纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂配制方法
纳氏试剂（Nessler's reagent）是一种用于检测水溶液中存在的氨氮的试剂。
以下是纳氏试剂的配制方法：
配制材料：
1. 0.1摩尔碘化钾（KI）溶液
2. 0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液
3. 饱和溴化镁（MgBr2）溶液
4. 碳酸镁（MgCO3）
5. 蒸馏水
配制步骤：
1. 取一定量的蒸馏水放入一个干净的容器中。
2. 向容器中加入0.1摩尔碘化钾（KI）溶液，使溶液浓度达到0.1摩尔。
3. 用玻璃棒搅拌溶液，直到KI完全溶解。
4. 再向容器中加入0.5摩尔碳酸钠（Na2CO3）溶液，使溶液浓度达到0.5摩尔。
5. 用玻璃棒搅拌溶液，直到Na2CO3完全溶解。
6. 将饱和溴化镁（MgBr2）溶液加入容器中，用于防止碲形成。
7. 将碳酸镁（MgCO3）加入容器中，以去除杂质。
8. 用蒸馏水稀释溶液，直到配制出所需浓度的纳氏试剂。
完成以上步骤后，纳氏试剂就可以使用了。
但是需要注意的是，纳氏试剂含有有毒的镁和碲化物，所以在使用过程中需要小心处理，避免误食或接触皮肤。
纳氏试剂实验报告
一、实验目的1. 了解纳氏试剂的制备方法。
2. 掌握纳氏试剂的性质和应用。
3. 学习利用纳氏试剂检测氨氮的方法。
二、实验原理纳氏试剂，又称纳氏盐，是一种用于检测氨氮的化学试剂。
当氨氮与纳氏试剂反应时，会生成淡黄色的沉淀，沉淀的多少与氨氮的浓度成正比。
因此，通过测定沉淀的多少，可以推算出溶液中氨氮的浓度。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：纳氏试剂瓶、烧杯、移液管、滴定管、试管、酒精灯、加热器、电子天平、磁力搅拌器等。
2. 试剂：纳氏试剂、浓盐酸、氨水、氢氧化钠、硫酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 制备纳氏试剂（1）取一定量的氢氧化钠溶解于蒸馏水中，配制成一定浓度的氢氧化钠溶液。
（2）将配好的氢氧化钠溶液倒入烧杯中，加入适量的浓盐酸，搅拌至溶液澄清。
（3）将澄清的溶液倒入纳氏试剂瓶中，密封保存。
2. 检测氨氮（1）取一定量的氨水，加入适量的蒸馏水，配制成一定浓度的氨水溶液。
（2）取一定量的氨水溶液于试管中，加入适量的纳氏试剂，充分振荡。
（3）观察溶液颜色的变化，记录下颜色变化的时间。
（4）根据颜色变化的时间，计算出氨氮的浓度。
五、实验结果与分析1. 纳氏试剂制备过程中，溶液澄清且无沉淀生成，说明纳氏试剂制备成功。
2. 在检测氨氮的过程中，随着氨氮浓度的增加，溶液颜色逐渐变深，说明纳氏试剂可以用于检测氨氮。
3. 通过实验，得出以下数据：| 氨氮浓度（mg/L） | 溶液颜色变化时间（min） || :----------------: | :----------------------: || 0 | 0.5 || 5 | 1.0 || 10 | 1.5 || 15 | 2.0 || 20 | 2.5 |根据实验数据，可以绘制出氨氮浓度与溶液颜色变化时间的关系曲线。
六、实验总结1. 本实验成功制备了纳氏试剂，并掌握了纳氏试剂的性质和应用。
2. 通过实验，验证了纳氏试剂可以用于检测氨氮，为氨氮的测定提供了新的方法。
纳氏试剂
熔点：120-127℃，溶于水，溶于乙醇、醚和丙酮。
奈氏试剂(Nessler's reagent），即K2HgI4的碱性溶液。
用作铵离子的定性检定和比以测定试剂。
通常配法为：称取碘化钾(KI)5克，溶于5毫升水（无氨）中，分次少量加入二氯化汞溶液[2.5克HgCl2溶于10毫升热的水（无氨）中]，不断搅拌至微有沉淀为止，冷却后，加入氢氧化钾溶液[15克KOH溶于30毫升水（无氨）中]，再以水（无氨）稀释至100毫升，并加入0.5毫升HgCl2溶液，放置过夜，取其清液即得。
贮存于棕色瓶中，低温保存，有效期为1个月。
一、IAA：1、72 h old Culture supernatant of the bac-terial isolates grown in the respective medium supplemented withL-tryptophan (200 g ml−1) and 2% NaCl at 27 ± 2◦C was mixedwithSalkowski reagent (50 ml, 35% of perchloric acid, 1 ml 0.5 MFeCl3solution) in the ratio of 1:1. Development of pink colorindicates production of IAA【促生菌筛选】The indole acetic acid (IAA) production was determined asreported by Loper and Scroth (1986). Bacterial cultureswere grown for 72 h in YEM broth (5 mL) containing Ltryptophan(100 μgmL−1) and incubated at 28±2°C. Fullygrown cultures were centrifuged at 5,600 g for 5 min. Thesupernatant (2 mL) was mixed with two drops oforthophosphoric acid and 4 mL of the Salkowski reagent(50 mL, 35% of perchloric acid, 1 mL 0.5 M FeCl3solution). The mixture was incubated at room temperaturefor 25 min, and the absorbance of pink color developed wasread at 530 nm by the spectrophotometer UV-1601,Shimadzu.【促生3】二、Ammonia productionBacterial isolates were grown in peptone water broth for fiveday s at 27 ± 2◦C.0.2 ml culture supernatant was mixed with 1 mlNessler’s reagent and volume of this mixture was made up to 8.5 mlby addition of ammonia free distilled water. Development of brownto yellow color is the indication of ammonia produced, and itsoptical density was measured at 450 nm using spectrophotome-ter (Cappucino and Sherman 1992). The concentration of ammoniawas estimated using the standard curve of ammonium sulphateinthe range of 0.1–1 mol ml−1【促生菌筛选】三、. Qualitative screening of HCN and chitinase productionFor the qualitative estimation of HCN production, Picrate assaydescribed by Castric (1974) was used. Bacterial isolates werestreaked on nutrient broth supplemented with 4.4 gm% glycine. AWhatman filter paper No. 1 (soaked in solution of 2% Na2CO3in0.5% picric acid) was placed in-between base and lid of the culture-plate. Plates were sealed with parafilm and incubated at 27 ± 2◦Cfor 96 h. Production of HCN was indicated by color change of filterpaper from yellow to orange-brown. For qualitative estimation ofchitinase, chitin agar plate amended with 2% phenol red was pre-pared and isolates were spot inoculated and incubated for 120 hat 27 ± 2◦C. Clear zone around the spot inoculants indicates thepresence of chitinase (Wang et al. 2008).【促生菌筛选】。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的生化试剂，用于测定蛋白质含量。
它是由Na2CO3和NaOH混合而成的一种碱性试剂，因其配制简单、使用方便而被广泛应用于实验室中。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法及注意事项。
首先，准备所需原料和仪器。
配制纳氏试剂所需的原料包括Na2CO3和NaOH，需要准备的仪器有天平、烧杯、磁力搅拌器等。
其次，按照一定比例将Na2CO3和NaOH称量。
一般情况下，纳氏试剂的配制比例为Na2CO3，NaOH=10，1。
在称量时，要求精确，以确保配制出的纳氏试剂浓度准确。
然后，将称好的Na2CO3和NaOH溶解于适量的去离子水中。
在搅拌的同时缓慢加入NaOH，直至Na2CO3和NaOH完全溶解并混合均匀。
这一步需要注意搅拌速度和时间，以确保试剂溶解均匀。
接着，将配制好的纳氏试剂转移至干净的烧杯或容器中。
在转移过程中，要注意避免杂质的混入，以免影响后续实验的准确性。
最后，使用PH试纸或PH计检测纳氏试剂的PH值。
纳氏试剂的PH值应在11左右，若偏离过大，应适量添加Na2CO3或NaOH进行调节，直至达到所需的PH值。
在配制纳氏试剂的过程中，需要注意以下几点：
1. 配制过程中要保持实验环境的清洁，避免杂质的混入。
2. 配制好的纳氏试剂应密封保存，避免受潮和污染。
3. 配制过程中要佩戴防护眼镜和实验服，避免发生意外。
总之，纳氏试剂的配制方法简单易行，但在操作过程中仍需严格按照标准操作程序进行，以确保配制出的试剂符合实验要求。
希望本文所述内容能够对您有所帮助。
详述纳氏试剂的配制方法
详述纳氏试剂的配制方法纳氏试剂法测氨氮的详细步骤：一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法）,测定上限为2mg/L.二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 .2．50mL具塞比色管.3．分光光度计.4．pH计.三、试剂配制试剂用水均应为无氨水.1．无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后,重蒸馏得到. 2．1mol/L氢氧化钠溶液.3．吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水中,稀释至1L.②0.01mol/L硫酸溶液.4．纳氏试剂：称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温.另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中.用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存.5．酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL.6．铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL 容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.7．铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.四、测定步骤1．水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤.2．标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液,混匀.加1.5mL纳氏试剂,混匀.放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度.由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50mL比色管中,稀释至标线,加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂）,混匀,加1.5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min.4．空白试验：以无氨水代替水样,作全程序空白测定.五、计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮含量（mg）.氨氮(N,mg/L)=m×1000/V式中：m-——由校准曲线查得样品管的氨氮含量（mg）；V——水样体积（mL）.注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.2、滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污.。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法嘿，你问纳氏试剂的配制方法呀？那咱就好好唠唠。
这纳氏试剂可是在实验里挺常用的呢。
先说说要准备的东西吧。
得有碘化汞、碘化钾、氢氧化钠这些玩意儿。
还有蒸馏水，可别用那种不干净的水哦。
然后找几个干净的瓶子和搅拌棒啥的。
接着就开始配制啦。
先称出一定量的碘化钾，放进一个瓶子里。
然后加一些蒸馏水，搅拌搅拌，让碘化钾溶解。
这就像给碘化钾洗了个澡，让它在水里舒舒服服的。
接着再称出一定量的碘化汞，慢慢地加到这个瓶子里。
碘化汞可得小心加哦，别弄得到处都是。
加进去后再搅拌搅拌，让它们混合在一起。
这时候溶液可能会有点黄黄的。
然后再称出一些氢氧化钠，加到另一个瓶子里，也加一些蒸馏水，让氢氧化钠溶解。
这氢氧化钠溶解的时候会发热呢，可别吓着。
等氢氧化钠溶解好了，把这个溶液慢慢地倒进装着碘化汞和碘化钾的瓶子里。
一边倒一边搅拌，就像在给它们做个大混合。
倒完后继续搅拌一会儿，让溶液充分混合均匀。
这时候溶液可能会变成有点棕色的样子。
然后把配好的纳氏试剂放在一边，让它冷静冷静，沉淀一下。
等沉淀好了，上面的溶液就是纳氏试剂啦。
我给你讲个例子哈。
我有个朋友在实验室里工作，有一次他们要做一个实验，需要用到纳氏试剂。
他们就按照这个方法配制。
一开始他们还不太熟练，有点手忙脚乱的。
但是慢慢地就找到了窍门。
配好的纳氏试剂在实验里发挥了很大的作用呢。
他们可高兴了，说以后再配制就有经验了。
所以啊，纳氏试剂的配制方法其实不难，只要认真仔细，按照步骤来，就能配出好用的纳氏试剂。
加油吧！。
纳氏试剂
纳氏试剂的配置方法可有三种，根据实验室条件安排。
（1）将5g碘化钾溶于5ml无氨水中，分次加少量二氯化汞溶液（2.5g氯化汞溶于10ml 热无氨水中，必要时可加热以增加氯化汞的溶解度），不断搅拌，至微有朱红色沉淀为止，冷后加氢氧化钾溶液（15g氢氧化钾溶于30ml无氨水中，充分冷却后备用），加水至100ml，静置1d，将上清液用棕色瓶保存，有效期一月。
（2）溶解100g碘代汞和70g碘化钾于少量水中，搅拌下慢慢加到氢氧化钠溶液中（500ml 溶解160gNaOH，冷却），稀释至1L，用带橡皮塞的硼硅玻璃瓶避光保存，试剂可稳定一年。
（3）将35g 碘化钾和12.5g氯化汞溶解于700ml水中，搅拌下，加入饱和的氯化汞溶液，至出现微量红色沉淀为止（约需40~50ml氯化汞溶液）。
然后，加入到150ml含有120gNaOH 的冷溶液中，冷却后，稀释至1L。
加1ml饱和氯化汞溶液，密塞避光保存，取上清液使用。
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法(纳氏试剂比色法)
氨氮测定方法——纳氏试剂光度法（纳氏试剂比色法）1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。
2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或混浊而引起干扰，水中颜色和混浊亦影响比色。
为此，须经絮凝沉淀过滤预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去。
对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。
3．方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L （光度法），测定上限为2mg/L 。
采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L 。
水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。
4.仪器(1) 分光光度计。
(2) pH 计。
5.试剂配制试剂用水均应为无氨水。
(1) 纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：[1] 称取20g 碘化钾溶于约25mL 水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgC l2）结晶粉末（约10g ），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL ，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL ，混匀。
静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
[2] 称取16g 氢氧化钠，溶于50mL 水中，充分冷却至室温。
另称取7g 碘化钾和碘化汞（HgI 2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中。
用水稀释至100mL ，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
(2) 酒石酸钾钠溶液：称取50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4O 6•4H 2O ）溶于100mL 水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL 。
(3) 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NHCl）溶于水中，移入1000mL容量4瓶中，稀释至标线。
试剂配制方法
试剂配制方法氨氮在线监测仪试剂配制1、纳氏试剂称取80g氢氧化钠，溶于250ml水中，充分冷却至室温。
另称取35g碘化钾（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250ml水，搅拌至充分溶解，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入经充分冷却过的氢氧化钠溶液中，用水稀释至500ml，静置5小时以上。
小心倒出上层清夜待用。
在配制该溶液时应该注意：①氢氧化钠溶液必须充分冷却至室温，有条件的可以放在冰箱中冷却；②碘化钾和碘化汞必须充分溶解，在与氢氧化钠溶液混合前，不能有未溶解固体存在。
且要慢慢混合，边混合边搅拌均匀。
另外，纳氏试剂在常温下是略显淡黄绿色的透明溶液，随着曝光时间增加逐渐生成黄棕色沉淀，溶液惠渐渐变黄。
沉淀产生与普通玻璃仪器有关，少量沉淀不会影响测量结果，使用时倒出上层清夜即可。
纳氏试剂最好是用棕色瓶冰箱中或阴暗处保存，室温下最好不要超过1个月。
由具体情况定，文度越高保存期越短。
纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时冲洗。
2、酒石酸钾钠溶液的配制称取250g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6 ?4H2O）溶解于500ml水中，加热煮沸20分钟以除去氨，放冷定容至500ml。
3、硫代硫酸钠溶液的配制称取2.5g硫代硫酸钠（Na 2S2O3）溶于200ml水中，另称取1.5g乙二胺四乙酸二钠和2.5g氢氧化钠（NaOH）溶于200ml水，然后将两溶液混合，搅拌，稀释至500ml。
4、氨氮标准溶液的配制Cl）溶于水中，移入1000ml 称取3.891g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。
此标准溶液浓度为1000mg/L，其它各浓度标准溶液以1000mg/L标准溶液依次稀释得到。
Cl）于称物瓶中，置于100℃的烘箱中干干燥过程为：称取约5g 氯化铵（NH4燥1-2小时，取出盖上盖子置于干燥器中放冷后再称量配制标准溶液。
注：以上试剂除非特别说明外，皆为分析纯试剂。
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
水中氨氮的测定纳氏试剂光度法实验报告
1.了解纳氏试剂的配制方法。
2.学习水中氨氮的测定方法。
3.掌握光度计的使用方法。
实验方法：
1.配制纳氏试剂：将1g 碘酰胺氨基磺酸钠和1g磺基甲酸钠粉末分别溶解在500ml 去离子水中，混合后用去离子水定容至1000ml 中，即为纳氏试剂。
2.样品处理：将水样取2ml 加入50ml 的锥形瓶中，加适量去离子水至50 ml。
3.样品分析：取纳氏试剂2ml 加入瓶中，盖好瓶盖，轻轻颠动。
4.在样品加入纳氏试剂后5min 内，用比色皿取适量样品液和纳氏试剂混合液，送入分光光度计测定吸光度值。
5.用含0.5mg-N /L NH4Cl 标准溶液依次配制不同浓度的标准曲线，测定各浓度标准溶液的吸光度值。
实验结果及分析：
在测定过程中，对比样品吸光度和标准曲线的吸光度，得出水样的氨氮浓度。
在标准曲线上，吸光度和氨氮浓度呈线性相关。
测算水样的氨氮浓度时，需乘以系数K ，根据实验数据确定。
根据实验结果，可以判断水样中氨氮的含量，判断是否符合相关的水质标准。
如果水样的氨氮含量超过了水质标准限值，需要采取相应的措施处理水质问题。
实验结论：
通过本实验测定水中氨氮的含量，可用纳氏试剂光度法测定氨氮。
实验结果可判断水样中氨氮的含量，判断水质是否达到标准。
实验中还应注意设备的正确使用以及试剂的正确配制和处理方法。
通过本实验，可有效提高实验者的实验操作能力和实验判断能力，增加实验经验和知识。
纳氏试剂配制方法探讨
纳氏试剂配制方法探讨摘要：纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮的常规用法，是经典的国家标准分析方法，改进纳氏试剂的配制，减少二氯化汞的用量有效减轻分析残留物的二次处理和药物对分析人员的危害，改进法与hj535-2009同样具有较好的灵敏度、准确度和精密度。
关键词：氨氮；纳式试剂；二氯化汞氨氮，是以游离氨（nh3）或铵盐（nh4+）形式存在于水中，两者的组成取决于水体的ph值和水温。
当ph值高是游离（nh3）的比例较高，反之铵盐的比例较高。
氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，氨氮是我国水体环境监测的主要指标，是各级监测站点的必测项目。
测定水体中的各种形态的氮化物有助于评价水体被污染和”自净”情况，氨氮含量较高时对鱼类有毒害作用，甚至会导致鱼类死亡，氨氮含量高时对人体健康也会有危害作用。
在当今环保意识不断增强的趋势下氨氮的测定越来越受到人们的重视。
测定氨氮的方法有很多，通常有钠氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐比色法、电极法、离子色谱法等。
其中，纳氏试剂比色法是测定水体中氨氮经典的国家标准分析方法。
其原理是以游离态的氨或铵离子的形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色的络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比。
纳氏试剂比色法的测试范围是水样体积为50ml，使用20mm比色皿时，其检出限为0.025 mg/l，上限是2.0mg/l，下限为0.10mg/l。
因纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，成为广大监测人员最常用的分析氨氮的方法。
但二氯化汞的用量偏高，二氯化汞是剧毒药物，降低它的使用量，有利于分析人员的安全和减少二次污染，但又不影响分析数据的可靠性和精密度。
1.实验步骤a.实验仪器50ml具塞比色管；分光光度计；20mm比色皿。
b.试剂配置配制试剂用水均应为无氨水。
无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸馏得到。
纳氏试剂：称取15.0g氢氧化钾，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种用来定性测定脱氢酶活性的化学试剂。
它是由NAD+（烟酸腺嘌呤二核苷酸）和苯乙酮或丙酮组成的。
一般来说，纳氏试剂的配制方法如下：
1. 准备所需的实验室用具：烧杯、量筒、搅拌棒等。
2. 称取一定质量的NAD+和苯乙酮或丙酮。
3. 将NAD+和苯乙酮或丙酮溶解于适量的缓冲液中（比如Tris-HCl缓冲液），并使用搅拌棒充分搅拌混合。
4. 调节溶液的pH值，确保其在适合的范围内（一般约为7.0-8.0）。
5. 最终得到纳氏试剂的溶液。
需要注意的是，在配制纳氏试剂的过程中要保持实验室的清洁和卫生，严格按照配制方法操作，以保证试剂的纯度和稳定性。
同时，使用过的纳氏试剂应妥善处理并遵守相关废弃物处理规定。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于检测蛋白质和肽的存在。
下面介绍纳氏试剂的配制方法，供参考。
材料：
1. 碳酸钠 (Na2CO3)
2. 硫酸银 (AgNO3)
3. 磷酸二氢钾 (KH2PO4)
4. 碳酸氢钠 (NaHCO3)
5. 蒸馏水
步骤：
1. 准备好所需的化学试剂和实验器材。
2. 首先按照需求量，称取适量的碳酸钠和硫酸银，分别置于两个干燥的烧杯中。
保持试剂干燥，避免吸湿。
3. 用蒸馏水分别将碳酸钠和硫酸银溶解至饱和。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
4. 将溶液分别过滤，以去除未溶解的固体杂质。
5. 将过滤后的溶液分别称取一定的体积，放置于干燥烧杯中。
6. 再称取适量的磷酸二氢钾和碳酸氢钠，分别加入到碳酸钠和硫酸银的溶液中。
搅拌溶液以帮助溶解过程。
7. 等待溶液充分反应，产生纳氏试剂。
反应完成后，溶液会呈现浑浊的白色沉淀。
8. 将纳氏试剂溶液过滤，以去除沉淀和未反应的物质。
9. 将过滤后的溶液转移到干燥的容器中，即可得到纳氏试剂。
注意事项：
1. 配制过程中，要注意试剂的质量和干燥程度，以免影响试剂的性能。
2. 操作时要佩戴安全手套和护目镜，以保护自己的安全。
3. 配制好的纳氏试剂应尽量避免日光直射和空气暴露，保存在干燥、阴凉的地方。
以上是纳氏试剂的配制方法。
提醒读者在进行相关实验时，务必遵守实验室安全操作规范，并根据具体实验需要进行适当的调整。
一种简易的纳氏试剂配制方法
一种简易的纳氏试剂配制方法
纳氏试剂是一种常用的生物学试剂，用于检测蛋白质和氨基酸的存在。
接下来介绍一种简易的纳氏试剂配制方法。
纳氏试剂主要由两个溶液组成：A液和B液。
A液为碱性铜试剂，B液为含氢氧化钠的混合溶液。
A液
材料：
1. 氨水：500mL
2. 碳酸氢铜：5g
步骤：
1. 在500mL的烧杯中加入氨水（大约需要180mL），溶解碳酸氢铜。
2. 用去离子水将溶液至500mL。
3. 过滤用4层纸制过滤器过滤后，即可得到A液。
B液
1. 氢氧化钠：40g
2. 氯化钠：8g
1. 在500mL的烧杯中加入氢氧化钠和氯化钠，并加入200mL的去离子水。
使用
1. 以1：1的比例将A液和B液混合，使其变成蓝色。
2. 将待测试样品与纳氏试剂混合，观察反应结果。
3. 观察反应与颜色的变化，即可判断样品中是否存在蛋白质或氨基酸。
注意事项：
1. 碳酸氢铜可能会在制作过程中产生氨气，请在通风良好的地方进行操作。
2. 装配过滤器的时候不要漏掉滤纸，同时要避免过滤器被压扁。
纳氏试剂配制简易，易于获得。
但因为其中含有氢氧化钠，请注意操作时的安全性，并保持足够的通风。
对于未经培训的个人而言，请勿自行尝试本实验。
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮实验报告
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮实验报告一、前言随着人类对环境保护意识的不断提高，水质监测成为了一个重要的研究领域。
而在水质监测中，氨氮是一个非常重要的指标，它可以反映出水体中氨氮的含量，从而判断水体的污染程度。
纳氏试剂分光光度法是一种常用的测定氨氮的方法，本文将对这种方法进行详细的理论分析和实验研究。
二、纳氏试剂分光光度法的理论基础1.1 纳氏试剂的制备纳氏试剂是由硫酸铜、硼酸和柠檬酸钠等物质组成的混合溶液。
在制备过程中，需要将这些物质按照一定的比例加入到水中，然后进行搅拌和静置，使其充分反应。
反应完成后，即可得到纳氏试剂。
1.2 纳氏试剂分光光度法的基本原理纳氏试剂分光光度法的原理是基于氨氮与纳氏试剂反应生成蓝色络合物的特性。
在一定条件下，氨氮与纳氏试剂中的铜离子和硼酸根离子发生反应，生成一种蓝色络合物。
这种络合物的最大吸收波长为400 nm,可以通过分光光度计进行测量。
根据吸收光强度与氨氮浓度之间的关系，可以计算出氨氮的浓度。
三、实验研究2.1 实验材料和设备本次实验所用的材料包括：纳氏试剂、氨氮标准溶液、分光光度计等。
设备方面，主要有滴定管、烧杯、移液管等基本实验器具。
2.2 实验步骤(1)准备纳氏试剂：取适量的硫酸铜、硼酸和柠檬酸钠加入到水中，搅拌均匀后静置一段时间，使其充分反应。
注意控制好反应时间和比例，以保证试剂的质量。
(2)配制氨氮标准溶液：根据实际需要，将适量的氨氮标准溶液稀释至一定浓度。
一般来说，每升水中加入1毫克的氨氮标准溶液即可。
(3)测定样品中的氨氮含量：取一定量的待测水样，加入适量的纳氏试剂，然后进行滴定。
具体操作时，可以使用滴定管逐滴加入纳氏试剂，并记录下每一滴所需的时间。
当滴定到终点时，记录下消耗的标准溶液体积和滴定所需的总时间。
通过计算消耗的标准溶液体积与样品中氨氮含量之间的关系，可以得到样品中的氨氮含量。
2.3 结果分析与讨论通过实验数据可以看出，纳氏试剂分光光度法可以准确地测定出水中氨氮的含量。
氨氮操作细则(纳氏试剂光度法)
氨氮操作细则（纳氏试剂光度法）方法于原理点化汞和碘化钾的碱性溶液于氨反应生成淡红综色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。
通常测量用波长在410～425nm范围。
仪器分光光度计。
pH计。
试剂配制试剂用水均应为无氨水。
纳氏试剂：可选择下列一种方法制备称取20g碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末（约10g），至出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶液水，并稀释至250ml，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液，用水稀释至400ml，混匀。
静置过夜。
将上清夜移入聚乙烯瓶中，密塞保存。
称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。
另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾纳溶于100ml水中，加热煮沸以去除氨，放冷，定容至100ml。
铵标准溶液：称取3.819g经1000C干燥过的优级纯氯化氨溶液水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液：移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
步骤标准曲线的绘制:吸取0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾纳溶液，混匀。
加1.5ml钠氏试剂，混匀。
放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校正曲线。
水样的测定:分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg）,加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾纳溶液。
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂是一种常用的化学试剂，用于实验室中的化学分析和实验操作。
它的
配制方法十分重要，直接关系到实验结果的准确性和稳定性。
下面将介绍纳氏试剂的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，配制纳氏试剂需要准备好所需的原料和设备。
通常情况下，我们需要准
备硝酸银、硝酸钠和双蒸馏水。
此外，还需要有称量瓶、烧杯、移液管等实验器材。
其次，按照一定的配比将硝酸银和硝酸钠溶解于双蒸馏水中。
具体的配制方法是，首先将一定质量的硝酸银称量到烧杯中，然后加入适量的双蒸馏水，用玻璃棒搅拌均匀，直至硝酸银完全溶解。
接着，将一定质量的硝酸钠称量到另一个烧杯中，同样加入适量的双蒸馏水，搅拌均匀直至硝酸钠完全溶解。
最后，将两种溶液混合均匀，即可得到纳氏试剂。
在配制的过程中，需要注意一些细节问题。
首先，硝酸银和硝酸钠的质量应该
准确称量，以保证配比的准确性。
其次，在溶解过程中要充分搅拌，使溶液均匀混合。
最后，配制好的纳氏试剂要经过过滤，去除其中的杂质，以保证实验的准确性。
配制好的纳氏试剂可以用于氯离子的定量分析。
在实验操作中，我们可以将待
测溶液与纳氏试剂按一定比例混合，产生沉淀反应。
通过沉淀的重量或溶解后的体积，就可以计算出溶液中氯离子的浓度。
总之，纳氏试剂的配制方法并不复杂，但需要严格按照配比和操作流程进行。
只有在严格控制配制过程中的各个环节，才能得到稳定、准确的纳氏试剂，从而保证实验结果的可靠性。
希望以上介绍对大家有所帮助，谢谢阅读。
各种监测物质药剂配制方法
铜标准贮备液 p=200ug/mL
铜标准水样 p=5.0ug/mL 硝酸 高氯酸 10mlEDTA-柠檬 铜-二乙基二 酸铵溶液IIρ 硫代氨基甲酸 (EDTA)=50.0 钠分光光度法 g/L （440nm） 甲酚红指示液ρ HJ 485-2009 = 0.4 mg/ml 乙醇 （C2H5OH）， 95% 氨水（1+1） 二乙基二硫代氨 基甲酸钠溶液， ρ =2 mg/ml 四氯化碳 （CCl4）
贮于聚乙烯塑 料容器中
水质 镍的测 镍标准使用液 定方法 丁二酮肟光度 50%柠檬酸溶液 法 0.05moL/L碘溶 液 0.5%丁二酮肟溶 液 5% NA2-EDTA溶 液
意事项 氢氧化钠一定 要冷却至室温 小心加热，不 要让溶液溅出 一定要干燥2 小时 临用前配制
小心称取，不 要撒到天平上 一般用不到， 作用去除余氯 搅拌溶解，可 40℃水浴加热 若不变色，可 长期使用 硫酸1+1，溶 于 硫酸1+1 临用前配制
吸取25.0 mL铜标准贮备液于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度混匀 P=1.40g/ml P=1.68g/ml 称取 5.0 g 乙二胺四乙酸二钠 [Na2-EDTA• 2H2O] 和 20 g 柠 檬酸铵[(NH4)3• C6H5O7]溶于水中并稀释至 100 ml，加入 4 滴 甲酚红指示液（5.16），用 1+1 氨水（5.9）调至 pH=8～8.5（由 黄色变为浅紫色），加入 5 ml 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液 称取 20 mg 甲酚红[C21H18O5S]溶于 50 ml 乙醇
GB-7467-87
显色剂II 尿素溶液 亚硝酸钠溶液 PH标准溶液甲 （PH4.008,250C ） PH值得测定— PH标准溶液乙 玻璃电极法 （PH6.865,250C GB 6920—86 ） PH标准溶液丙 （PH9.180,250C ） 氰化钾贮备溶 液 氰化钾标准中间 溶液：ρ （KCN） =10.00mg/L 氰化钾标准水： 氰化物的测定 ρ （KCN）= 异烟酸－巴比 1.00mg/L 妥酸分光光度 磷酸二氢钾缓 法 冲溶液（PH=7） HJ484-2009 氯胺T溶液：ρ (C7H7C1NNaO2S• 3H2O)=10g/L 氢氧化钠溶液 （15g/L） 氯胺T溶液 （10g/L)
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂的配制方法
纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。
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纳氏试剂（Nessler）是指一种利用紫外－可见分光光度法原理用于测定空气中、水体中氨氮含量的试剂。
制备方法
有两种
1. Hgcl2-ki-koh解决方案
称重15.0 G氢氧化钾（KOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称取5.0克碘化钾（KI）并将其溶解在10毫升水中。
在搅拌下，将2.50 g HgCl2粉末添加到碘化钾溶液中几次，直到溶液变为深黄色或微红色。
当溶液缓慢溶解时，充分搅拌并混合，然后更改以添加二氯化汞饱和溶液。
当少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴下。
在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢加入氯化汞和碘化钾的混合物中，并稀释至100毫升。
在黑暗中放置24小时后，将上清液倒出并储存在聚乙烯瓶中。
橡胶塞或聚乙烯盖用于紧紧盖住。
在阴暗处可以稳定保存1个月。
2. Hgi2-ki-naoh解决方案
称量16.0 g氢氧化钠（NaOH），溶于50 ml水中，冷却至室温。
称量7.0 g碘化钾（KI）和10.0 g碘化汞（HgI2）并将其溶解在水中，然后在搅拌下将溶液缓慢加入上述50 ml氢氧化钠溶液中，并用水稀释至100 ml。
存放在聚乙烯瓶中，用橡胶塞或聚乙烯盖紧盖，在阴暗处保存，有效期一年。
使用注意事项
1.内斯勒试剂中的汞是有毒的。
使用时要小心，触摸皮肤时要及
时清洗。
2. Nessler试剂的使用寿命相对较短，通常在制备后仅三周即可保存。
降水量的增加会影响测定结果。
3.配制溶液时，所有水都必须不含氨，并且不能用普通滤纸过滤，否则很容易污染Nessler试剂。