第四章 固体废物监测PPT课件
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环境监测固体废物监测58页PPT
（2）有机物：样品于60 ℃下干燥24h，测定水分 含量；
（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设最：少容器数＝最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物：/(液体m3,固体t5) /份
10～25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个～数时50/个： 5~10 20 10
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设最：少容器数＝最少份样数/容器
车数/辆 数批所量需大最小少采样车最数少/辆份样个数
对于一批若干容器盛装的<废10 物：/(液体m3,固体t5) /份
10～25
<5
10 5
当把容一器个个数容/个器作所需为最一少采个样批容器2量5个～数时50/个： 5~10 20 10
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
固体废物监测PPT课件
4. 反应性——当具有下列特性之一者为不稳定：
（1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化；
（2）和水剧烈反应；
（3）能和水形成爆炸性混合物；
（4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾；
（5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；
(6) 在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应；
（7）根据其他法规所定义的爆炸品。
5.放射性——含有天然放射性元素的废物，比放射性大于 1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性 (Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10—100倍（半衰期<60天） 者。
最大粒度/mm 最小份样重量/kg 采样铲容/mL
＞ 150
30
100—150
15
16000
50—100
5
7000
40—50
3
1700
20—40
2
800
10—20
1
300
2. 采样方法 （1）现场采样
在生产现场采样，首先应确定样品的批量， 然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。
图4 – 1是用传送带传送废物的现场采样示意图。
6.浸出毒性——按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有 一种或者一种以上有害成分的浓度超过表4—1所示鉴别标准 的物质。
表4—1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB5085.3—1996）
序号
项目
浸出液的最高允许浓（mg/L)
1 有机汞
不得检出
2 汞及其无机化合物
0.05（按Hg计）
------------
搅拌浸取时间为18h，静置时间为30min。
（3）通过0.45µm微孔滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进 行保护，于合适条件下储存备用。
（1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化；
（2）和水剧烈反应；
（3）能和水形成爆炸性混合物；
（4）和水混合会产生毒性气体、蒸气或烟雾；
（5）在有引发源或加热时能爆震或爆炸；
(6) 在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应；
（7）根据其他法规所定义的爆炸品。
5.放射性——含有天然放射性元素的废物，比放射性大于 1x10-7 Ci/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性 (Ci/kg)大于露天水源限制浓度的10—100倍（半衰期<60天） 者。
最大粒度/mm 最小份样重量/kg 采样铲容/mL
＞ 150
30
100—150
15
16000
50—100
5
7000
40—50
3
1700
20—40
2
800
10—20
1
300
2. 采样方法 （1）现场采样
在生产现场采样，首先应确定样品的批量， 然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。
图4 – 1是用传送带传送废物的现场采样示意图。
6.浸出毒性——按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有 一种或者一种以上有害成分的浓度超过表4—1所示鉴别标准 的物质。
表4—1 中国危险废物浸出毒性鉴别标准（GB5085.3—1996）
序号
项目
浸出液的最高允许浓（mg/L)
1 有机汞
不得检出
2 汞及其无机化合物
0.05（按Hg计）
------------
搅拌浸取时间为18h，静置时间为30min。
（3）通过0.45µm微孔滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进 行保护，于合适条件下储存备用。
《固体废物检测》课件
建立国际合作平台
03
建立国际合作平台，推动各国在固体废物检测领域的资源共享
和技术转移，促进全球固体废物检测技术的发展。
06
结论与建议
结论
固体废物检测技术发 展迅速，为环境保护 提供了有力支持。
固体废物检测技术的 发展仍面临一些挑战 ，需要进一步研究和 改进。
不同固体废物检测方 法各有优缺点，应根 据实际情况选择合适 的方法。
建议
加强固体废物检测技术的研发和 应用，提高检测效率和准确性。
建立健全的固体废物检测标准和 规范，推动检测行业的健康发展
。
加强国际合作和交流，共同推进 固体废物检测技术的进步和创新
。
THANKS
THANK YOU FOR YOUR WATCHING
《固体废物检测》PPT课件
目录 CONTENTS
• 固体废物的定义与分类 • 固体废物检测的重要性 • 固体废物检测的方法与技术 • 固体废物检测的实践与应用 • 固体废物检测的未来发展与挑战 • 结论与建议
01
固体废物的定义与分类
固体废物的定义
总结词
明确固体废物的定义
详细描述
固体废物是指在生产、生活和其他活动中产生的丧失原有利用价值或者虽未丧失 利用价值但被抛弃或者放弃的固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以 及法律、行政法规规定纳入固体废物管理的物品、物质。
光学技术
利用光谱学、光学成像等技术对固体废物进行快速、无损检测，例 如拉曼光谱、荧光光谱等。
检测标准的完善与更新
1 2
制定更加严格的检测标准
针对不同类别的固体废物制定更加严格的检测标 准，以提高固体废物的处理效果和资源化利用率 。
更新检测方法
第4章 固体废弃物监测ppt课件
二、易燃性的试验方法和状燃废烧物剧，烈由而于持摩续擦的、非吸液湿态、
点燃等自按发标的准化要学求变加化热会试发样至
热、一着定火温，度或，可停能止由搅于拌它，的每升
易燃性：
燃烧高引1℃起点人火体一或次环，境至的试危样害上。方 刚出现蓝色火焰时，立即读
出温度计上的温度值。
试验步骤：
三、腐蚀性的试验方法
腐蚀性：通过接触能损伤生物细胞组织或腐蚀
5 10 20 30
50～100
100300>～图1450.200车0厢中的采30样布点示意图 50
>100
>50500
35
4.废渣堆采样法
图4.3 废渣堆中采样点的分布示意图
二、样品的制备
(1)制样过程中，防止样品
产生任何化粉学碎变机化、和药污碾染、；钢锤、
1.粉(碎标2)湿准样套品筛应、在十室字温样下板自、然机
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
学习导航
• ［目的与要求］ 1. 掌握固体废物样品采集及固体废物填埋场监测 2. 了解固体废物有害特性鉴别方法 • ［重点与难点］ 1. 固体废物定义及有害特性 2. 固体废物样品采集和固体废物填埋场监测 • ［课堂组织］ 多媒体讲述
厨余垃圾) ；
③灰土类。
二、生活垃圾特性分析
1.垃圾采集和试样处理
分析试验的步骤：
23..采 垃圾样的量粒式度中基 平 运 然 过分：本、输后程级Gd情堆、制必充——况放储定须分——中2，时存周详0研垃试m，（（（如间过密细G究L圾样滴23＝1居；程的记3垃筛l筛微需））5的质）6入民还等采录％0圾目子粒要m用加最量将几.0i情要可样地的产排，所在粒纹入n大，16滴，g况考能计点高生d列然占试度2网粒k堆酒0依g、虑的划、氯地，后的样采m滤度肥；精次生 在变。时酸L区依计百干用纸，置使碘转活收化采间；的次算分燥筛(m于其9反到水集，样、0连每比后分ml号湿应0下、。续一。再法0纸润剂m一摇粒如称，)，L到号过动度果量按烧再滤滤，杯加液； 4.淀粉的测定种类、表中观并特搅性则动等需；。在在70记℃录的卡温传度下烘干
环境监测学教学课件10固体废物监测第四章
固体废物概述123生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测45固体废物的定义和分类1危险废物的定义和鉴别2固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活动中产生指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门§4.1.2 危险废物的定义和鉴别急性毒性易燃性3. 有害特性的定义：腐蚀性反应性放射性浸出毒性样品的采集1样品的制备2样品水分的测定3样品的保存5样品pH 值的测定4§4.2.1 样品的采集一、采样工具尖头钢锹、钢尖镐、采样铲、具盖采样桶、内衬塑料的采样袋。
二、采样程序固体废物的批量→→采样份数；固体废物的最大粒度→→采样份样重量； 份样合并为总样4.2.1 样品的采集批量最少份样个数采样铲容量（mL）对于堆存、运输中的固态工业固体废弃物和大池(坑、中的液态工业固体废弃物，可按对角线、梅花形、棋盘式对于粉末状、小颗粒的工业固体废弃物，可按在运输一批固体废弃物时，当运输车数不多于该批固体废弃物的规定份样数时，每车应采样份数按公式计算。
在废物堆布设采样点时，在废物堆两侧距堆底0.5m处画画一条横线在每点上深度处各随机采样份数，在每点上0.5-1.0m深度处各随机采样一份图4.3废物堆中采样点的布设4.2.2 样品的制备一、制样要求在制样全过程中，应防止样品产生任何化学变化和污染。
若制样过程中，可能对样品的性质产生显著影响，则应尽量保持原来状态。
湿样品应在室温下自然干燥，使其达到适于破碎、筛分、缩分的程度。
制备的样品应过筛后（5mm），装瓶备用。
§4.2.2 样品的制备二、制样程序粉碎（5mm）缩分去掉去掉留下留下样品水分的测定测定无机物：称取样品20g于105°C下干燥，恒急性毒性的初筛试验1易燃性的试验方法2反应性的试验方法3浸出毒性试验5雨水反应性的试验方法4急性毒性初筛试验）试验，评定毒测定方法：以一定体重的小白鼠易燃性的试验方法易燃性：含闪点低于60℃的液体，经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体，着火时燃烧剧烈而持续腐蚀性试验方法腐蚀性：含水废物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物，或最低在无爆震时就很容易发生剧烈变化；§4.3.5遇水反应性试验方法固体废物与水发生剧烈反应而放出热量，使体系温度升高。
固体废物监测学习课件
采样方法
根据固体废物的性质和监测目的，采 用合适的采样方法，如随机采样、系 统采样或分层采样等。
检测技术
01
02
03
物理检测
通过测量废物的物理性质 （如密度、含水率、颗粒 大小等）来评估其特性和 处理效果。
化学检测
分析废物的化学成分，如 重金属、有机污染物等， 以评估其对环境和人体健 康的潜在风险。
数据记录
将处理后的数据记录在案，以 便后续分析和使用。
监测结果评价与反馈
结果评价
根据监测数据和指标，对固体 废物的产生和处理情况进行综
合评价。
问题诊断
分析监测数据，找出固体废物 处理存在的问题和原因。
反馈建议
根据评价和诊断结果，提出相 应的改进措施和建议。
持续改进
对固体废物处理设施进行持续 监测和改进，提高处理效果和
生物检测
利用生物指示剂对废物中 的有害微生物进行检测， 以确保废物处理的安全性 和有效性。
数据分析与处理
数据整理
对采集的原始数据进行整理、筛 选和分类，以确方法，如均值、方差、 回归分析等，对数据进行深入分析， 揭示数据间的内在联系和规律。
结果解读与报告
根据分析结果，撰写监测报告并给 出合理化建议，为固体废物的处理 和资源化利用提供科学依据。
03
CHAPTER
固体废物监测标准与法规
国家标准与规定
国家标准
国家制定的一系列关于固体废物监测的标准，包括废物的收集、运输、处理、 处置等各个环节的标准，以确保整个过程的规范性和安全性。
规定
国家针对固体废物监测制定的相关规定，包括废物监测的频次、方法、数据报 告等内容，是监测工作的重要依据。
有助于保护环境和维护生态安全。
固体废物监测概述(PPT 57页)
连续值振测荡量3。0 min，静置30
方法：
min后，测上清液pH值，每 种废物取两个平行样品测定
其pH值，差值不得大于0.15。
四、反应性试验方法
撞击感度测定 摩擦感度测定 差热分析测定 爆炸点测定 火焰感度测定
五、遇水反应性试验方法
称取固体废物50 g，置于250 mL 遇水反应性包的括反：应器内，加入25 mL水汽（用
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
入不同的5 mL吸收液中，测定其氰 化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
2.试验步骤
图4.4 固体废物反应器示意图
1.固体废物；2.250mL塑料瓶；3.橡 皮塞；4.玻璃管；5.乳胶管；6.止水 夹；7.气体抽气口
六、浸出毒性试验
浸出方法： 称取100 g试样，置于浸出容积为2 L具盖广口 聚乙烯瓶中，加水1 L。将瓶子垂直固定在水平往复 振荡器上，在室温下振荡8 h，静置16 h。通过 0.45 µm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护， 于合适条件下储存备用。
（1）固体1废m物ol/与L 水HC发l调生节剧p烈H反值应为而4）放，出加热盖量密， 使体系温度升封高后。，固定在振荡器上，振荡频率为
（2）与水11反0±应1释0次放/出m有in,害振气荡体30，m如in乙后炔停、机硫，化 氢、1砷.反化应氢装、置静氰置化1氢0 m。in. 用注射器抽气50 mL，注
方法：
min后，测上清液pH值，每 种废物取两个平行样品测定
其pH值，差值不得大于0.15。
四、反应性试验方法
撞击感度测定 摩擦感度测定 差热分析测定 爆炸点测定 火焰感度测定
五、遇水反应性试验方法
称取固体废物50 g，置于250 mL 遇水反应性包的括反：应器内，加入25 mL水汽（用
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：矿业、工业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、农业和放射性固体废物 等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，和根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
的废物。
入不同的5 mL吸收液中，测定其氰 化氢、硫化氢、砷化氢、乙炔的含量。
2.试验步骤
图4.4 固体废物反应器示意图
1.固体废物；2.250mL塑料瓶；3.橡 皮塞；4.玻璃管；5.乳胶管；6.止水 夹；7.气体抽气口
六、浸出毒性试验
浸出方法： 称取100 g试样，置于浸出容积为2 L具盖广口 聚乙烯瓶中，加水1 L。将瓶子垂直固定在水平往复 振荡器上，在室温下振荡8 h，静置16 h。通过 0.45 µm滤膜过滤。滤液按各分析项目要求进行保护， 于合适条件下储存备用。
（1）固体1废m物ol/与L 水HC发l调生节剧p烈H反值应为而4）放，出加热盖量密， 使体系温度升封高后。，固定在振荡器上，振荡频率为
（2）与水11反0±应1释0次放/出m有in,害振气荡体30，m如in乙后炔停、机硫，化 氢、1砷.反化应氢装、置静氰置化1氢0 m。in. 用注射器抽气50 mL，注
环境工程监测课件-第四节 固体废物监测
时间。对于特殊样品，可采取冷冻或充入惰性气体等方法保存。制备好的样品，一般
有效保存期为一个月，易变质的样品应该酌情及时测定。最后，填好采样记录表，一
式三份，分别存于有关部门。
样品登记号
采样地点
采样时间
采样现场简述
采样记录表
样品名称
采样数量
废物所属单位名称
废物产生过程简述
样品可能含有的主要有害成分
样品保存方式及注意事项
3.橡胶塞
4.玻璃管
5.乳胶管
6.止水夹
7.气体抽气口
静置10min
注射器抽气50mL
注入5mL吸收液
测气体含量
5 浸出毒性试验
5 浸出毒性试验
地下水质量标准15种
浸
出
项
目
总数量50种
地表水环境质量标准10种
污水综合排放标准一类污染物11种，二类33种
关于POPs的斯德哥尔摩公约 5种
5 浸出毒性试验
─缩分系数；固体废物越不均匀，K值越
大，一般情况下，K取0.06；
a─经验常数，一般取1.
4 份样量的确定
（2）查表法
最小份样量与采样铲容量
最大粒度
最小份样量
采样铲容量
（mm）
（kg）
（mL）
>150
30
100~150
15
16000
50~100
5
7000
40~50
3
1700
20~40
2
800
10~20
100g干样品
1L
2L具盖广口塑料瓶
注意事项
水
（pH调为5.8-6.3)
1、 每种样品做两个平行
有效保存期为一个月，易变质的样品应该酌情及时测定。最后，填好采样记录表，一
式三份，分别存于有关部门。
样品登记号
采样地点
采样时间
采样现场简述
采样记录表
样品名称
采样数量
废物所属单位名称
废物产生过程简述
样品可能含有的主要有害成分
样品保存方式及注意事项
3.橡胶塞
4.玻璃管
5.乳胶管
6.止水夹
7.气体抽气口
静置10min
注射器抽气50mL
注入5mL吸收液
测气体含量
5 浸出毒性试验
5 浸出毒性试验
地下水质量标准15种
浸
出
项
目
总数量50种
地表水环境质量标准10种
污水综合排放标准一类污染物11种，二类33种
关于POPs的斯德哥尔摩公约 5种
5 浸出毒性试验
─缩分系数；固体废物越不均匀，K值越
大，一般情况下，K取0.06；
a─经验常数，一般取1.
4 份样量的确定
（2）查表法
最小份样量与采样铲容量
最大粒度
最小份样量
采样铲容量
（mm）
（kg）
（mL）
>150
30
100~150
15
16000
50~100
5
7000
40~50
3
1700
20~40
2
800
10~20
100g干样品
1L
2L具盖广口塑料瓶
注意事项
水
（pH调为5.8-6.3)
1、 每种样品做两个平行
第四章固体废物监测--63PPT课件
容器个数 /个
<10 10～25
25～50
50～100 >100
所需最少采样容器个数/个
5 10
20
30 50
.
13
当把一个容器作为一个批量时：
批量大小 /(液体m3,固体t)
<5 5~10 50~100 100~500 500~1000 1000～5000 >5000
最少份样数 /份 5 10 15 20 25 30 35
急性毒性
以上者。
其他毒放射性性：含有天然放射性元素的废物，比放射性
大浸于出1毒×性10：－7按Ci规/kg定者的；浸含出有方人法工进放行射浸性取元，素当的浸废出物液或中有
一种比或放一射种性以大上于有露害天成水分源的限浓制度浓超度过的表140.～1所10示0倍鉴（别半标衰准期的物 质。>60天）者。
.
.
6
第二节 固体废物样品的采集和制备
4.2.1样品的采集 4.2.1.1采集样品
(一)采样工具 (二)采样 (三)份样数 (四)份样量
尖头钢锹、钢尖 镐、采样铲、具盖采 样桶或内衬塑料的采 样袋。
批量
份样
份份样样
份样
a. 根据固体废物批量大小
确定应采份样；b. 根据固体废
物的最大粒度确定份样量；c.
危险废物的特性下：时对钢制c.品能每和年水的形腐成蚀爆深炸度性大混于合物；d.
易燃性 腐蚀性
0.64cm的和烟废水雾物混；。合e.产有生引毒发性源气或体加、热蒸时汽能或爆
反应性 放射性 浸出毒性
震或爆炸；f.常温急常性压毒下性易：爆指炸 和爆炸性反应引；起j.小根鼠据（其大它鼠法）规 定义的爆炸品在。48h内死亡半数
第四章 固体废物监测(1~3节)
毒性测定试验步骤
危险废物中会有多种有害成分，组 分分析难度较大。急性毒性的初筛 试验可以简便地鉴别并表达其综合 急性毒性。
一、急性毒性的初筛试验
毒性试验的动物：体重1824 g的小白鼠（或200-300 g的大白鼠）。若是外购鼠， 必须在本单位饲养条件下 饲养7-10d，仍活泼健康者 方可使用。试验前8-12h和 观察期间禁食。
一、样品的采集
（1）采集工具
尖头钢锹、钢尖镐(腰斧)、采 样铲(采样器)、具盖采样桶或 内衬塑料的采样袋。
一、样品的采集
（2） 采样方 案的制定
内容包括：采样目的和要求、 背景调查和现场踏勘、采样程 序、安全措施、质量控制、采 样记录和报告等。
一、样品的采集
采样方案的制定
1.采样目的： 采样的具体目的根据固体废物监测的目
二、易燃性的试验方法
鉴别易燃性是测定闪点，闪点较低 的液态固体废物和燃烧剧烈而持续 的非液态固体废物，由于摩擦、吸 湿、点燃等自发的化学变化会发热、 着火，或可能由于它的燃烧引起人 体或环境的危害。
易燃性测定试验步骤
采用闭口闪电测定仪测定闪点。温度 计采用1号温度计（-30~170℃）或2号温 度计（100~300℃）。防护屏采用镀锌铁 皮制成，高度550~650mm，宽度应适用于 使用，屏身内壁漆成黑色。
车中采样点的布设：
图4-2 车厢中的采样布点
一、样品的采集
（5）在废物堆布设采样点时，在废物堆两侧距堆底边缘 0.5m处画第一条横线，然后每隔0.5m画一条横线；每隔2m 画一条横线的垂线，其交点作为采样点。
图4-3 废渣堆中采样点的分布
一、样品的采集
（集份样的部位进行编号，同时将代表 采集份样部位的号码写在纸片上，掺和均匀后，从中随机抽取纸 片，抽中号码代表的部位就是采集份样的部位。此方法只适宜再 采样点不多时使用。
第四章 固体废物监测i
第四章固体废物监测4.1 概述4.1.1 危险废物的定义和鉴别危险废物指列入《国家危险废物名录》或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。
危险特性通常指易燃性、腐蚀性、反应性、传染性、放射性、浸出毒性、极性毒性等。
我国对危险物的鉴别、分类分为两个步骤：(1）将《名录》中所列废物纳入危险废物管理体系。
（2）通过《鉴定标准》将危险性低于一定程度的废物加以豁免。
固体废物标识图4.1.2 城市生活垃圾的来源和组成城市生活垃圾主要来源包括厨房垃圾、普通垃圾、庭院垃圾、清扫垃圾、建筑垃圾、危险垃圾等。
城市生活垃圾的组成很复杂，通常包括食品垃圾、纸类、细碎物、金属、玻璃、塑料等。
目前，国内广泛采用的城市生活垃圾处理方式主要有卫生填埋、焚烧、堆肥和再生利用四种方式。
4.2 固体废物样品的采集和制备4.2.1 样品的采集4.2.1 .1 工业固体废物的采集（ 1 ）采样工具包括：尖头钢锹、钢尖镐（腰斧）、采样铲（采样器）、具盖采样桶或内衬塑料的采样袋。
（ 2 ）采样程序①确定采样单元个数。
②确定采样量。
③采样，并填写采样记录表。
（ 3 ）采样单元数决定采样单元多少的因素：①物料的均匀程度：物料越不均匀，采样单元应越多。
②采样的准确度：采样的准确度要求越高，采样单元应越多。
最小采样单元数可以根据物料批量的大小进行估计，如下图所示：(4) 采样量采样量可根据切乔特经验公式计算。
Q ＝ Kd a(5) 采样方法①现场采样在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。
采样间隔≤批量（ t ） / 规定的份样数②运输车及容器采样在运输一批固体废物时，当车数不多于该批废物规定的份样数时，每车应采份样数按下式计算。
当车数多于规定的份样数时，按表 4.3 选出所需最少的采样车数，然后从所选车中各随机采集一个份样。
每车应采份样数 = 规定份样数 / 车数在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上，端点距车角应大于 0.5m ，表层去掉 30cm 。
环境监测 第4-7章课件
• 4、生物降解度的测定 垃圾中含有大量天然的和人工合成的有机物质，有的容易 生物降解，有的难以生物降解。目前，对生物降解度的测 定采用的是一种可以在室温下对垃圾生物降解度作出适当 估计的COD试验方法。
二、生活垃圾特性分析
• 5、垃圾热值的测定 热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值 （Ho）和低热值（Hu）。垃圾中可燃物质的热 值为高热值，但实际上垃圾中总含有一定量不可 燃的惰性物质和水，当燃烧升温时，这些物质要 消耗热量，同时燃烧产生的水以水蒸气的形式挥 发也会消耗热量，故实际的热值要低得多，这一 热值叫低热值，显然其实际意义更大。 热值的测定方法：量热计法和热耗法。
固体废物急性毒性、易燃性、腐蚀性、反 应性、遇水反应性、浸出毒性等有害特性 的监测。
一、急性毒性初筛试验方法
• 以一定体重的小白 鼠或大白鼠为实验 动物，利用有害废 物的浸出液对小白 鼠或大白鼠进行一 次性灌胃，之后观 察其中毒症状，记 录48h内的死亡数。
二、易燃性的试验方法
鉴别易燃性是测定闪点， 闪点较低的液态状废物和燃烧 剧烈而持续的非液态状废物， 由于摩擦、吸湿、点燃等自发 的化学变化会发热、着火，或 可能由于它的燃烧引起对人体 或环境的危害，仪器采用闭口 闪点测定仪。温度计采用1号 温度计(-30-170℃)或2号温度 计(100-300℃）。
• （2）湿样品应在室温下自然干燥，使其达到 适于破碎、筛分、缩分的程度。
• （3）制备的样品应过筛后（筛孔为5mm）， 装瓶备用。
3、制样程序
• （1）粉碎 • （2）缩分
三、样品水分的测定
• 1、测定无机物：称取样品20g左右，在105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量。
• 2、测定样品中的有机物：应称取样品20g左右,于 60℃下干燥24h，确定水分含量。
二、生活垃圾特性分析
• 5、垃圾热值的测定 热值是垃圾焚烧处理的重要指标。热值分高热值 （Ho）和低热值（Hu）。垃圾中可燃物质的热 值为高热值，但实际上垃圾中总含有一定量不可 燃的惰性物质和水，当燃烧升温时，这些物质要 消耗热量，同时燃烧产生的水以水蒸气的形式挥 发也会消耗热量，故实际的热值要低得多，这一 热值叫低热值，显然其实际意义更大。 热值的测定方法：量热计法和热耗法。
固体废物急性毒性、易燃性、腐蚀性、反 应性、遇水反应性、浸出毒性等有害特性 的监测。
一、急性毒性初筛试验方法
• 以一定体重的小白 鼠或大白鼠为实验 动物，利用有害废 物的浸出液对小白 鼠或大白鼠进行一 次性灌胃，之后观 察其中毒症状，记 录48h内的死亡数。
二、易燃性的试验方法
鉴别易燃性是测定闪点， 闪点较低的液态状废物和燃烧 剧烈而持续的非液态状废物， 由于摩擦、吸湿、点燃等自发 的化学变化会发热、着火，或 可能由于它的燃烧引起对人体 或环境的危害，仪器采用闭口 闪点测定仪。温度计采用1号 温度计(-30-170℃)或2号温度 计(100-300℃）。
• （2）湿样品应在室温下自然干燥，使其达到 适于破碎、筛分、缩分的程度。
• （3）制备的样品应过筛后（筛孔为5mm）， 装瓶备用。
3、制样程序
• （1）粉碎 • （2）缩分
三、样品水分的测定
• 1、测定无机物：称取样品20g左右，在105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量。
• 2、测定样品中的有机物：应称取样品20g左右,于 60℃下干燥24h，确定水分含量。
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(六) 采样方法
1.简单随机采样法：（1）抽签法（2）随机数字表示法 2.系统采样法：在生产现场一批按一定顺序排列或以运送带、
管道等形式连续排出的废物，应先确定废物的批量大小， 然后按一定的质量或时间间隔采集一个份样， 3.分层采样法：根据对一批废物已有的认识，将其按照有关 的标志分若干层，然后在每一层中随机采取份样。 4.两段采样法：当一批废物由许多车、桶、箱、袋等容器盛 装时，由于各容器件比较分散，所以要分阶段采样。
当车数不多于该批废物规定的份样数时：
当车数多于该批废物规定的份样数时：
每车应采份样数＝规定份样数/车数
车中采样点的布设：
车数/辆 所需最少采样车数/辆
<10
5
10～25
10
25～50
20
50～100
30
>100
50
图4-2 车厢中的采样 布点示意图
5.废渣堆采样法
图4-3 废渣堆中采样点的分布示意图
二、样品的制备
(1)制样过程中，防止样
品产生粉任碎何机化、学药变碾化、和钢污锤染、；
1.粉碎标准(2套)湿筛样、品十应字在样室板温、下机自
把全然部械干样缩燥品分，逐器使级。其破达碎到，适过于5m破m碎筛、孔。粉
(一)制样工具 碎过程中筛，分不、可缩随分意的丢程弃度难；于破碎的粗粒。
(二)制样要求
2.缩瓶分备用(3)。制备的样品过筛后装
第二节 固体废物样品的采集和制备 ((((一二三四))))采采份份样 样 样 样工 方 数 量具 案最150>0大0~1~15粒10050度0 //m(液m批份体样量5最<求样采~m5份大1小、程样30,样小固153份背序记内50量体采内样景、录容和t样衬量)调安和包采铲塑尖/查全报括k最份批 份样g、 料头和措告：少样量样铲具的钢1采现施等采份5/0容份盖采锹样场、样样17量采样、60铲踏质目数00样袋钢00容勘量的0桶。尖量、控和或镐/份采制要m、样、L
的废物。
和动植物死亡率增加；
（2）引起各种疾病的增加；
危险废物
（3）降低对疾病的抵抗力； （4）在处理、贮存、运送、Leabharlann 处置或其他管理不当时，对人
体健康或环境会造成现实的或
潜在的危害。
易燃腐性蚀：性含:含闪水点废低物于，6或0℃本身不含水
的变液化但 pH体具加≥，有入12经着定.5摩火量的发擦倾水废生或向后物剧反吸的其，烈应湿固浸或变性和体出最化：自。液低；a.发的无温b.的p爆和度H震水为≤时剧525或就烈℃很反易应；
(三)制样程序 将样品于清洁、平整不吸水的板面上堆成
圆锥型，每铲物料自圆锥顶端落下，使均匀地
沿锥尖散落，不可使圆锥中心错位。反复转堆，
至少三周，使其充分混合。然后将圆锥顶端轻
轻压平，摊开物料后，用十字板自上压下，分
成四等份，取两个对角的等份，重复操作数次，
直至不少于1kg试样为止。
三、样品水分的测定
按化学性质：有机物和无机物；
分
类
按形状：固体和泥状；
方
法
按危害状况：危险废物（有害废物）和一般废物；
按来源：工业、矿业固体废物、城市垃圾 （包括下水道污泥）、电子废物、农业和放射
性固体废物等。
二、危险废物的定义和鉴别
指在国家危险废
物名录中，或根据国
务院环境保护部门规
定的危险废物鉴别标
准认定的具有危险性 （1）引起或严重导致人类
序号 1
项目 汞
浸出液的最高允许浓度/（mg·L1）
0.1 （以总汞计）
2
镉
1 （以总镉计）
3
砷
5 （以总砷计）
4
铬
5 （以六价铬计）
5
铅
5 （以总铅计）
6
铜
100 （以总铜计）
7
锌
100 （以总锌计）
8
镍
5 （以总镍计）
9
铍
0.02 （以总铍计）
10 无机氟化物
100 （不包括氟化钙）
一、样品的采集
第四章 固体废物监测
第一节 固体废物概述 第二节 固体废物样品的采集和制备 第三节 有害特性的监测方法 第四节 生活垃圾和卫生保健机构废弃物的监测 第五节 有害物质的毒理学研究方法
第一节 固体废物概述
一、固体废物的定义和分类
固体废物：生产、建设、日常生活和其他 活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物 质。
2. 对于粉末状、小颗粒的工业固体废物，可按垂直方向、 一定深度的部位等点分布确定采样点。
3. 对于运输车及容器内的固体废物，按表4-5选取最少 容器数，可按上部（表面下相当于总体积的1/6深 处）、中部（表面下相当于总体积的1/2深处）、下 部（表面下相当于总体积的5/6深处）确定采样点。
4.运输车及容器采样
（1）测定无机物：称取样品20g左右于105℃下干 燥，恒重至±0.1g，测定水分含量；
（2）有机物：样品于60 ℃下干燥24h，测定水分 含量；
（3）固体废物测定结果以干样品计算，当污染物 含量小于0.1％时以mg/kg表示，含量大于0.1％时则以 百分含量表示，并说明是水溶性或总量。
四、样品pH值的测定
40~50
50~1003
15 1700
20~40
100~5020
份样20 800
10~20 <10
500~10100
25 300
1000～05.5000
样品制备
30
125
>5000 图 4.1 采样3示5意图
(五) 采样点
1.对于堆存、运输中的固态工业固体废物和大池（坑、 塘）中的液体工业废物，可按对角线形、梅花形、棋 盘形、蛇形等点分布确定采样。参见本教材第五章第 二节图5-1。
危险废物的特性：以下时对钢c.能制和品水每形年成的爆腐炸蚀性深混度合大物于；d.
易燃性 腐蚀性
0.64cm的和烟废水雾物混；。e合.有产引生发毒源性或气加体热、时蒸能汽爆或
反应性 放射性 浸出毒性
震和或爆爆炸炸性；反f应.常引；温起j.根常小急据压鼠性其下（毒它易大性法爆鼠：规炸）指 定义的爆炸品在。48h内死亡半数
急性毒性
以上者。
其他毒放射性性：含有天然放射性元素的废物，比放射性大
于浸1出×1毒0－性7C：i/按kg规者定；的含浸有出人方工法放进射行性浸元取素，的当废浸物出或液比中放有
一种射或性一大种于以露上天有水害源成限分制的浓浓度度的超1过0～表140.01倍所（示半鉴衰别期标>准60的天物） 质。者。
表4-2中国危险废物浸出毒性鉴别标准 （GB5085.3—2007）
见本章第三节，三、腐蚀性试验方法。 由于固体废物的不均匀性，测定时应将各点分 别测定，测定结果以实际测定pH值范围表示，而不 是通过计算混合样品平均值表示。 由于样品中二氧化碳含量影响pH值，并且二氧 化碳达到平衡极为迅速，所以采样后必须立即测定。