湖南大学有机化学期末考试试题A

湖南大学有机化学期末考试测试试题A

湖南大学有机化学期末考试试题A————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2湖南大学有机化学期末考试试题A湖南大学课程考试试卷课程名称：有机化学；试卷编号： A ；考试时间：120分钟题一二三四五六七八九十总分号应得分100实得分评分：评卷人一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体 B．平面形 C．直线形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应 B．亲电取代C．亲核取代 D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）4、下列化合物中酸性最强的化合物是（）5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．D．6、下面的碳正离子中稳定的是（）A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+ 7、下列化合物按S N1历程反应速度最快的是（）8、克莱森缩合反应通常用于制备（）A．β—酮基酯 B．—酮基酯C．β—羟基酯 D．—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH2—（）A．Na + CH3CH2OH B．Zn + CH3COOHC．Zn – Hg/HCl D．NaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）A．卤代烃 B．混合醚 C．伯胺 D．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物，，2、用化学方法鉴别下列化合物3、用化学方法分离下列混合物，，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成2、六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。

湖南大学 - 有机化学及实验试题有机化学习题

湖南大学 - 有机化学及实验试题有机化学习题1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？习 1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)OHCH3CH2CHCHCHOHCH3CH2CH2CH3(3)OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3(5)COOHCH3CH3(7)COOHNH2NO2(9)COOHCH3(11)COOH(13)SO3HClH2NCH31.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸题(2)OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3Cl(4)CH2CH3CH3CH2CHCHCH2CHOCH3(6)COOHCH3NH2(8)COOHNO2(10)NH2(12)NH2CH3(14)Etn-BuMeCCn-Pr1.3 写出的（1）CH4O （2）CH2O （3）CH2O2 （4）CH5N （5）CH2Br可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。

1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。

（a）CH2Cl2 （b）CH3Cl （c）CH3OH （d）CF2Cl2H3CCCCH3ClCl (g)C2H5OH (e) CH3CH2Br (f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？CH3NH2 (CH3)2NH (CH3)3N Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1.6 写出下列各化合物构型异构体。

湖南大学有机化学期末试卷-有机化学习题解答

湖南大学有机化学期末试卷1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3OH(2)CH3CH2CHCH3CHOHCHClCH2CH2CH2CH3(3)CH3CH2CHCH3CHOHCHCH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(4)CH3CH2CHCH3CHCH2CH3CH2CHO(5) COOHCH3CH3(6) COOHCH3NH2(7) COOHNH2NO2(8) COOHNO2(9) COOHCH3(10) NH2(11) COOH(12) NH2CH3(13) SO3HClH2NCH3(14)C Cn-Bun-PrEtMe1.2 写出下列化合物的结构式。

有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳道创编

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) (8)(9)(10)(11) (12)(13) (14)1.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.312345）团。

1.4（a b c d(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。

(1)(2)(3)(4)(5) (6)1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序习题解析1.1 答：（1）6-甲基-4,5-辛二醇（2）3-甲基-5氯-4-壬醇（3）3-甲基-5丙基-4-壬醇（4）4-甲基-3-乙基-已醛（5）2,4-二甲苯甲酸（6）2-甲基-4-氨基苯甲酸（7）2-氨基-4-硝基苯甲酸（8）4-硝基苯甲酸（9）3-甲基苯甲酸（10）环已胺（11）2-环已烯甲酸（12）4-甲基环已胺（13）4-甲基-4-丙基-2-氯苯磺酸（14）3-甲基-4-丙基-3-辛烯1.2 答：1.3 答：1.4 答：1.5 答：(CH3)3N的溶解度最小，原因：N原子上三个甲基的位阻效应使与H2O分子的氢键不易形成，而引起溶解度减小。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案：A解析：能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛，乙醛具有甲基酮结构，能发生碘仿反应。

2、下列化合物中，酸性最强的是（）A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案：B解析：羧酸的酸性一般强于酚和醇，碳酸是无机酸，其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中，乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中，最容易发生亲电加成反应的是（）A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案：A解析：双键上的取代基越少，电子云密度越大，越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基，电子云密度最大，最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中，具有手性的是（）A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案：A解析：手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团，具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时，反应活性最大的是（）A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案：B解析：甲基是活化基团，能使苯环活化，增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团，会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则，将下列基团由大到小排列：—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

（）答案：—CH(CH₃)₂＞—CH₂CH₂CH₃＞—CH₂CH₃＞—CH₃解析：根据次序规则，原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团，原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子，原子序数越大，基团越大。

2、写出下列化合物的名称：（CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂（）答案：2,4-二甲基戊烷解析：选择最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时，第二类定位基（间位定位基）有（）。

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for JA V A.一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末考试试卷及其答案

第1页(共3页)17、18、19、20、得分评阅人三、回答问题（共8题，共16分）22、请按酸性由大到小的顺序排列下面化合物（2分）乙酸，乙二酸，甲酸，乙醇，丙二酸乙二酸＞甲酸＞丙二酸＞乙酸＞乙醇23、下列哪个化合物质谱会产生如下的分子离子峰：Ａ（2分）24、下列化合物的紫外吸收波长由长到短顺序为：Ｃ＞Ｂ＞Ａ（2分）25、下列化合物分别有多少组不同的质子? （4分）5 组 1 组 3 组 4 组第 2页(共 3 页)26、下面核磁共振谱图最有可能是哪一个化合物的1H NMR 谱： C （3分）A. CH 3CH 2IB. (CH 3)2CHNO 2C. CH 3CO 2CH 2CH 3D. CH 3CO 2CH(CH 3)2E. CH 3CH 2CH 2NO 227、请指认下列化合物各1H 峰的位置（将代表各组氢的字母a-e 标注在1H NMR 谱图对应的位置）。

（3分）得分评阅人四、请写出下列反应的机理。

（共1题，6分）28、得分评阅人五、推测结构（共2题，共12分）29、某酯C8H12O4的1H-NMR谱如下：化学位移6.83（s, 2H ）, 4.27(q, 4H ), 1.32(t, 6H),试推测该化合物的结构（6分）30、有化合物B (C6H12O2)，在Cl2和红磷作用下生成化合物C (C6H11ClO2)，化合物C在苯溶液中和锌粉的作用下与对甲氧基苯甲醛作用，水解后生成化合物D (C12H14O3)，化合物D的1H NMR谱图如下，试推断化合物B、C、D的结构。

（6分）B: C: D:第 3 页(共 3 页)得分评阅人六、由指定原料进行合成，无机试剂可任选（共4题，16分）31、32、33、34、。

高校有机化学期末考试真题及答案解析

高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。

本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。

考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。

注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。

2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。

3. 注意书写规范，避免书写错误。

一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。

1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。

A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。

A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。

A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。

A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。

1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。

2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。

3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。

5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。

三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。

1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。

2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。

3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。

有机化学期末考试试卷

有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。

12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。

13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。

14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。

15. 烯烃的通式是__________。

16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。

17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。

18. 酮类化合物的官能团是__________。

19. 卤代烃的通式是__________。

20. 羧酸的官能团是__________。

三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。

22. 描述亲核取代反应的机理。

23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。

四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共10 分）1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空 2 分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。

（每题 2 分，共14 分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末考试题及答案

有机化学一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。

〔每空2分，共48分〕1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3. 4.+CO 2CH 35.46.CH 3OH OH47. CH 2ClCl+C12高温高压、CH = C H 2HBrMgCH 3COC18.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

〔每题2分，共14分〕1. 以下物质发生S N1反响的相对速度最快的是〔〕A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH3Br进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 以下化合物中酸性最强的是〔〕(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出以下化合物的相对关系〔〕32CH 3H 32CH 3A ，一样，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 以下化合物不发生碘仿反响的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 3OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36.以下反响的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别以下化合物〔共5分〕NH2、CH2NH2、CH2OH、CH2Br五.从指定的原料合成以下化合物。

有机化学习题及答案(湖南大学版)

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8) (9)(10)CH 3CH 2CH CH 3CH OH CH CH 2CH 2CH 3OHCH 3CH 2CH CH 3CH OHCH ClCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH OHCH CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CH CH 2CH 3CH 2CHO COOHCH 3CH 3COOHCH 3NH 2COOHNH 2NO 2COOHNO 2COOHCH 3NH 2(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

化学有机期末考试题及答案

化学有机期末考试题及答案第一部分：选择题（共40题，每题2分，共80分）1. 有机化学通常研究的是：A. 无机化合物B. 无机反应机理C. 有机反应机理D. 有机化合物答案：D2. 以下哪个不属于有机化合物的特征？A. 包含碳元素B. 具有共价键C. 可以通过金属键结合D. 可以形成大分子答案：C3. 对于以下有机化合物的命名，正确的是：A. 1-溴丙烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 4,5,5-三甲基己烷D. 3-乙醚答案：A4. 以下哪个是官能团？A. CH2B. COOHC. H2OD. NH3答案：B5. 以下哪个是主要的烃类？A. 乙炔B. 苯C. 甲烷D. 乙醛答案：C6. 以下哪个反应不属于有机化学中的加成反应？A. 环戊二烯加氢生成环己烷B. 乙烯与HCl反应生成氯乙烷C. 苯与溴反应生成溴苯D. 丙烯与O2反应生成丙酮答案：D7. 下列各组化合物中，分子量最大的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 乙酸（CH3COOH）C. 乙醇（CH3CH2OH）D. 乙烯（C2H4）答案：A8. 分子式为C3H7OH的化合物是：A. 乙醚B. 乙醇C. 丙酮D. 正丙醇答案：D9. 下列属于酸的是：A. NaOHB. H2SO4C. KOHD. NH3答案：B10. 以下哪个反应不属于酯化反应？A. 醇与酸酐反应B. 醇与酸反应C. 醇与醛反应D. 醇与酰氯反应答案：C11. 下列有机物中，不具有羧基的有：A. 乙醇B. 乙酸C. 乙酰氯D. 乙醛答案：A12. 对于以下结构，正确的命名是：A. 2-甲基丁烯B. 2-丙烯基甲烷C. 3-丁烯-2-甲基D. 1-丁烯-2-甲基答案：C13. 下列有机化合物中，具有芳香性的是：A. 甲酸B. 乙烯C. 苯D. 丙醇答案：C14. 下列化合物中，反映醇类官能团的是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -NH2答案：A15. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙基-1-丙炔B. 4-甲基-1-戊烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：C16. 下列化合物中，不属于有机酸的是：A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 硝酸答案：D17. 下列化合物中，属于醛的是：A. 丙酮B. 乙烯C. 乙酸D. 丙醇答案：A18. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醛答案：C19. 以下哪个反应不属于醇的氧化反应？A. CH3CH2OH + KMnO4 → CH3CHO + KOHB. CH3CH2OH + CrO3 → CH3CHO + H2OC. CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2OD. CH3CH2OH + Ag2O → CH3CHO + H2O 答案：C20. 下列哪个官能团属于醛？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -NH2答案：C21. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A22. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙醛答案：C23. 以下哪个不是烯烃？A. 正丁烯B. 异丁烯C. 丁炔D. 吡喃烯答案：D24. 下列哪个官能团属于酰氯？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCl答案：D25. 下列化合物中，属于醇的是：A. 丙烯酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙醛答案：C26. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D27. 下列化合物中，属于酸酐的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 碳酸D. 乙醚答案：A28. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C29. 下列哪个是酰基？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -COCH3答案：D30. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A31. 下列化合物中，属于脂肪醇的是：A. 甲醛B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：C32. 以下哪个不是醇的氧化产物？A. 酮B. 醛C. 酸D. 醚答案：D33. 对于以下结构，正确的命名是：A. 4-乙炔-1-丙烯B. 4-甲基-1-丁烯C. 2,3-二甲基-1-辛烯D. 3-乙基-1-戊烯答案：D34. 下列哪个是脂肪酸？A. 甲醇B. 乙烯C. 乙醇D. 乙酸答案：D35. 下列哪个官能团属于酮？A. -COOHB. -OHC. -CHOD. -C=O答案：D36. 下列化合物中，属于酯的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 正丁醇D. 乙酸乙酯答案：D37. 以下不属于有酸性的官能团的是：A. 羧酸B. 醛C. 酮D. 酯答案：C38. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3-甲基-2-戊烯B. 3-乙醛-2-甲基丁烯C. 2,3-二甲基-1-丁烯D. 4-乙醛-1-丁炔答案：A39. 下列哪个是乙酸乙酯的化学式？A. CH3CHOB. CH3COOHC. CH3COCH3D. CH3COCl答案：C40. 对于以下结构，正确的命名是：A. 3,4-二甲基戊烷B. 2,2-二甲基-3-戊烯C. 3-乙基-4-甲基己烷D. 2,4-二乙基-6-甲基醇答案：C第二部分：问答题（共5题，每题16分，共80分）题目一：简述有机化学的基本概念和研究对象。

湖南大学湖大有机化学考卷

湖南大学课程考试试卷一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH 31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CH C HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 33、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。

有机化学习题及答案(湖南大学版)之欧阳计创编

1章思考题1.1 什么是同系列与同分异构现象？1.2 什么叫诱导效应？1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？解答1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。

分子式相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。

1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效应。

1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。

1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。

在水中的溶解度比无机盐小。

1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。

1.6 答：自由基反应和离子型的反应。

习题1.1(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)1.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯（2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺（3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯（4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸1.3 写出的（12345可能结构式并指出上述每一结构式中的官能团。

1.4 （a b c d(e)(f)1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。

预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ ⅠⅡⅢ1.6 写出下列各化合物构型异构体。

湖南大学化学工程期末试卷及答案

湖南大学课程考试试卷课程名称：化学工程（一）；课程编码：试卷编号：A（闭卷）；考试时间：120分钟一、填空1.化学工业的主要原料有（）以及水、空气。

2.芳烃的主要转化反应有(）。

3.合成气生产甲醇的主要工艺有高压法，使用(）催化剂；和低压法，使用（）催化剂，发展方向是（）法。

4.哈康法制环氧丙烷使用的过氧化物是()，联产物是（）。

5.裂解气三种工业分离流程是（），最常用的是（）。

6.烃类热裂解生产乙烯过程中，若原料由轻变重，则乙烯（）下降，稀释剂水的用量也（），（）结焦。

7.举出两种重要的甲醇的非化工用途（）。

8.可逆脱氢反应采用较（）的压力和较（）的温度可提高反应平衡转化率。

9.烯烃的热氯化存在（）反应和（）反应的竞争，高温有利于（）反应的进行。

二、选择题1、采用催化精馏法进行工业化生产的典型产品有：A、乙烯B、对二甲苯C、异丙苯2、以天然气为原料蒸汽转化制合成气的过程中，首先必须脱掉原料气中的：A、二氧化碳气体B、硫化物C、C3以上烃类3、乙烯均相络合催化制乙醛采用鼓泡塔，其热量移出方式为：A、内加冷却管B、物料蒸发C、外循环冷却器4、烯烃钯盐络合催化氧化过程存在三个基本反应，其中的控制步骤是：A、烯烃的羰化反应B、金属钯的氧化反应C、氯化亚铜的氧化5、工业上丙烯氨氧化制丙烯腈生产方法中，其主要的副产物之一是：A 、氢氟酸B 、盐酸C 、氢氰酸三、简答题1、简述烃类热裂解生产乙烯的工艺流程由哪些系统组成。

2、举例说明芳烃转化的必要性。

3、简述 C 8 芳烃的主要分离方法。

4、丙烯低压氢甲酰化法使用的催化剂是什么？与高压法对比简述低压氢甲酰化法的优缺点。

B四、计算题1、乙烯氧化制乙醛过程，已知：A ：新鲜乙烯 35mol/hrB ：循环乙烯 65mol/hrC ：产物包括乙醛 33.25mol/hr ，副产物 1.75mol/hr求：（1）乙烯的单程转化率（2）生成乙醛的选择性AO 2IIIC（3）乙醛的单程摩尔收率(4) 乙醛的总摩尔收率及总质量收率I 反应器 II 分离器2、丙烷裂解有如下两种途径：（1）C3H8→CH4+C2H4(2)C3H8→C3H6+H2已知不同温度下伯、仲氢原子与自由基反应的相对速度如下：温度（K）7738731073伯氢111仲氢 3.0 2.0 1.7试估算在上述不同温度下产物中乙烯/丙烯的摩尔比。

基础化学实验(有机化学)_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

基础化学实验（有机化学）_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.搬运剧毒化学品后，应该：参考答案:用流动的水洗手2.回流和加热时，液体量不能超过烧瓶容量的：参考答案:2/33.在蒸馏低沸点有机化合物时应采取哪种方法加热？参考答案:热水浴4.稀硫酸溶液的正确制备方法是：参考答案:在搅拌下，加浓硫酸于水中5.应如何简单辨认有味的化学药品？参考答案:将瓶口远离鼻子，用手在瓶口上方扇动，稍闻其味即可6.被火困在室内，如何逃生？参考答案:到窗口或阳台挥动物品求救，用床单或绳子拴在室内牢固处下到下一层逃生7.诱发安全事故的原因是：（）参考答案:以上都是8.在实验内容的设计过程中，要尽量选择什么物品做实验？参考答案:无公害、无毒或低毒的物品9.如果实验出现火情，要立即（）参考答案:停止加热，移开可燃物，切断电源，用灭火器灭火10.下列物品可直接倒入水槽的是 ( )参考答案:无毒性的无机盐水溶液11.下列与实验相关的做法，不正确的中 ( )参考答案:做实验时，回流系统中回流冷凝管可加塞子以防止溶剂的挥发12.钠、钾等碱金属须存在参考答案:煤油中13.对钠/钾等金属着火用什么扑灭?参考答案:通常用干燥的细沙覆盖14.当有汞（水银）溅失时，应该如何处理现场？参考答案:收集水银，用硫磺粉盖上并统一处理15.实验室电器设备起火，应（）参考答案:用二氧化碳灭火器灭火16.扑救易燃液体火灾时，应用哪种方法？参考答案:用灭火器17.实验大楼安全出口的疏散门应：参考答案:向外开启18.为避免误食有毒的化学药品，以下说法正确的是（）参考答案:使用化学药品后必须洗净双手方能进食19.下列粉尘中,哪种粉尘可能会发生爆炸:参考答案:面粉20.皮肤若被低温（如固体二氧化碳、液氮）冻伤，应：参考答案:用温水慢慢恢复体温21.当不小心把少量浓硫酸滴在皮肤上（在皮肤上没形成挂液）时，正确的处理方法是参考答案:用水直接冲洗22.精密仪器/电气设备着火应使用的灭火器是参考答案:二氧化碳灭火器23.火灾致人死的最主要的原因是()参考答案:窒息或中毒24.使用灭火器扑救火灾时要对准火焰（）喷射。

湖南农业大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)

湖南农业大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)一、有机化学机理题1．顺-和反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者更快一点，为什么？顺-和反-2-溴-1-甲基环己烷呢？解先说产物。

卤代环己烷消除要满足反式消除条件，在此前提下如有两种可能（如顺-1-甲基- 2-溴环己烷的消除）以得到稳定烯烃（Zaytseff 烯烃）为主。

BrCH 3H CH3BrCH 3H HCHCH3再说本题的难易程度。

反-1-甲基- 2-溴环己烷比顺-1-甲基- 2-溴环己烷难消除，因反式消除所需构象两个大基团都在a 键。

反-1-叔丁基- 4-溴环己烷，叔丁基体积特别大，更难在a 键，所以更难消除，比顺-1-叔丁基- 4-溴环己烷难。

BrHBrH2．ClHCl解H+ClClClCl根据产物的结构可以发现它们都是重排形成的，都是与碳正离子直接相连的碳上的键迁到碳正离子。

本题在写机理时第一步要写加氢离子，不要写加HCl 。

3．4OH解HgOAcOHHgOAcOHHHg (OAc)2 OAc --++HOHH --Hg , -OAc-4．O解OH OH - H+5．BrH解：OHOH- Cl-++..6．解：OOO 3HOHOH22HHH说明：先后经过硼氢化-氧化，缩醛酸性条件水解，分子内生成半缩醛。

7．RHHR'RCO3HH R'O Ph P R R'Ph3PO解：R HHRCO3H33RHHR8．PhPhPhCO2CH3OPhPhH SO解PhPhO OMeHHHO H PhPhOMeOPhPh..涉及苯环上亲电取代，半缩酮水解。

9．CH 2=CHCH 2CH 2CH 2OH2OBr解10．喹啉在进行硝化反应时会生成两个不同的单硝化产物，给出它们的结构并解释原因。

解：喹啉是苯环和吡啶环稠合，氮的电负性使吡啶环电子云密度比苯环小，亲电取代反应发生在苯环上，酸性条件下氮接受质子后更是如此。