ．蜜:水=1:2 C ．蜜: 水＝1:3 D ．蜜: 水=1:4E．蜜: 水=1:516．下列关于浓缩丸叙述中错误的是A．浓缩丸又称药膏丸B．体积和服用剂量减小C．与水丸比卫生学检查更难达标D．可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E．吸潮性较强，包装时必须注意密封防潮17．现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过A．8.0 ％ B ．9.0 ％ C ．10.0 ％ D ．12.0 ％ E ．15.0 ％18．在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A．水丸 B ．蜜丸 C ．滴丸 D ．浓缩丸 E ．糊丸19．在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A．水丸 B ．蜜丸 C ．滴丸 D ．浓缩丸 E ．糊丸20．制备蜡丸时用的辅料为A．蜂蜡 B ．石蜡 C ．液体石蜡 D ．川白蜡 E ．地蜡21．下列丸剂中不能用泛制法制备的是A．水丸 B ．蜜丸 C ．水蜜丸 D ．浓缩丸 E ．糊丸22．下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是A．水丸 B ．小蜜丸 C ．大蜜丸 D ．浓缩丸 E ．糊丸23．下列不需要进行水分检测的丸剂是A．水丸 B ．蜜丸 C ．浓缩水蜜丸 D ．糊丸 E ．蜡丸24．下列关于滴丸叙述错误的是A．由滴制法制成的一种球状固体制剂B．难溶性药物以微细晶体存在于基质中C．基质有水溶性和脂溶性之分D．生物利用度高但剂量不准确E．量大的液体药物可形成固态乳剂存在于基质中25．滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A．药物与基质形成络合物 B ．形成固态凝胶 C ．形成固态乳剂D．形成固体溶液 E ．形成微囊26．下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A．药物的重量 B ．液滴的大小 C ．冷却剂的温度D．液滴与冷凝液的密度差 E ．液滴与冷却剂的亲和力27．下列哪一项对滴丸圆整度无影响A．滴丸单粒重量 B ．滴管的长短 C ．液滴与冷却液的密度差D．液滴与冷却剂的亲和力 E ．冷却方式28．下列物质一般不作为滴丸冷凝液的是A．液体石蜡 B ．二甲基硅油 C ．聚乙二醇 D ．乙醇 E ．水29．以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷却剂A．水 B ．乙醇 C ．液体石蜡与乙醇的混合物D．煤油与乙醇的混合物E ．甲基硅油30．下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A．不与主药发生作用 B ．对人体无害、不影响疗效C．有适宜的粘度 D ．脂溶性强 E ．有适宜的相对密度【B型题】[31 ～34]A．水 B ．药汁 C ．蜜水 D ．醋 E ．酒31．粘性较强的药粉泛丸宜选用32．粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用33．入肝经消癖止痛的处方泛丸宜用34．含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成[35 ～38] A．泛制丸 B ．塑制丸 C ．滴制丸 D ．浓缩丸E．压制丸35．药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂36．药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴人不相混溶的冷却液中，收缩冷凝成的制剂37．药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂38．药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂[39 ～42]A．水丸 B ．蜜丸 C ．滴丸 D ．糊丸 E ．蜡丸39．一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为40．溶散迟缓，可延缓药效的剂型为41．疗效迅速，生物利用度高的剂型为42．体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为[43 ～46]A．嫩蜜，温蜜和药 B ．中蜜，温蜜和药 C ．中蜜，热蜜和药D．老蜜，温蜜和药 E ．老蜜，热蜜和药43．处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用44．处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用45．处方中矿物药、纤维性强的药物含量较大，制蜜丸时宜用46．处方中药粉粘性适中，但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用[47 ～50]A．9.0 ％ B ．10.0 ％ C ．12.0 ％ D ．15.0 ％ E ．16.0 ％47．现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过48．现行药典中规定浓缩蜜丸含水量不得超过49．现行药典中规定，水丸含水量不得超过50．现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过[51 ～54]A．泛制法 B ．塑制法 C ．泛制法或塑制法 D ．滴制法E．用蜂蜡塑制法51．制备滴丸可用52．制备水丸可用53．制备大蜜丸可用54．制备糊丸可用[55 ～58]A．嫩蜜 B ．中蜜 C ．老蜜 D ．蜂蜜 E ．炼制蜜55．在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为56．两指分开指间拉出长白丝可判断为57．可用于富含纤维及质地疏松的药粉制丸58．可杀死微生物，破坏酶【X型题】59．丸剂的特点是A．溶散、释放药物缓慢B．多用于治疗慢性疾病C．多用于病后调和气血D．为重要的传统中药剂型E．品易达药品卫生标准60．丸剂按制备方法可分为A．泛制丸 B ．塑制丸 C ．蜜丸 D ．糊丸 E ．滴制丸61．水丸的特点是A．丸粒体积小便于吞服B．易溶散显效快C．生产设备简单，操作简单D．分层泛制E．可掩盖药物的不良气味62．水丸常用的赋形剂有A．水 B ．药汁 C ．糖浆 D ．醋 E ．酒63．制备水丸时用酒的目的是A．降低泛制操作时药物的粘性B．良好的有机溶剂有助于一些成分溶出C．引药上行增强活血散癖作用D．制成的丸剂易于干燥E．有助于成品的卫生达标64．制备水丸时常需制成药汁的药物有A．含淀粉量多的药物 B ．纤维性强的药物 C ．树脂类药物D．乳汁胆汁等 E ．鲜药材65．水丸起模应注意的是A．起模用粉应选用粘性适宜的药粉B．起模常用乙醇作为润湿剂C．起模是将药粉制成0.5 ～1mm大小的丸粒D．起模常用水作为润湿剂E．起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定66．水丸成型操作中应注意的是A．加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度B．加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜C．除在泛制过程中及时筛选外，在丸粒干燥后必需进一步选丸D．处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉，最好泛于丸粒中层E．含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅泛丸67．制备蜜丸时炼蜜的目的为A．除去杂质 B ．破坏酶类 C ．杀死微生物D．适当减少水分 E ．增加粘合力68．含下列成分的药物制蜜丸时，哪些需选择嫩蜜A．富含纤维 B ．富含淀粉 C ．富含糖类 D ．富含脂肪E．富含粘液质69．下列药物含量较多时，制蜜丸不应选择热蜜和药的是A．淡竹叶 B ．石决明 C ．乳香 D ．阿胶 E ．冰片70．下列关于蜜丸制备的叙述正确的是A．药材粉碎成细粉，应过六号筛B．机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C．蜜与药粉比例为1:1 ～1:1.5D．夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E．蜜丸不经干燥即可包装71．含毒剧药或刺激性药物宜制成A．水丸 B ．浓缩丸 C ．糊丸 D ．蜡丸 E ．滴丸72．制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为A．半透明、带光泽、浓稠的液体B．气芳香、味极甜C．相对密度不得低于 1.349 （25℃）D．含还原糖不得低于64％E．进行酸度的检查73．下列丸剂中，可采用泛制法制备的是A．水丸 B ．水蜜丸 C ．糊丸 D ．蜡丸 E ．微丸74．除另有规定外，下列丸剂的含水量正确的是A．水丸不得超过12.0 ％B．水蜜丸不得超过12.0 ％C．小蜜丸不得超过15.0 ％D．浓缩水丸不得超过9.0 ％E．蜡丸不得超过9.0 ％75．滴丸的特点有A．生物利用度高 B ．剂量准确 C ．自动化程度高D．药物在基质中不易分散 E ．生产周期短76．滴丸制备过程中影响滴丸圆整度的因素有A．液滴大小B．液滴与冷却液的密度差异大小C．液滴与冷却液之间的亲和力D．是否采用梯度冷却E．滴管口与液滴之间的距离77．下列关于滴丸基质的陈述，正确的是A．与主药不相混溶B．与主药不发生化学反应C．不影响主药的含量侧定D．对人体无不良反应E．熔化与凝固温度均较低78．对滴丸冷却剂的要求有A．熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体B．不溶解主药与基质C．有适当的粘度D．不与主药与基质反应E．液滴相对密度差越大越好79．脂溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A．液体石蜡 B ．水 C ．不同浓度乙醇D．液体石蜡与煤油的混合物 E ．植物油80．常用的水丸盖面方法有A．干粉盖面 B ．粗粉盖面 C ．淀粉盖面 D ．清水盖面E．清浆盖面选择题【A型题】1．C 2 ．E 3 ．D 4 ． C 5 ．A 6．D7．C8．B9．B10．C11．D 12 ．A13．D14 ．B 15．C16．C17．E18．C19．E20．A 21 ．B22．C23 ．E 24．D25．D26．A27．B 28．C29． E 30 ．DB型题】31．E32．A33．D34． B 35 ．A36 ．C37 ．B38．D39．A40．D41．C42 ．E43．C 44．A45．E46．B47．D 48．D49．A50 ．C51 ．D52．A 53．B54．C55．B56．C57．C 58 ．E【X型题】59．ABCD 60 ．ABE 61 ．ABDE 62 ．ABDE 63 ．ABCDE 64 ．BCDE 65．ACDE66 ．ABCDE 67 ．ABCDE 68 ．BCDE 69 ．CDE 70 ．AC 71．CD 72 ．ABCDE73 ．CE 74 ．CBD 75 ．ABCD 76 ．ABCDE 77．BCDE 78 ．BCD 79 ．BC 80 ．ADE。

中药药剂学单选试题及参考答案

中药药剂学单选试题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂A、反絮凝剂B、润湿剂C、助悬剂D、絮凝剂E、稳定剂正确答案：B2、鸦胆子油注射液属于A、静脉注射液B、混悬液型注射液C、脊椎腔注射液D、肌内注射液E、乳浊液型注射液正确答案：E3、使颗粒剂均匀的操作方法A、整粒B、含水量≤2％C、干燥D、β-环糊精包合E、挤出制粒正确答案：A4、宜采用串油法粉碎的是A、含糖分较多的黏性药材B、动物肉、骨类药材C、不溶性、坚硬的矿物类药材D、含油性成分较多的药材E、冰片、薄荷脑等药材正确答案：D5、胶剂制备时加入起沉淀杂质的作用A、冰糖B、水C、黄酒D、明矾E、麻油正确答案：D6、可通过阴、阳离子交换膜制纯水的方法A、反渗透法B、塔式蒸馏器C、蒸馏法D、电渗析法E、多效蒸馏器正确答案：D7、增塑剂或组成中有色物在干燥过程中迁移到包衣表面A、起皱和“橘皮”膜B、起泡和桥接C、起霜D、碎片粘连和剥落E、出汗正确答案：C8、含药材原粉的片剂含菌数A、细菌数≤30 000个/gB、细菌数≤1 000个/gC、细菌数≤10 000个/gD、霉菌数≤100 000个/gE、细菌数≤100个/g正确答案：C9、制颗粒软材过粘A、加辅料或细粉进行调整B、加浸膏粉进行调整C、加入粘合剂进行调整D、加水进行调整E、加高浓度的乙醇进行调整正确答案：E10、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、10%-15%B、5%-15%C、1%-2%D、2%-5%E、12%-15%正确答案：B11、煎煮过程中由于药味的相互作用导致药物溶解度增加属于A、物理的配伍变化B、药理学配伍变化C、生物学配伍变化D、化学的配伍变化E、溶剂配伍变化正确答案：A12、泡腾颗粒剂遇水会A、变色B、沉淀C、产生有毒物质D、产气E、发生爆炸正确答案：D13、关于下列叙述不正确的是A、溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液B、氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C、大量注射高渗溶液，可导致溶血D、与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液E、0.9%NaCl是等渗溶液，也是等张溶液，静脉注射不溶血正确答案：C14、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用正确答案：C15、孔隙率表示A、单位容积微粉的质量B、微粒的润湿性C、微粒物质的真实密度D、微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比E、微粒粒子本身的密度正确答案：D16、关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌B、适用于儿童服用C、制备方法简便D、须加防腐剂E、能掩盖药物的不良气味正确答案：A17、栓剂基质的制备常采用下列哪种方法A、热熔法B、研和法C、熔和法D、冷压法E、热压法正确答案：A18、用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A、药物B、药材C、处方药D、制剂E、成药正确答案：A19、栓剂的油脂性基质A、卡波姆B、凡士林C、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类D、聚乙烯醇E、香果脂正确答案：E20、将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为A、单室模型B、周边室C、中央室D、隔室模型E、双室模型正确答案：B21、杀灭病原微生物的过程是A、除菌B、灭菌C、消毒D、无菌E、抑菌正确答案：C22、混悬剂稳定性的影响因素不包括A、布朗运动B、微粒间的排斥力与吸引力C、微粒增长与晶型转变D、混悬粒子的沉降E、温度的影响正确答案：A23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、吸附层B、ζ电位C、双电层D、扩散层E、水化层正确答案：C24、下列即可内服，又可外用的剂型是A、灸剂B、丹剂C、熨剂D、膜剂E、烟熏剂正确答案：D25、主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是A、烘干干燥B、红外干燥C、冷冻干燥D、鼓式干燥E、喷雾干燥正确答案：B26、冷冻干燥的特点不包括A、成品多孔疏松，易溶解B、操作过程中只降温，不升温，生产成本低C、成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存D、低温减压下干燥，不易氧化E、适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质正确答案：B27、5%葡萄糖注射液是A、脊椎腔注射剂B、输液剂C、血浆代用液D、肌内注射剂E、粉针剂正确答案：B28、属于软膏剂油脂性基质A、红丹B、羊毛脂C、聚乙二醇D、立德粉E、聚丙烯酸钠正确答案：B29、依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为A、单室模型B、双室模型C、周边室D、中央室E、隔室模型正确答案：E30、胶剂制备中加入起增加透明度作用A、冰糖B、水C、麻油D、黄酒E、明矾正确答案：A31、西黄蓍胶A、润湿剂B、合成高分子助悬剂C、絮凝剂和反絮凝剂D、低分子助悬剂．E、天然高分子助悬剂正确答案：E32、水丸制备的关键工艺过程为A、起模B、成型C、药材提取D、盖面E、干燥正确答案：A33、在25℃±2℃、RH60％±10％条件下，分别于0、3、6、9、12、18个月取样检测A、高温试验B、高湿试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验正确答案：E34、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为A、25 LB、50LC、0.5 LD、500LE、5 L正确答案：C35、微生物允许数为浮游菌500/m3A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100级D、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：D36、下列关于水丸赋形剂说法错误的是A、水为水丸中最常用的赋形剂B、醋可增加药材中酸性成分的溶解度，利于吸收C、水本身无粘性，但能诱导药材中某些成分产生粘性D、酒作赋形剂常用白酒和黄酒E、新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂正确答案：B37、服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂A、胃驻留控释制剂B、前体药物制剂C、膜控释制剂D、固体分散体E、包合物正确答案：A38、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项A、（C∞）max和（C∞）minB、t1/2和KC、V和ClD、X0和τE、以上都可以正确答案：D39、下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充正确答案：D答案解析：先用吸收剂或处方中其他药粉吸收40、下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B、若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C、若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过黏，可提高乙醇的浓度E、若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂正确答案：A答案解析：过软，加辅料调整湿度过黏，调整浸膏与辅料的比例或高浓度乙醇黏度不足，细粉过多，加黏合剂41、要密闭减压的干燥方法是A、烘干干燥B、冷冻干燥C、红外干燥D、喷雾干燥E、鼓式干燥正确答案：B42、下列无首过作用的片剂是A、分散片B、控释片C、舌下片D、口服泡腾片E、缓释片正确答案：C43、下列叙述滤过除菌不正确的是A、滤材孔径须在0.22μm以下B、本法不适于生化制剂C、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D、本法同时除去一些微粒杂质E、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全正确答案：B44、水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装B、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装C、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装正确答案：C45、羟丙基纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：A46、下列可用作干燥粘合剂的是A、羧甲基淀粉钠B、微晶纤维素C、淀粉浆D、碳酸钙E、糖浆正确答案：B47、下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A、热能消耗大B、热利用率高C、适用于湿粒性物料的干燥D、干燥速度快E、适用于液态物料的干燥正确答案：E48、干燥过程处于恒速阶段时A、物料湿含量等于临界湿含量B、干燥速度与物料湿含量无关C、干燥速度与物料湿含量呈正比D、干燥速率取决于内部扩散E、干燥速度与物料湿含量呈反比正确答案：B49、以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A、60%B、53%C、50%D、48%E、40%正确答案：E50、混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为A、等量递增B、饱和乳钵C、打底D、套色E、首先混合正确答案：C51、药物透皮吸收过程是指A、药物进入真皮，起到局部治疗作用B、药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用C、药物渗透表皮到达深部组织D、药物通过毛囊和皮脂腺到达体内E、药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用正确答案：E52、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、可不要求相对湿度B、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验E、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验正确答案：B53、下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A、手术器械B、垂熔玻璃滤器C、口服液D、输液剂E、软膏剂正确答案：E54、制备时筛网目数应为10～14目A、挤出制粒B、含水量≤2％C、β-环糊精包合D、整粒E、干燥正确答案：D55、豆磷酯在中药注射剂中可作为A、乳化剂B、调渗剂C、助悬剂D、止痛剂E、抗氧剂正确答案：A56、适用于中药全浸膏片浓缩液直接制粒A、流化喷雾制粒法B、湿法混合制粒C、喷雾干燥制粒法D、挤出制粒法E、滚转制粒法正确答案：C57、制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为A、煎煮浓缩成膏B、单提挥发油或双提法C、制成醇浸膏D、打粉E、提取单体正确答案：D58、空胶囊壳的主要原料是A、二氧化钛B、甘油C、山梨醇D、琼脂E、明胶正确答案：E59、常用于咀嚼片的稀释剂是A、糊精B、纤维素衍生物C、甘露醇D、糖粉E、乙醇正确答案：C60、注射液配制方法中叙述不当的是A、在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂B、配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法C、注射剂的滤过一般先粗滤再精滤D、在配制时可采取水处理冷藏E、一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过正确答案：D61、90%的乙醇可用于提取A、挥发油、树脂类、叶绿素B、生物碱C、延缓酯类、苷类的水解D、极性较大的黄酮类、生物碱盐类E、内酯、香豆素类正确答案：A62、去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法A、热压灭菌法B、滤过除菌法C、煮沸灭菌法D、微波灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B63、中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A、设备体积小B、节省能源，提高蒸发效率C、增加蒸发面积D、操作简单E、有利于热敏性药物的蒸发正确答案：B64、下列关于浓缩的叙述，错误的是A、蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B、生产上自然蒸发浓缩最为常用C、减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高D、提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差E、薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率正确答案：B65、下列宜制成软胶囊剂的是A、芒硝B、药物稀醇溶液C、鱼肝油D、药物水溶液E、O／W乳剂正确答案：C66、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、打光B、有色糖衣层C、隔离层D、粉衣层E、糖衣层正确答案：E67、下列有关气雾剂的叙述，正确的是A、吸入气雾剂主要起局部治疗作用B、抛射剂可产生抛射动力，亦常为气雾剂的溶剂和稀释剂C、气雾剂按相的组成可分为一相及二相气雾剂D、气雾剂按分散系统可分为溶液型及混悬型气雾剂E、含水气雾剂产品可采用压灌法或冷灌法充填抛射剂正确答案：B答案解析：A呼吸道吸入气雾剂全身作用 C 气雾剂分为二相和三相 D 按分散系统分为溶液型乳剂型混悬型 E 应该不含水68、油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、提高药物的稳定性B、增加药物的溶解度C、减少药物的刺激性D、提高软膏中药物的吸水性E、防止基质氧化正确答案：D69、按分散系统分类属于真溶液的是A、注射剂B、膜剂C、甘油剂D、膏药E、吸入剂正确答案：C70、橡胶、松香、凡士林用于制备A、软膏剂B、涂膜剂C、巴布剂D、橡皮膏E、黑膏药正确答案：D71、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、低温间歇灭菌法C、用G6垂熔玻璃滤器D、60Co-γ射线灭菌法E、过氧醋酸蒸汽熏蒸法正确答案：B72、金银花与黄连共煎时能产生A、液化B、沉淀C、发生爆炸D、变色E、助溶正确答案：B73、系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层A、水化层B、ζ电位C、扩散层D、吸附层E、双电层正确答案：C74、经典恒温法的实验原理是基于A、非线性动力学理论B、药物动力学理论C、化学动力学理论D、霍夫曼动力学理论E、物理动力学理论正确答案：C75、两种以上药物合并使用使药物作用增强的为A、物理配伍变化B、化学配伍变化C、协同作用D、酶促作用E、拮抗作用正确答案：C76、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和tmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和tmaxE、Cmax、tmax和t1/2正确答案：D77、下列各种叙述名称为：可用滴制法制备的软胶囊称为A、硬胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、微囊D、微型包囊E、胶丸剂正确答案：E答案解析：胶丸就是软胶囊剂78、属于辐射干燥的干燥方法是A、红外干燥B、喷雾干燥C、烘干干燥D、鼓式干燥E、减压干燥正确答案：A79、橡胶膏剂增粘剂A、聚乙二醇、蓖麻油B、甘油松香酯、氢化松香C、凡士林、羊毛脂D、卡波姆、鲸蜡E、氧化锌、锌钡白正确答案：B80、除另有规定外，流浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：A81、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油正确答案：A答案解析：粘合剂不足82、栓剂的特点不包括A、在腔道局部起治疗作用B、可避免药物在受胃肠道pH和酶的破坏C、药物可不受肝首过作用的破坏D、经腔道吸收发挥全身治疗作用E、载药量较大正确答案：C答案解析：减少影响83、颗粒状物料的干燥宜选用A、烘干干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、喷雾干燥E、减压干燥正确答案：C84、药粉加入粘合剂制成软材，用强制挤压的方式使其通过具有一定孔径的筛网或孔板而制粒的方法A、流化喷雾制粒法B、喷雾干燥制粒法C、滚转制粒法D、湿法混合制粒E、挤出制粒法正确答案：E85、滴丸冷却剂具备的条件不包括A、对人体无害、不影响疗效B、有适宜的黏度C、不与主药发生作用D、有适宜的相对密度E、脂溶性强正确答案：E86、微晶纤维素A、HPCB、CMS-NaC、CMCD、MCCE、PEG正确答案：D87、多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、皮下注射B、静脉注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、肌内注射正确答案：B88、包合技术常用的制备方法不包括A、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、喷雾干燥淀法D、熔融法E、研磨法正确答案：D89、苯甲醇在中药注射剂中可作为A、调渗剂B、止痛剂C、助悬剂D、抗氧剂E、乳化剂正确答案：B90、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、制备低共熔组分C、制成倍散D、套研E、蒸发去除水分正确答案：D91、散剂中所含的水分不得超过A、8.0%B、5.0%C、6.0%D、3.0%E、9.0%正确答案：E92、属于湿热灭菌法的是A、紫外灭菌法B、甲醛蒸汽灭菌法C、滤过除菌法D、流通蒸汽灭菌法E、甲酚皂溶液灭菌正确答案：D93、低温粉碎的原理是A、降低药物的内聚力B、降低药物的脆性C、增加药物的脆性D、改变药物的结构E、增加药物的粘性正确答案：C94、下列具有助悬作用的化合物为A、羧甲基纤维素钠B、月桂醇硫酸钠C、聚乙二醇6000D、卖泽类E、司盘-80正确答案：A95、依地酸二钠在注射液中的作用是A、络合剂B、增溶剂C、乳化剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：A96、衣膜表面有液滴或呈油状薄膜A、起霜B、起皱和“橘皮”膜C、碎片粘连和剥落D、起泡和桥接E、出汗正确答案：E97、软膏剂的油脂性基质A、聚氧乙烯（40）单硬酸酯类B、聚乙烯醇C、凡士林D、卡波姆E、香果脂正确答案：C98、回流浸提法适用于A、挥发性药材B、热敏药材C、单味药材D、多数药材E、对热不敏感的药材正确答案：E99、含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A、60℃以下B、60℃~80℃C、105～115℃上D、80℃~100℃E、30℃以下正确答案：B100、中粉指A、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末正确答案：A。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。

《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案

《中药药剂学》第十三章颗粒剂练习题及答案一、A型题1．除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的A．9倍B．8倍C．7倍D．6倍E．5倍2．感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂3．有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A．湿粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐上升C．干燥程度控制水分在2％以内D．干燥温度一般为85～90℃E．可用烘箱或沸腾干燥设备4．下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A．服用剂量较大B．吸收、起效较快C．产品质量不太稳定D．易霉败变质E．不易吸湿结块5．水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A．原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B．原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C．原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D．原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E．原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6．对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A．度适中，捏即成型B．手捏成团，轻按即散C．要有足够的水分D．要控制水分在12%以下E．要控制有效成分含量7．颗粒剂中挥发油的加入方法是A．与稠膏混匀制成软材B．用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C．用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D．用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀E．以上方法都可以8．按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A．8.0%B．6.0%C． 9.0%D．15.0%E．12.0%9．按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在A．3%以内B．4%以内C．5%以内D．6%以内E．9%以内10．下列关于制软材的叙述错误的是A．若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度B．若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度C．若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D．若软材过黏，可提高乙醇的浓度E．若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂11．挤出制粒的关键工艺是A．控制辅料的用量B．制软材C．控制制粒的温度D．搅拌的速度E．控制水分12．制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为A．1:2:1B．1:3:1C．1:4:1D．1:5:1E．1:6:113．下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A．泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应B．泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C．泡腾颗粒剂具速溶性D．常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E．可选用石炭酸作为崩解剂14．阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为 A．柠檬酸和碳酸氢钠B．硫酸钠和磷酸C．枸椽酸和硫酸氢钠D．枸椽酸和硫酸钠E．碳酸钠和聚乙二醇15．适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A．快速搅拌混合制粒B．干法制粒C．挤出制粒D．滚转制粒E．流化喷雾制粒16．颗粒剂的质量检查项目不包括A．粒度检查B．水分检查C．溶化性检查D．不溶物检查E．装量差异检查17．挥发性成分常用的包合材料是A．可溶性淀粉B．糊精C．聚乙二醇D．β-环糊精E．乳糖18．快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A．药物的粉碎度B．搅拌浆叶和制粒刀的转速C．药料沿器壁旋转的速度D．混合时间E．雾化压力19．小青龙颗粒属于下列哪种颗粒A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾颗粒剂D．块形冲剂E．酒溶性颗粒剂20．下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A．泡腾崩解剂的用量B．泡腾崩解剂的种类选择C．酸、碱性颗粒的制备方法D．颗粒混合的速度E．干燥颗粒的含水量21．湿颗粒干燥温度一般控制为A．100℃以上B．80-100℃C．60-80℃D．60℃以下E．50℃以下22．下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用C．酒溶性颗粒剂D．无糖型颗粒剂E．混悬型颗粒剂23．颗粒剂整粒的目的是A．除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B．提高稳定性C．提高生物利用度D．便于服用E．减少服用量二、B型题[1～4]A．除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用 B．矫味及黏合作用C．防止挥发性成分散失的作用D．使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用 E．节约其他赋形剂兼具治疗作用1．糖粉作为赋形剂具有2．水提液用乙醇沉淀具有3．β-环糊精包合具有4．药材细粉作赋形剂[5～8]A．可溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂E．块状冲剂5．由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体6．制颗粒时有不溶性药物细粉加入7．包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂8．系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块（机压法）即得[9～12]A．沸腾制粒机B．箱式干燥器C．干法制粒D．挤出制粒E．快速搅拌制粒9．用于颗粒干燥10．颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好11．颗粒呈带有一定棱角的小块状12．制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒[13～16]A．挤出制粒B．整粒C．干燥D．β-环糊精包合E．含水量≤2％13．使颗粒剂均匀的操作方法14．含挥发油的颗粒15．制备时筛网目数应为10～14目16．颗粒干燥程度应为[17 ～19]A．水溶性颗粒剂B．混悬性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂17．溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18．所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19．加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ～23]A．±10%B．±8%C．±7%D．±5%E．±3%20．颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21．颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22．颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23．颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24～27]A．β-环糊精B．糖粉C．淀粉D．乳糖E．糊精24．为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是25．可使液体药物粉末化的是26．吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27．为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]A．加水进行调整B．加辅料或细粉进行调整C．加浸膏粉进行调整D．加高浓度的乙醇进行调整E．加入粘合剂进行调整28．制颗粒软材太干，粘性不足29．制颗粒软材过软30．制颗粒软材过粘三、X型题1．生产中颗粒剂的制粒方法主要有A．挤出制粒B．喷雾干燥制粒C．湿法混合制粒D．塑制法制粒E．滴制法制粒2．颗粒剂的特点是A．吸收、奏效较快B．服用携带方便C．表面积大，质量不稳定D．服用剂量较小E．制备工艺适合大生产3．制备颗粒剂常用辅料为A．糖粉B．糊精C．明胶D．酒精E．可溶性淀粉4．制颗粒主要的方法为A．挤出制粒B．快速搅拌制粒C．流化喷雾制粒D．过筛法E．干法制粒5．有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为 A．湿颗粒应及时干燥B．干燥温度应逐渐升高C．颗粒干燥程度适宜控制在5％以内D．干燥温度一般以60～80℃为宜E．可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6．颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A．混悬性颗粒剂B．水溶性颗粒剂C．泡腾性颗粒剂D．酒溶性颗粒剂E．块状冲剂7．下述说法正确的是A．小青龙颗粒提取中采用了双提法B．小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C．小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D．处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E．法半夏、干姜采用醇提8．下列哪些可用作泡腾崩解剂A．酒石酸和硫酸钠B．酒石酸和碳酸氢钠C．酒石酸和碳酸钠D．枸椽酸和碳酸钠E．枸椽酸和亚硫酸钠9．颗粒剂的制备工艺过程包括A．制软材B．制颗粒C．干燥D．整粒E．药材的提取10．下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A．药材多以80%的乙醇提取B．所含有效成分应既溶于水又溶于醇C．一般不能加矫味剂D．药材可采用渗漉法、回流法提取E．制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11．下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A．处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B．处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C．干燥温度一般应在60℃以下D．水冲后形成澄清溶液E．必要时可加入助悬剂12．下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A．外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致B．泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C．可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊D．颗粒剂无需进行装量差异检查E．不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g四、问答题1．颗粒剂制备时，处方药料的提取及精制方法主要有哪些？2．颗粒剂制粒的常用方法主要有哪些？3．简述颗粒剂的含义和分类4．试述颗粒剂制备的关键工艺。

中药药剂学-颗粒剂练习题

中药药剂学-颗粒剂练习题一、A11、下列有关水溶性颗粒剂干燥的叙述，错误的是A、颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥温度一般为85℃～90℃D、可用烘箱干燥E、可用沸腾干燥设备干燥2、一步制粒是A、流化喷雾制粒B、湿法混合制粒C、挤出制粒D、喷雾干燥制粒E、模压法3、颗粒剂的工艺流程是A、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装B、原辅料的处理→干燥→整粒→制颗粒→包装C、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装D、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装E、原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装4、冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂A、混悬性颗粒剂B、块状冲剂C、泡腾性颗粒剂D、水溶性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂5、颗粒剂干燥时，正确的操作包括A、湿颗粒制成后，放置一小时后干燥B、干燥温度一般为80～100℃C、可采用沸腾干燥及喷雾干燥D、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％E、干燥时，温度应逐步提高6、以下有关颗粒剂的叙述错误的是A、保持了汤剂作用迅速的特点B、质量稳定C、体积小D、不易吸潮E、服用运输方便二、B1、A.水溶性颗粒剂B.酒溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.块状冲剂E.泡腾性颗粒剂<1> 、一般是加入药粉制成，冲服时呈均匀混悬状的颗粒剂的是A B C D E<2> 、将处方中药材提取，精制的稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱即其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用；再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得的是A B C D E2、颗粒剂装量差异A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±7.5%<1> 、1.5g以上至6.0gA B C D E<2> 、1.0g以下至1.0gA B C D E<3> 、1.0g以上至1.5gA B C D E3、A.块状冲剂B.泡腾性颗粒剂C.水溶性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.混悬性颗粒剂<1> 、采用模压法或机压法制备A B C D E<2> 、将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。

中药学专业知识一.中药药剂学八章注射剂(下)九章外用膏剂十章栓剂十一章胶囊剂十二章丸剂十三章颗粒剂.2012

E:药物熔融—加入基质—滴制—冷凝—洗涤—干燥
答案:C
30、固体药物在滴丸基质中的分散状态不包括：
A:形成固态溶液
B:.形成固体溶液
C:形成微细结晶
D:形成亚稳定型结晶
E:形成无定型状态
答案:A
31、滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为：
A:硬脂酸
B:单硬脂酸甘油酯
C:氢化植物油
D:蜂蜡
B:明胶
C:.半合成山苍子油脂
D:聚乙二醇
E:可可豆脂
答案:B
18、.常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物：
A:甘油明胶
B:香果脂
C:半合成山苍子油脂
D:聚乙二醇
E:可可豆脂
答案:A
19、药物的重量与同体积基质重量之比称为：
A:热原
B:亲水亲油平衡值
C:昙点
D:等渗
E:置换价
答案:E
D:等张注射液
E:既是等渗又是等张的注射液
答案:B
4、下列不属于油脂性软膏基质的是：
A:硅酮
B:凡士林
C:聚乙二醇
D:蜂蜡
E:羊毛脂
答案:C
5、软膏中常用硅油作为油脂性基质的主要原因：
A:亲水性强
B:无刺激性
C:不污染衣物
D:易涂布
E:疏水性强
答案:E
6、羊毛脂作为油脂性软膏基质，其优点不包括：
A:熔点适宜
答案:B
25、容积为0.67ml的硬胶囊是：
A:00号
B:.0号
C:1号
D:2号
E:3号
答案:B
26、剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过：
A:.3号筛

中药药剂学练习题(附参考答案)

中药药剂学练习题（附参考答案）1、对硬胶囊中药物处理不当的是A、流动性差的粉末可制成颗粒后充填B、挥发性成分包合后充填C、将药物制成微丸后充填D、毒剧药应稀释后充填E、量大的药材粉碎成细粉后充填答案：E2、根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A、方剂B、剂型C、调剂D、制剂E、药剂答案：D3、下列属于缓释制剂的是A、混悬型注射剂B、注射用无菌粉末C、肌内注射用的注射剂D、乳浊液型注射剂E、溶液型注射剂答案：A4、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、淡红色B、橙色C、淡黄色D、白色E、淡绿色答案：A5、存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、结合水C、平衡水D、自由水E、非结合水6、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：体外化学诊断试剂使用字母A、“H”B、“F”C、“Z”D、“S”E、“T”F、“B”G、“J”答案：E7、麻醉药品处方保留A、4年B、3年C、1年D、3天E、2年答案：B8、以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、不利于乙醇提取液的乙醇回收E、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源答案：D9、可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯薄膜C、聚乙烯醇D、兽皮E、松香答案：C10、水包油型乳浊液A、O/W型乳浊液B、HLBabD、HLB值E、W/O型乳剂答案：A11、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、聚乙二醇B、半合成椰油酯C、香果脂D、可可豆脂E、甘油明胶答案：D12、下列可除去鞣质的方法是A、醇水法B、聚酰胺吸附法C、离心法D、酸碱法E、水醇法答案：B13、干燥过程中可以除去的水分为A、结合水B、非结合水C、自由水D、平衡水E、自由水分和平衡水分之和答案：C14、中药剂型按给药途径可分为A、口服制剂、注射剂B、浸出制剂、灭菌制剂C、液体制剂、固体制剂D、溶液、混悬液E、丸剂、片剂答案：A15、使用较多的空心胶囊是A、0～5号胶囊B、0～3号胶囊C、1～3号胶囊D、1～4号胶囊E、0～4号胶囊答案：B16、由石油分馏得到的软膏基质是指A、烃类B、类脂类C、硅酮D、油脂类E、卡波沫答案：A17、标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为A、±6.5％B、±4.5％C、±8.5％D、±7.5％E、±5.5％答案：D18、可作橡胶膏剂的盖衬材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、聚乙烯薄膜E、松香答案：D19、生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为A、1000级洁净厂房B、100000级洁净厂房C、50000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100级洁净厂房答案：E20、颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为A、±8％B、±7％C、±5％D、±9％E、±6％答案：C21、滑石粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、润湿剂答案：B22、栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比答案：A药物与同体积基质23、下列能彻底破坏热原的的是A、150℃加热30minB、250℃加热30minC、60℃加热120minD、180℃加热30minE、100℃加热60min答案：B24、常用作阴道栓基质的是A、液状石蜡B、甘油明胶C、可可豆脂D、PEGE、半合成棕榈油脂答案：B25、下列属于阴离子表面活性剂的是A、三乙醇胺皂B、聚山梨酯－80（吐温－80）C、豆磷酯D、pluronic F－68E、溴化十六烷基三甲铵答案：A26、水中加入1％的醋酸提取A、新鲜动物药材的脱脂B、树脂类、芳烃类C、苷元、香豆素类D、生物碱E、黄酮类、苷类答案：D27、木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、18.6％B、沉淀C、氧化铅D、醋酸铅E、80.5％答案：A28、既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是A、酒剂B、口服液剂C、糖浆剂D、酊剂E、流浸膏剂答案：C29、适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关A、刮板式薄膜蒸发器B、升膜式蒸发器C、离心式薄膜蒸发器D、降膜式蒸发器E、管式蒸发器答案：D30、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、低温粉碎B、蒸罐处理C、超微粉碎D、混合粉碎E、湿法粉碎答案：D31、药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为A、微型胶囊B、空心胶囊C、肠溶胶囊D、硬胶囊E、软胶囊答案：E32、可全部杀灭细菌芽胞的方法是A、低温间歇灭菌法B、热压灭菌法C、微波灭菌法D、超滤E、流通蒸汽灭菌法答案：B33、儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：C34、《中华人民共和国药典》第一版是A、1953年版B、1952年版C、1951年版D、1949年版E、1950年版答案：A35、下列有关橡胶膏剂陈述，不正确的是A、载药量大B、黏着力强C、运输、携带和使用均方便D、不污染衣物E、对机体几乎无损害答案：A36、下列表面活性剂中有起昙现象的是A、肥皂类B、硫酸酯盐型C、磺酸化物D、聚山梨酯类E、阳离子型答案：D聚山梨酯就是吐温37、处方药简称A、GSPB、RpC、OTCD、PDE、FDA答案：D38、水丸起模的操作过程是A、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程B、使表面光洁的过程C、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程D、将药粉加人逐渐泛制成成品E、加润湿剂逐渐泛制的过程答案：A39、下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是A、苯B、油醚C、醋酸乙酯D、丙酮E、氯仿答案：D40、制备胶剂时加入可以增加胶剂的硬度和透明度的是C、黄酒D、豆油E、明胶答案：A41、溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗不等张溶液C、等渗溶液D、等渗并等张溶液E、等张溶液答案：D42、树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理A、加入粉性药材B、干燥C、加入少量液体D、加入脆性药材E、低温粉碎答案：E43、乙二醇在膜剂中用作A、抗氧剂B、遮光剂C、成膜材料D、增塑剂E、填充剂答案：D44、下列有关巴的布剂叙述，不正确的是A、可反复贴敷B、与皮肤生物相容性好C、载药量大D、剂量准确，吸收面积恒定E、释放渗透性差答案：E45、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为C、炼制蜜D、蜂蜜E、老蜜答案：A46、单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为A、±10％B、±5％C、±8％D、±7％E、±15％答案：A47、下列药物属于丹剂的是A、玉枢丹B、紫雪丹C、三仙丹D、九一丹E、大活络丹答案：C48、为什么不同中药材有不同的硬度A、密度不同B、弹性不同C、黏性不同D、内聚力不同E、用药部位不同答案：D49、有关露剂的叙述错误的是A、不能加人防腐剂B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的pHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂E、露剂也称药露答案：A50、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度答案：B51、干燥过程中不能除去的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、自由水C、结合水D、非结合水E、平衡水答案：E52、制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、4∶2∶1C、5∶2∶1D、3∶2∶1E、1∶2∶1答案：A53、PVA在膜剂中用作A、成膜材料B、增塑剂C、遮光剂D、抗氧剂E、填充剂答案：A54、在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A、t0.9B、D值C、Z值D、F值E、1gD答案：B55、由游离脂肪酸经部分氢化再经甘油酯化而来A、可可豆脂B、甘油明胶C、半合成棕榈油脂D、PEGE、液状石蜡答案：C56、制备糕剂常用A、面粉糊B、淀粉C、桑皮纸D、艾叶E、糯米粉答案：E57、有引流脓液、拔毒去腐作用A、膜剂B、熨剂C、灸剂D、条剂E、棒剂答案：D58、羧甲基淀粉钠A、膨胀作用B、产气作用C、酶解作用D、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解E、毛细管作用答案：A59、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、氢化植物油B、羊毛脂C、豚脂D、蜂蜡E、凡士林答案：B60、下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D、药物从体内消除的一种形式E、多数药物都是通过肾以由尿排出答案：C61、打底套色法制备散剂时，打底应该用A、数量较多的药粉B、颜色较深的药粉C、颜色较浅的药粉D、数量较少的药粉E、质地较轻的药粉答案：BD62、薄膜蒸发常用方法是A、降膜式蒸发B、升膜式蒸发C、刮板式薄膜蒸发D、流化法E、离心式薄膜蒸发答案：ABCE63、随着时间的变化，可能影响制剂稳定性的因素是A、光线B、pH值C、氧气D、湿度E、温度答案：ABCDE64、片剂包衣的种类有A、糖衣B、薄膜衣C、半肠溶衣D、肠溶衣E、半薄膜衣答案：ABDE65、去火毒的方法有A、分馏法B、水洗C、蒸煮法D、长时间置于阴凉处性E、水浸答案：BDE66、颗粒剂成型工序包括A、干燥B、制软材C、药材提取D、浓缩E、制粒答案：ABDE注意是成型67、糖衣片的包衣方法有A、沸腾包衣法B、压制包衣法C、悬浮包衣法D、锅包衣法E、滚转包衣法答案：ABCDE68、常用于栓剂的渗透促进剂有A、枸橼酸B、胆酸类C、聚乙二醇D、氮酮E、脂肪酸答案：BDE69、气雾剂的组成包括A、抛射剂B、附加剂C、药物D、阀门系统E、耐压容器答案：ABCDE70、安瓿的质量检查有A、化学检查B、物理检查C、生物学检查D、装药试验E、重量差异检查答案：ABCDE71、在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、氧化B、水解C、聚合D、增稠E、适应制膏要求答案：ACDE72、改善中药制剂稳定性的方法有A、改变溶剂B、遮光C、制成干燥固体D、调节pH值E、降低温度答案：ABCDE73、药物制成剂型的目的是A、提高某些药物的生物利用度及疗效B、适应药物本身性质的特点C、方便运输、贮藏与应用D、满足防病治病的需要E、适应药物的密度答案：ABCD74、胶片干燥后，包装胶片的正确方法是A、包装前用酒精微湿的布试胶片表面B、贮存于密闭容器，置阴凉干燥处C、贮存于敞口容器，以便进一步干燥D、包装前用干燥的布试胶片表面E、在紫外线灭菌车间包装答案：ABE75、下列有关注射剂配制的叙述，正确的是A、注射剂不能加着色剂B、植物油可作注射剂溶剂C、常用热处理冷藏法处理药液D、在灌封前要进行半成品质量检查E、不宜接触聚氯乙烯制品答案：ABDE76、冷冻干燥的特点有A、适用于热敏性物品B、成品多孔疏松C、又称升华干燥D、在低温条件下干燥E、在高真空条件下干燥答案：ABCDE77、水丸的特点是A、丸粒体积小便于吞服B、易溶散显效快C、生产设备简单，操作简单D、分层泛制E、可掩盖药物的不良气味答案：ABDE操作繁琐78、药典规定需进行溶出度测定的药物包括A、所有药物B、含有在消化液中难溶的药物C、与其它成分容易相互作用的药物D、在久贮后易变为难溶性的药物E、剂量小，药效强，副作用大的药物答案：BCDE79、属于优良胶剂的要求是A、色泽均匀，无明显气泡B、干燥、平整、坚实，按之不弯曲C、能溶于热水D、各种胶剂有独特色泽E、无异常臭味80、下列有关渗漉法叙述正确的是A、药粉装完后，添加溶媒，并排出空气B、装筒时药粉应较松，使溶剂容易扩散C、药粉越细，浸出越完全D、控制适当的渗漉速度E、装筒前药粉用溶媒湿润答案：ADE81、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、黏性强B、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释C、不易滋生微生物D、亲水性强E、毒性小答案：ABDE82、下列有关中成药品种使用期限的表示方法，应该废止的A、失效期B、使用期限C、厂方负责期D、有效期E、以上均是答案：ABC83、下列能提高注射剂稳定性的方法是A、加入依地酸二钠等金属螯合剂B、加入亚硫酸钠等抗氧剂C、调pH值D、使用有色容器E、通入CO2等惰性气体答案：ABCE84、常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、湿法制粒D、喷雾干燥制粒E、流化喷雾制粒85、能除芽胞的灭菌方法有A、辐射灭菌法B、0.22μm微孔滤膜滤过C、干热灭菌法D、低温间歇灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：BD86、离子交换法中用离子交换树脂吸附可除去水中的热原。

《中药药剂学》习题

《中药剂剂学》习题一1．某中药方剂10付，制得干颗粒总重为4.8Kg，若每付中药方剂应压1000片，则片重应为多少？2．已知每片要求含盐酸小檗碱0.01g，制成颗粒后，测得颗粒中含量为10%，求片重为多少g？若再加入润滑剂2%，实际片重是多少？3．已知1次投料制得干颗粒总重为13Kg，加入润滑剂0.2Kg，本批料应压片27000片，问每片重为多少克4．某中草药每天服用量为62.5g，现有原料20kg,经提取浓缩后得浸膏500g，压片前平均每片加入辅料量为0.3g，若按每日服用9片计算，片重应为多少?习题二1．硫酸锌1.8g(NaCl等渗当量0.15),NaCl适量，注射用水加至180ml,求：用NaCl等渗当量法调节渗透压，加多少NaCl可成为等渗溶液?2．处方：氯霉素0.5g （1%冰点下降度为0.06）硼酸 3.0g （1%冰点下降度为0.28）硼砂 0.6g （1%冰点下降度为0.241）葡萄糖适量（1%冰点下降度为0.091）注射用水加至200ml问：加多少葡萄糖可成等渗溶液？3．某药实际测得含量为99%，今欲再配制2ml容积的2%注射液10万支，问需投料多少克？4．盐酸吗啡10g （1%盐酸吗啡冰点下降度为0.078）硫酸阿托品0.5g （1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073）氯化钠适量注射用水加至1000ml求：应加氯化钠多少克可成为等渗溶液？5．处方：金银花提取物5g 黄芩苷5g氯化钠适量注射用水加至200ml已知：金银花提取物冰点下降度1%为0.02，黄芩苷冰点下降度1%为0.04，求加多少NaCl可成为等渗溶液?6．欲配制5%VitB50万ml，实测得含量为标示量的102%，现拟调整到含量100%标示量，1问需补水多少ml?若测得实际含量为标示量的98%，拟调整到标示量的100%，问需补料多少克?习题三1．麦角流浸膏总生物碱含量0.094%，于不同温度下测定的速度常数如下表，根据联单Arrhenins公式，采用直线回归法求在1℃时贮存剩余含量70%的时间（用天表示）。

中药药剂学练习题含答案

中药药剂学练习题含答案1、下列颗粒剂特点叙述错误的是A、.吸收快，作用迅速B、产品质量稳定，口感好C、易变质D、服用，携带、运输方便E、适于工业化生产答案：C2、有关药物吸收的叙述错误的是A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、小肠是药物吸收的主要部位E、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响答案：C3、在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（）A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、豚脂E、液状石蜡答案：B4、用水醇法提取不能较多除去的是（）A、蛋白质B、鞣质C、多糖D、淀粉E、粘液质答案：C5、生物利用度是A、药物被吸收进入血循环的速度和程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物质量的好坏标志E、药物体内转运的程度答案：A6、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用答案：B7、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜B、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜答案：D8、外用膏剂包括（）A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂E、黑膏药答案：E9、下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用A、控制原料质量B、添加适量的防腐剂C、成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间D、尽量使蔗糖转化E、去除瓶口残留药液答案：D10、氯化钠等渗当量是指A、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量答案：D11、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛答案：A12、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强答案：D13、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法答案：D14、可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC答案：D15、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B16、散剂的特点叙述错误的是（）A、A 奏效较快B、B 对创面有一定机械性保护作用C、C 适合于小儿给药D、D 刺激性较强的药物宜制成散剂E、E 剂量大的药物不宜制成散剂答案：D17、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散答案：B18、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶答案：B19、不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、一号筛B、三号筛C、五号筛D、七号筛E、九号筛答案：C20、下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可答案：E21、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光答案：B22、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、12%答案：C23、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D24、用作超临界流体的气体，最常用的是：A、氟利昂B、二氧化碳C、氮气D、氧化亚氮E、乙烯答案：B25、浸提的第一个阶段是（）A、.浸润B、解吸C、渗透D、.扩散答案：A26、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉答案：C27、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：E28、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1答案：C29、以下（）情况需要加入稀释剂A、主药剂量小于0.1gB、含浸膏量较多C、含浸膏粘性太大D、含有较多的挥发油E、含有较多的液体成分答案：C30、关于颗粒剂的错误表述是A、质量稳定B、集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、不如片剂吸收快E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂答案：D31、下列关于纯化水叙述错误的是A、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂答案：D32、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯答案：A33、下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、溶出度的测定与体内生物利用度无关E、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂答案：B34、在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）A、A每克每毫升不得超过50个B、B每克每毫升不得超过100个C、C每克每毫升不得超过500个D、D每克每毫升不得超过1000个E、E不得检出答案：E35、影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、散剂吸湿B、乳剂破裂C、产生气体D、发霉、腐败E、浸出制剂出现沉淀答案：C36、提高中药制剂稳定性方法不包括（）A、调节PHB、降低温度C、加入金属离子络合剂D、将片剂制成散剂E、避光答案：D37、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附答案：C38、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥答案：A39、制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。

初级中药师-专业实践能力-颗粒剂练习题及答案详解(5页)

中药药剂学第十三单元颗粒剂一、A11、颗粒剂干燥时，正确的操作包括A、湿颗粒制成后，放置一小时后干燥B、干燥温度一般为80～100℃C、可采用沸腾干燥及喷雾干燥D、干燥后，干颗粒的水分一般低于5.0％E、干燥时，温度应逐步提高2、以下有关颗粒剂的叙述错误的是A、保持了汤剂作用迅速的特点B、质量稳定C、体积小D、不易吸潮E、服用运输方便3、颗粒处方中如含有挥发性成分时，其加入的阶段为A、干燥B、整粒C、精制D、包装E、制粒4、沸腾制粒是A、喷雾干燥制粒B、模压法C、流化喷雾制粒D、湿法混合制粒E、挤出制粒5、冲服时遇水产生大量的二氧化碳气体，促使颗粒快速崩散溶解的颗粒剂A、混悬性颗粒剂B、块状冲剂C、泡腾性颗粒剂D、水溶性颗粒剂E、酒溶性颗粒剂6、一步制粒是A、流化喷雾制粒B、湿法混合制粒C、挤出制粒D、喷雾干燥制粒E、模压法7、下列有关水溶性颗粒剂干燥的叙述，错误的是A、颗粒应及时干燥B、干燥温度应逐渐上升C、干燥温度一般为85℃～90℃D、可用烘箱干燥E、可用沸腾干燥设备干燥8、感冒清热颗粒一般制备流程为A、原辅料的处理→干燥→制颗粒→整粒→包装B、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装C、原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装D、原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装E、原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装9、颗粒剂的最佳干燥温度是A、40℃～60℃B、50℃～60℃C、60℃～70℃D、70℃～80℃E、60℃～80℃10、通常被称为“一步制粒”的制粒方法是A、挤出制粒法B、流化喷雾制粒法C、热气流干燥制粒D、喷雾干燥制粒法E、蒸腾制粒法11、可溶性颗粒剂的优良赋形剂是A、糖粉B、糊精C、淀粉D、明胶E、饴糖二、B1、A.块状冲剂B.泡腾性颗粒剂C.水溶性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.混悬性颗粒剂<1> 、采用模压法或机压法制备A B C D E<2> 、将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。

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